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北京制药/生物工程
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(高级)技术销售代表雅培中国北京0.8-1.1万/月05-12

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:5000-10000人

主要职责 1.管理客户关系并提供相关服务,根据既定的市场开发原则在指定区域开拓新的客户,并保持从现有客户获得持续的销售业绩。 2. 提供销售,活动及成本预算方面的信息,以利于销售经理做出有效的判断。 3. 在既定的客户中,根据系统的调研和沟通,***可能的发现影响客户现在及未来的商业机会及购买决定。 4. 制定客户开发计划,并达到销售目标。 5. 随时给医疗专家提供产品技术支持。 6. 在负责的相关销售区域,了解当地的医疗市场及影响客户选择的竞争对手策略。 7. 学习以保持对公司产品、临床应用、管理法规要求的质量标准和业务政策的及时理解。 任职要求 1. 2年及以上稳定的医药产品销售经验(药品,耗材,设备均可) 2. 本科及以上学历(医学/药学/生物学等专业背景优先); 3. 良好的沟通能力; 4. 良好的人际交往能力; 5. 良好的团队意识; 6. 良好的英文基础(CET-4,书写及口语); 7. 可适应长短期出差;

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医学信息沟通地区经理-炎症&免疫(J19777)辉瑞制药有限公司北京-东城区1.5-2万/月05-12

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:5000-10000人

工作职责:主要职责及任职要求:负责管理所辖区域和产品组的一切业务,制定地区业绩达成及合规目标和发展方向,确保以合法合规方式有效领导团队达成业绩,持续提高管理团队在合规方面的各项表现;建立业绩良好、极富生产力和士气高昂的团队;勇于挑战,在公司区域管理政策要求的情形下,确保完成上级经理下达的销售及其他工作目标;参与所负责区域的人员招聘,负责团队人员发展,进行绩效管理和教导;必须确保MICS的PIM和院内会真实发生;同时可以申请和报销DM区域中医院的院间会和对应区域的城市会;建立和保持有效的沟通系统;具备管理潜力,团队合作良好,积极正向的心态;具备良好的沟通、计划及组织能力;能够以身作则就合规要求严于律己,并作为带人经理有效管理团队在任何时候以合法合规的方式开展业务,遵循公司所有的政策流程、行业准则以及相关法律法规政策,包括但不限于为团队树立正向合规氛围, ,将合规作为员工绩效考核及晋升的重要指标之一;积极管理、监督团队行为,以审慎尽职的方式审核团队费用和会议,有效防止或干预团队不合规行为;重视团队合规管理,定期主导合规议题讨论,支持合规先锋开展工作等。任职资格:任职条件:有2年以上辉瑞销售经验,或有3年以上同等知名外资制药公司的销售经验;参考过去两年销售业绩,达成率/增长率需达到或超过团队平均水平;公司内部有销售管理经验优先考虑,萌芽、高级专员优先;具有团队合作精神;  

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医药代表-抗血凝- 北京拜耳医药保健有限公司北京0.8-1万/月05-12

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

工作职责Meets or exceeds individual sales target set by the company through scientific product promotion to key customers 通过向重点客户进行科学的产品推广完成公司设定的个人销售目标 Acts to meet customer expectations by sustaining regular contact, demonstrating proficiency in product knowledge and delivery of scientific services in order to build superior relationships with key stakeholders 通过维持经常联系,熟练掌握产品知识并提供科学服务来建立与核心利益相关者的 卓越关系做出满足客户期望的行动 Organizes scientific lectures and prepares speaker contracts 组织科学讲座并准备相关合同 Organizes roundtable meetings to facilitate scientific discussions among key experts in the assigned sales area 组织圆桌会议以促进在指定销售区域核心专家间的科学讨论 Assists the Marketing Department to promote the organization of regional meetings and assists the supervisor to complete bidding procedures and health services 协助市场部门促进地区会议的组织并协助主管完成招标程序和健康服务 Provides accurate market information feedback and updates information in various databases, including the daily documentation of his/her activities in the CRM system 提供准确的市场信息反馈并更新包括其在CRM系统中活动的日常文档在内的不同数 据库的信息 Participates in special projects such as major promotions, new product launches, and new marketing initiatives 参加特殊项目,如:大型促销活动,推出新产品和新的营销举措 Ensures his/her individual actions are aligned with Bayer's LIFE values, relevant compliance guidelines and other company regulations 确保其个人行为符合拜耳之LIFE价值观、相关的合规政策及其他公司规定 任职要求University degree and above, major in Medicine 大学本科以上学历,医药学专业 Two to three years (+/-) of working experience in pharmaceutical sales 药品销售二至三年左右工作经验 Knowledge of products, market place, and customer base 掌握产品、市场和客户群相关知识 Good business sensitivity, learning ability and sales skills 良好的业务敏感度、学习能力和销售能力 Excellent communication and interpersonal skills, proactive 出色的沟通与人际交往能力,积极 Ability to establish good relationships with medical experts in medical field 与医药领域的医学专家建立良好关系的能力 Good innovation and development capacity 良好的创新与发展能力 Customer-orientation客户导向 Good ability of self-motivation 良好的自我激励能力 Speech skills, good coordination and organization skills 良好的口头表达能力、协调和组织能力

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产品经理香港澳美制药厂有限公司北京0.8-1.6万/月05-12

