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北京医药技术研发人员
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高级化学分析研究员(博士)(000700)康龙化成(北京)新药技术股份有限公司北京-大兴区1.5-2万/月02-27

学历要求:博士|工作经验:在校生/应届生|公司性质:外资(欧美)|公司规模:1000-5000人

岗位职责:岗位职责:1、负责HPLC,GC,LC-MS, GC-MS,NMR等仪器分析及纯化工作,核磁样品的测试及分析;2、开发分析或纯化方法,确保分析结果准确无误;3、撰写并执行相应的标准操作规范;4、负责维护本组分析仪器,定期进行日常维护,排除小故障;5、帮助合成人员解决分离和纯化方面遇到的问题。任职资格:1、药物分析或化学分析相关专业毕业,硕士以上学历;2、5年以上化学分析实验工作经验,熟练掌握HPLC, GC,LC-MC,GC-MS,NMR等分析仪器,掌握全面的核磁实验技术,具备核磁谱图解析能力;3、具备优秀的分析/分离方法开发能力;4、优良的英语听说读写能力;5、责任心强,具有钻研精神,良好的沟通协调能力。特别提示: 1、如不通过招聘网站投递简历,Email主题请按下列格式:姓名+应聘职位+学历+工作经验。 2、请将中英文简历与研究工作报告一并投递yanting.yang@pharmaron-bj.com。

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制剂研究员北京京丰制药集团有限公司北京-丰台区4.5-6千/月02-27

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1. 参与项目立项制剂部分技术可行性评估。2. 参与项目制剂部分文献调研及研究计划的制定。3. 完成项目经理分配的研究工作 。4. 负责研究过程原始记录、辅助台账的书写及相关申报资料的撰写。5. 参与制剂相关设备的日常维修与保养。6. 领导分配的其他工作。7.

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研发实验员(北京)江苏西宏生物医药有限公司北京-大兴区6-8千/月02-27

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、 食品、药学、医学、化学等相关专业本科以上学历;应届毕业生亦可;2、 有较强英语阅读能力及查阅文献能力优先;3、 学习能力强,责任心强,有团队精神,具有良好的沟通和协调能力。任职要求:在研发主管的带领下,开展特殊食品、医疗器械、医美产品等产品研发(开展实验、处理数据、撰写申报资料等)。

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工艺化学研究员(南京上市企业)南京药石科技股份有限公司异地招聘1-1.5万/月02-27

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1. 主要从事公司系列产品及客户定制产品公斤级的合成(医药中间体为主);2. 在指导下对化合物小试路线进行放大制备并进行工艺优化;3. 和生产工艺员进行成熟项目的工艺交接。 任职资格:1. 有机合成、药物化学、化工专业,3年以上本科及相当。2. 有一定的化合物结构解析能力;3. 能够熟练阅读英文文献,有较强的中英文文献查阅能力;4. 工作认真负责,踏实、勤奋、钻研,具有良好的团队协作精神。福利待遇:1. 工作时间为周一至周五9:00-17:30,周末双休,节假日休息2. 入职当月缴纳五险一金,为员工及员工子女购买补充商业保险3. 免费供应早中晚三餐,夏季供应消暑冷饮4. 每年一次全面体检5. 每年一次国内或国外5日游6. 员工俱乐部,篮球、羽毛球、足球、乒乓球、瑜伽(专业老师授课)7. 科学合理的绩效考核体制、奖金分配体制、晋升晋级制度8. 平均年龄28岁,本科及以上学历占90%,高素质、有活力,工作氛围轻松

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合成实验员华润双鹤药业股份有限公司北京-朝阳区4.5-6千/月02-27

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

岗位职责:1、按照药物合成研发实验方案完成原料药研发的相关试验工作;2、按要求填写实验记录和总结报告;3、协助研究员完成文献查阅等工作,并参与中试放大相关工作。 任职资格:1、药物化学、化学相关专业本科学历;2、学习能力强,有责任心和团队精神;3、有一定抗压能力,能适应出差。

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高级程序工程师深圳信立泰药业股份有限公司北京-朝阳区1.5-2万/月02-27

