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长沙临床数据分析员
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数据管理员北京信立达医药科技有限公司长沙-岳麓区0.8-1万/月06-21

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

I.岗位描述负责临床试验项目的数据管理工作,确保临床试验数据的完整性,准确性和一致性。在允许的时间范围内根据项目要求完成受试者的数据核查、清理及相关文档,与研究项目团队成员和研究中心有效沟通、紧密合作。II.岗位职责1.     方案审阅。2.     撰写数据管理计划、数据核查计划等相关文档,CRF设计。3.     审核数据库,参与数据库测试、自动或手工核查程序的测试。4.     按照数据核查计划核查数据,在一定时间内完成数据审核,对可疑数据发出质疑。5.     及时与研究中心和临床监查员密切沟通,在规定的时间内解决数据质疑并更新数据库。6.     进行外部数据管理,严重不良事件一致性核查等。7.     准备并召开盲态审核会议。8.     根据项目要求实施数据录入和一致性比对。9.     对新员工及下属员工进行培训并提供指导。10.   完成直线经理所布置的各项任务。III.任职要求1.     具备2年以上临床研究数据管理工作经验。熟悉数据管理全流程工作,能独立负责项目数据工作的对外联系,保证与项目组各职能部门的沟通顺畅,有效推动项目按计划时间点顺利进行。2.     能承受一定工作压力,同时负责多个项目的数据工作。3.     英语四级以上,有较好的英语听、说、读、写水平。

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数据统计分析师湖南方盛制药股份有限公司长沙-岳麓区0.7-1.5万/月06-17

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

一、岗位职责:1、独立/在上级的指导下撰写药代、药效、安全性统计分析计划、方案、报告,并负责对文件进行保存、更新和存档。2、设计统计数据模型,完成客户实验数据的统计分析及数据挖掘工作;3、参与编制部门相关SOP、数据管理、统计分析的制度及文件等的建设工作;4、实时与客户沟通,保证统计分析项目按时保质交付。二、管辖权限1、汇报对象:生物分析统计经理/总监2、团队成员:5三、任职要求:1、生物统计、流行病学、公共卫生流行病与卫生统计学、概率论与数理统计专业本科及以上学历,1年及以上使用SAS等统计软件对生物临床数据进行统计分析的相关行业经验,熟悉ICH、GCP及临床试验相关的生物统计学技术指导原则;2、统计分析能力1)熟悉生物/医学研究相关的统计方法,熟练掌握至少一门统计编程软件:SAS、WinNonLin、NonMen、Gastroplus;2)有过2个以上临床生物分析项目统计分析经验;3、素质要求1)能够认同公司发展平台,并愿意与公司一起开拓发展;2)逻辑思维以及沟通能力佳,有独立与客户进行沟通统计分析工作经验。

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Senior Statistical Programmer上海康德弘翼医学临床研究有限公司上海-黄浦区1.5-2万/月06-04

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

工作职责:Programs tabulation datasets and statistical analyses (via analysis datasets, tables, figures, listings, etc.) using an appropriate statistical analysis systems (i.e. SAS®). ? Ensures the accuracy and consistency of data follow from case report forms (CRFs) and database definitions, through to and specifications for tabulation datasets and analysis datasets. ? Performs qualify review of tabulation datasets, analysis datasets and TFL programs developed by other programmers and biostatisticians. ? Verified that all tabulation programs/statistical analysis system programs and associated documentation are archived following the creation of final datasets and outputs. ? Assistant in the development of new processes and makes sure all process improvements are implemented. ? Take a lead role in the review of statistical analysis plan and provides essential feedback. ? Collaborated with other team members to develop quality reports, publications and submission. ? Helps maintain libraries of documented and validated programs, macros, and procedures which can be reused to aid in department efficiency. ? Serves as a mentor to other programmers. ? Demonstrates a working knowledge of industry metadata submission requirements. 任职资格:? Demonstrates advanced knowledge of computer programming, statistical analysis systems (SAS), and other procedural languages. ? Show solid understanding clinical informatics procedures, workflows and software systems. ? Displays ability to manage extremely large datasets for statistical analysis and mathematical model creation. ? Exhibits excellent written and oral communication skills. ? Demonstrates a strong knowledge and understanding of tabulation and analysis data structure standards (SDTM, ADaM). ? Applies leadership skills in the coordination of statistical programming projects. Problem solving ? Problems may require clarification. ? Uses basic analytical techniques. ? Uses previous experience to identify the most appropriate option or to adapt or improve existing approaches. ? Resolves issues which are varied and non-routine. Impact ? Supports the achievement of goals through personal effort in own work area. ? Impact is limited to the immediate delivery of tasks. Job De"script"ion Senior Statistical Programmer II August 31, 2016 Confidential Senior Statistical Programmer II Page 2 Minimum Qualifications Education ? Bachelor degree in a quantitative or scientific field. Experience ? At least 5 years of statistical programming experience. Preferred Education and/or Experience ? Advanced degree preferred.

