试剂QA美高怡生生物技术（北京）有限公司北京-大兴区5-8千/月05-11

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

1、生化试剂体系文件的管理2、计量器具管理3、洁净厂房检测及记录4、生产现场监督检查5、内审、管评工作6、领导安排的其他工作。 任职要求： 1、生物医药、医学检验、质量管理等相关专业大专及以上学历，医疗机构、制药行业背景。2、ISO13485-2016版培训证书，行业相关培训。熟悉医疗器械法律法规，具有质量管理实践经验； 一年以上对应岗位工作经验、熟悉医疗器械法律法规和IVD行业标准。 3、性格积极阳光正能量，主动工作不推诿拖拉。

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试剂QA北京森美希克玛生物科技有限公司北京-大兴区5-8千/月05-11

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

1、生化试剂体系文件的管理 2、计量器具管理 3、洁净厂房检测及记录 4、生产现场监督检查 5、内审、管评工作 6、领导安排的其他工作。 任职要求： 1、生物医药、医学检验、质量管理等相关专业大专及以上学历，医疗机构、制药行业背景。 2、ISO13485-2016版培训证书，行业相关培训。熟悉医疗器械法律法规，具有质量管理实践经验； 一年以上对应岗位工作经验、熟悉医疗器械法律法规和IVD行业标准。 3、性格积极阳光正能量，主动工作不推诿拖拉。

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流体开发工程师北京深迈瑞医疗电子技术研究院有限公司北京1-1.5万/月05-11

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：合资|公司规模：50-150人

职位描述：1. 负责公司产品项目开发中的流体系统的开发工作；2. 负责公司在线产品流体系统的质量维护过程中的设计更改工作，对设计更改的进度和有效性负责3. 负责或参与公司相关产品综合性故障的分析，从流体系统的角度为故障的分析和解决提供支持职位要求：学历：本科及以上学历专业：流体控制或机电一体化、精密仪器、流体及热能动力工程类、液压控制、力学类等机械相关专业经历：2年以上相关产品的液路设计实际工作经验，拥有一个产品全生命周期的开发维护经历知识技能：1、 熟悉流体中各器部件的原理、主要指标、选型及应用方法；2、 具有对流体系统进行量化设计能力；3、 了解硬件对器部件的驱动和控制，流体控制算法和应用等相关技术，具备流体的基本理论知识，具备对常见流体现象的分析能力

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医疗器械研发北京荣康泰医疗投资有限公司北京-房山区0.7-1.2万/月05-11

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：

书写相关研发文件有相关二类医疗器械开发经验者优先，如电外科（消融电极、超声刀）、吻合器等优先考虑负责进行医疗器械产品研发的专职技术人员，负责公司医疗器械相关产品的立项、开发输入输出等研发事宜，负责编写新产品相关的技术、工艺文件、研发记录等质量文件等系列工作。 岗位职责： 1、负责公司医疗器械相关产品的立项、开发输入输出等研发全过程； 2、负责编写新产品相关的技术、工艺文件、研发记录等质量文件； 3、负责把握公司的研发与技术发展方向，保持公司技术的先进性；4、根据研发需求寻求合适的供应商，跟进供应商的打样及成品生产进度；5、按项目进度的要求，根据相关材料编写说明，协助编写相关注册文件和技术资料； 任职要求： 1、熟练应用Solidworks、UG等三维绘图软件及AutoCAD、caxa、office等软件中的一种或多种，有较强的文字编写功底；2、有医疗器械研发工作经验；工作认真，责任心强，良好团队合作精神。 3、本科及以上学历，机械设计、机电一体化、高分子材料、模具、医疗器械等相关专业。

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研发人员二零二零（北京）医疗科技有限公司北京0.8-1万/月05-11

学历要求：大专|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

负责公司新产品的开发、研发工作，并形成研发记录，撰写研发文档。有医疗器械研发经验，骨科经验优先；协助部门经理查找影响产品质量的关键因素，解决生产过程中出现的技术问题和工艺问题，不断提高产品质量；配合体系完成相关研发文档编辑和审核；领导交办的其他事项。任职要求：本科以上学历有医疗器械尤其是骨科耗材研发经验优先待遇面议。

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研发项目经理北京和杰创新生物医学科技有限公司北京-大兴区1.5-2万/月05-11

学历要求：大专|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

1、根据公司总的研发计划制定实施方案和预算，并全面负责事实和跟进，组织实施研发规划；2、监控研发项目执行过程及新产品的设计转换与改进工作；3、负责产品注册相关临床、试制；4、编制质量体系及产品质量标准，推行并优化研发管理体系岗位要求：1、生物学、生物技术、医学检验等相关专业，本科以上学历；2、熟悉印迹法、荧光、胶体金、化学发光试剂的开发，5年以上相关产品研发工作经验，至少有一项产品拿到注册证；3、有自身免疫产品研发经验为佳

