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长沙医疗器械研发
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研发工程师长沙众智医疗器械有限责任公司长沙6-8千/月05-26

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

负责产品结构设计,样品制作,测试方案设计及验证;2.负责产品开模评估、模具跟进、试产、模具验收等工作;3.负责产品工程图档输出,物料清单、检验要求、工艺流程等项目开发文档编制 ;4.支持产品注册和质量体系考核相关工作;任职要求:1.机械、机电等相关专业,大专及以上学历;2.三年以上产品设计开发经验,有医疗器械行业工作经验优先;3.熟悉常用塑胶,五金材料特性,表面处理及加工成型工艺;4.熟练使用Auto CAD、Pro/E等设计软件,掌握word、Excel等常用办公软件;5.熟悉产品开发流程,具备独立设计开发能力;6.熟悉国内外医疗器械产品设计、认证相关法规及标准者优先;7.熟悉文献检索,专利撰写及风险评估者优先;8.具备一定英文阅读能力,英语口语流利者优先;三、薪资待遇 1、月薪6-8K(优秀者可面议);2、公司提供广阔的职业发展空间 ;3、 不定期培训,让你一边赚钱一边自我提升。公司地址:长沙市天心区芙蓉中路420号华升大厦1618室 联系人:钟小姐  联系电话:17707317214       0731-89917570

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试剂研发工程师可孚医疗科技股份有限公司长沙-雨花区0.6-1.2万/月05-26

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

1、独立承担血糖试纸、尿酸试纸、乳酸试纸等产品的工艺研究、样品研制、性能评估等设计开发工作;2、确立实验方案与实施计划,及时完成测试分析报告;3、解决产品设计开发过程中出现的问题,正确输出研发产品技术参数;4、负责组织研发工艺过程风险管理,配合产品导入工程师完成试生产与生产工艺的培训工作;5、 参与注册文件及相关体系文件的撰写。任职要求1、生物技术、生物医学工程、电化学等相关专业,本科以上学历;2、2年以上医疗器械(IVD)研发工作经验,并有成果转化;3、熟悉医疗器械产品设计开发流程;4、熟悉国内医疗器械产品注册流程、行业法规及相关标准;5、熟练使用日常办公软件,具有良好的动手能力;6、具有良好的沟通协调能力、学习能力和执行力。

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机械设计工程师湖南欧杰生物科技发展有限公司长沙-岳麓区0.7-1万/月05-26

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、 负责新产品结构设计,对产品、材料、工艺等进行选择和确定;2、 负责现有产品的完善与改进;3、 参与整机开发方案设计;4、 负责产品设计图纸及相关技术文件资料的编制工作;5、 完成领导交办的其他工作。任职资格:1、 专科以上学历,机械、力学等相关专业毕业,5年以上工作经验;2、 能熟练使用Solidworks;3、 具有较强的加工及装配工艺设计能力;4、 从事过小型仪器的整体设计,擅长小型传动方面的设计;5、 具有良好的沟通能力,严谨踏实的工作作风,互学互助的团队精神。

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免疫比浊研发主管苏州和锐生物科技有限公司长沙-岳麓区0.6-1.2万/月05-26

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、负责胶乳增强免疫比浊试剂研发;2、优化原材料筛选、胶乳微球包被工艺、试剂盒配方与反应体系,校准品与质控品制备、试剂盒各项性能指标的确定;熟练掌握市面上常用生化分析仪机型操作;3. 相关实验项目设计、操作,分析、整理、归档;4. 编制相关技术文件及质量标准,注册资料编写整理;5. 完成上级交办的其它事项任职资格:1. 生物学、医学、临床检验或相关专业本科以上学历;2. 具有2年以上胶乳增强免疫比浊试剂研发研发经验,独立承担过生化试剂研发项目;3. 具有较强的查阅文献、英文阅读、快速学习和分析解决问题的能力;4. 有良好的团队协作精神和沟通能力。

