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北京医药技术研发人员
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BD高级专员北京华润北贸医药经营有限公司北京1-1.5万/月02-26

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:国企|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、根据市场数据及行业信息对项目进行评估,分析竞争环境与市场机会,基于分析选定产品或合作机会;2、根据公司及部门的战略规划,积极获取外部合作机会并协调内部资源积极推进项目进展;3、参与潜在合作机会的尽职调查,评估合作机会,跨部门协调完成商业计划;4、协调跨部门工作,确保跨部门合作的有效沟通,以及相关项目的有效执行,能基本解决项目运作中遇到的问题;5、积极参与行业会议,保持与外部合作方的良好关系;6、依据公司及产品战略,能独立完成治疗领域产品线的梳理,并定期跟踪项目进展;7、能独立分析产品或合作机会,跨部门协调达成项目立项。 任职资格:1、硕士及以上学历,医药相关专业;2、两年左右医药行业立项、BD、市场、咨询公司相关工作经验;3、具备专业的产品评估能力、项目管理技能、对医药行业市场情况和产品情况高低敏感;4、具备优秀的逻辑思维、问题分析及解决能力,较强的市场洞察力和战略思维,能够独立推进项目工作的进行;5、具备较强的沟通能力和人际交往能力,内外部跨部门合作能力强;6、熟练使用office办公软件;7、具备英语工作的能力。

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药物分析员北京佳诚医药有限公司北京6-8千/月02-26

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责 :1、 参与药物研发试验的过程,负责分析项目的日常操作工作;2、使用高相液相、气相等常用分析仪器独立进行药物的实验分析;3、记录、统计实验数据,符合SOP要求;4、进行基本的仪器及实验室维护5、完成主管上级和公司交办的其它工作。任职资格:1、药物分析或药物制剂等相关专业,统招本科或以上学历;2、具有1-2年以上药品检验工作经验,能熟练进行常规的理化检验;3、熟练掌握各种检验技能,包括色谱(高效液相色谱、气相色谱)、分光光度仪、溶出仪等;4、能参与完成新药研发过程中质量标准的起草和建立;5、具备良好的英文水平,优秀的资料检索、分析、整理能力 ;6、具有高度的责任感和敬业精神及团队协作精神。

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医学检验(欢迎应届毕业生)北京东明共成医药科技有限公司北京-海淀区3-4.5千/月02-26

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、为医院检验科合同制编织人员,提供住宿;2、负责所承担的实验岗位的日常标本检测;3、标本信息录入,报告审核与打印;4、基本薪资4K以上,有资格证书或者资历久者面议;任职要求:1、检验学专业,大专及以上学历;2、掌握临检实验室等常规检验检测方法,可操作相关常见检测设备仪器;3、具有严格认真的工作态度及团队合作意识。4、欢迎具有检验士或检验师资格的人员应职。

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保健食品及食品项目经理北京东方红航天生物技术股份有限公司北京-石景山区1.2-1.5万/月02-26

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:国企|公司规模:150-500人

1、负责保健食品及功能性食品项目新产品、新技术的开发工作、技术转移等相关工作。2、协助产品上市前的包装审核、加工厂、供应商的筛选等工作3、根据项目需要,负责开展产品深度研究相关工作4、协助市场部开展产品的市场推广工作并进行相关技术支持任职要求:1、硕士及以上学历,中级或高级职称,生物、食品、中药、化学等相关专业背景2、从事保健食品、食品研发工作六年以上,在以往类似岗位且取得一定成绩的专业经验、岗位经历。3、动手能力强,有较好的产品配方调试经验,掌握较好的制剂相关技术。4、具有一定的科研能力,能承担科研项目

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安评研究员北京加科思新药研发有限公司北京-大兴区1-1.5万/月02-26

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

岗位职责:1、 负责新药研发的临床前安全性药理学和毒理学研究,;2、 新药研发药理毒理动物模型的建立及拓展;3、 药理学试验研究设计和实施,对试验结果进行分析总结;4、 负责新药报批资料药理部分的撰写和申报工作等。岗位要求:1、 硕士及以上学历,药理学、病理学等相关专业,英语6级或同等水平;2、 熟悉动物急毒实验,长毒实验,一般药理学实验的研究方法及内容;3、 熟悉各种体内动物模型,熟悉统计分析原理和软件应用;4、 具备很强的组织协调能力,沟通能力。

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医药研发项目负责人北京锐业制药有限公司北京-大兴区1.2-1.8万/月02-26