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产品研发经理-微流控北京迅识生物科技有限公司北京-大兴区2.5-3万/月05-11

学历要求：博士|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

1. 微流控芯片产品的设计和研发；2. 微流控芯片关键生产技术的开发；3. 参与芯片和生化流程的测试与验证；4. 负责研发项目建议书的提出以及项目立项；5. 实验方案的拟定、技术攻关、实验数据分析处理；6. 研发数据整理、文件归档、专利的撰写。任职资格：1、博士学历，机械工程、生物工程、微电子、化学等专业；2、具有3年以上的微流控芯片产品开发经验；3、具有微流控芯片表面改质、芯片封装之工作经验优先；4、工作主动性和责任心强，踏实稳定，具有良好的沟通能力和团队合作精神。

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研发工程师北京泰杰伟业科技有限公司北京-平谷区0.8-1.5万/月05-11

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：合资|公司规模：150-500人

1、参与新产品研发工艺的研究，包括工序的验证试验、技术文件（作业指导书、工艺验证报告、技术图纸等）的编制、研发早期原材料供应商的寻求与沟通；参与成熟产品的工艺优化，为生产及质量提供技术支持；2、阅读产品工艺研究相关的国内外文献资料，对试验中遇到的问题提出独到见解并解决问题；3、参与新产品的小批量试制、注册检验及临床试验工作；4、按进度完成项目主管布置的日常工作。备注：公司为员工提供同行业有竞争力的薪酬，提供多样化的培训，并为每位员工设置竞升的快速通道。专业要求：材料学（高分子、功能材料、材料成型加工等）、应用化学、机械设计等相关专业

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微流控工程师苏州工业园区龙兆生物科技研究院有限公司异地招聘1.5-2万/月05-11

学历要求：本科|工作经验：5-7年|公司性质：创业公司|公司规模：50-150人

位职责： 1、负责微流控芯片设计、仿真计算、对外联络加工制做等； 2、负责PDMS芯片、塑料芯片、玻璃材料微流控芯片工艺流程设计、封装及测试实验等； 3、配合其它工程师进行微流控相关设备和系统综合开发； 4、负责微流控芯片系统批量生产工艺方法制定和生成流程管理等； 5、参与公司微流控技术平台的建立。 任职要求： 1、具有5年（本科，5年内任职单位不超2家）或3年（硕士，3年内任职单位不超2家）以上工作经验，分析化学从业者优先； 2、熟悉PDMS芯片、塑料芯片、玻璃微流控芯片的制做工艺； 3、熟悉微流控芯片系统批量生产工艺和生成流程管理； 4、分析化学、生物工程、流体力学、微电子等微型仪器加工制造相关专业； 5、微流控芯片设计、制作、生产等相关工作经验5年以上； 6、良好的英文读写能力，独立工作能力，有进取心，具备良好的团队精神。

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专业医疗器械测试工程师北京中关村水木医疗科技有限公司北京-大兴区0.6-1.2万/月05-11

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

岗位职责 1、按标准或SOP的要求执行相关测试； 2、负责医疗器械、电子电器类产品的电气安全测试； 3、负责电气安全相关标准和技术的研究； 4、对实验室仪器设备和场地进行日常维护； 5、协助实验室负责人进行电气安全整改； 6、临时交办的其他事宜。 岗位要求 1、本科以上学历，电气自动化、机械工程、电子信息工程、生物医学工程及相关专业，硕士优先，有2年以上工作经验优先； 2、在校期间参与过相关试验或课题研究的优先录用； 3、良好的学习能力，喜欢钻研技术，善于总结； 4、工作责任心强、执行力强，有耐心，注重细节，具有较强的服务意识。

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研发工程师北京欧亚铂瑞科技有限公司北京-怀柔区10-20万/年05-11

学历要求：本科|工作经验：无需经验|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

岗位职责： 1.依据公司总体产品研发规划和研发部经理分配的工作任务，能按照时间节点进度要求及时高效地开展并完成工作； 2.主要负责牙体粘接修复材料/牙周再生材料产品的开发工作； 3.完成相关产品原材料筛选并实现可追溯，进行工艺试验，优化各工序的加工工艺，完成样品试制和工艺方法的验证，确认所研发产品的性能并持续改进；。 4.协助解决产品注册检验、动物实验、临床试验、质量管理体系考核过程中的相关技术问题，并根据反馈信息，优化产品性能； 负责起草设计开发文档、工艺文件、产品技术要求等技术资料并整理归档； 5.协助解决产品注册检验、动物实验、临床试验、质量管理体系考核过程中的相关技术问题，并根据反馈信息，优化产品性能；负责起草与所负责产品相关的设计开发文档、工艺文件、产品技术要求等技术资料并整理归档，并 6.协助编写注册所需技术资料，包括产品性能研究、生物相容性研究、生物安全性研究、灭菌和消毒研究、有效期和包装研究、医疗器械安全有效基本要求清单、风险分析资料等；。 7.及时高效完成项目负责人交办的的其他研发相关工作。 岗位要求： 1、本科及以上学历，生物医用材料、高分子材料、材料学相关专业优先； 2、英语四级以上，具备独立检索和查阅研究领域内相关科技文献的能力； 3、有1年以上可降解或植入类医疗器械产品研发工作经验者优先； 4、熟悉医疗器械相关法律法规和医疗器械生产质量体系（ISO13485）规范者优先；了解医疗器械产品从研发到生产转化及产品注册过程者优先； 5、要求具有较强的学习、分析、理解、沟通和协调能力，良好的团队协作精神自驱型人才优先。 6、工作责任心强，工作积极主动，能够承受工作压力。  