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1. 明确产品定位、挖掘产品增长机会,制定相应的营销组合规划;2. 全国专家网络的建立、维护、拜访;3. 协助完成产品长期竞争战略,收集相应市场竞争状况,进行相关竞争产品的分析,及时提交竞争方案;4. 协调组织各类相关行业会议,及时了解并反馈各种行业相会议资讯;5. 各种产品工具和培训资料设计,确保符合产品及品牌发展方向,6.对销售人员进行产品专业知识和市场策略培训,以及协访指导;任职要求1. 医、药相关专业硕士或以上学历;如为本科,则需要资深的经验;2. 五年以上医药市场相关工作经验,有独立运作产品的经验;3. 个人素质:a、 较强的创新意识,具备良好的职业道德和敬业精神,团队合作精神。4. 能力需求:a、 具有较强的产品观点提炼能力;具有较强的逻辑能力和表达能力;b、 英语良好,能熟练翻译相关资料。

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产品工程师(北京)上海美吉生物医药科技有限公司北京0.8-1.3万/月05-12

学历要求:硕士|工作经验:无需经验|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

1、追踪最新科研与行业动态,提出产品推广方案,优化、改进现有产品宣传推广;2、提供专题、研究方案设计,撰写宣传文案资料,做好产品宣传推广工作;3、负责主动售前技术支持服务,能够为客户提供定制化的专题讲座报告;4、积极做好主动售后技术支持服务,提升公司品牌形象;5、培训产品知识和专业技能;6、完成领导安排的其他任务。任职要求:1、硕士及以上学历,生物学、农学、医学相关专业;2、熟悉分子生物学相关实验操作,从事高通量测序、生物信息云平台相关工作经验者优先;3、态度专注认真,积极主动,责任意识强;4、CET-6以上,具有较佳的英文听说读写能力,文献阅读和信息提取能力强。

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医疗器械事业部 总监助理麦孚营养科技(北京)有限公司北京-朝阳区0.8-1.5万/月05-12

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:50-150人

1、 辅助进行医疗器械产品注册工作,全程跟踪注册申报资料的整理并沟通注册合作机构,注册资料及原始记录归档及整理2、 与公司各部门沟通,协助上级完成对医疗器械销售质量管理体系运行的监视和核查,对体系相关文件进行完善等,3、 负责公司销售及其他营销文件资料的管理、归类、整理、建档和保管工作4、 负责各类销售指标的月度、季度、年度统计报表和报告的制作、编写,并随时答复领导对销售动态情况的质询5、负责医疗器械相关法律法规标准的收集、更新、存档;6、 本部门安排的其他事宜。任职要求:1、本科及以上学历,理工科、生物医学工程等医药类专业优先;2、二年以上工作经验,有过二类以上医疗器械产品注册的优先;3、有一定销售助理经验,熟悉操作办公软件和办公化自动设备;4、有责任心,工作态度严谨、细致,能够合理安排时间并独立完成工作。

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区域医学联络官苏州亿腾药品销售有限公司异地招聘30-40万/年05-12

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

一、区域专家管理 1、建立区域KOL库:覆盖产品领域,制定合理的区域专家管理计划 2、KOL沟通和管理:组织专家会议,传递最新产品数据和信息;解决产品相关学术疑问;临床研究沟通 3、与区域市场共同评估和更新年度区域KOL名单 二、学术活动的医学支持 1、区域学术活动中对讲题、内容的沟通:与讲者沟通会议议题;会前与讲者进行幻灯内容梳理;根据学术需求制作会议调研问卷,收集参会者反馈 2、会议调研问卷数据分析:评估会议中核心数据和重要信息传递情况;发现未解决问题和新问题 3、根据学术活动反馈对医学计划进行必要的调整 4、对收集的问题进行跟进 三、区域学术培训 1、定期对销售和区域市场团队进行学术培训:新数据、新资讯分享和解读;疾病和产品知识解读;全国培训后的区域跟进研讨会 2、对新员工进行完整的医学和产品知识培训 3、解决销售和区域市场的学术疑问 四. 医学策略 1. 参与品牌整体策略制定,提供专家反馈,对品牌定位和关键信息提供学术支持 2. 结合医学策略制定区域性医学行动计划,并有效执行

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临床监查员成都康弘药业集团股份有限公司异地招聘1-1.5万/月05-12

