动物实验技术员湖南优诚生物有限公司长沙4-6千/月02-22

学历要求：本科|工作经验：在校生/应届生|公司性质：创业公司|公司规模：50-150人

岗位职责：1、实验动物日常管理，包括更换垫料和饲料，维护动物房卫生；2、独立完成简单动物模型构建及常见实验操作；  3、配合动物工程师完成动物模型研发及构建工作；4、完成实验记录。任职要求：1、生物及医学类、动物类专业本科及以上；2、熟悉实验动物饲养和管理方法，动物抓取、给药、数据记录等基础操作方法；3、服从上级工作安排，有主动学习能力。

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制剂主管湖南迪诺制药股份有限公司长沙10-12万/年02-22

学历要求：本科|工作经验：5-7年|公司性质：民营公司|公司规模：500-1000人

岗位职责：1．领导和管理制剂团队，负责团队开展新药项目的制剂研究工作；2．负责新药的制剂开发，针对各种常规剂型，能独立完成并安排团队成员实施化学药品制剂工艺的处方工艺的制定、实施、评价等工作，包括文献调研，处方筛选、工艺优化、包材相容性、储存条件、制剂稳定性考察等相关研究；3．负责制剂相关申报工艺资料的撰写，负责原始记录的检查和资料的整理编写归档；4．负责药物制剂设备的使用及日常维护。任职要求：1、药物制剂或药学相关专业，本科以上学历。2、5年及以上药物制剂研发经验。3、责任心强，有良好的沟通能力及团队合做精神。

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药剂研发工程师湖南普菲克生物科技有限公司长沙-开福区5-8千/月02-22

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

岗位描述：1、主要负责进行药剂、制剂产品研发工作；2、负责公司技术、产品的更新、升级；3、协助技术负责人进行研发项目的管理、监督及控制；4、根据客户需求和营销需要，制作各类产品和技术资料；5、配合营销人员，对客户提供技术型服务和支持。岗位要求：1、年龄24-35岁，本科及以上学历；2、有过医药行业一年以上药物制剂研发工作经验；3、反应敏捷、表达沟通能力强，具有较好的亲和力；4、能吃苦耐劳，具有高度的团队精神，有较强的工作责任感和事业心，能适应出差；薪资福利：1、薪资待遇：基本工资+研发提成+超额奖金（全年薪酬不低于14个月工资）；2、社保：按国家规定购买社保五险；3、培训与发展：公司提供系统的培训体制及合理的晋升机制；4、企业文化活动：员工年度旅游、员工生日party、竞技活动、年会等；5、福利发放：国家节日礼物或礼金、员工婚庆礼金等；6、职业发展：集团化公司具备良好的、多方面的晋升渠道。

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研发工程师长沙市森富医疗器械有限公司长沙-岳麓区6-8千/月02-22

学历要求：本科|工作经验：无需经验|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

1.   参与新型医疗器械研发，具体为：消化文献学习国外先进技术，在团队讨论环境下进行创新产品设计，新工艺探索；2.   实验方案制定，实验和分析；3.   参与专利分析、专利申请以及撰写技术文件；4.   独立完成工装夹具设计和工艺方案制定；任职要求：1、机械、电子、电气、材料专业，本科以上学历；2、有扎实的材料、力学基础，能对各种非常规结构进行力学定性分析，及必要时定量分析；3、熟悉常用自动化模块，能独立完成工装夹具设计；4、对新事物有探索热情；重视团队；挑战和担当；福利待遇：    1. 公司实行五天八小时工作制，早上8：30到下午5：30 ，周六日双休；    2. 按国家规定享受法定节假日、公众假期；    3. 为公司员工购买五险一金；    4. 不定期的员工活动，每年1次旅游；    5. 有年底双薪，奖金等优厚福利待遇。

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药品分析项目组长湖南天根乐微君科技有限公司长沙-岳麓区4.5-6千/月02-22

