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北京临床协调员
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临床研究助理-肿瘤创新药恒瑞医药-江苏科信医药销售有限公司北京-东城区6-8千/月05-11

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

工作职责:1.协助研究者完成伦理资料递交,受试者管理工作(包括受试者招募,筛选潜在的受试者,安排受试者访视,安排实验室各项检查,获取检查结果等) 2.根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作及临床试验数据录入 3.协助完成研究资料(物资)的手机,文件归档和管理工作,包括药物的回收和归还,完成相关记录 岗位要求 医药及临床相关管业 较强的执行能力 良好的沟通和人际交往能力 逻辑性强,有快速的学习能力和良好的职业道德 能够承受工作压力,及时高质量地完成工作任务 能够适应新的,复杂的,快速变化的需求,自我激励 熟练使用office等办公软件  

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临床协调员宝锐(北京)医疗器械有限公司北京-大兴区0.8-1万/月05-11

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:

岗位职责1、遵守公司各项规章制度;2、协助主研进行临床试验的组织、实施;3、临床研究文件的收集、记录与管理;4、安排患者访视;5、临床试验各相关部门的协调;6、支持临床研究机构办公室日常工作。任职资格1、医学、护理学、药学相关专业;2、责任心强,有敬业精神;3、有耐心,能承受压力,具备团队合作精神,可以长期驻外出差;4、良好的沟通交流及组织协调能力;5、熟练使用办公常用软件;6、具备医院实习或者工作经验者优先考虑。

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临床协调员北京科诺德医药科技有限公司北京-大兴区0.5-1万/月05-11

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、协助研究者完成临床试验病例的收集、入组、回访等工作;2、临床前文档的准备工作;3、受试者管理;4、临床试验档案管理:负责该中心的临床试验项目文件整理和归档;5、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6、研究者指定的其它工作。职位要求:1、临床医学或护理等1年相关专业工作经验,本科以上学历;2、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力;3、较强的独立工作能力及团队合作精神;4、有带团队经验者优先考虑。

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CRC临床协调员/SCRC北京精诚泰和医药信息咨询有限公司北京0.7-1万/月05-11

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理,研究者文件的建立和维护;2、临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3、完成临床研究文件和药品或物品管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;4、协助研究者填写病例报告表,研究数据的输入和核对,负责受试者数据库和信息管理;5、日常管理预约受试者的随访,协助研究者跟踪受试者定期随访;6、协调CRA 与研究者的沟通,助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1、专科及以上学历,护理或临床药学、医学等专业毕业;2、至少一年以上的药物临床试验工作经验,喜欢从事临床科研工作;3、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;4、有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;5、英语良好,读写能力佳;6、能熟练应用office等办公软件;7、参与过多中心临床试验或接受过GCP培训者优先。

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临床监查员(CRA)北京爱康维健医药科技有限公司北京-丰台区0.8-1.5万/月05-11

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1 负责所承担临床试验项目的具体实施和监察工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制;2 负责整理和完善所有试验文档与资料,保证试验文件的妥善保管和归档,药品发放回收和销毁;3 检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施;4 对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪,保障受试者权益和公司利益;5 定期归纳并提交监察报告,填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;6 协调各研究中心、数据管理人员之间的沟通,培养并保持良好的关系;7 完成上级交办的其它工作。任职要求:1、 临床医学或医药学相关专业,本科及以上学历;2、熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;3、良好的沟通及语言表达能力,亲和力好; 4、 半年以上CRA或2年以上CRC工作经验,能够独立进行中心管理,有项目临床研究经验者优先。

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临床研究助理CTA合肥天麦生物科技发展有限公司北京5-7千/月05-11

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:为临床项目提供支持;根据需要协助处理日常的行政工作。任职资格:教育要求:本科以上学历,药学、医学、生物技术等相关专业外语要求:英语4~6级,口语、读写能力较好工作地点:北京 或 合肥 

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临床协调员(CRC)南京从一医药科技有限公司北京0.8-1.5万/月05-11

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述:协助机构办、研究者及CRA开展临床试验相关工作。任职要求:1、 药学、医学、护理学及生命科学相关专业本科或以上学历;2、 清晰的书面和口头表达能力,善于沟通;3、 工作认真仔细,积极主动,效率高,责任心强,具有团队精神;4、 熟悉并掌握医药院校培养的基本医学/药学知识;5、 熟悉临床试验相关法规,有医院或临床试验工作经验者优先;6、工作地点:北京石景山区三甲医院临床试验机构办公室。