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:1.负责项目组的数据管理整体工作,与项目团队共同保证项目顺利进行,保质保量按时完成各项数据管理任务;2.对所负责的项目进行DM人员、时间等统筹安排;3.对外联络、协调所负责项目的外包数据管理方、其它业务单位;4.负责监督、管理所负责项目的外包数据管理方的相关工作;5.审核所负责项目组的外包数据管理方、项目组内其它人员所出具的各类文件;6.协助制订适用于数据管理部的SOPs及其他相关制度;7.审核、分析数据管理供应商的各类资质,配合完成公司各类商务活动;8.负责本项目组内的人才梯队建设,对项目组内的人员进行有效的管理,对团队进行综合培训、培养,提升团队综合能力;9.执行部门经理或公司有关数据管理相关的其它任务。任职资格:1.医学、药学或其它相关专业,本科及以上学历;2.熟悉CDISC标准,并且参与过至少3项CDISC标准的临床试验;3.熟悉ICH-GCP、临床研究相关的法律法规;4.熟悉临床研究的数据管理程序,具有3年以上数据管理经验;5.具有带领团队和项目管理的工作经历或工作能力;6.熟练使用WORD、EXCEL等办公软件,具备较强的网络知识;7.具有较好地统筹规划,协调管理能力;8.具有高度的责任心和较强的执行力;9.具有优秀的沟通能力、表达能力,具有较强的团队合作精神;10.曾管理过EDC系统项目、具有SAS编程工作经历者优先考虑。

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体外诊断试剂研发项目经理德康润生物科技(北京)有限公司北京-大兴区0.8-1.5万/月02-27

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、在部门项目总体开发计划战略下,项目经理独立制定项目实验计划及实验方案并开展;2、按计划,按阶段定期对实验成果进行总结汇报输出,并辅助项目注册检验及临床试验相关工作。任职要求:1、生物及医学相关专业本科及以上学历;2、从事体外诊断试剂POCT行业两年以上项目开发工作经历,能独立开发新品项目;3、从事过CRP,SAA等项目开发工作经验的优先。

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合成研究员(多肽)北京普诺旺康医药科技有限公司北京-大兴区0.6-1.2万/月02-27

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责多肽药物合成研发工作,制定所负责项目的阶段研发计划;2、负责研发项目工艺路线的打通、研究、优化,小试、中试以及相关的工艺交接工作;3、整理所负责项目的调研报告、方案及计划,对所负责项目所需物料有计划的进行提交申购;4、对所负责项目解决一般技术问题,不能解决的技术问题要及时的告知项目经理;5、对所负责的项目进行申报资料及原始记录的整理;6、完成所负责的申报项目研发现场核查及协助生产厂家完成动态核查;7、参与实验室的安全卫生与仪器维护工作;8、完成上级领导交办的其他工作。任职要求: 1、药物合成、有机合成或相关专业,本科及以上学历;2、3年以上化药研发工作经验,熟悉各种有机合成操作,可熟练进行文献检索,能对实验结果总结并提出建议;3、具有多肽合成及中试放大背景,实验设计逻辑性强,动手能力强;4、较强的沟通协调和分析解决问题的能力,工作积极主动、严谨高效;5、具有强烈的上进心和工作责任感,学习能力和抗压能力强; 6、热爱研发工作,身体健康。

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蛋白纯化实验员普迈德(北京)科技有限公司北京-昌平区4-6千/月02-27

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1.负责蛋白表达和纯化实验;2.负责细胞培养、转染、细胞筛选、细胞建库实验等;3.实验材料的归纳和整理,仪器设备的保养和维护;任职要求:1.生物化学、免疫学、分析生物学等生物相关专业优先;2.熟悉重组蛋白表达纯化的各项环节;3.有1年以上哺乳动物细胞培养和蛋白纯化经验;4.具有较强的发现问题、分析问题、解决问题的能力;5.良好的实验和实验数据记录习惯。

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IVD经理爱康集团北京-朝阳区1.5-3万/月02-27

