16112-SCRA 四川科伦药物研究院有限公司 北京 01-21

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：500-1000人

岗位职责：1.配合项目经理完成临床试验的准备、启动、实施，独立进行监查工作，确保项目按临床政策法规要求和试验方案开展。2.配合项目经理制定所负责临床项目的监查计划并组织实施，控制研究中的关键节点，确保临床试验的进度和质量。3.维护合作医院及合作研究者关系。任职要求：1.学历要求：本科及以上学历。2.专业要求：临床医学或药学相关专业。3.工作经验和能力要求：    （1）3年以上临床试验项目监查的工作经验，有肿瘤领域、国际多中心临床监查经验者优先。    （2）熟悉并理解药品研发、注册及临床研究相关的法规和指导原则。    （3）熟悉临床研究全过程，能够组织协调各阶段的工作，善于不断优化临床研究进程。    （4）具有GCP证书等相关从业资格证书。4.职业素养：   具备良好的组织协调能力、抗压能力、职业操守及保密意识；善于沟通，具有亲和力；具备良好的中文写作和表达能力。

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临床监查员CRA 北京博医通药科技发展有限公司 北京 0.8-2万/月 01-21

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

岗位职责：1、依据公司SOP要求开展分中心的管理工作；2、依据项目经理的相关管理计划制定分中心管理计划，并执行计划；3、协助项目经理完成分中心的中心筛选、中心伦理的递交、中心合同的签署、中心启动、 中心监查、数据答疑及中心关闭等相关工作。任职要求：教育背景: ◆临床医学及医药卫生等相关专业，大专及以上学历；培训经历: ◆具有CRO公司工作经验或中医药临床项目经验者优先；工作经验: ◆1年以上医药研究或CRO公司工作经验；相关证书: ◆具有GCP证书；合作能力: ◆积极主动的团队合作精神，良好的问题解决和分析能力；技能技巧: ◆熟悉常用的办公软件。

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临床监查员CRA 北京强新生物科技有限公司 北京-海淀区 0.8-1.5万/月 01-21

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：外资（非欧美）|公司规模：50-150人

职位描述：1.负责肿瘤Ⅰ-III期临床试验的临床监查工作,确保整个试验流程能严格按照临床试验方案、标准法规进行。 2.对所负责的研究项目进行全面的质量控制与管理，按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作，并及时高效的与项目相关的其他部门人员进行沟通和协调，如医学写作、数据与统计、质量保证人员等。 3.负责项目相关文件，物资及药品调配，及时沟通安全、物资、时间点及财务预算的相关内容。 4.作为公司的主要对外代表及时向研究者（试验医生）传递公司和客户的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系。 岗位要求：1.专业要求：本科：预防医学、临床医学、药学、药物制剂、英语（医学方向）。硕士：流行病学方向、药学、药物制剂、临床医学、英语（医学方向）。博士：肿瘤学。2.具备良好的表达和沟通能力，协调能力强。3.有一年以上工作经验。

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临床研究监查员 (CRA) 北京格锐博医药研发有限公司 北京-东城区 4-8千/月 01-21

学历要求：|工作经验：|公司性质：合资|公司规模：少于50人

1. 参与项目临床研究的前期调研和临床研究资料的制作2. 协助召开研究者会议；3. 完成研究中心的伦理递交，组织中心启动；4. 跟进研究中心受试者入组进度，协助研究中心解决试验中问题；5. 确保研究药物、文件表格、必需研究器材的充足或正常工作；6. 确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中，协助研究者及时完成数据疑问；7. 及时收集和报告药物安全性信息；8. 配合药事注册部门工作，协助解答药品监督管理部门、公司内外部视察和稽查；基本要求:1. 医学、药学或生物学本科以上学历；2. 熟练使用电脑和Microsoft office等办公软件；3. 良好的英语/日语的读写、听说能力；4. 具有良好的沟通能力及语言表达能力，踏实敬业的工作态度；5. 参加过GCP/监查员培训、有工作经验者优先；

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临床协调员 百思路得医药科技（北京）有限公司 北京-东城区 5-8千/月 01-21

