• EN
 

职场百科   职场文库   招聘信息   企业服务

您所在的位置:最新招聘信息 >全国职位信息 >长沙招聘网 >长沙临床协调员招聘信息

职位推荐:建筑造价工程师生产管理储备干部按摩椅销售妇科护士产科住院医师餐厅保洁首饰设计师后勤服务房地产开发项目管理工程项目管理列车乘务奢侈品销售做饭阿姨漫画设计劳动关系协调师

职位分类:不限

更多
更多:

已选条件:
长沙临床协调员
清除条件
全选
申请职位

临床协调员-长沙/株洲(J13648)上海津石医药科技有限公司异地招聘6-8千/月07-08

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录 5、协助研究者填写病例报告表 6、协助研究者跟踪受试者定期随访 7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作 任职资格:1、专科及以上学历,护理、临床医学、药学等专业毕业 2、参与过多中心临床试验项目经验或有1年以上临床护理工作经验的优先考虑 3、了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作 4、 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神 5、 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强 6、 英语CET4及以上,读写能力佳 7、 能熟练应用office等办公软件

立即申请
收藏

临床应用工程师长沙奥凯生物科技有限公司长沙-开福区0.5-1万/月07-08

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、大专及上学历;2、临床医学或以及临床医学检验专业工作经历优先;3、有医院销售经验,熟悉医院工作流程,拥有良好的医院资源和销售渠道,热爱临床服务工作;4、具有较强的独立工作能力和社交技巧,较好的沟通能力、协调能力和团队合作能力;5、团队意识强,能适就短期省内出差注意此岗位需要经常省内出差,不适应着勿扰月薪:底薪5000+提成。工作时间:国家法定工作日。

立即申请
收藏

临床协调员(CRC)PPC佳生长沙0.7-2万/月07-08

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、 派遣到临床研究机构从事临床研究的相关工作。2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历。2、一年以上临床或CRC经验,有临床试验经验者优先考虑。3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力。4、较强的独立工作能力及团队合作精神。5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力。Job Description:1. Assign to clinical trial project and work at clinical research center;2. Assist the clinician with the non-scientific judgments of clinical trials in compliance with GCP and the protocol;2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;3. Assist in collecting, document archiving and management of study materials;4. Input clinical data into clinical trial system (English Entry).Qualifications:1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects;2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;4. Ability to work independently, with a team spirit;5. Ability in working under pressure and self-regulation;6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability;

立即申请
收藏

临床医学经理席勒(中国)医疗设备有限公司异地招聘0.8-1.5万/月07-08

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

技能要求: 临床医学 岗位职责 1. 为产品团队提供医学支持,并配合其他部门进行项目调研和咨询; 2. 参与建立和维护KOL,组织相关学术活动; 3. 建立并丰富医学知识库,对内外部人员医学专业知识和产品培训,配合一线销售人员开展渠道拓展; 4. 根据产品注册需求,撰写相关材料(如临床评价等); 5. 跟踪查阅国内外相关学术资料,分析相关医学信息,定期发布相关学术材料; 任职要求 1. 临床医学专业硕士或以上学历,具有二级或以上级别医院呼吸内科三年或以上的工作经验; 2. 年龄40岁以下,有3年以上中大型医药企业医学事务部从业经历; 3. 精通医学专业文献检索,并有较强的信息总结和资料撰写能力; 4. 具有良好的沟通能力和解决问题能力; 5. 具有良好的英文写作和听说能力;

立即申请
收藏

临床研究协调员 CRC/SCRC(J10117)昆拓信诚医药研发(北京)有限公司长沙6-8千/月07-08

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

工作职责:职责作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作。协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。推动研究中心启动工作:协助研究中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助研究中心启动访视。协助研究者进行受试者筛选和入组研究。得到研究者授权后,根据法规和GCP的要求,协助研究者顺利完成方案要求的随访和步骤:如制定计划、清点核对药品和其他协调工作。在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本。在商定的工作范围内,参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议。协助研究者归档研究资料,并提交至伦理委员会或其他权威机构。准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表,并协助query的解答。推动研究中心关闭:协助研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收,以及研究资料的归档。创建和维护日常工作报告和其他工作文件。协助培训研究者和其他临床试验参与人员,例如护士和实验室技术员。完成分配的其他任务。任职资格:知识、技能和能力要求知道临床研发和法规要求的相关知识。熟悉医学术语。较高的人际沟通及组织能力。熟练使用微软办公软件。熟练的中文说写能力。要求基本的英语水平。能独立完成任务,根据优先级选择重点,寻找资源,能解决问题,适应在团队中工作。能够严格保密。大专学历,临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业。大学英语四级或以上。SCRC要求有 一年以上研究中心管理的工作经验,或有类似工作