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

1. 负责检验中心实验室的质控管理;2. 负责检验中心实验室的成本控制管理;3. 协助实验室新技术新产品的评估和培训;4. 协助实验室诊断产品仪器设备及试剂耗材选型及验证;5. 协助其他部门涉及实验室专业技术和临床医疗的需求;6. 完成公司要求的其他相关工作。招聘要求:1. 硕士学历,临床检验专业;2. 计算机操作熟练;3. 了解各类检验仪器操作及原理;4. 有工作经验,已取得检验师执照者优先考虑;5. 英语水平6 级以上,听说读写熟练,可独立阅读专业文献;6. 形象健康,表达清晰,举止大方; 7. 富有亲和力、敬业精神、团队合作精神、良好的学习能力。

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Downstream Application Specialist 下游产品技术专家赛多利斯中国北京-顺义区02-27

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

Role Summary:Uses technical knowledge to qualify customer needs, assist/support customer requirements and shorten sales cycle.Support customers through hands-on trial support and optimization to enable customers to select the right product and achieve their expected results.Provide technical support to local sales team and help them qualify and close orders through established customer’s technical acceptance of the superiority of our products.Coordinate activities with Sales Reps.Gather and communicate information on customer product pipeline, market trends, applications and competitive activities to global Marketing Team.Contribute to the rapid growth and expansion of the portfolio consistent with SSB strategy and goals.Main Tasks:Conduct trials and demos at customer site to achieve intended results. Collaborate with process specialists to define the scope and acceptance criteria of trials.Build professional trial reports and present to customers.Support sales rep and process specialist to build added value proposals. Feed trial reports to product management and sales reps. Communicate competitor and customer information within the team Act as a product expert in China.Requirements:Master’s degree in biotechnology, biochemistry or similar life science disciplines.3-5 years of experience in Life Science Industry in process development.Proven skills of relevant process unit operations in cGMP Bioprocessing.Good Market Knowledge (Customers and Competitors).Excellent written and verbal communication skills in English and Mandarin.Excellent teamwork skills and proven ability to also work with cross-functional teams without formal authority.Autonomy, Discipline, Focus, Customer Oriented and self-motivated.Good working knowledge with computer tools and programs.

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Research Investigator-Analytical Research& Development 研究员-分析研发百济神州(北京)生物科技有限公司北京02-27

学历要求:博士|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:

Job Responsibility:? Design, develop, validate and execute the related assays for new drug discovery;? Ensure all studies are planned, executed, and completed in accordance with corporate objectives;? Lead the related projects and ensure them well delivered on time.Requirement:? Ph.D degree or Post-doc, major in Biology, Immunology, Oncology,  Pathology, Veterinary Medicine,  Pharmacology, Pharmaceutical sciences, Chemistry, Organic Chemistry, Chemical engineering, Materials Sciences, Bioengineering, Bioinformatics , Computational Biology , Genomics or related majors;? Have strong passion for research;? Good communication;? English as working language.

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研发实验员(实习)博奥赛斯(天津)生物科技有限公司北京-大兴区2-4千/月02-27

学历要求:大专|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位要求:1、根据项目安排完成上级安排的实验、记录、分析与处理实验结果;2、协助拟定产品技术文档,协助生产部进行调试生产;3、踏实勤奋、热爱研发工作,具有良好的团队协作精神。任职要求:1、生物、医学、检验等相关专业;2、具有扎实的理论基础、较强的实验动手能力;3、熟练操作office办公软件;4、服从公司安排;5、熟悉ELISA、化学发光试验操作者优先。

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立项专员(J12499)扬子江药业集团有限公司北京-昌平区1-1.5万/月02-27