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

职位职责：1、全面负责所负责研究项目质量研究分析工作，包括文献调研、方案制定、项目实施以及验收；2、负责质量研究以及稳定性研究相关方案和报告的撰写；3、负责组织所属项目组进行方法开发、方法验证、质量研究以及稳定性研究工作；4、负责所属项目组人员工作任务的协调与安排；5、负责所属项目组人员原始记录的复核、分析工作的实时监督与验收，对原始记录的规范性和准确性负责；6、负责申报资料分析模块的撰写；任职要求：1、具有生物、药学、化学或医学等相关专业知识；2、熟悉国家药品注册管理办法等相关法规和政策；3、熟悉药品注册申报流程，及注册相关技术指导原则；4、熟悉CFDA化学制品注册及申报资料要求；5、具有丰富的方法开发相关的理论知识和扎实的实验操作技能；6、有较强的工作规划以及协调能力；7、能解决分析实验过程中出现的常见问题。

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体外诊断试剂研发工程师湖南省森元医药科技开发有限公司长沙-岳麓区6-8千/月02-22

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

职位描述：1.负责或协助ELISA试剂盒的研发工作；2.按照注册要求，撰写研发阶段评审文件及生产标准操作流程文件；3.负责试剂研发阶段数据的编制和整理。岗位要求：1. 生物、免疫学、制药、医学检验等相关专业本科及以上学历；2. 熟悉Elisa、免疫胶体金、免疫组化、化学发光等免疫学检验技术之一； 3. 有较强的实验室操作技术能力，具有两年以上体外诊断试剂产品研发经验，可接受应届研究生，无经验也可。4. 曾完整参与过体外诊断试剂研发和申报工作者优先； 5. 有较强的团队合作精神，有一定的沟通能力和文献阅读能力。6. 有一定的文字能力，熟练操作电脑及相关软件，能协助编写注册文件；薪资待遇：5000-8000+五险+周末双休+国家法定节假日+包中餐+带薪年假+超长年假+下午茶+员工国外旅游+舒适的办公环境+超强的技术团队+员工百万医疗及意外保险等等此岗位是森元医药为湖南先赛生物科技有限公司代招聘，湖南先赛生物科技有限公司是森元医药全资子公司。上班地址：长沙市岳麓区高新区麓天路28号五矿麓谷科技产业园B5-602房应聘联系人：唐小姐 1867006897

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医学经理（恒瑞医药）恒瑞医药-江苏科信医药销售有限公司长沙-开福区1.5-2万/月02-22

学历要求：硕士|工作经验：2年|公司性质：上市公司|公司规模：10000人以上

江苏恒瑞医药股份有限公司-影像事业部一、工作职责：医学支持1、根据公司和区域要求，制定医学计划，开展临床研究活动，协助销售开展专业化推广；2、与研究者沟通，设计临床试验方案，收集、整理和分析临床数据，并及时反馈给公司和销售团队；3、管理和监督区域医学项目执行情况，并及时给予反馈和指导；4、定期组织产品线医学相关培训与答疑，协助提升销售团队专业化能力。人员发展与管理1、根据公司招聘要求，以及相关职位的岗位职责和能力要求，协同人资部选拔合适的人才；2、根据公司/区域管理要求，对医学人员进行有效管理，协助处理医学项目中问题及专家拜访。数据/报告1、了解和收集最新的产品线医学动态，及时更新和提供文献解读；2、定期分析区域医学项目开展情况，向省区/区域经理汇报。客户管理1、区域KOL的培养及维护，建立并维持良好有效关系；2、根据市场业务需要，协助销售进行专家拜访。二、任职要求：1. 学历要求：硕士及以上学历。2. 专业要求：医药、卫生、临床相关专业。3. 工作经验：有医学事务相关经验。4. 能力要求：（1） 具有较强的领导能力和执行力；（2） 具有丰富的管理经验和行业经验；（3） 具有清晰地书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极地沟通；（4） 具有独立工作能力，但同时又具有较强的集体意识和良好的团队合作精神；（5） 具有优秀的问题解决能力及应急预案管理能力；（6） 具有良好的适应能力，能在时间限制和任务压力下工作；（7） 在本行业有一定的人脉关系基础，具有良好的人际关系；（8） 热爱并看好本行业，有良好的职业道德和奉献精神；（9）善于合理分配资源、协调推进项目进度。5.技能要求：（1） 具有丰富的医药行业相关知识和管理经验；（2） 熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》，熟悉ICH-GCP，熟悉药物研发的全过程，精通临床试验全过程，熟悉国内外临床研究发展与现状；（3） 全面掌握临床试验管理规范的知识，并能执行相关培训及质量控制；（4） 具有培训和研究者会议演讲的技能；（5） 能独立查阅有关文献资料，撰写各类报告。6. 电脑要求：掌握电脑的基础知识，能熟练操作中英文操作系统，熟练掌握办公自动化软件的应用。

