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北京 临床协调员
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医学支持专员 武汉泰乐奇信息科技有限公司 北京-朝阳区 1-1.5万/月 06-21

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、 完成病例回收工作及病例审核的专家沟通工作,保证病例回收工作保质保量按时完成。2、 区域重要医学学术资源的交接和维护 。3、 病例专家及病例专家的沟通与跟进。4、 所在区域的市场主导的会议、活动的前期准备、中期管理和后期总结。5、 收集、整理区域所在的客户反馈并做公司内部部门间沟通 6、 所在区域的客户培训、产品培训7、 其他市场部相关工作  任职要求:1、具有医学相关专业背景,大专及以上学历;2、1-2年以上医药行业工作经验,具有同等工作经验者优先;3、熟悉医院、医师培训单位,有一定的行业人脉及渠道资源者优先;4、具有良好的沟通协调、商务洽谈及承压能力;5、具备良好的客户服务意识和团队合作精神,积极开拓进取,能适应出差;6、具有较强的学习能力及应变能力,能快速接受产品知识并有效传达给客户;

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临床协调员(CRC) 北京豪思生物科技有限公司 北京-海淀区 6-8千/月 06-21

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成临床试验各项非科学判断工作;2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作;3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;5、完成临床试验数据录入。 任职资格:1、医学、护理、药学等相关专业,大专以上学历;2、一年以上CRC或临床经验者优先考虑;3、较强的团队合作精神;4、具备一定的抗压能力;5、熟练使用计算机办公软件;6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力。公司因业务发展,年底会搬至生命科学园。

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临床事物专员 北京智飞绿竹生物制药有限公司 北京-大兴区 6-8千/月 06-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、常驻临床试验研究现场,负责监督临床研究按试验方案开展;2、对研究中的知情同意、体检、入组、接种、样本采集、数据收集等进行全程跟踪和监督,确保试验合理合规进行;3、为临床参与其他各方提供产品知识咨询和培训;4、负责报告和参与处理临床过程中发生的严重不良反应; 5、定期撰写现场监督报告,汇报临床试验进度;6、临床试验中异常事件的处理,包括样品冷链破坏、方案违背等;7、协调处理临床开展过程中需申办方、CRO及研究者共同解决的问题;8、处理临床现场发生的其他需申办方解决的问题。 任职要求:1、能够适应经常出差;2. 本科以上学历,医学、药学、公共卫生等相关专业,有疫苗临床监查或稽查工作经验者优先;3. 能够熟练使用Office办公软件系统,优秀的PPT制作能力;4. 良好的演讲及沟通能力,普通话标准、英语口语流利;5. 具有较强文字组织能力和演讲能力;6. 工作中有自己的主见,思路清晰。

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临床协调员/CRC/北京 上海用正医药科技有限公司 北京 4.5-6千/月 06-21

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、 临床试验的准备;2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜;3、 向患者说明试验内容,获取知情同意;4、 受试者的招募工作;5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理;6、 应对监查、稽查;7、 文件管理,将试验实施机构应保存的文件归档;为申办者准备、提供所要求的各种文件8、 完成领导交办的其它工作。任职要求:教育背景: ◆医学、药学相关专业,大专及以上学历;工作经验: ◆1年以上CRC工作经验,优秀的应届毕业生亦可;技能技巧: ◆熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规;◆熟悉临床试验流程,能够独立开展各项协调及相关工作;◆良好的书面及口头表达能力,协调及计划执行能力;◆能承受压力,能独立思考和解决问题;态 度: ◆乐观开朗、性格沉稳、细心、具团队精神,责任心强。

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临床研究协调员/CRC(应届生,可提供住宿) 西藏瀚科医药服务有限公司 北京-东城区 4-8千/月 06-21

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:创业公司|公司规模:少于50人

1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; 4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外); 7. 协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查; 8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录; 9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 职位要求: 1. 临床医学、药学、护理学或相关专业,专科及以上学历,护理专业有护士执业资格证优先 2.对临床医学工作内容有一定了解,对药物临床研究感兴趣 3.良好的组织协调及多任务处理能力 4.良好的书面、语言表达及沟通能力 5.熟练使用office办公软件如word、power point、excel及outlook 6.能够快速适应新的环境及学习新知识的能力

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临床监察员 北京阿迈特医疗器械有限公司 北京-大兴区 3-4.5千/月 06-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责相关项目的临床监查总计划的实施,严格按照试验方案GCP要求进行,及时处理临床试验中所发生的各种事宜;2、负责对委托CRO项目进行临床稽查,发现并及时纠正所出现的问题;3、负责相关项目原始记录的收集和整理。任职要求: 1、临床医学、生物医学等相关专业,本科以上学历; 2、参加过临床监察工作和GCP培训,熟悉GCP及相关法规;3、至少一年以上医疗器械临床监察工作经验,有心内、心外科临床监察工作经验者优先考虑;4、清晰的书面和口头表达能力,具备较强的服务意识与集体观念。5、能适应出差。

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Clinical Research Associate 临床试验监察专员 辉瑞制药有限公司 北京-东城区 1-1.5万/月 06-21