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、熟悉国内和国际药物研究的相关指导原则及法律法规,能够制定有效的项目研究方案及计划,根据研究方案,可对工作进行分解,安排,并能够具体实施;2、统筹安排项目团队的整体工作,进行原料药和制剂方法摸索及研究,制定质量标准,并督促和指导团队以推动项目的顺利进行;3、规范撰写和审查项目原始记录,科学严谨的汇总审核数据及图谱,解决研究员和实验员在试验过程中的问题,并需对试验记录及数据结果的真实性、可行性、溯源性负责;根据最新注册法规要求,撰写相关注册申报资料;4、定期组织人员培训、仪器设备的维护保养、实验室日常运营管理;5、服从上级领导的工作安排和指导,完成领导交代的临时性工作任务。任职要求:1、药物制剂、药物分析、药学、药物分析等相关专业,本科以上学历;2、能够承担2-3个项目,带领4-6人团队,具备成功申报3-5个项目的项目经验;3、从事药物研发分析8年以上,一线实验操作至少3年,熟悉药品注册申报法规及新药研发流程;4、能熟练进行中英文献检索,能熟练使用英语阅读专业文献资料;5、有较强的分析问题和解决问题能力,能独立开展并完成研发课题,并有良好的团队管理能力;6、具备分析实验室管理能力,熟悉 HPLC、MS、GC、原子吸收等常用药物分析技术;7、具有较强的计划能力、沟通能力和组织管理能力,有优秀的职业精神和团队合作精神,能在压力比较大的情况下完成工作。

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实验室助理北京深蓝云生物科技有限公司北京-大兴区4.5-6千/月02-26

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

实验室助理职位描述:1、负责科研项目的技术操作,定量PCR、miRNA、western-blot、ELISA、甲基化、ctDNA等检测实验,并分析实验数据,攥写项目报告;2、负责技术服务项目的实验数据的整理、分析和及相关材料的归档工作等。3、负责对生物样品进行测试处理,并对实验结果进行分析,整理数据并反馈信息; 4、参与实验流程的优化,包括实验方案的制订和实验数据的整理分析; 5、与负责相关仪器的日常保养和维护,记录仪器使用护养工作;任职条件 :1、 医学检验、生物技术相关专业本科及以上学历;2、 具备扎实的细胞生物学理论基础,掌握细胞生物学相关实验技能,具有肿瘤细胞生物学基础者优先;3、英语水平CET-4以上,具备基础英文阅读能力;4、工作细心、谨慎,责任心强,具有良好的团队精神,热爱实验室技术工作。注:此岗位也在招聘分子生物学专业,生物技术专业,免疫学专业等硕士学历的毕业生。具体薪资可直接微聊~

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生物学研究员(博士)(000701)康龙化成(北京)新药技术股份有限公司北京-大兴区1.5-2.5万/月02-26

学历要求:博士|工作经验:无需经验|公司性质:外资(欧美)|公司规模:10000人以上

岗位职责:1. 能够独立承担课题,制定课题计划,解决课题中出现的问题;管理项目,跟进项目进展,如期完成项目;2. 善于与人沟通,可以带领团队;任职要求:1、生物化学 / 细胞生物学 / 分子生物学 / 酶学 / 电生理学 / 基础医学 / 临床药学 / 免疫学 / 药理学等生物相关专业,博士学历;2、有蛋白质表达及纯化经验,或细胞模型建立,或其他生物化学或分子生物学经验,或熟练掌握酶学的测定方法,如ELISA,荧光检测,化学发光检测,荧光偏振及时间分辨荧光等;3. 具备现代分子生物学与细胞生物学的知识,包括分子克隆,细胞培养,蛋白表达与纯化等相关技术;熟悉操作各类主要检测仪器,并在其中一个领域有至少三年以上的研究经验。4. 英文听说能力良好;5. 具备独立的工作能力和良好的团队合作精神。

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制剂研究员神威药业集团有限公司异地招聘0.8-1.6万/月02-26

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:5000-10000人

1、执行制剂项目研发任务,根据项目目标制定项目研发计划,按时完成项目研究任务;2、按照相关法规要求,根据试验结果编制项目相关的技术、工艺文件及检验标准,并负责新药申报资料中处方、工艺部分药学研究资料的编写;3、收集国内外制剂技术资料,关注新药研发动向,适时提出新项目立项建议;4、对实验员进行培训,使实验员掌握制剂研究的基本理论知识与制剂设备的常规操作方法。任职要求:1、掌握药物制剂知识、制剂工艺知识;2、具有3年以上制剂研发经验;3、有制剂项目管理或独立完成制剂项目的经验;4、具备较高的新药研发知识, 完成2项以上新药(制剂)项目申报工作经历;5、药学类相关专业硕士以上学历。