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体外诊断试剂研发人员湖南远璟生物技术有限公司长沙-开福区6-8千/月05-26

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责: 1.负责或协助化学发光体外诊断试剂的研发工作; 2.按照质量体系考核要求,撰写研发阶段评审文件及生产标准操作流程文件; 3.负责试剂研发阶段数据的编制和整理。岗位要求: 1.生物、免疫学、制药、医学检验等相关专业本科及以上学历; 2.有较强的实验室操作技术能力,具有一年以上体外诊断试剂产品研发经验者优先; 3.有较强的团队合作精神,有一定的沟通能力和文献阅读能力。

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临床监查员长沙都正生物科技有限责任公司长沙4.5-8千/月05-26

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:    1.根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视,确保临床数据完整、真实有效。    2.负责试验的组织协调工作,包括启动会的组织召开,试验过程中物资的输送和协调,及时处理临床试验过程中相关问题。    3.评估研究中心工作的质量和完整性,确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究,将质量问题及时汇报给负责项目的项目经理。    4.负责对研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心机构、伦理、科室的日常沟通和维护,确保试验顺利开展。        任职要求:    1. 医学、药学、生物、临床检验等相关专业,本科或以上学历。    2.一年以上临床试验监查工作经验或医院工作经验者优先。    3.具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力,能承受一定的工作压力。    4.能接受因工作需要的不定期出差。

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高级硬件工程师爱威科技股份有限公司长沙-岳麓区1.2-2万/月05-26

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

高级硬件工程师(传感与检测方向)1、负责检测、传感电路预研与设计;2、负责光电检测、比色电路设计与检测方法研究;3、负责弱信号处理与放大电路设计;4、负责无线通讯与网络模块研究与应用;高级硬件工程师(控制与驱动电路方向)1、根据产品需求,负责硬件控制系统架构设计,硬件资源的合理规划与分配;2、硬件控制电路设计与调试;负责各种硬件主、子模块控制电路板设计;3、产品硬件可靠性设计,包括各种信号可靠性与完整性、硬件接插件可靠性、工艺性设计;4、系统分析、解决产品硬件问题;任职要求:1、本科及以上学历;电子,仪器仪表,自动化等相关专业;2、5年以上相关工作经验;对医疗电子产品硬件设计有较深理解;3、熟知信号检测电路与高速电路设计、光电检测、各种控制与检测元件的特性和应用方法;4、具有良好的沟通能力,出色的协调能力和组织能力;5、具备强烈的责任心,能独立对技术问题,质量问题组织攻关,提出解决措施。经验。薪资:年薪15-30万;薪资组成:月工资+项目奖+年终奖员工福利:1、全员购买五险一金,特殊岗位购买补充商业险;2、过年过节发放慰问礼金,在册员工子女(14岁以内)发放儿童节过节费;3、公司正式员工享有喜、丧、婚、嫁、生子礼金;4、公司提供食宿;公寓式宿舍,套间、单间、三人间,配备空调、热水器,提供免费热水;园区有食堂,员工享受工作餐补。 5、员工享有通讯补贴,交通补贴;公司有员工上下班班车;6、五天八小时工作制,8:30-11:50,12:50-17:30,周末双休,春节放假12天;7、丰厚的年终奖;8、表现优秀的员工享有外派培训机会。

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实验室技术员湖南宏雅基因技术有限公司长沙4-6千/月05-26

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责完成PCR研发实验;2、负责实验室各类日常监测表格的填写、各类研发记录填写;3、编写产品相关技术文件,配合完成产品注册工作;4、完成上级领导交办的其他工作。任职要求:1、分子生物及相关专业,本科以上学历;2、严谨细心,有耐心和韧性,善于钻研,有较好的逻辑思维能力;3、良好的敬业精神及团队协作精神;4、有PCR试剂研发工作经验优先。

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试剂研发实验员湖南省丽拓生物科技有限公司长沙3-4.5千/月05-26