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医学专员北京中证万融医药投资集团有限公司北京-朝阳区1-1.5万/月05-11

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

1、医学支持:协助产品经理收集并整理产品相关医学资料及临床前沿资讯,进行医学相关培训,解答医学相关问题,为产品宣传提供医学支持;2、科研管理:协助产品经理完成科研项目的立项,设计,伦理审核,跟盯科研进度,并完成数据统计,质控,结题报告等相关工作;3、论文发表:跟进推动科研等项目学术论文的发表,支持学术资格、投稿论文等医学相关文献的整理撰写;4、专家维护:协助维护医学专家及医学客户的良好关系。任职要求:1、具备扎实的产品知识和相关的医药知识;本科以上学历;2、具有CRA、CRC经验优先;3、能够吃苦耐劳,适应并接受出差。

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CRC临床协调员北京陆得医药科技有限公司北京-东城区5-8千/月05-11

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选、入组工作; 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4、协助完成临床研究药物/医疗器械管理和计数,包括药物/医疗器械的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5、协助研究者填写病例报告表; 6、协助研究者跟踪受试者定期随访; 7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 我们希望您具备以下条件: 1、统招专科及以上学历,护理、药学、医学及相关专业; 2、性格开朗活泼,能与人良好沟通和协调,善于处理人际关系; 3、诚信、靠谱、踏实稳定; 4、对临床试验、CRC工作有一定了解。薪资待遇:基本工资5k-6k+补贴+项目奖金+十三薪+五险一金+每年至少一次涨薪晋升机制+专业项目经理带领项目执行工作时间:周一至周五 9:00-17:30,法定节假日及周末正常休息公司地点:北京市东城区冠城名敦道写字楼4号楼

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Clinical Support Specialist葛兰素史克(中国)投资有限公司北京-朝阳区1-1.5万/月03-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:10000人以上

Job Purpose and Key Responsibilities: Provides the full-range professional, reliable and high-quality administrative service and to China Vaccine Clinical Team, provides support to clinical study on vendor management, financial, regulatory related filling and submission in accordance with company SOPs, ICH GCP guidelines and local regulations. Develop and maintain excellent working relationships with external and internal customers to ensure the smooth ongoing and timely delivery of clinical studies. If need, Perform other tasks assigned by line manager. As required, assist LDL with particular tasks. Accountability: Financial Implement study/department payments for each study or cost center by submitting via relative systems according to the company financial procedure. Including urgent payment, pre-payment, etc.Track study budget expenditure on a timely basis for each project and check them with local delivery lead (LDL). Assist the clinical study team with EPE/IPE accrual and release on a quarterly/ yearly basis. n Provide support and help to internal/external finance audit and other finance related team. n All the other finance support to the team. Vendor Related Support business owner to perform TPO/ABAC assessment according to GSK SOPs and closely follow up with legal, compliance, and TPO staffs on TPO tracker and CAPAs. Being key contact with translation vendor, support clinical team to manage translation by 3rd party in compliance with GSK SOP. Being Key contact with Archiving depot, support clinical team to manage clinical trial documents, department documents, investigational site documents archived in compliance with GSK SOP and GCP. Administrative Assists in travel bookings, accommodation, air-port transportation for China Vaccines Clinical Operations team. Assists internal team meeting includes Clinical Operation Meeting on quarterly basis, Medical & Clinical Operation workshop for Asian CRAs. Assists to reserving meeting room for staffs in Beijing office. Assists to provide visa and invitation letter, as well as logistic arrangement for foreign colleague’s business trip to China. Support clinical study team in collaboration with 3rd party for printing and preparation of study material if applicable. Prepares logistics for newcomers, as well as introduce local admin and finance policy. Manage electronical documents maintenance in Share drive and easy-doc. Manage contractual and other key documents’ signing off and stamping procedure. Study Related Support clinical study team to arrange the logistic of investigators’ meeting, collaborate with SOE team to ensure all the procedure is in compliance with GSK SOP. Support clinical study to complete registration and update on clinical trial registration platform on time and in compliance with regulation and working instruction. Support clinical study on completing the documents for HGRAC submission and submit in compliance with regulation required procedures. Support LDL to upload and manage part of clinical trial documents in eTMF. Support clinical study on investigational products’ temperature excursion reporting via ATEAM. Behavior: Flexible Thinking: Seeing different perspectives on issues and usually being able to generate alternative options one after the other, rather than at the same time; Valuing alternative options for the way forward suggested by others. Continuous improvement: Being aware and making general statements of the need to improve performance. Customer Driven: Making general statements about the importance and value of customers, but taking no specific actions. Enable and drive change: Responding to the plans of others. Expressing frustration at obstacles to the delivery of results. Building Relationships: Being aware of the value of the contribution of others. Listening to the points of view of others carefully. Complexity: The holder will need to interact with multiple GlaxoSmithKline team members involved in running the trial including CRAs and LDLs The holder will need to interact with and manage the expectations of both internal and external stakeholders Specialized Knowledge: Able to complete complicated tasks independently and sharing best practice with team staff. Preferred Requirements: Bachelors degree in clinical medicine or a life/biological science Familiarity with Good Clinical Practice and relevant local regulations Good command of spoken and excellent written English and able to read it accurately Good computer skills including proficiency with Microsoft Word, Explorer and Outlook and familiarity with the internet Clinical study related experience in the top pharmaceutical or CRO is preferred.

