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北京生物工程/生物制药
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海外销售专员天根生化科技(北京)有限公司北京-海淀区1-1.5万/月02-20

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

岗位职责:负责海外区域市场的产品销售,达成年度销售目标。定期走访区域内市场,了解当地市场信息以及竞争格局,制定与实施区域市场推广计划。管理区域内代理商,维护客户关系,发掘客户有效需求以及定期开发新的渠道代理商负责区域内代理商与公司业务的对接、沟通工作。任职要求生物专业硕士以上学历,熟悉分子生物学或者NGS相关技术知识,有生物医药背景者优先考虑;1年以上市场,商务拓展工作经验,有生物行业从业背景者优先;英语CET-6级以上,具有流畅的口语沟通能力,熟练的英语阅读和书写能力,英语课作为工作语言,同时具备第二外语(日语或者韩语)者优先考虑;熟悉海外市场推广,以及进出口贸易流程,良好的业务拓展能力与商务谈判技巧。熟练操作各种office办公软件。具备团队合作意识以及协作精神。适应海外出差

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Regulatory Coordinator艾伯维医药贸易(上海)有限公司北京-朝阳区0.5-1万/月02-20

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

1. POSITION: Regulatory Coordinator 2. FUNCTION: Regulatory Affairs Department 3. REPORTS TO: Regulatory Affairs Director 4. DIRECT REPORTS: None 5. EDUCATION: Bachelor degree or above, prefer in English major 6. LOCATION: Beijing 7. REQUIREMENTS: · At least 2 years working experience in department assistant · Proficiency in MS Office · Good organization, communication and coordination skills · Good command of written and oral English · Flexible, able to work under pressure 8. RESPONSIBILITIES: Regulatory Department Administration · Provide secretarial and administrative support to department director, including expense report preparation, business appointment, travel itinerary and logistics issue, and etc. · Apply for e-PO, prepare and follow up payment request and purchases requisition for RA team, make records clearly · Arrange travel logistic issue for RA team, including tickets booking, hotel reservation, visa application for overseas travel, and etc., make records clearly · Provide hospitality service to foreign visitor, including hotel reservation, transportation arrangement, visa assistance, being an interpreter if needed, and etc. · Coordinate meeting events (regulatory authorities meeting, department meeting, etc.), including meeting room booking, hotel reservation, ground transportation, dinning, team activities, meeting minutes if necessary, and etc. · Organize team building activities, including monthly activity, birthday and registration submission/approval celebration, new comer welcome, and etc. · Be a contact person in Beijing office, organize BJ staff family day and year-end celebration even · Register training courses for RA team and make records clearly · Be responsible for other daily clerical works and make records clear, including typing, copying, mailing, documents circulating, correspondence management and filing, office stationary request and management (including refrigerator), gifts management, expense report review and mailing, and etc. Assignment Related to Product Registration · Assist on documentations and files management, IDLs and certificates management, periodically update and archive the regulatory shared disk · Assist on QC test to support product registration, including customers clearance and label preparation for QC samples · Assist on QA manager to manage global and local SOPs and WIs · Assist on product label review based on CFDA approved versions

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植保研发工程师北京董红垒营销策划有限公司北京1.5-2万/月02-20

学历要求:|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.三年以上(土壤修复/有机肥料/生物肥料)研发经验; 2.扎实的研发功底,沟通能力强,适应能力强; 3.具有良好的职业操守。

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心理学售前售后行为学工程师诺达思(北京)信息技术有限责任公司北京-朝阳区0.8-1万/月02-20

