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长沙药品生产/质量管理
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研发质量工程师爱威科技股份有限公司长沙-岳麓区6-8千/月02-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

工作职责:1. 建立和优化研发质量管控点和流程;2. 根据产品定义制定产品质量计划和验证计划;3. 培训研发团队,确保团队人员熟悉并严格执行设计开发流程;4. 参与研发各阶段的评审,给出合理建议。确保文件、记录完整性,督促研发资料的归档;5. 对验证方案和验证过程进行督导,确保设计验证的充分性;6. 对风险管理的过程和结果进行评审,和风险管理团队一起确保产品剩余风险可以接受;7. 推动项目过程中发现的质量问题分析改善及跟进关闭;8. 督促设计转换过程按流程实施;公平、公正的对开发活动给出评价。任职资格:1. 电子、计算机、自动控制、机电一体化等专业本科及以上学历;2. 熟悉常用电子元件的基本属性,及工艺和检测要求;3. 熟悉电子产品质量标准,及关键物料的特性和质量控制要求;4. 熟悉ISO9001和/或ISO13485质量管理体系,熟悉常用质量管理工具(QC七大手法/FMEA等)的应用;熟练运用质量统计工具进行研发质量管理;5. 熟悉有源医疗器械法规,对医疗器械的风险管理有一定的认知;6. 工作主动性和沟通协调能力强,敢于承担工作和挑战,能吃苦,善于学习和接受能力强;具有医疗仪器、电子仪表、汽车制造等行业的研发质量管理工作经验。

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QA实习生湖南迪诺制药股份有限公司长沙2-3千/月02-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:按照GMP的要求负责对药品生产过程进行监控,及时记录、反馈生产过程中的情况。岗位要求:1、本科及以上学历,制药工程或相关专业,2020届毕业生;2、有责任心,沟通能力强。

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质量管理经理老百姓大药房连锁股份有限公司长沙-开福区5-7千/月02-22

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

岗位职责:1.省公司和星火公司飞检应对:及时、有效的对省公司迎检进行现场帮扶/远程帮扶 2.省公司和星火公司质量工作帮扶、指导、检查:现场点检、远程点检及跟进 3.完成高危抽查:每个月完成15家省公司的门店的高危抽查(每个省公司抽3~5家门店),整理汇总结果并跟进 4、完成远程点检抽查:每个月完成15家省公司的门店的远程点检抽查(每个省公司抽3~5家门店),整理汇总结果并跟进 5.协助质量信息查询:每日协助完成17省市44城市药监官网以及手机报的质量信息查询与重要信息的传递 6.省公司问题协助处理:计算机系统需求的跟进、处理 7.供应商现场考察及报告出具 8.并购尽职调查及报告出具 9.上级安排的其他工作岗位要求:1、药学相关专业2、药师或执业药师优先3、有经营企业质量管理工作经验优先

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工艺专员(制药)九芝堂股份有限公司长沙-岳麓区4-5千/月02-22

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

招聘要求:1、负责生产中心药品生产工艺设计及生产过程技术指导 2、负责参与生产中心现场管理等工作。 3、负责参与生产中心GMP认证工作。 4、负责参与生产中心工艺攻关、技术革新工作。招聘要求:性别不限,大学中药学、制药工程相关专业本科以上,两年工艺管理相关工作经验优先详细待遇:基本工资+绩效工资+工作餐+五险一金+带薪年休假+节假日福利

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现场QA(宁乡)湖南天根乐微君科技有限公司长沙-宁乡县4.5-6千/月02-22

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、对产品生产全过程进行质量监控和检查,并及时记录和反馈相关情况;2、负责偏差调查、变更控制和纠正预防措施的执行;3、负责审核生产记录,管理半成品的放行;4、负责中间产品、成品取样及留样;5、参与车间验证工作;6、负责对车间员工的培训及考核;7、其它日常工作。 任职要求: 大专以上学历,药学、中药学或相关专业; 1-2年或以上药厂现场QA工作经验,熟悉化妆品生产的各类检验项目及关键控制点,有化妆品现场质量管理工作经验者优先考虑。熟悉GMP管理要求,有较强的质量保证意识; 工作认真严谨,责任心强。 