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临床协调员健帆生物科技集团股份有限公司异地招聘1-1.5万/月05-10

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责驻地珠海,负责临床试验项目的协调、监查、稽查工作,并参与部分医学支持工作。1.负责临床研究基地的维护,与临床研究单位及相关临床试验人员培养并保持良好的关系;2.负责临床研究项目的监查与管理,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和国家法规进行,核查并确保临床研究数据的合法性、准确性和完整性;3.负责项目临床研究进度,协调解决临床研究过程中出现的各种问题;4.指导并培训新加入研究的相关人员;5.确保研究中心的进展符合研究计划进度要求;6.跟踪管理研究预算;7.了解和掌握目前相关治疗领域的治疗模式和演变,与专家和临床医师一对一的讨论相关的临床问题,调研产品使用过程中的临床问题。任职条件1.医学、药学、护理类等相关专业本科(学士)及以上学历2.至少半年CRA工作经验3.有较强的人际沟通与组织管理技巧4.了解并掌握ICH/GCP相关知识5.申请临床项目主管或临床项目经理职位需要硕士及以上学历或有不少于2年的临床研究经验。

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CRC-临床研究协调员(北京)赛生医药(中国)有限公司北京0.8-1万/月04-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

岗位职责:1. 遵循ICH/GCP 原则协调中心的临床研究进程2. 负责临床试验的相关准备工作,掌握临床研究流程;3. 协助研究者招募患者,进行受试者管理;4. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作;5. 协助研究者完成原始数据的整理归档以及数据录入;6. 配合临床监查员(CRA)的例行访视;7. 协助CRA、研究者及时完成数据疑问;8. 公司指派的其他工作。任职资质:1. 临床医学、药学、护理学等相关专业,大专及以上学历;2. 有一年以上护理经验或者临床CRC工作经验者优先,优秀毕业生亦可;3. 英语四级以上;4. 有亲和力,沟通协调能力强。5. 较强的独立工作能力及团队合作精神;6. 具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。7. 工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力

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CRC(北京)深圳市康哲药业有限公司北京0.8-1万/月04-10

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、项目筹备:收集研究中心立项、理论、遗传办资料目录递交要求,并按照要求打印、整理、装订全套临床试验资料;完成协议签署2、会议管理:协助筹备会议(方案讨论会/启动会/期中分析会/总结会),如会议资料打印、会场布置、专家接送、会议记录等3、研究者维护:包含研究者日常维护、进度管理及会议邀约等4、患者管理:包括患者筛选、招募、用药检查及随访5、数据管理:协助完成数据录入工作6、过程检查:核查研究中心现场试验文件的一致性、真实性和完整性,包括药物使用记录、研究者文件夹、受试者文件夹。7、药物/物资管理:负责研究中心试验用药物/物资的发放、运输和回收等工作8、财务管理、负责项目的通讯、交通、住宿、公共物资采购等日常费用报销9、文档管理:将参与项目的电子和纸质文档进行整理和归档,确保文档完整性任职资格:1、本科1年以上相关工作经验。2、医、药、卫生、护理类专业3、home base岗位,且能够接收长期出差(2个月-半年)4、出差地点:内蒙古、天津、河北、山东、宁夏。出差享受出差补贴。

