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长春药品生产/质量管理
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质量经理修正孕婴童事业部长春-高新技术产业开发区0.6-1万/月08-20

学历要求:|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1.贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规、行政规章,正确行使质量否决权;2.关注医改、质监、卫生等相关政策信息,为公司业务发展提供必要指导和支持,协调公司相关部门维护各级药监、卫生系统关系;3.负责组织质量管理体系文件的制定、修订和培训落实,建立健全质量管理体系,组织开展公司质量管理体系的内审和风险评估工作,并指导、检查、督促公司 GSP 工作的开展;4.负责指导和监督药品采购、收货、验收、入库、储存、养护、销售、退货、运输配送等环节全过程的质量管理工作,确保销售药品质量安全;5.负责指导、 监督质管人员对供货单位、购货单位、购进药品合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员合法资格进行审核,通过计算机系统锁定控制,并对其进行动态管理;6.负责组织相关应急预案的制订、修订,并开展宣传、培训、学习工作;7.完成上级领导交办的其他工作。任职要求:1.大专及以上学历,药学相关专业,具有执业药师资格;2.三年以上药品生产或经营企业质量管理经验优先;3.熟悉药品、器械等相关知识及法律法规,熟练掌握 GSP 条款及认证过程;4.有执业药师资格证;5.具备高度的责任心和执行力,能坚持原则,有较强的沟通协调和组织能力。

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标签审核员吉林省长白工坊科贸有限公司长春-净月经济开发区4-7千/月08-20

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1. 根据标准对食品标签及包装等进行审核;按时完成并递交标签审核原始报告2. 收集食品标签相关的法律、法规或资讯,以保持对该领域知识的持续更新;3.负责技术支持前线人员对于食品类或相关类产品的标签测试、标签审核事项的咨询;职位要求:1. 食品类专业,本科及以上学历;2. 1年以上食品标签审核或食品安全风险控制方面工作经历,熟悉食品相关法律、法规、标准或有从事相关工作经验;3. 具有钻研问题和解决问题的能力;4. 积极的工作态度;5. 良好的沟通能力;6. 英文 CET-4级以上;7. 熟练操作OFFICE办公软件。长白工坊为每一位员工提供全面的薪酬福利政策:1、丰厚的薪资待遇,法定加班费2、年终奖金,节假日礼品3、法定保险,并补充商业保险4、法定节假日,公司年假5、免费提供工作餐6、年度旅游,聚餐,温泉游等员工活动7、定期员工体检……加入长白工坊,是您专业职业的不断升华开始;长白工坊,不仅为您提供广阔的发展平台,也为您提供挑战自我的舞台;长白工坊愿与志同道合的您,共同携手,开创事业的美好未来!

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疫苗质检员/检验员吉林特研生物技术有限责任公司长春-净月经济开发区4-5千/月08-20

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:国企|公司规模:150-500人

岗位职责:1、按GMP要求实施公司生产质量检测工作。2、实施公司生产原辅料、半成品、成品及工艺用水等质量检测的取样、检测、数据采集记录、交付对接、资料整理归档等工作。3、实施文件记录的填写、装订、归档工作。任职资格: 1、***,生物类、畜牧、预防兽医、动医动科相关专业; 2、要求有药品生产、细胞培养、质量检验相关经验两年以上;3、有责任意识、团队意识。

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QC工程师长春西诺生物科技有限公司长春3-5千/月08-20

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责原料、包装材料的取样及检验工作。2、负责检验用原料的出入库工作。3、负责环境监控及生产过程监控。4、参与检验用物品的洗刷与准备工作。任职要求:1、基础兽医学、预防兽医学、微生物学、生物学等相关专业2、大专以上学历3、具备无菌操作,细胞培养等基本技能;4、熟悉病毒学检测,血清学检验、生化检验、分子生物学检验;5、了解兽药GMP相关知识;6、能独立完成细胞复苏,传代培养,可熟练操作生化分析仪等设备,具有分析能力和问题解决能力;7、有两年以上细胞培养工作经验者优先。

