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长沙医药技术研发管理人员
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试剂研发经理湖南乾康科技有限公司长沙-雨花区1.2-1.5万/月06-14

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位描述 :1、独立承担尿液试纸等产品的工艺研究、样品研制、性能评估等设计开发工作;2、确立实验方案与实施计划,及时完成测试分析报告;3、解决产品设计开发过程中出现的问题,正确输出研发产品技术参数;4、负责组织研发工艺过程风险管理,配合产品导入工程师完成试生产与生产工艺的培训工作;5、 参与注册文件及相关体系文件的撰写。招聘要求:1、生物技术、生物医学工程、制药工程、临床医学等相关专业,硕士以上学历(优秀者可放宽要求);2、3年以上医疗器械(IVD)研发工作经验,并有成果转化;3、熟悉医疗器械产品设计开发流程;4、熟悉国内医疗器械产品注册流程、行业法规及相关标准;5、熟练使用日常办公软件,具有良好的动手能力;6、具有良好的沟通协调能力、学习能力和执行力。

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质量总监湖南复瑞生物医药技术有限责任公司异地招聘1-1.5万/月06-14

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、有全面的质量管理经验,熟悉QA、QC整个运作流程;2、有原料药质量管理经验。3、有QC管理经验10年+QA管理经验5年以上。4、有接受欧美,或者日韩大药厂审计经验优先。QC主管工作:1) 合理分配设备和人员,组织实施检验工作。负责各监测工作,并及时报告; 对QC部所提供数据的真实性、准确性、及时性负管理责任,负责QC检验报告的批准;2) 负责监督QC检验、文件、设施、设备的管理,并保证其符合GMP要求,负责分析方法、分析方法验证方案及报告、标准品确认报告、设备确认方案及报告、稳定性实验方案、QC设备及备件的报废申请的审核;3) 负责QC规程文件编制、记录、审核和验收活动,及编写相关SOP内部文件;4)负责严格按照产品质量标准和分析方法进行各项检验QA主管工作:1)建立和维护公司的质量管理体系,建立体系文件,负责质量体系的认证工作;2)组织编制公司SOP,并审核汇总;3)组织编制原料、包装材料、中控、中间体和成品的质量标准及检验规程;4)制定取样要求,留样制度,必要时进行稳定性研究以决定产品的有效期;5)负责对生产过程的中间体和最终产品的质量控制;6)对生产批记录审核,对分析室分析结果的审核,决定产品是否放行;7)负责处理客户有关质量问题的投诉,对因有质量问题而退回的产品和不合格产品提出处理意见;8)负责产品质量档案管理;9)负责质量事故及偏差处理;10)有原料药经验者优先。

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化工研究所所长(工作地江西九江)九江善水科技股份有限公司异地招聘30-50万/年06-12

学历要求:硕士|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

任职资格:1、化学工程、精细化工类博士学历、5年以上有机合成研发(医药、农药、颜料等中间体)工程师,三年以上研发主管任职经历。2、化学工程、精细化工类硕士学历、10年以上有机合成研发(医药、农药、颜料等中间体)工程师,三年以上研发主管任职经历。岗位职责:1、在上级领导下,主持化工研究所全面工作。2、主持研究开发项目的调研、立项、实施方案、组织实施,并取得成功。3、负责研究所的团队建设,为公司培训技术研发人才。

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CDMO项目经理湖南九典制药股份有限公司长沙-岳麓区30-40万/年06-12

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、负责公司CDMO业务的拓展和新项目寻找,积极开发国内创新药及仿制药的新客户,不断寻求新的业务机会。2、组织完成项目评估、商务洽谈和合同签订,跟进合同执行和项目交付。3、跟进已有成熟项目客户需求和订单签订,协调生产计划,保障及时交付。任职资格:1、药学、化学相关专业,硕士及以上学历。2、熟悉CDMO业务模式,有相关客户资源,熟悉拓展渠道,熟悉医药及CDMO行业的的现状和发展趋势,有销售、商务或公共事业经验优先,有客户资源优先。 3、擅长商务谈判,具备项目管理能力,有强烈的事业心,结果导向,自我驱动。

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医药研发分析主管湖南天根乐微君科技有限公司长沙-岳麓区0.7-1.2万/月06-11