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新药研发助理中科微针(北京)科技有限公司北京-大兴区5-8千/月02-26

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、针对新药研发实验分析研究;2、负责药物化学分析检验工作;3、根据实验室相关程序的要求管理、核查、维护所负责的仪器设备;4、完成部门领导分配的其他任务。任职要求:1.药物分析、药剂、药化、中药学相关专业专科或以上学历;2.具有较好的药物分析理论与经验,良好的实验操作能力,熟悉药物分析设备(气相、液相、紫外等仪器)的使用及日常维护;3.有较强的沟通协调能力和执行力,做事仔细认真,团队协作意识强。

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数据分析师(医学方向)医药魔方北京-朝阳区1.2-2.5万/月02-26

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、利用专业医学知识,参与疾病模型的设计、建设和沉淀,使疾病模型与医学指南及医学文献的更新保持同步。2、以疾病模型为基础,高效、高质量完成与客户合作的疾病数据库项目的数据生产及交付。3、熟练掌握公司整个数据生产流程、公司各平台操作,尤其是疾病数据库业务线的各生产环节。与其他部门紧密合作,全面提高疾病模型及疾病数据库产品的数据质量。4、 从医疗数据、项目需求中挖掘、提炼产品需求或改进意见,协助产品不断完善及新功能开发。5、 协助相关医学活动的开展,如KOL沟通、学术会议等;调研疾病领域内KOL和相关合作方需求,熟悉该领域的医学新进展。任职资格:1、临床医学专业,本科以上学历,具有职业医师资格证;2、有一定临床和科研项目经历,有3年以上临床轮转或工作经验者优先,熟悉医院信息系统者优先;3、熟悉常用的统计方法,熟练掌握R语言、SAS、SPSS、Python等任一项者优先;4、能够熟练阅读、翻译英文文献;5、熟练使用excel等办公软件,掌握SQL、VBA者优先;6、逻辑性强,善于思考,抗压力强,合作意识、沟通能力佳;7、有医药数据处理工作经验者优先。

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医学研究助理北京爱康维健医药科技有限公司北京-丰台区6-9千/月02-26

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、协助主管领导进行临床研究方案的制订;2、临床研究项目文献资料的检索、筛选与整理;3、配合临床研究项目的投标和商务谈判相关工作;4、领导安排的其他工作。任职资格:1、性别年龄:性别、年龄不限;2、学历专业:临床或公共卫生、药学相关专业本科以上学历;3、工作经历:一年以上相关工作经历;4、工作技能:具备药学的基本知识和技能,能熟练运用文献资料检索工具,熟悉熟练使用office办公软件,能熟练阅读英文文献资料,有一定的文字功底; 5、综合素质:勤奋好学,工作细心,责任心强,有较强的沟通能力。

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重组蛋白药物研发专员北京可瑞生物科技有限公司北京-昌平区0.8-1.2万/月02-26

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

参与创新型可溶性TCR-抗体融合蛋白结构优化;参与抗体/蛋白的表达、纯化和相关功能表征;与CRO和公司内部其它部门紧密合作以推动抗体药物研发项目的顺利进行;要求:生物技术、免疫学、分子生物学等相关专业,本科及以上学历;具有抗体的哺乳动物系统表达,抗体/蛋白的纯化表征等相关经验;具有抗体药物研发经验者优先录用;***

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实验技术工程师(蛋白功能表征)铁越生物科技(北京)有限公司北京-海淀区0.9-1.1万/月02-26

学历要求:硕士|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1. 按照实验标准规范与操作程序进行分子间相互作用测试、蛋白质稳定性测试等实验技术工作;2. 可独立进行相关实验方案的设计、优化和实施,完成实验数据产出;3. 负责相关仪器设备的维护保养、保证其正常运行,做好记录;4. 负责实验室环境的维护和监控,保证实验环境符合相关质量要求;5. 完成实验相关的其他工作事项.任职要求:1. 分子生物学相关专业;2. 熟练掌握分子生物学实验技能,有蛋白纯化、分子互作实验经验者优先;3. 具有良好的英语听、说、读、写能力,具有良好的沟通和团队合作能力;4. 工作细心、耐心、责任心强,人品好、诚实可靠;5. 工作经验无限制。薪资:9K-1.1K,14薪

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药学制剂项目经理北京化药科创医药科技发展有限公司北京-朝阳区2-2.5万/月02-26