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质量总监国药集团吉林省医疗器械有限公司长春-高新技术产业开发区0.8-1万/月08-20

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:国企|公司规模:50-150人

技能要求:QA,质量认证,资质认证,ISO内审,ISO外审,解决方案岗位职责:为客户(医疗机构或经销商)提供质量管理服务1、负责收集客户质量管理提升需求,充分调研分析,提供合理化建议;2、参与客户质量管理服务提升方案制定和评价;3、负责客户质量管理服务项目宣传推广,立项及组织实施,定期评价项目有效性和客户满意度;4、负责宣传、贯彻、执行《医疗器械经营质量管理规范》、《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等相关法律、法规,完成部门各项目标任务;5、负责组织制订质量管理制度,指导、监督制度的执行,并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进;6、负责组织召开质量相关会议,听取质量动态汇报,并做出有关质量问题的处理意见;7、完成上级交代的其他工作。任职要求:1、医药等相关专业全日制统招本科及以上学历,医学检验专业优先考虑。2、五年以上大中型企业医疗器械、药品行业相关工作经验。3、熟悉医疗器械法规,了解相关体系,熟悉相关行业内的管理模式。4、具有出色的书面及语言表达能力,较强的沟通协调能力,头脑灵活、条理清晰、工作细致。5、熟悉央企、大型集团企业、上市公司内部管理及风险内控相关知识,了解医疗器械行业者优先。6、熟练使用办公、进销存软件(有用友U8\ERP使用经验优先考虑)。7、同等条件下,党员优先考虑。

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质量部QC雷允上儿科事业部长春-高新技术产业开发区3.8-4千/月08-20

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

任职要求:本科及以上学历熟悉气相、液相、紫外操作者优先岗位描述:1、严格按无菌室工作制度操作,安全操作,对所检验数据负责。2、负责标准菌种的购买保管使用,并作好记录。3、负责无菌室的卫生并定期消毒灭菌。4、负责对包装材料按质量标准进行检验及复检。5、负责对菲林稿的校对。6、对于所检验包装材料要求原始记录完整、数据准确,记录清晰,发出报告单及时、正确。对所出示报告结果负责。7、负责抗生素效价测定和微生物限度测定。8、负责车间有关监控项目的检测、检查的具体工作。9、负责验证工作中相关项目的检验。10、负责及时填写各种现场记录.11、负责所涉及品种及设备的SOP和相关记录起草、修订。12、完成上级领导交办的其他工作。

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社区窗口招聘中国人寿保险股份有限公司长春市解放大路支公司长春-朝阳区4.5-6千/月08-20

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:

年龄26-45周岁 不符合者禁止投递岗位职责:驻社区网点,负责接待客户来访,办理医疗保险,发放礼品,客户服务及相关金融产品咨询及相关业务。任职资格:年龄在26周岁以上,语言表达能力强,善于沟通,服务态度良好,本市居住,有无经验均可,单位免费培训,就近分配。工作时间:早8晚3。双休制,法定节假日休息。

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供应商审计QA长春海悦药业股份有限公司长春-高新技术产业开发区3-5千/月08-20

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:  (1)     负责对物料供应商质量体系进行评估和批准。负责供应商的审计,供应商及物料档案的完善。  (2)     车间使用物料出现问题,与供应商进行反馈,跟踪解决办法及进度。  (3)     负责公司原料、辅料、内外包材的放行管理。  (4)     负责组织相关部门完成产品的召回工作。  (5)     负责组织相关部门完成产品的退货工作。  岗位要求 : (1)    本科及以上学历,药学相关专业;(2)    英语水平四级,熟悉各种药学专用词汇;      (3)    有3年以上药厂工作经历,有1年供应商审计相关工作经验.