立即申请
收藏

CRC(临床协调员)南京从一医药科技有限公司长沙5-8千/月07-08

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述:协助研究者及CRA开展临床试验相关工作 ;1、协助CRA进行中心筛选及研究中心启动 ;2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作;3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4、协助研究者填写病例报告表;5、协助完成临床试验项目的资料收集、文件整理和归档管理;6、协助完成临床试验药物管理,包括药物的接受、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;7、协助CRA进行研究中协调/沟通,及时完成工作汇报。任职要求:1、临床药学、医学、护理学相关专业本科或以上学历;2、清晰的书面和口头表达能力,善于沟通;3、工作认真仔细,积极主动 ,效率高,责任心强,具有团队精神;4、有相关工作经验及熟悉临床试验管理者优先。

立即申请
收藏

临床协调员西斯比亚(北京)医药技术研究有限责任公司长沙5-8千/月07-08

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

?* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.?* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.?* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.?* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.?* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.?* Have a good grasp of the Patient File.?* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.?* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.?* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.?* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.?* Always be updated on the current study status.?* Thorough knowledge of the time schedule.?* Handling of drug supplies.?* Handling of test results.?* Last check of Patient Files and CRF’s.?* To participate in and add information to planned clinic meetings.?* To participate in education and training planned by CCBR.?* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.?* To participate in subject recruitment program/community out reach.?* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

立即申请
收藏

CRC杭州启明医疗器械股份有限公司异地招聘4-8千/月07-08

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责:1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求, 在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作:2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作;3. 协助及时完成SAE相关安全报告;4. 协助研究者填写病例报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;5. 协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等;6. 协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;7. 协助CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查,及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况;8. 协助CRA、研究者及时完成数据答疑;9. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。10. 公司指派的其他工作。 任职要求:1. 临床医学、药学或护理等相关专业,大专或以上学历;2. 熟练使用Word, Excel等办公软件;3. 很强的工作责任心,有关注细节的工作习惯;4. 工作积极主动,良好的沟通协调能力和承受工作压力,与医院的机构办、研究者等能建立良好的工作关系;5. 良好的时间管理和解决问题的能力;6. 较强的独立工作能力及良好的团队合作精神;7. 有相关经验、GCP证书者优先考虑。

立即申请
收藏

医学招募经理零壹人工智能科技研究院(南京)有限公司长沙0.8-1.5万/月07-08

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

技能要求:医药销售,医学招募,药物临床研究,药品临床研究,CRA/CRC岗位职责:1、根据各项目季度入组计划,完成受试者的招募入组任务,熟悉受试者情况并能表现出项目专业的严谨性;2、能够有效完成各项目季度入组计划,及时跟进筛查入组过程,全面记录受试者信息;3、在公司领导的指导下制定个人拓展计划,能够有效拜访目标医院/科室/医生,建立受试者招募的合作关系;4、掌握各项目必须的专业知识,通过入排标准,对受试者做出初步筛选甄别,提高筛选率;5、根据项目招募情况,进行受试者的随访管理;岗位要求:1、本科及以上医药相关专业;2、一年以上CRA/CRC等工作经验或医药代表等销售相关工作经验者优先;3、能适应出差,抗压能力强。

立即申请
收藏

教育专员 / 临床教育专员上海铠卡医疗器械贸易有限公司长沙10-15万/年07-08

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

? Key account support, set up KOL pool and build relations with regional nursing society.重点客户支持,建立KOL库并与区域护理协会建立联系;? Product training for hospital staff.对医院工作人员进行专业的产品培训;? Providing supports to marketing activities, such as city tour, seminar and exhibition.市场活动支持,如城市会、巡讲及展会;? Feedback collection on product use supportive of working on marketing strategy.产品使用反馈收集以支持市场策略工作;? Provide input on business tools from clinical perspective.从临床角度提供对于业务工具的意见;? Other tasks required by line manager.其他直线经理安排的工作任务。Qualifications职位要求? Bachelor degree or above inClinical related and Master degree is preferred.本科及以上学历,临床相关专业,硕士学历更佳;? Rich clinical, nursing or related experience.丰富的临床或护士相关经验;? Training experience preferred.培训相关经验更佳;? Good presentation and communication skills.良好的演讲及沟通能力;? Master in Microsoft Office, especially Excel and PowerPoint.熟悉微软办公软件,尤其Excel及PowerPoint。

