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长沙 医药技术研发管理人员
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QA总监 湖南慧泽生物医药科技有限公司 长沙-岳麓区 1.5-3万/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、按照公司的战略发展方向完善临床试验项目的质量体系建设;2、完成稽查计划制定,并按照稽查计划开展稽查,出具稽查报告; 3、完成对公司内部临床试验的稽查; 4、开展对相关团队的培训,并完成相应考核; 5、配合监管部门检查及第三方的核查; 6、协助质量管理部总监完成公司质量体系建设与维护; 7、协助质量管理部总监完成公司体系的认证和年检。岗位要求:1、本科及以上学历,医药学相关专业;2、临床研究监查、稽查、项目管理4年以上经验;其中QA岗位2年以上经验或项目管理3年以上经验;3、在临床研究质量管理部门工作3年以上者或有外企或第三方稽查公司者优先。

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PI 主要研究者 阿乐滨度(上海)贸易有限公司 长沙-长沙县 0.8-1万/月 01-17

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:少于50人

作为一期临床研究中心的主要研究者,领导和配合一致性评价工作。任职要求:1.副高职称医生或药师,或副教授职称;2.参与过3个BE经验或一期临床; 3.已有脱产学习GCP证。以上3个条件需要完全充分满足。

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分析研究经理 湖南普道医药技术有限公司 长沙 0.8-1.5万/月 01-17

学历要求:|工作经验:8-9年|公司性质:上市公司|公司规模:50-150人

负责药物分析方法的开发及人员的管理工作;具有较强的分析化学背景,负责对项目过程进行管理,协调解决研发过程中遇到的问题。任职要求:本科及以上学历,药物分析等相关专业,硕士以上优先;熟悉新药申报化学稳定性相关流程和要求;系统、完整、规范、及时的记录实验数据并撰写报告;积极使用自动化筛选、分析工具;具有诚实敬业的品德,严谨的工作作风,高度的责任感及良好的协作精神,能够与同事进行良好的沟通协作。

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工艺班长 湖南天地恒一制药有限公司 长沙 4-6.5千/月 01-17

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、药学相关专业;2、了解中药提取车间或固体制剂车间的设备原理;3、能熟练操作常规的中药小试设备及制剂小试设备;4、2年以上中药或制剂工艺管理经验者优先。福利待遇:1、免费提供免费早、中、晚营养餐和良好的住宿条件; 2、购买五险一金; 3、节假日各项福利齐全; 4、各类协会活动; 5、免费班车(每日往返长沙)。联系方式:丁小姐:0731-82728240地址:浏阳国家生物产业基地康天路109号

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医疗实验室经理 福建瑞博斯医疗科技有限公司 异地招聘 10-50万/年 01-17

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

该岗位工作地点为福建省福州长乐市中国东南大数据产业园。介意者,慎投!1、负责实验室的日常运营管理工作;2、建立实验室规章制度、操作和服务流程,负责实验室人员的日常工作安排;3、熟悉ISO15189和美国CAP标准要求在实验室运行质量管理体系,定期审核室内室间质控的结果,以保证检验结果的可靠;4、完成上级交办的其他工作;任职资格:1、医学检验专业本科及以上学历、临床检验职业医师资格以及副高级及以上临床类别专业技术职称(优先);2、8年以上医学检验类工作经验;3、生化、免疫、分子、病理等领域有较高的学术水平,主管检验师及以上;4、熟悉ISO15189、和美国CAP体系,有第三方医学实验室管理经验优先。福利:政府重点项目,扁平管理,带薪年假,股票期权,公司氛围好联系方式:0591-87573516 江***