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责公司现有平台试剂产品的研发;2、负责公司平台试剂新产品注册技术资料的整理;3、平台产品涉及有(微生物检测试剂盒研发、蛋白纯化、细胞免疫产品研发、胶体金试剂盒研发、免疫荧光及免疫相关产品研发)只要有涉及其中一项产品研发经验的均可。任职要求:1、本科及以上学历,生物、医学相关专业,三年工作经验,经验较浅者或有实验经验者,可从实验员做起进行培养;2、具有体外诊断项目经验,熟悉体外诊断试剂研发流程,熟悉IVD行业、医疗行业法律法规;3、熟悉微生物研发,抗原体研发、蛋白纯化;3、优秀研究生毕业生,有实习做过研发生物试剂研发的也可以考虑。1.联系人:人事行政部 李主管2.联系电话:0731-82788178-811(分机)*双休、五险、免费提供食宿、年假、年终奖、节假日福利等

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研发耗材工程师湖南明康中锦医疗科技发展有限公司长沙-岳麓区1-1.5万/月05-25

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责产品的方案设计,原样制作、新工艺的先行验证等工作; 2、收集行业国内外的新材料、新技术应用、新生产工艺等技术信息;3、撰写相关产品研发历史文档;4、负责产品样机的可靠性试验、专利、认证相关的配合工作等。 任职资格:1、 全日制机械设计工程、材料工程等相关专业,本科及以上学历; 2、 精通金属材料、非金属材料等材料特性, 3、 工作踏实认真,沟通良好,积极主动解决技术难题; 4、 3年以上产品研发经验,有耗材研发经验优先。 

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软件工程师兼IT湖南菁益医疗科技有限公司长沙-浏阳市0.6-1万/月05-25

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1. 根据产品设计需求,负责硬件驱动和软件设计;2. 设计软件测试方案,对软件可靠性进行测试;3. 负责公司设计软件的汇总和管理;4. 负责公司办公网络的完善和稳定性维护;5. 负责总公司和分公司服务器建设、稳定性维护,文档存储系统管理和设计;6. 上级安排的其他工作。 任职要求:1.本科及以上学历,软件工程、计算机等专业,优秀者可放宽要求;2.3年及以上相关工作经验,熟悉有源医疗器械产品设计流程者优先;3.掌握C/C++/C#/Java/Html5等语言中的一种或者多种;有硬件原理图阅读能力,编写过相关板卡驱动;4.精通TCP/IP网络知识、熟悉服务器及存储产品;熟悉高端交换机、路由器、以及安全产品等设备配置;5.具有独立分析和处理网络故障能力,并对网络信息安全提出合理化建议;6.高度的敬业精神和责任心,良好的沟通交流能力,良好的团队协作能力。

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净化设计主管湖南泰瑞医疗科技有限公司长沙0.6-1万/月05-24

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责: 1、负责完成净化项目的设计工作,平面布局图,深化设计图,施工图及 工程量清单的编制。 2、负责净化项目从设计到施工整个项目的对接,协调,如公司内部外部 对接协调; 3、负责客户现场支持,医院方案现场技术交接等工作。任职要求: 1、大专及以上学历,5年及以上净化工程工作经验; 2、掌握医院特殊科室平面布局设计的专业技能; 3、熟悉净化工程常用的主要材料; 4、掌握净化工程暖通设计、洁净空调设计、电气设计、给排水设计、医用气体设计的专业技能; 5、审查以上各专业设计图纸的专业技能; 6、熟练使用办公软件,会使用CAD、天正等绘图软件。

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研发助理长沙市森富医疗器械有限公司长沙-岳麓区4-5千/月05-23

