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信息应用工程师 健鼎(无锡)电子有限公司 Tripod (WUXI) Electronic Co.Ltd. 无锡-锡山区 4-6.5千/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:10000人以上

工业统计任职要求:1.物联网专业优先2.对工业统计有基本了解,熟悉Minitab操作3.对智能生产技术有兴趣者(数据挖掘,机械学院。深度学习...)4,通过中质会黑带认证者佳有意至我司应聘,请将简历发送至11100511@tripod-tech.com注:1.应聘主旨:“51”+“应聘主旨”+“期望薪水”2.合适者我司会电话预约3.可接受来无锡面试

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QA工程师 南京国睿信维软件有限公司 南京-鼓楼区 6-8千/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:国企|公司规模:150-500人

岗位职责:1、梳理与制定公司业务流程相关的流程规范;2、依据流程规范、QA工作规程及项目开发计划对项目的执行全过程进行监督、指导等;3、对项目组执行过程中出现的不符合项进行提出、发布、建议及整改工作跟踪,直至关闭;4、从项目产出物中提取有典型意义的输出,归纳提交至公司财富库,供各方共享;5、为组织财富建设、流程体系完善提出意见与建议;6、总结、分享或讨论技术成果及经验教训。任职要求:1、熟悉或了解CMMI-DEV 、ISO9001、GJB9001体系的一到多种;2、熟悉流程管理相关知识;3、有质量控制过程中的相关不符合项提出、发布、建议及整改工作跟踪等实际控制经验;4、有很好的沟通与执行能力,有一定的语言组织与表达能力;5、一年及以上质量管理或流程管理相关工作经验;6、有PMP证书者优先考虑。

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网管/网络维 青岛青软科技有限公司 青岛-市南区 4.5-6千/月 01-16

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

、熟悉PC机硬件维护,各种网络设备基本维护;对服务器、路由器、防火墙能够熟练操作及维护,具备故障诊断和处理能力;2、熟悉Windows 系统安装和维护,熟悉域操作;以及 Windows平台下的各种应用系统的使用、管理和维护工作; 3、熟悉各类网络协议和服务,比如:TCP/IP协议、各类路由协议、WEB服务、DNS服务、DHCP服务、HTTP服务等; 4、熟悉相关网络安全产品,如防火墙、IDS、防病毒,漏洞评估工具等; 5、熟悉网络布线、公司集团电话布线、数字集团电话主机配置和维护等;6、学习能力、抗压能力强,办事稳重,踏实认真,服从工作安排,具备一定的组织协调及沟通能力。

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软件质量保证工程师(SQA) 珠海爱浦京软件股份有限公司 珠海 8-10万/年 01-16

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

职责:1. 按照公司软件开发流程,参与项目的软件质量保证工作;2.制定项目质量保证和月度审计计划;3.根据项目情况,及时向经理反馈项目中的潜在质量问题,并提交解决方案;4.根据公司和项目的情况,制订和持续改进软件开发流程。要求:1.2年以上软件行业经验,1年以上软件质量保证经验;2.具备软件开发、软件工程、质量管理体系的基础知识;3.具备技术评审和过程审核的基本能力;4.性格开朗,具有团队合作精神及良好沟通协调能力;5.有对内部员工进行培训的经验者优先,熟悉CMMI者优先。

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前端工程师 西安福音康复健康产业有限公司 西安-未央区 0.6-1万/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、2年及以上工作经验;2、熟悉各种web前端技术,包括HTML5/CSS3/jQuery/Bootstrap等;3、熟练使用css、scss、less等进行页面架构布局; 4、JavaScript基础较好,有面向对象编程思想,熟悉ES6;5、熟练使用React技术栈(必备:react/react-router/redux); 6、熟悉前后端分离的SPA开发模式,熟悉REST接口; 7、掌握.net编程语言、或者有小程序开发经验者优先工作职责1、根据工作安排完成符合前端代码规范的代码编写;2、负责公司项目的前端代码开发和修改调试工作;3、与后端开发团队紧密配合,确保代码有效对接,并负责优化前端性能;4、页面通过标准校验,兼容各主流浏览器; 5、协助系统架构设计师完成前端架构设计工作

