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长沙医药技术研发管理人员
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分析研究主管湖南九典制药股份有限公司长沙-望城区0.7-1万/月07-12

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.熟练操作各种常规分析仪器,精通仪器分析原理、基本结构,合理安排仪器设备的日常保养及维护;2.承担外部分析方法交接、方法转移,配合工艺部完成工艺验证过程中的中控,中间体和成品的分析检测,确保分析数据的可靠性、可追溯性和合规性;3.承担药物分析研究工作,带领团队完成分析方法建立与开发,负责解决项目的分析技术难点和相关问题,与工艺部门沟通协作;4.实验室质量体系的建设和维护,分析室日常管理及团队建设,负责部门的培训和绩效考核。任职资格:1.分析化学、药物分析专业本科以上学历;2.3年以上制药企业药品质量控制工作经验,熟练掌握各种现代分析仪器(HPLC, GC,原子吸收,电位滴定等);3.熟悉GMP、ICH/FDA、欧盟以及国内质量控制的要求,熟悉分析方法的建立和验证、稳定性研究等专业方面的工作;熟悉微生物检测;4.有较强的管理能力、沟通协调能力及分析、解决问题能力,责任心强。工作地点:望城铜官循环经济工业基地

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流体化学工艺研发员天地恒一制药股份有限公司长沙0.8-1万/月07-12

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、 根据合成工艺要求与原料药工艺研发员共同讨论设计连续流体反应工艺开发;2、 根据工艺要求设计连续流体工艺投料表,组装实验室连续流体化学实验装置,解决研发过程中遇到的工艺及设备问题;3、 及时记录流体化学工艺实验过程,撰写连续流体化学工艺研发报告、批记录等技术文件;4、 与原料药工艺研发员、工程和生产部人员合作研发连续化生产工艺,支持原料药或中间体项目连续流体工艺步骤从实验室向工业规模生产顺利转移,以及后续流体化学工艺技术跟踪服务; 5、 执行实验室相关标准操作规程;任职资格:1、 有机化学、化学、化学工程、制药、药化等化学相关专业,本科或以上;2、合成化学领域有使用流体化学研发或生产经验者优先,以及熟悉流体化学特点及设备者优先。

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产品研发经理神农金康(湖南)原生态茶业有限责任公司长沙-长沙县1-2万/月07-12

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责保健及功能性食品类产品规划及产品发展方向的整体把握和工作部署,结合公司发展战略,策划及统筹产品的发展规划,明晰定位、目标、策略并落实、实施;2、负责保健品及功能型食品新产品配方设计与试验,完成产品配方研发;3、负责制定产品标签文字内容;4、负责实施新产品样品试制及组织样品试验及产品试用;4、负责产品的文案资料及产品培训;5、产品改进的配方开发; 6、产品质量标准的制定与维护; 7、相关产品技术信息的掌握与了解;8、团队的组建及日常工作的管理安排;9、领导交办的其他事物.任职要求:1.市场营销、医药学、食品、营养学等相关专业,本科及以上学历;2.三年保健品及功能性食品的开发经验,熟知行业趋势、有相应的保健品开发资源、熟悉生产和加工工艺流程;3.熟悉药品、保健品、食品及饮料工艺相关专业知识,工厂的生产流程、熟悉研发的流程、原辅材料指标、熟悉食品行业国家法律法规要求;4.具有较强的实验能力、计划执行能力、沟通能力、理解能力、抗压能力、责任心强,具有良好的团队合作意识。薪资待遇:根据个人能力面谈(7000-12000)、五险、免费住宿、生日礼金、过节物资等上班时间:大小礼拜休息,上午8点半到12点 下午1点半至5点半上班地址:长沙县经济技术开发区人民东路北、长桥路东中部智谷工业园1栋302联系人:胡小姐(人事行政部) 0731--83913677

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总经理助理瑞德肝脏疾病研究(上海)有限公司长沙-长沙县3-4.5千/月07-12

