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长沙临床协调员
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临床协调员CRC-长沙(J16357)上海津石医药科技有限公司长沙6-8千/月06-15

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录5、协助研究者填写病例报告表6、协助研究者跟踪受试者定期随访7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作任职资格:1、专科及以上学历,护理、临床医学、药学等专业毕业2、参与过多中心临床试验项目经验或有1年以上临床护理工作经验的优先考虑3、了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作4、 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神5、 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强6、 能熟练应用office等办公软件

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CRC湖南远泰生物技术有限公司长沙-岳麓区6-8千/月06-15

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求,在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作;2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作;3. 协助及时完成SAE相关安全报告;4. 协助研究者填写病例报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;5. 协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等;6. 协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;7. 协助CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查,及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况;8. 协助CRA、研究者及时完成数据答疑;9. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。10. 公司指派的其他临时性工作。任职要求:1. 临床医学、护理等医学相关专业,本科或以上学历,持有GCP证书;2. 一年以上CRC工作经验,有肿瘤新药临床试验经历、免疫治疗药及CAR -T 相关经验者优先考虑;3. 能够适应短期出差;4. 能阅读理解医学英文文献;5. 熟练使用Word、Excel等办公软件;6. 很强的工作责任心,有关注细节的工作习惯;7. 工作积极主动,良好的沟通协调能力和承受工作压力;8. 良好的时间管理和解决问题的能力; 9. 较强的独立工作能力及良好的团队合作精神。

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临床协调员CRC杭州锐致商务咨询有限公司长沙-开福区6-8千/月06-15

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

工作内容: 1、负责临床试验相关的样本招募、表单及资料整理等 任职资格: 1、懂得基本生物学知识,护理、医学专业背景; 2、一年CRC相关工作经验 3、认真负责,沟通能力好;

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临床研究协调员(CRC)上海首嘉医学临床研究有限公司长沙5-7千/月06-15

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职位名称:临床研究协调员CRC 职责描述: 1. 协助执行I期至IV期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作; 2. 在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作,必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表,以及其他辅助性工作; 3.对所负责的研究中心进行药物,试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文件整理,受试者访视通知,实验室检查安排,结果获取及登录等; 4.主要协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署,受试者招募与初筛发现等支持工作; 5.配合监查员完成例行访视,各种启动会议,研究者会议的会务安排协助等。 任职要求: 1.医药、护理相关专业大专以上学历,有医院工作经验者(护理、医生)优先 2.英语水平达CET-4,要求读写流利 3.良好的分析、沟通能力 4.富有团队精神

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临床协调员/CRC苏州普蒂德生物医药科技有限公司长沙0.5-1万/月06-15

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1.协助研究者和申办方,召开研究中心启动会议;2.协助研究者完成ISF的管理;3.协助研究者完成受试者知情同意;4.协助研究者完成受试者管理;5.病例报告表(CRF/eCRF)的填写;6.协助研究者完成研究药物管理;7.协助研究者完成研究中心生物样本管理;8.协助研究者完成安全性信息的收集和报告;9.协助研究者完成研究中心文档和数据管理;10.协助研究者完成研究中心伦理递交;11.协助研究者完成对监查访视的支持;12.协助研究者完成现场稽查的准备;13.协助研究者、申办方/CRC完成中心关闭;14.完成直接上级安排的其他工作。岗位要求:1.临床医学或护理等相关专业,大专或以上学历 ;2.1年以上临床试验经验,有肿瘤经验者优先;3.熟悉医学术语及临床研发和法规要求的相关知识;4.良好的沟通能力和团队协作精神;5.熟练使用微软办公软件、要求基本的英语水平;6.有责任心,谨慎细致,积极进取 。

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临床协调员(CRC)PPC佳生长沙0.7-2万/月06-15

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、 派遣到临床研究机构从事临床研究的相关工作。2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历。2、一年以上临床或CRC经验,有临床试验经验者优先考虑。3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力。4、较强的独立工作能力及团队合作精神。5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力。Job Description:1. Assign to clinical trial project and work at clinical research center;2. Assist the clinician with the non-scientific judgments of clinical trials in compliance with GCP and the protocol;2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;3. Assist in collecting, document archiving and management of study materials;4. Input clinical data into clinical trial system (English Entry).Qualifications:1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects;2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;4. Ability to work independently, with a team spirit;5. Ability in working under pressure and self-regulation;6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability;

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客服专员湖南南华爱世普林生物技术有限公司长沙-岳麓区5-7千/月06-15