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产品研发经理 神农金康(湖南)原生态茶业有限责任公司 长沙-长沙县 1-2万/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责保健及功能性食品类产品规划及产品发展方向的整体把握和工作部署,结合公司发展战略,策划及统筹产品的发展规划,明晰定位、目标、策略并落实、实施;2、负责保健品及功能型食品新产品配方设计与试验,完成产品配方研发;3、负责制定产品标签文字内容;4、负责实施新产品样品试制及组织样品试验及产品试用;4、负责产品的文案资料及产品培训;5、产品改进的配方开发; 6、产品质量标准的制定与维护; 7、相关产品技术信息的掌握与了解;8、团队的组建及日常工作的管理安排;9、领导交办的其他事物.任职要求:1.市场营销、医药学、食品、营养学等相关专业,本科及以上学历;2.三年保健品及功能性食品的开发经验,熟知行业趋势、有相应的保健品开发资源、熟悉生产和加工工艺流程;3.熟悉药品、保健品、食品及饮料工艺相关专业知识,工厂的生产流程、熟悉研发的流程、原辅材料指标、熟悉食品行业国家法律法规要求;4.具有较强的实验能力、计划执行能力、沟通能力、理解能力、抗压能力、责任心强,具有良好的团队合作意识。薪资待遇:根据个人能力面谈(7000-12000)、五险、免费住宿、生日礼金、过节物资等上班时间:大小礼拜休息,上午8点半到12点 下午1点半至5点半上班地址:长沙县经济技术开发区人民东路北、长桥路东中部智谷工业园1栋302联系人:杜小姐(人事行政部)15367972716 0731--83913677

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口服液体/溶液制剂高级研究员 嘉实(湖南)医药科技有限公司 长沙-岳麓区 7-10万/年 01-17

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位职责:(1)负责组织制定口服溶液剂项目(化学药)的研究方案,对项目的难点及关键点进行初步评估,形成相关技术报告;负责原辅包、参比制剂筛选或供应商开发,协调原辅包关联审评相关事宜;(2)根据QbD的研发思路以及一致性评价技术要求,负责口服溶液剂项目的处方工艺开发方案设计与实施,并对所参与的研究项目进行全面的质量控制与管理,按质、按时完成相关工作;(3)负责口服溶液剂项目的中试放大工作,按要求撰写制剂相关技术资料,并严格根据GMP的要求,确保中试按照拟定试验方案、标准操作规程和相关药品注册法规进行;(4)与公司其他部门进行合作,按时规范整理原始记录,并根据项目进度计划将研究资料转移至注册事务部,促进药品注册申报顺利完成。 职位要求:(1)大学本科及以上学历,药物制剂、制药工程、药学等相关专业毕业;(2)熟悉药品注册管理办法、ICH指南以及口服液体制剂研发相关技术指导原则等,有3年以上口服液体制剂相关工作经验,熟悉口服液体制剂生产工艺流程、关键工艺及过程控制要点、关键验证项目等;(3)能够熟练操作口服液体制剂研发设备,有撰写CTD申报资料、生产文件经验者优先聘用;(4)勤奋敬业、积极进取,有较强的信息搜集及问题解决能力;(5)有较好的沟通交流能力和团队协作意识; (6)已在长沙定居或有较强意愿来长沙工作及定居者优先聘用。企业福利:1、六险一金(养老保险、医疗保险、生育保险、失业保险、工伤保险、意外保险);2、双休,弹性工作制;3、带薪年假,国家规定法定节假日,传统节假日的福利;4、新婚红包,新生儿红包;5、年度洗牙,入职体检及年度健康体检;6、丰富的下午茶歇,年度、季度团队活动;7、年功补贴,年度红包,年底双薪。 联系方式:公司官网:http://www.harvest-pharm.com/公司地址:湖南省长沙市高新技术开发区旺龙路56号辰泰科技园A栋4层乘车路线:公交站点名:旺龙路岳麓大道口,可乘坐118路、高新园区通勤1号线、高新园区通勤7号线、W109、170路等线路至站点下车。招聘电话:0731-84221288简历投递邮箱:xiongm@harvest-pharm.com简历投递标题要求:应聘职位+姓名

