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北京生物工程/生物制药
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临床项目综合管理助理(J14135)石药集团北京-海淀区1.3-2万/月01-15

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

工作职责:? 与其他团队成员合作,跟踪、落实项目进度,共同完成项目计划,包括既定目标、里程碑、时间表和预算;? 密切监控和跟踪项目进度,实现里程碑,及时发布状态报告;? 对关键路径活动进行评估,预测和解决项目优先级、计划和活动中的差异。? 在保持高质量标准的同时,尽可能确定加速项目执行的方法;? 提供会议记录、进度报告和项目团队沟通协作的其他方式;? 制定和跟踪项目预算,确定差异,预测范围变更,并将可能影响当前项目预算的变更和问题传达给其他适当的关键利益相关者;? 根据项目管理***实践,协调定期团队会议日程,起草议程,并提供会议纪要、行动项目和进度报告。任职资格:? 本科以上学历,主修医学、药理学或同等专业;? 3年以上学术界、制药公司或生物技术行业的药物开发经验;? 具备一定的组织协调能力,具备预见问题、解决问题的能力;? 熟练Word、Excel、Power Point、数据处理等软件;? 具有较强责任心。

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生物抗体研究员甘李药业股份有限公司北京-通州区0.9-1.5万/月01-15

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位描述:? 负责抗体偶联药物(Antibody-Drug Conjugate, ADC)的研发,包括抗体表达纯化,偶联和ADC纯化及分析工作。岗位职责:? 负责抗体表达、纯化和改造和抗体与小分子化合物偶联工艺的探索;? 负责ADC药物相关分析方法开发及分析/表征;? 汇报实验结果并完成实验记录和实验报告;? 管理项目的进程和时间节点,与其他部门协调推进项目的完成。岗位要求:? 具有生物化学、抗体、药物化学等相关专业的硕士,对生物化学、分子生物学等有较深的了解;? 本科5年以上、硕士3年以上ADC(抗体偶联药物)、或蛋白偶联、或多肽偶联、或纳米制剂偶联等相关偶联技术之一经验者、或者硕士或博士的研究课题为偶联技术相关的优秀应届生亦可;? 熟悉ADC抗体偶联技术(或蛋白偶联、多肽偶联、纳米制剂偶联等)包含偶联、纯化、分析等;? 具有出色的沟通能力和执行能力;? 有勤奋好学的工作态度,能积极主动的发现、分析、解决工作中出现的问题,具备优秀的实验设计和优化能力;? 具备强烈的责任心和团队合作精神。

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制剂研发岗百济神州(北京)生物科技有限公司北京1-1.8万/月01-15

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:1000-5000人

岗位职责: Job Responsibilities: 1、 能够完成对制剂处方开发和优化。 Responsible for the formulation development and optimization. 2、 对试验得出的数据进行整理统计分析,出具研究报告。 Collect and summarize experimental data. Finish the study reports. 3、 能完成生产小试、中试工作,以及中试到正式生产之间的工艺转移。 Conduct development work at the lab-scale, pilot-scale, and technology transfer to a commercial-scale production. 4、 完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写。 Responsible for the data organization and dossier compilation. 5、 根据项目要求,设计实验方案和项目时间表,并根据计划安排试验工作。 According to project requirements, design the study protocol, and work according to the timeline requirements. 任职条件: Requirements: 1、 本科硕士,药物制剂及相关专业,本科3年以上工作经验,硕士1年以上工作经验。 Bachelor's degree with at least 3 years of working experiences or master's degree with at least 1 year of working experiences in pharmaceutical or related discipline. 2、 具有较强的学习能力,研究开发能力,组织管理能力。 Have good study and development capabilities, as well as good project management skills. 3、 了解固体制剂常用实验设备及研发基本流程。 A good understanding of solid dosage equipment and R&D process is required. 4、 具有一定的英语读写能力。 Good English reading and writing skills. 5、 熟悉新药注册要求和申报资料 Familiar with the new drug application procedures and filling dossiers. 工作地点:北京市昌平区 Job Location: Changping ,Beijing

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技术服务销售工程师(北京)上海伯豪生物技术有限公司北京0.8-1万/月01-15