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质管员长沙小药药医药科技有限公司长沙-开福区3.5-4.5千/月02-22

学历要求:中专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.负责收集分公司客户的资质证照,并将收集后的资质信息数据录入系统;2.负责定期检查系统分公司客户资料,整理汇总过期等不合格资料,及时维护更新系统客户资料;3.负责分公司首营品种资料审核,对合格的首营品种资料按公司制定的编码原则进行编码,确保信息准确无误;4.负责协助分公司商品资料的核查工作;5.负责分公司药品检验报告单或合格证明收集整理;6.上级交办的其它工作任务。任职资格:1.药学、中药学中专以上,或医药相关专业大专以上学历,或药学初级以上技术职称,2年以上同岗位工作经验;2.熟悉基本的办公软件操作。薪资福利:周末双休,五险,带薪年假,节日福利

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QA主管湖南松源生物科技有限公司长沙-望城区6-8千/月02-22

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、建立质量管理体系文件、起草、审核、批准 2、起草URS、培训总计划、验证总计划 3、验证文件起草、审核、批准、实施、存档 4、原、辅、包材取样、放行 5、偏差、变更、CAPA、OOT\OOS调查 6、组织公司自检、配合飞行检查 7、产品年度质量回顾分析、月度产品质量分析会等 8、组织公司内部GMP相关法规学习、培训并做好相应记录、协调组织质量月、安全月、QC小组活动 岗位要求:1、制药相关专业本科以上学历;2、从事药品质量管理QA工作三年以上,熟悉GMP法规及相关指南;3、熟悉药厂质量管理体系4、编制过QA相关SOP、验证方案或报告等GMP文件。

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QC湖南华纳大药厂股份有限公司长沙-浏阳市3-6千/月02-22

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

一、职位描述: 1、根据质量主管的检验计划完成当日工作任务; 2、按作业指导书及相应流程对待检备件进行检验、清理,检验前以及检验过程中认真核对物料编码、名称,填写检验记录,并提交质量主管; 3、汇总、存档各项质检记录及相关资料; 4、及时上报批量质量问题; 5、协助质量主管完成其他质量管理体系方面的工作。 二、岗位要求: 1.药学相关专业、大专以上文化程度;2、有一年以上的药厂质检工作经验,能独立操作各类液相、气相等相关仪器或其它技能者优先考虑; 3.有较强的工作责任感和事业心;三、联系方式:电子邮箱:ouyanglq@warrant.com.cn座机:0731-83281729

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实习生(疫苗生产方向)深圳康泰生物制品股份有限公司异地招聘2-3千/月02-22

学历要求:|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

按照GMP、产品工艺规程及各项相关SOP进行生产及记录。任职资格:1、生物、制药、化工自动化等相关专业,2020年应届毕业生;2、有志于在生物制药领域长期发展,学习能力强;3、实习表现优秀者,公司将予以转为正式员工,转正后综合待遇6000元/月以上;4、要求实习期不少于3个月,公司提供免费食宿,实习待遇为2600元/月;5、可直接投递简历至liangliyan@biokangtai.com

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质量主管长沙马丁医疗科技有限公司长沙-岳麓区0.6-1万/月02-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.负责医疗器械质量控制与管理工作,具备医疗器械生产质量管理所需专业知识,具有良好独立工作能力,精通GSP、GMP;2.负责公司重大质量问题的分析、评审和处理;3..负责省、市各级质量监督管理部门的迎检工作;任职要求:1、本科及以上学历,药学、检验、生物工程等相关专业;2、有新版GSP、GMP认证经历;3、有药品、医疗器械任职质管部经理或质量负责人三年以上工作经验,熟悉药品、医疗器械相关法律法规,有二类医疗器械注册证、生产许可证拿证实操经验者优先;4、熟悉计算机操作,在质量管理工作中具备正确的判断和保障实施的能力。

