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北京-大兴区医药技术研发管理人员
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药企研发部经理北京锐业制药有限公司北京-大兴区2-3万/月05-16

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、根据公司整体战略目标,制定与实施研发部年度工作计划,完成年度任务目标,确定公司新产品开发定位及项目、技术研究方向;2、按公司目标,建立高效的药品研发组织和产品开发流程,并对药品研发流程进行不断优化,对项目及新产品的开发过程进行有效的监督、控制,并对过程和结果负责;3、领导和管理研发团队高质量完成项目开发,对团队进行培训和绩效考核;4、负责公司产品项目研发流程的规划、审查和监督研发项目管理进程;5、负责研发过程中疑难问题的攻关和相关组织,指导项目经理开展研发工作,部门之间工作协调;6、负责研发合作项目的调研、联络与开发,建立与外部科研单位、专家的合作关系,合理运用内外各类资源完成研发工作目标;7、负责公司研发部队伍建设,培养储备人才;8、组织对获生产批文新产品试生产的技术指导工作;9、完成上级领导安排的其他各项工作。任职条件:1、本科以上学历,药物化学、有机化学、药物制剂或生物制剂等相关专业,在国内外同行业知名企业中有同等任职经验5年以上优先;2、有化药研发经验,熟悉国内外化药研究的现状及发展趋势,新药开发模式及国家新药开发相关法规;3、具备优秀的研发与项目管理能力和良好的判断、决策、计划与执行能力,具有系统的研发思路与先进的管理理念,精通新产品开发与报批资料的组织工作,熟悉药物化学工艺研究和质量标准研究;4、具有解决问题能力和良好的沟通、协调、组织和团队建设能力。

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药物化学助理研究员北京鑫开元医药科技有限公司北京-大兴区4-6千/月05-16

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责: 进行多步有机合成反应,分离和提纯化合物; 维护实验室设备,保持实验室的安全与卫生。  任职要求: 化学专业本科以上学历,拥有一定的有机合成化学经验; 熟悉利用各种光谱技术进行化合物的结构鉴定。 具有良好的英文水平。 有药物研发机构或大专院校实验室工作经历者优先考虑。

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医学经理艾普拜生物科技(苏州)有限公司北京-大兴区18-25万/年05-16

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、提供医学支持包括数据列表的医学逻辑审阅,患者数据的医学审核,相关结果的医学分析,协助临床数据团队完成结果交付; 2、创作和维护检测结果报告中临床相关部分内容; 3、制订和指导相关疾病领域业务战略和业务发展中的医学部分; 4、参与管理和维护KOL,包括在日常或特殊拜访外部关键客户,并进行精准医学相关信息的投放,与KOL就相关产品与研究项目进行讨论,执行与公司业务相关的战略性话题的调研和讨论,KOL参加学术会议与内部会议时的宣讲课件支持等; 5、作为医学团队代表与科学团队合作负责外部科研合作项目的构思,方案撰写,结果分析以及论文撰写; 6、对内部和外部相关文件和材料的医学相关内容进行审阅; 7、代表医学团队为内部和外部客户提供精准医学以及肿瘤疾病领域知识的必要培训或会议讲演; 8、参与pipeline新产品的研发; 9、其他与内部各团队协作的医学支持工作。 任职要求: 1、医学硕士及以上学历,对临床实践,肿瘤疾病领域知识以及相关法规有一定认知; 2、对癌症基因组学和靶向治疗新进展具备相关知识; 3、具有较强科研写作能力;4、勤奋认真、团队合作、学习能力强、具有较好的专业沟通技巧。本岗位可常驻苏州、北京或上海中任意一地。

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临床项目经理北京科诺德医药科技有限公司北京-大兴区0.8-2万/月05-15

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、负责组织、实施临床试验项目计划制订;2、负责临床试验单位的筛选及组长单位的沟通协调;3、协助申办方及PI设计临床试验方案、病例报告表、知情同意书等;4、负责临床研究单位临床研究协议的洽谈及签订 ;5、负责团队CRA及CRC的培训及管理工作 ;6、负责项目的安排、监查及试验过程中问题的沟通、协调以及总体的把握。职位要求:1、医学、药学及生物工程专业背景,三年以上工作经验,能独立管理项目;2、本科及以上学历;3、熟悉GCP及相关临床试验法规,熟悉临床试验要求及流程;4、熟悉药品注册管理办法关于临床研究的相关要求;5、能够适应出差。

