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长春临床协调员
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临床协调员(长春)普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司长春3-4.5千/月08-20

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,涉外护理优先考虑,大专以上学历2、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力3、较强的独立工作能力及团队合作精神4、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。5、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力

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临床监查员CRA北京翰兰德医药科技发展有限公司长春-朝阳区4.5-6千/月08-20

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职位描述:根据SFDA法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作. 根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施 核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性 及时沟通项目经理、申办者和研究者,确保临床试验符合GCP和SOP规范 定期总结和完成项目在各医院的监查报告任职要求:临床医学或药学相关专业毕业具有较强沟通能力,计划能力,组织协调能力; 为人热情,性格开朗,敬业爱岗,吃苦耐劳,组织性、纪律性强; 具有独立面对复杂环境的能力,勇于承担责任,具有较强的主动性和自我开发能力。能适应长期出差的工作性质; 有一定的英语读写能力,具有较好的计算机和网络应用技能,综合工作能力强; 相貌端正,个人形象较好;身体健康,能适应高强度的工作。 有CRO行业工作经验者优先考虑。

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医学专员长春海悦药业股份有限公司长春-高新技术产业开发区4-8千/月08-20

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、收集、翻译、汇总国内外相关临床研究的医学信息,供项目负责人参考决策;2、协同相关人员制定试验方案及相关材料;3、提供临床研究过程中相应的医学技术支持,对相关质疑给予回复。职位要求:1、硕士及以上学历,药学相关专业,生物统计专业优先考虑。2、英语达六级以上,读写熟练,熟悉医学英语者优先;3、具有1-2年临床研究或医学支持经验,有临床医生经验者优先;4、熟练运用各类办公软件,擅长PPT制作或具备统计分析能力者优先;5、具备良好的文献检索和外文文献翻译能力;6、具有为内部成员进行相应背景知识的培训能力。公司部分福利:- 项目奖金、绩效奖金、年终奖金。- 工作氛围轻松、愉快、人性化。- 公司实行8小时工作制,双休。- 员工享有婚假、产假等带薪假期。- 公司提供免费中餐及晚餐(公司内部设有食堂)。- 公司为员工免费提供上下班班车。- 外地员工公司提供宿舍。- 公司为员工提供良好的学习和晋升平台,欢迎有识之士加盟海悦药业,共创美好未来!邮箱:haiyue_hr@yeah.net 电话:0431-81933623

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临床协调员西斯比亚(北京)医药技术研究有限责任公司长春3.5-7千/月08-20

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

?* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.?* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.?* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.?* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.?* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.?* Have a good grasp of the Patient File.?* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.?* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.?* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.?* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.?* Always be updated on the current study status.?* Thorough knowledge of the time schedule.?* Handling of drug supplies.?* Handling of test results.?* Last check of Patient Files and CRF’s.?* To participate in and add information to planned clinic meetings.?* To participate in education and training planned by CCBR.?* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.?* To participate in subject recruitment program/community out reach.?* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

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临床监查员CRA杭州泰格医药科技股份有限公司长春4.5-8千/月08-20

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

任职要求Job Qualifications1. 临床医学、药学相关专业本科以上学历2. 至少1年CRA相关工作经历3. 对GCP及临床试验流程有一定认识4. CET-61. Bachelors Degree or above, majoring in clinical medicine or related.2. Minimum 1 year’s CRA experience.3. Good understanding and knowledge of GCP and clinical operation procedures.4. CET-6 is preferred.

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临床协调员 CRC北京海金格医药科技股份有限公司长春5-9千/月08-20

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

工作内容:1、 临床试验的准备;2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜;3、 向患者说明试验内容,获取知情同意; 4、 受试者的招募工作; 5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理;6、 应对监查、稽查;7、 文件管理,将试验实施机构应保存的文件归档;为申办者准备、提供所要求的各种文件8、 完成领导交办的其它工作。任职资格:教育背景: ◆医学、药学相关专业,大专及以上学历;工作经验: ◆1年以上肿瘤项目CRC工作经验;技能技巧: ◆熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规;◆熟悉临床试验流程,能够独立开展各项协调及相关工作; ◆良好的书面及口头表达能力,协调及计划执行能力;◆能承受压力,能独立思考和解决问题;态 度: ◆乐观开朗、性格沉稳、细心、具团队精神,责任心强。

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临床协调员(CRC)上海砝码斯医药生物科技有限公司长春3.5-5.5千/月08-20