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.负责按照公司的相关SOP进行临床研究项目临床试验中心的临床监查工作;2.按照公司的SOP完成临床试验中心监查工作相关的文件;3.负责解决临床试验中心发生的与临床研究相关的问题;4.根据临床试验项目的工作计划,保证试验中心项目按时完成进度计划;5.负责监督临床试验中心和研究者,确保临床试验按照方案实施,确保临床试验数据完整、真实;6.协调管理SMO公司的CRC,有需要时负责对CRC进行项目培训;7.定期拜访临床专家、研究者,保持和项目各中心研究者的良好关系。任职要求:1.临床医学、药学及相关专业,本科(含)以上学历;2.熟悉重点肿瘤医院的工作流程,与研究者有合作经验且关系融洽;3.有药企或大型CRO公司的工作经验,必须有至少2个肿瘤项目经验,其中1个是实体肿瘤项目经验;4.了解临床试验全过程及相应法规和技术指导原则;5.掌握临床试验管理规范,并能执行相关项目培训及质量控制;6.具有独立的工作能力和解决问题能力;积极主动的学习态度;7.具备良好的团队合作精神及较强的工作责任心。岗位职责:1.负责按照公司的相关SOP进行临床研究项目临床试验中心的临床监查工作;2.按照公司的SOP完成临床试验中心监查工作相关的文件;3.负责解决临床试验中心发生的与临床研究相关的问题;4.根据临床试验项目的工作计划,保证试验中心项目按时完成进度计划;5.负责监督临床试验中心和研究者,确保临床试验按照方案实施,确保临床试验数据完整、真实;6.协调管理SMO公司的CRC,有需要时负责对CRC进行项目培训;7.定期拜访临床专家、研究者,保持和项目各中心研究者的良好关系。任职要求:1.临床医学、药学及相关专业,本科(含)以上学历;2.熟悉重点肿瘤医院的工作流程,与研究者有合作经验且关系融洽;3.有药企或大型CRO公司的工作经验,必须有至少2个肿瘤项目经验,其中1个是实体肿瘤项目经验;4.了解临床试验全过程及相应法规和技术指导原则;5.掌握临床试验管理规范,并能执行相关项目培训及质量控制;6.具有独立的工作能力和解决问题能力;积极主动的学习态度;7.具备良好的团队合作精神及较强的工作责任心。岗位职责:1.负责按照公司的相关SOP进行临床研究项目临床试验中心的临床监查工作;2.按照公司的SOP完成临床试验中心监查工作相关的文件;3.负责解决临床试验中心发生的与临床研究相关的问题;4.根据临床试验项目的工作计划,保证试验中心项目按时完成进度计划;5.负责监督临床试验中心和研究者,确保临床试验按照方案实施,确保临床试验数据完整、真实;6.协调管理SMO公司的CRC,有需要时负责对CRC进行项目培训;7.定期拜访临床专家、研究者,保持和项目各中心研究者的良好关系。任职要求:1.临床医学、药学及相关专业,本科(含)以上学历;2.熟悉重点肿瘤医院的工作流程,与研究者有合作经验且关系融洽;3.有药企或大型CRO公司的工作经验,必须有至少2个肿瘤项目经验,其中1个是实体肿瘤项目经验;4.了解临床试验全过程及相应法规和技术指导原则;5.掌握临床试验管理规范,并能执行相关项目培训及质量控制;6.具有独立的工作能力和解决问题能力;积极主动的学习态度;7.具备良好的团队合作精神及较强的工作责任心。岗位职责:1.负责按照公司的相关SOP进行临床研究项目临床试验中心的临床监查工作;2.按照公司的SOP完成临床试验中心监查工作相关的文件;3.负责解决临床试验中心发生的与临床研究相关的问题;4.根据临床试验项目的工作计划,保证试验中心项目按时完成进度计划;5.负责监督临床试验中心和研究者,确保临床试验按照方案实施,确保临床试验数据完整、真实;6.协调管理SMO公司的CRC,有需要时负责对CRC进行项目培训;7.定期拜访临床专家、研究者,保持和项目各中心研究者的良好关系。任职要求:1.临床医学、药学及相关专业,本科(含)以上学历;2.熟悉重点肿瘤医院的工作流程,与研究者有合作经验且关系融洽;3.有药企或大型CRO公司的工作经验,必须有至少2个肿瘤项目经验,其中1个是实体肿瘤项目经验;4.了解临床试验全过程及相应法规和技术指导原则;5.掌握临床试验管理规范,并能执行相关项目培训及质量控制;6.具有独立的工作能力和解决问题能力;积极主动的学习态度;7.具备良好的团队合作精神及较强的工作责任心。岗位职责:1.负责按照公司的相关SOP进行临床研究项目临床试验中心的临床监查工作;2.按照公司的SOP完成临床试验中心监查工作相关的文件;3.负责解决临床试验中心发生的与临床研究相关的问题;4.根据临床试验项目的工作计划,保证试验中心项目按时完成进度计划;5.负责监督临床试验中心和研究者,确保临床试验按照方案实施,确保临床试验数据完整、真实;6.协调管理SMO公司的CRC,有需要时负责对CRC进行项目培训;7.定期拜访临床专家、研究者,保持和项目各中心研究者的良好关系。任职要求:1.临床医学、药学及相关专业,本科(含)以上学历;2.熟悉重点肿瘤医院的工作流程,与研究者有合作经验且关系融洽;3.有药企或大型CRO公司的工作经验,必须有至少2个肿瘤项目经验,其中1个是实体肿瘤项目经验;4.了解临床试验全过程及相应法规和技术指导原则;5.掌握临床试验管理规范,并能执行相关项目培训及质量控制;6.具有独立的工作能力和解决问题能力;积极主动的学习态度;7.具备良好的团队合作精神及较强的工作责任心。岗位职责:1.负责按照公司的相关SOP进行临床研究项目临床试验中心的临床监查工作;2.按照公司的SOP完成临床试验中心监查工作相关的文件;3.负责解决临床试验中心发生的与临床研究相关的问题;4.根据临床试验项目的工作计划,保证试验中心项目按时完成进度计划;5.负责监督临床试验中心和研究者,确保临床试验按照方案实施,确保临床试验数据完整、真实;6.协调管理SMO公司的CRC,有需要时负责对CRC进行项目培训;7.定期拜访临床专家、研究者,保持和项目各中心研究者的良好关系。任职要求:1.临床医学、药学及相关专业,本科(含)以上学历;2.