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制剂经理云南汉盟制药有限公司北京-大兴区2.5-3.5万/月05-14

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:国企|公司规模:150-500人

1、具有较强的药物制剂实验技能与理论知识,能独立负责进行药物制剂的设计、开发和研制工作,包括制剂处方设计、筛选、工艺优化、稳定性考察、中试放大、生产放大和生产技术支持等新药制剂相关研究; 2、公司委外项目的跟进管理工作,参与实施项目研发方案的研讨和进度计划的制定,按照既定的方案计划对CRO公司进行项目的跟踪管理工作,对项目完成的质量和进度进行把关,并负责协调相关技术问题; 3、独立查阅国内外相关技术专利和文献资料,跟踪最新研发动态,协助制定药物制剂研发策略,负责难溶性药物、生物利用度低药物新剂型的探索性研究; 4、参与编写药品研发制剂部分申报资料的撰写及委外项目申报资料的审核,原始记录的撰写及审核归档,负责新药研发过程中制剂相关发明点的提出及专利技术交底书的撰写; 5、有新剂型、特殊给药途径制剂开发相关工作经验者优先。 任职资格: 1、硕士及以上学历,药学、药剂学或中药药剂学、制药工程等相关专业; 2、具有制剂研究5年以上工作经验,担任过制剂分项负责人或制剂研究主研者优先; 3、熟悉药品研发流程、相关法律法规及指导原则,具有较强的文献查阅与分析能力; 4、具有良好的表达沟通能力和执行力,具有良好的职业道德、团队协作精神; 5、能够适应工作需求,抗压能力强。

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QA检查员/QA Auditor北京华素制药股份有限公司北京-大兴区6-8千/月05-14

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

北京苏雅医药为华素制药全资子公司。北京苏雅医药科技有限责任公司,是一家成立于2015年的专业药物代谢研究机构。我公司在中国人民解放军军事医学科学院内拥有1000㎡按照国际一流实验室标准建设的专用分析实验室,并拥有军科院动物房、同位素实验室的使用权,我公司是一家技术实力雄厚、技术装备领先、按照GLP标准进行管理的商业化科研机构,能够为全行业客户提供系统的开展药代快速预测及筛选、所有类型药物非临床药代与毒代研究服务及临床一致性评价检测服务,并能够提供药物同位素标记及组织分布、剂量平衡研究。岗位职责:1、按照GLPs,SOPs和实验方案/计划,检查试验操作、数据、总结报告,撰写英文报告;2、按照GLPs和SOPs进行公司设施内部检查,撰写报告;3、保存各类质量保证检查记录;4、更新各类检查的汇总表格;5、维护和更新主计划表;6、审阅SOP。任职资格:1、生物学、药学、动物医学等相关专业,本科学历;2、英语四级以上,具备熟练的听说读写能力;3、良好的抗压能力及沟通协调能力;4、熟练应用Office办公软件。

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研发人员北京汉氏联合生物技术股份有限公司北京-大兴区0.8-1.5万/月05-14

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、按照既定的项目方案和进度计划,负责干细胞相关新产品、新技术项目的具体实施;2、按照相关法规和部门SOP进行操作;3、负责详细记录实验过程、结果和相关数据分析。任职要求:1、细胞生物学、免疫学、医学检验类等相关专业硕士以上学历,有从事干细胞研究经验者优先;2、了解细胞类新药开发、生物特性相关方面的专业知识;3、具备实验室管理、GMP质量管理体系等方面的知识;4、较强的研究分析、解决问题能力;5、有较高的英语读、写、听说能力;6、掌握办公软件的使用方法及基本网络知识。

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疫苗研发(细菌)北京智飞绿竹生物制药有限公司北京-大兴区0.8-1万/月05-14

