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常德 药品生产/质量管理
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中药材采购员 中国中药控股有限公司 常德 5-8万/年 05-25

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:上市公司|公司规模:5000-10000人

岗位职责:1. 根据上级工作要求开展区域内药材的信息调研工作,撰写调研报告、汇报调研结果,建立所调研区域内各品种信息资料库;2. 收集和分析中药材产地和市场行情信息,完成行情周速报;3. 负责区域内药材产地采购、协助基地建设工作;4. 参与区域内子公司的药材到货验收和仓库巡检工作;5. 负责区域内配方颗粒标准用药材样品的采集工作,及时撰写和提交药材取样信息表;6. 上级临时交办事项的办理。任职要求:1. 中药学相关专业,大专以上学历,具有一年以上中药相关工作经验;2. 熟悉药材特性,对中药材鉴别有经验者优先考虑;3. 熟悉药材行情,具备中药材行情分析能力的优先考虑;4. 性格开朗、沟通能力较好,可适应经常出差工作需要和外派。

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质量管理专员 岳阳岳州大药房连锁有限公司 异地招聘 4.5-6千/月 05-25

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责 1、督促相关岗位人员执行药品管理的法律法规、GSP及有关质量管理制度。 2、认真贯彻药店质量方针,指导监督有关药店的质量管理文件的执行。 3、负责药品的验收,指导并监督药品陈列、销售等环节的质量管理工作。 4、负责药品质量查询及质量信息管理。 5、负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。 6、负责按药店不合格药品管理制度对不合格药品的确认及处理。 7、负责向当地药监机关报告假劣药品。 8、负责按药店不良反应报告管理制度进行药品不良反应的报告。 9、协助总部开展药品质量管理教育和培训。 10、负责组织计量器具的校准及检定工作。 11、指导并监督药学服务工作。 12、加强药品有效期的管理,设置《效期药品催销报表》,按先产先出、易变先出、近期先出的原则,药品距有效期半年时要每月填报一次报表。 13、从真贯彻实施《药品管理法》和《GSP》,负责药品全过程的质量监管。 14、对药品经营中的质量问题进行最终处理。 15、负责主持质量管理文件的制定、修订和审核等。 16、负责定期组织《GSP》审计的实施,并将检查结果及时向负责人做书面报告,提出改进措施。 17、负责组织用户访问,有权决定和处理用户意见,退货及不合格药品。 18、负责监督检查质量管理各项工作的实施。 19、其他应当由质量管理人员履行的职责任职资格1、相关专业大专及以上学历;2、深刻理解质量管理体系,熟练掌握GSP质量管理体系有关法规文件,有GSP认证工作经验者优先;3、有良好服务意识和团队意识;4、踏实稳重、细心敬业,无不良嗜好。

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