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上市后-临床监察员(CRA)(011620)江苏先声药业有限公司异地招聘10-15万/年03-23

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:5000-10000人

岗位职责:岗位职责1、根据药物临床试验质量管理规范(GCP)、公司标准操作规程(SOP)以及监查计划的要求实施定期监查并报告;2、确保该机构的硏究依从于研究方案,保障受试者权益;3、确保研究数据真实、完整、可靠;协助硏究者沟通机构办公室、申报伦理与伦理备案;4、签署机构合同,支付与处理试验相关的各项费用;5、研究者培训与督导,督促硏究者招募入选受试者并协调机构内部各科室,保证该机构的研究进度;6、协助研究者整理研究者文件夹(ISF),及时回收必须文件并归档至申办方文件夹;7、协助项目经理整理申办方文件夹。 任职资格:1、医学、护理学或药理学全日制本科以上学历;2、形象气质佳,亲和力强,具备优秀的沟通能力和跨部门协调能力;3、熟练使用办公软件,具备优秀的PPT制作和呈现能力;4、具备良好的培训技巧和演讲能力。

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高级监查员浙江特瑞思药业股份有限公司北京-东城区0.8-1.5万/月05-11

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

温馨提示:若无制药相关工作经验,请不要投递简历。谢谢!岗位职责:1、负责按照公司的相关SOP进行临床研究项目临床试验中心的临床监查工作;2、按照公司的SOP完成临床试验中心监查工作相关的文件;3、根据临床试验项目的工作计划,保证试验中心项目工作按时完成进度计划;4、负责解决临床试验中心发生的与临床研究相关的问题;5、负责监督临床试验中心和研究者,确保临床试验按照方案实施,确保临床试验数据完整、真实;6、协调管理CRO和SMO公司的人员,有需要时负责对相关人员进行项目培训;定期拜访临床专家、研究者,保持和项目各中心研究者的良好关系等。岗位要求:1、临床医学、药学及相关专业,本科(含)以上学历;2、熟悉重点肿瘤医院的工作流程,与研究者有合作经验且关系融洽;3、有药企或大型CRO公司的工作经验,至少2个肿瘤项目经验,***有血液肿瘤项目经验;4、了解临床试验全过程及相应法规和技术指导原则;5、掌握临床试验管理规范,并能执行相关项目培训及质量控制;6、具有独立的工作能力和解决问题能力;积极主动的学习态度;7、具备良好的团队合作精神及较强的工作责任心等。备注:具体薪资根据应聘者基本条件和面试综合表现确定。

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临床协调员(北京CRC)浙江我武生物科技股份有限公司北京6-9千/月05-10

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成受试者筛选、入组和随访工作;2.协助研究者完成资料整理、收集、归档、数据录入工作;3.协助研究者与伦理、机构、CRA等各方沟通,协助研究者完成资料的整改、推进项目的进度、把控项目的质量;4.上级交付的其他工作。岗位要求:1.医学,药学,护理等相关专业,本科及以上学历;2.良好的亲和力和沟通协调能力;3.较强的独立工作能力,良好的团队合作精神;4.工作认真细致;5.有GCP证书(应届生不做要求),有相关工作经验者优先。

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CRC(临床研究协调员)(J10733)医渡云(北京)技术有限公司北京-海淀区0.7-1万/月05-10

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成临床试验中非医学判断工作; 2、参加由研究者以及申办方组织的与临床研究相关的培训; 3、协助研究者临床试验启动前及整个研究期间伦理资料的递交与存档; 4、临床试验期间,协助研究者与伦理委员会、申办方等各方的沟通与协调; 5、协助研究物资的申请、接收、保存、发放、记录; 6、协助研究者对受试者的筛选入组工作,协助完成知情同意书的签署工作; 7、协助安排、联系受试者的定期回访及追踪,预约并提醒研究者受试者随访日; 8、协助临床研究药物及生物标本的管理; 9、协助安全性事件的收集与上报; 10、协助研究者填写病例报告表,并及时录入EDC及答疑; 11、负责研究者文件夹的管理,试验文档及时保存与更新; 12、协助监查、稽查、机构质控等; 13、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职资格:1、本科以上学历,护理、医药相关专业背景; 2、英语CET4及以上,读写能力佳; 3、1年及以上CRC工作经验; 4、良好的沟通能力、服务意识和团队协作精神,责任心强; 5、能熟练应用office等办公软件。