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2019应届大学生浙江京新药业股份有限公司异地招聘4-9千/月08-20

学历要求:本科|工作经验:无工作经验|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

招聘目标:2019届毕业生(本科、硕士、博士)招聘专业:药学类、化工类、生物类、机械类、财会类、计算机、环境工程、安全工程、市场营销、国际贸易、汉语言、英语等相关专业岗位涵盖:研发、生产、质管化验、销售及行政管理类岗位。工作岗位覆盖区域:绍兴新昌、绍兴上虞、江西广丰、内蒙古巴彦淖尔、杭州、上海及其他销售类全国地域。企业介绍:浙江京新药业股份有限公司是一家集研、产、销于一体的医药上市公司(证券代码:002020)。公司总部设在浙江省新昌县和杭州市,在浙江新昌、上虞、江西上饶广丰、内蒙古巴彦淖尔、广东深圳、辽宁沈阳建有六大生产基地,在上海浦东张江高科技园区建有研发中心。公司现有员工近3000余人,注册资本7.36亿、总资产近45亿元。公司是国家重点高新技术企业,连续多年进入医药工业百强,拥有技术中心、院士专家工作站、外国专家工作站、博士后科研工作站和省级企业研究院,并和多所知名科研机构及著名高校合作,拥有较强的科研技术力量。研发取得了丰硕成果,拥有国家重点新产品8个,承担国家火炬计划项目9个。公司产品分药品和医疗器械两大类。药品包括原料药、化学药、传统中药和生物制剂,制剂产品的治疗领域主要集中在心脑血管、精神神经和消化道类。薪酬待遇本科6.5-10万、硕士10-12.5万,每年调薪。应届大学生报到安家费(本科2000元、硕士3000元、博士5000元)、报到路费报销、五险一金、总部提供单人间(一室一厅一厨一卫、配有空调热水),公司福利体系健全,提供双休、带薪年休假、生日福利、高温补贴、政府生活津贴(新昌:普通本科1万/年、211、985双一流1.5万/年、硕士1.8万/年、博士2万/年;上虞:普通本科2万/年、211、985双一流3万/年、硕士3万/年、博士5万/年)、餐补、厂车接送、大病救助、结婚福利等等。培训发展:应届大学生入司后有完善的培训培养通道,包括入司综合集训、军训锻炼、内部竞聘、针对性的轮岗锻炼机会,结对导师辅导、定期考核与评估,优秀员工优先推荐进入公司雏鹰人才梯队培养。在新昌和上虞两地可享受政府丰厚的【安家补贴】、【生活津贴】、【购房补贴】。联系方式新昌总部:浙江省新昌县羽林街道大道东路800号杭州总部:浙江省杭州市江干区钱江新城UDC时代大厦上虞京新:浙江省绍兴市上虞区杭州湾经济技术开发区纬三路31号 上饶京新:江西省广丰县芦林工业区博山寺路口内蒙京新:内蒙古自治区巴彦淖尔经济开发区东区 上海京新:上海浦东新区哥白尼路150号联系人:梁先生(总部)0575-86096605 13738017122盛先生(上虞)0575-82728569 15967521981林先生(江西)0793-2695600 李***(内蒙)0478-2266668 王***(上海)021-51388207

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工艺员深圳海王集团股份有限公司异地招聘3.5-5千/月08-20

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

1、协助生产部经理按要求组织生产,保证生产工人严格按生产工艺规程和岗位操作法进行生产。2、按工艺规程、岗位操作法、机器设备安全操作程序的相关规定,检查各工序生产工人生产操作情况。 3、对生产现场出现的质量、技术问题要及时妥善处理。 4、按工艺要求及时填写生产指令、包装指令,并经相关部门审核批准后下发到各岗位。5、负责生产工艺规程的发放、收集以及批生产记录、批包装记录的收集整理、归档保管。6、负责生产部各班组清场后的复核,并对清场质量严格把关负责。 7、接受公司领导及生产部经理临时交给的任务。任职资格:1、25-45岁,本科以上药学、中药学、生物制药及相关专业。具有药品生产企业同岗位二年以上工作经验。2、通晓药品及保健食品相关法律法规,熟悉固体、液体制剂及粉剂的生产工艺流程,对生产设备、工器具、模具等生产物料有一定的了解和掌握。3、品行兼优、身体健康。具备较强的专业技术和创新能力;具有较强的逻辑分析能力、沟通协调能力。4、能接受异地工作,工作地点:永吉县岔路河镇