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:5000-10000人

工作职责:Monitoring? Conduct SDV and ensure clinical trials data are submitted to data management in a timely fashion.? Identify issues that may impact on the conduct of the study and ensure appropriate closure of all issues.Management of Investigator Sites? Proactively manage a number of studies and investigator sites commensurate with experience, so that studies are run efficiently and key study objectives are met (pro rata with available monitoring time).? Ensure studies are run in line with ICH/GCP, local laws and Pfizer SOPs and procedures.? Ensure patient safety is maintained and all safety issues are reported correctly according to all relevant local and international regulatory requirements.? Inform the PI and site staff of all issues.? Agree and develop corrective and preventative actions with PI and site personnel to close all open issues.? Responsible for all aspects of site management from collaboration on site selection to study closeout with appropriate mentoring and support.? Train site staff on the protocol, protocol amendments and Pfizer processes.? Understand the product, the protocol and the therapy area in sufficient detail to be able to have appropriate discussions with the investigator team.? Interact with health care professionals in a manner, which enhances Pfizer’s credibility with the customer.Data Quality? Ensure that data monitored meets target quality standards.? Ensure that data are entered into Pfizer systems in a timely manner.Reporting? Report on progress of all studies at the investigational site after each visit to ensure that all relevant personnel are aware of progress against plan and any issues that have occurred.? Ensure all issues are correctly identified and catalogued.? Proactively manage issues to appropriate closure.? Maintain accurate site-level information on corporate clinical trials registry.Documentation? Obtain critical information to enable generation of IIP documentation.? Assist CTA in gathering IIP documentation where required to ensure timely site set up.? Maintain the SMF and SMF log.? Maintenance of ELARA and/or PTMF to ensure audit trail is complete and accurate.? QC relevant documents in ELARA and/or PTMF in a timely manner.? Generate site monitoring reports.? Maintain all appropriate monitoring logs.Mentoring? Mentoring and supporting less experienced colleagues.? Mentoring, Coaching and supporting other team members.Supervision of Contract CRAs (as required)? Involvement in selection and supervision of contract CRAs (cCRAs) as required.? Ensure induction and appropriate Pfizer specific training of cCRAs is undertaken.? Plan cCRA resources in such a way that their time is utilised optimally.? To lead, motivate and drive the performance of cCRAs to achieve agreed objectives.? To ensure that monitoring and site management activities are carried out to the highest standards in accordance with the appropriate regulatory and legal framework and company SOPs.? Provision of ongoing feedback of performance issues to agencies/MSP.Performing specific delegated tasks? Perform designated tasks, delegated from the Monitoring Lead to the required standard.CRO oversight? To support oversight of monitoring by accompanied visits with CRAs including CRO/FSP/contractor staff as required.? Provide feedback to CRAs and Study Managers on issues identified.? Use findings and observations from oversight activities to proactively drive higher quality standards.任职资格:? Life Science/Nursing graduate or equivalent with at least 5 years of Clinical Monitoring/Site Management experience? Experience of working across a variety of therapy areas and trial phases? Demonstrated ability to adopt and promote new processes and systems? Full driving license? Experience of mentoring/oversight? CRA management experience possibly via project management? Computer literacy (word processing and spreadsheets)? Thorough knowledge of ICH/GCP and relevant international and local regulations relating to Clinical Research

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临床协调员(CRC) 北京奇敏儿信息咨询有限责任公司 北京-朝阳区 3-5千/月 06-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:依据相关法规、研究方案和SOP要求,在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作:1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案等工作;协助及时完成AE或SAE等相关是安全报告;2.协助研究者填写病例报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3.协助研究者完成受试者筛选和入组等工作;包括受试者招募、筛选潜在受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等;4.协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5.协助中心启动和关闭工作,按照试验计划与相关各方沟通,并参加研究者会、检查访视、稽查等;6.协调CRA的中心访视工作,提前准备各种文档供CRA监查;7.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1.临床医学或护理等相关专业,大专或以上学历;2.一年以上CRC或临床医疗经验;3.熟练使用Word,Excel等办公软件;4.工作积极主动,良好的沟通协调能力;5.良好的时间管理和解决问题的能力;6.较强的独立工作能力及良好的团队合作精神,具有良好的职业道德。

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CRC实习生 北京合源汇丰医药科技有限公司 北京-大兴区 2-3千/月 06-21

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:a) 协助项目经理或CRC处理临床试验相关的所有工作;b) 在CRC或项目经理的带领下,积极学习监查的相关知识,接受公司系统的GCP和SOP的培训;c) 完成领导分配的其他工作和任务;d) 通过实习,最终逐步领会并掌握公司CRC相关工作。任职要求:a) 本科及以上学历,药学、医学、生物学等相关专业;b) 相关专业2019年毕业生优先;c) 对临床试验和相关法规有一定的认知,熟练操作办公软件;d) 工作认真,责任心强,积极不断的学习态度,且有较强的抗压能力。福利待遇:a) 公司免费提供住宿、工作餐,每月有实习生补助,周末双休;b) 期内表现良好人员按公司程序,聘用进入正规工作岗位,正式岗位薪资优越。实习地点:北京大兴区联系人:张经理 15311802494 18654137805联系邮箱:hr@hiphar.cn,有意向者可直接发送简历至该邮箱。

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临床协调员 恩远医药科技(北京)有限公司 异地招聘 6-8千/月 06-21

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作;2.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;3.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;4.参与临床试验机构的团队建设;5.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;6.协助完成临床研究药品管理和计数,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;7.协助研究者填写病例报告表;8.协助项目相关负责医生(内科和外科医生)进行药物和医疗器械临床试验,负责管理与服务受试者,承担随访管理、患者教育以及数据转录等工作任职要求:1.户籍不限;2.年龄:25-40岁,男女不限;3.专业背景:护理、药学(药理学、生物药剂学等优先)、临床医学;4.具有一定的文献、资料、资讯的检索、整理和分析能力;5.具有一定写作能力,能起草较规范的文书;6.语言能力 :英语四级,六级优先;7.电脑相关知识:熟练常用办公软件。具有认真负责的工作态度;尊重细节和规则,具有工作主动性,处理问题掌握原则性和灵活性

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