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长沙 临床协调员
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临床协调员(CRC) 上海百利佳生医药科技有限公司 长沙 7-9千/月 01-17

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

岗位职责:1、 派遣到临床研究机构从事临床研究的相关工作。2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历。2、一年以上临床或CRC经验,有临床试验经验者优先考虑。3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力。4、较强的独立工作能力及团队合作精神。5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力。Job Description:1. Assign to clinical trial project and work at clinical research center;2. Assist the clinician with the non-scientific judgments of clinical trials in compliance with GCP and the protocol;2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;3. Assist in collecting, document archiving and management of study materials;4. Input clinical data into clinical trial system (English Entry).Qualifications:1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects;2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;4. Ability to work independently, with a team spirit;5. Ability in working under pressure and self-regulation;6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability;

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临床协调员 北京博诺威医药科技发展有限公司 长沙 6-8千/月 01-17

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5、协助研究者填写病例报告表;6、协助研究者跟踪受试者定期随访;7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

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临床协调员 CRC 比逊(上海)医疗科技有限公司 长沙 4-8千/月 01-17

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:500-1000人

1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床、护理、医学专业专科及以上学历;(可接受应届毕业生);2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;5、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;6、英语读写能力佳;7、能熟练应用office等办公软件;8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。

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临床研究专员/CRA- 长沙(七险一金,福利多) 北京达孜君合医药科技有限公司 长沙 0.5-1万/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

按照要求协助或负责I~IV 期临床研究中的各项工作,对新药研发流程及临床研究相关法律法规有一定了解。在临床研究经理或项目经理指导下,能够负责研究中心的日常管理工作,独立进行监查工作。任职资格:1. 临床医学、药学或相关专业学历,对药品管理有关法规、临床研究和临床研究监查流程有一定了解。2. 一年以上临床研究监查工作经验,进行过独立的临床研究监查。3. 具备一定的沟通表达能力、判断能力、应变能力及问题解决能力。4. 良好的写作能力及组织能力,能够根据工作分配的强度及优先度进行自我调整。5. 积极主动的工作态度,能适应长期出差。6. 熟练的使用Windows操作系统与office系列办公软件包括Word、Excel、PowerPoint。7. 具备一定的英语阅读及写作能力。

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CRA 湖南天地恒一制药有限公司 长沙 4.5-6.5千/月 01-17

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

一、职责描述:1、负责临床试验启动前准备工作:协同专家制定临床试验方案, 筛选临床试验单位,并签订协议,组织临床试验协调会, 组织试验药物生产、编盲及运输,提交伦理审核资料。2、负责临床试验实施工作:组织召开分中心启动会,进行常规监查(SAE报告、方案违背报告), 监查中心关闭,协助研究者进行数据答疑。3、负责临床试验收尾工作:审定临床试验总结报告,组织临床总结会议,协助完成项目申报资料的编撰。二、岗位要求:1、医药学相关专业;2、1年临床医学、或临床试验监查/稽查相关工作经验三、福利待遇  1、5天7.5小时工作制,周末双休;2、免费提供免费早、中、晚营养餐和良好的住宿条件;                  3、购买五险一金;                                   4、节假日各项福利齐全;                           5、各类协会活动;           6、免费班车(每日往返长沙)。四、联系方式:丁小姐:0731-82728240地址:浏阳国家生物产业基地康天路109号

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产品专员 宁波维尔凯迪医疗器械有限公司 异地招聘 4.5-6千/月 01-17