熟悉重点肿瘤医院的工作流程,与研究者有合作经验且关系融洽;3.有药企或大型CRO公司的工作经验,必须有至少2个肿瘤项目经验,其中1个是实体肿瘤项目经验;4.了解临床试验全过程及相应法规和技术指导原则;5.掌握临床试验管理规范,并能执行相关项目培训及质量控制;6.具有独立的工作能力和解决问题能力;积极主动的学习态度;7.具备良好的团队合作精神及较强的工作责任心。岗位职责:1.负责按照公司的相关SOP进行临床研究项目临床试验中心的临床监查工作;2.按照公司的SOP完成临床试验中心监查工作相关的文件;3.负责解决临床试验中心发生的与临床研究相关的问题;4.根据临床试验项目的工作计划,保证试验中心项目按时完成进度计划;5.负责监督临床试验中心和研究者,确保临床试验按照方案实施,确保临床试验数据完整、真实;6.协调管理SMO公司的CRC,有需要时负责对CRC进行项目培训;7.定期拜访临床专家、研究者,保持和项目各中心研究者的良好关系。任职要求:1.临床医学、药学及相关专业,本科(含)以上学历;2.熟悉重点肿瘤医院的工作流程,与研究者有合作经验且关系融洽;3.有药企或大型CRO公司的工作经验,必须有至少2个肿瘤项目经验,其中1个是实体肿瘤项目经验;4.了解临床试验全过程及相应法规和技术指导原则;5.掌握临床试验管理规范,并能执行相关项目培训及质量控制;6.具有独立的工作能力和解决问题能力;积极主动的学习态度;7.具备良好的团队合作精神及较强的工作责任心。岗位职责:1.负责按照公司的相关SOP进行临床研究项目临床试验中心的临床监查工作;2.按照公司的SOP完成临床试验中心监查工作相关的文件;3.负责解决临床试验中心发生的与临床研究相关的问题;4.根据临床试验项目的工作计划,保证试验中心项目按时完成进度计划;5.负责监督临床试验中心和研究者,确保临床试验按照方案实施,确保临床试验数据完整、真实;6.协调管理SMO公司的CRC,有需要时负责对CRC进行项目培训;7.定期拜访临床专家、研究者,保持和项目各中心研究者的良好关系。任职要求:1.临床医学、药学及相关专业,本科(含)以上学历;2.熟悉重点肿瘤医院的工作流程,与研究者有合作经验且关系融洽;3.有药企或大型CRO公司的工作经验,必须有至少2个肿瘤项目经验,其中1个是实体肿瘤项目经验;4.了解临床试验全过程及相应法规和技术指导原则;5.掌握临床试验管理规范,并能执行相关项目培训及质量控制;6.具有独立的工作能力和解决问题能力;积极主动的学习态度;7.具备良好的团队合作精神及较强的工作责任心。岗位职责:1.负责按照公司的相关SOP进行临床研究项目临床试验中心的临床监查工作;2.按照公司的SOP完成临床试验中心监查工作相关的文件;3.负责解决临床试验中心发生的与临床研究相关的问题;4.根据临床试验项目的工作计划,保证试验中心项目按时完成进度计划;5.负责监督临床试验中心和研究者,确保临床试验按照方案实施,确保临床试验数据完整、真实;6.协调管理SMO公司的CRC,有需要时负责对CRC进行项目培训;7.定期拜访临床专家、研究者,保持和项目各中心研究者的良好关系。任职要求:1.临床医学、药学及相关专业,本科(含)以上学历;2.熟悉重点肿瘤医院的工作流程,与研究者有合作经验且关系融洽;3.有药企或大型CRO公司的工作经验,必须有至少2个肿瘤项目经验,其中1个是实体肿瘤项目经验;4.了解临床试验全过程及相应法规和技术指导原则;5.掌握临床试验管理规范,并能执行相关项目培训及质量控制;6.具有独立的工作能力和解决问题能力;积极主动的学习态度;7.具备良好的团队合作精神及较强的工作责任心。岗位职责:1.负责按照公司的相关SOP进行临床研究项目临床试验中心的临床监查工作;2.按照公司的SOP完成临床试验中心监查工作相关的文件;3.负责解决临床试验中心发生的与临床研究相关的问题;4.根据临床试验项目的工作计划,保证试验中心项目按时完成进度计划;5.负责监督临床试验中心和研究者,确保临床试验按照方案实施,确保临床试验数据完整、真实;6.协调管理SMO公司的CRC,有需要时负责对CRC进行项目培训;7.定期拜访临床专家、研究者,保持和项目各中心研究者的良好关系。任职要求:1.临床医学、药学及相关专业,本科(含)以上学历;2.熟悉重点肿瘤医院的工作流程,与研究者有合作经验且关系融洽;3.有药企或大型CRO公司的工作经验,必须有至少2个肿瘤项目经验,其中1个是实体肿瘤项目经验;4.了解临床试验全过程及相应法规和技术指导原则;5.掌握临床试验管理规范,并能执行相关项目培训及质量控制;6.具有独立的工作能力和解决问题能力;积极主动的学习态度;7.具备良好的团队合作精神及较强的工作责任心。岗位职责:1.负责按照公司的相关SOP进行临床研究项目临床试验中心的临床监查工作;2.按照公司的SOP完成临床试验中心监查工作相关的文件;3.负责解决临床试验中心发生的与临床研究相关的问题;4.根据临床试验项目的工作计划,保证试验中心项目按时完成进度计划;5.负责监督临床试验中心和研究者,确保临床试验按照方案实施,确保临床试验数据完整、真实;6.协调管理SMO公司的CRC,有需要时负责对CRC进行项目培训;7.定期拜访临床专家、研究者,保持和项目各中心研究者的良好关系。任职要求:1.临床医学、药学及相关专业,本科(含)以上学历;2.熟悉重点肿瘤医院的工作流程,与研究者有合作经验且关系融洽;3.有药企或大型CRO公司的工作经验,必须有至少2个肿瘤项目经验,其中1个是实体肿瘤项目经验;4.了解临床试验全过程及相应法规和技术指导原则;5.掌握临床试验管理规范,并能执行相关项目培训及质量控制;6.具有独立的工作能力和解决问题能力;积极主动的学习态度;7.具备良好的团队合作精神及较强的工作责任心。岗位职责:1.负责按照公司的相关SOP进行临床研究项目临床试验中心的临床监查工作;2.按照公司的SOP完成临床试验中心监查工作相关的文件;3.负责解决临床试验中心发生的与临床研究相关的问题;4.根据临床试验项目的工作计划,保证试验中心项目按时完成进度计划;5.