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开票员湖南橘色科技有限责任公司长沙-望城区3-4.5千/月02-21

学历要求:中专|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责 1、主动联系门店,根据门店计划需求开票2、收集门店及相关市场资料,及时向采购部反馈价格信息; 3、维护良好的门店关系,掌握门店需求; 4、负责对接门店与总部各部门的业务协调,及时解决门店提出的问题;5.完成领导交办的事务。任职要求: 1、药学相关专业; 2、中专以上学历,有相关开票工作经验者优先。3、严谨、负责、有原则;4、能完成具体指定的开票工作。

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中药验收/五险一金特格尔医药集团股份有限公司长沙3-4千/月02-21

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1.按照规定的程序和要求对到货药品逐批次进行验收;2.对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对,并做好详细记录;职位要求:1.大专及以上学历;2.中药学专业;3.有中药验收工作经验者优先考虑。工作时间:8:30-12:00/13:30-17:30,周休1.5天

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药业质管部经理湖南万睿医药有限公司长沙-天心区6-9千/月02-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、负责公司质量管理提的有效运行和维护;2、负责指导连锁门店建立药品质量管理规程,并监督执行;3、协助开展公司质量管理教育个培训;4、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及购货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核;5、负责质量管理信息的收集个管理,并建立药品首营质量档案管理;任职资格:1、熟悉药品经营相关法律法规;2、有药品经营企业相关质量管理工作3年以上工作经验;3、大专以上学历,有执业药师资格证;4、有GSP认证、药品相关专项检查工作经历优先工作时间:3年以上医药连锁工作经验

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药品质量分析QC人员湖南杏林春药业有限公司长沙4.5-6千/月02-21

学历要求:中专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责成品、半成品、原辅料及中间体的化验检测工作;2、完成检验原始记录并出具检验报告单;3、完成检验任务、检验记录、仪器使用等GMP要求的各项记录;4、定期进行仪器保养与维护。岗位要求:1.大专以上学历,药学相关专业,有QC岗位工作经验者优先;          2.具有较强的协调沟通能力,能独立解决工作中的问题。3.具有药品质量分析的基础知识,具备2年以上的实际操作经验,具有中药质量分析、气相、液相分析经验的优先。

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质控专员QC北京新领先医药科技发展有限公司长沙5-8千/月02-21

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、在QC经理指导下,严格按照本公司SOPs开展质控工作;2、协助QC经理制定项目质控计划;3、协助QC经理审核项目相关文件和或模板;4、协助QC经理按照公司SOPs参与临床研究过程控制、跟踪CAPA,完成相应的报告、记录和培训。任职条件:1、本科及以上学历,医药学相关专业(临床医学、药学、护理学等、药理学);2、2年以上临床研究经验,有项目管理、质量管理经验者优先;3、具备化学药品项目经验,同时具备I、III期项目经验者优先;4、具备良好的法规意识和质量意识;5、具备良好的逻辑能力和沟通能力;6、熟练使用办公软件,包括Word、Excel、PPT;7、能适应国内/国际短期出差。

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质量管理专员湖南新诚智慧健康药房连锁有限公司长沙-岳麓区4-6千/月02-21

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

1, 坚持“质量***”的原则,认真执行公司的质量方针和质量目标,保证公司内部质量管理系统正常运行;2,对供货单位、首营品种的审核和扫描、归档;3,负责质量月报表的填写,负责质量信息的收集并进行传递;4,按时完成上级交代的其他工作;职位要求:1、药学专业大专以上学历;2、具备1年以上医药行业质量管理相关工作经验;3、具有了解GSP系统的爱好和兴趣;工作地址:岳麓区五矿麓谷科技园B4栋3楼