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职位描述:1、对销售人员、经销商进行产品知识培训和专业学术指导;2、手术跟台;3、协助展会、学术会议相关的市场推广。任职要求:1、临床医学、护理学、生物等相关专业本科以上学历,熟悉人体结构,了解普外科产品; 2、良好的沟通、组织,策划,演讲能力,可以接受出差;3、熟练操作word\ppt\excel等办公软件,具备较强信息分析能力和文书写作能力;4、了解外科手术,具备良好的临床医学应用知识者优先;5、临床医学、护理学等专业优秀应届毕业生亦可,2019届从实习开始。福利待遇:1、入职签订劳动合同、缴纳五险一金;2、工作时间:08:30-17:00 周末双休3、免费提供住宿、中午工作餐;4、享受带薪年假、法定节假日;5、享受年终奖金、高温补贴、工会福利、节假日福利等;6、工作地址:本省省会为主,出差辐射至周边联系方式:0574-87910279-8001/8002 储***邮箱:hr@nbverykind.com

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驻地临床监察员(长沙) 江苏奥赛康药业股份有限公司 异地招聘 0.6-1万/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

职位描述:1、根据SFDA法规,进行临床试验项目管理和质量控制,包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作2、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施3、核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性4、及时沟通项目经理、申办者和研究者,确保临床试验符合GCP和SDP规范5、定期总结和完成项目在医院的监察报告6、领导安排的其他工作岗位要求:1、临床医学、药学、药理学及相关专2、热爱医药行业,对CRA行业感兴趣3、适应出差、驻外的工作形式4、较强团队协作能力、较强亲和力、较强执行力

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(0基础转行)设计助理 长沙焓屿轩信息科技有限公司 长沙-芙蓉区 3.5-5千/月 01-17

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位要求:1、18-30岁,中专以上学历。2、有责任心、三观正常,明辨是非。3、求知欲强,接受新事物能力强。4、善于动脑,有创新意识,喜欢设计行业。福利待遇:1.办公环境优美,福利待遇齐全,职位发展空间大。2.年底双薪,双休,一般无加班,若有加班,有加班补助。3.有竞争力薪酬:每年都有年度调薪,优秀的你有获得额外调薪机会。4.假期:除法定节假日外,您可享受带薪病假,还有7-12天带薪年假。5.补贴:加班补贴、年底双薪、生日礼金、交通补贴。

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临床研究协调员(CRC) 上海首嘉医学临床研究有限公司 长沙 0.5-1万/月 01-17

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

职位名称:临床研究协调员CRC 职责描述: 1. 协助执行I期至IV期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作; 2. 在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作,必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表,以及其他辅助性工作; 3.对所负责的研究中心进行药物,试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文件整理,受试者访视通知,实验室检查安排,结果获取及登录等; 4.主要协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署,受试者招募与初筛发现等支持工作; 5.配合监查员完成例行访视,各种启动会议,研究者会议的会务安排协助等。 任职要求: 1.医药、护理相关专业大专以上学历,有医院工作经验者(护理、医生)优先 2.英语水平达CET-4,要求读写流利 3.良好的分析、沟通能力 4.富有团队精神

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临床协调员/ 临床研究护士(CRC) 杭州泰格医药科技股份有限公司 长沙 4-8千/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7.协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求1.学历/专业:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。2.经验要求:有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳。3.语言要求:通过英语四级,通过六级者优先考虑。4.计算机要求:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件5.其它:关注细节;良好的沟通与协调能力;良好的时间管理能力;良好的问题分析与解决能力。

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临床技术支持 澳科利耳医疗器械(北京)有限公司 长沙 0.8-1万/月 01-17