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

工作职责:1、通过对医药行业信息的搜集分析、国内外药物研发动态的追踪,定期为研发提供医药情报;2、管理与维护公司研发数据库,以满足内部文献需求;3、了解药事法规,跟踪国家局以及中心的最新动态;4、针对既定产品,查询国内外研发、注册及审评信息、产品评价信息及市场评价信息,撰写调研报告;5、针对既定疾病治疗领域,查询国内外流行病学信息、临床治疗现状及主要治疗手段评价信息,撰写调研报告;6、对拟开发新药进行产品特性、市场信息、文献资料等检索,并对拟开发新药的注册申报状况、市场前景、开发成本、技术要求等进行综合分析,选定符合公司当前产品战略的品种进行立项7、汇报调研结果,参与立项讨论;8、协助技术部门查询合成、制剂、分析、临床、药理毒理等相关信息;任职资格:1、学历要求:本科及以上;2、专业要求:药学及相关专业知识;3、熟悉药事法规,了解并关注最新法规信息,具有项目研究方案设计技能、产品工艺攻关能力;4、具有良好的沟通能力、学习能力、理解能力、统筹规划能力、执行力和创新精神。

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研发员北京春风一方制药有限公司北京-怀柔区0.7-1万/月02-27

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、参与供应商选定、评审工作。2、参加质量评审与改进工作。3、负责制定或修改技术规程,编制工艺操作方法、机器设备及工器具的正确使用、维修和技术安全等有关的技术规定。4、负责公司新技术引进和产品开发工作计划、实施,确保产品品种扩大。5、负责新产品的开发和研究工作,及时组织新产品的试制工作。任职要求:1、本科以上学历,具有2年以上相关企业技术工作经验,有较强的理论基础和技术工作经验

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研发助理工程师美高怡生生物技术(北京)有限公司北京-大兴区6-8千/月02-27

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职责描述:1、配合上级进行相关实验,并及时反馈相关结果2、高分子膜制备、电化学电极制备3、及测试,实验数据的评估及总结4、微流控或液流控装置设计及加工4、相关文献及资料的检索、阅读及总结5、完成上级交予的相关工作任职资格 电化学专业背景优先,硕士学历优先,从事过高分子离子选择性膜研究经验者优先

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研发工程师北京欧亚铂瑞科技有限公司北京-怀柔区10-20万/年02-27

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责: 1.依据公司总体产品研发规划和研发部经理分配的工作任务,能按照时间节点进度要求及时高效地开展并完成工作; 2.主要负责牙体粘接修复材料/牙周再生材料产品的开发工作; 3.完成相关产品原材料筛选并实现可追溯,进行工艺试验,优化各工序的加工工艺,完成样品试制和工艺方法的验证,确认所研发产品的性能并持续改进;。 4.协助解决产品注册检验、动物实验、临床试验、质量管理体系考核过程中的相关技术问题,并根据反馈信息,优化产品性能; 负责起草设计开发文档、工艺文件、产品技术要求等技术资料并整理归档; 5.协助解决产品注册检验、动物实验、临床试验、质量管理体系考核过程中的相关技术问题,并根据反馈信息,优化产品性能;负责起草与所负责产品相关的设计开发文档、工艺文件、产品技术要求等技术资料并整理归档,并 6.协助编写注册所需技术资料,包括产品性能研究、生物相容性研究、生物安全性研究、灭菌和消毒研究、有效期和包装研究、医疗器械安全有效基本要求清单、风险分析资料等;。 7.及时高效完成项目负责人交办的的其他研发相关工作。 岗位要求: 1、本科及以上学历,生物医用材料、高分子材料、材料学相关专业优先; 2、英语四级以上,具备独立检索和查阅研究领域内相关科技文献的能力; 3、有1年以上可降解或植入类医疗器械产品研发工作经验者优先; 4、熟悉医疗器械相关法律法规和医疗器械生产质量体系(ISO13485)规范者优先;了解医疗器械产品从研发到生产转化及产品注册过程者优先; 5、要求具有较强的学习、分析、理解、沟通和协调能力,良好的团队协作精神自驱型人才优先。 6、工作责任心强,工作积极主动,能够承受工作压力。  

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高级生物统计师(base北京/上海/徐州)江苏恩华药业股份有限公司北京-朝阳区2-3.3万/月02-27

