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安庆药品生产/质量管理
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QA助理安徽诺全药业有限公司安庆4-6.5千/月02-29

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

工作内容:1.在公司外部专业顾问指导下,参与设计并管理公司GMP体系。2. 组织人员培训,管理人员卫生。3.指导设备部对设施、设备按照GMP要求使用、维护、清洁、保养并有记录。4.负责所有车间现场QA的管理。5. 负责文件记录管理(编写、修订、审核、发放与收回)以及有效执行,尤其是工艺规程和批记录、检验规程与检验记录。6.负责监督现场SOP的有效执行;7. 负责各产品的生产过程质量数据统计、分析和汇总8.负责产品年度回顾分析;9. 负责验证文件的审核和实施;10. 负责组织GMP自查;11. 支持化验室的GMP管理。职位要求:1.本科或本科以上学历,药学或合成化学或分析化学相关专业;2.一年以上医药化工企业QA工作经验,熟悉GMP管理要求;3. 在制药企业,接触过ICH Q7的GMP管理体系者优先。

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微生物主管-安庆工厂海南普利制药股份有限公司安庆7-9千/月02-28

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

一、工作职责: 协助协助QC经理参与微生物实验室建设,并完成相关的验证工作;根据物料请检计划安排人员及检测设备;负责纯化水、饮用水、微生物、细菌内毒素测试项目、环境监测的分析报告、记录的复核工作;拟定OOS及异常结果的调查方案,并完成调查报告,协助客户投诉的分析调查;安排仪器的维护保养,并跟踪实施情况,上报本组的试剂及耗材需求;定期组织整理分析记录及台帐,并及时归档;协助完成客户审计、官方检查,定期检查原始记录及报告,定期检查现场(包括标识、标签、现场记录等)。 二、 招聘要求:1. 药学、微生物学、生物工程、药物分析相关专业 2. 微生物相关分析方法有2年以上经验;3. 1年以上管理经验,有建立实验室经验者优先考虑4. 有GMP经验,熟悉《中国药典》等法规者优先考虑; 5. 诚信正直、爱岗敬业,对实验室分析数据具有较强的观察、判断及分析能力

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车间操作工(安庆分公司)合肥医工医药股份有限公司安庆3-5千/月02-27

学历要求:中专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、根据生产指令,完成本岗位的生产作业任务,在日常操作中严格按照文件进行,保证产品的质量、确保生产安全;2、负责本岗位设备的操作、维护、保养、清洁工作;3、负责岗位批生产记录及相关记录的填写;4、处理生产中出现的异常情况,保证生产正常进行;5、车间主任交办的其他工作。任职资格:1、全日制中专以上学历;2、化工工艺相关专业优先;3、有化工厂、原料药生产经验者优先;4、有较强的责任心,良好的团队协作能力、沟通能力。

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8k起底薪急聘/执业药师深圳市民心大药房连锁有限公司异地招聘0.8-1万/月02-26

学历要求:中专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、解答顾客咨询,了解顾客需求并促成销售;2、处方审核、门店gsp登记和质量管理;3、负责所在药店员工的专业知识培训;4、负责做好货品销售记录、盘点、账目核对等日常营业工作。任职资格:1、医药相关专业或1年以上工作经验优先;2、持执业中药师证/执业西药师证;3、具有较强的沟通能力及服务意识,吃苦耐劳;薪资福利:1、薪酬待遇:执业药师:6000-12000元/月2、员工福利:五险、免费住宿、带薪年假、年终奖金、员工旅游、生日礼物

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物控部经理-安庆工厂海南普利制药股份有限公司安庆1-1.5万/月02-28

