临床协调员 CRC北京海金格医药科技股份有限公司北京-丰台区0.7-1.2万/月05-25

学历要求：大专|工作经验：2年|公司性质：上市公司|公司规模：500-1000人

岗位职责：1、 在临床试验中，承担所负责研究中心的临床研究协调员的职责，主要包括以下内容：1.1 研究中心内部沟通，包括机构办公室，伦理委员会，试验所在科室内部以及和研究中心其他科室之间的沟通协调工作；1.2 研究中心外部的沟通，主要包括和监查员以及申办方的沟通；1.3 协助研究者进行安全性事件的报告；1.4 协助安排研究者会议和研究中心启动会议；1.5 参与受试者的招募和维护，协助研究者进行受试者访视；1.6 按时填写病例报告表，协助研究者解答数据疑问；1.7 负责研究中心的试验药物和其他试验物资的管理；1.8 生物样本的管理和运送1.9 整理试验相关文件；1.10 配合稽查、监查工作。2、 参与部门日常事务，定期参加部门会议和项目会议。3、 其它上级领导交办的工作。任职要求：1.护理及生物医药卫生专业，大专及以上学历；2.可以为应届护理及医药生物类毕业生，或医药及护理相关行业从业人员；3.了解制药行业内部工作流程，以及ICH/GCP及SFDA的相关政策法规；4.熟悉WINDOWS操作系统，精通WORD等OFFICE软件的应用；5.掌握培训、考核材料、流程与存档系统；6.熟练的英语读写能力；7.具有较强的语言交流能力和独立工作能力；

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医学助理启东盖天力药业有限公司北京0.8-1万/月05-25

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：500-1000人

1、配合医生出门诊；2、辅助医生操作电脑，开具检查单；3、整理就诊患者信息、门诊病历等医疗文书的书写。任职资格;1、医学、护理等相关专业优先；2、熟练的计算机操作技能；3、有较强的语言表达和沟通协调能力；4、能够承受一定的工作压力，认真负责，愿意接受挑战；5、有开拓、奉献、合作精神。

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临床协调员CRC乐普（上海）医疗器械有限公司北京-西城区0.5-1.5万/月05-25

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

岗位职责：1、伦理委员会的联络：与伦理委员会联络，管理相关文件。2、知情同意：向患者说明试验内容，协助研究者获取知情同意。3、患者及其家属的教育、联络、咨询与商谈：4、申办者(包括CRO)的联络与接待5、临床试验的实施　　1) 受试者的筛选与入组；       2) 试验进程的管理；　   3) 病历等原始资料的管理；　　4) CRF填写(与临床判断无关的，从原始资料的转录)，远程数据录入或EDC的数据录入；　　5) CRF与原始资料的核对，发现问题与研究医生商讨；　　6) 临床检查：临床实验室检查标本的管理、临床检查结果管理、申办者提供的检查设备的保管、管理；　　7) 追踪与记录、处理不良事件；       8) 试验药与试验中所用药物、器械的管理；　　 9) 试验 终止、中断、病例脱落时的应对。6、文件管理：将试验实施机构应保存的文件归档。

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临床监察员爱博诺德（北京）医疗科技有限公司北京0.5-1.2万/月05-25

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：合资|公司规模：150-500人

岗位职责：1、负责协调公司与临床实验基地的关系，处理临床研究出现的各种问题监督实验进行情况，保证实验资料的完整性和正确性，并确保临床试验按计划完成。2、负责根据医疗器械临床试验管理规定以及公司的操作流程启动、监查和结束临床试验；3、负责对临床试验管理的相关活动进行记录并存档；4、负责核查病例观察表（CRF）中数据的合法性、准确性和完整性；5、负责对临床试验基地和研究者的选择和资格评估；任职要求：1、本科及以上学历，医学专业、药学、制药工程、化学、生物医学工程等相关专业；2、有1-3年相关工作经验者优先，优秀应届毕业生考虑，熟练使用word、 excel、 PPT、PDF等办公软件；3、良好的人际交往能力和沟通能力。

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临床协调员西斯比亚（北京）医药技术研究有限责任公司北京6-8千/月05-25