学历要求:博士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

任职条件:1.生物学、分子生物学、有机化学、药物制剂等相关专业,博士学历;2.具有细菌类疫苗3年以上研发及工艺开发经验,熟悉细菌培养;3.能够独立设计和开展研究实验,具有较强的分析和解决问题的能力;4.对工作具有高度的责任心,良好的沟通执行能力和团队协作精神。5.具有细菌类结合疫苗开发经验者优先;6.具有微生物基因组编辑经验者优先;工作职责:1.负责细菌类疫苗研发平台建设;2.负责细菌类疫苗工艺开发,包括发酵和纯化工艺;3.负责建立细菌类结合疫苗技术开发。

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特医食品研发经理/主管江苏西宏生物医药有限公司北京-大兴区1-2.5万/月05-14

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、能相对独立地负责开展特殊食品产品研发(文献调研、方案设计、产品配方研究、质量标准制定、申报资料撰写等);2、熟悉实验室相关设备,带领实验员开展相关产品的研发工作,并按照相关产品注册法规的要求撰写申报资料; 3、协助研发中心主任开展实验室管理等。(具体薪酬面议)任职要求:1、 药学、食品、医学、化学等相关专业本科以上学历;2、 本科5年以上,硕士2年以上特殊食品(特医食品、保健食品等)、药品或其他医疗产品研发经验;3、 熟悉特殊食品注册法规及相关指导原则者优先;4、 有较强英语阅读能力及查阅文献能力优先; 5、 学习能力强,责任心强,有团队精神,具有良好的沟通和协调能力。 备注:该岗位工作地点为北京亦庄

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医学总监北京先通国际医药科技股份有限公司北京-大兴区3-4万/月05-14

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

1. 主要负责临床研究项目方案的制定、修改及临床研究相关文件的拟定,并在整个项目进行过程中负责技术问题的解决,以确保临床试验的顺利进行,并符合国家的相关法律法规和公司的利益;2. 根据上级、主要研究者、统计部门意见修改医学方案;3. 编写项目方案、研究者手册、知情同意书、研究病历、CRF、PPT初稿;4. 根据伦理会意见对方案进行调整;5. 项目试验过程中,就研究者、项目经理(监查员)提出的技术问题答疑;任职要求:1. 临床医学或相关专业,硕士及以上学历, 5年以上临床相关工作经验;2. 熟练运用Office 软件,熟悉运用网络查找专业技术资料;3. 了解临床试验管理规范,了解CRO运作流程;4. 熟悉临床研究的全过程,对临床研究的各阶段的工作完全了解;5. 书面和口头表达能力较强;6. 英语听说读写流利。

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CRIPSR技术体系开发科学家北京迅识生物科技有限公司北京-大兴区4-5万/月05-14

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职责描述: 1. 负责CRISPR体外诊断应用技术的开发方向,对酶、配体原料进行源头设计和改造;2. 负责选择、设计和整合微流体反应技术,实现工业化程度更高的反应技术体系搭建;3. 负责相关技术专利体系的输出和申报;4. 协助相关技术产品化落地,解决产品化过程中发生的技术难题;任职要求 :1. 海外博士,或国内优秀博士毕业有相关CRISPR体外反应体系研究经验;2. 分子生物学、生物化学或蛋白质化学相关研究背景;具有分子试剂原料开发企业、POCT企业工作经验优先

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药理研究员北京加科思新药研发有限公司北京-大兴区0.8-1.5万/月05-14

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责在研新药项目相关的文献检索工作。2、负责制定在研项目临床前药理毒理研究方案及计划。3、负责药效学试验、毒理学预试验、药代动力学预试验的设计、实施、数据统计、报告撰写等。4、负责委托研究单位筛选、合同起草、组织联络、督促协调、进度追踪等。5、负责监督委托单位研究质量以及审核研究数据。6、负责注册申报资料药理毒理部分的撰写。任职资格:1、分子生物学、生物化学、药理、细胞生物学、免疫学相关专业硕士以上学历,2年以上工作经验。2、熟悉药品注册相关法规,能够完成1类新药16-27号资料及相关综述资料的撰写工作。3、具有较强的对外沟通协调能力和团队合作精神。4、具有良好的文献调研能力与翻译能力。5、英语6级以上,熟练应用PPT、Word、Excel、SPSS等工作软件。