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

1、通过对产品知识的学习,能够完整准确向客户传达产品信息;2、负责辖区高校、科研院所及医院潜在客户挖掘,定期拜访客户,积极维护客户关系;3、积极主动配合市场部进行市场推广活动、学术产品讲座等工作;4、积极了解并反馈市场需求、竞争情况和客户信息等市场调研;5、通过和客户沟通能够对客户需求做出明确判断,有效避免项目风险;6、通过市场等渠道获得信息进行有效的跟踪,促成订单;7、通过个人努力和合理利用资源,完成销售目标。任职资格:1、生物学、医学或农林相关专业本科及以上学历;2、芯片、测序等高通量服务经验优先;3、有较强的沟通能力、挖掘客户能力、协调能力;4、诚实守信、责任感强、能承受较大的工作压力; 5、有科研服务销售背景者优先。

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质量管理(化妆品、消字号、保健品)镇江新区再生医学创新研究院异地招聘0.5-1万/月01-15

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:事业单位|公司规模:50-150人

岗位职责:1.负责质量管理工作,对产品质量负责;2.负责质量体系控制及运行,不断完善质量管理体系;3.负责质量体系审核。包括审核前的准备,审核过程中的陪同及审核后纠正和预防措施的制定及跟踪落实情况;4.负责组织内审,包括审核计划制定,审核的落实及审核后纠正预防措施的制定及跟踪落实情况;5.监督指导各部门人员的日常工作,提高团队整体素质。任职要求:1. 化学、生物、医药等相关专业本科毕业;2.有化妆品、消字号产品、保健品等行业质量管理经验优先;3.通晓质量管理体系、产品检验标准和产品质检相关知识,很好的控制生产质量;5.熟悉相关法规,能独立对整个质量体系进行控制和改进;6.具备优秀的沟通能力、执行能力、团队合作精神。工作地点:江苏省镇江市

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生产调度元码基因科技(北京)股份有限公司北京-朝阳区6-8千/月01-15

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1,负责项目跟进,保证项目有质有效的完成交付;2,负责做NGS排机;3,负责跟进过程问题及时反馈相关实验平台或组别,能及时有效解决;4,负责组外包项目相关的对账,结算,付款等事宜处理。任职要求:1,了解熟悉一代/二代测序实验流程实验技术流程,有一定的问题反馈和解决能力;2,有一定的协调组织,沟通能力;3,具备良好的工作执行力,良好的品性和价值观。

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技术支持(J11024)北京诺禾致源科技股份有限公司北京-朝阳区0.9-1.2万/月01-15

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

1.与负责区域内的客户、销售进行技术交流,解答其提出的技术问题;2.根据客户需求制定检测方案,协助销售跟进、推动并转化为意向,协助运营完成区域的结算任务;3.负责本区域内客户的维护与开发,分析潜在客户群体,挖掘相关客户信息;4.与销售、产品经理配合,反馈市场需求、产品竞争等情况;5.协助销售完成意向、合同等相关销售文档的准备和存档管理,并定期进行统计分析;6.其它订单事宜对外(客户)及对内(销售、交付部门)沟通。任职资格:1.生物工程、分子生物学、药学、医学相关专业,取得硕士及以上学位,有留学背景者优先;2.有两年以上技术支持,产品经理或项目管理工作经验,有药企工作或诊断公司工作经验者优先;3.英语听说能力良好、读写能力强,有雅思、托福成绩者优先;4.了解和熟悉高通量测序行业;5.具有较强的开拓精神,良好的团队合作精神,优秀的沟通能力和抗压能力;6.具有较强的责任心和执行力,有较强的逻辑思维能力。

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部门助理博福--益普生(天津)制药有限公司北京-朝阳区0.8-1万/月01-15

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

为多元健康产品零售团队全国销售总监,及多元健康产品零售和商务分销市场部高级总监,提供有效的行政支持。秘书事务支持跨部门沟通突发事件处理任职要求:学历/证书:? 本科学历,行政或中文相关专业更佳;? 具备达到流利程度的英语写作和口语水平。经验:? 在跨国公司从事私人助理工作至少2年,5年以上更佳。? 部门内外部沟通能力;? 与相关供应商和行业组织的对外沟通能力;? 制订部门人事预算和会议预算的能力。? 熟练使用Excel,PPT

