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常熟医药技术研发人员
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有机合成研究员(2021届实习生)江苏丽源医药有限公司常熟3-4.5千/月10-22

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

工作内容:1、按项目负责人要求开展反应、纯化分离等工作;2、负责有机合成路线的执行,配合项目负责人工艺优化,生产放大等工作;3、做好实验记录,及时与项目负责人沟通,解决实验过程中出现的问题;4、查阅文献,操作HPLC/GC做基础图谱分析。任职资格:1、有机化学、药物化学、生物化学、化学工程等相关化学专业;应届生即可;2、对有机合成有强烈兴趣,熟悉有机合成单元操作;3、对HPLC/GC、熔点仪等各种仪器有一定操作经验;若无实操经验,入职后认真学习亦可; 4、认真负责,积极乐观。实习期签订实习协议,交员工意外险,正式员工方享受公司全部福利

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研发专员(生物制药)苏州汇涵医用科技发展有限公司常熟0.8-1.2万/月10-22

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

研发专员招聘 2人 具体要求如下:1、 研发专员(产品研发)岗位职责:作为项目负责人,主要负责药品项目(仿制药/创新药制剂)的开发,配合进行医疗器械、消杀产品、化妆品等项目的开发。要求:(1) 硕士研究生以上学历,药学、药剂等相关专业(研究方向),1年以上相关工作经验,优秀应届毕业生亦可。(2) 熟悉药物开发流程及相关指导原则,具有工艺转移、中试放大经验者优先。2、 研发专员(分析研究)岗位职责:负责药物分析研究,独立进行分析方法开发、验证等工作,负责产品研发所需的质量研究工作。进行分析仪器的维护保养。要求:(1) 硕士研究生以上学历,药学、药分、药剂、生化等相关专业(研究方向),2年以上相关工作经验。(2) 可独立进行药物分析研究工作,熟悉药物开发的相关指导原则。(3) 熟悉各类分析仪器原理、使用及维护。

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Scientist诺华全球药品开发(中国)常熟1.5-1.7万/月10-22

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:

500+ Ongoing clinical trials; 160+ Projects in clinical development; 80+ Major submissions planned 2020-2022. Novartis GDD (Global Drug Development) oversees the development of new medicines discovered by our researchers and partners. It drives breakthrough innovations to improve and extend the lives of millions.Your key responsibilities:Your responsibilities include, but are not limited to:Meet quality, quantity and timelines in all assigned projects. Plan, organize, perform and document scientific experiments/plant activities in collaboration with experienced team members if necessary. Seeks proactively for support and coaching from Project Leader, Scientific Expert or other team members during the whole process if necessary.Plan and perform scientific experiment/plant activities and plan, perform and contribute to project related scientific/technical activities under minimal guidance from more experienced team members under guidance. ( eg. contribute to interpretation and report results) (I)Provide efficient and robust processes for the manufacture and/or specialized facilities e.g. containment/sterile labs as an expert w/ adequate guidance. Provide raw data documentation, evaluation and results interpretation. Propose and provide input for the design of next experiments. Optimize existing methods (lab or plant) and develop more efficient ones.Generate lab procedures, reports and/or instructions and/or SOP’s. Actively transfer procedures/instructions to pilot plant or production, including troubleshooting, process steering controls etc. Communicate and address problems, perform safety and literature searches un-der moderate guidance from more experienced team member.Keep record of and manage chemicals, intermediates, excipients and solvents with-in own area of responsibility.Collaborate with other team members to facilitate deliveries of DS and/or DP. Utilize special tools/equipment and/or specialized facilities e.g., containment/sterile labs. Evaluate new lab equipment. Contribute to maintenance of infrastructure/equipment.Work according to appropriate SOPs, GMP, GLP, QM, HSE, ISEC & Novartis Guide- lines. Strategic and scientific contribution to Networks, target achievements according to network charter and annual objectives.What you’ll bring to the job:Technician with continuing education (EU) or BS or equivalent. Desirable: MS or equivalent.Fluent in site-language. Adequate knowledge of English (oral and written).Minimum of 3 successful years of experience as associate scientist (promotional pathway) or 3-5 years (for BS) or 1-3 years (for MS).Proficient with laboratory and/or technical tools. Adequate knowledge of software and computer tools.Basic presentation skills and scientific/technical writing skills.Desirable requirements:Awareness/proven experience for safe handling of chemicals, potentially dangerous materials and equipment. Good scientific or technical knowledge in a specific area (e.g. synthetic, analytical, galenical).Adequate knowledge in scientific/technical are-as of collaboration. Good Communication skillsWhy consider Novartis?799 million. That’s how many lives our products touched in 2019. And while we’re proud of that fact, in this world of digital and technological transformation, we must also ask ourselves this: how can we continue to improve and extend even more people’s lives?We believe the answers are found when curious, courageous and collaborative people like you are brought together in an inspiring environment. Where you’re given opportunities to explore the power of digital and data. Where you’re empowered to risk failure by taking smart risks, and where you’re surrounded by people who share your determination to tackle the world’s toughest medical challenges.Imagine what you could do at Novartis!Commitment to Diversity & Inclusion:Novartis embraces diversity, equal opportunity and inclusion. We are committed to building diverse teams, representative of the patients and communities we serve, and we strive to create an inclusive workplace that cultivates bold innovation through collaboration, and empowers our people to unleash their full potential.Join our Novartis Network: If this role is not suitable to your experience or career goals but you wish to stay connected to learn more about Novartis and our career opportunities, join the Novartis Network.