学历要求：大专|工作经验：无工作|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

岗位职责：1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作：2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作；3. 协助及时完成SAE相关安全报告；4. 协助研究者填写病例报告表，协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；5. 协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等；6. 协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；7. 协助CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查，及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况；8. 协助CRA、研究者及时完成数据答疑；9. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。10. 公司指派的其他工作。任职要求：1. 临床医学、药学、护理等相关专业，大专或以上学历；2. 熟练使用Word, Excel等办公软件；3. 很强的工作责任心，有关注细节的工作习惯；4. 工作积极主动，良好的沟通协调能力和承受工作压力；5. 良好的时间管理和解决问题的能力；6. 较强的独立工作能力及良好的团队合作精神；7. 有相关经验、GCP证书者优先考虑。薪资待遇：高级CRC、高级CRA薪资范围为6000-8000初级CRA、初级CRC薪资范围为5000-6000五险一金+十三薪+项目奖金+团建+饭补话补，五险一金全额缴纳工作时间：9:00-17:30，中午12:00-13:00休息，正常周末双休，法定节假日休息工作地址：北京市东城区名敦道4号楼2201简历投递：aimin.li@best-road.com （请注明学校+应聘职位+姓名）

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高级临床协调员SCRC-北京（五险一金，福利好） 西藏瀚科医药服务有限公司 北京-东城区 0.8-1.3万/月 01-21

学历要求：大专|工作经验：3-4年|公司性质：创业公司|公司规模：少于50人

1. 协助执行I期至IV期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作；  2. 在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作，必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表， 以及其他辅助性工作；  3. 对所负责的研究中心进行药物，试验物资的有效管理，按时完成临床试验在该中心的文件整理，受试者访视通知， 实验室检查安排，结果获取及登录等；  4. 主要协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署，受试者招募与初筛发现等支持工作； 5.工时管理，指导组内成员正确安排并记录工时，审核工时的合理性，并根据工时记录发现问题并有针对性的进行人员管理； 6.负责或协助面试招聘各级别CRC,制定CRC职业发展、技能培训规划、日常管理及绩效考核； 7.直接对部门经理汇报，完成部门经理交给的其他任务； 任职要求： 1、临床医学、护理学、药学等相关专业，大专以上学历； 2、三年以上CRC工作经验，有团队管理经验优先，有亲和力，沟通表达能力强。

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临床试验助理 北京哈三联科技有限责任公司 北京-朝阳区 5-8千/月 01-21

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

岗位职责:1.负责协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档的管理；2.协助部门团队准备相关递交资料；3.负责研究文档（TMF）的管理；4.可能需要完成指定的行政工作，为团队成员执行临床试验提供支持；5.协助项目经理组织项目会议，并保存会议记录；任职资格：1.临床药学、药学、护理学、医学相关专业本科及以上学历；2.具备良好的沟通能力及团队意识、严谨细致、学习力强；3.熟练使用办公软件及办公自动化设备。

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临床协调员（CRC 北京） 南京引光医药科技有限公司 北京-顺义区 5-6.5千/月 01-21

学历要求：|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

职责：1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；4.协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；5.协助研究者填写病例报告表；6.协助研究者跟踪受试者定期随访；7.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。要求：1.大专及以上学历，高级护理或临床医学、药学相关专业毕业，应届生亦可；2.了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；3.具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；4.有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；5.英语CET4及以上，读写能力佳；6.能熟练应用office等办公软件；

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临床协调员(北京CRC） 浙江我武生物科技股份有限公司 北京 5-8千/月 01-21

学历要求：本科|工作经验：|公司性质：上市公司|公司规模：500-1000人

岗位职责：1. 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；2. 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；3. 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；4. 协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；5. 协助研究者填写病例报告表；6. 协助研究者跟踪受试者定期随访；7. 协调CRA与研究者的沟通。岗位要求：1. 本科及以上学历，生物学、药学、临床医学、护理学等相关专业；2. 有临床试验经验者优先考虑；3. 较强的独立工作能力及团队合作精神；4. 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；5. 工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力；6. 能够适应经常出差。

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医学专员 北京智塑健康科技有限公司 北京-海淀区 0.3-1万/月 01-21

学历要求：大专|工作经验：无工作|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

1. 相关领域文献查询；2. 临床合作沟通和实施；技能要求：1. 能够熟练查询相关文献和资料；2. 掌握和总结相关信息。3. 英文阅读熟练4. 良好的沟通能力

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临床协调员（CRC） 泰世德（北京）医药科技有限公司 北京-朝阳区 4.5-6千/月 01-21