负责监督临床试验中心和研究者,确保临床试验按照方案实施,确保临床试验数据完整、真实;6.协调管理SMO公司的CRC,有需要时负责对CRC进行项目培训;7.定期拜访临床专家、研究者,保持和项目各中心研究者的良好关系。任职要求:1.临床医学、药学及相关专业,本科(含)以上学历;2.熟悉重点肿瘤医院的工作流程,与研究者有合作经验且关系融洽;3.有药企或大型CRO公司的工作经验,必须有至少2个肿瘤项目经验,其中1个是实体肿瘤项目经验;4.了解临床试验全过程及相应法规和技术指导原则;5.掌握临床试验管理规范,并能执行相关项目培训及质量控制;6.具有独立的工作能力和解决问题能力;积极主动的学习态度;7.具备良好的团队合作精神及较强的工作责任心。岗位职责:1.负责按照公司的相关SOP进行临床研究项目临床试验中心的临床监查工作;2.按照公司的SOP完成临床试验中心监查工作相关的文件;3.负责解决临床试验中心发生的与临床研究相关的问题;4.根据临床试验项目的工作计划,保证试验中心项目按时完成进度计划;5.负责监督临床试验中心和研究者,确保临床试验按照方案实施,确保临床试验数据完整、真实;6.协调管理SMO公司的CRC,有需要时负责对CRC进行项目培训;7.定期拜访临床专家、研究者,保持和项目各中心研究者的良好关系。任职要求:1.临床医学、药学及相关专业,本科(含)以上学历;2.熟悉重点肿瘤医院的工作流程,与研究者有合作经验且关系融洽;3.有药企或大型CRO公司的工作经验,必须有至少2个肿瘤项目经验,其中1个是实体肿瘤项目经验;4.了解临床试验全过程及相应法规和技术指导原则;5.掌握临床试验管理规范,并能执行相关项目培训及质量控制;6.具有独立的工作能力和解决问题能力;积极主动的学习态度;7.具备良好的团队合作精神及较强的工作责任心。岗位职责:1.负责按照公司的相关SOP进行临床研究项目临床试验中心的临床监查工作;2.按照公司的SOP完成临床试验中心监查工作相关的文件;3.负责解决临床试验中心发生的与临床研究相关的问题;4.根据临床试验项目的工作计划,保证试验中心项目按时完成进度计划;5.负责监督临床试验中心和研究者,确保临床试验按照方案实施,确保临床试验数据完整、真实;6.协调管理SMO公司的CRC,有需要时负责对CRC进行项目培训;7.定期拜访临床专家、研究者,保持和项目各中心研究者的良好关系。任职要求:1.临床医学、药学及相关专业,本科(含)以上学历;2.熟悉重点肿瘤医院的工作流程,与研究者有合作经验且关系融洽;3.有药企或大型CRO公司的工作经验,必须有至少2个肿瘤项目经验,其中1个是实体肿瘤项目经验;4.了解临床试验全过程及相应法规和技术指导原则;5.掌握临床试验管理规范,并能执行相关项目培训及质量控制;6.具有独立的工作能力和解决问题能力;积极主动的学习态度;7.具备良好的团队合作精神及较强的工作责任心。岗位职责:1.负责按照公司的相关SOP进行临床研究项目临床试验中心的临床监查工作;2.按照公司的SOP完成临床试验中心监查工作相关的文件;3.负责解决临床试验中心发生的与临床研究相关的问题;4.根据临床试验项目的工作计划,保证试验中心项目按时完成进度计划;5.负责监督临床试验中心和研究者,确保临床试验按照方案实施,确保临床试验数据完整、真实;6.协调管理SMO公司的CRC,有需要时负责对CRC进行项目培训;7.定期拜访临床专家、研究者,保持和项目各中心研究者的良好关系。任职要求:1.临床医学、药学及相关专业,本科(含)以上学历;2.熟悉重点肿瘤医院的工作流程,与研究者有合作经验且关系融洽;3.有药企或大型CRO公司的工作经验,必须有至少2个肿瘤项目经验,其中1个是实体肿瘤项目经验;4.了解临床试验全过程及相应法规和技术指导原则;5.掌握临床试验管理规范,并能执行相关项目培训及质量控制;6.具有独立的工作能力和解决问题能力;积极主动的学习态度;7.具备良好的团队合作精神及较强的工作责任心。岗位职责:1.负责按照公司的相关SOP进行临床研究项目临床试验中心的临床监查工作;2.按照公司的SOP完成临床试验中心监查工作相关的文件;3.负责解决临床试验中心发生的与临床研究相关的问题;4.根据临床试验项目的工作计划,保证试验中心项目按时完成进度计划;5.负责监督临床试验中心和研究者,确保临床试验按照方案实施,确保临床试验数据完整、真实;6.协调管理SMO公司的CRC,有需要时负责对CRC进行项目培训;7.定期拜访临床专家、研究者,保持和项目各中心研究者的良好关系。任职要求:1.临床医学、药学及相关专业,本科(含)以上学历;2.熟悉重点肿瘤医院的工作流程,与研究者有合作经验且关系融洽;3.有药企或大型CRO公司的工作经验,必须有至少2个肿瘤项目经验,其中1个是实体肿瘤项目经验;4.了解临床试验全过程及相应法规和技术指导原则;5.掌握临床试验管理规范,并能执行相关项目培训及质量控制;6.具有独立的工作能力和解决问题能力;积极主动的学习态度;7.具备良好的团队合作精神及较强的工作责任心。岗位职责:1.负责按照公司的相关SOP进行临床研究项目临床试验中心的临床监查工作;2.按照公司的SOP完成临床试验中心监查工作相关的文件;3.负责解决临床试验中心发生的与临床研究相关的问题;4.根据临床试验项目的工作计划,保证试验中心项目按时完成进度计划;5.负责监督临床试验中心和研究者,确保临床试验按照方案实施,确保临床试验数据完整、真实;6.协调管理SMO公司的CRC,有需要时负责对CRC进行项目培训;7.定期拜访临床专家、研究者,保持和项目各中心研究者的良好关系。任职要求:1.临床医学、药学及相关专业,本科(含)以上学历;2.熟悉重点肿瘤医院的工作流程,与研究者有合作经验且关系融洽;3.有药企或大型CRO公司的工作经验,必须有至少2个肿瘤项目经验,其中1个是实体肿瘤项目经验;4.了解临床试验全过程及相应法规和技术指导原则;5.掌握临床试验管理规范,并能执行相关项目培训及质量控制;6.具有独立的工作能力和解决问题能力;积极主动的学习态度;7.具备良好的团队合作精神及较强的工作责任心。