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

一、工作职责:  负责做好与其他部门、生产车间的协调、配合,梳理全局观念,保证公司各项工作同步进行;参加新建仓库的布局、分区、设计、建设、设备安装,保证在生产前仓库能够正常运行;负责物控SOP建立以及ERP系统项目推进,保证在生产前软件系统能够正常运行;对仓库工作的全面监控,保证物资安全,制定仓库安全标准,做好防雨、防火、防盗、防潮、防灾的现场管理工作,及时排查隐患;严格执行仓储工作的管理规范和物资存放规定;负责物控部日常管理工作,现场作业的监督和管理作用;负责作业标准化的制定,规范作业流程,优化内部流程,并确保其有效实施;负责仓库管理制度的制定,库存账目清晰、定期盘点,确保库存的准确,对盘盈、盘亏、丢失、损坏等情况查明原因,提出处理意见;负责作业数据(进货准确率、进货量、出货量、出货准确率、出货量)的收集分析分析发,并制定相关的改善方案并组织实施,保证出货准确性;                  10. 对产品破损、临期品的管控,制定与执行相关处理方案。二、招聘要求1. 管理类、化学类等相关专业  2. 5年以上仓储管理经验3. 在国外cGMP和国内GMP所属的质量控制体系方面具有扎实的知识和实践管理经验4. 具有较强的组织、协调、谈判、管理及沟通能力,善于培养下属,务实的管理风格及强烈的责任感;      熟练使用各项办公软件。

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车间工艺员-安庆工厂海南普利制药股份有限公司安庆6-8千/月02-28

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:负责新项目转移工艺对接,参与产品工艺评审,参与产品安评、项目开车前PSSR安全检查;跟踪及汇报生产进度,建立参数表格,搜集、整理生产数据;了解车间原料的释放,负责车间原料的领用,产品的报检与入库;负责车间现场5S管理,如物料定置、货位卡管理、标识管理等;与技术部配合根椐工艺执行情况提出技改方案及出合理化建议,实施精益六西格玛、技术改进等工作,降低生产成本和车间费用。监督员工工艺纪律的执行,组织工艺巡检;负责车间生产过程中的偏差的收集汇总、汇报与整改,采取有效的纠正和预防措施;发起车间的工艺设备变更,落实变更措施;协助生产经理制订、更新项目的危险源和环境因素清单,及项目安全技术操作规程;参与新产品开车及老产品复产的工艺、安全及批记录等培训,参与工艺、设备变更培训,参与对员工进行GMP相关知识的培训;参与批记录与车间生产总结的编写、更新、会审,生产结束后审核批记录,统计批记录使用的错误率,并督促整改,监督资源管理员领用、保管、审核和上交批记录。二、招聘要求  1. 化学、化工、药学相关专业 , 3年以上工作经验。  2. 3年以上医化行业车间生产、技术等工作经验,熟悉GMP,了解相关医药合成方面相关知识;  3. 有一定的沟通能力、责任心、执行力以及解决问题能力;4. 较强的写作能力,熟练使用常用的办公软件。                    

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API车间工段长-安庆工厂海南普利制药股份有限公司安庆6-9千/月02-28

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

一、工作职责:  执行生产计划,组织车间生产并跟踪生产进度,确保按时完成生产任务;确保在生产过程中严格执行已批准的工艺规程和各种与生产操作相关的操作规程;执行车间制订的工作标准和行为规范,落实岗位责任制;执行车间巡检制度,发现问题及时组织整改和汇报;统计车间员工工帐;严格执行SHEQ程序,执行车间安全生产管理制度和安全操作规程,落实现场安全措施,执行危化品、剧毒品、易制品的管理规定;定期检查本工段的安全装置、防护器材,确保安全防护装置完整性;负责执行设备管理制度,落实车间设备管理工作;                 9. 负责组织车间员工得到及时有效的培训(包括二、三级教育及转岗培训、特殊工种培训等),建立培训及考核档案。二、招聘要求  1. 化学、化工、药学相关专业,本科学历。  2. 3年以上医化行业车间生产、技术等工作经验,1年以上车间工段管理经验。  3. 有一定的沟通能力、责任心、执行力以及解决问题能力。4. 熟练使用常用的办公软件。

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质量总监海南普利制药股份有限公司安庆3-4万/月02-28