学历要求：本科|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：

岗位职责：依据相关法规、研究方案和SOP要求，在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作：1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案等工作；协助及时完成AE或SAE等相关是安全报告；2.协助研究者填写病例报告表，协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；3.协助研究者完成受试者筛选和入组等工作；包括受试者招募、筛选潜在受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等；4.协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；5.协助中心启动和关闭工作，按照试验计划与相关各方沟通，并参加研究者会、检查访视、稽查等；6.协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查；7.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求：1.临床医学或护理等相关专业，大专或以上学历；2.一年以上CRC或临床医疗经验；3.熟练使用Word,Excel等办公软件；4.工作积极主动，良好的沟通协调能力；5.良好的时间管理和解决问题的能力；6.较强的独立工作能力及良好的团队合作精神，具有良好的职业道德。

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高级临床监查员SCRA(北京) 北京达孜君合医药科技有限公司 北京-东城区 1-2万/月 01-21

学历要求：|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

工作职责：1、协调并监督管理临床试验的操作执行中的各个方面，使其遵照法规、GCP/ICH条例、方案以及公司/申办方的SOP；3、独立进行中心筛选、启动、监查和关闭等工作；4、指导和支持临床研究团队成员；5、协助项目经理制定项目计划，包括时间计划和监查计划、监查工具等；6、协助项目经理审核监查员监查报告和各类文档的完整性；7、协助项目经理筹备并完成针对内部和外部临床团队的项目培训;8、撰写书面进展报告以供内部和外部使用；9、了解临床研究、GCP及相关治疗领域的前沿发展信息；10、在监查流程、项目管理、入组和数据一致性等方面向项目团队提供建议；11、如果需要，参与文件如试验方案草案、CRF草案、监查计划和总结报告等技术文件的起草、完善和审核；12、筹备、组织并参与研究者会议；13、完成项目经理交办的其他任务。任职要求：1、医药相关专业本科及以上学历，至少3年以上临床研究工作经验；2、精通法规和GCP/ICH条例；3、熟练掌握医学、药物临床试验等方面的知识；4、参加过高级临床研究技能/项目管理等相关知识的培训；6、良好的英语听说读写能力，优秀的电脑办公软件操作技能；7、有I期临床经验者优先;8、了解生物检测分析者优先;

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临床协调员（CRC） 方恩（北京）医药科技发展有限公司 北京-朝阳区 0.6-1万/月 01-21

学历要求：大专|工作经验：|公司性质：合资|公司规模：1000-5000人

岗位职责：1、协助执行I期至Ⅳ期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作（不分治疗领域）；2、在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作，必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表以及其他辅助性工作；3、对所负责的研究中心进行药物，试验物资的有效管理，按时完成临床试验在该中心的文件整理，受试者访视通知，实验室检查安排，结果获取及登录等；4、主要协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署，受试者招募与初筛发现等支持工作，协助监查员进行例行访视，各种启动会议，研究者会议的会务安排协助等；任职资格：1、工作经验要求：具有CRC实际经验半年以上或2年以上护士经验2、外语要求： 英语 读写良好；3、能力要求：1）清晰地书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极地沟通；2）具有善于与各种不同类型的项目组人员进行交往并能建立起良好关系的能力；3）具备服务意识以及以客户及医院研究者为中心的潜能；4）具有独立工作能力，但同时又具有很强的集体意识；5）具备良好的学习与合作能力；6）熟练操作计算机各类常用办公软件；7）对于国际项目及对英文有要求的研究项目，需具备一定的英语口语及写作能力；8）对文件管理与标准操作规程有规范和清晰地认识。工作地点：北京市朝阳区大望路

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(高级)临床研究监察员(Sr.)CRA PPD 北京-东城区 1-1.5万/月 01-21