立即申请
收藏

临床监查员北京市普惠生物医学工程有限公司长沙0.8-1.2万/月07-08

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、 负责选择临床试验机构,签订临床试验合同,搜集相关资料,并跟踪落实临床试验全过程;2、 根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验;3、 负责协调公司与临床实验基地的关系,处理临床研究出现的各种问题,监督实验进行情况,保证实验资料的完整性和正确性,并确保临床试验按计划完成;4、 与医疗机构和研究者建立并维护良好的关系,为公司的短期和长期合作业务提供平台5、 改进临床试验的质量并维护临床试验的有效性;6、 临床试验过程中相关档案的管理。任职要求:1、 医学/科学相关领域的本科学历或者其它同等学历,从事临床研究、开发或相关行业一年以上的经验;2、 具备较好的服务意识,有良好的书面、口头表达能力及沟通合作能力;3、 能够与临床试验合作方保持良好的协作关系并能及时跟踪项目进展;4、 具有团队精神, 良好的沟通协作能力, 能够独立开展工作,具有较强的理解能力、分析能力、归纳能力、协调能力、说服能力、组织能力;5、 良好的英文表达及书写能力;6、 能够适经常应出差;7、 熟练使用word、 excel、 PPT、PDF等办公软件。 

立即申请
收藏

临床监查员北京远博恒康医药科技有限公司长沙4.5-8千/月07-08

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责具体项目的药物临床研究工作的启动、开展,定期进行监查,保证临床进度;2、根据项目计划及进度表,确保临床试验按照计划进行及完成;3、核查区域内具体项目的药物临床研究资料,保证研究资料的质量;4、协助项目经理处理临床研究过程中的突发紧急事件;5、负责所有临床研究项目数据处理、盲态审核、统计报告的修订答疑工作;任职要求:1、临床医学、药学相关专业专科及专科以上学历;2、了解临床试验的流程及其相关技术要求;3、良好的沟通和协调能力,善于处理与临床专家的关系;4、良好的身体素质,能适应长期出差;5、作风正派,有良好的团队合作精神;6、驻地CRA在应聘城市长期工作,定期来总部参加培训;本职位为外地来京工作人员提供住宿。

立即申请
收藏

临床协调员北京中域科祥医药科技有限公司长沙-芙蓉区3-5千/月07-08

学历要求:大专|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在的受试者;安排受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格;5、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;6、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;7、协助研究者配合CRA的中心监查访视工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历优先;2、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力;3、熟练使用办公常用软件,包括word, excel, powerpoint等4、较强的独立工作能力及团队合作精神;5、工作地点:驻地长沙6、接受毕业生

立即申请
收藏

CRC/临床协调员北京精诚泰和医药信息咨询有限公司长沙-开福区4-8千/月07-08

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

技能要求:研究者助理,GCP ,CRC1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理,研究者文件的建立和维护;2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4、协助完成临床研究文件和药品或物品管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5、协助研究者填写病例报告表,研究数据的输入和核对,负责受试者数据库和信息管理;6、日常管理预约受试者的随访,协助研究者跟踪受试者定期随访;任职要求:1、专科及以上学历,护理或临床药学、医学等专业毕业;2、了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;3、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;4、有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;5、英语良好,读写能力佳;6、能熟练应用office等办公软件;

立即申请
收藏

临床协调助理(应届生)广州美斯医药科技有限公司长沙4.5-6千/月07-08

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作职责:(1)临床试验资料收集、核对、文档管理和维护;(2)组织安排会议及会议记录工作;(3)协助部门负责人完成相关的行政工作。岗位要求:1、本科以上学历,医药学等相关专业;2、英语水平良好,有较强的读写能力;3、善于与他人沟通,有良好的服务意识以及较强的应变能力;4、有较强的团队合作精神;5、有责任心、积极进取、谨慎细致、条理性强;6、熟练使用各种办公软件及设备。

立即申请
收藏

高级临床监查员(SCRA)诺思格(北京)医药科技股份有限公司长沙10-15万/年07-08

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

1. 通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行;2. 试验用药物和物品的正确保管、发放和使用;3. 填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误。任职要求:1. 临床医学或医药学相关专业,本科及以上学历;2. 四年以上CRA工作经验;3. 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;4. 具有良好的英文读写及口语能力;5. 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力;6. 能够适应经常出差。