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生物药业集团质量管理总监QAQC总监高薪哈尔滨哈尔滨一禾企业管理咨询服务有限责任公司异地招聘2-2.5万/月08-20

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.参与集团公司发展目标的制定。依据公司发展目标,审核质量系统的工作计划、人员编制及费用预算。 2.负责组织设计、优化公司质量系统的组织机构。3.认真贯彻落实药品管理及相关法律、法规和技术要求,围绕企业质量目标,组织和规范企业药品质量管理工作。4.负责质量体系运行管理、GMP管理、质量保证管理、质量控制管理等,做好药品生产全过程质量监督管理。5.组织公司质量体系建立,公司内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动。 6.主持召开重大质量专题会议,协调各部门的配合,开展重大质量改善和成本降低项目。 7.指导、参与重大质量风险和事故的处理。对生产中的重大质量问题进行处理,对产品质量提出指导性改进意见。 任职要求:1、药学、制药工程等相关专业,本科及以上学历,中级以上职称; 2、10年以上质量管理工作经验,其中2年以上QA主管\QC主任在岗实践经验;3年以上生物制药业质量总监岗位工作经验,有2010版GMP检查经验; 3、熟悉药品生产、药品管理相关法律法规; 4、精通GMP、FDA、COS相关知识,熟练应用GMP对产品质量进行控制;5、熟练掌握国家及药监部门出台的政策法规及相关要求; 6、敏锐的洞察力,对细节关注,善于发现问题,并能有效分析、解决问题; 7、有较强的领导、决策能力,沟通表达能力良好; 8、具有高度的责任感、敬业精神及良好的道德操守; 9、电脑使用熟练、较强的中英文书写及沟通、表达能力; 10、有国际认证经验或FDA、欧盟等境外GMP认证经验者优先11、接受过药品生产、质量管理、企业管理等方面培训。12、负责质量管理工作运行状况及各项质量指标的完成情况。

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QC 质量长春精优药业股份有限公司长春3-4.5千/月08-19

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1.负责制定、修订原料、辅料、内包材、工艺用水、半成品、成品灯质量标准、检验标准操作规程;2.根据批准的检验规程对所有物料、半成品、成品(除生物检测外)全项检验;3.对检验结果的真实性和准确性负责,对所检的检品出具检验报告单,做到数据准确,记录完整,保存良好。任职资格:1.掌握药品专业知识、检验知识及相关操作;2.了解药典、药品相关法规、法律;3.有分析判断能力,正直诚信、尊重他人,并能展示专业技能;4.药品检验2年以上经验,能操作液相、气相、紫外等仪器操作。

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质量管理经理(工作地点:越南)(J10878)天狮集团有限公司异地招聘1.5-2万/月08-19

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

工作职责:1、负责越南生产基地质量管理部的全面工作;2、全面负责生产基地质量体系运行管理;并根据质量体系管理解决生产过程出现的质量问题3、带领质量管理团队,对生产基地原材料质量;产品生产过程质量管控;以及后续市场产品质量跟踪及分析进行掌控4、能够领带团队完成绩效指标和工作目标5、应对和解决外部产品质量投诉以及产品质量突发事件的应对解决6、带领质量管理部团队完成领导交给的其他工作任职资格:1、本科学历,食品工程管理或化学专业,CET-4,具有五年以上保健食品行业或食品行业质量管理部管理经验;(熟悉QA、QC管理)2、熟悉保健食品企业质量管理体系运行和管理;对ISO9000;ISO22000;GMP等相关质量体系有深入的了解3、对保健食品行业化验室检测及日常管理具有一定的管理经验4、具有较强的组织、沟通、协调、处理问题的能力;能够独立解决生产经营中的质量问题5、有良好的沟通能力;以及对外部门沟通协调能力。