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市场(产品)经理北京东明共成医药科技有限公司北京-石景山区6-8千/月01-15

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、负责对应产品市场分析,客户定位分析,竞品分析及销售规划;2、负责产品卖点提炼总结,文献支持,科会支持,学术支持;2、负责产品宣传文案撰写,产品文献等资料收集整理,分析解决产品售后咨询等;3、负责产品筛选评估,提供最新政策,产品及市场信息。任职要求:1、医学、检验学、生物医学工程、生物化学、免疫学、基因学、药学、生物技术、护理学等相关专业本科及以上学历;2、至少2年以上工作经验或者相关从业经验;3、有文献收集分析及提炼整理能力,可高质量完成PPT等软件应用能力;4、熟悉图文操作软件,对公众号及宣传软文有经验者优先;

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生产班组长中生北控生物科技股份有限公司北京-昌平区0.8-1万/月01-15

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、进行班组日常生产任务的安排,并带领班组员工进行产品的生产作业,督促作业员严格按标准操作规程作业,并按时完成生产任务。2、进行班组内的生产过程管理,及时向车间主任报告生产质量、设备隐患等问题,保证各项质量、安全考核指标的顺利完成。3、按照质量管理体系的相关规定,对生产现场进行定置管理,组织完成本班组每日生产结束后的清场工作,清洗生产器皿和清洁生产设备,防止交叉污染。任职要求:1、本科及以上学历,化学、药学、生物等相关专业。2、3年以上体外诊断试剂、药品的生产工作经验 。3、熟悉体外诊断试剂的基本反应原理及生产流程。4、了解安全生产、质量管理、质量控制等基本知识。5、有较强的管理能力,富有团队合作精神。

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销售专员(北京) 生物医学方向上海科维创生物科技有限公司北京1-4万/月01-15

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位描述:1、掌握宏观市场信息,参与分析指定区域市场策略;2、运用专业知识,完成公司服务、产品在当地市场的开拓和客户资源的维护;3、在公司已有的网络基础上,进一步拓展业务渠道;4、商务信息的收集、整理、反馈,与市场总部进行随时的沟通并履行决策;应聘要求:1、性别要求:男女不限,生物学、医学基础研究专业本科以上学历优先;2、分子生物学、细胞生物学基础扎实,有病毒包装经历者优先;3、工作认真负责,能吃苦耐劳,学习能力强;4、热爱市场工作,有挑战勇气,能承受一定工作压力者优先考虑;

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MSL(肿瘤)江苏豪森药业集团有限公司北京1.5-3万/月01-15

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:5000-10000人

1.在医学事务经理/主管指导下,与当地专家和医师建立并维护学术联系;2.及时更新肿瘤学的知识和产品知识,向外部客户准确及时地传递产品及相关治疗领域的医学信息(含与药物安全相关信息),收集并解答外部客户在临床实践中未满足的医学需求和面临的问题;3.组织或协助和参与本区域的医学教育活动和培训,包括顾问委员会、专家讨论会、学术会议以及其他医学教育活动;4.关键KOL发展及学术性维护,针对外部KOL沟通对象进行分层并制定沟通计划,通过提供最新医学信息主动开发并维护与关键KOL的良好合作,通过与KOL的学术性互动,介绍产品医学优势,以改善临床观念和实践,以使病人获益;5.为专家的课题或研究提供学术支持;6.向区域市场和销售人员及时传递产品相关最新医学信息并解答市场销售人员对于产品的问题,在培训和医学信息方面为市场/销售以及相关部门提供医学支持。任职要求:1.临床医学、药学等相关专业,硕士及以上学历,肿瘤背景优先考虑,具备1-3年相关工作经验;2.英语六级以上,可熟练进行专业文献检索及阅读;3.具备较强的沟通表达能力与团队协作能力,熟练操作office软件;4.能够适应较为频繁的差旅。

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CRO业务BD(商务拓展)南京引光医药科技有限公司异地招聘1-1.8万/月01-15