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Lead System Engineer - EE R3554105GE医疗集团北京04-05

学历要求：本科|工作经验：5-7年|公司性质：外资（欧美）|公司规模：5000-10000人

Job DescriptionEssential Responsibilities System designing with the hardware for the medical system including: Motion control design: architecture design, component selection, performance. evaluation, system interface design.Power architecture design: architecture design or improvement, component selection, performance evaluation. End of life part solution.Cost down solution.Engaging in all phases of new product introduction, including concept, architecture, documentation, design, prototype, test, supplier interfaces, manufacturing introduction and service support.Lead technical design review for concept solution, detail design and evaluation result with global team.Perform parts’ integration with system, verification, FMEA, reliability, manufacturability and serviceability analysis.Keep track on new technology, methodology and design concept. Identifying and developing new opportunities to leverage Strategic Sourcing objectives and Common Technology initiatives.Qualifications/Requirements BS or above in Electrical Engineering, Automatic Control Engineering or equivalent experience.5 years engineering experience in Medical device, automation, or instrumentation.Strong design capabilities in the following: Power architecture design, motion control design, Circuit boards design.Skillful on electrical design and simulation tools like Cadence, Auto CAD, etc.Desired Characteristics Masters Degree in Electrical or automatic control preferred.Vascular product or large medical device or robot automatic control design experience preferred.Self-starter, energizing, results oriented, and able to multi-task.Excellent teamwork, coordination and communication skills.Ability to meet aggressive reliability, performance, cost, serviceability, and delivery targets.Effective oral and written communication skills, global project experience will be plus.Demonstrated technical leadership capability in integration activities.Fluent English communication.

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临床专员健帆生物科技集团股份有限公司北京-丰台区0.8-1.2万/月05-11

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：上市公司|公司规模：1000-5000人

岗位职责:1、协助项目经理对所参与的临床项目的开展前期策划工作(包括方案的制定、临床研究中心选择、第三方合作单位筛选选择、合作与管理、临床研究进度计划等)；2、对所参与的临床研究项目质量负责，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和国家法规进行，监查并确保临床研究数据的合法性、真实性、准确性和完整性；3、对所参与的临床研究项目进度负责，确保所有试验项目符合项目计划要求；4、与临床研究单位及相关临床试验人员保持良好的关系，发现和协助解决临床试验中出现的问题；5、负责所参与的临床项目相关的物资管理、文档管理、费用报销、文件盖章等事务性工作；6、负责完成上级领导安排的其他事宜。  任职资格:1、医学、生物相关专业本科（学士）及以上学历；2、有1年临床试验项目相关工作经验，医疗器械临床试验工作经验者优先；3、有较好的沟通能力和灵活性，悟性好；4、适应出差。

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体外诊断试剂研发专员蓝十字生物药业（北京）有限公司北京-昌平区0.6-1.8万/月05-11

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：外资（非欧美）|公司规模：150-500人

1、 根据新产品开发计划，研制、开发新的产品；配合新产品的立项、筛选，保证研发任务按时完成。2、 进行公司产品性能分析、技术可行性研究与评定工作。3、  制定产品工艺方案、编制工艺文件的技术标准及项目相关技术文件撰写工作。4、根据市场及使用反馈信息，对已有文号产品进行质量改进，提高产品性能。    任职资格： 1、有医药、生物、基因工程等相关专业，本科或以上学历。                         2、有量子点、荧光定量、时间分辨等体外诊断试剂研发相关工作经验者优先。  3、具有认真严谨的科学态度，对待工作有较强责任心且有较好的团队配合精 神。  4、应届毕业生亦可。

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研发经理深圳康美生物科技股份有限公司北京-海淀区1.5-2万/月05-11

