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北京  |  无工作经验  |  大专  |  招5人  |  10-21发布

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职位信息

岗位职责
1、作为研究团队成员,遵照法规要求、适用的SOP、研究者授权和试验方案,在研究中心进行工作。
3、推动研究中心启动工作:协助监查员完成中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助监查员完成中心启动访视。
4、协助研究者进行受试者筛选和入组。协助研究者顺利完成方案要求的随访和相关检查步骤:如制定随访计划、清点核对药品和其他协调工作。
5、在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本。参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议。
6、协助研究者归档研究资料,并提交至伦理委员会或其他相关机构。
7、准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表或EDC系统中,并协助质疑的解答。
8、推动研究中心关闭:协助监查员完成研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收,以及研究资料的归档。
9、创建和维护日常工作报告,更新研究者文件夹及其他工作文件。
10、协助培训研究者和其他临床试验参与人员,例如护士和实验室技术员。
11、完成分配的其他任务。
任职资格
知识、技能和能力要求
1、知道临床研发和法规要求的相关知识。
2、熟悉医学术语。
3、较高的人际沟通及组织能力。
4、熟练使用微软办公软件。
5、熟练的中文说写能力。
6、要求基本的英语水平。
7、能独立完成任务,根据优先级选择重点,寻找资源,能解决问题,适应在团队中工作。
8、能够严格保密。
9、大专学历,临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业。大学英语四级或以上。
无CRC经验亦可考虑,SCRC要求有 一年以上研究中心管理的工作经验,或有类似工作或培训经验

职能类别:临床协调员

联系方式

上班地址:西城区友谊医院

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公司信息

上海艾莎信息科技有限公司(简称:艾莎医学)成立于2013年,是一家专注于的医学移动互联网产品开发与医学传播整体解决方案的科技公司。
艾莎医学是业界领先的医学移动互联网系统和解决方案供应商,凭借成熟的技术和兴及雄厚的研发力量,基于先进的临床研究管理、赠药管理,患者管理理念,自主研发了91Trial临床研究平台系列,涵盖了协同临床研究管理,中央随机管理,赠药管理、患者管理等方面,并通过大量的客户积累和丰富的实践经验,在CRO、PMP,CME等领域形成了一整套成熟的线上线下结合解决方案。
艾莎医学具备医学软件开发和CRO双重资质,拥有43项医疗软件著作权,5项专利正在申请中。130名艾莎人大多来自医学、市场营销,互联网行业内资深从业者组成,团队骨干合作超过8年。涉及的医学传播垂直领域有:肝病、呼吸、移植、肿瘤、血液、内分泌等慢性或重大疾病领域。
上海总部,北京办事处。
艾莎人根植医学传播行业,同时也喜欢创新、快速的互联网文化。拒绝平庸,任何时候都走在技术的最前沿。
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