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职责描述:1.执行公司商务战略,主动搜集临床试验项目信息、线索、机会,拓展客户渠道。2.负责代表公司与目标客户进行临床试验项目沟通、谈判,最终签订项目合同。3.负责根据合同规定及临床试验项目进展情况,及时与客户结算合同款项。4.负责在客户拜访、沟通中收集、掌握客户对公司相关服务的评价及意见,并向相关公司领导反馈。5.负责项目报价、投标,以及合同拟定、签署等具体工作的组织实施;6.负责客户日常沟通、拜访与接待等具体工作。任职要求:1.曾从事临床试验相关工作(如CRA/CRC/PM/医学等)的优先;2.统招全日制本科及以上学历,临床医学、基础医学、药学等医药类专业硕士研究生可放宽至应届生;3.具有较强的学习能力、沟通能力、抗压能力;4.乐于接受挑战,乐观开朗,能适应出差、应酬;5.固定薪资+业绩提成+年终绩效奖励,薪资待遇优厚。

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试剂研发工程师博奥赛斯(天津)生物科技有限公司异地招聘6-9千/月01-15

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位要求:1、根据项目安排完成上级安排的实验、记录、分析与处理实验结果;2、熟悉化学发光体外诊断试剂等相关知识;3、协助拟定产品技术文档,协助生产部进行调试生产;4、踏实勤奋、热爱研发工作,具有良好的团队协作精神。任职要求:1、生物、医学、检验专业,本科及以上学历;2、具有扎实的理论基础、较强的实验动手能力;3、熟练操作office办公软件;4、服务公司安排,可接受加班;5、熟悉ELISA、化学发光试验操作者优先。

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不良反应专员北京百美特生物制药有限公司北京-平谷区6-8千/月01-15

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、相关产品变更申报备案2、不良反应相关事项3、包材设计确认、发放以及物料编码的添加;4、马上放心追遡平台以及药品追溯系统的使用和维护;5、协助质量总监对外办理公司各种业务

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普通操作工北京爱普益生物科技有限公司北京-大兴区4.5-6千/月01-15

学历要求:高中|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、按生产工序的具体要求(如作业指导书、工艺流程等)进行生产作业(如生产、装配等),努力达到各项质量指标。 2、按产品生产过程的规定,进行自检、互检;对自己填写的各种生产记录、质量数据的真实性、正确性负责。 3、遵守生产车间纪律;按产品的防护规定负责生产过程中产品的防护。 4、对生产过程的产品做好标识,对不合格品隔离摆放。 5、按规定做好生产设施设备日常维护。 6、负责车间卫生清洁消毒,保证产品生产环境。 7、及时准确反馈并记录生产过程中遇到的问题,并根据指示进行调整。 8、协助相关部门完成工作。 9、完成领导交办的其他工作。 任职要求:1、高中或中专以上学历2、具有化学、医学、检验学、生物学、免疫学或药学等相关的专业知识。3、有体外诊断试剂生产经验者优先4、掌握本岗位的工艺和操作规程,了解并掌握产品质量标准;熟悉车间环境要求。

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医疗仪器研发工程师(软件测试)嘉兴市艾科诺生物科技有限公司北京0.8-1.5万/月01-15

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:少于50人

工作职责:负责全自动分子诊断平台软件的测试。包括需求分析、设计实现分析,进行测试方案、用例的设计,测试执行。书写软件测试文档和测试报告。负责缺陷的报告、过程跟踪、回归。参与测试工具程序、自动化测试脚本的开发。参与测试平台的建设。参与code review 和 design review。 岗位要求:本科及以上学历,计算机,电子工程,生物医学工程或相关专业,5年以上软件测试的工作经验。有软件开发经验的优先考虑。熟悉Git/Github熟悉Automated build server (Jenkins, Teamcity or Azure Devops)熟悉 Microsoft dotnet framework熟悉Microsoft Visual Studio 开发环境熟悉 unit test framework 工作地点工作地点在北京、上海或者嘉兴。 我们将提供: 上班时间:8:30-17:00 双休,法定休假日按照国家规定时间休息,带薪年休假等; 五险一金、餐补、节日福利等; 有意向者可以直接联系电话:15968399050

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研发工程师-胶体金、免疫荧光POCT方向深圳康美生物科技股份有限公司北京-海淀区1-1.5万/月01-15