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

主要工作职责:1 、医学、行为学、生理学、心理学等相关科研设备和软硬件的售前支持及演示2、 上述科研设备的相关售后技术支持(安装培训、技术答疑等)3、 参加相应展会及产品演示4、从技术支持的角度协助销售及相关部门建立良好的客户关系5、 负责公司产品功能的测试及相关问题反馈6、上级领导安排的其他相关工作我们有:灵活的上下班时间哦、有出国培训的机会呀、超级好的领导们啊、超多的假期哟,还有更多惊喜,只要你足够优秀!请投递简历吧~~等你~~~任职要求:1、英语熟练2、思维敏捷、性格开朗、亲和力佳、形象气质佳、抗压能力强3、 一年以上相关工作经验,熟悉计算机操作系统和硬件4、 研究生及以上学历,心理学、应用心理学、和生物医学工程等相关专业优先5、 能够接受短期出差旅行6、 具有较强的逻辑思维能力、较强的学习能力、良好的沟通能力和良好的团队协作精神

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商品信息专员高济医药(四川)有限公司北京6-8千/月02-20

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:5000-10000人

工作职责:1. 主数据录入1) 对ERP基础数据新增和修改的规范性进行审核;2) 完成新增主数据的编码和系统录入;2. 质量职责1) 供应商、商品基础信息按公司管理制度确保基础数据新建和修改及时准确;2) 严禁擅自对系统做质量基础数据的任何修改。3. 其他完成上级领导交办的其他任务任职资格:教育背景:学历要求: 大学本科及以上专业要求: 药学及相关专业优先工作经验:2年及以上医药零售商品部经验药师或执业药师优先知识及技能要求:熟练掌握主数据录入相关知识,掌握基本主数据规范性相关知识,了解GSP具有较强的分析判断能力、执行力,能熟练操作办公软件(WORD\EXCEL\PPT)职业证书要求:无其它要求:要求细致认真、逻辑清晰、执行力强

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生物实验室实验员北京睿熙生物科技有限公司北京-昌平区0.5-1万/月02-20

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

北京睿熙生物科技有限公司是一家国内前沿的小分子靶点药物研发型企业,目前公司研发的多个靶点药物都处于稳定推进阶段,目前已经完成A轮融资,由于项目的研发需要,现需要面向社会广泛招聘有识之士加入我们的团队。请投简历的小伙伴擦亮你的双眼~~我们的工作地点位于北京昌平中关村生命科学园~~能接受工作地点再来聊聊哈~岗位职责:1. 负责细胞分离、培养和冻存等工作,培养细胞可以达到标准要求;2. 基于细胞水平的药物活性检测;3. 基本的分子水平的实验研究;4. 实验数据的收集、总结、整理及异常反馈;5. 实验室仪器设备的日常维护;6. 及时书写实验记录;7. 按时完成工作任务。应聘要求:1. 本科及以上学历,药学、免疫学、生物化学、细胞生物学、分子生物学等相关专业;2. 扎实的分子生物学、细胞生物学和免疫学技术,如分子检测、细胞培养、Western Blot、Elisa等相关实验技能;3. 较强的文献查阅能力;4. 较强的学习能力,与人沟通能力,具有团队合作精神;5. 做事细心,敢于承担责任,态度积极,能承受一定的工作压力。6. 严格遵守公司的保密制度,对技术资料、图样等需要保密的内容要恪尽职守,严防外泄。我们提供具有竞争力的薪酬哈!五险一金+补充保险+带薪年假+节日福利+员工旅游+定期体检:)ps,我们的工作地点位于北京市昌平区中关村生命科学园~~~昌平区中关村生命科学园~~中关村生命科学园~,请小伙伴们一定看准了再投哦~~

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细胞培养技术员思连科技(北京)有限公司北京-大兴区6-8千/月02-20

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:

1、大专及以上学历,生物工程、生物技术、生物制药相关专业;2、具备细胞培养工作经验,能熟练操作细胞工厂,有无菌操作意识;3、诚实正直,品行端正,有良好的职业道德和操守;4、具有一定的查阅文献能力和英语听说能力。

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仪器硬件维修工程师北京利德曼生化股份有限公司北京8-12万/年02-20