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高级分析研究员 湖南九典制药股份有限公司 长沙-岳麓区 6-8千/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责1、负责创新药及仿制药的制剂开发,需能独立完成制剂处方工艺的制定、实施及评价工作,包括文献调研、处方筛选、工艺优化,能很好协助完成中试放大及工艺验证等工作。2、负责制剂部分申报资料的撰写,负责原始记录的整理、核对及注册申报工作。 3、负责相关制剂设备的使用及日常维护。任职要求:1、 药剂学、药学、中药学、制药工程等专业本科及以上学历,硕士优先,4年以上相关工作经验及相关的团队管理经验。2、 具有丰富的药物制剂理论与经验,良好的实验操作能力,熟悉药物固体制剂、缓控释制剂、半固体制剂等各类制剂技术和相关设备。3、 具有较强的英文、日文阅读能力及文献查询能力;熟悉QbD理论知识,能用统计软件(Spss、Mintab等)设计和分析处方、工艺。4、 具有良好的团队合作精神和沟通能力。

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基因诊断试剂盒研发经理 湖南远璟生物技术有限公司 长沙-开福区 0.8-1万/月 01-17

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位要求主要工作是研发用于临床医学检验的分子诊断试剂盒。1、 根据公司研发任务,编写和制定产品研发计划书;2、 组织研发项目进行,控制研发进展,完成试剂产品的研发试验;3、 撰写产品注册申报相关的文案,做好研发过程中相关实验记录。任职要求:1、生物工程、遗传学、分子生物学相关专业,硕士研究生以上学历;2、具有很强的实验设计能力,二年以上分子生物学或相关行业产品研发经验;3、具有较好的分子生物学理论基础,良好的分子生物学实验技能;4、能熟练使用各种引物设计软件;5、具有较强的学习能力和创新意识,能承受压力;6、具有一定的沟通、协调能力和较好的团队精神;7、有体外诊断企业质量体系考核工作经历,熟悉新产品申报程序者优先考虑。

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病理医师 湖南省瞬渺通信技术有限公司 长沙-雨花区 1.9-2万/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

本岗位替湖南兰茜生物科技有限公司招聘:1、 原始病理数据的处理; 2、 数字病理的标准化建设; 3、 负责临床研究的整体实施与管理,包括但不限于研究中心选择,伦理审批,研究协议签署,研究者会的召开,入组,研究文档管理,研究中心监查,原始数据核查,研究中心关闭,研究报告的撰写和发表等; 4、 管理并跟踪公司发起研究的时间进度,研究预算和研究产品; 5、 确保所有研究符合当地法律法规的要求和GCP要求; 6、 建立相关流程并负责对研究者发起的研究进行审核和跟踪;任职要求:1、医学、肿瘤、生物学等相关专业,本科及以上学历,8年以上病理学或肿瘤临床研究工作经验; 2、具备高度的敬业精神、团队意识和抗压力; 3、熟悉我国医疗机构基本情况,有医学、临床项目合作经验者为佳; 4、有副高(含)以上职称的执业医师优先。(薪酬比照公立医院提升30%)

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知名CRO公司临床研究中心总监 湛熙企业管理咨询(上海)有限公司 异地招聘 40-50万/年 01-16

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

(研究中心位于湖南省益阳市,可base在任意地点,但要求一半以上时间在益阳)1.负责Ⅰ期临床试验项目设计和管理2.熟悉国家GCP规定及相关法律法规3.保证试验下古墓符合相关法规指导原则4.与合作单位保持密切沟通5.监督试验进行,确保临床试验按计划完成6.主导一期临床研究中心硬件和软件建设;7.中心的全面管理与协调岗位要求1.从事医药、临床相关专业,工作经验8年以上2.医药相关专业本科以上学历3.工作认真,责任心强,具有较强的管理以及团队合作精神