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

1.制定临床过程中的统计分析计划,审阅图表结果(TFL),并负责对文件进行保存、更新和存档2.编写统计分析程序,输出TLFs3.负责方案的中的统计设计,包括样本量,随机,编盲,病例报告表(CRF)4.参与制定临床试验统计工作的SOP部分5.协助撰写综合报告的统计分析部分岗位要求:1.生物统计、流行病学或公共卫生等相关专业本科以上学历2.5年以上相关工作经验,4个以上负责临床试验统计项目经验3.熟练统计学知识和常见临床试验设计,熟悉ICH、GCP及临床试验相关的生物统计学技术指导原则4.良好的英文能力

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医学专员荣昌生物制药(烟台)有限公司北京-丰台区0.8-1.6万/月02-27

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、汇总收集临床试验相关文献;2、撰写新药申报资料的临床试验部分;3、参与临床研究方案的设计,评估和相关的沟通交流工作;4、负责临床数据的分析,临床研究报告的撰写和修订;5、参与临床研究方案的设计,评估和相关的沟通交流工作;6、撰写临床试验安全性管理报告。任职要求:1、硕士及以上学历;临床医学、生物医学或药学等相关专业;2、有1年以上新药临床研究资料撰写的相关工作经验者优先:有肿瘤和自身免疫项目经验者优先;3、接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。

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Study Start up Lead - Trial Monitoring诺华( 中国) 生物医学研究有限公司 China Novartis Institutes for BioMedical Research Co., Ltd.北京-朝阳区6-8千/月02-27

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:

Job Purpose:Responsible for leading the EC submission team for GCP office pre-review and EC submission Work with CSM/CRA/Contract/HGRAC responsible to shorten start up timeline.Compliance with local regulations, GCP, Novartis SOP and applicable policies.Your Key Responsibilities:1. SSU Team Management? Hire, train, and supervise SSU team and allocate tasks to appropriate specialist.? SSU specialist workload evaluation and calculation? SSU specialist’s on-boarding and hand-over process set up, including but not limited to hiring, training, hand-over report etc.? Leads, inspires and develops staff to improve and maintain their individual performance? Provides training and coaching to SSU specialists with regard to process.? Supervise and make proper QC for SSU specialists’ work.? Set up SSU work objectives and KPIs, and make them fully awareness for the objectives and KPIs.? Regular work review with individual contract specialists to catch up and monitor work’s progression.? Yearly performance review and evaluate and feedback to SSU specialist.2. GCP office pre-review? Work with CSM to setup start-up timeline? Make sure the start-up timeline is delivered on track.? Work with site selection CRA and deliver mandatory steps before EC submission at most sites? Make sure central EC approval is done by site request.? Set up a database for GCP office requirement3. EC submission? Make sure EC documents preparation in a timely manner.? Monitor EC approval timetable to meeting study start up timeline.? Set up a database for all the sites EC requirements? Work with CRA/contract/HGRAC responsible to get all the RIS documents prepared in a timely manner.4. Start-up timelines? Communicate with internal and external stakeholders? Start-up timeline set up and commitment and executionDesirable requirements:1. Education:Degree in scientific or healthcare is preferred, or equivalent working experience2. Languages:Fluent English (Oral and spoken), Fluent in local language3. Experience/Professional requirement:? minimum 3 years pharmaceutical industry experience with 1+ years strong experience in study start up4. Competencies:? Proven ability to manage teams and complex communication locally and in the global organization.? Able to work in a matrix organization? Ability to work under pressure? Strong Interpersonal skills5. Skills & Knowledge? Strong leadership skills? Working experience in a global team, team player? Displays innovative ideas and solutions? Highly proficient in negotiation skills? Highly effective in influencing othersWhy consider Novartis?750 million. That’s how many lives our products touch. And while we’re proud of that fact, in this world of digital and technological transformation, we must also ask ourselves this: how can we continue to improve and extend even more people’s lives?We believe the answers are found when curious, courageous and collaborative people like you are brought together in an inspiring environment. Where you’re given opportunities to explore the power of digital and data. Where you’re empowered to risk failure by taking smart risks, and where you’re surrounded by people who share your determination to tackle the world’s toughest medical challenges.We are Novartis. Join us and help us reimagine medicine

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