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:外资(欧美)|公司规模:少于50人

1) 助理总经理及其代表与合作单位/客户的业务联系;2) 助理总经理及其代表与政府相关部门的科研事务;3) 协助起草和整理总经理所需的各种科研书面材料;4) 总经理办公室的日常维护管理; 5) 总经理及其代表安排的其它工作;任职要求:1)本科及以上学历,药学及相关专业;2)品性端正,原则性和保密意识强;3)学习能力强,具有较高的综合素质,能够迅速掌握与公司业务有关的知识;4)责任心强,良好的敬业精神,具有较强的分析判断能力,组织和沟通协调能力;5)英语水平四级以上; 6)熟练使用Word、Excel、PPT等办公软件。

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临床医学经理长沙晶易医药科技有限公司长沙-岳麓区1.5-2万/月07-12

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责为商务和临床中心提供项目调研、咨询等医学支持;2、负责IND阶段各类科研数据报告的整合,为项目组提供各类相关资料;3、与第三方合作专家进行沟通,协助新药临床开发策略的制定和实施;4、与研究者沟通临床研究方案,撰写、修订和审核临床试验方案、原始记录表、CRF、知情同意书、研究者手册、临床总结报告、临床研究综述等申报所需的临床项目资料;5、协助解读临床有效性及安全性;6、负责制定和更新医学专员的培训提升计划。岗位要求1、医学相关专业硕士及以上学历;2、具有较强的执行力和沟通能力,出色的专业撰写和口头表达能力;3、3年以上医学撰写和1年以上团队管理经验。

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有机合成项目经理湖南华腾制药有限公司长沙-岳麓区1.5-2万/月07-12

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责:1.负责原料药项目研发,合理安排团队工作,把控研发时间节点,按时完成工作任务;2.负责所属项目的跨部门沟通及技术转移;3.解决项目合成工艺过程各种问题;4.负责对所属项目的研究方案、研究报告的审核;5.负责撰写所属项目的申报资料及现场核查;6.负责中、英文文献检索,立项时原料药相关调研工作。任职资格:1、有机化学、药学、应用化学等相关专业,硕士及以上学历;2、5年以上原料药合成及团队管理经验;3、具有扎实的专业基础,精通化学反应机理,熟练查阅相关国内外化学文献,熟悉质谱和核磁图谱的解析;4、熟悉国内外原料药注册法规及指导原则 

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技术主管(奶牛技术)湖南先伟实业有限公司长沙-雨花区0.6-1万/月07-12

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职位信息1、从事牧场相关岗位的技术工作,如接产、兽医、繁育、营养等;2、严格按照公司标准化流程进行操作;3、按要求完成领导安排的各项工作事宜;4、协助公司营销部门,提供有效建议,发展奶牛饲料添加剂工作职位要求:1、大专及以上学历,畜牧兽医、动植物防疫、动物科学等相关专业;2、热爱学习,工作责任心强,有相关养殖场工作经验者优先考虑;待遇:底薪+奖金+五险一金+双休+提供食宿+其它福利+企业规模大,待遇优厚。

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分析&质量部项目经理威尔曼国际新药研发集团长沙-浏阳市0.8-1.5万/月07-12

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

【职位描述】:1、负责化药项目的方法学开发与验证,确保研发数据的可靠性(符合ALCOL+CCEA要求)。2、负责方法学开发过程中问题的处理、研发资源的配置、研发进度的监管与把控,按部门计划完成相关研发工作。3、负责研发资料的收集整理,并按NMPA最新注册法规要求撰写CTD资料,以专业的水准完成注册申报前的药学资料汇编与审核工作。 【任职要求】:1、本科及以上学历,药物分析、药学及制药工程等相关专业。2、年龄30~50周岁,具有良好的职业素养和高度的工作责任感,善于沟通与同事合作,有带领项目组高效研发的工作经验,能在湖南长沙长期稳定工作。3、熟悉国内化药注册法规与要求,熟悉国外药品标准及文献资料的查阅与翻译。4、有8年以上化药质量检验、分析方法开发、注册资料撰写与整理等相关研发经验,按照NMPA法规要求至少负责完成了一个化药 CTD 资料撰写与申报,并获CDE登记号/受理号。