学历要求：本科|工作经验：|公司性质：外资（欧美）|公司规模：150-500人

目的汇总：根据 ICH GCP、FDA 指导原则、本地法规和 PPD SOP 实施和协调临床监查和中心管理流程的所有环节。进行中心访视，以评估方案和监管合规并管理所需文件记录。确保数据通过国际质量保证审核。在全球医学研究界代表 PPD，发展和维持与研究中心的合作关系。通常有 60-80% 时间需要出差，但有些人可能会更多。主要职责：? 监查研究中心，以确保与患者记录/诊断评注相关的 CRF 录入的准确性和可信性（源文件验证）。通过实物库存和记录评审评估研究用药品。采用经批准的商业撰写标准在报告和信件中及时记录观察结果。向临床管理部迅速升级汇报观察到的缺陷和问题，提供可能的解决方案，全程跟踪所有问题直到解决。维持监查访视之间与研究中心的定期联系，以确认遵守方案，之前发现的问题正在解决并及时记录数据。根据批准的监查计划实施监查任务。? 根据需要参与研究者会议。与客户公司合作时确定研究员候选人，以确保合格研究中心的可接受性。根据相关规程启动临床试验中心，以确保遵守方案、法规和 ICH GCP 要求，并在需要时提供建议。关闭试验项目并索回试验材料。? 根据本地法规和 ICH GCP 要求在临床试验开始之前、进行之时和结束之后管理重要文件? 根据需要向临床团队经理 (CTM) 提供试验状态追踪和进展更新报告。确保根据协定的研究规范更新研究系统（例如临床试验管理系统）。? 促进研究中心、客户公司和 PPD 项目团队之间书面、口头和/或电子联络的有效沟通。? 回复公司、客户和联邦监管要求/审核。? 及时维护和完成管理任务（如支出报告和工时表）。? 通过协助准备项目出版物/工具以及与团队成员分享主意/建议来帮助项目团队。资格：学历与经验：生命科学相关领域学士学位或注册护士证书或等同证书，和相关正式学历/职业资格认证。具备开展工作所需知识、技能和能力的以往经验（作为临床研究监查员时至少1 年）知识、技能和能力:? 已证实的临床监查技能? 具备对医学/治疗领域知识和医学术语的理解能力? 具备获取或拥有 GCP 和适用 SOP 应用知识的能力? 良好的口头和书面沟通技能，能与医学人士进行有效的沟通? 具备良好的倾听技能，吸引客户注意力，关注细节以及感知客户潜在问题的能力? 良好的组织和时间管理技能? 高效的人际交往技能? 注意细节? 在各种场景下具有灵活多变的适应能力? 根据需要进行团队协作或独立工作的能力? 良好的计算机技能：扎实的微软 Office 知识和学习相关软件的能力? 良好的英语语言和语法技能? 良好的表达能力

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美资医药巨头招聘Human Genetic Resource Coordinator 某外资上市人力资源公司 北京-朝阳区 1-1.5万/月 01-21

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：上市公司|公司规模：500-1000人

1. Act as key contact person to support the local study teams on the preparation of HGRA submission dossier,submit the HGRA approval application and ensure the HGRA approval, sample exportation approval andCIQ approval, in line with HA related regulations and requirements.2. Proactively negotiate with HGRAC and hospitals to ensure each permit application successful and eachbatch permit of trial samples to be exported successfully, per the trial plan.3. Maintain HGRA application, approval and samples exportation related data tracking, as well as the relevantfiles archiving.4. Proactively work with local study teams to collect the data, address the issues and concerns to respond theinternal/external environment change, and to proactively provide the inputs on the sample exportationapplication process optimization and issues resolution, supported by Functional Manager, GCO Q&C andstakeholders.5. Where applicable, provide the training and or the updates on the sample exportation relatedregulations/process to the dept. and cross functions.6. Act as Liaise with Finance teams, Legal, HCC, Procurement, C&G, GCO Q&C, and other stakeholders toobtain guidance and escalate issues as appropriate.7. May act as SME member, proactively contribute to the process improvement including responsiblefunctional areas, but not limited, in process initiatives and contribute to optimization of daily processes.8. May act as ARIBA Super user to submit the request of PO setup, and follow up the PO related issuesresolution with the stakeholders Finance, HCC etc.9. May act as Local Archiving Coordinator to coordinate the management of Department/Trial related filesarchiving, input on the local archiving SOP/WI updates, supported by Functional Manager, GCO Q&C, andother stakeholders.10. May act as Trial Supply Coordinator to coordinate the management of trial supplies, proactively provide theinputs on the supply process optimization, issues address and resolution, with the support of FunctionalManager, Procurement, Legal and other stakeholders.11. May act as Contracting Coordinator to collect the data, address the issues and concerns to respond theinternal/external environment change, proactively provide the inputs on the contracting cycle time shorteningprocess optimization and issues resolution, supported by Functional Manager and stakeholders.12. Comply with requests from QA and auditors.13. Partners with the LTM and Site Manager to ensure overall site management and adherence to internalSOPs, policies and local regulatory requirements.14. In liaison with the LTM, ensures current versions of the required trial documents, trial-related materials andsupplies are provided to the investigational site within required timeframes.15. Where applicable, works with investigational site staff to ensure accurate/complete regulatory documentsare in place to expedite IEC/IRB or Health Authority (if applicable) approval process.16. Supports the LTM or, where applicable the SM, in providing the current and complete documents requestedby the IEC/IRB and HA.17. Supports the SM/LTM in collecting and maintaining all documents throughout the trial and post-trial in bothvTMF (i.e., IF/LAF sections) and paper files.18. Distributes, collect, review, and track regulatory documents, agreements and training documentation.19. May be assigned as a coach and mentor to a less experienced CTA.20. Complies with relevant training requirements.