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责细胞储存、细胞临床试验单位与本公司的协调、衔接工作;2、细胞储存运营单位样品接收、物料领用、各类文件资料(质量情况通知单、细胞质量报告等)收发;3、细胞临床试验单位细胞制剂出库交付、各类文件资料(细胞使用申请、细胞质量报告等)收发;4、根据细胞储存、细胞临床试验单位的需求,对接公司各部门处理相应工作,主要工作内容包括:(1)交付并初验采集物样品给生产部;(2)接收并核验生产部门出库的细胞制剂;(3)收发相应部门各类文件资料(质量情况通知单、细胞使用申请、细胞质量报告等);(4)建立样品接收、细胞制剂出库、文件收发、物料领用等各类台账;5、完成领导交待的其他工作。岗位要求:1、大专及以上学历,1-2年相关工作经验;2、沟通协调能力较强,客服意识强;3、工作认真、细心。

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临床监查员北京远博恒康医药科技有限公司长沙4.5-8千/月06-15

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责具体项目的药物临床研究工作的启动、开展,定期进行监查,保证临床进度;2、根据项目计划及进度表,确保临床试验按照计划进行及完成;3、核查区域内具体项目的药物临床研究资料,保证研究资料的质量;4、协助项目经理处理临床研究过程中的突发紧急事件;5、负责所有临床研究项目数据处理、盲态审核、统计报告的修订答疑工作;任职要求:1、临床医学、药学相关专业专科及专科以上学历;2、了解临床试验的流程及其相关技术要求;3、良好的沟通和协调能力,善于处理与临床专家的关系;4、良好的身体素质,能适应长期出差;5、作风正派,有良好的团队合作精神;6、驻地CRA在应聘城市长期工作,定期来总部参加培训;本职位为外地来京工作人员提供住宿。

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临床协调员北京中域科祥医药科技有限公司长沙4-6千/月06-15

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成非医学判定工作;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;4、协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;5、协助研究者需填写的有关临床试验的各种表格;6、协助研究者完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;7、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;8、协助研究者配合CRA的中心监查访视工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历优先;2、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力;3、熟练使用办公常用软件,包括word, excel, powerpoint等4、较强的独立工作能力及团队合作精神;

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临床研究协调员-CRC/SCRC(J10117)昆拓信诚医药研发(北京)有限公司长沙6-8千/月06-15

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

工作职责:职责作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作。协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。推动研究中心启动工作:协助研究中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助研究中心启动访视。协助研究者进行受试者筛选和入组研究。得到研究者授权后,根据法规和GCP的要求,协助研究者顺利完成方案要求的随访和步骤:如制定计划、清点核对药品和其他协调工作。在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本。在商定的工作范围内,参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议。协助研究者归档研究资料,并提交至伦理委员会或其他权威机构。准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表,并协助query的解答。推动研究中心关闭:协助研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收,以及研究资料的归档。创建和维护日常工作报告和其他工作文件。协助培训研究者和其他临床试验参与人员,例如护士和实验室技术员。完成分配的其他任务。任职资格:知识、技能和能力要求知道临床研发和法规要求的相关知识。熟悉医学术语。较高的人际沟通及组织能力。熟练使用微软办公软件。熟练的中文说写能力。要求基本的英语水平。能独立完成任务,根据优先级选择重点,寻找资源,能解决问题,适应在团队中工作。能够严格保密。大专学历,临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业。大学英语四级或以上。SCRC要求有 一年以上研究中心管理的工作经验,或有类似工作

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临床协调员(CRC)诺思格(北京)医药科技股份有限公司长沙5.5-8.5千/月06-15

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

根据GCP和研究方案的要求,协助研究者完成非医学性判断的事务性工作;1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4、 协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5、 协助研究者填写病例报告表;6、 协助研究者跟踪受试者定期随访;7、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作;任职要求:· 本科及以上学历,护理、药学、临床医学等相关专业背景;· 了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;· 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;· 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;· 英语CET4及以上,读写能力佳;· 能熟练应用office等办公软件 ;

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临床监查员CRA-长沙广州博济医药生物技术股份有限公司长沙0.6-1万/月06-15

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责药物临床试验的监查工作;2、收集机构信息,按照项目要求筛选研究机构,与机构负责人沟通,确认合作意向;3、组织召开研究者会议;4、跟进伦理审核相关事项;5、协助管理研究中心的合同和费用;6、协助启动会的准备和召开;7、临床试验启动后,推进受试者尽快入组;8、按照GCP、SOP执行监查计划,发现问题及时督促整改;9、负责研究中心的关闭。任职要求:1、药学、中药学、制药工程、护理学等专业,大专以上学历;2、一年以上药物临床监查工作经验;3、具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力,能承受一定的工作压力。

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临床协调员(CRC)广州康盛生物科技股份有限公司长沙5-8千/月06-15

