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药物分析研究员(项目负责人)

5-8千/月

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武汉-武昌区  |  2年经验  |  本科  |  招3人  |  08-15发布  |  药学

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职位信息

岗位职责:

1、根据具体项目,查阅相关文献,并调研国内外药典分析方法。

2、负责合成部,制剂部工艺优化样品检测,方法开发,方法学验证,质量标准起草,留样考察、稳定性试验等分析工作。

3、负责标准品、对照品的正确保存、使用,工作用标准品、对照品的标化。

4、按标准操作规程正确使用各类仪器,负责对仪器的日常维护和保养,并如实填写仪器使用记录。

5、对试验数据进行记录、汇总、分析,形成完整、真实、规范的原始记录。

6、负责开具样品检验报告单及对照品的检验报告单

任职要求:

1、药物分析或药学其他相关专业本科及以上学历,有一定药物分析相关工作经验者优先;

2、能够熟练操作HPLC、GC、UV等分析仪器并能对一般故障进行排查、处理;

3、熟悉药政法规及药物研发流程,参与过药品项目研发经验者优先;

4、积极主动,诚实正直,具有高度的责任感,良好的团队合作精神,善于沟通、学习和总结;能承受一定的工作压力。

职能类别:医药技术研发人员

联系方式

上班地址:武汉市东湖新技术开发区高新大道666号光谷生物城C6栋4楼

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公司信息

    武汉伯睿科医药科技有限公司位于东湖新技术开发区光谷生物城留学生创业园,是专注于医药技术研发的高科技企业,致力于化学药和生物医药领域内新产品的研究开发、注册申报与生产转化。业务涵盖药品技术调研,临床前药学研究,临床药学监管,申报注册及各研发阶段产品的技术服务和技术转让。
    伯睿科医药与武汉伯瑞恒医药科技有限公司(生物样品分析)和武汉普渡生物医药有限公司(临床研究)同属一个集团公司,实现了药学研究与临床研究紧密结合,在新药研发,仿制药一致性评价领域有着绝对优势。
    公司管理团队是由一批严谨、专业、执着以及丰富实践经验的管理者组成,研发团队中博士,硕士比例为70%,整个团队本着“专业、诚信、规范,合作共赢”的理念,凭借实力与经验,严格执行规范、完善的标准操作规程(SOPs)和质量管理系统,按照ICH以及CFDA的相关法规要求和技术规范对项目的药学试验进行精细化管理。公司秉承着规范化的管理和专业化的技术平台,提供以产业化为核心的具有全球化技术水准的药学技术服务,并借助国家的药品上市许可人制度,开发具有自主知识产权的新药,成为集研发、生产和销售于一体的综合性医药企业,服务人类健康。
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