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运营总监四环医药集团北京-通州区3.5-5万/月05-12

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

岗位职责:1、根据集团发展战略,协助集团、各级生产子公司(药厂)运营管控;定期做出当前经营状况分析和前景预测报告;2、深入了解各子企业(药厂)整体生产运营管理,主导集团、子公司各项资源协调,做好资源优化配置;3、开展集团、子公司(药厂)运营优化,提高组织效能、促进集团、子公司整体企业价值提升,确保集团公司目标业绩优异达成。 任职要求:1、教育背景:全日制本科以上学历,医药学相关专业优先;2、工作经验:10年以上医药行业从业经验,其中8年以上综合管理经验,包括但不限于生产质量管理,研发对接、产品转化等,对医药行业政策环境熟悉;3、熟悉医药运营流程,掌握先进的企业管理精要,具备出色的战略思考能力、团队建设能力、沟通影响力、创新能力等。

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医学经理深圳信立泰药业股份有限公司异地招聘2-3万/月05-12

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:1. 在临床开发的各阶段(如preIND、IND、I/II/III期、preNDA、NDA等阶段)协助撰写部分临床资料,包括但不限于:临床研究方案、研究者手册、临床研究综述、说明书、总结报告等。向所负责临床试验提供全面的医学和安全监督;2. 根据可行性预评估、方案复杂指数和相关成本,对该研究进行适当的质疑/评估;负责部门之间以及与外部顾问(合作单位)、研究者和监管机构沟通;3. 审查/审批医学相关的文档 (如服务规范、方案、ICF、CRF、CRF填写指南、病人日志等);4. 确保主文件(医疗相关文档)的准备及其可用性,以及相关培训工作;5. 进行医学和安全监测,审查临床实验室值、AEs、编码,协助数据安全监测委员会的活动;6. 参加研究者会,协助指导委员会、数据监测委员会、评审委员会并准备相关的材料(如演示文稿等);7. 回答来自监管部门、IRB/EC、研究者、专家、临床研究团队的问题。任职资格:1.硕士学历,临床医学相关专业,具有丰富的研究中心管理经验,经历过研究启动、执行和结束的所有阶段;博士学历优先考虑;2.经历过2~3个治疗领域,2~3项目临床研究经验;如有大内科临床医生背景,相关条件可放宽;3.初步接触过项目管理,有较强的团队合作精神、良好的人际关系、沟通交流表达能力及研究中心管理能力;4.英语水平良好,有较强的读写及表达能力;5.有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;6.较强的抗压能力及多任务管理能力,适应长期出差;7.熟练使用各种办公软件及设备。"

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效率运营专员恒瑞医药-江苏科信医药销售有限公司北京-东城区6-8千/月05-13

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

1. 收集和分析业务数据,并建立数据档案,及时进行更新与维护;2. 跟踪并监控销售队伍日常销售行为及目标达成,为业务部门提供与业绩评估相关的销售报告,和其它相关数据分析工作;3. 销售团队奖金及绩效考核政策的设计、分析和回顾优化,支持奖金计算逻辑逻辑及政策解读和答疑;4. 配合销售管理要求,提供各个维度的数据分析与预算,以提高销售有效性及人均生产力;5. 参与制定年度销售计划与绩效考核设置岗位要求:(接受优秀应届生)1. 统招本科及以上学历,数学、统计学、计算机、信息学、金融学、财务、工商管理等相关专业;2. 有1年以上绩效设计经验或2年以上医药行业数据分析、市场分析、市场调研或项目管理经验优先;3. 良好的沟通能力、思维逻辑能力、跨部门协作能力、团队协作能力,具有较强的数据透视能力及分析能力;4. 数据数据分析方法及工具,了解医药行业基础的业务知识;5.具有一定抗压能力。

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临床质量保证总监/副总监苏州亚盛药业有限公司北京-东城区4.5-6.5万/月05-12