学历要求：本科|工作经验：5-7年|公司性质：上市公司|公司规模：150-500人

岗位职责：1、负责按照公司计划和要求安排研发项目进度，确保负责的研发项目按进度顺利完成，并及时向上级汇报项目进展情况；2、负责审核或设计立项方案，独立或指导开展相关研发工作，分析和解决实验过程中出现的相关问题；3、负责研发过程中技术问题的沟通；4、负责注册申报、研发现场考核质量体系文件编订，并与审评中心等机构进行技术沟通；5、负责编订技术标准、技术参数、工艺流程及指导文件、检验规程及标准等技术文件；6、负责协调临床试验、生产工艺调试以及优化和生产转化。任职要求：1、有荧光定量免疫层析、胶体金产品开发经验等免疫诊断技术者优先考虑；2、免疫学、分子生物学、微生物学、生物工程、生物技术、基础医学、检验学等专业本科或硕士学历，有2年以上体外诊断试剂行业工作经验者优先考虑；3、具备高度的责任心及较强的沟通、协调和组织能力，具备良好的职业素养和团队精神；4、熟悉产品注册管理办法及相关技术指导原则；熟悉质量体系研发现场考核各类要求和相关文件者优先。

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研发工程师(设计开发）北京佰仁医疗科技股份有限公司北京-昌平区0.7-1.2万/月05-11

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：上市公司|公司规模：150-500人

1、负责产品设计开发文件的输出和修订；2、负责产品自测报告方案的确定、自测报告的输出；3、负责产品OEM部分的质量标准的编写、入厂标准的确定；4、负责产品的图纸绘制、更新和整理工作；5、配合产品的型式检验、动物实验、临床试验、项目申报等相关事项；6、领导安排的其他工作。任职资格：1、本科及以上学历，力学、材料、机械、生物医学工程等相关专业；2、熟悉医疗器械产品设计开发流程，对每个流程中需要输出的文件有清晰的认知；3、至少熟练掌握一种制图软件，如AUTOCAD、Solidworks等；4、有三类植入/介入医疗器械从业经验者优先；5、沟通能力强，细心稳重，有较强的自我推动力。

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医学影像算法工程师江苏瑞尔医疗科技有限公司北京-昌平区1-3万/月05-11

学历要求：硕士|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

1.      图像处理算法的跟踪和开发；2.      与软件开发团队共同完成算法的产品化；3.      编写算法设计原型代码，书写文档；4.      将算法转化为高质量专利；5.      按时完成上级分配的其他任务。任职要求： 1.      生物医学工程、软件工程、计算机科学与技术、应用数学等相关专业，硕士及以上学历；2.      具有3年以上Windows平台C++编程经验；3.      熟悉Microsoft Visual Studio C++软件开发环境；4.      精通医学图像配准算法等；5.      具有良好的英文阅读能力和书写能力；6.      具有良好的团队合作精神；7.      具有良好的沟通和自我管理能力；8.      具有医疗行业从业经验者优先；9.      具有医学图像处理与计算机图形学经验者优先；10.    具有放射治疗计划软件研发经验者优先。

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国药器械研究院研发转化总监中国医疗器械有限公司北京1.5千以下/月05-11

学历要求：硕士|工作经验：10年以上|公司性质：国企|公司规模：1000-5000人

岗位职责1、负责新项目全盘管理，带领团队进行新品开发和竞品研究，制定相应研发计划并组织实现；2、对引进的国内外先进技术进行引入可行性分析和评价；3、带领团队协同生产平台和内外部研发资源，完成耗材类、IVD类、医疗设备等产品的产线建设和工艺落地；4、组织和推动研发项目和科研合作的申报、研发攻关；研发团队人员组建、管理。任职要求1、材料学、生物学、医疗器械等相关专业，统招硕士以上学历；2、10年以上产品研发、生产转化、产线建设经历并担任5年以上总监、总工岗位；对耗材类或IVD类等产品有非常深入理解,掌握相关生产落地资源；有一款以上主研产品在市场上获得好评者优先；3、 身先士卒带领团队钻研的精神，有较高专业技术水平和能力；资源协同和攻关能力；学习能力强，效率高，超强的并行处理问题能力。

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研发工程师（骨科植入物方向）北京中诺恒康生物科技有限公司北京-昌平区1.5-2万/月05-11

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

技能要求：临床医学，生物技术岗位职责：负责骨科植入材料以及医疗器械研发任职要求：1、本科以上学历，材料物理与化学、化学工程、高分子、生物学等相关专业；2、有可降解生物高分子材料/可植入器械的研发/加工经验，有医用高分子材料成型、生物陶瓷、药物涂层相关工作经验者优先；3、有3年以上高分子加工、药物、医疗器械相关工作经验，熟悉医疗器械生产质量体系规范者优先；4、有独立承担开发项目的能力，熟练查阅英文文献/专利，分析/解决技术问题的能力，为人诚实，吃苦耐劳，具有团队协作和奉献精神；5、熟悉材料/产品的分析表征方法和加工设备。

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