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食品保健品研发注册总监上海霓泛生物科技有限公司长春1-1.5万/月08-23

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:制定公司食品、保健品开发计划;制定保健品、食品注册计划并监督实施;负责新产品的申报工作并对结果负责;带领部门完成如下工作:1)保健品、食品注册申报资料的编写与上报;2)新产品生产工艺的研究试制,检验方法的研究与确认,有效性与安全性试验研究的确认;3)负责收集相关领域的产品信息和研发趋势,为公司产品研发提供数据资料;4)根据研发工作进程,及时记录各种技术信息,编制相关技术资料。5)参与公司新产品的试制和样品的生产,并及时收集和整理相关技术资料。6)完成总经理交办的其他事物。任职要求:1.生物制药、食品保健品或相关专业硕士及以上学历;2.具有特医食品、健康食品、功能食品、保健食品研发及注册工作经验者优先。3.熟练操作电脑办公软件,具有五年以上从事药品食品检验、注册上报的实践经验,熟悉食品保健品质量标准研究和检验方法确认,熟悉食品保健品注册流程,熟悉食品保健品注册资料的编写与整理,熟悉相关产品科技创新项目的申报。4.工作态度认真,负责,具备积极主动学习能力; 5.沟通协调能力强,愿意与公司共同成长。

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注册专员长春海悦药业股份有限公司长春-高新技术产业开发区3-6千/月08-23

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位要求:(1) 负责注册品种的注册与申报工作,包括资料准备、整理、递交、缴费等;(2) 配合注册品种的现场核查工作,包括企业内部核查、研究单位核查;(3) 负责注册品种申请表、现场核查文件的撰写;(4) 负责公司已有品种的再注册、补充申请等工作,包括撰写再注册及补充申请所需文件、整理所需资质,部分文件涉及到质量保证部等其他部门沟通;(5) 配合公司已有品种注册相关现场核查工作,根据实际情况负责相应部分工作;(6) 负责注册品种或已有品种省所检验工作,需提前准备好样品、对照品,色谱柱(如需要)、检验合同、品种所需相关文件;岗位要求:(1) 学历专业背景要求:药学相关专业,本科及以上学历。(2) 工作经验要求:注册经验、信息检索、资料撰写(3) 专业技能要求:① 明确掌握药品注册管理办法、国内药品相关注册法律法规;② 了解并掌握国家局申报资料撰按要求;③ 具备对内对外沟通能力。

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兽药注册专员长春西诺生物科技有限公司长春4-6千/月08-21

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1.负责新兽药注册法律法规收集整理,为公司产品注册流程提供依据;2.负责新兽药注册资料汇编、形式审查和规范性制作;3.负责跟踪注册进度,解决审评过程中专家提出的问题;4.负责注册资料的归档。任职资格:1、具有药学、兽医学、生物学等相关专业本科及以上学历;2、具有2年以上新药注册相关经验;3、具有良好的文字及语言表达能力,具备文献的检索和综述能力。

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修正健康集团双阳产业基地-技术部注册专员修正健康集团长春-双阳区2-4千/月08-18

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

岗位职责:1、负责保健食品法律法规跟踪、整理工作;2、负责备案制保健食品申报材料审核、上报工作;3、负责公司品种的延续、变更、发补等维护工作;4、负责公司品种企业标准备案等资料编写、审核、上报工作;5、协助项目申报指南的收集,筛选,编制资金申请报告、申报、跟踪、落实及后续验收等工作;6、协助整理年度重点研发项目,形成立项、验收报告,按时间要求进行高新技术企业的申报、维护等工作。

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IVD体外诊断试剂注册专员吉林基蛋生物科技有限公司长春3-4千/月07-30

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.负责公司产品注册资料的撰写.汇编.申报及跟踪工作;2.负责了解国内外医疗器械注册法规及注册所需文件;3.负责和国家、省市级食品药监局等单位的联络事宜,关系维护;4.跟进和办理产品注册中所需要其他各项工作;5.其它上级领导安排的工作。岗位要求:1、统招全日制本科及以上学历,生物、化学、医学检验等相关专业;2、沟通能力好,形象气质好;3、工作认真,责任心强,有良好的综合素养;4、经验不限。福利待遇:1、周末双休、法定假日、五险一金;2、营养午餐,班车,节日礼品,年终奖,结婚礼金,生日会展/比赛活动,完善的培训体系,在线学习课程等。3、现位于长春高新南区,今年五月份迁至北湖在建新址,新址办公环境优越,配备员工宿舍、食堂、活动室、健身房,篮球场地。

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注册经理长春圣金诺生物制药有限公司长春-高新技术产业开发区1-1.5万/月07-01

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 完成新产品立项有关的部分调研、评估工作; 制定注册项目的预算、计划、进度追踪和总结; 审核药品注册申报资料,并保证在规定时间内完成申报;2. 负责申报过程中现场核查的协调准备工作; 负责注册申报的后续资料提交及审评审批状况的跟踪;负责对产品研发的全过程提供注册技术要求方面的支持;3. 负责跟踪药品注册进度,及时获取药品注册信息,并根据需要对注册申请资料进行补充;                                  任职要求:1. 药学相关专业本科及以上学历;2. 5年以上同岗位工作经验;3. 熟悉并掌握药品管理及注册等相关法规及技术指导原则,了解国家药品注册法规和指南;4. 熟悉药品注册申报流程和各个环节,熟悉申报资料的撰写及具有对申报资料审核的能力;5. 较强的药品注册信息检索和分析调研能力,良好的项目运作能力,具有解决问题的经验和思路;

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食品保健品注册经理上海霓泛生物科技有限公司长春0.8-1万/月08-23

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:保健品、食品注册申报资料的编写与上报;新产品生产工艺的研究试制,检验方法的研究与确认,有效性与安全性试验研究的确认;负责收集相关领域的产品信息和研发趋势,为公司产品研发提供数据资料根据研发工作进程,及时记录各种技术信息,编制相关技术资料。参与公司新产品的试制和样品的生产,并及时收集和整理相关技术资料。完成总经理交办的其他事物。任职要求:生物制药、食品保健品或相关专业本科及以上学历;具有特医食品、健康食品、功能食品、保健食品研发及注册工作经验者优先。熟练操作电脑办公软件,具有三年以上从事药品食品检验、注册上报的实践经验,熟悉食品保健品质量标准研究和检验方法确认,熟悉食品保健品注册流程,熟悉食品保健品注册资料的编写与整理,熟悉相关产品科技创新项目的申报。工作态度认真,负责,具备积极主动学习能力;沟通协调能力强,愿意与公司共同成长。***可base 在北京 或上海 或长春

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