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、根据GCP和研究方案要求,在医院协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。4、完成临床试验数据录入。任职资格:1、大专及以上学历,1年以上相关工作经验,临床医学、药学、制药或护理相关专业。2、具有GCP证书,可出差。3、良好的英文读写及听说能力,良好的沟通及应变能力。4、工作积极主动,具备一定的抗压能力。

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临床协调员 CRC比逊(上海)医疗科技有限公司长沙4-8千/月06-15

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床、护理、医学专业专科及以上学历;2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;5、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;6、英语读写能力佳;7、能熟练应用office等办公软件;8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。请注意:若简历通过筛选,我们会主动与您联系,请勿重复投递简历,谢谢。

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临床协调员西斯比亚(北京)医药技术研究有限责任公司长沙5-8千/月06-15

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

?* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.?* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.?* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.?* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.?* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.?* Have a good grasp of the Patient File.?* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.?* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.?* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.?* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.?* Always be updated on the current study status.?* Thorough knowledge of the time schedule.?* Handling of drug supplies.?* Handling of test results.?* Last check of Patient Files and CRF’s.?* To participate in and add information to planned clinic meetings.?* To participate in education and training planned by CCBR.?* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.?* To participate in subject recruitment program/community out reach.?* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

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临床协调部-临床协调员(CRC/SCRC)百利药业-新博医药长沙0.8-1万/月06-15

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责协助完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作,促进研究中心启动;协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;协助培训研究者和其他临床试验参与人员,例如护士和实验室技术员;协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者办理出入院手续、接受治疗、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;协助研究者完成试验样本的处理、保存和运送工作;协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告;协调研究中心的监查、稽查等工作,提前准备各种文档配合监查、稽查;按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真、会议)并记录; 协助研究中心关闭,试验用药品和研究资料的回收,以及研究资料的归档,并提交至伦理委员会或其他机构。任职资格大专及以上学历,医药相关专业;具有1年以上CRA/CRC工作经验;具有较强沟通能力,良好的团体合作精神及责任心;工作勤奋、积极,能够承受工作压力。

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QA专员(先领)长沙都正生物科技股份有限公司长沙-岳麓区5-7千/月06-15

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.   制定和拟定质量管理的各项制度、操作手册、标准,并监督执行;    2.   拟定质量保证的各项计划;  3.   组织质量管理体系的培训工作,落实检查各部门质量管理培训情况;   4.   负责临床项目全程质量管理,保证项目执行的符合GCP及相应法规、SOP和方案;5.   组织开展质量控制、质量监督活动,分析质量问题并提出质量改进措施,审核质量报告,项目核查问题CAPA的跟进;   6.   参与制定或审核项目管理计划,指导项目风险管理;    7.   参与处理重大质量问题、质量事故,提出相应的改进、处理措施;  8.   管理质量管理文件夹,审核《临床研究协调员文件夹》;    9.   负责跟进项目现场核查,对临床项目实施现场核查提供技术支持;    10. 完成上级交办的其他工作。岗位要求:1. 本科以上学历,护理学、药学等医药相关专业;2. 1年以上CRC相关经验。

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临床监查员(CRA)奥咨达医疗器械服务集团长沙7-9千/月06-15

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。2.同时负责多个试验方案、研究中心和治疗领域的研究中心监查工作。3.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通,以处理项目进行中的问题。4.评估研究中心工作的质量和完整性,确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究,将质量问题及时汇报给负责项目的PM和/或直线经理。5.通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表(CRF)完成和递交以及数据疑问产生和解决的情况,管理所负责研究中心的进展。任职要求:1.临床医学、基础医学、护理学、预防医学、公共卫生、检验医学、康复医学等医学相关专业,本科或以上学历;2.具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力,能承受一定的工作压力;3.有医院工作经验或同岗位工作经验,熟悉医院临床试验流程优先考虑;4.能接受因工作需要的不定期出差及异地派遣。

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临床协调员CRC北京易临医药科技有限公司长沙-开福区0.7-1.2万/月06-15

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告;2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7.协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

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临床协调主管长沙晶易医药科技有限公司长沙-岳麓区0.9-1.2万/月06-15

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、根据部门人员项目分配、经验及业务水平评估情况,为新承接项目配置人员,报项目主管并形成项目组人员清单;2、参与项目内部开题、机构启动会,确认CRC备案情况及授权分工;3、完善工作制度流程和绩效指标,组织新员工、在岗员工培训和绩效管理;岗位要求:1、医药学相关专业本科以上2、具备SMO行业2年以上临床项目经验,1年以上团队管理经验3、具备GCP、ICH知识;熟悉临床试验相关的法律、法规、指导原则

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