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北京 临床协调员
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临床监察员CRA(北京) 太美医疗系统 异地招聘 0.8-1.8万/月 11-19

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作职责:1.研究中心筛选、启动(SIV)和监查。2.执行前期研究访问,确保根据中心选择标准选择合格的中心,包含但不限于研究中心所拥有足够的资源和经验。3.收集研究中心伦理递交要求,确保项目资料及时递交伦理,并获得伦理审评意见。4.及时完成与研究中心的协议商谈及签署。5.准备和完成中心启动访视, 确保相关研究中心人员获得足够的研究培训,确保研究中心人员按照方案和相关法规实施研究。6.跟踪研究受试者招募,确保招募目标在所有研究中心完成。7.根据项目管理计划和SOP进行监查访视;及时协调解决中心问题和完成监查访问报告。8.确保研究物资及时到位,协调到每个中心的启动阶段及贯穿整个研究。9.给研究中心人员提供关于GCP、研究方案和需求的持续培训。10.在研究的启动,进行和研究完成阶段,按照方案和法规要求,确保必要文件的及时获得;保持和更新研究中心档案和试验总档案的文件。11.根据SOP和适用法规,确保药物安全信息发布到所有中心。12.根据SOP和适用法规,确保所有SAE在规定时间内呈报。13.确保研究费用计划的精确度和保留相关的文件/收据。14.及时更新和维护研究工具/系统。任职资格:1.临床医学、药学、生物相关专业毕业,本科以上学历;2.良好的理解能力、丰富的临床研究经验和熟悉临床试验操作流程;3.为人诚恳,积极向上,有很好的团队合作意识,工作严谨、认真,有强烈的责任心和敬业精神。

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临床事务专员 业聚医疗器械(深圳)有限公司 北京-东城区 0.8-1万/月 11-19

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

1. 负责临床试验在各研究中心的启动、执行及结束工作2. 确保临床试验严格按照试验方案及法律法规进行3. 及时跟进试验进展4. 保持与各研究中心、数据管理人员等相关人员的良好的沟通职位要求:1. 医学、药学、生物学、护理学等相关专业本科或以上学历2. 1-2年从业经验3. 良好的语言表达能力,良好的英文应用能力

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CA Supervisor 迈柯唯(上海)医疗设备有限公司 北京-海淀区 1.3-1.8万/月 11-19

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

1、临床试验的组织和监察、临床试验中心的管理; 2、临床试验项目管理;保证试验进度与质量;3、临床试验报告和临床评估报告的撰写;4、负责协调解决临床试验过程中所出现的问题;  5、培养并保持与研究者的良好关系。   任职要求:      1、具有医学, 卫生统计学、药学等专业或相关专业背景,学士或以上学历; 2、两年医院或监察员相关工作经验; 3、熟悉GCP、SOP及相关法规和指导原则; 4、熟练运用计算机办公软件及查询相关信息;英语读、写流利;5、工作认真、有责任感、注意细节;有良好的团队合作精神。     

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临床协调员(CRC 北京) 南京引光医药科技有限公司 北京-顺义区 5-6.5千/月 11-19

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职责:1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5.协助研究者填写病例报告表;6.协助研究者跟踪受试者定期随访;7.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。要求:1.***,大专及以上学历,高级护理或临床医学、药学相关专业毕业,应届生亦可;2.了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;3.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;4.有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;5.英语CET4及以上,读写能力佳;6.能熟练应用office等办公软件;

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CRC 临床研究协调员(实习) 赛生医药(中国)有限公司 北京-朝阳区 11-19

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

遵循ICH/GCP 原则协调中心的临床研究进程负责临床试验的相关准备工作,掌握临床研究流程; 3. 协助研究者招募患者,进行受试者管理; 4. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作; 5. 协助研究者完成原始数据的整理归档以及数据录入; 6. 配合临床监查员(CRA)的例行访视; 7. 协助CRA、研究者及时完成数据疑问; 8. 公司指派的其他工作。任职资质: 1. 临床医学、药学、护理学等相关专业,本科及研究生以上在读学生; 2. 有一年以上护理经验或者临床CRC工作经验者优先,优秀毕业生亦可; 3. 英语四级以上; 4. 有亲和力,沟通协调能力强。 5. 较强的独立工作能力及团队合作精神; 6. 具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。 7. 工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力

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临床监察员(CRA) 百奥泰生物科技(广州)有限公司 北京 1.3-2.5万/月 11-19