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.负责本部门的项目管理工作,贯彻执行国家药监局相关的法律法规;2.协助中心副总制订创新药研发战略与体系建设;3.负责公司新药研发发展战略相关工作在创新药研发部的执行与落实。4.负责本部门日常管理与创新项目的具体处方工艺设计等工作,保证各项管理与技术管理工作高效开展并高质量达到目标要求;5.负责各研究项目计划的编制,合理分配资源,负责过程管理与质量管理;6.组织实施创新药研究项目论证、评估工作,并及时调整;7.负责本部门的绩效考核,负责所属部门的人员稳定和技能提高,打造有竞争力的研发团队。任职要求:1. 药学、药物制剂、药理相关专业本科及以上学历,5年以上制剂研发工作经验;2. 具有丰富的药物制剂理论与实际工作经验,并有多个项目成功开发至临床阶段的经验;3. 有较强的分析问题、解决问题的能力,能够较快的把握问题的关键点及提供行之有效的技术方案;4. 熟悉与药品研发相关的法律法规及技术指导原则,熟悉创新药研发的核心要素;;5. 具有良好的组织、沟通与团队管理能力;

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IVD试剂研发工程师江苏康为世纪生物科技股份有限公司北京-昌平区1-2万/月02-26

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责1、参与IVD体外诊断试剂项目的立项调研、产品设计、研发方案制定;2、负责研发方案的执行,包括:试验操作,数据收集、整理和初步分析,研发资料编写等产品研发工作;3、完成上级领导安排的其它任务。 任职要求 1、分子生物学,遗传学等相关专业, 硕士学历,; 2、分子生物学理论基础全面、扎实,熟练掌握分子生物学常用技术(如:qPCR、测序、核算提取、电泳、克隆等),具备严谨的科研作风和细致的科研习惯; 3、0-2年分子诊断试剂研发经验; 4、工作负责,具有良好的团队合作精神。

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研发工程师(生化)北京中关村水木医疗科技有限公司北京-大兴区0.8-1.5万/月02-26

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.负责生化实验室常用仪器设备的使用、维护、保养; 2.负责生化类体外诊断试剂及校准品、质控品研发; 3.负责所承担项目研究的实验方案的设计; 4.负责研发产品开发输入和输出文件的编制; 5.负责研发产品的风险评估、工艺研究、性能评价等研究工作及对实验数据整理分析,对研究结果进行总结,并编写SOP。

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分析实验员-研发北京斯利安药业有限公司北京-大兴区3-4.5千/月02-26

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、 完成化学原料药及制剂的中间体、成品等质量研究工作;2、协助完成制剂小试摸索、原料工艺摸索过程中的样品检验工作;配合相关工艺研究人员,对研究结果进行产品质量评价;3、熟练使用HPLC、UV、GC、溶出仪等常规分析仪器,并能对仪器进行常规维护,具有良好分析问题和解决问题的能力,熟练掌握各国药典标准的标准操作及药品检验工作;4、辅助建立研究试验原始记录及相关的各种记录;5、协助完成药品质量研究过程中的其他分析工作等;6、熟练使用电脑和办公软件熟练使用电脑和办公软件(Microsoft Office Excel等)

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Sr.Medical Advisor(J11876)晖致医药有限公司北京-东城区1.5-2.5万/月02-19