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ERP工程师(C#或者.Net方向) 辽宁新隆嘉现代农业有限公司 沈阳-大东区 0.6-1万/月 01-16

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

1.负责自动化系统的前端或后端核心功能编码实现;2.负责已有的运维支撑系统的日常稳定运营与改进;3.负责接管重要业务系统的应用运维,提高可用性与性能; 工作要求:1、本科以上学历,可以熟练设计和优化数据库2、熟悉网站开发制作流程,精通 asp.net C#编程语言,H5,Div+CSS 使用 asp.net进行 WEB 开发;3、熟悉并了解JavaScript,ASP等技术开发网站应用程序4、熟练掌握相关 网站开发技术,熟悉Ajax,精通 JavaScript DHTML CSS XML XSLT 等软件;5、有实际项目经验,独立开发过中小型项目;熟练掌握行业网站、企业网站的程序开发、制作与维护6、工作踏实、主动积极、善于学习、善于沟通、善于交流,有较强的团队合作精神以及团队协作能力;7、从事过ERP开发的人员优先!

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标准化工程师 中科美菱低温科技股份有限公司 合肥-经开区 4-8千/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:国企|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责公司技术资料标准化工作,建立健全其他涉及标准化相关实施细则;2、负责公司产品技术资料标准化审核工作,技术资料的输出、存档工作。3、负责推进公司产品技术文件审批流程设置、格式确认工作。4、负责公司产品参数、产品技术资料、更改数据库的管理工作;5、负责公司产品明细表大数据库的创建、维护、工作及产品认证、注册信息更新、维护、输出工作;6、负责新品质量(批量前)问题点记录跟踪,和闭环处理工作;参与公司新品立项、评审环节;7、负责公司技术标准化体系创建工作。任职要求:1、本科及以上学历;理工科专业背景优先;2、3年及以上相关工作经验,有医疗器械、家电相关行业工作经验者优先考虑;3、熟悉ERP/PLM系统,熟悉APQP/IPD等相关开发流程;4、了解ISO13485,ISO9001等相关体系,有相关内审员证书; 5、具备一定的沟通、协调及应对突发事件的能力。

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Scientist /Engineer -Technical Operations 强生(中国)投资有限公司 北京 20-30万/年 01-16