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宏基因二代测序发单员(J12402)长沙金域医学检验实验室有限公司长沙-岳麓区7-9千/月06-21

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

工作职责:1、宏基因二代测序结果分析与报告发放;2、宏基因样本送检前咨询解答;3、检测结果临床沟通与解答。任职资格:1、本科临床专业或硕士生物相关专业;2、英语CET-6及以上水平,具备英语文献查阅能力;3、工作细致、责任心强。

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统计师长沙都正生物科技股份有限公司长沙0.8-1.5万/月06-21

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位要求:1) 制定统计分析计划、建立统计模型以及统计表、图、列表体系,实施数据审阅和统计分析。2) 协助研究方案的制定、样本量的计算、方案和CRF的审阅。3) 协助统计分析报告或临床总结报告统计章节部分的撰写。4) 为经验较少的员工提供生物统计指导。5) 为研究项目提供统计编程方面的解决方案。6) 协助组织公司的季度、年度统计报告,检查数据的完整性、正确性,定期向上级汇报。    任职要求:1)具有临床实验数据统计分析1-2年经验2)医学统计学、流行病学、生物信息学相关专业,熟练SPSS、SAS等统计软件者优先3)具有较强学习能力,严谨的逻辑思维,优秀的团队协作能力

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动物实验员/药理研究员深圳善康医疗健康产业有限公司长沙-芙蓉区4.5-6千/月06-21

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

中南大学湘雅二医院国家精神心理疾病临床医学研究中心成瘾医学组,现招聘动物实验人员2名,主要从事实验室精神疾病相关动物模型的建立工作,相关条件及待遇如下: 应聘条件 1、精神病学、生物医学、动物医学或动物科学等相关专业背景; 2、具有动物实验技术基础(熟练掌握啮齿类动物的抓取与固定、标记、给药、取材等实验基本操作技术及动物行为学一般常用检测方法),有相关工作经历者优先; 3、 本科以上学历,硕士研究生学历者优先; 4、工作踏实认真,有较强的责任心,善于沟通,能独立完成实验项目。 岗位待遇 1、享受中南大学湘雅二医院劳动合同制聘用人员相关待遇; 2、按国家规定为员工办理“五险一金”; 3、***:4000-5000元/月; 4、年终绩效奖励; 5、提供参加实验室各项技能培训、学术讲座及短期外出学习的机会。 岗位管理 试用期1个月,50%的薪酬,1个月后视工作完成情况及个人意愿正式聘用。 应聘方法及材料 申请者请把个人简历、体现本人科研能力和水平的其它相关资料(比如论文代表作)以电子邮件附件形式发送至邮箱:xiaojiezhang2014@163.com;邮件标题请标明:“应聘”

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统计经理长沙晶易医药科技有限公司长沙-岳麓区1.1-1.5万/月06-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责1.参与临床试验设计,负责撰写临床试验方案的统计内容(研究设计、样本量计算、随机化和统计分析方法);2.负责制定项目统计分析计划,进行临床试验的统计分析;根据分析需求编写程序生成统计图、表或数据集,以及相应的说明文件或报告;3.跟踪临床试验过程中的数据管理和清洗,编写核查程序,用于数据核查和清洗;4.负责临床试验统计工作的实施和质控;5.   随机化方案及随机表单;6.建立统计团队,完善统计分析SOP体系,支持项目在各个阶段的申报。7.   建立和维护统计相关专家资源,专家关系维护;负责专家咨询、专家讨论会的组织或召开 ,每年进行1次专家库更新。任职要求:1.本科及以上学历,生物统计,公共卫生与流行病学等相关专业;2.有制药企业/CRO统计分析工作经验,熟悉临床试验生物统计相关的法规和技术指导原则;3.精通SAS、WinNonlin和 R 语言编程、概率论与数理统计基础、以及统计模型的构建;熟悉临床试验生物统计方法和临床试验设计;4.能熟练查阅英文文献;良好的中英文阅读写作能力;5.具有团队管理能力及具备良好的口头和书面沟通技巧;6.具备同时进行多个项目工作的能力;展示学习的能力, 积极主动, 专注于细节和执行。