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、组织部门人员进行研发项目的实施,负责研发项目原料药和制剂的分析方法研究、验证及药品稳定性研究,协助进行研发日常的相关分析检测工作2、负责研究方案的起草及审批,并针对研究员的实验过程及记录进行检查、实验报告的审批等实验管理工作,保证其真实性和完整性,负责质量标准的制定、复核3、负责部门项目管理整体工作,包括项目组的安排、项目计划的制定及审批、项目进度把控、项目难点分析解决、项目交接文件与申报资料的审批、项目现场核查等4、负责部门仪器、设备物料管理,异常仪器的维护、仪器设备使用培训等5、负责本部门相关规章制度的制定及审核,进行部门各资源的调配,监督本部门的安全工作,保证部门工作顺利开展6、负责部门人员管理,定期组织员工培训、人员能力评估及晋升审评、人员沟通等任职要求:1、药物分析,分析化学或相关专业本科以上学历,4-5年药品分析研究、质量研究工作经验,具备项目管理工作经验2、熟悉HPLC, GC等常用药物分析技术、GMP与其他药物研发规定;熟悉国内和国际药物研究的相关指导原则及法律法规3、良好的沟通能力,应变能力强4、较高的责任心,较强的执行力和良好的团队合作与团队建设能力;公司福利:薪资政策:1、按学历及专业能力定薪,具体待遇根据面试情况商定。2、年终奖金。5、每年1次调薪机会。福利政策:1、五险一金、年度体检、年度旅游。2、补贴:免费员工午餐、加班餐补、加班费等。3、礼金:节日礼金、结婚礼金、慰问礼金、生日津贴等。个人发展:1、公司定期举办各类技术经验交流与分享会。2、聘请外部专家进行专业知识和技能培训、员工外送培训等。3、采取帮扶机制,及时有效、有针对性的解决新员工在工作、生活中遇到的各类问题,帮助员工迅速适应新环境。长沙市人才引进政策(新落户并在长工作的全日制毕业生)1、本科:两年内分别发放,每年0.6万元租房和生活补贴。2、硕士:两年内分别发放,每年1万元租房和生活补贴,首次购房的分别给予3万元购房补贴。3、博士:两年内分别发放,每年1.5万元租房和生活补贴,首次购房的分别给予6万元购房补贴。

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项目管理爱威科技股份有限公司长沙-岳麓区0.8-1.2万/月06-11

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、协助部门经理做好公司技术项目立项工作,落实到各项目组,收集各项目组研发计划,协助做好项目计划评审工作;2、根据各项目计划进度分阶段进行跟踪落实,如实反馈进度情况;3、根据项目研发阶段标准要求,组织进行阶段结果评审,做好考核评价;4、根据阶段评审结果,收集整理项目方案修改和计划调整。岗位要求:教育水平:本科及以上学历;专业要求:机械、电子、软件、医学检验等相关专业;经验要求:2年及以上项目管理经验,具有体外诊断试剂项目管理经验优先;知识及技能要求:1..有产品开发设计过程的协调能力;2.熟悉仪器设备类产品的设计开发过程的要求;3.熟悉常用办公软件及项目管理工具;能力素质要求:细致、责任心强、良好的人际沟通及协调能力,保密意识强。

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临床研究经理湖南远泰生物技术有限公司长沙-岳麓区20-50万/年06-11

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1. 为产品的临床应用提供医学支持2.负责指导起草临床研究方案、病例报告表的设计、完善及印刷;3.负责临床研究相关保险的购买;4. 负责与研究单位签订临床研究合同的谈判或签订;5.负责准备伦理审核相关材料,并向医院伦理委员会递交伦理审核材料;6.负责临床试验的网络注册工作;7.组织临床研究项目启动会,及相关的协调及总结会;8.对临床研究过程进行全程跟踪、监督检查,随时解决研究过程中出现的技术及其它难题,确保研究质量及研究进度等;9.建立或维护各类相关专家网络,与相关专家和部门就临床研究事宜进行有效沟通,确保研究工作顺利进行。任职要求:1. 临床医学专业,硕士或以上学历;2. 有3年以上医药产品临床研究管理经历,完整开展过1个临床试验项目。3. 优选具备肿瘤治疗药物临床研究管理经历者; 3. 有较强的沟通协调能力,有团队精神。

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医学经理零壹人工智能科技研究院(南京)有限公司长沙1.5-2.5万/月06-11