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设备维修员国药一心制药有限公司长春-双阳区4.5-6千/月08-18

学历要求:|工作经验:|公司性质:国企|公司规模:500-1000人

1、负责药厂生产设备的维修2、能够进行设备的日常保养,维修,隐患排查3、能够与厂家进行准确对接职位要求:1、专科以上学历,机械类、药学相关专业,3年以上药厂设备相关经验,25-40之间2、熟悉GMP及SOP,有基建相关经验优先

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细胞培养工艺员长春金赛药业股份有限公司长春4-5.5千/月08-16

学历要求:本科|工作经验:无工作经验|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责1.负责真核产品细胞复苏、传代、WAVE、反应器培养、深层过滤、样品检测、容器具灭菌等现场操作;2.负责真核产品细胞培养相关的设备管理,维护,校验等,维护车间正常运行;3.负责新项目申报资料的撰写;4.负责细胞培养岗位相关的设备、岗位SOP及工艺验证方案、报告等文件的制定;5.负责领导交办的其他临时工作;任职要求1.能够适应加班2.具有较强的沟通协调能力、学习能力及团队合作能力3.工作态度端正,执行力强

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QC化验员麦孚营养科技(北京)有限公司长春-九台区3-6千/月08-13

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责原料、辅料、包装材料、半成品、成品、微生物的检验工作;2、严格按照各项管理规程和SOP完成日常操作,包括检验设施设备等的操作和维护保养;3、产品相关检验记录的填写、检验报告的出具、记录的整理与归档。4、负责实验室的安全检查和卫生工作。任职要求: 1、大专以上学历,药学、中药学、化学检验、食品类相关专业; 2、熟悉检测方法,熟练掌握检验仪器的操作,学习能力强;3、熟悉现行药品法律法规及GMP、《中国药典》等的规定; 4、性格开朗,工作严谨、踏实,善于沟通,有协作精神和敬业精神。

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QA吉林省博大制药股份有限公司异地招聘2-3千/月08-13

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.生产过程监控管理

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验证管理员长春海伯尔生物技术有限责任公司长春3.5-5千/月08-12

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1.具有本科药学或相关专业的学历。2.熟悉药厂GMP、WHO法规,参与过GMP认证,具有2年以上的验证工作经验。3.熟练查阅药物制剂类资料、各类验证指导原则。4.具有较强的责任心、沟通能力及团队合作精神。

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质量主管中集冷云(北京)供应链管理有限公司长春-经济技术开发区6-8千/月08-12

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、负责东北区区域的客户审计工作;2、负责东北区区域的质量体系运行工作;3、负责东北区区域的质量偏差的调查、处理与沟通;4、负责东北区区域点检表的合格性检查工作;5、负责东北区区域库房的规划和管理工作;6、负责东北区区域记录、档案管理工作;任职资格:1、具有执业药师资格证;2、具备内审员资质,从事医药、流通企业人员优先;3、了解GSP法规,懂得实操基本经验;4、了解库房管理,懂得进入库流程的择优录取。

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质量部QA长春博德生物技术有限责任公司长春-高新技术产业开发区3-4.5千/月08-08

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、药学及相关专业毕业,有3年以上药厂质量保证工作方面经验。2、熟悉GMP工作流程,能独立分析、解决生产实际工作中的问题。岗位要求:1、本科以上学历,检验专业优先;2、具备较强的工作责任心,认真细致;3、有实验室或质量工作经验;

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