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CTA(Clinical Trial Assistant) 临床研究助理-BJ盈帆达医药咨询(上海)有限公司北京-朝阳区9-14万/年05-10

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:10000人以上

Do you have the required skills? · Degree from a health care or scientific discipline, a nursing qualification preferred but not essential. · Relevant experience working as CTC, CTA or Administrative support acceptable. · Proven ability to work within a team and deliver on commitments. · Knowledge of Good Clinical Practice/ICH Guidelines and other applicable regulatory requirements. · Ability to work independently in a fast-paced environment. · Strong communication, interpersonal, and organizational skills. · Must demonstrate good computer skills.  Great Benefits with the role · Excellent team culture · Great leadership and ongoing support · Competitive remuneration and benefits package  Responsibilities · Making arrangement for Investigator Meetings & Study Team Meetings including taking minutes. · Assist with the Ethics / Regulatory Submissions and keep a track of submissions & approvals for the study. · Preparing copies of Protocols, Investigator Brochures and CRFs which includes keeping track and re-ordering supplies. · Setting up and maintenance of the Trial Master Files (TMF) or Electronic filing systems/ set up of the Investigator Site File (IF) · Managing and maintaining study documents & trial supplies e.g.; Patient Information sheets, Patient Diaries, Lab Kits & Medical equipment for sites. · Preparing essential clinical trial documentation, distributing, tracking and filing of documents on return. · Create & maintain study contact lists for team/sites/3rd parties etc. · Sending out Study Newsletters / Study Correspondence to all participating sites on an ongoing basis · Setting up of finance systems accurately, processing invoices & tracking payments for the trial for investigator payments. · Assist with collating, tracking & shipping CRFs & data queries to Data Management. · General study filing, including uploading of documents into global repository. · Coordinating archival of study documentation. · Arranging translation of patient documents. · Assisting Clinical Research Associates on monitoring visits i.e. file reconciliation. · Re-ordering clinical drug supplies for sites, arranging for trial drug destructions with external vendors.  We offer exciting opportunities, competitive packages, ongoing support, career development, training opportunities and flexible career options at leading global companies including the top biopharmaceutical MNCs to our employees.

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CRA临床监查员北京大清生物技术股份有限公司北京-海淀区0.6-1.2万/月05-10

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、参与制定临床研究计划,起草临床方案,设计CRF表,准备研究者手册;2、选择统计单位,取得完成统计报告;3、组织临床协调会和通过伦理委员会批准;4、临床前、中、后期的检查工作,保证临床试验的顺利进行,并符合相关法律法规要求及公司利益;5、临床样品回收处理,向临床试验机构报告试验结束函,按GCP要求进行存档;6、按法规要求完成临床真实性核查;7、公司或部门安排的其他任务。任职要求:1、本科以上学历,生物、医学、药学等相关专业,优秀应届毕业生可放宽录用条件;2、熟练掌握临床管理规范相关知识,与临床医院及相关临床试验人员保持良好的关系;3、性格外向、善于沟通交流,有良好的团队合作精神和文字组织能力;4、可适应出差。

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临床协调员(CRC)南京汇通医疗技术有限公司北京-朝阳区6-8千/月05-10

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、 协助临床试验伦理资料的递交;2、 协助研究者进行入排标准及实验室相关检查的确认;3、 受试者的招募及随访的联系;4、 负责CRF的填写、协助研究产品的签收;5、 配合项目的日常监查、稽查等活动;6、 研究者文件夹的定期更新;7、 完成领导交给的其它工作。任职要求:1、医学、药学、护理、临床相关专业,大专及以上学历;2、熟悉临床试验质量管理规范,有医疗器械GCP证书;3、清晰的书面和口头表达能力,善于沟通;4、工作细致、认真 、责任心强。

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