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蛋白研发主管苏州和锐生物科技有限公司长沙-岳麓区1-1.5万/月07-11

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1. 生物工程,生物技术,细胞培养技术,制药工程等相关专业本科以上学历;2. 从事基因克隆、蛋白表达(原核、真核、酵母或昆虫表达载体至少2个)3年以上工作经验;3. 熟练掌握蛋白纯化技术。

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制剂研究主管湖南天根乐微君科技有限公司长沙-岳麓区0.8-1万/月07-11

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位职责:1、负责组织制定仿制药制剂项目的研究方案,对项目的难点及关键点进行初步评估,形成相关技术报告;负责原辅包、参比制剂筛选或供应商开发,协调原辅包关联审评相关事宜;2、根据QbD的研发思路以及一致性评价技术要求,负责制剂项目的处方工艺开发方案设计与实施,并对所参与的研究项目进行全面的质量控制与管理,按计划推进项目进度;3、负责液体和固体制剂项目的中试放大工作,按要求撰写制剂相关技术资料,并严格根据GMP的要求,确保中试按照拟定试验方案、标准操作规程和相关药品注册法规进行;4、与公司其他部门进行合作,按时撰写CTD申报资料,促进药品注册申报顺利完成。职位要求:1、大学本科及以上学历,药物制剂、制药工程、药学等相关专业毕业;2、有外用制剂经验者优先;3、熟悉药品注册管理办法、ICH指南等研发相关技术指导原则等,4、有3年以上化学药品制剂相关工作经验,熟悉溶液剂、小容量注射剂和粉针剂(冻干粉针剂和无菌粉分装制剂)生产工艺流程、关键工艺及过程控制要点、关键验证项目等;5、能够熟练操作注射剂和固体研发设备,有冻干机操作经验、可独立进行冻干工艺设计及优化者优先聘用;6、工作认真负责, 有较好的沟通能力、问题解决能力和团队协作意识; 公司福利:薪资政策:1、按学历及专业能力定薪,具体待遇根据面试情况商定。2、年终奖金。5、每年1次调薪机会。福利政策:1、五险一金、年度体检、年度旅游。2、补贴:免费员工午餐、加班餐补、加班费等。3、礼金:节日礼金、结婚礼金、慰问礼金、生日津贴等。个人发展:1、公司定期举办各类技术经验交流与分享会。2、聘请外部专家进行专业知识和技能培训、员工外送培训等。3、采取帮扶机制,及时有效、有针对性的解决新员工在工作、生活中遇到的各类问题,帮助员工迅速适应新环境。长沙市人才引进政策(新落户并在长工作的全日制毕业生)1、本科:两年内分别发放,每年0.6万元租房和生活补贴。2、硕士:两年内分别发放,每年1万元租房和生活补贴,首次购房的分别给予3万元购房补贴。3、博士:两年内分别发放,每年1.5万元租房和生活补贴,首次购房的分别给予6万元购房补贴。

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化工研究所所长(工作地江西九江)九江善水科技股份有限公司异地招聘20-40万/年07-11

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

任职资格:1、化学工程、精细化工类博士学历、5年以上有机合成研发(医药、农药、颜料等中间体)工程师,三年以上研发主管任职经历。2、化学工程、精细化工类硕士学历、10年以上有机合成研发(医药、农药、颜料等中间体)工程师,三年以上研发主管任职经历。岗位职责:1、在上级领导下,主持化工研究所全面工作。2、主持研究开发项目的调研、立项、实施方案、组织实施,并取得成功。3、负责研究所的团队建设,为公司培训技术研发人才。