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:10000人以上

Introduction: The Technical Operations is part of Janssen Supply Chain (JSC) of Johnson & Johnson. This Pharmaceutical Division (TO) is a worldwide organization with members located in the United States, Europe, and Asia Pacific in close vicinity to the Internal Manufacturing Network (MTO) and External Manufacturers sites. Providing Technical Competence and Manufacturing Excellence to Johnson and Johnson’s pharmaceutical environment and product portfolio is the primary focus of TO organization. Technical Operations is organized in different platforms, each specialized in a defined pharmaceutical science field (Solids, Parenteral’s, liquids & Cream, Devices & Packaging, ….etc.). It functions by assuring and providing technical and scientific support for: a. Life Cycle Management b. External/Internal Manufacturing Strategy and Network Configuration c. External / Internal Manufacturing Support i. New Product Introduction ii. Technology Transfer iii. Trouble shooting escalation support iv. Technical training v. Major Cost Improvements and Sites Support vi. Products Trending and investigations d. Design to Value Strategy and Manufacturing Network readiness e. Localization support f. Process/Equipment Standardization g. Innovation→New Technology h. Strategic Business Strategy (L&A and M&A) support Description: The Scientist/Engineer of Technical Operations has main responsibilities to specifically focus on External manufacturer / Third-Party Manufacturer located in the Asia Pacific region. Responsibilities: ? Contribute in Developing and deploys technology standards and its applications through assets and products ? Provides technical expertise to External manufacturing in ensuring product end to end life cycle Management o Technically support product life cycle management (investigation, troubleshooting etc.) partnering with VCM, CMC, PDMS and all JSC functions ? Provide expertise and resources to other TO platform, upon request, acts as a technical co- ordinator to external manufacturing group / SBS for technical scouting and due diligence for the current product portfolio / in-licensing. ? Owns and executes Initiatives and projects related to network reconfiguration, major cost improvement programs, process improvements, implementation of new capabilities and capacity ? Contributes to business planning strategies in partnership with PES Manufacturing and PES Regional Lead and translates business goals into project objectives. ? Develop relationships with Key Stakeholders, like PES Regional Lead, PES Site Lead, ESI-Q, PDMS, TO Platforms, Quality, VCM, CM, PM …... o Provide and organize technical expertise to External Manufacturing in ensuring consistent production of J&J marketed pharmaceutical products manufactured by External manufacturer / Third Party Manufacturers. o Act as a technical co-coordinator and consultant to the PES, PM and CM organizations to support technically in the scouting and due-diligence for the current product portfolio existing in external manufacturing o Provide technical expertise to the CM and PES organizations for localization / Glocalization and supporting in due diligence of facility and products/ process fit technical assessment. o Assess and support, in agreement with PDMS organization (R&D), the execution for technical manufacturing process /formula modifications and introduction of New Product and Second Generation Development (in alignment with TLI or assuming the role of TLI/DPTO). o Assess and support PDMS in innovation of new technology scouting, novel manufacturing etc. - Support technical assessment, - Building business case, - Support the implementation. ? Lead the Technology Transfer activity of drug products as per regional Guidelines & J&J Quality Standards according to approved budget and timeline; o Prepare and ensure technical project scope and align with all stakeholders during project definition and execution o Prepare and drive timely decisions within the project team and with relevant commercial and operational management o Prepare, support and execute local and regional technology transfer projects in terms of project risks, budget, quality/scope and timings according to state-of-the art project management methodology o Execute the Process Validations/PPQ as part of Technology Transfer in cGMP environment. o Execute introduction and transfer of products to External manufacturer / Third Party manufacturers for worldwide supplies / regional supplies. o Execute Technical Assessment & subsequent implementation for minor technical manufacturing process modifications as requested by the Manufacturer or Commercial groups ? Strives for developmental opportunities and initiates / proactively seeks for corrective actions as necessary. Qualifications: ? University Degree (M.Pharm / M.Tech in Pharmaceutical Sciences, or Pharmaceutical Engineering, Chemistry or Engineering). ? Fluent in English and with fluency in another major regional language desirable. ? 8-10 years of experience in Pharmaceutical Development, Scale up, Technology Transfer and /or manufacturing on oral dosage form and topical presentations in the region, in at least two different functions. ? At least two years’ experience in External manufacturing /Third Party Technology Transfers and project management is desirable. The candidate should have the following qualities and core competencies: ? Profound Technology understanding of o The following final dosage presentations (minimum of two): Oral Dosage forms (Solids and Liquids), Semi-solids, or Parenterals & Transdermal drug delivery systems o Pharmaceutical development of the following Oral Dosage forms (minimum of two): Solid Orals, Liquid Orals, Semi solids, Parenterals & Transdermal drug delivery systems (Minimum of two) o Global, and Regional regulatory requirements o Fair knowledge on Product development/scale up/technology transfer regulations pertaining to ICH/USFDA/EMEA/Asia Pacific o Knowledge on regional pharmaceutical manufacturing environment for Asia Pacific o Good Manufacturing Practices, quality and compliance o Process Validations / PPQ / CPV o Cleaning validation ? Can prepare strategy and business case for technology transfer projects together with external manufacturing team and operating Companies ? Understands the needs of the Manufacturing Excellence Locally and Regionally and its platform ? Applies state-of-the-art project management methodology to manage project risks, budget, quality/scope and timings ? Can drive execution of project activities in the project team without formal reporting lines ? Can communicate and network across functions, regions and cultures, especially Asia Pacific and Europe / US ? Shows sense of urgency ? Stays motivated and achieves results in complex organizations with unclear decision- making processes and responsibilities ? Wants to establish contacts with people from different functions and from different regions and cultures ? Is willing to travel as required by the business and to work outside regular business hours ? Is willing to adjust to different cultures and personalities ? Balances requirements for quality / compliances / science with business needs.