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研发分析经理江苏华益科技有限公司常熟0.8-1.2万/月10-22

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、负责制定分析部年度及月度工作目标、工作计划,监督工作计划的执行情况并评价工作目标的实现情况2、负责制定并完善本科室的工作流程,岗位职责及履行要点,作业指导书以及各种技术和质量记录3、负责及时跟踪公司新药项目质量标准的更新动态,收集与分析相关动态资料、负责分析部新药研制任务计划书的编写与审核4、负责按照研究任务计划书的要求组织实施具体试验方案、数据处理与试验报告,指导研究员完成质量方法开发、方法学验证、工艺验证、清洁验证以及稳定性试验等5、负责部门新进员工的入职辅导、考核与转正6、负责分析部原始记录的复核或审核,负责组织分析具体研究模块研究方案与研究报告的编写、修订与实施7、负责组织分析部CTD申报资料的撰写、审核与修订8、负责在研品种分析相关内容在共享文件的定期检查,跟踪文件更新进度。9、负责分析开发疑难问题的解决10、负责分析部设备的定期保养维护11、完成公司及领导安排的其他任务职位要求:1、本科及以上学历,药物分析、药学等相关专业2、8年以上分析工作经验,其中5年以上分析管理经验;有原料药及注射剂成功分析开发经验者优先,放射性诊断或治疗药物分析经验者优先。3、具有丰富的药物分析理论与实战经验,掌握药物分析仪器的使用及日常维护4、具有较强的分析问题能力和实验总结能力,具有较强的专利、文献收集能力5、工作认真,细致,踏实,勤奋,责任心强,勇于承担责任,挑战自我,具有创新精神6、具备良好的协调能力和沟通能力,熟练使用常用办公软件。

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工艺研究技术员熹微(苏州)生物医药科技有限公司常熟0.8-1万/月10-19

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:少于50人

岗位职责: 1)负责完成药物合成实验研究相关工作, 能独立完成有机合成实验,熟悉有机合成的各种基本单元操作; 2)掌握产物分离技术,对产物的图谱分析、结构鉴定有一定了解; 3)在主管指导下,开展对项目工艺进行工艺优化和完善,能解决实验中出现的部分问题; 4)按项目进度完成多步合成实验,并整理实验记录,完成实验总结。 任职资格: 1)高分子材料,有机化学、药物化学、生物化工、生物制药等相关专业,本科及以上学历,有相关工作经验者优先; 2)具有扎实的高分子材料合成、有机化学合成基础。本岗位入职后的前6个月,将在杭州进行岗位培训。常熟工厂建设好后,预计在2021年初,工作地将设定为常熟。

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有机合成研究员神隆医药(常熟)有限公司常熟10-15万/年10-16