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

本职位为康美生物旗下生产企业:北京康美天鸿生物科技有限公司招聘岗位职责:1、负责POCT体外诊断试剂的立项、研发(胶体金、免疫荧光方向)、转化;2、负责设计研发方案,实施研发实验计划;3、独立或带团队开发新产品并能解决产品开发、转产过程中出现的问题;4、依据法规及程序文件,记录和整理实验数据、实验报告,保证原始记录的完整性和真实性;5、负责产品注册过程中的注册检验、临床实验(评价)。任职要求: 1、医学检验、生物化学等相关专业本科及以上学历;2、2年以上胶体金或免疫荧光POCT研发工作经验;3、具有较强的责任心,积极向上,做事严谨;4、具有团队合作精神,较强的学习和沟通能力;5、工作地点为:北京海淀区中关村翠湖科技园.

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研发工程师(10X) (MJ000354)北京贝瑞和康生物技术有限公司北京-昌平区0.9-1.2万/月01-15

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:1.负责基于10X genomics平台的单细胞、多组学、空间转录组等技术的测试、升级及转化2.相应样本前处理流程的开发和优化3.其他单细胞平台调研测试,基于单细胞平台的其他应用产品的开发4.技术流程的简化、成本缩减等开发5.领导分配的其他工作岗位要求:1.生物相关专业硕士及以上学历,有NGS相关工作经验者优先2.良好的英文文献阅读和理解能力3.热爱技术钻研,善于总结问题并寻求解决方案。4.扎实的分子生物学专业知识和实验操作能力,缜密的逻辑思维能力和创新力。

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FESCO代500强药企招聘RA北京外企人力资源服务有限公司北京-朝阳区0.9-1.1万/月01-15

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:国企|公司规模:10000人以上

o 根据注册(以及延续注册)策略和注册项目计划,计划并执行项目注册工作。o Plan and execute project registration activities according to the registration (and renewal) strategy, registration project plan.o 准备注册资料和产品技术要求。o Prepare the registration dossier and product technical requirement.o 与项目团队密切合作,以确保注册工作按照项目时间表进行。o Work closely with project team to ensure registration activities meeting project timeline.o 与直线经理共同为法规事务部和跨职能项目团队成员确定项目或项目的优先级。o Define priorities together with line manager on assigned projects or across multiple projects, for RA and cross functional project team members.o 及时提供高质量的苏州工厂文件,以支持国际注册工作。o Support the international registration by providing outstanding Suzhou documents on time.o 支持生产和研发部门的工作,及时审阅相关变更。o Support the manufacturing and R&D activities and review related changes on time.o 支持产品转移完成法规相关工作,包括在全球法规事务部的协助下进行产品分类、产地确定和时间表制定。o Support the product transfer and complete the regulatory action including the classification, made in and timeline with the support from global RA.o 协助原材料和包装材料本地化项目和其他全球项目,在全球法规事务部的协助下进行法规影响评估。o Support the raw material and packaging material localization projects and other global projects to provide the regulatory impact assessment with the support from global RA.o 支持内部/外部审计。为团队提供法规指导。o Support the internal/external audit. Provide regulatory guidance to team.o 维护与内部合作伙伴,包括全球法规事务部,本地质量、研发和生产部门的合作关系。与这些职能部门的合作伙伴有效地沟通。o Maintain the relationships with internal partners, including global RA, local quality, R&D and Manufacture. Effectively communicate with these functional partners.o 鉴别、评估并解读新政策与法规,以支持产品开发和注册。 o Identify, evaluate and interpret new policies and regulations for product development and registration.任职要求:拥有医学、材料学、机械/生物机械工程或制药专业学士或以上学位。B.S. or above in medical, material, mechanical/biomechanical engineering or pharma.span>熟悉中国和其他国家(如适用)的医疗器械法规和注册流程;具备产品设计流程、产品特点、产品检测和生产流程相关知识。Familiar with China and oversea regulations (if applicable) of medical device and registration process, having knowledge of product design process, product feature, product test and manufacture process.span>拥有良好的沟通技巧,可通过有效使用书面和口头沟通或演示对外部及内部决策产生影响。Good communication skills to influence internal and external decisions, by effectively utilize both written and oral communications or through presentations.中英文流利。Fluent in both Mandarin and English.

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