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ETL工程师 北京海天起点技术服务股份有限公司 长沙-天心区 0.6-1.5万/月 01-16

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责离线/实时的数据存储和加工处理,保证数据质量,负责数据监体系的建立和维护;2、负责海量数据的清洗、处理和挖掘工作,支持数据分析师和算法工程师的数据需求;3、参与大数据平台的开发工作,维护升级等等;4、领导交办的其他工作。 任职资格:1、海量数据的ETL开发,抽取成各种数据需求;2、熟悉主流数据库技术,如oracle、Sqlserver等。具备编写存储过程、复杂SQL能力的优先;3、会数据etl开发工具,如Kettle,Datastage,Informatica等;4、参与数据仓库架构的设计及开发;5、参与数据仓库ETL流程优化及解决ETL相关技术问题;6、有一定的etl开发经验,了解日常作业的部署和调度;7、有一定的编程基础,熟悉java和Python者优先;8、积极主动、学习能力强、沟通能力强、肯吃苦耐劳;9、能够通过各类考核、评估。

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网络安全(等级保护)-电信集成部 中数通信息有限公司 广州 0.8-1.3万/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:国企|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、参与信息安全项目服务及实施管理:对信息系统(操作系统、数据库、应用中间件、网络设备、安全设备、Web应用以及安全管理等层面)进行信息安全等级保护咨询、风险评估、差距分析、安全规划及管理咨询等;2、根据客户需求设计信息安全解决方案、信息安全规划方案、信息安全体系建设方案,按照文档规范整理编写相关技术支持文档,为客户提供信息安全等级保护、信息安全风险评估以及其他信息安全知识的培训;3、配合评测机构,完成信息安全等级保护测评、信息安全咨询、信息安全风险评估、信息安全体系建设等项目的技术支持与沟通协调工作;4、协助进行等级保护测评项目、信息安全风险评估项目以及公司其他信息安全项目的招投标,包括技术方案编制、述标与答疑;5、跟踪最新信息安全产品知识和技术,对于重点行业客户信息安全建设体系模式进行深入了解,并为内部团队人员进行技术培训。岗位要求:1、专科及以上学历,计算机或信息安全等相关专业;2、3-5年信息安全领域工作经验,有等保建设工程师证书、CISP证书者优先;3、熟悉国家信息安全等级保护相关政策和标准,具有系统集成或安全集成经验,参与过相关项目的规划设计工作,熟悉ISOIEC 27000系列等信息安全管理标准规范,熟悉主流网络设备(包括安全设备),具备类操作系统、数据库安全评估能力; 4、具有良好的沟通能力和团队合作精神,良好的职业道德;较好的文档撰写能力;对相应技术领域(例如,Unix系统、Windows系统、数据库应用、网络设备、安全设备、Web应用等)进行等级保护咨询服务,信息系统安全规划设计、信息安全咨询服务、风险评估等。5、能适应短期出差。

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流程主管 上海三欣广告装潢有限公司 上海-静安区 1-1.8万/月 01-16

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:500-1000人

1.负责公司各业务流程、管理流程的调研、确立及实施;2.负责流程实施过程中的监控及问题反馈;3.协助负责流程确立实施后成熟阶段,进入系统上线过程;4.负责公司、工厂标准体系的建立及每年年检工作;5.其他工作。任职资格:1. 全日制本科以上学历,英语熟练;2.对流程建立、标准体系建立有实践经验;3.计算机Office操作熟练,尤其精通Visio及PPT;4.工作有热情,专业性强,具备适当的责任心。

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质量体系工程师 江苏恩达通用设备有限公司 异地招聘 3.5-6千/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、负责制定质量管理工作计划和总结,熟悉质量管理体系认证流程,协助部门领导开展内审和年度外审工作;2、负责协助部门领导组织、实施体系文件学习、培训工作;3、修订质量管理体系文件,督促体系运行的有效性实施;4、对部门质量管理体系运行有关数据的统计、分析与反馈,对不合格项进行跟踪验证职位要求:1. 本科以上学历,5年以上质量体系管理工作经验;2. 精通ISO 质量管理体系、具有内审员资格证书;3. 具备良好的分析问题和解决问题的能力;4. 具备良好的沟通协调能力和团队合作精神