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责临床申报资料的撰写工作。2、负责临床研究方案、报告及相关文件的制订。3、负责项目开发、临床研究、市场推广过程中相应的医学支持。4、在研发项目的各个阶段的专业支持任职资格:1、临床医学相关专业,硕士及以上学历优先。2、2年以上医学支持或2年同岗位工作经验,有创新药、生物药研发、临床器械研究经验者优先。3、具备制定、撰写新药临床研究方案的能力。4、对肿瘤、心脑血管、代谢疾病等一至多个领域具备扎实的系统知识。5、熟悉并充分理解药品临床相关法规和指导原则。6、熟练的中英文文献查阅、整理、综述能力,良好的文字能力及口头表达能力。7、熟练运用各类办公软件,具备统计分析能力者优先。8、有很强的责任心和良好的职业操守及抗压能力,较强的组织、协调、沟通能力。

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技术部分析主任湖南方盛制药股份有限公司长沙-岳麓区0.8-1万/月06-11

学历要求:大专|工作经验:8-9年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

一、1、负责按照每个产品的特性建立相应的原辅料、包装材料、中间产品(包括中药制剂的前处理物)、成品等相应的质量标准、检验标准操作程序及原始记录;2、负责物料、中间产品、成品、工艺用水、环境监测(沉降菌、浮游菌、悬浮粒子、表面微生物)等检验工作安排和管理,确保完成所有必要的检验;3、对物料(包括原料、中间产品、成品、工艺用水、环境监测等)的报告单进行复核及签发,保证测定结果准确、真实、可靠;4、负责汇总制定本组所需标准物质的年度采购计划并监督本组人员做好劳动保护措施;5、规划、实施所辖团队人才梯队建设与培养,确保团队人才稳定且能持续发展。二、管辖权限1、汇报对象:技术部经理2、直接下属:3人三、任职要求1、在医药生产企业/CRO公司任职并具有5年以上药品检验及研发经验;2、专业技术管理能力(选择条件)①独立承担过至少1项中成药剂型的工艺研究工作经验;②有2年以上中成药新药分析方法开发经验。3、团队管理能力(选择条件)①有项目主管经验,有成功过1个以上新药研发项目的全流程;② 3年以上分析组长药物研发团队管理经验,有体系化管理成功经验者优先。4、知识素质与素养①本科及以上学历,25-45岁;②熟悉GMP等相关药品法律法规及质量标准;③质量标准和质量控制管理各项实务的操作流程;④具有很强的判断能力,责任心强、实事求是、有良好团队合作以及开拓创新精神。

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研发工艺工程师澳优乳业(中国)有限公司异地招聘10-15万/年06-11

学历要求:硕士|工作经验:无需经验|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

要求:1、营养学、食品科学、医学或相关专业研究生及以上学历;2、具有1年以上特医、乳粉、婴幼儿配方食品等任一产品的注册工作经验且有车间工作经历者优先;素质及条件优秀者无工作经验可接受;3、良好的沟通表达、分析总结、文案写作能力;4、熟练英语听说读写水平,CET-6;5、工作细致认真、严谨创新。6、具备承受较高工作压力的能力,且能适应短期出差。职责:1. 根据公司产品战略规划,参与制定新产品开发工艺研究计划;进行特医项目工艺可行性调研;2. 支持项目经理作为项目骨干参与团队的项目研究与开发工作;3. 参与特医食品工艺技术研发工作,参与注册资料编写整理等;4. 支持项目负责人制定试验计划并组织实施小试、中试、稳定性试验中的分析检验工作;5. 负责新产品稳定性研究产品抽样及检测送样等工作,配合质量部完成质量体系搭建任务;6. 协助编制产品分析报告,稳定性试验研究资料等;7. 协助特医项目的质量标准制定初稿:制定原物料验收标准,及原料检验技术问题处理等相关工作;

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制剂项目负责人长沙晶易医药科技有限公司长沙-岳麓区1-1.5万/月06-11

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位要求1. 本科及以上学历,药学及相关专业,1年以上制剂研究工作经验;2. 具有良好的英文阅读能力和较强的资料检索、分析和整理能力; 3. 熟悉制剂研发流程、药品注册法规,带领团队完成项目开发与注册。岗位职责1. 对项目进行处方工艺研究工作,保证研发过程数据的真实性和完整性;2. 独立设计小试、中试、放大实验方案并实施; 3. 独立撰写方案报告、CTD资料等;4. 对制剂开发过程中出现的技术问题进行数据收集和趋势分析并提出初步解决方案;5. 分析负责人进行无缝对接,保障制剂送样及时性、合理性以及信息传达的完整性。  

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分析研究主任湖南威特制药股份有限公司长沙-浏阳市0.7-1万/月06-11