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临床协调员 北京凯普顿医药科技开发有限公司 北京-西城区 6-8千/月 01-21

学历要求：|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理，研究者文件的建立和维护；2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；4、协助完成临床研究文件和药品或物品管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；5、协助研究者填写病例报告表，研究数据的输入和核对，负责受试者数据库和信息管理；6、日常管理预约受试者的随访，协助研究者跟踪受试者定期随访；7、协调CRA 与研究者的沟通，帮助研究者完成临床试验的其他相关工作；8、完成部门交办的其它事项；9、薪资组成：基本工资+绩效+项目奖金。任职要求：1、护理或临床药学、临床医学等相关专业，专科及以上学历；2、具备CRC工作经验者优先3、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神； 4、有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；5、英语良好，能熟练使用办公软件。

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CRA 扬子江药业集团北京海燕药业有限公司 北京-昌平区 0.8-1.2万/月 01-21

学历要求：|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

工作职责：1.参与临床试验中心的筛选、CRF设计、研究者会议组织等前期准备工作。2.承担伦理申报等资料的准备，物资寄送，方案、总结报告文件盖章等工作。3.通过规范的监查过程，按时完成临床试验监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、公司SOP和国家法规进行。4.负责临床试验中心的协调、监查与质量控制、进度督促、报告、文件管理等。5.监查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况，发现并解决问题。6.定期归纳并提交监查报告；填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误。7. 与研究者沟通并共同协商解决出现的问题，协调处理研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床机构等各方关系。8.协助项目经理完成基地的启动培训等工作，对机构筛选有选择建议权。9.协助项目经理开展费用谈判，协助维护企业与基地及科室的良好关系。10.能够按照公司要求进度保质保量完成临床试验监查工作。11.完成上级交办的其他临时性工作。任职资格：1.一年以上临床监察工作经验2.药学、临床、医学相关专业本科及以上学历

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临床协调员/CRC/北京 上海用正医药科技有限公司 北京 4.5-6千/月 01-21

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

1、 临床试验的准备；2、 与机构的伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜；3、 向患者说明试验内容，获取知情同意；4、 受试者的招募工作；5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商；方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理；6、 应对监查、稽查；7、 文件管理，将试验实施机构应保存的文件归档；为申办者准备、提供所要求的各种文件8、 完成领导交办的其它工作。任职要求：教育背景: ◆护理学、医学相关专业，大专及以上学历；工作经验: ◆1年以上CRC工作经验，优秀的应届毕业生亦可；技能技巧: ◆熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规；◆熟悉临床试验流程，能够独立开展各项协调及相关工作；◆良好的书面及口头表达能力，协调及计划执行能力；◆能承受压力，能独立思考和解决问题；态 度: ◆乐观开朗、性格沉稳、细心、具团队精神，责任心强。

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产品专员（2019应届生） 华润双鹤药业股份有限公司-营销管理中心 北京 7-8千/月 01-21

学历要求：本科|工作经验：无工作|公司性质：上市公司|公司规模：1000-5000人

1、协助产品经理配合培训部门和省区管理团队对销售人员进行专业疾病知识和产品知识培训2、进行市场数据分析，竞品分析，重点医院市场分析。根据产品经理需求进行市场项目分析，协助产品方案书写提供数据处理等支持3、维护市场相关的医学及药学专家，建设专家体系网络4、对销区团队进行指导，支持市场政策的落地。5、药学或医学等相关专业

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