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研发负责人(微生物测序)上海捷易生物科技有限公司异地招聘1.5-2万/月07-10

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责: 1. 负责微生物mNGS项目的开发总负责; 2. 负责与临床专家及合作实验室的沟通及项目对接; 3. 实验方案的设计,测试及验证; 4. 与生物信息分析人员协作,进行公共及临床数据的解读分析; 5. 负责实验团队的培训 6. 支持专利及专业文档撰写 岗位要求: 1. 很强的自主学习能力和独立解决问题的能力 2. 优秀的沟通,表达及团队领导能力; 3. 微生物学,分子生物学,遗传学,基因组学相关专业硕士以上学历,需有相关项目经验,博士学历优先; 4. 微生物专业基础扎实,熟练掌握微生物相关研究技术及基本生物学实验技术; 5. 熟悉下一代测序技术(NGS)的原理和实验运作流程规范,能独立进行 NGS 实验,动手能力强; 6. 具备微生物组学研究、微生物及免疫相关行业经验者可优先考虑 7. 具备临床检验项目性能确认经验者可优先考虑 薪资待遇:面议

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药物研发管理康普药业股份有限公司长沙-岳麓区6-8千/月07-10

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

一、根据药品管理注册相关法规要求,对每个项目进行阶段性核查,保障研发项目各个阶段的合规性。 二、研发项目的QA管理工作:1、负责对自主研发、委外研发的项目各个阶段(小试、生产放大、工艺验证、稳定性研究、生产现场检查准备阶段)进行每两月一次的核查。2、负责对自主研发、委外研发的项目各个阶段的报告、方案、记录等进行实时审核。3、负责协助项目负责人进行生产现场检查准备工作。4、负责协助项目负责人组织生产现场检查的自查工作。5、负责参与、协助制订核查、自查的整改方案,追踪整改完成情况。6、定期进行试验室的合规性的全面自查工作。三、项目负责人的工作:1、负责项目的各种沟通事宜,解决存在的问题。2、负责撰写、审核研发项目方案。3、负责项目所用物料(原辅包、对照品、参比制剂、耗材)的购买,负责物料流向清晰、物料平衡。4、负责生产放大研究及工艺验证相关的检验类文件和生产类文件的起草和审核。其中检验类文件包括原辅包、中间产品、待包品、成品的质量标准、检验操作规程、检验记录;生产类文件包括工艺规程、生产放大、工艺验证方案和报告、批生产记录;并将完结的方案和记录进行存档5、协助分析方法转移的工作:包括起草和审核分析方法转移方案、报告及配套检验记录; 并将完结的方法转移的方案和记录进行存档。6、负责项目阶段性(小试、生产放大、质量研究、工艺验证、稳定性研究)的总结工作:对物料、生产批次、稳定性数据等进行列表汇总。7、参与审报资料的撰写、审核、修订。 8、撰写技术总结报告,进行生产现场检查的准备工作。四、参与协助申报资料的撰写和审核。任职要求:1、有药物研发2-3年工作经历,参与过2个以上的研发项目,熟悉项目研发分析或制剂方面的工作;2、了解仿制药研发的流程,了解GMP文件体系的管理;3、具备分析专业或制剂专业知识和实验操作技能,实验操作规范,实验记录规范;4、良好的责任心,较强的沟通能力和团队合作能力。公司有着丰厚的福利等着您:1、薪酬增长长效机制,五险一金,让您从此无后顾之忧;2、节日礼品和不定期的开展各类兴趣活动的奖品,价值都不菲哦;3、您的每一次生日,都有我们的祝福与陪伴;4、您的健康,我们都很关注(健康体检与营养讲座);5、工作餐是放心油、放心菜,纯环保自给自足的绿色食物; 6、总部湖景独栋别墅办公环境,有单独的健身俱乐部、图书角; 7、您还在为了挤公车烦恼吗?我们有免费的长沙市内班车哦!8、孝敬您的爸妈,有我们的“康孝基金”为您爸妈送上节日礼金; 9、关爱您的孩子,有我们为您的孩子送上六一儿童节的特别礼物。