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:合资|公司规模:150-500人

工作职责:1、Being the leader of clinical QA team to ensure QA goals are achieved 是临床QA团队的负责人,确保QA目标的达成2、Lead making annual audit plan for study audit and system audit which is approved by Head of Clinical Quality Management function带领制定研究稽查和系统性QA的年度稽查计划,并获得临床质量管理职能部门负责人的同意3、Regular review the performance of QA team members and provide coaching 定期回顾QA团队成员的工作表现,并提供辅导4、In line with regulatory requirements and industry trends, identify the opportunities of quality improvement in clinical studies 结合法规要求和行业的趋向,识别临床研究中改善质量的机会5、Responsible to develop and maintain study related procedural documents at company level负责公司层面研究相关流程文件的建立和维护6、Execute and monitor the implementation of QC plan 执行和监督QA计划的履行7、After finishing QA audit, provide feedback and recommendation to study site staff; provide written QA report to line manager, head of clinical quality management function and study team timely to specify findings and recommendation to study team 完成QA稽查后, 向研究中心人员提供反馈和建议;及时向临床质量管理职能部门负责人及研究团队提供书面QA报告说明发现的问题及建议8、Conduct root cause analysis on significant inspection and audit with study teams, provide recommendation for Corrective and Preventive Actions (CAPA)与研究团队协作针对视察和稽查发现的显著问题进行根本原因分析,向研究团队就纠正和预防行动(CAPA)提供建议9、Close collaboration with relevant functions for accelerating quality improvement and relevant functions’ being ready for GCP and GVP audit and inspection at any time 与相关职能部门紧密协作,以促进相关职能部门的质量提高,以及能随时接受GCP和GVP的稽查和视察10、Contribute to training activities, and sharing/learning from inspection and audit 支持培训活动及关于视察和稽查的分享/学习11、Grasp and understand therapeutic area specific requirements for expert QA activities 掌握和理解治疗领域的特定要求以进行专业的QA工作12、Maintains current knowledge and understanding of regulations and industry practices in relation to clinical studies 保持对临床研究相关法规和行业惯例的知识和理解任职资格:1、Bachelor degree or above of Medical science or related field, medical/ pharmaceutical professionals are preferred医学科学相关专业的学士学位或以上,医学/药学专业优先2、At least 3 years working experience as CRA in pharmaceutical clinical research具有3年或以上药物临床研究CRA的经验3、At least 2 years working experience as Sr. Clinical Quality Assurance Manager/ Associate Director-Quality Assurance or equivalent 至少2年临床质量高级经理/临床质量保证副总监或相当的经验4、At least 4 years proven training or coaching experience4年以上培训或辅导经验 5、Strong interpersonal skills, with the abilities to work with the others at all levels in the company 较强的人际交往能力,具备与不同级别员工协作的能力6、Professional people management skills专业的人员管理能力7、High quality standard are applied采取高质量标准8、Good understanding of knowledge and skills required for the successful delivery of a clinical study, e.g. ICH-GCP, Chinese GCP, other study related regulations, study management, site management, monitoring 熟知对成功完成临床研究所需的技能和知识, 例如:ICH-GCP、中国GCP、其他研究相关法规、研究管理、研究中心管理及监查9、Familiar with company SOPs熟悉公司的SOP10、Understands the regulatory environments and also the drug development process了解监管环境以及药物开发过程11、Fluent spoken and written English 英语口语和书写流利

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慢病总监上海迈普瑞生物科技有限公司北京-朝阳区1.5-2万/月05-12

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责公司产品市场推广的定位和策略,提供销售团队的学术支持;2、负责公司产品文件的制作及培训宣导工作,组织参与全国性的学术会议、市场活动和学术宣传;3、对全国项目协助对接,分析汇总项目情况;4、日常拜访和维护全国性的专家客户;5、部门的人员管理;6、心脑血管领域的相关经验任职资格:1、具有3年以上医疗类产品经理经验,具有管理心血管慢病产品者优先;2、具有医药、药学学背景者优先;3、具有较强的客户沟通技巧及能力,优秀的组织协调能力;4、能承担较大压力,成熟干练,责任心强,富有进取、创新精神;5、能适应经常出差的安排。

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(底薪7-10K) 市场专员/市场经理/市场营销/市场推广美国Selleck生物科技有限公司(中国分公司)北京1-2万/月05-12

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

我们为您提供●  薪酬待遇:底薪+高提成,无责底薪7-10K ,提成为销售额的5%-8%;目前在职销售中,业绩一般的销售员年薪15-20万,业绩优秀的销售员年薪25-35万;我们提成发放优势:与绝大多数公司回款后才发提成相比,Selleck在次月就发放90%的提成,另10%在回款后发放,且我们拥有成熟的回款团队协助您完成回款;●  福利保障:入职试用期开始全额缴纳五险一金,您的工作地在哪,我们就帮您缴纳在哪,让您的生活更有保障;●  完善的培训:老带新一对一线上线下相结合,如您没有生物医药类专业背景,通过培训后可以在短期内提升专业水平;●  晋升空间:完善的晋升机制,销售代表→区域主管→ 销售经理;●  工作时间:朝九晚五,正常双休,法定假日,带薪休假统统享有。我们的工作内容1、负责所在区域内的销售工作,完成公司制定的各项销售任务; 2、搜集辖区内客户信息,开发新客户; 维护老客户;3、完成催款、收款,确保销售款项的回收,接受并协助处理客户投诉; 4、配合市场部销售部做好所辖销售区域内的相关市场活动,收集市场信息并及时反馈给公司。 我们的要求1、本科及以上学历,专业不限;2、具备熟练的协调沟通能力、客户服务意识和团队合作精神; 3、工作积极主动,责任心强,思维敏捷,诚实可靠,并具有快速的学习能力。 

