杭州-江干区 | 无需经验 | 大专 | 招1人 | 12-04发布 | 英语一般 | 药学 护理学
岗位职责：
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理，研究者文件的建立和维护；
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4、协助完成临床研究文件和药品或物品管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5、协助研究者填写病例报告表，研究数据的输入和核对，负责受试者数据库和信息管理。
6、日常管理预约受试者的随访，协助研究者跟踪受试者定期随访；
7、协调CRA 与研究者的沟通，帮助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职要求：
1、护理或临床药学、临床医学等相关专业，大专及以上学历；
2、了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；
3、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
4、有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
5、英语良好，读写能力佳；
6、能熟练使用办公软件；
7、参与过多中心临床试验或接受过GCP培训者优先。
法默研萃医药科技（杭州）有限公司是专业的临床试验现场管理组织（site management organization，SMO），致力于为申办方和医疗机构提供临床研究协调员（clinical research coordinator，CRC）服务，以促进和把握临床研究进度，确保试验研究质量，确保临床研究过程的科学性、数据的真实性、档案资料的完整性。公司成立于2015年，是一支专业、年轻而富有朝气的团队，总部位于杭州。
法默研萃医药科技具有符合SMO特色的组织管理架构体系和制度，以及适用于各申办方和医疗机构临床试验的标准操作程序（standard operation procedure，SOP）。
法默研萃医药科技以浙江大学医学院附属***医院、浙江大学医学院附属第二医院和浙江大学医学院附属邵逸夫医院为培训基地作为依托，对CRC按级别和能力程度，逐次按层级进行系统培训和实践培训。培训内容包括入职培训、基础知识培训、专业知识培训、素质培训等。
公司成立以来，已经承接多项国际跨国巨头药品企业和医疗器械企业，国内上市药品企业和医疗器械企业委托的单多中心临床研究的实施工作。并受到各家企业对我们专业和高效工作的一致肯定和赞誉。
公司以浙江大学及附属医院为后盾，法默研萃具有强大的硕博团队的科研、技术和先进理念的支持。
法默研萃的全体员工，将以严谨、乐观、积极的服务态度，依据国际国内相关法律法规、GCP、伦理原则和公司SOP，为申办方和医疗机构提供临床试验的CRC服务，以促进和把握临床研究进度，确保试验质量，确保临床研究过程的科学性、数据的真实性、档案资料的完整性。
上班地址：凤起东路888号新达城大厦11层东
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