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

a、完成临床试验中心筛选,以及试验准备、启动、实施、及收尾工作,对临床试验全过程进行监察,确保项目按GCP要求、试验方案开展;b、协调研究中心研究人员,培养并维系与研究者的良好关系;c、完成监查报告,确保临床试验按进度完成;d、配合稽查员的稽查工作,及时整改存在的问题;e、指导和监督CRC的工作质量和进度;任职要求:a、临床医学或药学相关专业本科及以上学历;b、2年以上临床监察经验;c、具有良好的抗压能力和执行力;良好的应变、沟通和协调能力;d、性格外向,为人诚信、细致、严谨,有较强的责任感;适应出差。

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CTA 埃提斯生物技术(上海)有限公司 北京 0.8-1万/月 11-19

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1) 在项目组内根据GCP、SOP 和相关法规收集并管理临床试验文档;2) 协助准备项目启动、执行、结束过程中需要的文件及物资并进行记录和管理;3)参加项目会议并定期汇报相关问题;4) 北京运营团队的日常行政管理工作;5)负责协调北京,上海和广州三地运营团队的相关工作;6)协助完成上级领导安排的其他工作任务。任职要求: 1)医学,药学,生命科学及相关专业本科及以上学历2) 具备1年及以上临床试验相关工作经验3) 工作认真细致有耐心,注重细节,责任心强4) 具有较强的学习能力,能够迅速掌握学习内容,独立完成工作5) 英语四级以上,有较好的英语听、说、读、写水平6) 具有良好地沟通和团队协作能力,能够承受工作压力

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临床协调员CRC(北京) 北京联斯达医药科技发展有限公司 北京 0.6-1.2万/月 11-19

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

从事药物临床科学研究工作,工作地点为当地三甲级医院。本职位为Homebase性质,我们衷心的希望挚诚之士加入。岗位职责:根据 GCP 和研究方案要求,协助研究者完成各项工作:1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告;2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7、协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1、教育背景:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑;2、工作经验要求:可接受无经验从业人员,有CRC工作经验者优先;3、语言能力 :英语四级,六级优先;4、电脑相关知识:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件;5、学习能力和执行能力强,有较好的团队合作精神,有较强的沟通协调能力。

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临床监察员 CRA 北京赛德盛医药科技股份有限公司 北京-朝阳区 0.8-1.5万/月 11-19

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职位描述:(工作方式:Home-based)1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作。2.确保试验严格按照方案,GCP及相关法律法规执行。3.协调研究中心解决试验过程中可能出现的问题。4.确保研究数据及时,准确。完整的记录在病例报告表中。5.及时全面的向项目经理汇报研究中心进展情况。6.协调研究者及时完成数据疑问。7.及时完整地收集研究相关资料。要求:1.医学或相关专业本科以上学历2.熟悉GCP及相关法律法规3.良好的沟通能力及团队合作精神4.适应出差,在压力下工作。Key Res职位描述:1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作。2.确保试验严格按照方案,GCP及相关法律法规执行。3.协调研究中心解决试验过程中可能出现的问题。4.确保研究数据及时,准确。完整的记录在病例报告表中。5.及时全面的向项目经理汇报研究中心进展情况。6.协调研究者及时完成数据疑问。7.及时完整地收集研究相关资料。

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临床项目经理 科睿驰(北京)医疗科技发展有限公司 北京-大兴区 1.5-2万/月 11-19

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

1、参与新项目的调研立项,为项目提供临床意见;2、参与制定临床项目方案及计划;3、主导开展临床试验实施,监督进度、质量,按期获得临床总结报告;4、检索项目相关领域的临床医学文献,为项目临床试验提供技术支持;5、撰写临床部分的申报资料,并对申报资料审核修订;6、建立、维护与临床相关外部关系,建立相关领域专家信息库;7.通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据咨询表的管理来保证数据的真实性及准确性、完整性;任职要求:1、临床医学、预防医学等临床相关专业硕士及以上学历;2、医药企业或CRO至少3年以上临床项目实施经验;知识技能:1、掌握GCP、临床方案规定的SOP及相关法规;2、英语熟练,掌握英文医学文献类检索,能撰写英文项目进展报告及QC报告;3、了解药临床医学检测产品研发流程、注册相关知识;4、掌握商务谈判技巧,项目管理知识;5、有介入类项目经验或相关背景知识尤佳;6、沟通协调能力、执行能力、积极主动;

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