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常熟医疗器械生产/质量管理
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质量经理金仕生物科技(常熟)有限公司常熟0.8-1.3万/月08-19

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:50-150人

1、全面负责产品生产过程中的质量控制;2、具体负责日常质量监督检查工作,及时向相关部门负责人提供质量反馈情况,做好产品质量问题的调查研究工作,推动产品质量工作的开展;3、负责不合格品的分析处理,协调相关部门采取相应的有效措施;4、对生产现场的监督检查,改善检验方法,提高检验效率;5、负责质量信息的收集、整理、汇总,负责质量事故的调查和报告;6、负责公司质量投诉管理,投诉流程运行及时有效;7、负责供应商及产品质量资质评估与管理;8、负责各种质量审核的现场组织。任职要求1.大学本科及以上学历,质量管理、医疗器械、生物医学工程、生物化工、医学、药学等相关专业知识背景;2.五年以上医疗器械行业工作经验;2年动物源器械管理经验;3. 熟识ISO13854的基本要求,熟练掌握器械GMP的内容;4.有良好的与人沟通能力,清晰表达质量管理体系要求的内容;5.有团队合作精神。

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体系工程师贝泰福医疗科技成都有限公司常熟4.5-6千/月08-19

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

1、质量体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等;2、建立并完善质量部的相关管理规定、作业指导书等、负责质量体系文件的管理;3、参与公司质量体系的维护和审评工作,协助内审和外审问题的整改工作,确保公司的质量体系稳定运行;4、对工艺质量文件、6S规范执行情况进行现场检查,对不符合问题督促责任部门整改;5、负责生产过程的质量监督,包含生产车间过程监控,生产记录的发放与回收、批记录审核等;6、负责与产品有关的法规要求及相关标准的识别与更新;7、公司及部门领导安排的其它相关工作。任职要求:1、生物医学工程/医疗器械/机电一体化/自动化/电子及相关专业大专及以上学历; 2、熟悉质量体系(含13485质量体系)相关运用管理工作;3、在制造型企业有2年以上质量工作经验,熟悉新产品开发及生产过程的质量管理;4、有内审员、计量员、质量工程师等相关资质者优先;5、从事过医疗器械质量相关方面工作优先;6、具有较好的沟通协调和组织能力。

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生产主管常熟常江生物技术有限公司常熟0.5-1万/月08-16

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、组织实施公司下达的生产计划,并在规定的时间内完成生产任务。2、设备生产过程记录、控制和保存。3、负责产品生产过程中的自检和互检工作并填写有关记录。4、负责解决在生产过程中出现的质量问题,并及时向有关部门报告。5、负责生产人员的考核评价并组织相关生产培训。任职资格:1、本科以上学历具备专业技术等级证书,5年以上工作经验,具备2年以上本岗位工作经验。能够看懂机械图纸。2、具有良好的表达能力、沟通能力、判断力。3、工作责任心强。4、具有较强的组织协调能力、统筹计划能力及快速决策能力。 5、具有生产管理专业知识,有较强的综合协调能力和组织管理能力。

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质量经理金仕生物科技(常熟)有限公司常熟0.8-1.3万/月08-19

学历要求:|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

岗位职责:1、全面负责产品生产过程中的质量控制;2、具体负责日常质量监督检查工作,及时向相关部门负责人提供质量反馈情况,做好产品质量问题的调查研究工作,推动产品质量工作的开展;3、负责不合格品的分析处理,协调相关部门采取相应的有效措施;4、对生产现场的监督检查,改善检验方法,提高检验效率;5、负责质量信息的收集、整理、汇总,负责质量事故的调查和报告;6、负责公司质量投诉管理,投诉流程运行及时有效;7、负责供应商及产品质量资质评估与管理;8、负责各种质量审核的现场组织。 任职要求:1.大学本科及以上学历,质量管理、医疗器械、生物医学工程、生物化工、医学、药学等相关专业知识背景;2.五年以上医疗器械行业工作经验;2年无源/动物源器械管理经验;3. 熟识ISO13485的基本要求,熟练掌握器械GMP的内容;4.有良好的与人沟通能力,清晰表达质量管理体系要求的内容;5.有团队合作精神。我公司在此承诺:本公司或本公司任何人员不会以任何理由向应聘者收取费用(包括任何形式的借款),如有收取费用的情况一律属于诈骗行为,请应聘者提高警惕保护好自己的财产及人身安全。

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医疗器械注册工程师贝泰福医疗科技成都有限公司常熟4.5-6千/月08-19

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

1、负责公司质量法规相关文件的的编写、修改及整理;2、负责公司产品注册过程中相关文件的编写、修改及整理;3、负责落实质量法规文件的执行及监督;4、对公司产品的生产、检验、入库、出厂等环节进行把控,并负责相应的控制程序的编写、修改、整理及执行。任职要求:1、生物医学工程/医疗器械/机电一体化/自动化/电子及相关专业本科及以上学历;2、熟悉ISO13485、医疗器械GMP、FDA、CE认证有医疗器械的注册经验;3、在制造型企业有3年以上质量工作经验,熟悉新产品开发及生产过程的质量管理;4、有内审员、计量员、质量工程师等相关资质者优先;5、从事过医疗器械质量相关方面工作,有有源器械经验、熟悉GB9706.X系列尤佳;6、具有较好的沟通协调和组织能力。

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