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

(1) 建立安庆工厂的GMP质量管理体系;(2) 按照GMP要求,参与新建车间建设,进行质量风险评估分析,进行有效的风险管理,制订相关文件;(3) 负责生产质量GMP文件管理工作,组织制订或审核各项GMP管理文件、制度、标准和操作规程,并确保GMP的有效执行;(4) 负责审核所有与质量有关的文件,确保相关物料和产品符合注册要求和质量标准;(5) 负责确保完成新建药厂各种必要的确认或验证工作,审核和批准确认或验证方案和报告;(6) 负责新上线产品的有关质量方面资料的审核及接收,保证研发提供资料的GMP合规性及可执行性;(7) 组织GMP的申报、认证及规范的实施工作; (8) 负责对原辅料及包材等生产相关物料的供应商质量体系进行评估、审计和批准; (9) 负责国外客户及国外审计(如:WHO、FAD、欧盟等)的陪同及翻译; (10) 作为公司的质量授权人。任职要求:(1) 化学、制药工程相关专业、本科学历,35岁以上;(2) 有10年以上原料药厂质量管理工作经验,熟悉生产规程、日常质量管理程序以及国内外质量标准;(3) 熟悉原料药厂生产管理各个环节,熟悉新版GMP及欧美GMP认证流程,有完整的GMP认证经验,有通过国外认证(EDQM/WHO/FDA/TGA/KFDA等)经验,有欧美外企经历者优先考虑;(4) 具有优秀的领导能力、沟通协调能力、团队协作能力、计划与执行能力、管理及沟通能力;优秀的领导能力,善于培养下属,务实的管理风格及强烈的责任感;(5) 较强的文字撰写能力,具有熟练的英语听说读写能力;熟练使用各项办公软件;(6) 熟悉药品注册程序。工作地点:安庆

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QC经理海南普利制药股份有限公司安庆1.5-2.2万/月02-28

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

职位描述1、组织对原料、辅料、包装材料、中间产品、成品、工艺用水、纯蒸汽、制药辅助用气体、洁净室空气进行检测。2、负责在线产品稳定性考察工作,并将检验结果作出初步评估和分析。3、新方法开发:负责在线产品、中间产品快速分析方法的开发。4、验证工作:组织开展实验室仪器的验证和再验证,分析方法的验证、确认和转移;协助生产和研发部门进行生产工艺和清洁验证。5、OOS调查:负责实验室OOS调查及处理。7、偏差控制:制定实验室偏差处理流程,保证对检验过程中出现或怀疑可能影响产品质量的偏差进行处理控制。8、GMP自查:制定实验室年度自查方案,对SOP的执行情况及其有效性、与GMP规范的相符性等进行全面的审查,不断完善实验室控制体系。任职资格:1、 药学、药物分析相关专业,本科以上学历,硕士优先。2、 5年以上在药品生产企业质量检验经验,2年以上QC部门管理经验;3、 熟悉欧美GMP认证,在国外cGMP和国内GMP所属的质量控制体系方面具有扎实的知识和实践管理经验;4、 熟悉国家及地方各项药事法规及实验室相关要求;5、 熟练使用各项办公软件;6、 诚信正直、爱岗敬业,对实验室分析数据具有较强的观察、判断及分析能力。工作地点:安庆

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QA经理海南普利制药股份有限公司安庆1.4-2.1万/月02-28

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

1、审计原料药厂工厂GMP质量管理体系文件; 2、按照GMP要求,对新建药厂进行质量风险评估分析,进行有效的风险管理,制订相关文件; 3、负责生产质量GMP文件管理工作,组织制订或审核各项GMP管理文件、制度、标准和操作规程,并确保GMP的有效执行; 4、负责审核所有与质量有关的文件,确保相关物料和产品符合注册要求和质量标准; 5、负责确保完成新建药厂各种必要的确认或验证工作,审核和批准确认或验证方案和报告; 6、组织GMP的申报、认证及规范的实施工作; 7、有WHO,FDA等审计时,负责陪同翻译 ;8、负责对物料供应商质量体系进行评估和批准。 任职要求: 1、严格遵守职业道德规范,品性端正,具有较强的管理能力、协调能力及沟通能力; 2、有强烈的进取心、责任感和开拓精神; 3、有药学或相关专业本科学历以上学历;4、从事药品生产质量管理5年以上,熟知原料药的生产和质量管理; 5、有国内新版GMP、国际GMP认证工作经验; 工作地点:安庆

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生产经理(造影剂)海南普利制药股份有限公司安庆1.2-1.8万/月02-28