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

1、负责对公司设备(生化、发光、血凝等仪器)的安装、维修、保养、回访等工作;2、配合医院科室应用处理相应问题,努力提高用户满意度;3、协助仪器销售,做好仪器售前售后技术类咨询等工作。4、对于日常服务报告书、表单资料、电话对应等做好归档和记录工作。及时向部门领导汇报设备在管辖区内的使用情况。任职条件:1、大专及以上学历,计算机应用,机械自动化,医疗器械,电子类专业等;2、具有较强的工作主动性,团队协作精神以及良好的语言表达能力;3、机械动手能力比较强,勤奋好学,接受力强。能接受经常出差,承受较大压力;优先条件:熟悉医疗器械设备的构造以及有安装、调试、维修、保养等技术服务工作经验的。

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销售工程师 (生命科学)安倍医疗器械贸易(上海)有限公司北京15-20万/年02-20

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

(生命科学领域):主要职责:领导、管理和指导销售团队的活动完成必要的销售目标。a)运用有效的销售工具改善和监督销售团队的绩效。b)熟悉主要产品线c) 理解和沟通客户需求,与客户互动,拓展新客户,管理和保留现有客户销售收入f)完成生命科学订单/销售目标,拓展业务。*分销渠道的管理g)具有良好的团队合作精神和生活效率h) 领导区域销售,激励和管理分销商完成业务目标。职位要求:客户群o通过与现有客户的关系建立和客户满意度,以及开发新的客户,持续关注业务的发展。与上级客户有效沟通,确保长期合作关系。知识基础o良好的生命科学产品、市场和行业知识,需要不断跟上市场的新发展,例如:竞争对手动向。妥善处理日常事务,善于解决问题。参与客户的技术讨论提出建议和解决方案教育背景/工作经验:学士学位或相关科学领域的同等学历,生物相关专业优先。生物学硕士学位优先。2年以上销售经验。有跨国公司销售经验者优先。优秀的口头、书面和人际沟通能力,包括专业的电话沟通能力。对工作有激情、能自我激励。

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试剂研发注册专员北京美联泰科生物技术有限公司北京-大兴区0.6-1.2万/月02-20

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 负责产品的研发文档与生产工艺文件的撰写;2. 负责产品注册相关文件的撰写;3. 单位交待的其它工作任务。任职要求:1. 能够独立完成研发文件及工艺体系文件的撰写;2. 了解注册报批的流程及相关法律法规;3. 具有良好的沟通能力;4. 有注册报批相关工作经验者优先。

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临床项目经理(一期临床/生物等效性)浙江海正药业股份有限公司北京15-30万/年02-20

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:国企|公司规模:5000-10000人

岗位职责:1、负责Ⅰ期临床研究以及生物等效性研究项目的开展、组织实施,确保项目在时间内和预算内完成;2、参与临床研究单位、分析测试单位的筛选和评估;3、参与试验方案设计及讨论;4、按公司资源利用***化的要求,参与临床部与其他相关部门的工作;5、维护和研究者、临床单位、CRO公司、新药审评中心以及相关部门的关系。任职要求:1、硕士或以上学历,药学、药代动力学、生物药剂学或相关专业;熟悉GCP规范、Ⅰ期临床研究或生物等效性研究操作流程及相关注册法规;2、制药企业或CRO公司的临床部5年以上工作经验;至少负责2个以上Ⅰ期临床研究或生物等效性研究,参与3个以上Ⅰ期临床研究或生物等效性研究;3、具有良好的人际交流能力,能够与各合作单位进行良好沟通交流,具有良好的团队组织及建设能力;熟悉国内各大临床试验基地;4. 有上进心,责任心,具有团队合作精神、敬业精神和创新精神,具备适应出差能力。

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生物学研究员01101康龙化成(北京)新药技术股份有限公司北京-大兴区0.6-1.1万/月02-20