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医药研发分析主管（待遇从优）谷川医药科技（湖南）有限公司长沙10-15万/年02-22

学历要求：本科|工作经验：5-7年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

岗位职责：1、组织部门人员进行研发项目的实施，负责研发项目原料药和制剂的分析方法研究、验证及药品稳定性研究，协助进行研发日常的相关分析检测工作2、负责研究方案的起草及审批，并针对研究员的实验过程及记录进行检查、实验报告的审批等实验管理工作，保证其真实性和完整性，负责质量标准的制定、复核3、负责部门项目管理整体工作，包括项目组的安排、项目计划的制定及审批、项目进度把控、项目难点分析解决、项目交接文件与申报资料的审批、项目现场核查等4、负责部门仪器、设备物料管理，异常仪器的维护、仪器设备使用培训等5、负责本部门相关规章制度的制定及审核，进行部门各资源的调配，监督本部门的安全工作，保证部门工作顺利开展6、负责部门人员管理，定期组织员工培训、人员能力评估及晋升审评、人员沟通等任职要求：1、药物分析，分析化学或相关专业本科以上学历，至少五年以上药品分析研究、质量研究工作经验，具备项目管理工作经验2、熟悉HPLC， GC等常用药物分析技术、GMP与其他药物研发规定；熟悉国内和国际药物研究的相关指导原则及法律法规3、熟悉新药研究中对申报资料的基本要求和实验记录的基本要求，并能独立撰写CTD格式的申报资料4、良好的沟通能力，能够承受压力、善于控制情绪、应变能力强5、较高的责任心，较强的执行力和良好的团队合作与团队建设能力；具备灵活的思维，能妥善协调部门内部事物及突发事件

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研发高级经理（研究员）人和未来生物科技（长沙）有限公司长沙1-1.5万/月02-22

学历要求：硕士|工作经验：5-7年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

职责描述： 1、部门制度的建立：建立部门内日常工作汇报制度、绩效考核制度以及培训体系，梳理部门内及部门间的沟通协作体系； 2、负责NGS测序技术进展及其在生命科学和医学研究中应用的科研动向，研发NGS相关技术。 3、负责快速检测技术在生命科学领域的应用和快速转化。 4、负责临床科研项目的需求调研和项目实施，及时跟进国内外***，评估新技术可行性以及与公司主营方向的结合性； 5、上级领导安排的其它工作。 任职要求： 1、硕士或以上学历，分子生物学、医学或相关专业，基因检测行业研发经验5年或以上； 2、相关专业优秀应届博士可无行业经验。 3、受过良好的科研训练，逻辑思维能力强，有良好课题调研和科研文章写作能力。

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实习生（生物制品方向）深圳康泰生物制品股份有限公司异地招聘2-3千/月02-22

学历要求：本科|工作经验：在校生/应届生|公司性质：民营公司|公司规模：1000-5000人

1、生物、制药、化工自动化等相关专业，2020年应届毕业生；2、有志于在生物制药领域长期发展，学习能力强；3、实习表现优秀者，公司将予以转为正式员工，转正后综合待遇6000元/月以上；4、要求实习期不少于3个月，公司提供免费食宿，实习待遇为2600元/月；5、可直接投递简历至liangliyan@biokangtai.com

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研发员（提取工艺方向）湖南朗林生物资源股份有限公司长沙4-8千/月02-22