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.负责课题的质量研究工作,并保证按时按量完成课题任务。2.全面负责分析室的日常工作,包括分析室人员工作安排,工作调配,工作协作等。3.负责管理与制订工作计划,各项目分析所需试剂、标准品、仪器、设施等相关计划。4.负责处理分析工作中所遇的各种技术问题,未能及时处理的技术及其它问题应及时向上一级领导汇报并协助解决。5.熟悉各研究项目分析部分,了解国内外分析技术情况,及与之相关的政策法规,专利权限。岗位要求:1、本科及以上学历,药学、药物化学、分析化学相关专业;2、五年及以上药物研发分析经验;3、具备分析问题和解决问题的能力。

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研发中心主任湖南德祐医疗设备有限公司长沙-岳麓区1-1.5万/月06-11

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、 与公司高层保持沟通,密切关注决策层意愿和企业发展战略目标。2、 参与制定每年度公司研发计划,根据公司确认的研发计划制定实施方案和预算,经公司认可后,并督导实施。3、每月对研发中心项目进行评估、总结,制定下一阶段对应措施和研发重点,并形成报告提交上级主管。4、负责全面主持本部门的研发与管理工作,组织研发中心制定部门相关管理规范和项目研发工作流程的制定和完善。5、协调管理层的关系及各方资源。6、组织开展新产品的可行性分析,确定技术研发方向,保证产品开发的定位准确。7、负责部门批准、确认业务。8、跟踪掌握国内外同类技术发展趋势,组织部门内部技术论证会。任职资格:1、 学历:本科及以上学历;2、经验要求:团队管理5年以上管理经验;3、知识要求:熟悉电子、机械、UI、软件;4、能力要求:能对研发部门做整体规划,也能根据公司产品审核研发人员水平。5、其它要求:廉洁自律,遵纪守法,爱岗敬业,坚持原则,诚实守信。6、有上市公司工作经验者优先。7、高薪诚聘有医疗器械工作行业研发管理人员。福利待遇:1、基本薪资+绩效奖金+年终奖金+五险一金+员工旅游等 2、周一至周五,双休3、法定节假日发放节日福利/礼品4、公司每年组织外出活动5、公司每年会提供良好的职业规划及晋升机会

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制剂项目组长珠海赛隆药业股份有限公司长沙-长沙县0.8-1.3万/月06-11

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、负责固体制剂、注射剂等剂型的制剂研究开发工作,包括研究方案、计划的制定及实施; 2、负责解决项目实施过程中的技术问题,确定制剂处方及生产工艺; 3、负责解决产品中试放大过程中的技术问题,协助完成项目中试放大生产及验证; 4、负责项目CTD申报资料撰写。任职资格1、药学、药物制剂相关专业,全日制本科及以上学历2、三年以上药物制剂研发工作经验。福利:1、上市公司,平台好。2、入职即购买五险一金,商业保险,公积金按薪资标准为基数缴纳。3、年终奖、项目奖。4、节日礼金或礼品、生日礼金、结婚礼金、生育礼金。5、办公环境好;酒店式食堂、早餐自助式、中晚餐两荤两素一汤、水果;宿舍环境好,宽敞,单人间,4人间,有独立卫生间,配有个人衣柜、书桌、储物柜,空调、24小时热水。6、领导好,有大局观,为团队成员着想,团队氛围融洽。7、享有法定节假日、带薪假(婚假、产假、陪产假、年假、丧假),周末大小休。8、班车接送,途径地铁3号线。

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项目负责人湖南华纳大药厂股份有限公司异地招聘1-2万/月06-11

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

合成、制剂方向均有需求岗位职责:1、对新项目进行调研,对项目可行性和实施条件进行评估,制定项目的实施计划与实施方案;2、负责并组织原辅料、对照品、参比制剂、试剂、设备和相关资料的前期准备工作;3、指导项目组成员进行项目的研发,技术开发;4、负责委外项目的沟通与进度跟进;5、负责并组织产品的小试、中试放大转移过程;6、负责或安排申报资料撰写、修订,原始记录审核与交接; 7、项目组人员的工作安排、协调与技术指导;8、协助公司领导进行新项目的考察、研讨及相关准备工作。任职要求:1、药学、化学等相关专业,本科及以上学历,CET-6;2、5年以上药物研究(制剂工艺、研发分析、药物合成)工作经验,独立负责项目两年以上,有带领研发项目组经验;3、熟悉申报流程与审评要求;良好的实验动手能力; 4、熟悉药物制剂、药物合成或分析常用仪器设备操作,熟练使用相关办公软件,查阅专业英文文献;5、具有较强的领导能力,团队精神,责任心强,认真积极,有较强的抗压能力。