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资深药品分析组长北京茗泽中和药物研究有限公司北京-大兴区1.5-2万/月05-14

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1.文献检索与方案制订:对项目进行全面深度文献检索,并对文献进行总结分析,评估项目难点和关键点,完成项目进度计划、实验方案、项目预算、目标责任书等的制定;2.方案实施:带领团队,按照进度计划和实验方案的要求,完成项目相关原辅料及设备采购;组织开展实验工作,跟进实验结果,对异常结果进行分析和处理;核对实验记录,保证数据真实、完整,可追溯。最终保证项目进度、质量与方案一致;3.技术要求:确定项目起始原辅料、中间体、成品质量控制目标及质量标准; 4.资料撰写:撰写并审核申报资料,能与上级领导进行及时沟通,按照项目阶段节点提交阶段性申报资料及原始记录。保证资料记录的科学性、规范性、完整性;5.设备操作与维护:熟悉分析实验室设备, 了解设备常见问题与解决方案;掌握设备维护常识;熟悉实验室设备原理;6.其他:制定日、周、月计划;按时完成周、月总结;协助项目经理完成日常临时性的工作。任职资格:1.医药相关专业本科及以上学历;2.拥有5年以上分析负责人工作经验;

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科研管理中心主任构健营养医学科技(北京)有限公司北京-大兴区1.5-2万/月05-14

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责1. 负责编制科研管理发展规划及年度工作计划,并组织实施;2. 负责团队组建及其管理;3. 负责国际医学营养项目的发掘与洽谈;4. 负责制定项目管理流程及相关制度;5. 负责申报技术资料(知识产权、注册申报、质量标准和科研成果)形式审查;6. 负责国际各国法规的分析,为研发部门提供法规支持。岗位要求1. 具有药学、营养学、食品科学等专业硕士及以上学历;2. 具有5年以上科研管理经验,曾任经理及以上职务;3. 精通科研管理并熟悉相关技术法规;4. 具有较强的中英文撰写能力;5. 具备一定的管理能力和团队合作精神。

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生化分析仪研发总监美高怡生生物技术(北京)有限公司北京-大兴区2.5-3.5万/月05-14

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、年龄要求40-55岁之间,硕士以上学历,良好的英文运用能力;2、5年以上生化分析仪研发经验

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药物研发项目管理员华晨吉海(北京)药物研究院有限公司北京-大兴区1-2万/月05-14

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

药物研发项目管理员招聘人数:3学 历:全日制本科以上学历外语要求:本科学历具有CET-4,研究生学历具有CET-6。工作年限:本科学历专职从事仿制药项目管理5年以上,研究生学历专职从事仿制药项目管理3年以上。职位描述:1、具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神。工作积极主动、严谨和高效,责任心强。善于学习和接受新知识。具有较强的领导能力和项目管理经验。2、负责协调仿制药研发各技术部门撰写项目研发技术方案;3、根据项目研发方案及研发任务结点,协调各技术部门制定并整理形成项目研发总体计划;4、负责按项目研发进度计划,追踪研发项目进度,保证研发项目能按规定时间内完成;5、负责与受托方(药物研发公司)的沟通交流,促进研发进度;6、负责领导交办其他事情。待 遇:1、收入:月薪,项目奖金。2、办理国家规定的所有社保和公积金。社保和公积金按实际工资足额交纳。3、午餐补贴、交通费补贴和手机费补贴。      乘车路线:      公共汽车路线:976路,兴58路,兴32路,兴51路,兴56路,826路,在“长子营开发区”站下。      联系方式:      华晨吉海(北京)药物研究院有限公司      地址:北京市大兴区长恒路20号院20号楼4层 联东U谷长子营科技园

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药用辅料部经理北京悦康科创医药科技股份有限公司北京-大兴区1.5-2.5万/月05-14