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

岗位职责：1、植物有效成分提取工艺的研发与优化；2、执行相应的标准操作规范，提交完整研究报告；3、熟悉英文文献，掌握相应学科进展。4、有发明专利撰写者优先；任职要求：1、本科以上学历，植物、中药学等相关专业；2、熟悉使用植提实验设备；3、熟悉使用检测设备；4、具备一定的项目经验，有一定的沟通能力；5、有相关工作经验2年以上者优先考虑； 工作地点：长沙/浏阳

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纯化技术员湖南讴睿生物科技有限公司长沙-岳麓区0.8-1万/月02-22

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：创业公司|公司规模：少于50人

岗位职责：主要负责病毒载体及其他产品的纯化工艺设计和优化，按照上级主管的要求按时完成纯化生产任务。维护和保障实验室和实验设备的安全有效运行。1、根据项目要求制定科学合理的纯化试验方案；2、按照项目要求按时完成纯化工作；3、负责仪器设备的安全运行和日常维护； 4、负责实验室的日常管理和环境维护工作；5、完成上级安排的其他工作。岗位要求：生物化学、生物工程、免疫学或分子病毒学及以上学历或有相关工作经历。1、受过系统的分子纯化或者生物工程； 2、具备纯化仪器相关的操作原理和设备维护知识（可通过培训获得）；3、良好的沟通能力、组织协调能力；4、熟练操作办公自动化系统（office软件），良好的道德素养；5、具备良好的英语基础，能熟练翻译英文文献和行业咨询； 6、熟练查阅药物开发相关的各种专利和科研文献数据库。

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博士后深圳海王医药科技研究院有限公司异地招聘1.5-2万/月02-22

学历要求：博士|工作经验：|公司性质：上市公司|公司规模：150-500人

岗位职责1、新产品的调研、筛选、立项工作；2、制订产品研发项目计划，并按计划实施；3、进行新药开发的研究工作；4、参与公司有关科技项目的申报工作。专业及任职要求1、药物化学、中药学、药剂、药分等药学相关专业及医学相关专业，博士学历；2、热爱研发工作，具有良好的创新能力、沟通能力和团队精神；3、年龄在39周岁以下。

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实验室技术员武汉赛维尔生物科技有限公司长沙4-6千/月02-22

学历要求：|工作经验：|公司性质：上市公司|公司规模：500-1000人

岗位职责：1. 根据平台负责人的要求完成公司的实验工作；2. 向平台汇报工作进展，及时沟通工作中出现的问题，提出改进意见，并参与改进工作；3. 会操作使用、维护保养常规仪器设备；4. 完成平台负责人交代的其他任务；任职要求：1、专科及以上学历，喜欢专研，爱好实验技术工作；2熟悉常规病理技术工作和免疫组化等、分子生物学、western blot、细胞培养相关实验经验者优先、拍照，和免疫组化染色剂图像分析等3、专业：生物工程、生物技术、制药、药学等专业福利待遇●购买五险一金，试用期2个月●年终享有年终奖，每年薪资有涨幅●提供专业培训+园区班车+餐饮补贴+绩效奖金●每年享有员工免费旅游活动+国家法定节假日休息+带薪年假+生日聚会礼品+节日福利+良好开放式工作环境等等●晋升空间：1、员工→基层管理者→中层管理者→高层管理者2、普通员工→研发工程师→高级研发工程师

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项目QA康普药业股份有限公司长沙-岳麓区3.5-5.5千/月02-21

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：500-1000人

1、负责研发中心文件体系的管理及维护，监督研发体系文件的执行情况。2、负责研发中心质量管理体系相关记录的管理工作，按要求进行记录的发放、归档等，并定期检查使用情况。3、监督研发定期仪器设备的校验计量工作，检查仪器设备使用台账、维护台账；4、定期检查研发过程中各项记录的规范性和准确性；记录检查的内容、发现的问题、提出的建议，并跟踪检查核实整改结果，定期向上级领导汇报。5、参与研发中心相关文件的审核工作。6、监督、检查各项发项目物料的台帐，包括对照品、研发产品、原辅料的出入库等。任职要求1.了解仿制药研发的流程； 2.了解GMP文件体系的管理；3.具备分析专业或制剂专业知识和实验操作技能，实验操作规范，实验记录规范；4. 掌握常用的办公软件；5. 良好的责任心，较强的沟通能力和团队合作能力。