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1. 协助研发和技术人员完成生产线文件的完善和管理;2. 编写研发和技术部门文件;3. 协助研发流程的文档签署以及流程状态的跟踪;4. 协助所负责部门的研发辅助工作事宜;5. 研发资料、文档的内部归档以及外部发送;6. 研发所需数据、资料的调研与管理;7. 协助研发负责人协调研发各部门之间的日常工作。岗位要求1. 有医疗器械行业相关工作经验者优先;2. 会CAD软件,熟练操作excel/word/ppt等办公软件。3. 沟通、表达能力强,能吃苦耐劳。福利待遇:1. 公司实行五天八小时工作制,早上8:30到下午5:30 ,周六日双休;2. 按国家规定享受法定节假日、公众假期;3. 为公司员工购买五险一金;4. 不定期的员工活动,每年1次旅游;5. 有年底双薪,奖金等优厚福利待遇。

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研发生产产品经理长沙易齿美医疗器械有限公司长沙-岳麓区6-8千/月05-23

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、计算机应用/软件/科学、电子电路工程、医疗器械、精密仪器/机械制造等相关; 2、主持参与设计过电子产品,做过产品的操作逻辑流程设计; 3、负责牙科医疗器械产品类的研发技术与知识管理; 4、参与生产组织与工艺管理; 5、参与产品质量与认证管理; 6、可适应出差,抗压能力强。

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体外诊断试剂研发主管德必碁生物科技(厦门)有限公司长沙-开福区0.8-1.3万/月05-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 负责IVD新产品开发、试产、性能验证的管理,按期交付输出成果。2. 筛选、验证新产品原料,确认各类试剂定实验方案;完整准确地记录研发数据,整理更新数据库、资料库。3. 配合完成新产品注册检验、临床试验、研制现场考核等工作。4. 开展项目进行阶段的文件、记录的生成、整理、归档工作,包括制度、规程、SOP、记录等。5. 开展新产品/工艺的投产前的技术、设备使用、人员操作培训与规范。6. 及时收集行业最新信息和反馈意见,并据此对研发项目做出相应的调整或改进。 7. 与相关部门及时沟通,协同解决存在的问题,确保研发项目顺利完成。 8. 严格遵守技术保密制度。任职要求:1、 与生物技术的相关专业,本科及以上学历。2、熟悉分子生物学基础理论和常规操作技术,有荧光PCR、二代测序经验者优先。3、 有体外诊断试剂研发、注册经验者优先。4、 具有荧光PCR或二代测序三年研发经验,有PCR试剂研发四年以上工作经验。 5、 有较强的实验设计分析能力及实验动手能力,熟练操作常规仪器。6、 良好的文案撰写能力,良好的英文沟通能力。7、 具有团队合作意识,适应能力强,热爱科研工作,具有创新精神,能承受工作压力。

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研发工程师爱尔眼科医院集团股份有限公司长沙-岳麓区10-15万/年05-19

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

1、负责医疗器械产品结构设计、原材料选择和采购、设备工装夹具的设计和优化以及产品性能改进;2、负责新项目开发过程中工艺设计控制的实施、跟踪和应用;3、负责新产品开发过程中产品性能验证,测试及过程确认;4、参与新产品产品标准建立,生产和检测设备的选择和优化;5、负责自动化生产设备的故障排查任职要求:1、大专以上学历,机械、光学等专业,3年以上医疗器械研发工作经验;2、熟练运用Auto CAD、SolidWorks、UG、Pro-E等制图软件;3、有一定自动化知识,能对自动化生产设备进行基本的故障排查3、头脑灵活,学习能力及动手能力强。4、熟悉医疗器械产品开发流程和ISO13485质量体系的优先

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化学发光试剂盒研发工程师湖南省森元医药科技开发有限公司长沙-岳麓区6-8千/月05-11