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

1.按照项目计划开展实验,并按要求完成实验记录和项目报告2.掌握实验室常用的化合物分离提纯技术,能够独立进行多步有机合成反应3.良好的实验操作能力,并进行实验设备的正常维护岗位要求1.本科及以上学历,5年以上工作经验优先2.有机合成、化学制药相关专业背景,扎实的化学基础知识3.掌握化学反应基本技能,熟悉有机合成的各种基本单元操作4.具CRO/CMO项目经验者优先5.具工厂放大经验者佳备注:公司提供常熟、苏州、昆山班车以满足员工上下班通勤的需求

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有机合成研究员江苏集萃分子工程研究院有限公司常熟0.5-1万/月09-04

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、根据项目组的工作安排,合理设计实验方案并仔细实施; 2、独立承担高难度课题任务,保证按时完成课题任务; 3、科学分析实验中出现的问题,提出合理的改进建议,或得出合理的结论;4、定期汇报课题进展情况; 5、及时准确地书写实验记录、周报和结题报告; 6、根据研究院(公司)要求,及时地总结工作,上交实验数据资料;有机合成研究员应聘条件:1、有机化学或药物化学相关专业本科以上学历,研究方向为有机全合成、有机合成方法学,药物化学合成和应用化学等;经验丰富者可以放宽至硕士学历; 2、丰富的有机合成经验和较强的科研攻关能力,具备合成线路设计能力,毫克、克级至百克级合成反应经验丰富,能独立开展科研活动,能独立解决合成问题者为佳; 3、较强抗压力,易沟通,责任心强,具备团队合作精神,可带领一至多名研究人员开展研究工作;4、优秀的英语听说读写能力。应聘材料1)个人简历和工作小结。2)学历和学位证明复印件。3)论文清单、代表作全文及取得的相关成果资料。4)其他能体现个人能力的相关资料。联系方式有意应聘者请将应聘材料发送至以下邮箱,标题请注明“姓名-岗位-专业 ”,请发送邮件至 汪老师:wangxiaoming@pkusim.com,手机号:13552647466

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高级分析研究员江苏华益科技有限公司常熟6-8千/月10-22

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、负责制定年度及月度工作目标、工作计划2、负责参与制定本部门作业指导书以及各种技术和质量记录3、负责新药质量研究任务计划书的编写4、负责按照研究任务计划书的要求组织实施具体试验方案,能带领团队完成分析方法开发、方法学验证、工艺验证、清洁验证以及稳定性试验等5、负责项目分析原始记录的书写和复核、研究方案与研究报告的编写、修订、实施及审核6、负责新药分析部分CTD申报资料的撰写和审核7、负责在研品种分析相关文件的定期检查,跟踪文件更新进度。8、负责本部门设备的定期保养维护9、完成公司及领导安排的其他任务职位要求:1、本科及以上学历,药物分析、药学等相关专业2、8年以上药物分析技术岗位工作经验,有原料药及注射剂研发分析经验者优先3、具有丰富的药物分析理论与实战经验,掌握药物分析仪器的使用及日常维护4、具有较强的分析问题能力和实验总结能力,具有较强的专利、文献收集能力5、工作认真细致,踏实勤奋,责任心强,勇于承担责任,挑战自我6、具备良好的协调能力和沟通能力,熟练使用常用办公软件。

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药品注册专员神隆医药(常熟)有限公司常熟5-8千/月10-16

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

1.国内注册项目的申报资料撰写、递交;2.熟悉并了解掌握国内注册法规及流程;3.及时关注国内注册法规的变化,并对新颁布和有变更的法规进行及时的评估和交流;4.向项目团队提供注册法规方面的建议及相关策略。职位要求:1.本科(含)以上学历,化学或药物分析相关专业2.具有药品注册、研发及分析相关的工作经验者优先考虑备注:公司提供常熟、苏州、昆山班车以满足员工上下班通勤需求

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高级有机合成工程师(领峰生物医药)江苏集萃分子工程研究院有限公司常熟0.7-1.2万/月09-04

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位要求:1、有机化学、药物化学及相关专业。2、硕士以上学历,2年以上相关工作经历;或本科学历,5年以上相关工作经历。3、能独立进行药物及中间体合成工艺的开发和优化。4、能独立检索、查阅英文文献及专利。公司简介:      苏州领峰生物医药有限公司依托北京大学分子工程苏南研究院,由制药行业资深高管、北京大学王辉博士创建。专注于手性药物、超级抗菌药物、绿色制药技术、连续流反应技术的研发和应用。

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