立即申请
收藏

临床协调员上海砝码斯医药生物科技有限公司长沙3.5-5千/月07-08

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职位介绍:1.接受研究相关培训;2.协助研究者提交临床试验机构或伦理委员会文件;3.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;4.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;5.协助试验标本的处理、保存和运送工作;6.协助研究者填写病例报告表;7.协助研究者跟踪受试者定期随访;8.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求:1.医药、护理相关专业大专以上学历,有医院工作经验者(护理、医生)优先;2.英语水平达CET-4,要求读写流利;3.良好的分析、沟通能力。4.富有团队精神。

立即申请
收藏

临床监查员CRA-长沙广州博济医药生物技术股份有限公司长沙6-9千/月07-08

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责药物临床试验的监查工作;2、收集机构信息,按照项目要求筛选研究机构,与机构负责人沟通,确认合作意向;3、组织召开研究者会议;4、跟进伦理审核相关事项;5、协助管理研究中心的合同和费用;6、协助启动会的准备和召开;7、临床试验启动后,推进受试者尽快入组;8、按照GCP、SOP执行监查计划,发现问题及时督促整改;9、负责研究中心的关闭。任职要求:1、药学、中药学、制药工程、护理学等专业,本科以上学历;2、一年以上药物临床监查工作经验;3、具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力,能承受一定的工作压力。

立即申请
收藏

临床生信医学顾问湖南晟医智能科技有限公司长沙-岳麓区4-8千/月07-08

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

技能要求:学术支持1、负责NGS检测数据的临床分析以及检测意义解读,确保检测结果及检测报告内容准确可靠;2、与客户有效沟通,为客户提供必要的信息解读与咨询。能帮助患者,医生更好的理解实验室检数据和报告内容相关联的医学,生物学含义;3、对外部科研合作项目提供学术支持,协助科研方案沟通,参与撰写项目书,参与NGS多组学科研项目的规划实施、结果报告沟通及后期文章撰写等4、对公开及内部解读数据库进行一定维护,对检测数据进行挖掘分析,整理及汇总数据并进行个性化解读服务,有意义的发现整理成文章;5、定期参加行业内会议培训等,推广公司的技术等,建立与业内专家良好的合作沟通关系;任职要求:1、遗传学、临床医学、生物信息学、分子生物学等相关专业本科及以上学历,博士及交叉学科背景优先考虑。熟练掌握遗传学、分子生物学相关方面知识;有肿瘤、遗传疾病等基因组、转录组等多组学项目经验;2、具有较强的英语阅读能力和中英文写作能力,较强的语言组织能力,有英语论文撰写及投稿经验者优先考虑;3、参与过NGS相关技术的科研项目,对领域的技术发展状况和趋势有一定的了解;4、工作认真负责,有较好的团队合作精神、较强的逻辑分析及沟通协调能力,善于抓住问题的关键点;5、了解高通量测序相关背景、原理;熟悉NCBI、UCSC、Ensembl, 1000 Genome,TCGA等数据库及网站;有高通量测序数据处理经验,熟悉一些常用的工具软件;6、熟悉 Linux系统,有较强的统计分析能力,熟练掌握一门以上编程语言(R/matlab、C/C++、Perl、Java等)

立即申请
收藏

临床协调员(CRC)普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司长沙4-6千/月07-08

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

加入普蕊斯,你可以获得:专业培训、职业尊严、任意城市转岗、五险一金、多种带薪假期、贴心节假日礼物、定期团建等工作使命: 参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目1、 试验管理:协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等2、 受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等3、 临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作4、 数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入工作地点:各大知名三甲医院人才要求: 1、临床医学、药学或护理等相关专业,本科以上学历,有临床试验经验者优先考虑。2、良好的英文书写能力,已通过大学英语四级。3、沟通良好,学习能力强、良好的服务意识。4、较强的独立工作能力及团队合作精神 。5、能熟练掌握office办公软件。6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度。

立即申请
收藏

全选
申请职位
共3页,到第确定

精英竞拍汇-中高端人才求职平台

互联网专场
招聘职位: 后端开发,前端开发,移动端开发,测试,产品/设计/运营
金融专场
招聘职位: 财务审计,合规与风险控制,后台运营,投行,销售
房地产专场
招聘职位: 房地产开发,建筑工程,规划设计,商业,市场营销
汽车专场
招聘职位: 汽车新能源,软件与汽车电子,生产制造,质量管理,供应链管理