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常州 临床协调员
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临床入组技术员 常州四药制药有限公司 常州 0.8-1万/月 01-18

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责1. 负责组织临床试验方案的编写,临床试验方案可行性分析;2、负责临床试验机构的筛选、临床试验申请和备案等相关工作;3、负责临床试验进度的跟进、推进以及问题反馈,与相关临床单位及科研机构的协调、沟通;4、负责临床样本的入组、处理和保存管理;5、负责对数据收集、数据管理、临床实验报告和文件归档的流程进行管理;6、完成上级交办的其他任务。任职要求1. 本科学位或以上,临床医学、药学、分子生物学背景,硕士学位优先,本科有两年或以上相同岗位或生物样本分析工作经验优先;2. 具备分子生物样本分析工作经验,熟悉荧光PCR或ELISA等检测方法,熟悉生物分析相关法规和技术指南;3. 有2年以上体外诊断试剂临床试验相关工作经验,熟悉医疗器械及体外诊断试剂注册相关法规和流程,独立完成临床试验任务。4. 具有与临床试验单位、研究机构进行有效沟通的能力。5. 具有良好的英语应用能力,较好文献检索、筛选、归纳能力,较好写作能力; 6. 具有良好的团队精神、执行力,善于学习,责任心强。

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临床协调员 普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司 常州 3-5千/月 01-18

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,涉外护理优先考虑,大专以上学历2、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力3、较强的独立工作能力及团队合作精神4、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。5、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力

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临床协调员 CRC/SCRCJ10097 昆拓信诚医药研发(北京)有限公司 常州 4.5-6千/月 01-18

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

工作职责:职责作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作。协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。推动研究中心启动工作:协助研究中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助研究中心启动访视。协助研究者进行受试者筛选和入组研究。得到研究者授权后,根据法规和GCP的要求,协助研究者顺利完成方案要求的随访和步骤:如制定计划、清点核对药品和其他协调工作。在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本。在商定的工作范围内,参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议。协助研究者归档研究资料,并提交至伦理委员会或其他权威机构。准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表,并协助query的解答。推动研究中心关闭:协助研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收,以及研究资料的归档。创建和维护日常工作报告和其他工作文件。协助培训研究者和其他临床试验参与人员,例如护士和实验室技术员。完成分配的其他任务。任职资格:知识、技能和能力要求知道临床研发和法规要求的相关知识。熟悉医学术语。较高的人际沟通及组织能力。熟练使用微软办公软件。熟练的中文说写能力。要求基本的英语水平。能独立完成任务,根据优先级选择重点,寻找资源,能解决问题,适应在团队中工作。能够严格保密。大专学历,临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业。大学英语四级或以上。SCRC要求有 一年以上研究中心管理的工作经验,或有类似工作或培训经验。

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临床协调员/CRC 苏州普蒂德生物医药科技有限公司 常州 5-8千/月 01-18

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.协助研究者和申办方,召开研究中心启动会议;2.协助研究者完成ISF的管理;3.协助研究者完成受试者知情同意;4.协助研究者完成受试者管理;5.病例报告表(CRF/eCRF)的填写;6.协助研究者完成研究药物管理;7.协助研究者完成研究中心生物样本管理;8.协助研究者完成安全性信息的收集和报告;9.协助研究者完成研究中心文档和数据管理;10.协助研究者完成研究中心伦理递交;11.协助研究者完成对监查访视的支持;12.协助研究者完成现场稽查的准备;13.协助研究者、申办方/CRC完成中心关闭;14.完成直接上级安排的其他工作。岗位要求:1.临床医学或护理等相关专业,大专或以上学历 ;2.1年以上临床试验经验,或有临床护理经验亦可(欢迎优秀应届生投递);3.熟悉医学术语及临床研发和法规要求的相关知识;4.良好的沟通能力和团队协作精神;5.熟练使用微软办公软件、要求基本的英语水平;6.有责任心,谨慎细致,积极进取 。

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临床监查专员 江苏众红生物工程创药研究院有限公司 常州 01-17

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:50-150人

岗位要求:1.临床医学、药学相关专业本科以上学历;应届毕业生有限考虑2.熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及药物临床研究的相关法规;3.熟悉临床监察流程,能够独立开展各项监查及相关工作;4.良好的书面及口头表达能力,有良好的人际关系处理能力,具有良好的协调及计划执行能力;5.诚实正直、性格沉稳、细心、具有团队精神,责任心强,有将强的抗压能力,有较强的抗压能力,能适应出差。岗位职责:1.协助选择临床试验机构,签订临床试验合同,搜集相关资料,并跟踪落实临床试验全过程;2.负责临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制;3.负责整理、完善、归档临床试验中心试验文档与资料;4.负责试验用药物和药品的正确保管、发放和使用;5.检查并报告试验进度和质量、病例填写、试验用药物使用回收、药品不良反应等各方面情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施;6.定期归纳并提交监查报告,或其他相关表格,确保数据真实准确,完整无误。

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市场推广专员 迪恩医疗科技有限公司 常州-新北区 6-8千/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

有市场推广经验,专业为临床医学

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临床研究协调员(CRC) 上海首嘉医学临床研究有限公司 常州-天宁区 0.5-1万/月 01-17

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

职位名称:临床研究协调员CRC 职责描述: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5.协助研究者填写病例报告表;6、协助研究者跟踪受试者定期随访;7、协助研究者完成临床试验的相关工作。 任职要求: 1.专科及以上学历,护理、药学、临床医学等相关专业;2.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;3.有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强; 4.英语水平达CET-4,读写能力佳; 5.能熟练应用Office等办公软件;