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、项目规划设计等前期工作中生产需求、设计工艺总方案制定与优化、与外单位的相关专业的业务对接。2、项目工艺设备需求制定;设备商技术交流等;3、项目设备及项目机电招标有关生产类技术要求制定及审核;4、项目生产班组成员建立;5、机电安装过程中工艺技术交底;负责工艺设备的生产调试;6、参与项目验收;制定并落实产品工艺放大实施方案;7、相关制度、管理文件及设备生产操作等生产文件体系的建立;8、产品大生产的计划、组织与实施;9、领导安排的其它相关工作;任职要求:1、大学本科以上,化工或药学类、化学等相关专业 ;2、5-10年化学制药生产或工艺技术开发经验、化工合成或原料药生产的经历,熟悉造影剂原料药车间生产流程,熟悉设备、质量标准;3、精通造影剂原料药车间各项工作流程,具有良好的制药过程控制、技术改进、成本控制能力;工作思路清晰,具有良好的学习能力和解决问题的能力;4、良好的决策、管理、计划与协调能力;良好的团队管理能力;5、具有项目筹建及前期管理经验者,具有国外GMP认证经验者优先。

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生产经理-API海南普利制药股份有限公司安庆1-1.5万/月02-28

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:(1) 项目规划设计等前期工作中生产需求、设计工艺总方案制定与优化、与外单位的相关专业的业务对接。(2) 项目工艺设备需求制定;设备商技术交流等;(3) 项目设备及项目机电招标有关生产类技术要求制定及审核;(4) 项目生产班组成员建立;(5) 机电安装过程中工艺技术交底;负责工艺设备的生产调试;(6) 参与项目验收;制定并落实产品工艺放大实施方案;(7) 相关制度、管理文件及设备生产操作等生产文件体系的建立;(8) 产品大生产的计划、组织与实施; (9) 领导安排的其它相关工作;任职要求:1. 大学本科以上,化工或药学类、化学等相关专业 。2. 5-10年化学制药生产或工艺技术开发经验、化工合成或原料药生产的经历,熟悉原料药车间生产流程,熟悉设备、质量标准。3. 精通原料药车间各项工作流程,具有良好的制药过程控制、技术改进、成本控制能力;工作思路清晰,具有良好的学习能力和解决问题的能力。4. 良好的决策、管理、计划与协调能力;良好的团队管理能力 5. 具有项目筹建及前期管理经验者,具有国外GMP认证经验者优先;

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车间工艺员(安庆分公司)合肥医工医药股份有限公司安庆4.5-6千/月02-27

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、熟悉GMP相关法律法规,起草车间工艺规程、批生产记录、SOP、验证方案等文件;2、负责车间相关文件整理;3、负责车间日常巡查;4、车间主任交办的其他工作。任职资格:1、化学或药学相关专业,40周岁以下;2、从事过原料药车间工艺员职位优先。3、有较强的责任心、良好的团队协作能力、沟通能力。

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QC(安庆分公司)合肥医工医药股份有限公司安庆3-5千/月02-27

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责1、负责各类文件的起草、修订(包括设备SOP、验证方案、新品种检验SOP的起草);2、负责请验单的接收,空白记录的领用,取样计划的制定,原、辅、包装材料、工艺用水的取样、检验,检验记录的填写,检验台账的登记、分发样;3、负责对照品、化学试剂的接收、管理与发放。4、负责本岗位检验的各种记录、报告、台帐的整理,并按要求统一归档;任职资格1、专科及以上学历,药学、化学、药物分析等相关专业;2、1年及以上药厂检测工作经验,熟练使用液相和气相等仪器;3、工作细心,能吃苦耐劳,具有独立工作的能力,具有团队意识。

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QA(安庆分公司)合肥医工医药股份有限公司安庆3-5千/月02-27

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责新建药厂的各类文件的制定和分发;2、负责生产现场的监控以及清场合格证的发放等;?3、负责变更、偏差、CAPA等的审核和组织实施,保障GMP体系的有效实施和运行;?4、负责清洁验证方案的编制和组织实施等。任职资格:1、专科及以上学历,药学、化学、药物分析等相关专业;?2、1-3年及以上药厂QA工作经验;3、工作细心,责任心强,能吃苦耐劳,具有团队意识。

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