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：外资（欧美）|公司规模：150-500人

？* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.？* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.？* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.？* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.？* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.？* Have a good grasp of the Patient File.？* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.？* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.？* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.？* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.？* Always be updated on the current study status.？* Thorough knowledge of the time schedule.？* Handling of drug supplies.？* Handling of test results.？* Last check of Patient Files and CRF’s.？* To participate in and add information to planned clinic meetings.？* To participate in education and training planned by CCBR.？* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.？* To participate in subject recruitment program/community out reach.？* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

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检验员北京东信永泰医疗科技发展有限公司北京-朝阳区4.5-6千/月05-25

学历要求：大专|工作经验：在校生/应届生|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

岗位职责：1、完成实验，记录、分析、处理实验结果；2、配合医院临床工作，保证任务按时完成；3、实验准备：根据实验要求，准备相关的标准文件，作为实验分析参考；4、清理、准备各种实验仪器，整理实验台，确保符合实验要求；任职要求：1、医学检验或分子生物技术，及其他相关专业优先；有检验师，检验师，优先考虑；2、身体健康，能吃苦耐劳，学习能力强HR联系方式：17744481584

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临床项目经理（PM）康诺亚-上海岺樾生物医药科技有限公司北京-通州区1.5-2万/月05-25

学历要求：|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

工作职责: 1、负责临床I-III期研究项目的质量监控和管理工作，确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行； 2、制定项目总进度计划表，协助各中心CRA完成各中心的进度计划表，按计划完成试验项目的全面启动、执行与结束工作，并且需要时与项目相关的其他人员进行有效的沟通与协调，如医学写作，数据与统计等； 3、按照制定的试验方案、相应的病例报告表，设计完成原始病历本和项目管理表格等文件资料，提交临床总监审核；提交组长单位中心伦理资料，取得中心伦理批件； 4、负责试验物资的预算与采购，包括研究表格、知情同意书等资料的印刷、分配、运输等工作； 5、审阅各中心的临床研究合同，指导CRA与各中心完成研究合同的商谈和签署工作； 6、在项目全面启动前，对项目组成员进行启动前临床操作的培训，按计划推进各中心按计划启动；审阅项目组成员的所有报告，与所有相关人员保持有效沟通，在项目进行过程当中进行例行质量控制和进展报告； 7、负责项目组成员（CRA）的项目培训及项目管理，协助CRA制定监查计划，同时项目经理本身制定协同监查计划有选择性的进行协同监查，保证试验的进度与质量； 8、协助上级领导安排的其他工作任务。 任职资格: 1、本科以上临床医学、药学专业或相关专业； 2、临床研5年以上年经验，项目管理2年以上经验； 3、知识/技能：学习能力强；具有独立工作能力，同时又具有强烈的团队合作精神；能够融入团队、奉献团队；具有出色的书面与口头表达能力，善于沟通；具有优秀的团队组织能力和项目管理技能，如组织召开项目组会议，针对出现的问题能迅速反应并拿出解决方案；具有优秀的培训和演讲技能； 4、英语4级以上水平；5、熟练操作office软件（word/Excel/Powerpoint）；6、有新药I期临床试验经验，和/或有肿瘤新药临床试验经验者优先考虑。    

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教育专员 / 临床教育专员上海铠卡医疗器械贸易有限公司北京10-15万/年05-25

学历要求：大专|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

？ Key account support, set up KOL pool and build relations with regional nursing society.重点客户支持，建立KOL库并与区域护理协会建立联系；？ Product training for hospital staff.对医院工作人员进行专业的产品培训；？ Providing supports to marketing activities, such as city tour, seminar and exhibition.市场活动支持，如城市会、巡讲及展会；？ Feedback collection on product use supportive of working on marketing strategy.产品使用反馈收集以支持市场策略工作；？ Provide input on business tools from clinical perspective.从临床角度提供对于业务工具的意见；？ Other tasks required by line manager.其他直线经理安排的工作任务。Qualifications职位要求？ Bachelor degree or above inClinical related and Master degree is preferred.本科及以上学历，临床相关专业，硕士学历更佳；？ Rich clinical, nursing or related experience.丰富的临床或护士相关经验；？ Training experience preferred.培训相关经验更佳；？ Good presentation and communication skills.良好的演讲及沟通能力；？ Master in Microsoft Office, especially Excel and PowerPoint.熟悉微软办公软件，尤其Excel及PowerPoint。

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临床监查员CRA昊邦医药集团有限公司北京1-1.5万/月05-25