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药物制剂员湖南达嘉维康医药有限公司长沙-岳麓区0.8-1万/月06-16

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、熟悉新药研发的各项程序,全面掌握化学药物/中药制剂基本技能;2、具有较强的药剂学、生物药剂学的基本理论和实验技能,能够进行固体制剂、液体制剂工艺设计,包括处方筛选、小试工艺开发与优化、中试放大工艺等;3、撰写新药注册申报资料;4、了解药物制剂最新研究进展。任职条件:1.药学、中药制剂专业本科以上学历,硕士或有新药开发工作经历者从优;2、熟悉有关新药研究的指导原则,具备较强的信息检索、分析、整理能力;3、掌握药学、药物化学、药物分析、药理学等理论知识和实验技能,具有新药研制经历者从优;4、热爱本职工作,获取知识能力、责任心强,具有良好的团队合作精神和沟通技巧及语言表达能力,应有较高的忠诚度和保密意识;

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临床系统管理员 (医药数据管理)北京思睦瑞科医药信息咨询有限公司长沙0.6-1.2万/月06-15

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1) 系统建库、维护和管理2) 系统使用和推广培训3) 相关SOP撰写和管理4) 系统文件管理5) 配合公司/部门完成其他相关工作岗位要求:1. 医学、药学、计算机相关专业,本科及以上学历2. 1-2年以上临床试验数据管理或监查相关工作经验,有临床试验系统(如EDC、CTMS)使用经验者优先3. 熟悉(ICH)GCP、临床试验数据管理工作技术指南、CDISC标准等相关法律法规和业内标准4. 就职目标明确,愿意从事系统管理工作并服从工作安排5. 能吃苦耐劳,理解和适应公司工作性质6. 具备良好的团队协作和沟通协调能力,较强的责任心和进取精神

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临床应用工程师湖南时代阳光医药健康产业有限公司长沙-雨花区4-8千/月06-10

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责检验产品线的客户端临床应用支持、学术交流等;2、与服务工程师和销售协调仪器安装,对设备安装后的最终用户进行操作培训,协调客户产品的评估;3、及时解决应用、产品问题,协助医院客户进行临床结果解释、疑难问题解答等;4、定期拜访客户,并推广价值为基础的管理的试剂,获取用户对我们的产品和服务的反馈5、对医院客户、公司内外相关人员做临床应用培训,对销售、售后工程师工作进行支持与配合等。任职要求:1、本科及以上学历、医学检验及相关专业;2、有相关工作经验者优先;3、具有良好的沟通能力和客户服务意识,责任心强,富有团队协作精神,能适应出差;4、具有医院检验科或第三方检验工作经历者优先,从事过生化、发光类产品临床应用工程师相关工作者优先。薪酬福利:1. 六险一金(社会保险+商业意外险+住房公积金)2. 年终奖金+激励奖金+绩效奖金3. 广阔的发展空间,一年两次晋升机会4. 节日福利+生日礼金+高温补贴5. 国家法定节假日按规定休假,一年5天带薪年假6. 不定期举行丰富多彩的员工团建活动 7. 培训福利:入职培训,专业1对1带教,定期内训课堂,不定期外训培养、户外拓展

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统计分析员-长沙美斯达(上海)医药开发有限公司长沙-岳麓区4.5-6千/月06-04

