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QA工程师

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成都  |  2年经验  |  本科  |  招2人  |  09-11发布

职位信息

1.制定所负责建立和维护验证文件体系,完善验证组织架构;

2.按计划完成的验证方案的编写、执行和总结报告撰写;
3.执行新项目调试和试运行;
4.协助对车间和GMP认证项目的验证状态实施动态维护和管理;

5.支持公司其他项目的验证工作 

任职资格:
1、药学、中药学、制药工程、化工、分析等相关专业毕业,本科及以上学历;
2、具备 2 年以上制药企业、生产技术管理或质量保证相关工作经验;
3、具有良好的沟通协调能力、团队协作能力和强烈的工作责任感; 
4、熟悉以下工作或领域的人员优先:熟悉欧美相关GMP和指南;有欧美GMP项目经验。

联系方式

上班地址:四川省成都市温江区海峡两岸科技产业园柳台大道222号

地图

公司信息

成都通德药业有限公司始创于1958年,其前身为原国营成都制药三厂(国家定点的三大生化制药企业之一)。公司于2000年改制为股份制企业,经过几十年的不断沉淀,薪火相传,已经成为西南地区药品生产行业中的重要力量,树立了“通德”品牌的形象和行业地位。公司通过ISO9001质量体系认证,先后获评省、市技术开发优秀企业、成都市工业企业五十强、“国家高新技术企业”、“四川省小巨人企业”、“院士工作站”、“成都市企业技术中心”、“温江区质量强区先进单位”等荣誉,公司“通德”商标被评选为“成都市著名商标”。
公司位于***开发区“成都海峡两岸科技产业开发园”,占地69亩,现有三大现代化标准生产车间,是西南地区***的单体原料药生产基地;资产上亿元,年产值过亿元;员工200余人,专业技术人员占比超过50%。拥有产品批准文号79个,包括硬胶囊剂、片剂、颗粒剂、注射用冻干剂等四个剂型和原料药,涵盖胃肠药类、抗生素类、解热镇痛类、免疫调节类、维生素等化药品种,23个产品被纳入国家和地方基本药物名单。优质产品“注射用泮托拉唑钠、注射用盐酸雷莫司琼、阿奇霉素分散片、胰激肽原酶肠溶片、小儿氨酚黄那敏颗粒、复方胃蛋白酶颗粒”等10个产品被纳入“四川省创制药械名优特新产品”名单。原料药“穿心莲内酯”国内销量排名***。
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