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职位介绍:1.接受研究相关培训;2.协助研究者提交临床试验机构或伦理委员会文件;3.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;4.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;5.协助试验标本的处理、保存和运送工作;6.协助研究者填写病例报告表;7.协助研究者跟踪受试者定期随访;8.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求:1.医药、护理相关专业大专以上学历,有医院工作经验者(护理、医生)优先;2.英语水平达CET-4,要求读写流利;3.良好的分析、沟通能力。4.富有团队精神。

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临床监察员康宁杰瑞(吉林)生物科技有限公司长春-南关区4.5-6千/月08-20

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

临床监察员岗位要求1 药学或临床医学等相关专业,本科及以上学历。2 了解药品临床试验管理规范及相关法律法规。半年以上临床研究相关经验。有I期到IV期经验优先。3 英语水平良好,四级及以上水平。可独立查找翻译文献。4 勤奋敬业,有较好的临床试验专业知识和能力;语言表达能力强,善于沟通交流,良好的团队协作能力和独立工作能力;有良好的解决问题能力和突发事件应急处理能力。5 能承受压力,适应出差。岗位职责:1 熟悉药品注册管理办法,按照GCP要求负责临床试验监察工作,确保所有试验严格按照既定临床试验方案、标准操作规程和相关法规进行。2 对所参与的项目研究中心进行质量控制与管理,并及时高效与试验各合作方沟通与协调。3 配合项目经理工作,及时完成项目经理安排的任务。4 熟悉常用办公软件。参与试验方案、CRF等设计与制作,熟悉伦理资料递交过程。5 积极与临床试验专家沟通交流,促进临床试验顺利完成,并与各临床中心及机构伦理人员建立良好合作关系。6 负责筛选评估试验中心及合作方,负责各合作方协议谈判与签署。7 协助临床试验先关会议的组织与实施。

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临床研究协调员(CRC)上海首嘉医学临床研究有限公司异地招聘6-8千/月08-19

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

职位名称:临床研究协调员CRC 工作地点,吉林省各大医院职责描述: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5.协助研究者填写病例报告表;6、协助研究者跟踪受试者定期随访;7、协助研究者完成临床试验的相关工作。 任职要求: 1.专科及以上学历,护理、药学、临床医学等相关专业;2.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;3.有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强; 4.英语水平达CET-4,读写能力佳; 5.能熟练应用Office等办公软件;

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临床协调员(CRC)诺思格(北京)医药科技股份有限公司长春6-8千/月08-19

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

职位描述:1.根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项非医学判断的工作;2.协助受试者筛选、入组及随访工作;3.协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。任职要求:1.护理学或临床医学专业,大专以上学历;2.一年以上护士或CRC经验;3.英语水平良好;4.良好的沟通能力,较强的独立工作能力及团队合作精神;5.能够适应经常出差。

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临床研究协调员-CRC/SCRC(J10064)昆拓信诚医药研发(北京)有限公司异地招聘4.5-6千/月08-19

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

工作职责:职责作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作。协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。推动研究中心启动工作:协助研究中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助研究中心启动访视。协助研究者进行受试者筛选和入组研究。得到研究者授权后,根据法规和GCP的要求,协助研究者顺利完成方案要求的随访和步骤:如制定计划、清点核对药品和其他协调工作。在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本。在商定的工作范围内,参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议。协助研究者归档研究资料,并提交至伦理委员会或其他权威机构。准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表,并协助query的解答。推动研究中心关闭:协助研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收,以及研究资料的归档。创建和维护日常工作报告和其他工作文件。协助培训研究者和其他临床试验参与人员,例如护士和实验室技术员。完成分配的其他任务。任职资格:知道临床研发和法规要求的相关知识。熟悉医学术语。较高的人际沟通及组织能力。熟练使用微软办公软件。熟练的中文说写能力。要求基本的英语水平。能独立完成任务,根据优先级选择重点,寻找资源,能解决问题,适应在团队中工作。能够严格保密。大专学历,临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业。大学英语四级或以上。SCRC要求有 一年以上研究中心管理的工作经验,或有类似工作

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临床协调员-长春(J12261)上海津石医药科技有限公司长春4.5-7千/月08-18

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录 5、协助研究者填写病例报告表 6、协助研究者跟踪受试者定期随访 7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作 任职资格:1、专科及以上学历,护理、临床医学、药学等专业毕业 2、参与过多中心临床试验项目经验或有1年以上临床护理工作经验的优先考虑 3、了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作 4、 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神 5、 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强 6、 英语CET4及以上,读写能力佳 7、 能熟练应用office等办公软件