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Scientific fellow-Technical Operations 上海嗳呵母婴用品有限公司 西安 20-30万/年 01-16

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:

Introduction: The Technical Operations is part of Janssen Supply Chain (JSC) of Johnson & Johnson. This Pharmaceutical Division (TO) is a worldwide organization with members located in the United States, Europe, and Asia Pacific in close vicinity to the Internal Manufacturing Network (MTO) and External Manufacturers sites. Providing Technical Competence and Manufacturing Excellence to Johnson and Johnson’s pharmaceutical environment and product portfolio is the primary focus of TO organization. Technical Operations is organized in different platforms, each specialized in a defined pharmaceutical science field (Solids, Parenteral’s, liquids & Cream, Devices & Packaging, ….etc.). It functions by assuring and providing technical and scientific support for: a. Life Cycle Management b. External/Internal Manufacturing Strategy and Network Configuration c. External / Internal Manufacturing Support i. New Product Introduction ii. Technology Transfer iii. Trouble shooting escalation support iv. Technical training v. Major Cost Improvements and Sites Support vi. Products Trending and investigations d. Design to Value Strategy and Manufacturing Network readiness e. Localization support f. Process/Equipment Standardization g. Innovation→New Technology h. Strategic Business Strategy (L&A and M&A) support Description: The Scientist/Engineer of Technical Operations has main responsibilities to specifically focus on External manufacturer / Third-Party Manufacturer located in the Asia Pacific region. Responsibilities: ? Contribute in Developing and deploys technology standards and its applications through assets and products ? Provides technical expertise to External manufacturing in ensuring product end to end life cycle Management o Technically support product life cycle management (investigation, troubleshooting etc.) partnering with VCM, CMC, PDMS and all JSC functions ? Provide expertise and resources to other TO platform, upon request, acts as a technical co- ordinator to external manufacturing group / SBS for technical scouting and due diligence for the current product portfolio / in-licensing. ? Owns and executes Initiatives and projects related to network reconfiguration, major cost improvement programs, process improvements, implementation of new capabilities and capacity ? Contributes to business planning strategies in partnership with PES Manufacturing and PES Regional Lead and translates business goals into project objectives. ? Develop relationships with Key Stakeholders, like PES Regional Lead, PES Site Lead, ESI-Q, PDMS, TO Platforms, Quality, VCM, CM, PM …... o Provide and organize technical expertise to External Manufacturing in ensuring consistent production of J&J marketed pharmaceutical products manufactured by External manufacturer / Third Party Manufacturers. o Act as a technical co-coordinator and consultant to the PES, PM and CM organizations to support technically in the scouting and due-diligence for the current product portfolio existing in external manufacturing o Provide technical expertise to the CM and PES organizations for localization / Glocalization and supporting in due diligence of facility and products/ process fit technical assessment. o Assess and support, in agreement with PDMS organization (R&D), the execution for technical manufacturing process /formula modifications and introduction of New Product and Second Generation Development (in alignment with TLI or assuming the role of TLI/DPTO). o Assess and support PDMS in innovation of new technology scouting, novel manufacturing etc. - Support technical assessment, - Building business case, - Support the implementation. ? Lead the Technology Transfer activity of drug products as per regional Guidelines & J&J Quality Standards according to approved budget and timeline; o Prepare and ensure technical project scope and align with all stakeholders during project definition and execution o Prepare and drive timely decisions within the project team and with relevant commercial and operational management o Prepare, support and execute local and regional technology transfer projects in terms of project risks, budget, quality/scope and timings according to state-of-the art project management methodology o Execute the Process Validations/PPQ as part of Technology Transfer in cGMP environment. o Execute introduction and transfer of products to External manufacturer / Third Party manufacturers for worldwide supplies / regional supplies. o Execute Technical Assessment & subsequent implementation for minor technical manufacturing process modifications as requested by the Manufacturer or Commercial groups ? Strives for developmental opportunities and initiates / proactively seeks for corrective actions as necessary. Qualifications: ? University Degree (M.Pharm / M.Tech in Pharmaceutical Sciences, or Pharmaceutical Engineering, Chemistry or Engineering). ? Fluent in English and with fluency in another major regional language desirable. ? 8-10 years of experience in Pharmaceutical Development, Scale up, Technology Transfer and /or manufacturing on oral dosage form and topical presentations in the region, in at least two different functions. ? At least two years’ experience in External manufacturing /Third Party Technology Transfers and project management is desirable. The candidate should have the following qualities and core competencies: ? Profound Technology understanding of o The following final dosage presentations (minimum of two): Oral Dosage forms (Solids and Liquids), Semi-solids, or Parenterals & Transdermal drug delivery systems o Pharmaceutical development of the following Oral Dosage forms (minimum of two): Solid Orals, Liquid Orals, Semi solids, Parenterals & Transdermal drug delivery systems (Minimum of two) o Global, and Regional regulatory requirements o Fair knowledge on Product development/scale up/technology transfer regulations pertaining to ICH/USFDA/EMEA/Asia Pacific o Knowledge on regional pharmaceutical manufacturing environment for Asia Pacific o Good Manufacturing Practices, quality and compliance o Process Validations / PPQ / CPV o Cleaning validation ? Can prepare strategy and business case for technology transfer projects together with external manufacturing team and operating Companies ? Understands the needs of the Manufacturing Excellence Locally and Regionally and its platform ? Applies state-of-the-art project management methodology to manage project risks, budget, quality/scope and timings ? Can drive execution of project activities in the project team without formal reporting lines ? Can communicate and network across functions, regions and cultures, especially Asia Pacific and Europe / US ? Shows sense of urgency ? Stays motivated and achieves results in complex organizations with unclear decision- making processes and responsibilities ? Wants to establish contacts with people from different functions and from different regions and cultures ? Is willing to travel as required by the business and to work outside regular business hours ? Is willing to adjust to different cultures and personalities ? Balances requirements for quality / compliances / science with business needs.