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

工作职责:a) Write, modify, and maintain SAS programs for the creation of ADS and TFLs in an efficient manner.有效撰写、修改和维护SAS程序,生成分析数据集(ADS)、表格、图标、数据列表(TFLs)。b) Perform program validation and quality control of ADS and TFLs produced by other programmer.对其他程序员制作的分析数据集(ADS)、表格、图标、数据列表(TFLs)进行校对和质量控制。c) Identify the programming issues and fill the issue and action tracking log where applicable.识别编程问题,在适用情况下填写问题及解决方案追踪记录表。d) Update the programming quality control record with programming or QC details.在编程质量控制记录里更新编程和质量控制(QC)细节。e) Provide programming support for data management and data validation as needed.根据需要为数据管理和数据校对提供编程协助。f) Understand, execute and improve company SAS macros. 理解、运行、改善公司层面的SAS宏。g) Produce the derived dataset specifications, programming specifications, and other process supporting documents.制作分析数据集说明文档、程序说明文档、以及其它流程所需要的文档。h) Learn internal and external SOPs/WPDs, ICH-GCP and/or other international/local regulatory requirements.学习公司内部和外部的SOP、WPD、ICH-GCP、以及其它国内外的相关法规要求。i) Ensure all statistical activities in accordance with internal and external quality standards, SOPs/WPDs, ICH-GCP and/or other international/local regulatory requirements.确保所有统计工作都依照公司内部和外部的质量标准、SOP、WPD、ICH-GCP、并符合其它国内外相关法规的要求。j) Improve technical skills including SAS programming, statistics and clinical trial through self-learning, coaching, internal training, external training, and on-job training, etc.通过自学、辅导、内部培训、外部培训、以及在职培训等方式提高技术能力,包括SAS编程,统计分析,和临床试验的知识。k) Develop effective team communication and team work. 发挥有效的团队沟通和团队合作的能力。l) Proactively participate in process/quality improvement initiatives.主动参与改进流程和质量的工作。任职资格:1、统计学、信息管理、计算机、数学、医护类等相关专业本科以上学历;CET-4及以上;2、有SAS编程、数据挖掘、数据分析相关经验者优先;3、有志于在生物医药统计领域发展者优先;4、正直诚信、实事求是、敬业合作、开放包容。

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临床风控专员/主管湖南菁益医疗科技有限公司长沙-浏阳市6-8千/月06-03

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位描述:1. 负责参与产品的风险管理,编制产品风险管理报告初稿;2. 负责跟踪、督促风险控制措施的实施,并对其有效性进行初步确认;3. 负责汇总各部门收集的产品生产和生产后信息,更新风险管理报告初稿。4. 负责编制动物实验方案和报告的初稿编写,并协助部门经理组织动物实验的开展。5. 负责协助部门经理梳理临床试验的流程,并对CRO公司临床试验方案、操作规程的执行进行监督管理。6. 负责临床试验相关文档的交接、归档工作。任职要求:1、教育背景 药学、医疗器械相关专业大专及以上学历。2、经验要求 2年以上相关工作经验。3、培训经历 受过风险管理、临床试验方面的专业培训。知识技能 :1、熟悉医疗器械相关的法律、法规及风险管理的相关标准,精通风险管理、临床试验的相关知识;2、会运用FMEA、PHA、故障树等风险管理工具,风险识别敏感度强,对临床试验流程熟悉;3、工作认真细致,具有CMD、国家药监局高研班相关的风险管理、临床试验培训证书的可优先。4、其它要求 有高度的敬业精神和责任心,忠诚度高,保密意识强,高尚的职业操守

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数据管理员北京信立达医药科技有限公司长沙-岳麓区0.8-1万/月06-21

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

I.岗位描述负责临床试验项目的数据管理工作,确保临床试验数据的完整性,准确性和一致性。在允许的时间范围内根据项目要求完成受试者的数据核查、清理及相关文档,与研究项目团队成员和研究中心有效沟通、紧密合作。II.岗位职责1.     方案审阅。2.     撰写数据管理计划、数据核查计划等相关文档,CRF设计。3.     审核数据库,参与数据库测试、自动或手工核查程序的测试。4.     按照数据核查计划核查数据,在一定时间内完成数据审核,对可疑数据发出质疑。5.     及时与研究中心和临床监查员密切沟通,在规定的时间内解决数据质疑并更新数据库。6.     进行外部数据管理,严重不良事件一致性核查等。7.     准备并召开盲态审核会议。8.     根据项目要求实施数据录入和一致性比对。9.     对新员工及下属员工进行培训并提供指导。10.   完成直线经理所布置的各项任务。III.任职要求1.     具备2年以上临床研究数据管理工作经验。熟悉数据管理全流程工作,能独立负责项目数据工作的对外联系,保证与项目组各职能部门的沟通顺畅,有效推动项目按计划时间点顺利进行。2.     能承受一定工作压力,同时负责多个项目的数据工作。3.     英语四级以上,有较好的英语听、说、读、写水平。