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执业药师湖南南方医药有限公司长沙-芙蓉区4.5-6千/月02-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

持有执业中药师证,有相关工作经验2年以上。

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研发QA嘉实(湖南)医药科技有限公司长沙5-6千/月02-21

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

研发 QA 岗位职责1、 负责查询、学习国家药品开发相关的政策、法规和管理制度,获取药品管理及相关法规和技术的要求并作为归档管理、培训管理,确保研发质量体系符合要求 ;2、 负责研发分析方法资料 (质量标准、分析方法验证方案、报告、检验操作规程、检验记录、检验报告) 的审核 ;3、 负责研发质量体系文件系统的管理及监督;4、 研发辅助记录、台账及时性、真实性、完整性抽查;5、 研发实验记录本规范性、完整性、数据真实性抽查,并形成记录和报告;6、 定期 抽查 研发过程中各项记录是否及时、规范、准确;并记录检查出来的内容、发现的问题、提出的建议并跟踪检查整改情况,定期向上级领导汇报检查结果 ;7、 负责研发用 工艺规程草案 、批生产记录模板 、质量标准等文件的审核;8、 参与组织研发现场核查及各种资料的现场准备。任职要求:1. 药学及相关专业大专及以上学历;2. 3年及以上的QA经验,工艺或分析背景,对于真实性、逻辑性问题能独立判断;3. 熟悉药品GMP及相关法律法规;4. 条理清晰、思维缜密,有较强的责任感,工作积极主动、严谨;5.良好的沟通能力、团队协作精神;6. 熟悉研发流程或研发技术要求。

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质管部经理湖南达嘉维康医药有限公司长沙-芙蓉区6-8千/月02-21

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、组织贯彻执行国家有关药品管理的法律、法规和行政规章。2、负责组织对企业质量管理制度、质量责任及经营环节的工作程序的起草、编制和修订工作,并指导、督促执行。3、根据质量管理部的职能范围,组织对药品购、销、存的业务、法规管理。4、根据企业质量方针与目标、年度工作计划,落实相应措施以确保质量目标的实现。5、按质量领导小组的要求,组织质量管理体系的内部评审,对各项质量管理制度的执行情况进行检查和考核。6、指导质量验收、养护、保管和运输过程中的质量工作;定期组织对企业库存药品进行质量检查。7、组织首营企业和首营品种的质量审核,必要时会同采购中心实地考察生产金业的质量保证能力情况,确保从合法的供货单位购进合法和质量可靠的药品。8、组织处理药品质量事故或质量查询、投诉。9、每年定期组织对药品进货情况的综合质量评审。10、开展质量管理的教育或培训,并负责质量管理工作的查询和咨询。11、建立健全药品质量档案,规范企业质量记录和凭证的管理。12、对质量不合格药品的审核及处理过程实施监督、指导。13、组织质量信息的管理,保证信息的传递通畅、准确、及时。14、组织本企业所经营药品发生不良反应情况的收集和上报.15、负责组织开展质量风险评估工作,对存在的问题,提出解决方案。16、负责组织实施设施设备的验证工作。17、质量工作的对外业务联系。职位要求:1、具有执业药师资格证;2、医药学相关大专以上学历;3、具有3年以上质量管理工作经验。工作时间:上午8:30--12:00 下午13:30--17:00

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不良反应专员(浏阳)湖南安邦制药有限公司长沙4-5千/月02-21

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》、《国家药品监督管理局关于药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜公告》,开展药品上市后的不良反应监测;2、PSUR(药品定期安全性报告)相关工作; 岗位要求:1、男女不限,年龄22-45岁,药学、医学相关专业大专及以上学历;2、具备医学、药学、流行病学等相关专业知识,具备科学分析评价不良反应报告和识别评估药品风险的能力;3、熟悉新版GMP,熟练使用常用办公软件;4、具有1年以上同岗位工作经验;

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