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质量总监 湖南复瑞生物医药技术有限责任公司 异地招聘 0.8-1.5万/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、有全面的质量管理经验,熟悉QA、QC整个运作流程;2、QA管理经验5年以上,包括但不限于管理以下工作:1) 合理分配设备和人员,组织实施检验工作。负责各监测工作,并及时报告; 对QC部所提供数据的真实性、准确性、及时性负管理责任,负责QC检验报告的批准;2) 负责监督QC检验、文件、设施、设备的管理,并保证其符合GMP要求,负责分析方法、分析方法验证方案及报告、标准品确认报告、设备确认方案及报告、稳定性实验方案、QC设备及备件的报废申请的审核;3) 负责QC规程文件编制、记录、审核和验收活动,及编写相关SOP内部文件;4)负责严格按照产品质量标准和分析方法进行各项检验3、QC管理10年以上,包括但不限于管理以下工作:1)合理分配设备和人员,组织实施检验工作。负责各监测工作,并及时报告; 对QC部所提供数据的真实性、准确性、及时性负管理责任,负责QC检验报告的批准;2)负责监督QC检验、文件、设施、设备的管理,并保证其符合GMP要求,负责分析方法、分析方法验证方案及报告、标准品确认报告、设备确认方案及报告、稳定性实验方案、QC设备及备件的报废申请的审核;3)负责QC规程文件编制、记录、审核和验收活动,及编写相关SOP内部文件;4) 负责严格按照产品质量标准和分析方法进行各项检验

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技术支持工程师(长沙) 浙江博圣生物技术股份有限公司 异地招聘 6-8千/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

工作职责:1、负责医院客户的技术支持,解决技术问题;2、负责客户和员工的技术培训,以及实验操作的培训;3、负责技术资料的翻译整理,并协助专业会议的筹办,参会讲课等;4、定期对主要客户进行技术巡访,与其建立良好的工作关系;5、收集产品信息和用户的反馈,并及时向上级反映。任职资格:1、生物、医学、药学等相关专业,研究生学历;2、具备较强的沟通能力,责任心强,能正确理解客户要求并解决;3、英语四级以上,能够熟练阅读英文产品说明书、英文文献等资料;4、具备良好的团队合作精神,抗压能力强,适应经常性出差。base地:杭州或长沙

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研发项目经理(中药类) 九芝堂股份有限公司 长沙-岳麓区 3.5-4千/月 01-16

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、负责新产品的选题立项,对自研或合作项目进行立项前调研、项目建议书或可行性报告的编制。2、负责合作或委托项目实施过程中的监控和跟踪,对合作或委托项目进行阶段性评估,最大程度控制合作或委托项目的风险。3、负责经公司研发项目的研究开发。4、负责对外合作项目或委托项目的技术吸收、转移和验证工作。5、负责与中药研发相关的其他工作任职要求:本科以上,***优先,医药相关专业,有3年以上中药研发工作经验

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制剂研究员 谷川医药科技(湖南)有限公司 长沙 4.5-6千/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、负责跟踪项目的国内外临床前制剂研究的进展;   2、负责制剂处方工艺研究方案的制定、实施、评价等工作;   3、按照新药申报要求编写制剂处方工艺相关的申报资料。 任职要求:1、药学、药物制剂相关专业,本科及以上学历,一年以上相关工作经验;有项目负责人经验或长效制剂经验者优先;   2、熟悉中国药典,了解药典对各个常见剂型的质量要求,了解GMP及药品生产注册相关法规; 3、熟练掌握多种剂型的研究技术与技能,有制药公司相关研发或生产工作背景;4.有团队协作精神,善于沟通,工作认真负责 。福利待遇:  1、有竞争力的薪酬福利和奖励体系  2、包住、周末双休、享受国家法定假日  3、为员工购买五险  4、年度体检、旅游  5、享有午餐、交通、通讯补贴  6、提供春节、端午节、中秋节及生日等慰问礼金  工作时间:周一至周五8:30—17:30

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医学统计分析师 长沙三济生物科技有限公司 长沙-岳麓区 3.5-6千/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

1.协助经理进行精准用药数据服务指标研究方案设计;2.协助经理进行精准医疗领域基因数据统计应用研究方案设计;3.按照需求,协助完成数据清洗方法的设计、建立精准用药知识库产品;4.负责产品的不断优化;5.领导安排的其他工作。任职要求:1.本科及以上学历,医学统计或公共卫生学等统计学相关专业;2.参加过国家、省、市科研单位课题研究、曾在或服务过医药企业者优先;3.熟练使用SAS或SPSS统计软件;4.能独立整理与搜集国内外精准医学领域相关资料;5.对政策和法规具有良好的理解判断能力。