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工程部 IE技术员/工程师 深圳市弘丰嘉业科技有限公司 深圳-龙华新区 5-8千/月 01-16

学历要求:高中|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

任职条件:1.性别不限,年龄25-35岁,高中以上文化程度2.身体健康,无纹身,无不良嗜好。3.品质优良,无违法违纪记录。任职要求:1. 有电子产品(手机)IE工作经验。2. 熟悉IE七大手法。3. 会制作科学合理的产品SOP(重视和具备“标准工时”、“标准产能”、“制程成本”核算的能力)。4. 具备新产品试产和试产问题解决闭环,以及主导新产品试产会议的能力。5. 能主导新机首次排线及优化产线直通率能力

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PMO项目管理专员 西安西点信息技术有限公司 西安-高新技术产业开发区 6-8千/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责部门pmo工作,负责部门项目集管控,负责制定和维护项目管理流程;2、跟进公司项目过程,能够准确把控各部门项目进度,根据实际情况向重要干系人反馈项目信息,对于项目暴露的风险,能够及时发现并有效解决;3、参与技术研究及论证,对于项目遇到的资源问题可以协调公司各部门;4、对于项目遇到的资源问题、进度问题、开发问题能够有效协调、反馈、解决;5、通过组织会议形式,主动推动跨部门协作或工作分享6、将项目管理相关专业知识,经验、技能和技巧标准化,形成和完善专业/技术体系并使之标准化,并推广到公司个项目部;7、对新员工进行项目管理方法、项目管理制度、项目管理的实践进行培训;8、熟悉敏捷开发过程,能将敏捷思维贯穿工作过程中;任职要求:1、本科或以上学历,计算机或管理相关专业,有开发经验优先,熟悉敏捷开发过程优先;2、熟练使用Excel、PPT、viso、Project等办公软件;3、熟练掌握pmo工作,优秀的书面表达与逻辑思维能力,能够协助项目及开发团队完善团队内项目管理流程的制定,善于发现团队流程中的问题并输出有效解决方法;4、具备很强的汇报及资料整理、分析能力,具备很强的风险意识,项目启动前或执行中能够识别风险并解决风险,同时要求具备很强的分析及解决问题能力;5、性格开朗,具有良好的沟通能力,能与公司各部门进行沟通、协调。6、***优先。