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

  ?   Accountabilities:      Accountability 1: Provide clinical and technical support for Cochlear Implant centres  · Support Cochlear Implant centers of surgery, intra-operative test, mapping and clinical application of products.   o Support Cochlear Implant surgeons  o Support audiologists     Accountability 2: Handle Cochlear implant difficult cases   · Co-ordinate with distributors and customer service to handle difficult cases  o Provide & support to clinical solution for difficult cases  o Conduct integrity test and deliver report  o Support related customers service solutions        Accountability 3: Co-conduct the training for professionals   · Join to implement the training plan and give lectures. Prepare and present papers related to cochlear implants at formal and informal sessions.      o Provide training for surgeons  o Provide training for audiologists  o Provide training for rehab teaches and others     Accountability 4: Provide Cochlear Implant education program support to professionals   · Coordinate sales and distributors to conduct Cochlear implant awareness & education program for professionals.   o ENT & CI surgeons  Audiologists, rehab teachers     Accountability 5: Provide clear and concise reports on time.  · Weekly report, Monthly reports, clinical reports and ect.        Team Role (Individual contributor):   Follow relevant quality procedures in order to deliver quality products and services and identify and support the implementation of continuous improvement. Undertake additional quality responsibilities (e.g. audit) when appropriately trained to undertake these responsibilities.Contribute ideas on systems and process methods to improve deliverables.Work safely, complying with all safety procedures, rules and instructions; and reporting workplace hazards, incidents or injuries to manager.        Key Competency     Strong interpersonal and communication skills (written and verbal)Attention to detail and deadlinesCustomer service orientationHigh level of energy and drive to achieve business outcomesRelationship buildingComfortable with extensive travelConfident, mature and approachable style                 Key Incumbent requirements:      Minimum:  Qualifications, background experience, knowledge, organizational knowledge, knowledge of other business activities, skills etc.  Bachelor’s degree or above in Audiology or Medical More than 5 years experiences in hearing health care field with clinical, training, or technical supportFlexible on travel to Northeast ChinaGood EnglishGood skills on communication, organizing, presentation and result orientedExperienced in Microsoft office, photoshop, illustrator ect.               Ideal:  Master’s degree or above in Audiology More than 5 years experiences in CI with clinical, training, or technical supportExcellent EnglishExcellent skills on communication, organizing, presentation and result orientedExperienced in Microsoft office, photoshop, illustrator ect.             

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临床监查员 北京新领先医药科技发展有限公司 异地招聘 6-8千/月 01-17

学历要求:|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、参与临床试验中心的筛选、CRF表设计、研究者会议组织等前期准备工作。2、遵照研究方案、GCP及公司SOP要求,启动、监查,关闭试验中心。3、协助项目经理解决研究中心发生的与研究有关的问题。4、制定负责中心的监查计划,确保研究中心的质量、跟踪研究进度及协调临床试验工作。5、协助项目经理完成样品发放及回收、合同付款、分中心小结撰写,总结报告盖章等工作。任职要求:1、医学、药学、护理及相关专业,本科以上学历,同岗位一年以上工作经验。2、清晰的书面及口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通。可适应经常出差,能承受较高工作压力。3、具有优秀的问题解决能力及良好的团队合作精神。4、熟练应用各种Microsoft office软件,熟悉网络工具的各种应用。接收2019届应届毕业生

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临床监察员 天之纬医疗科技(上海)有限公司 长沙 1-1.5万/月 01-17

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

职位名称:临床监查员(CRA Clinical Research Associate)汇报对象:临床总监岗位职责:1 参与临床试验设计,协助临床经理完成CRF,ICF等设计,2 负责临床资料准备、递交,负责项目各中心启动会3 负责临床项目研究质量。4 跟踪临床项目进度,协调CRO,研究者之间临床试验工作任职资格:1 医药相关专业,本科以上学历2 有过三年以上药物临床试验经历,参与过器械临床试验为佳3 熟悉国家GCP法规,具备良好的团队合作精神4 参与过一个或多个器械或者临床试验项目的整个实施过程,熟悉临床试验整体流程。5 有较好的英文基础,能够查阅检索项目相关产品的英文文献。

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临床协调员 四川百利天恒药业股份有限公司 长沙 0.8-1万/月 01-17

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、主要负责项目临床数据、病例收集,协助经理完成指标任务;2、协助经理跟进临床研究项目,协调解决项目过程中出现的问题及突发状况;4、负责与院方、医生沟通,完成药品推广工作。任职资格:1、 大专及以上学历,医药相关专业;2、具有1年以上CRA/CRC工作经验;3、具有较强沟通能力,良好的团体合作精神及责任心;4、工作勤奋、积极,能够承受工作压力。