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医学总监湖南先赛生物科技有限公司长沙-岳麓区20-30万/年06-10

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:

1、全面负责公司ivd产品临床实验项目的组织、推进、支持等管理工作;2、负责产品临床研究方案的医学部分、知情同意书撰写、病例报告表、研究者手册及相关研究文件的撰写、编辑和审核;3、负责公司医学事务相关的发展规划,项目预算制定等项目管理;4、负责公司内跨职能领域的合作协调;5、负责医学部门和人员队伍的建设与管理,并提供相关技术指导; 任职要求:1. 硕士,医学相关专业2. 临床背景,熟悉神内领域优先。3. 工作经验5年及以上, 有ivd临床项目经验。4. 具有较强的沟通能力、表达能力、组织能力,对临床项目中的技术问题与过程管理问题均有较深的认识。

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医药技术研发人员+包吃住+双休湖南松源生物科技有限公司长沙-望城区6-8千/月06-10

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

一.职位描述1、根据新产品开发计划,负责药学研究(方案设计、实施、调整,研究结果分析判断等)及注册资料编写工作;2、建立研发质量管理体系;3、负责公司产品工艺研究,工艺流程,处方,杂质研究;4、参与指导研发项目的具体实施,解答疑难问题,组织人员进行技术攻关;5、负责新药开发过程的质量,协助检测新产品质量,确保新产品符合药品临床实验管理规范(GCP)、标准作业程序(SOP)等各项标准及实用规定;6、配合新产品的立项、筛选,保证研发任务按时完成;7、组织收集行业研发信息,跟踪最新的研发发展态势;                                                            8、良好的团队合作精神,能吃苦耐劳,善于学习和总结;                                                  二、岗位要求:2年以上研发工作经验,药学、化学、分析相关专业本科以上学历,熟悉高效气相色谱操作;热爱研发工作,有较强的学习能力 ;积极主动,诚实正直,具有高度的责任感。   

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制剂主任湖南天济草堂制药股份有限公司长沙1.2-1.8万/月06-10

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1 制定制剂项目开发流程2 独立或组织实施项目立项前制剂工作3 独立或组织完成药物制剂开发的实验优化工作4 组织本部门成员按照项目管理流程,准确、按时的提交工作日报,工作周报,工作双周报,工作月总结,及节点报告,并对本部门成员报告进行审核。5 与其它部门合作、组织相关人员按照药物申报要求编写制剂处方工艺相关的申报资料,并对本门所有申报资料进行审核、校对。在时6 协助制剂部门副经理对所进行项目进行预BE、BE的制剂备样及根据预BE、BE的结果对处方及工艺进行再评估。岗位要求:1 药学,药物化学,药物分析,制剂学相关专业本科以上学历;2 熟悉国家GMP/GAP相关政策法规;3 制剂岗位5年以上工作经验; 4 有独立的事务处理能力,沟通协调能力强;

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药物研发人员湖南正清制药集团股份有限公司长沙0.8-1万/月06-10

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

任职要求(1)、药学、药剂学、制药工程、中药学及相关专业,硕士以上学历。  (2)、从事制剂研发3年工作经验以上。  (3)、掌握药品制剂研发、质量分析、车间生产等方面的专业知识,掌握处方工艺研究申报资料撰写要求方面的知识。  (4)、能够解决制剂研发过程中瓶颈问题。  (5)、掌握项目研究各环节的合规性及数据可靠性。(6)、具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神。工作积极主动、严谨和高效,责任心强。善于学习和接受新知识。具有较强的沟通和协调能力以及项目管理经验。 (7)、 遵守实验室各项安全规章制度,确保安全的工作环境和工作中的安全。

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合成研发部经理湘北威尔曼制药股份有限公司长沙-浏阳市20-30万/年06-10

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

1、全面统筹新药研究所合成研发管理工作,包括工艺方案编制,工艺路线开发与验证,实验报告审批、工作进展跟进与落实;2、负责药物有机合成体系建设工作,撰写并执行相应的标准操作规范,制定产品规格;3、保持与相应部门的及时沟通,提供相应的技术解决方案与技术资料;确保项目按要求完成;4、负责部门人员培养、团队建设,确保人员及团队的持续高效发展。任职要求:1、化学、药学等相关专业,硕士及以上学历;2、5年以上有机合成主管以上职务的工作经历,熟练掌握合成实验仪器;3、了解药品研发相关政策法规,熟悉合成研发流程;4、责任心强,具有钻研精神,良好的沟通协调能力。

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