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宏基因研究员（RNA）圣湘生物科技股份有限公司长沙-岳麓区0.8-1万/月02-21

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：500-1000人

任职要求：1、明确实验目的后，能独立进行NGS实验和操作2、并具有良好的数据整理和分析能力3、熟练掌握高通量测序建库操作，有RNA-seq经验 

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中药制剂研究员嘉实（湖南）医药科技有限公司长沙3.5-5千/月02-21

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

岗位职责：1.进行中药制剂和医药制剂处方研究方案设计及实验安排，及时发现、准确分析、判断并解决制剂工艺研究过程中出现的关键技术问题，技术总结、汇总；2.负责完成中药制剂试验研究工作；3.负责收集、记录、汇总、整理项目试验资料；4.负责原辅料、资料和记录的归类和整理，仪器、设备和生产现场的使用、清洁、维护和保养；5.负责完成领导交办的其它工作任务。任职要求：1.熟悉中药提取分离、干燥制粒等工序的操作，1年以上药厂工作经验者优先；2.能及时发现和解决操作过程中工艺技术问题；3.具有良好的沟通表达、学习能力，有较强的团队合作精神；3.熟练使用常见office办公软件；4.对中药制剂或医院制剂研发有清晰的方法和思路，能独立开展制剂工艺研究者优先； 5.1年以上工作经验，中药学、药剂学或相关专业。

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研究员/实验员（制剂）湖南华纳大药厂股份有限公司长沙4-7千/月02-21

学历要求：本科|工作经验：在校生/应届生|公司性质：民营公司|公司规模：500-1000人

职位描述：1、负责制剂处方工艺实验操作，按照上级领导要求进行处方筛选及处方工艺研究实验，并进行实验数据整理；2、在上级领导的指导下，填写相关原始记录，并完成注册申报资料的撰写，参与注册现场核查；3、协助完成项目结题报告，整理存档资料；4、实验室日常卫生的清洁，制剂设备的维护管理及日常保养。岗位要求：1、药学、制药工程等相关专业，全日制本科及以上学历，无工作经验要求；2、了解药物研发流程，具有制剂工艺研发工作经验；3、能独立操作实验室用制剂设备；4、具有良好的实验操作规范意识，动手能力较强；5、良好的团队意识和执行力，责任心强，敬业。

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分析仪器设备管理员威尔曼国际新药研发集团长沙-浏阳市0.8-1万/月02-21

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：合资|公司规模：500-1000人

职位描述：1. 配合仪器的调研、申购和盘点，协助撰写URS，负责与供货商及第三方机构的日常联络工作。2. 负责仪器接收、安装、调试和验收。3. 建立仪器设备、计量标准，并维持其有效性，建立消耗品目录和档案，做好备品配件的供应管理工作。4. 仪器台账的管理，包括分发、审核和归档，借出归还手续。5. 负责仪器的使用、维护、维修和更新管理，仪器设备故障的分析、调查，制止不规范运行行为，定期统计仪器设备工作情况报表，及时上报。6. 组织仪器设备周期计量检定、校验、确认和验证；负责对仪器设备的操作规程、校验规程和无检定规程的自校方法执行检查、培训，检查自校结果记录。7. 仪器设备的标志管理，仪器设备、计量校准状态标识。8. 网络版色谱软件、非色谱软件的管理、维护和验证，电子数据的管理、备份和归档。9. 完成领导交办的其他事项。要求：1. 药学或者计算机相关专业本科及以上学历；2. 熟悉HPLC、GC、UV、溶出仪等仪器使用、维护、维修、验证和校准的相关规定；3. 工作细心，学习能力强，动手能力强，有良好的服务精神和语言沟通能力，具有团队协作精神；4. 有QC和网络版色谱软件、LIMS管理工作经验者优先。

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