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:1000-5000人

免疫/分子克隆方向: 1、免疫学、细胞生物学、分子生物学等专业,本科或硕士; 2、熟练掌握细胞培养、质粒构建、分子克隆等常规生物学试验技术;能独立解决试验中遇到的问题; 3、有细胞培养、免疫细胞(T细胞、B细胞、巨噬细胞等)培养及功能检测经验者优先;  细胞培养及活性测试方向: 1、细胞生物学、分子生物学、药理学、基础医学、药学等相关专业,本科或硕士; 2、有体外细胞培养经验者优先考虑; 蛋白表达方向: 1、生化与分子生物学,结构/细胞生物学、药学或与生物有关专业,本科或硕士; 2、有昆虫/哺乳/酵母的细胞培养经验,熟悉杆状病毒制备、扩增以及蛋白表达优化流程经验者优先; 3、有分子克隆,基因突变等分子生物学实验经验者优先4、有原核(大肠杆菌E.coli )及真核(昆虫细胞和哺乳动物细胞)表达系统中重组蛋白(包括抗体)的大量表达,纯化及分析鉴定经验者优先。 5、有稳定细胞株的建立和筛选经验者优先6、具备现代分子生物学与细胞生物学的知识,包括分子克隆,细胞培养,蛋白表达与纯化等相关技术者优先。 7、具备LC-MS/MS ,AKTA, BIACORE使用经验者优先; 8、具有crisper-cas9经验者优先; 蛋白结晶方向:1. Ph.D or M.S. in protein crystallography is required 2. Candidates with strong protein expression experience (BV and mammalian systems) are encouraged to apply 3. Self-motivated, capable of working independently or with occasional guidance in a team environment. 4. Strong analytical, communication, and organizational skills 5. Proficient in all aspects of English language.  免疫组化方向1、医学/生物学相关专业,硕士学历。 2、有临床病理科读片经验 或 GLP机构病理培训经历者优先。3、有免疫组化组织镜检,评分,结果描述经验,并能在研究过程中进行实验方法的探索、建立、验证,能够独立完成实验操作,撰写项目研究报告。大分子药物临床检测方向: Immunology, Biochemistry, Molecular Biology (including molecular genetics), Cell Biology related training and/or education. Masters Good spoken English and English writing skills required for MS. Preferred with biomarker analysis and/or regulatory Bioanalysis experience Preferred with experience working in GLP compliant environment Preferred with central Lab working experience Medical degree could be a plus.公司可提供至亦庄、朝阳、丰台、海淀等多条线路免费班车。

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QC工程师铂生卓越生物科技(北京)有限公司北京-昌平区4.5-6千/月02-20

学历要求:大专|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.负责GMP车间细胞培养工作,能独立完成细胞复苏,传代培养,可熟练使用生物反应器,生化分析仪等设备,具有分析能力和问题解决能力。2.负责相关文件记录的书写。3.负责车间细胞培养相关的设备管理,维护,校验等,维护车间正常运行。4. 领导安排的其他工作。任职要求:1.生物工程等相关专业,大专及以上学历,具有细胞培养或分子克隆相关方面实验室工作经验者优先;2.工作细心,认真,原则性强,具有严格的执行能力3.良好的沟通协调能力4.可熟练使用windows office办公软件系统;

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Meta分析工程师(业余)济南领基生物科技有限公司北京500元/天02-20

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责: 1)对Meta分析进行选题,分析和写作; 2)负责项目Meta分析流程研发。 岗位职责: 1.具有流行病与卫生统计学,预防医学以及临床医学等相关专业,硕士及以上学历; 2、能独立针对一个研究方向进行医学文献检索、查新、选题,并且对所负责Meta论文的初稿撰写; 3、能独立完成Meta分析论文的评审; 4、能独立完成Meta分析的写作或修改; 5、至少熟练掌握R软件、RevMan软件、Stata中的一种或多种。

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诊断试剂-研发项目负责人德康润生物科技(北京)有限公司北京-大兴区0.9-1.8万/月02-20

