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QA专员

4.5-6千/月

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北京  |  在校生/应届生  |  本科  |  招2人  |  05-29发布  |  医学检验 临床药学

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职位信息

1 文件起草、修订:负责与QA人员有关的GMP文件的起草、修订工作。

2 负责质量管理体系维护及体系档案、记录在整理、归档。

3 协助上级完成药品注册相关工作。

4 负责按照操作规程完成物料及产品取样、留样工作等工作。



职能类别:医药技术研发人员

关键字:质量

联系方式

上班地址:北京市

地图

部门信息

所属部门:北京万特尔生物制药有限公司

公司信息

    神威药业集团是以新中药产业为主业的大型综合性企业集团,香港联合交易所主板上市企业,主营业务涵盖中药材种植、中药制剂、中药配方颗粒、中药饮片、保健品、生物制药、神威大药房连锁、神威中医堂等上中下游产业链,实现了新中药产业从田间到终端的全覆盖,是大健康产业版图布局较为完整的大型医药企业集团之一。
面向未来,神威药业将继续深耕新中药产业发展,不断强化专业化学术营销能力与精准化品牌管理能力,推进健康产业,打造百年神威。

公司信息

外资(非欧美)

5000-10000人

制药/生物工程

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