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:10000人以上

工作职责:To advise and manage medical related activities in all operations of company with medical expertise and company policies, with the objective of ensuring the scientific validity and the ethics of operations.1. Enhance local data generation and Product life-cycle management from medical perspective to maximize product’s value and long term development.? Evaluate new products, new indications, new research programs, new business potentials of defined therapeutic areas from medical perspective to support new product introduction and line extension.? Align with cross function team including marketing, CCO team, global team etc, develop post marketing research strategy based on Registration/Market needs.? Develop medical strategy and implement it to support product development.? Develop publication plan and implement it.? Design and manage local Non-interventional Study (NIS) study as a clinician. ? Provide phase IV study direction and develop key elements.? Evaluate and review Investigator Initiate research proposal to ensure its scientific standard and strategy fit.2. As a key partner to provide medical input on business decision making.? Co-develop product strategy, positioning, key message with Marketing team.? Provide medical support (topic design, KOL communication etc.) on key marketing activities.? Provide broad and deep medical insight/summary document of the defined therapeutic area to business partners to deal with key product issues such as bidding, RDL, new initiatives etc. 3. Develop sale force’s medical capability through training program design, Lecture Delivery and periodic medical knowledge update in different settings through various channel.? At Phase I sales training.? At National sales conference? Field visit? Special sales force program? Give lectures or updates to other stakeholders to increase their disease and product knowledge.4. Support Drug Registration Activities.? Timely review and approval of local product labeling (LPD).? Develop medical justification document to support LPD related queries from government.? Provide medical input in feasibility evaluation of studies for global trials.? Provide official input on study site selection from therapeutic prospective.? Provide input to registration protocol synopsis and study report as necessary.5. Academic communication to enhance the delivery of new concept and Viatris products key message to key influencers and stakeholders, and Establish Cooperation and partnership with medical. association to promote medical advancement.? Set up national level KOL database, and keep medical communication with through various approaches. ? Design educational programs for top KOLs and implement them.? Support on China treatment guideline development, scientific interpretation and promotion.? Publish or facilitate publication of medical paper in professional journals.? Cooperation with local medical societies to conduct medical programs/conference to facilitate new concept and state of art medical progress’ introduction to China.6. In order to maintain company’s image and protect patient’s welfare, MA act as a core member to work with cross function team on crisis management.? Perform medical evaluation, explanation on the event.? Develop medical justification or responding document. ? Provide medical expert opinion on company responding strategy.? Review and approve all external communication documents to make sure all delivered message are medically precise and consistent.? Communicate with external customers directly for medical issues as necessary.7. Provide medical expert opinion in safety events management to avoid negative impact.? Provide professional medical consultation to Safety Officer to solve Viatris products’ safety query? If take clinician role: provide the clinical safety oversight including performing and documenting regular review of individual subject safety data and performing review of cumulative safety data with the safety risk lead (as delegated by the clinical lead). ? If take clinical lead role: consistent with Safety Review Plan (SRP), performs and documents regular review of individual subject safety data, and performs review of cumulative safety data with the safety risk lead. As appropriate, the clinical lead may delegate these responsibilities to the study clinician identified in the SRP. For all studies, clinical safety review should be performed in consultation with a designated medical monitor if neither clinical lead nor clinicians are medically qualified.8. Ensure company’s medical compliance.? Act as the sole reviewer to ensure educational grants within medical compliance.? Review and approve promotional materials and activities to ensure their scientific standard and medical compliance with external and internal requirements.任职资格:? Technical? Therapeutic area knowledge: familiar with the disease knowledge and clinical practice of the therapeutic area? Language: Fluent in English (both spoken and written)? Primary Clinical trial knowledge? Computer: Familiar with Microsoft Office softwares? Ability to rapidly catch up global leading edge medical advancement? Strong business acumen? Strategic thinking and analytic skills? Good interpersonal communication skills? Proactive planning and result oriented? Customer focus? Excellent Teamwork/Collaboration? Managerial? Sustain Focus on Performance? Accountability? Manage Change? Align Across Viatris? CertificationsN/A? Education? Clinical Medicine Background in the defined therapeutic area, master degree, Master above is preferred? Experience? 3 years clinical practice in Tier 3 hospitals (corresponding specialty is preferred) or medical affairs experience in other multinational pharmaceutical companies

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产业化转移专员华润双鹤药业股份有限公司-生产管理中心北京-朝阳区0.6-1万/月01-19

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:国企|公司规模:1000-5000人

一、产品转移 1.熟悉新产品开发流程,独立查阅资料完成新产品产业化的评估,必要时,独立完成小试试验设计及实施。 2. 跟踪新产品试验批、中试批、工艺验证批等放大批次的实施过程,掌握实施过程中的全部情况并完成技术档案的整理。 3. 熟练操作小试、中试设备,协助制造部中试团队完成新产品转移批次生产。 4.起草新产品工艺验证方案/报告、验证用批生产、批包装记录。 5.起草新产品清洁验证方案/报告。 6.新产品验证实施后,审核方案、记录。 7.起草、修订新产品工艺规程、商业批的批生产、批包装记录。 8.完成新产品相关的风险评估文件。 9.根据质量管理体系要求,修订新产品相关的工艺规程、批生产、批包装记录等技术文件。二、 第二供应商开发 1.参与制定工作计划,并落实具体工作内容。 2.全程参与第二供应商开发所涉及的小试设计、实施等工作。 3.参与供应商的现场审计。 4.负责起草相关的试验、验证方案/报告、记录。 5.完成补充申请资料的撰写。 6.解决实施过程中的技术问题。三、 质量管理 1.确保新产品、第二供应商开发相关批次的产品生产过程中产生的偏差经过调查,并得到及时正确处理。参与在产产品的偏差调查,并出具技术部门意见。 2.负责在产产品技术档案的建立与管理。 3.GMP体系内文件的起草、修订等。四、 其他:完成主管领导及公司交办的其他工作。

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