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责化学发光平台的建立与优化,包括微粒偶联、检测工艺、系统配方、发光底物、标记物标记等技术开发、引进和摸索;2、负责ELISA产品转为化学发光项目的研发改进;3、负责相关项目的文献资料收集、整理和分析;4、培训试生产人员,撰写转产产品生产SOP;5、进行负责项目研发资料的整理、如实对试验进行记录并整理、汇总、分析,定期向上级汇报工作;6、协助化学发光产品注册文件撰写。职位要求:1、本科及以上学历,两年以上化学发光平台产品开发经验,熟练掌握化学发光试剂产品的研发过程,;2、良好的实验操作、沟通和协调能力、逻辑分析能力,良好的团结合作精神;3、能承担项目开发和平台建设;4、熟悉化学发光市场厂家和仪器、产品者优先;薪资待遇:6000-8000+五险+周末双休+国家法定节假日+包中餐+带薪年假+超长年假+下午茶+员工国外旅游+舒适的办公环境+超强的技术团队+员工百万医疗及意外保险等等上班地址:长沙市岳麓区高新区麓天路28号五矿麓谷科技产业园B5-602房应聘联系人:唐小姐 1867006897此岗位是为湖南省森元医药科技开发有限公司全资子公司——湖南先赛生物科技有限公司招聘

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液路工程师三诺生物传感股份有限公司长沙0.8-1.4万/月05-11

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1 负责整机液路系统设计2 协同机械工程师,设计流体相关部件3 负责流体泵、阀、管路、街头等液路器部件选型及验证工作4 搭建流体测试平台任职要求:1 熟悉流体控制、压力流量计算的基础知识2 有体外诊断自动化仪器研发经验3 熟练使用流体仿真工具4 本科4年以上经验,硕士2年以上经验

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技术工程师湖南润美基因科技有限公司长沙-开福区0.4-1万/月05-08

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1) 负责公司分子、细胞及免疫学体外诊断试剂新品开发。2) 负责公司注册产品的注册申报。3)负责公司高通量测序(NGS)等服务项目的技术支撑。4) 参与公司产品生产、基因检测服务以及安排的其它事宜。5)该职位薪资标准4000~10000,三个月试用期内工资拿80%,享受五险一金。6)该职位薪资依照个人表现,正常情况每年调薪一次,表现突出的根据表现情况随时调薪。7)该职位享受每年一到两次公司组织的国内外旅游或拓展活动机会,并且按国家规定享有带薪年假。8)一周工作五天制,享受国家法定节假日。9)重大节日发放礼品或者礼包,员工满一年均有生日礼物和惊喜礼物。10)表现优秀者享受岗位晋升机会,享受期权或股权激励等公司成长红利。任职要求:1) 生物或医学类专业毕业,本科以上学历,硕士博士优先,熟悉分子生物学和细胞生物学相关实验技术。2) 具有体外诊断试剂行业工作经历者优先;有高通量测序工作经验者优先。3) 熟悉国家体外诊断试剂相关的法律法规,从事过体外诊断试剂产品临床试验及注册申报者优先。4) 工作地点:湖南省长沙市开福区中青路1048号长沙医药健康产业园。5) 欢迎应届毕业生来公司工作或实习。

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高级研发员(血筛产品方向)圣湘生物科技股份有限公司长沙-岳麓区1-1.5万/月05-07

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1. 协助研发开展诊断试剂研发工作。参与体外诊断试剂新产品的市场调研和立项,与团队成员协作进行研发方案设计与实施。协助制定产品开发和改进的工作计划和完成时间表。 2.开展原材料、工艺、产品性能相关的验证和评估工作,以及研发过程的相关文件的编写。 3. 对实验结果进行客观分析和评价,并按阶段完成开发和改进总结,整理实验数据,撰写实验记录、项目报告、SOP等研发文档; 4. 接受上级安排的其他事务性工作即临时工作,并对其工作内容负责。任职资格:1、生物技术、生物工程或医学类相关专业本科及以上学历;2、具有血液筛查研发产品开发经验2年以上,承担过HIV或HCV试剂盒开发者优先考虑;3、具有组织管理和团队协作经验,具有较强的分子诊断行业背景知识;4、具有较好的英语口语,能用英语进行产品技术交流。

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