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仪器QC

4.5-6.5千/月

翰宇药业(武汉)有限公司 查看所有职位

武汉-黄陂区  |  2年经验  |  大专  |  招2人  |  11-13发布

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职位信息

1.负责原辅料、中间体、成品的检测;

2.负责起草相关的SOP和验证方案;

3.负责精密仪器的维护保养;

4.参与仪器确认和方法验证;

5.负责工艺验证、清洁验证相关样品的检测;

6.负责标准品的管理。


任职要求:

1.大专以上学历,药学、化学、分析化学相关专业,医药行业背景;

2.2年以上大型制药企业工作经验,熟悉分析方法验证,熟练使用HPLC、GC等仪器;

3.有分析方法验证的相关经验;

4.耐心、细心、执行力强、责任感强。


联系电话:027-59300199-5036 张***(工作时间都可以接听您的电话,欢迎来电咨询)

职能类别:药品生产/质量管理

关键字:FDAHPLCGMP

联系方式

上班地址:武汉市黄陂区临空产业园临空西街9号

地图

公司信息

     翰宇药业(武汉)生物医药生产基地,总占地面积360亩,总体规划建筑面积为250000平方米,主要由“原料药生产基地”“高端固体制剂生产基地”“生物药研发生产基地”和“行政生活服务中心”四大部分组成,并引进国际领先的技术和设备,建成具有国际一流水平的生物医药生产基地,首期计划投入20亿元人民币,总投资50亿元人民币。
     翰宇药业(武汉)有限公司(简称:武汉公司),是深圳翰宇药业股份有限公司(简称:翰宇药业)的全资子公司,总部于2011年经国家证监委核准,在深交所创业板上市,成为我国合成多肽药物***家上市企业(股票代码:300199)。注册资本10000万元,主要从事原料药、高端制剂的研究开发与生产。总部位于深圳市高新区。建有国家高技术产业化示范工程多肽药物生产基地、国家多肽创新药物公共实验中心、国家多肽药物制备中试技术平台、多肽药物国家地方联合工程实验室。
     翰宇药业以“科技创新为动力,提升企业核心竞争力”。通过引进消化、自主创新等模式,突破了多肽药物规模化生产技术瓶颈,形成了200多项发明专利。先后承担了国家“863计划”、国家“十五”、“十一五”、“十二五”科技重大专项、***火炬计划、国家“重大新药创制”等30多项***重大科技攻关项目;参与制定国家多肽药物行业注册标准、新版《国家药典》标准16项;连续6年获得省、市科学技术奖、专利奖、质量奖。主要产品应用到消化道、心脑血管、糖尿病、传染病、肿瘤、老年性疾病等方面的治疗。2008年总公司被深圳市人民政府授予“深圳市自主创新行业龙头企业”;2009年被认定为“***高新技术企业”;2010年被国家发展改革委授予“国家高技术产业化示范工程”。
      翰宇药业拥有一支国内行业领军人才、海归高端人才组成的研发创新团队,从事多肽药物研发人员占企业员工总数的30%以上。并与国内外20多家科研院校建立了互补关系,形成了专业从事多肽药物研发和自主创新的优势。
      翰宇药业拥有一流的多肽药物合成、纯化、冻干、质量研究、制剂研究及中试放大的实验室,从美国、德国、瑞士等国引进了全自动多肽合成系统、快速微波多肽合成系统、大容量纯化系统、激光解析二级质谱、电喷雾质谱、大容量冻干机、超高压液相色谱、气相色谱、离子色谱及水分测定仪等专用设备。
     翰宇药业是目前国内拥有化学合成多肽药物品种最多的企业之一,醋酸去氨加压素注射液、注射用胸腺五肽、注射用生长抑素、注射用特利加压素等产品国内市场占有率均名列前茅。部分原料药得到美国FDA受理并获得DMF号。

联系电话:027-59300199-5036
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