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临床监查员CRA---长沙办事处 广州博济医药生物技术股份有限公司 长沙 5-8千/月 01-17

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1. 负责所在城市临床试验项目的管理工作,参与临床合作单位的筛选、合作意向的洽谈;2. 确保随机实验对象得出需要的结果, 提交预算内的合格的临床实验数据;3. 对数据收集、数据管理、临床实验报告和文件归档的流程进行管理;4. 收集和处理临床试验过程中的不良药品事件;5. 参与协调会的组织和准备工作;6. 上级指导下开展临床研究合同谈判。任职要求:1. 医药相关专业专科或以上学历;2. 相关工作经验1年以上,熟悉新药研发相关政策法规;3. 有一定的社会关系和专家资源尤佳;4. 有团队合作精神,工作积极主动, 注意细节,沟通能力良好。

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临床协调员 西斯比亚(北京)医药技术研究有限责任公司 长沙 3.5-5千/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

?* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.?* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.?* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.?* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.?* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.?* Have a good grasp of the Patient File.?* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.?* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.?* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.?* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.?* Always be updated on the current study status.?* Thorough knowledge of the time schedule.?* Handling of drug supplies.?* Handling of test results.?* Last check of Patient Files and CRF’s.?* To participate in and add information to planned clinic meetings.?* To participate in education and training planned by CCBR.?* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.?* To participate in subject recruitment program/community out reach.?* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

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临床协调员 上海砝码斯医药生物科技有限公司 长沙 3.5-5千/月 01-17

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位介绍:1.接受研究相关培训;2.协助研究者提交临床试验机构或伦理委员会文件;3.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;4.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;5.协助试验标本的处理、保存和运送工作;6.协助研究者填写病例报告表;7.协助研究者跟踪受试者定期随访;8.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求:1.医药、护理相关专业大专以上学历,有医院工作经验者(护理、医生)优先;2.英语水平达CET-4,要求读写流利;3.良好的分析、沟通能力。4.富有团队精神。

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临床协调员-19届毕业生 优敏思(武汉)医药科技有限公司 长沙 2-4千/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作职责:(1)协助临床试验的准备工作(2)协助研究者进行患者的筛选、入组、访视。(3)协助试验药物的领取、发放、回收(4)协助收集临床试验相关物品的传输(5)协助相关文档的填写、报告与归档(6)协助项目项目启动会的开展(7)协助接待试验项目的监查、质控、稽查 任职要求:1、本科以上学历,护理学、药学、临床医疗相关专业毕业。2、能够熟练使用办公软件,性格稳重,做事细致认真,有良好的沟通能力。 工作时间:周一至周五

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临床协调员-长沙 北京兴德通医药科技股份有限公司 异地招聘 3.5-7千/月 01-17

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:50-150人

协助研究者进行临床试验的组织、实施;完成临床研究文件的收集、记录与管理;安排患者访视;进行研究各方的协调;支持临床研究机构办公室日常工作。任职要求:医学、护理学相关专业;责任心强,有敬业精神。有耐心,能承受压力,具备团队合作精神。良好的沟通交流及组织协调能力。熟练使用办公常用软件。具备医院实习或者工作经验者优先考虑

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临床监查员(CRA) 奥咨达医疗器械服务集团 长沙 7-8千/月 01-17

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。2.同时负责多个试验方案、研究中心和治疗领域的研究中心监查工作。3.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通,以处理项目进行中的问题。4.评估研究中心工作的质量和完整性,确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究,将质量问题及时汇报给负责项目的PM和/或直线经理。5.通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表(CRF)完成和递交以及数据疑问产生和解决的情况,管理所负责研究中心的进展。任职要求:1.临床医学、基础医学、护理学、预防医学、公共卫生、检验医学、康复医学等医学相关专业,本科或以上学历;2.具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力,能承受一定的工作压力;3.有医院工作经验或同岗位工作经验,熟悉医院临床试验流程优先考虑;4.能接受因工作需要的不定期出差及异地派遣。

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