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1.根据负责项目研发进度表制定详细的研发实施计划并落实;2.跟踪掌握国内外同类型技术平台发展趋势,并组织研发部进行技术讨论会;3.组织新产品的可行性验证,对新产品提出可行性建议;4.负责项目的研发落实情况,包括原辅料筛选、工艺参数确定、性能确认及优化等工作;5.确认产品的设计开发满足法规要求、临床性能评价;6.负责编写产品注册过程中的技术文件,并对其进行归档保存;7.负责研发实验的具体实施。8.负责相关实验的试剂的配制及所使用仪器的操作、维护保养。9.对数据进行分析整理。10.完成公司上级领导分配的其他工作。任职要求:1.医学、临床医学、医学检验学、生物学、生物化学、微生物学、免疫学或药学等相关专业的硕士以上学历;2.具有体外诊断试剂研发项目管理相关工作经验,具有查找和阅读本专业英文科技文献的能力,良好的实验操作技能,能承受较强的工作压力;良好的沟通能力、组织能力;3.为人正直、热情,具有较强的团队意识;4.拥有2年以上胶体金、荧光、化学发光项目管理经验人士优先。

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生物信息学分析工程师北京怡美通德科技发展有限公司北京-朝阳区6-8千/月02-20

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、负责基因芯片检测项目的相关数据分析;2、开发、撰写、维护相关的生物信息分析程序或者流程;3、参与项目的调研和设计,提供生物信息解决方案;4、根据业务需要,搭建生信分析流程;5、负责项目的生物学意义挖掘,个性化分析等;任职资格:1、生物信息学,统计学或计算机相关专业本科及以上学历;2、熟悉主要生物学以及生物医学数据库以及相关软件; 3、熟悉perl/python/R语言;4、良好的中英文阅读写作能力,能熟练查阅外文资料;

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MDPI天津办公室招聘 英文学术期刊助理编辑曼迪匹艾(北京)科技服务有限公司异地招聘0.7-1.1万/月02-20

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、负责联系专家学者,组织稿件的同行评审,确保稿件的同行评审及时完成;2、编排和处理稿件,确保稿件格式正确,及时发表;3、与期刊主编,编委成员,作者及审稿人建立良好沟通,确保期刊正常运作,稿件顺利及时发表;4、关注期刊学科领域内的研究进展,协助期刊责任编辑完成期刊发展目标。任职要求:1、专业不限:机械,电子,光学,物理,材料,化学,化工,土木,计算机,环境,生态,水文,地质,海洋,航空,地信,遥感,自动化,生物,制药,医学,动物,昆虫,农林,能源,植保,食品,公卫,管理,社会,经济,心理,教育,法学,宗教,英语。2、本科及以上学历;3、英语六级;4、熟练office办公软件;5、学习能力强,能适应公司高强度职业培训,例如:参加职业培训讲座和一对一导师培训管理。薪资待遇:1、薪酬待遇: 本科6-7K,硕士8-9K,博士10-11K,丰厚的绩效奖金;2、五险一金,年度体检等各种福利。办公地点:天津市红桥区北马路170号天津陆家嘴金融广场A座1804室联系方式:求职者请提中英文简历 (含照片)。邮件标题格式请用:英文学术期刊助理编辑-姓名。联系电话:022-58338835联系邮箱:hr-tianjin@mdpi.com

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药企制剂QA/QC 双休管吃五险一金北京外企人力资源服务有限公司北京-顺义区0.6-1.5万/月02-20