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

CRA：Clinical Research Associate，临床监查员临床监查员：是申办者与研究者之间的主要联系人，监查员应有适当的医学、药学或相关专业学历，并经过必要的训练，熟悉药品管理有关法规，熟悉有关试验药物的临床前和临床方面的信息以及临床试验方案及其相关的文件。其监查的目的是为了保证临床试验中受试者的权益受到保障，试验记录与报告的数据准确、完整无误，保证试验遵循已批准的方案和有关法规。岗位职责:1、负责中心的调研、伦理获批、中心启动、中心监查、中心关闭等工作，确保试验操作按照GCP、伦理批准的试验方案、公司SOP及相关法规执行；2、根据项目进度计划，确保中心进度按项目进度计划进行；3、负责监查临床研究质量、跟踪研究进度及参与临床试验工作协调，确保试验数据真实、准确和完整；4、协助主管领导管理CRO/SMO公司，协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；5、及时全面地向主管领导汇报研究中心进展情况；6、协助主管领导完成试验用药的准备、合同付款、总结报告盖章等工作；7、保障研究中心的研究物资（试验用药，研究资料，耗材等）的及时供应；8、协助CRO在研究的启动、进行和结束阶段，按照方案和法规要求及时收集所需文件；及时维护和更新研究者文件夹，并同时补充申办方文件夹所需文件；岗位要求：1、本科以上学历，临床医学、护理学或药学相关背景；2、具有2年以上临床监查工作经验，熟悉临床监查的流程和工作内容；3、熟练运用Word、Excel、Powerpoint等办公软件；4、具有较强的计划能力、组织协调能力及沟通表达能力，具备诚恳踏实、敬业进取的个人品质；5、能够适应经常出差，具有良好的的应变能力能力和一定的抗压能力，具备较强的独立工作能力及团队合作精神；6、获得GCP证书者优先；7、有神经内科领域监查经验者优先。工作地点：招聘2人，北京1人、常驻河北或者东北1人。公司名称：昊邦医药集团云南昊邦制药有限公司（北京办） 药政及临床研究部

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CRC临床协调员北京岐黄药品临床研究中心北京0.6-1万/月05-25

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

一、 主要工作目标：在ICH-GCP, SOP, CFDA相关药政管理法规的指导下，协助研究中心完成临床试验相关工作，从而确保研究中心临床研究项目的执行质量和执行进度。二、临床试验项目（如研究方案，研究者和研究所处的阶段）不同，CRC所承担的工作职责也有不同，主要工作内容包括但不限于以下工作：1、临床试验启动前的准备工作1) 协助研究者在临床试验启动前提交伦理资料2) 协助研究者与与药物临床试验机构沟通2、 受试者管理 1) 协助获取知情同意书 2) 拨打IVRS/IWRS等电话或网络系统，如：申请研究药物等。 3) 预约随访时间，合理安排患者随访 4) 协助测量受试者各项生命体征：如身高、体重、脉搏、体温等。 5) 原始记录的跟踪和收集（提醒研究者完善受试者的原始资料，如知情同意、原始病历、化验单等） 6) 受试者日记卡的收集整理3、 药物管理：药物的接收、保存、分发、回收、清点和归还，并完成相关记录。4、 标本管理：处理，保存和运输（CRC不进行与患者身体直接接触的操作，如抽血，打针）5、 CRF录入和协助query解答（CRC仅负责解答非医学判断相关的query） 6、 协助研究者完成资料的传输，如影像学资料上传7、 安全性事物管理 8、 临床研究文档的整理 9、 协助监查、稽查、视察等相关准备和跟踪工作 10、 协助研究者处理财务支付相关事宜，如受试者交通、营养等补助费用发放，财务发票核对和收集11、 协助研究者完成临床研究的其他相关工作三、完成公司交付的其他工作 任职要求：1、工作经验要求：具CRC实际工作经验或护理经验半年以上；护理专业优先；2、教育背景 护理/临床医学/临床药理学/药学等相关专业，专科/本科以上学历；3、能力要求：1）清晰地书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极地沟通；2）善于与不同领域人员进行交往沟通并能建立起良好关系的能力；3）具备以客户/研究者/项目为中心的服务意识；4）对文件管理与标准操作规程有规范和清晰地认识。5）具有良好的集体意识，日常可以独立的完成工作6）具备良好的学习与合作能力；7）在岗员工必须接受持续的专业技能培训以适应岗位的需求；8）具备一定的办公软件操作技能等。近期工作时间：工作日晚17：00-21：00，周六日8：00-17：00中心：北京中医医院