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标准化工程师 辽宁陆发机械装备制造有限公司 异地招聘 3-4.5千/月 01-16

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责1、负责公司产品技术资料的整理、撰写,制定产品工艺的规范话流程;2、撰写产品文档及数据分析报告;3、根据用户需求、结合产品功能编写验证文件;4、编写、修订和审核技术支持相关文档和作业指导书;提出项目实施改进计划;5、有3年以上从事标准化工作经验;6、负责公司新产品开发中的标准化管理;7、熟悉技术文件的日常管理,撰写产品说明书及专利技术申报工作;8、能够制定公司技术标准并进行审查监督;9、有一定的英语阅读及写作技能,持有CET-4或以上英语证书。任职资格1、机械、电器、电子专业本科以上,机械行业标准化工作经验3年以上;2、熟练操作常用二维、三维设计软件及常用办公软件;3、有外资企业工作经验者优先;4、较强的独立分析问题和解决问题的能力;5、强烈的责任感和很好的团队合作精神,具备很强的自学能力,能够承受工作压力。

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标准专家 北京天融信科技有限公司 北京 1.5-2.2万/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.参与信息安全行业国家、行业标准的编制与修订;2.信息安全行业新技术、新方向的研究;3.完成国家、政府相关课题项目工作。任职要求:1.3年以上信息安全行业工作经验; 2. 熟悉信息安全行业产品;3. 熟悉等保、CC等标准体系;4. 具有大数据、云安全、工控安全、智慧城市安全领域知识背景者优先; 5. 有信息安全行业标准工作经验者优先; 6. 善于沟通交流,具有较好的组织协调能力。

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标准化工程师 西安瑞斯通轨道交通电气有限公司 西安-碑林区 6-8千/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.***,10年以上相关工作经验,45岁以上。2.有企业标准化工作经验,熟悉机械、电气制图标准,图样标准化管理,本科以上学历。3.有大局观,工作认真细致,与责任心。

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急招质量管理工程师qa 深圳市联影医疗数据服务有限公司 深圳 0.6-1万/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、制订项目QA计划,按照计划对项目过程和工作产品进行检查与审计,确保项目达到质量目标;2、对项目交付质量进行审核以及对交付进行跟踪;3、及时为项目团队提供过程辅导、流程培训,确保项目规范化运作;4、收集过程改进建议,制定改进方案,持续开展过程改进工作;5、定期收集、分析项目度量数据,对项目过程质量进行有效度量和评估;6、参与建立工作流程执行监督机制,督导各项目按照标准化的工作流程完成工作,并汇报工作情况给予上级领导。任职要求:1、本科以上,1年以上工作经验;2、精通计算机知识,软件开发生命周期,质量控制流程理论;3、熟悉CMMI 体系,项目管理流程,配置管理流程;4、文笔功底好,可快速编写文档;5、熟悉配置管理工具,具备软件开发过程管理及流程优化分析能力;6、熟悉医疗行业、项目管理等相关专业知识者优先。

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体系工程师 图腾电子设备(昆山)有限公司 昆山 4.5-6千/月 01-16

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:500-1000人

1.熟悉电脑办公软件操作2.两年以上体系推行和维护工作经验3.工作积极主动,踏实,不断进取,具有良好的团队协作和沟通能力4.有体系内审资历优先。工作职责:1.监督各部门体系执行,对不适宜、不充分问题及时协调、补充、修订;2.负责第三方认证审核、计划制定、审核陪同;3.负责内审管理评审;4.了解新版ISO9001-2015标准,有换证的经验;5.熟悉产品认证流程及策划活动(泰尔认证);6.具有良好的沟通能力,善于协调工作;7.其他领导交办工作事项。

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