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:国企|公司规模:10000人以上

【公司介绍】企业是一家拥有药品研发、生产、销售为一体的完整产业链的高新技术制药企业。目前拥有7项专利、8个产品剂型、23个药品注册批件、24项注册商标、8个产品剂型。主要产品涵盖妇科类、调节免疫类、抗过敏类、心血管类,产品销售网络遍及全国29个省市自治区,覆盖三甲以上医院2500多家,是中国最具成长性制药企业之一。目前,公司产品有免疫调节剂匹多莫德和妇科药硝呋太尔,其中匹多莫德分散片以其易携带、易溶水、易服用的特性,市场占有份额排名***;硝呋太尔制霉素软胶囊市场份额超过50%,稳居市场首位。 【岗位名称】QC(微生物方向1人,理化方向2人) 现场QA【岗位职责】 负责药物质量管理,主要工作是负责医药质量申报、质量检测,以及药物上市时的材料递送申请等工作【任职资格】 1、药学、药物化学或相关专业,专科及以上学历,2年以上的相关工作经验;熟悉口服固体制剂生产工艺者优先;2、熟悉药品相关法律法规与GMP规范等质量管理体系的管理要求;3、具有较强的质量意识、责任心强,工作严谨、细心,有较强的分析判断能力,能坚持原则,善于沟通;4、具有较强的学习能力、有团队协作精神,工作积极进取;5、能熟练使用办公软件。【岗位薪资福利】 1、工资收入范围:待遇根据能力面议,范围6000-150002、社保、公积金:当月15日之前入职,当月缴纳五险一金,15日之后入职,次月缴纳;公积金缴纳比例5%;3、其他福利:一日三餐提供免费餐食,有工龄补贴,每满一年+30/月上限15年,有职称补贴,学历补贴等,【工作时间】早上八点半-下午五点;六日休息,偶尔会有加班;【工作地点】北京市顺义区北务镇民泰路9号

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QA主管北京华靳制药有限公司北京-平谷区6-8千/月02-20

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1.负责生产全过程,包括从原料到产品售后各环节的质量监督、检查,确保整个生产处于可控状态;2.负责全部生产质量管理的SOP的管理、发放、修订工作,并负责产品的技术档案的管理;3.负责公司员工GMP知识方面的培训以及相关SOP的培训;4.定期对质量保证体系进行内部审核,确保整个生产处于可控状态;5.负责产品质量信息反馈及不良反应收集、处理;6.对产品质量及时进行分析,及时协调解决存在问题;7.负责按照SOP的规定,定期开展验证工作,包括生产厂房、设备、工艺及产品的验证。岗位任职资格:1.大学本科以上(含本科)学历,药学或相关专业;2.能够熟练操作计算机,熟练使用windows操作系统及Microsoft Office软件;3.熟悉药品生产操作的全部过程,熟知药品GMP管理,熟悉国家及北京市药品监督管理部门颁布的政策法规; 4.身体健康。

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Medical Writer百奥泰生物制药股份有限公司异地招聘20-75万/年02-20

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

Summary:The Medical Writer will be expected for knowing, understanding, and ensuring adherence to regulatory guidelines and department document standards. He/she will also be expected to write, review and ensure maintenance of document standardization through use of model documents/templates and appropriate peer review.Responsibilities:Working with the clinical team, the Medical Writer will be responsible for writing Clinical Study Protocols, Clinical Study Protocol Amendments, Clinical Study Reports, and Patient Safety Narratives. Opportunities to write and contribute to Regulatory documents such as Clinical Summaries and Briefing Documents.Reviewing documents related to the CSR, such as the Statistical Analysis Plan and draft tables, figures and listings, and ensuring that they provide the appropriate information/data for a CSR.Provide appropriate input on others' documents, including review of key contributing documents, such as the SAP.Represent medical Writing at cross-company and TA meetings.Follow a discussion to its conclusion, synthesize the message, and present clear accurate prose quickly.Manage processes and organize priorities.Solve problems; Foster collaboration to resolve conflict.Performs other tasks as directed by the line manager.Requirements:Education of advanced degree in life science preferred.Experience of minimum of 5+ years of industry experience to include a minimum of 3+ years of Medical Writing experience.Demonstrated writing skills with strong command of bilingual (English and Chinese) language and grammar.Have written CSPs, IBs, DSUR, ISEs and ISSs, Clinical Overviews and Summaries. Experience authoring RMP, Requests for PIP/PSP and PIP/PSP Waiver, clinical bioanalytical reports a plus.Have the ability to work independently with team spirit.Have a good working knowledge of PDF, and Project. Skilled in use of MS WORD. Have used 1 or more EDM systems.

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