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客户代表北京永泰兴成商贸有限公司北京-丰台区0.5-1万/月05-12

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、负责公司产品的销售与推广;2、根据公司市场营销计划,完成部门销售指标;3、开拓新市场,发展新客户,增加产品销售范围;4、负责辖区市场信息的收集及竞争对手的分析;5、负责销售区域内销售活动的策划和执行,完成销售任务;6、管理及维护客户关系,保持与客户间的长期战略合作;7、负责所销售产品的回款跟进。任职要求:1、大专以上学历,专业不限,工作经验不限;2、年龄在20岁-35岁之间,男女不限;3、对销售工作富有激情,反应灵敏、具有较强的沟通及协调能力;4、有责任心,独立工作能力强,能承受较大的工作压力;5、能熟练使用办公软件,word、Excel、PPT’薪资福利:工资+补助+提成+奖金

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医药代表上海懿贝瑞生物医药科技有限公司北京1-1.5万/月05-12

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

福利待遇:1、无责底薪6.5K~8k+绩效奖金+提成2、带薪培训(销售总监+技术总监全方位培训专业知识和销售技巧。)3、公开、透明的晋升机制,让您在努力工作中有足够的动力。4、入职即可享受五险一金,免费体检,保障您的身心健康。5、每年不定期团建、国内旅游2~3次。如果您想找个朝阳行业扎根生长、如果你想通过销售锻炼自己、如果你想努力赚钱,欢迎您加入我们懿贝瑞的大家庭,共同成长!岗位职责1.负责指定区域的市场开发,客户维护和销售管理工作。2.负责所属区域的产品宣传,推广和销售,完成销售的任务指标及约谈意向客户。3.制定自己的销售计划,并按计划拜访老客户和开发新客户。4.建立客户资料及客户档案。5.保持良好的心态和规范行为,与客户建立良好的关系,以维护企业形象。6.熟悉陌生拜访任职要求:1,生物相关专业本科及以上学历。2,沟通表达能力强,性格外向活泼,能吃苦耐劳,有上进心。3,优秀应届生或具有生物试剂、药品、科研服务或有过三甲医院销售经验者优先考虑

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市场专员北京佰仁医疗科技股份有限公司北京-昌平区6-8千/月05-12

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.负责产品推广和品牌建设工作的执行,组织和监督区域人员的落实情况;2.负责公司相关产品资料的审核、定稿、制作;以满足市场推广所需3.负责定期组织销售人员的培训,培训课程的设计,培训效果评价;4.与客户建立专业及良好的关系,保持和维护公司形象。5.负责全国性会议、经销商大会、产品推广会等会议的组织、策划、安排任职要求:1.全日制本科及本科以上学历。医学、药学等相关专业。2.良好的表达能力及沟通能力。3.有较强的市场敏感度及分析能力。4.诚实、正直,积极乐观,吃苦耐劳。

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医学经理(医学支持)江苏知原药业有限公司北京12-20万/年05-12

学历要求:硕士|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

主要职责:1、对产品所在疾病领域和相关竞品开展医学信息(如文献的查阅与摘录)、市场信息的调研和信息收集,组织并撰写相关的医学内容,如PPT等;2、开展对领域专家的咨询拜访、维护、合作,进行相应的培训赋能、推广、医学问题的解答,建立专家体系;3、其他医学支持工作,如病例病患的搜集,专家学术会议举办等协助工作      资格要求:1、医学类专业,硕士;2、需要出差,有一定的抗压能力;3、优秀的沟通表达能力。

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高通量销售经理上海凌恩生物科技有限公司北京10-30万/年05-12

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 负责销售区域内公司产品的销售和服务,执行公司的销售策略。2. 负责定期拜访客户,收集客户信息,潜在客户挖掘,客户关系维护,新客户的培养以及售后工作的跟踪服务;3. 根据客户需求提供项目解决方案,负责项目签订;4. 跟进项目进展,促进项目顺利进行;5. 积极了解并反馈市场需求、产品竞争等情况,具有一定的市场分析及判断能力,良好的客户服务意识;6. 在大区经理的指导下完成销售回款任务。任职资格:1、生物学、农学、微生物、园艺、生科、植保、动医、动科、食品、环科等相关专业本科学历及以上;2、乐于从事销售工作,能承受较大的工作压力;3、有良好的学习能力,有创造性和主动性,工作作风严谨,责任心强,身体健康状况良好;4、具有良好的人际沟通能力、开拓进取精神、较强的客户服务意识和团队合作精神;5、有生物公司销售经验者优先。业务地点:北京

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产品经理(妇儿事业部-北京)雷允上药业集团有限公司北京2-2.5万/月05-12

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

1.制定年度产品计划与预算,并组织实施;2.根据产品定位,撰写与更新相关产品的医学疾病知识、产品知识、竞品知识及相关推广工具的设计制作;3.策划、组织、参与预算内全国性学术活动/项目,建设与维护产品形象与公司品牌形象;4.建设并维护重点产品相关的专家网络,培养产品代言人;5.与产品相关的学会、高校等组织保持联系与合作,建设学术平台;6.建立对销售与推广人员的定期培训与考核体系,有效传递产品信息;7.协助处理与产品相关的临床事件、客户投诉等。岗位要求:1.硕士学历,医学、药学等相关专业;2.药企背景,5年以上同岗位工作经验;3.能熟练使用常用办公软件,PPT制作水平较高;4.能适应经常性出差,具备较强的独立工作能力;5.良好的语言表达和沟通交流能力。

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