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酶蛋白工程研究员(双休 福利好 )湖南艾科瑞生物工程有限公司长沙-岳麓区0.8-1.8万/月07-10

学历要求:博士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责: 1、能独立组织项目的设计开发,能及时发现和解决开发中的技术难题;2、统筹管理整个项目组的工作,宏观把控整个项目进程;3、技术培训,储备技术人才;4、协助配合其他研发团队的工作。 岗位要求: 1、具有较强的酶蛋白重组构建、表达、纯化、酶活测定等研究背景;2、具有较好的开创能力,能熟练查阅文献资料、独立制定研发方案,及较强的实验操作能力;3、具有较强的团队协作能力,以及项目把控能力,能够较好的推动项目顺利完成; ★工作时间:5天8小时工作制,周末双休,带薪年假、法定节假日、婚、产假等法律规定的全都有! ★薪酬待遇:完整的薪酬体系,基本工资+绩效奖金+餐补+节日福利+年终奖等,能力越大付出越多收入越高!★社会保险:为所有员工缴纳五险一金;实习生购买商业保险,成家立业有保障!★文化团建:定期聚餐、素质拓展、集体旅游、年会等,丰富又有趣!★晋升空间:不看学历看能力,人数有限,平台无限! 有意者请直接投递简历,合适者我司HR会尽快与您联系!

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胶体金研发工程师湖南大地同年生物科技有限公司长沙-岳麓区5-7千/月07-10

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、熟悉胶体金试纸条的原理、工艺;2、能够独立完成原料评价和筛选、工艺性能、反应体系优化等测试研究; 3、能够根据公司和市场需求完成研发项目的调研、立项、规划、实施; 4、能够深入理解企业现有检测产品的技术细节、流程、质控环节、成本构成,寻找合适的方法对生产流程进行持续改进和优化,实现周期缩短、成本降低、质量提高等目标; 5、解决检测产品生产过程中出现的技术问题。任职要求:1、全日制本科以上学历,3年以上工作经验,分子生物学,胶体金检测试剂盒研发经验者优先;2、对胶体金检测产品和技术理解深入透彻;3、较强的逻辑思维能力,善于分析问题,找到关键点和突破点; 4、善长技术资料的搜索,并从大量信息中发现所需研发技术信息; 5、有胶体金检测试剂盒研发经验者优先。

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新药研发负责人湖南迪诺制药股份有限公司长沙30-40万/年07-10

学历要求:大专|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1:负责公司新药研发部顶层设计,结果达成,向工厂总负责人汇报工作2:负责新药产品的立项,组织架构,人员统筹,人员管理等工作3:全面负责新药研发阶段的各项工作任职要求:1:有操盘研发部门实际工作经验(年研发费用7千万以上)2:能在公司长期发展

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医学经理零壹人工智能科技研究院(南京)有限公司长沙1.5-2.5万/月07-10

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责临床申报资料的撰写工作。2、负责临床研究方案、报告及相关文件的制订。3、负责项目开发、临床研究、市场推广过程中相应的医学支持。4、在研发项目的各个阶段的专业支持任职资格:1、临床医学相关专业,硕士及以上学历优先。2、2年以上医学支持或2年同岗位工作经验,有创新药、生物药研发、临床器械研究经验者优先。3、具备制定、撰写新药临床研究方案的能力。4、对肿瘤、心脑血管、代谢疾病等一至多个领域具备扎实的系统知识。5、熟悉并充分理解药品临床相关法规和指导原则。6、熟练的中英文文献查阅、整理、综述能力,良好的文字能力及口头表达能力。7、熟练运用各类办公软件,具备统计分析能力者优先。8、有很强的责任心和良好的职业操守及抗压能力,较强的组织、协调、沟通能力。