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Lead CRC诺思格（北京）医药科技股份有限公司北京1-1.5万/月05-25

学历要求：本科|工作经验：|公司性质：合资|公司规模：1000-5000人

岗位职责：1.Study Management   A.Protocol Evaluation   B. Site Preparation   C.Close-Out2.Project Activities   A.Investigational Product Accountability   B.Laboratory Issues   C.Adverse Events   D.Responsibilities and Obligations3.Subject Coordination   A. Recruitment   B. Informed Consent   C. Screening/Scheduling   D.Study Conduct4.Documentation and Administration   A. Case Report Forms (CRFs)   B. Source Documentation   C. Financial/Budgetary Issues5.Project Management   A.Lead project team and act as focal contact with sponsor.   B. Provide protocol specific training to team members as necessary.   C. Supervise all aspects of CRC’s clinical study site management activities.   D.Conduct QC if needed.   E.Track and ensure study budget according to the agreement.6.People Management   A. Monitor the overall performance of assigned CRC team and provide regular reports to line management.   B.Effectively lead, manage, coach, mentor and develop direct reports in CRC team.   C. Support the planning and delivery of training programme for CRC team to develop technical skills and ensure professional competency.任职要求：1. A Bachelor Degree in a medical, health, or science related are, or a nursing degree.2. Minimum of 1 years related experience in clinical research.3. Thorough understanding of all relevant ICH-GCP guidelines and regulations.4. Good verbal and written communication skills.5. Good team player, self-motivated and attention to details.6. Good customer focused sensitivity towards internal and external customers.7. Must be able to travel.

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医学联络官-北京广州嘉检医学检测有限公司北京0.7-1.5万/月05-25

学历要求：硕士|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

岗位职责：1.负责检测后遗传咨询，为临床客户进行报告解读及病例讨论。  2.负责分析报告的数据结果解读，以及临床病例的跟进反馈；  3.解答相关的医学技术咨询，进行健康及疾病相关遗传分析；  4.负责对内外部客户及工作人员进行医学指导，制作与审核遗传病相关医学资料； 5.开展临床门诊活动，配合市场活动中的咨询及讲课工作，参与遗传业务相关项目的临床合作与市场推广。  任职要求：1.工作积极主动，严谨仔细，诚实可靠，责任心强。具有良好的沟通能力和团队合作精神，具有很强的学习能力, 能够快速掌握新知识。2.临床医学或者遗传学相关专业，生物医学类硕士，临床医学专业可放宽至本科；具备遗传咨询师证书者优先考虑。3.1年以上临床或检测诊断行业医学技术支持相关工作经验。4.英语六级以上，具备英文文献阅读、分析能力。

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临床协调员CRC北京易临医药科技有限公司北京-朝阳区0.6-1万/月05-25

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告；2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；3.协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；7.协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查；8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录；9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

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医学经理北京兴元和济生命医学科技有限公司北京-门头沟区1-1.5万/月05-25

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

职位描述：1、在临床研究实施阶段对临床研究项目团队提供医学支持2、与医院的洽谈、起草合同文书，确保产品在临床上的合理应用3、通过拜访和学术推广活动，有效传递公司产品专业信息，实施临床方案任职要求：1、临床医学专业、本科及以上学历，1-4年临床工作经验2、具备医学撰写（文献、试验方案、总结报告）相关经验3、具备一定的行业知识（医院客户知识，商业客户知识）、医学知识（医学基础知识，药品知识）和办公技能（熟练运用办公软件，掌握公文写作技能）4、具备组织协调能力、分析判断能力、沟通能力等，认真负责，坚持原则、严谨稳健、耐心细致

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医学事务主管/CRA柏为（武汉）医疗科技股份有限公司北京-朝阳区1.2-2万/月05-25