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SAS程序员北京信立达医药科技有限公司长沙-岳麓区1-1.5万/月06-21

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 负责按照统计分析计划(SAP),编写SAS程序,生成统计数据图表列表等rtf文件;2. 负责SAS宏程序的开发,构建公司相关程序框架体系和程序相关SOP;3. 审核来自统计部的其他同事(统计师、SAS programmer 和DM)的文件,与统计师、数据管理员、QC等相关项目人员沟通,提供程序编写支持;4. 完成部门的其他相关工作。任职要求:1. 学历要求:本科及以上学历;2. 技术要求:熟悉SAS程序编程语言。精通SAS在数据管理上的应用,基本掌握SAS在统计分析中的应用;3. 专业要求:专业不限。医药、卫生统计、临床相关专业优先考虑;4. 工作经验:两年以上SAS经验者优先考虑,在医院临床科室、制药企业或CRO公司,有SAS Programmer工作经验者优先考虑;5. 综合能力要求:具有较强的执行力和较强的集体意识和良好的团队合作精神;具有良好的适应能力、问题解决能力及应急处置能力,能在时间限制和任务压力下工作;

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数据管理员长沙都正生物科技股份有限公司长沙5-8千/月06-21

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1. 撰写数据管理计划和数据管理报告;2. 撰写数据核查计划并测试数据核查程序;3. 按照标准要求撰写数据结构说明和注释CRF;4. 数据疑问管理与追踪(包括系统疑问、SAS疑问、人工疑问);5. 合并用药、疾病病史、不良事件编码;6. 数据管理进展汇报;7. 准备数据审核会议资料,参与数据审核会议;8. 完成上级交与的其他相关工作。任职要求:1. 临床医学、预防医学或药学等医学相关专业,本科以上学历,35岁以下;2. 熟练掌握office、excel办公软件,具备同时管理多项任务和项目的能力,有临床试验相关经验者优先;3. 逻辑思维严谨,具有清晰的书面及语言表达能力、精益求精的工作态度和良好的团队合作能力;4. 熟悉CDISC标准,有EDC使用及医学数据管理经验者优先。

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遗传咨询师(J12457)长沙金域医学检验实验室有限公司长沙-岳麓区0.8-1万/月06-21

学历要求:硕士|工作经验:在校生/应届生|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

工作职责:岗位职责:1、 负责WES等NGS数据的解读,结合临床症状发放检测报告,并协助报告的解读;2、 科研支持:根据市场及客户的科研需求,查询文献,评估项目可行性;3、 负责遗传病的临床咨询、培训和学术沟通交流;4、 根据市场反馈,优化报告的内容和展现形式。任职资格:岗位要求:1、 硕士及以上学历,临床医学、遗传学、医学检验、分子生物学等相关专业;2、 CET-6,可熟练检索和阅读理解英文文献;3、工作细致认真,具有较强的责任感,良好的沟通表达及说服能力;4、 有临床咨询师、遗传咨询师或相关培训证书者优先。

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肿瘤发单咨询员(J12445)长沙金域医学检验实验室有限公司长沙-岳麓区7-9千/月06-21

学历要求:硕士|工作经验:在校生/应届生|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

工作职责:岗位职责:1、分析测序数据,审核并出具检测报告单;2、梳理检验流程,持续优化报告质量;3、新方法、新产品的跟进及开发;4、肿瘤相关科研成果(文章、课题、专利等)产出;5、 临床咨询与协访,培训和学术交流。任职资格:岗位要求:1、临床医学、生物相关专业硕士及以上学历;2、良好的英文读写水平,熟练检索和阅读英文文献;3、良好的学习能力、沟通协调能力、善于分析和解决问题。

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