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图像算法专家/算法负责人(深度学习方向)爱威科技股份有限公司长沙-岳麓区2-4万/月07-10

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位职责: 1、负责组织并实施图像识别软件的方案设计、开发及调试等工作。 2、负责落实完成生产和市场中图像识别软件质量问题的改进和维护。  3、负责跟踪前沿研究成果,持续优化现有图像识别算法,提升识别性能。 4、负责组织管理开发项目的技术文件、产品标准、检验标准、物料采购标准、工艺标准的编制、发布与培训; 5、负责知识产权申报、学术论文、技术专著、技术鉴定、产品检测、产品注册和项目申报所需技术支持文档的编制提交。    任职要求: 1、本科及以上学历,图像处理、电子等相关专业; 2、5年以上技术开发管理经验,3年以上团队管理经验,3个以上机电、电子或影像产品研发项目管理经验;  3、精通C/C++/Python,能独立编写程序,有良好的数学功底和逻辑思维能力;  4、了解常用的机器学习算法及思想,熟悉目标检测领域主流的算法,熟悉OpenCV等图像处理库; 5、了解数字图像、电子技术、软件等专业知识,有产品开发设计的指导和管理能力;了解医学检验设备的发展方向、法律法规对医疗器械的技术要求,熟悉质量管理体系。

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药品注册主管/经理谷川医药科技(湖南)有限公司长沙0.7-1.5万/月07-10

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、完成各类研发项目立项有关的部分调研、评估工作 2、负责公司各类药品的注册准备、报批、跟进及协调等相关工作 3、负责及时收集药品研发趋势和信息,掌握药品注册政策和注册品种的最新动态;及时跟进NMPA和CDE法规、政策、公告和指导原则,并结合工作需要灵活运用和内部转化 4、负责各类药品注册申报资料的撰写、编辑和审核等工作 5、根据公司研发规划及进度,安排及跟踪注册进度,指导或监督企业相关部门按规定实施申报、注册,解决申报过程中出现的实际问题 6、负责药品申报过程中现场核查的组织协调和准备工作,及与相关部门进行沟通 7、负责与相关法规部门、外部合作单位建立良好的工作关系 任职要求: 1、药学相关专业本科及以上学历;至少两年以上同岗位工作经验 2、熟悉并掌握药品管理及注册等相关法规及技术指导原则、国家药品注册法规和指南 3、熟悉药品注册申报流程和各个环节,熟悉申报资料的撰写,能够独立编写整套注册申报资料,及具有对申报资料审核的能力 4、较强的药品注册信息检索和分析调研能力,良好的项目运作能力,具有解决问题的经验和思路 5、具有较强的工作责任心、沟通能力、独立工作能力、团队合作能力和学习能力

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商务助理/项目专员湖南晟医智能科技有限公司长沙-岳麓区4-8千/月07-10

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

技能要求:良好的沟通能力,有团队协作精神,良好的协调能力,良好的文字功底,熟练使用办公软件岗位职责:1、负责商务合同、合作协议的拟定和审核,可独立进行资质及文件的分类、归档管理;2、负责市场信息收集管理,包括政策、行业动态、招投标信息;3、协助处理日常商务事务、重要客户参观的接待;4、负责公司网站的更新、商务文件拟定、制作;5、协助公司重要展会活动的策划和执行;6、协助公司商务经理申报高企、及办理公司产品相关知识产权证书资料;7、完成领导交办的其他临时性工作。任职资格:1、全日制大专及以上学历,具备一年以上商务工作经验,优秀应届毕业生可适当放宽要求;2、专业要求:管理类、法律类、市场营销、医药类或项目管理背景优先;3、熟练使用各种办公软件,良好的文字功底。4、有良好的沟通协调能力和团队协作精神5、工作细致踏实,思维清晰,责任心强。

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