学历要求：|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

1、负责公司医疗器械产品临床项目的组织、管理工作，敦促CRA、CRC的工作；2、负责临床试验项目的医院、专家的关系维护；3、为市场、销售、研发以及相关部门提供信息支持；4、配合CRA与机构沟通、推动伦理会进展、签订合同及科室启动会的相关工作；5、及时关注试验过程、配合处理试验过程中的问题，及时反馈。任职要求：1、大专及以上学历，护理学、临床医学、药学等相关专业背景；2、5年以上工作经验者，1年以上CRA工作经验，能带项目；3、GCP专业培训；4、熟练使用办公软件、办公设备，具备基本的网络知识；5、形象气质良好，具有较强的沟通表达能力，较强的抗压能力和应变能力。

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肿瘤项目经理(pm)北京新领先医药科技发展有限公司北京-海淀区1.5-3万/月05-25

学历要求：本科|工作经验：5-7年|公司性质：上市公司|公司规模：500-1000人

1、全面负责临床研究项目的质量监控和管理工作，如有需要负责重点中心的监查工作，确保试验项目严格按照试验方案、公司的SOP、GCP及相关法规进行。2、与申办方或上级主管及时沟通，进行中心筛选、主要研究者和参加研究者确定，及时完成项目的总体费用预算，提交上级审批并推动执行。3、制定项目总的进度计划表，协助各中心CRA完成各中心的进度计划表，按计划完成试验项目的全面启动、执行与结束工作，并与项目相关的其他人员进行有效的沟通与协调。4、协助项目组CRA整理并提交各研究中心的伦理资料，取得中心伦理批件。5、 负责试验物资的预算与采购，包括病例报告表、知情同意书等资料的印刷、分配、运输等工作。6、审阅各中心的临床研究合同，指导CRA与各中心完成研究合同的商谈和签署工作。7、在项目全面启动前，对项目组成员进行启动前的培训，按计划推进各中心按计划启动；审阅项目组成员的所有报告，与所有相关人员保持有效沟通，在项目进行过程当中进行例行质量控制和进展报告。8、全面负责本项目组成员临床监查员CRA代教培训及日常管理工作，协助CRA制定监查计划，同时制定协同监查计划，有选择性的进行协同监查，保证试验的进度与质量。9、与研究者建立并保持良好的合作关系。10、协助上级领导安排的其他工作任务。任职要求：1、临床医学、药学专业本科以上学历，5年及以上临床试验工作经验，至少有2年的项目管理经验。2、具有独立工作能力，同时又具有强烈的团队合作精神，能适应出差。3、具有出色的书面与口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通，与各种不同类型的客户、研究者进行交往，并能建立起良好关系；具备服务意识以及以客户为中心的潜能。4、具有优秀的团队组织能力和项目管理技能，如组织召开项目组会议，针对出现的问题能迅速反应并拿出解决方案。5、具有优秀的团队培训和当众演讲技能。6、有肿瘤临床试验经验者优先。

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临床医药代表河北橘井药业有限公司北京-丰台区0.6-1.2万/月05-25

学历要求：大专|工作经验：在校生/应届生|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

销售岗位职责：1、负责与医生接洽维护产品上量工作。2、负责与医院领导沟通，开发新产品。3、负责辖区内医院相关部门关系的维护，保证项目的平稳运营。任职要求：1、专科以上学历，为人踏实，积极向上，勇于接受挑战，沟通表达能力强，应届生医学，药学优先。2、热爱销售，具备培养的潜力，悟性高。3、具备较强的学历能力、执行力，服从管理。4、良好的客户服务意识和团队协作精神。注：在北京培训一个月，提供住宿。后分配到济南、青岛、唐山、石家庄。

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临床应用技术经理北京美联泰科生物技术有限公司北京-大兴区0.8-3万/月05-25

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

岗位职责:1.负责所售医疗产品临床方面技术支持;2.学术推广相关工作;3.领导安排的其他任务.任职资格:1.大专以上学历,临床专业,检验学,医学检验相关专业;2.3-5年相关工作经验;3.较强的沟通协调与团队协作能力.

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临床协调员CRC厦门艾德生物医药科技股份有限公司北京0.5-1万/月05-25

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：上市公司|公司规模：500-1000人

任职要求：1. 医学、药学、护理学等相关专业，本科及以上学历，30岁以下；2. 了解临床试验管理规范和临床工作相关流程；3. 1年以上CRC工作经验；4、勤奋进取，细致耐心，责任心强，具有团队合作精神5、具有良好的协调组织及沟通能力。 岗位职责：1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求，协助研究者完成各项工作；2. 协助研究者填写病例报告表，协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；3. 协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等； 4. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。

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