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商务拓展(BD)-恒兴 湖南方盛制药股份有限公司 长沙-岳麓区 6-8千/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

1、调研国内医药企业的药品研发业务需求,进行客户拜访和沟通,进行商务洽谈和业务跟进;2、负责起草、审核各类合同、备忘录、协议。3、调研并跟踪国内外药企的药品研发及相关领域、市场的最新动态,为公司商务服务提供信息支持;4、负责公司网站、微信公众号及其它宣传平台的更新和维护;5、完成领导及主管安排的其它工作。任职要求:1、药学、医学、化学等相关专业,硕士一年以上或本科3年以上相关工作经验优先;2、熟悉LC-MS/MS和/或有生物样本检测相关经验及适应一定频次短期出差的人员优先;3、具有良好的表达、协调能力;具有良好的人际沟通能力和开拓精神;4、较强的责任心、沟通能力、学习能力、时间和效率观念;5、较强的信息收集以及较强的文字表达能力。

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科研主管 海普诺凯营养品有限公司 长沙-芙蓉区 1-1.5万/月 01-15

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1. 负责协助科研经理进行临床,科研项目计划编写,项目规划,项目方案的撰写;2. 负责部门科研资料归档,项目合同管理等;3. 负责婴幼儿奶粉相关专利的撰写;4. 负责落实科研经理的推进的各个项目的申报相关工作;5. 负责国外前沿研究文献的梳理和汇总。任职要求:1.研究生及以上学历,食品,营养,医学,生物工程等相关专业;2.英语6级以上,听说读写能力优秀;3.调理清晰,逻辑思维能力强,具备良好沟通能力;4. 有项目申报工作经验优先。

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体外活性研究员(美资工厂) 康宝莱蕾硕(湖南)天然产物有限公司 长沙 5-9.9千/月 01-15

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

1、负责植物提取物原料的活性筛选与验证,对植物原料功效进行研究。 2、负责与保健食品功能相关细胞模型与活性评价方法的建立,确保模型与方法的稳定性及其生物活性测试结果准确性。 3、完成实验记录及相关资料撰写。 4、负责日常细胞培养及仪器维护,保养等工作。 任职资格: 1、研究生以上学历或有三年以上相关工作经验的本科。生物学,药学等相关专业,具有同行业相关工作经验优先。 2、熟悉细胞培养常规技术,具备强的细胞生物学实验室培养技术(无菌操作技术,细胞培养,细胞分离,细胞计数,冻存,消毒灭菌,流式细胞术,WB,ELISA,显微镜技术等)。 3、熟练查阅中英文文献,并能用英文书写相关报告。 4、具有强的团队合作精神,责任性强,执行力强,积极主动解决研究中有关问题。

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高级医学编辑 长春纵横寰宇生物科技有限公司 长沙 1-1.5万/月 01-14

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位职责: 1)能独立地在规定的时间内,根据实验数据及资料,采用科学描述方式完成对应的中文、英文文稿的撰写; 2) 能够根据项目需要,独立阅读相关领域最新研究成果文献并设计可能的研究方案; 3) 能够对相关专业的英/中文稿是否具有发表SCI的可能性进行,找出论文的优缺点,并能提出如何修改或进一步提高该文章质量的专业性建议与意见; 4)能够对英文文章进行语言润色及逻辑修改。 应聘要求: 1) 具有基础医学、临床医学、细胞生物、分子生物学、生物化学等生物、医学、药学、农学、生物统计相关专业硕士或博士以上学历者; 2) 具有写作及发表生物医学类相关SCI论文经验或熟悉SCI刊物对于发表论文的基本要求; 3)具有优异的英语语言写作能力;英语达到六级及以上水平; 4)具有良好的工作进程掌控能力及学习能力; 5) 具有强烈的责任心及工作热情; 6)具备较强的抗压能力。7)在3分以上SCI核心杂志期刊发表过多篇文章的优先考虑公司联系电话:0431-81726526

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