学历要求:硕士|工作经验:8-9年|公司性质:上市公司|公司规模:50-150人

职责描述: 1、负责药用辅料研发项目的研发,查询药用辅料研发项目的技术资料,编写研发项目的立项资料; 2、负责项目实验方案及相关文件起草及审批,负责编写项目实施进度及计划表,承担项目研发进度; 3、负责完成药用辅料研发项目的原材料研究、小试工艺、中试放大工艺、商业化生产阶段的工艺研究、质量研究及性能研究; 4、负责药用辅料项目申报资料的编写; 5、对部门员工进行业务技能等相关知识培训,打造有竞争力的研发团队; 任职要求: 1、硕士以上学历,药学、有机化学等相关专业; 2、具5年及以上辅料研究和申报经验,2年以上部门管理经验; 3、熟练掌握国内药品和辅料GMP及技术法规和技术指导原则的相关要求; 4、良好的团队合作精神,较强的组织协调能力,分析解决问题的能力,具备良好的沟通表达能力; 5、针对项目问题,能够提出解决措施,指导部门员工完成问题攻关; 6、为人正直、善良,能够承受工作压力,适应出差。

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研发项目经理北京四环科宝制药有限公司北京-大兴区1.5-2万/月05-14

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、 对新项目进行调研,对项目可行性和实施条件进行评估,制定项目的实施计划与实施方案; 2、 负责原辅料、对照品、参比制剂、试剂、设备和相关资料的前期准备工作; 3、 负责制剂处方工艺的小试、中试放大转移过程; 4、 负责对产品进行质量研究工作,并制定相应的质量标准; 5、 负责对稳定性研究的安排与实施; 6、 负责并安排相应的申报资料撰写、修订,原始记录审核与交接; 7、 组织及参与研制现场核查,协助进行动态生产现场核查; 8、 领导交办的其他工作。任职要求: 1、药学相关专业大学本科及以上学历; 2、独立负责项目两年以上,有带领研发项目组经验,熟悉申报流程与审评要求; 3、熟悉药物制剂或分析常用仪器设备操作,能查阅专业英文文献;

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研发主管北京智因东方转化医学研究中心有限公司北京-大兴区1-1.5万/月05-13

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

主要工作职责:带领团队完成NGS Panel试剂盒的研发和验证;根据IVD试剂盒申报要求准备相关资料;组织新产品/工艺的验证,推进试生产活动并对结果提出总结;项目管理,包括项目计划、进度、费用、人员管理等;  5.负责团队建设和培训。岗位要求:硕士及以上学历,生物相关专业; 团队管理工作经验2年以上;熟悉分子生物学基础理论和常规操作技术;有NGS Panel、PCR产品开发或试剂盒注册经验者优先;英语CET 6级以上;具备良好的学习能力,适应能力,沟通能力和团队精神。

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药学总监北京逸诚医药科技有限公司北京-大兴区2-3.5万/月05-13

学历要求:硕士|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:

1、负责公司药学研发团队部门建设及人员管理,制定年度研发计划,并组织实施完成公司下达任务指标;2、负责药学部门研发项目的运营管理,包括合作项目的技术交流和自主研发项目的开发技术指导;3、负责新项目的引进,包括组织立项筛选、评估工作,为公司项目立项、启动提供重要依据;4、参与新项目立项研讨会,负责产品研究、开发、工艺设计、工艺改良、中试、交接、申报注册及其相关工作;5、负责药学相关部门工作协调,审核项目申报所需技术文件,保证项目顺利申报完成;6、制订药学研发部门工作目标与计划、财务预算、监督、控制各项研发的实施;7、负责搜集、整理与分析相关领域的技术趋势、竞争动态与行业情况,建立技术资料信息库,为公司重大决策提供依据;8、 负责药学在研项目与外部合作单位进行项目技术沟通,协调解决问题。岗位要求:1、硕士及以上学历,博士优先,药学相关专业背景,8年以上医药行业研发项目团队管理工作经验;2、精通药品研发技术理论知识,具备广泛、丰富的原料药及新型制剂研发经验者优先;3、熟悉FDA和CFDA药品法律法规项目及要求;4、对研发管理系统的建立、项目管理、研发人员梯队建设、研发与技术标准化制度制和流程化建立有成功经验者;5、具有良好的计划、指导、创新能力和敏锐的行业洞察和预测能力,有较强的分析及解决问题能力;6、熟悉注册法规、技术指导原则和项目管理,具备文献检索、分析总结能力,能充分的激励他人和培养下属。

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