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研发员(临床监察)雷允上儿科事业部长春-高新技术产业开发区3-4.5千/月08-17

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、制定产品临床试验方案;2、协调各医院临床进度,监督临床方案实施;3、协调解决临床试验过程中出现的问题,协助处理临床数据;4、协助召开临床试验各阶段会议,准备临床试验样品资料;5、做好产品资料及知识积累工作,为产品上市提供技术支持。职位要求:1、适应出差2、本科以上学历3、药学相关专业4、良好的沟通能力

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临床协调员 CRC 实习生 长春北京联斯达医药科技发展有限公司长春2-3千/月08-17

学历要求:本科|工作经验:无工作经验|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:CRC的工作范围涉及到临床试验的各个方面,包括试验的准备,与伦理委员会和申办者的联络,协助试验实施的各项工作:如获取知情同意,与患者及其家属的教育、联络、咨询与商谈,数据收集与CRF转录,以及临床检查、不良事件、试验药物、文件资料等管理,应对监查、稽查与视察。  任职资格:1、医学类、护理学、药学类、中药学类、制药类、医学影像学等相关专业本科以上学历;2、有较强的沟通协调能力、组织策划能力、抗压力;3、有责任心,工作耐心、细心。

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疾病管理专员美国欣凯公司上海代表处异地招聘08-16

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

任职要求:1. 具有医药、营销等相关专业,专科或以上学历优先;2. 具有一年及以上的医药销售工作经验;3. 具有较强的自我学习能力;4. 具有较强的工作执行能力、沟通能力;5. 具备有计算机及互联网基础知识;岗位职责:1. 完成公司的各项推广任务;2. 负责组织地区各类学术推广活动;3. 负责开展地区的智能疾病管理APP推广工作;4. 负责收集产品的各类市场信息; 5. 完成公司与地区经理交给的其他工作。

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临床监察员-CRA-上市后药物临床试验(四期)恒瑞医药-上海盛迪医药有限公司异地招聘0.7-1.8万/月08-16

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

岗位职责:1 负责临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制;2 负责整理和完善所有试验文档与资料,保证试验文件的妥善保管和归档,药品发放回收和销毁;3 检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施;4 对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪,保障受试者权益和公司利益;5 定期归纳并提交监查报告,填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;6 协调各研究中心、数据管理人员之间的沟通,培养并保持良好的关系;7 完成上级交办的其它工作。任职要求:1、 临床医学或医药学相关专业,本科及以上学历;2、 一年以上CRA工作经验,能够独立进行中心管理,有肿瘤临床研究经验者优先;3、 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;4、 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力;5、 能够适应经常出差;

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CRC临床协调员-长春零氪信息技术(北京)有限公司长春5-9千/月08-09

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

1、配合部门团队的组建,能够独立承担至少2个项目; 2、部分区域数据采集,能够熟练的进行相关数据采集工作,熟悉公司流程; 3、部分区域拉新,积极参与患者医生沟通相关的公众号,达到公司阶段目标; 4、部分区域签署患者告知卡,采集一手信息; 5、传播公司文化,积极传递正能量,营造良好的团队氛围; 6、完成公司安排的其他工作。

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临床协调员 CRC比逊(上海)医疗科技有限公司长春4-8千/月07-31

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床、护理、医学专业专科及以上学历;(可接受应届毕业生);2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;5、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;6、英语读写能力佳;7、能熟练应用office等办公软件;8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。

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临床监查员CRA----长春办事处广州博济医药生物技术股份有限公司长春4-8千/月07-22

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责药物临床试验的监查工作;2、收集机构信息,按照项目要求筛选研究机构,与机构负责人沟通,确认合作意向;3、组织召开研究者会议;4、跟进伦理审核相关事项;5、协助管理研究中心的合同和费用;6、协助启动会的准备和召开;7、临床试验启动后,推进受试者尽快入组;8、按照GCP、SOP执行监查计划,发现问题及时督促整改;9、负责研究中心的关闭。任职要求:1、药学、中药学、制药工程、护理学等专业,本科以上学历;2、一年以上药物临床监查工作经验;3、具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力,能承受一定的工作压力。

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临床协调员江苏德能医学科技有限公司长春-朝阳区3-4.5千/月07-18

学历要求:本科|工作经验:无工作经验|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.根据GCP和研究方案要求,协助临床试验项目研究者完成临床试验各项非医学判断工作;2.要求可以熟练掌握使用仪器,有护士经验者优先;3.协助研究者进行受试者筛选入组随访;4.协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;5.完成临床试验数据录入。

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