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学术专员(临床监查方向) 常州千红生化制药股份有限公司 常州 0.8-1万/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

(一) 岗位职责1.根据GCP及公司SOP执行临床监察工作;2.确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行;3.协调解决临床试验过程中可能出现的问题,协助处理临床数据;4.及时全面地向经理汇报研究中心进展情况。(二)任职要求1.医学、药学、临床医药相关专业,本科及以上学历;2.有一定的临床工作经验,一年以上CRA工作经验,具备较强的沟通能力、理解能力、协调能力;3.责任心强,具有良好的团队合作精神,适应短期出差;4.熟练掌握办公软件,学习能力强;5.通过CET-6级者优先,有良好的听说读写能力。

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医学支持/医学顾问/医疗经理 常州希若嘉医疗科技有限公司 常州 1-1.5万/月 01-14

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:少于50人

主要职责: 为客户(医院、医疗器械经销商、健康保险公司、制药公司、医药零售店、患者等)提供产品演示、健康医疗咨询和培训指导; 为市场销售人员提供医学专业知识的技术支持;为公司产品定位和市场定位决策提供准确可靠的医学信息; 负责公司产品(无创多参数健康监测仪和无创血糖仪)的在医疗机构的临床验证工作。 岗位要求: 大专以上学历,医药学、护理、临床等医疗专业; 全科医生、心血管疾病、内分泌、糖尿病医疗等背景工作经验;能频繁出差;英语交流良好者优先;有市场工作经验者优先。 非医学和医院工作经历,不满足岗位要求者,勿投递简历。

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CRC临床协调员 煌途(北京)科技有限公司 常州 6-8千/月 01-07

学历要求:|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作,协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷;2.推动研究中心启动工作:协助研究中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助研究中心启动访视;3.协助研究者进行受试者筛选和入组研究。得到研究者授权后,根据法规和GCP的要求,协助研究者顺利完成方案要求的随访和步骤:如制定计划、清点核对药品和其他协调工作;4.在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本;5.在商定的工作范围内,参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议;6.协助研究者归档研究资料,并提交至伦理委员会或其他权威机构;7.准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表,并协助query的解答;8.推动研究中心关闭:协助研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收,以及研 究资料的归档;9.创建和维护日常工作报告和其他工作文件;任职要求:1.知道临床研发和法规要求的相关知识;2.有BE项目1年以上经验;3.熟悉医学术语;4.较高的人际沟通及组织能力;5.熟练的中文说写能力。要求基本的英语水平;6.大专以上学历,临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业;

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高级临床监查员 浙江天宇药业股份有限公司 常州 1-2万/月 01-04

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

组建项目团队,负责临床研究项目计划制定及实施;全面负责临床研究项目的质量监控和管理工作,负责监查工作,确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行; 负责编制项目计划任务书、经费预算,并按财务制度控制经费使用; 审阅临床研究合同,指导完成研究合同的商谈和签署工作 控制项目进度与质量;全面负责项目组成员带教培训及日常管理工作负责与其他部门的沟通协调,按计划完成数据管理计划书/报告、统计分析计划书/报告、答疑、数据审核会议、总结会议和总结报告等工作; 及时反馈并解决项目进展过程中出现的问题;组织研究者会议,并对研究者进行培训;负责与内、外部相关单位和部门保持密切联系,保持内、外部良好的信息沟通。 任职资格: 1) 本科以上学历,临床医学相关专业; 2) 4年及以上临床管理经验 3)具有独立工作能力,同时又具有强烈的团队合作精神;能够融入团队、奉献团队; 4) 具备良好的幻灯演讲技能;具备良好的文献检索以及英文文献阅读能力。 5)具有出色的书面与口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通,与各种不同类型的客户/研究者进行交往,并能建立起良好关系;具备服务意识以及以客户为中心的潜能;

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纵切 江苏益得康医疗器械有限公司 常州 4.5-6千/月 12-27

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、确保按时保质完成制造部下达的生产任务;2、合理编制数控加工程序,正确合理使用各项工装夹具、刃具、量具并妥善保管;3、严格执行工艺纪律,按图纸、工艺及标准生产;4、做好产品的自检与送检任职要求: 20—40岁左右,中专以上文化程度,机械类或相近专业毕业、能自己调机;能熟练使用电脑,用 CAD、UG等编程软件编程,有医疗器械行业工作经验者优先录用。

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CRC(临床研究协调员) 南京从一医药科技有限公司 常州 5-7千/月 12-23

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.掌据临床研究流程;2.协助研究者进行入试者筛选、入组及随访工作;3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4.协助研究者填写病历报告表;5.协助完成临床试验项目的资料搜集、文件整理和归档管理;6.协助完成临床试验药物管理,包括药物的接收、保存、分发、回收、归还并完成相关记录。任职资格:1.临床药学、医学、护理学相关专业;2.熟悉临床实验管理规范知识;3.清晰的书面和口头表达能力,善于沟通;4.工作认真仔细,细致谨慎,积极主动;5.工作效率高,责任心强,具有团队精神。

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临床协调员---无锡 北京兴德通医药科技股份有限公司 异地招聘 4-6千/月 12-20

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:50-150人

协助研究者进行临床试验的组织、实施;完成临床研究文件的收集、记录与管理;安排患者访视;进行研究各方的协调;支持临床研究机构办公室日常工作。任职要求:医学、护理学相关专业;责任心强,有敬业精神。有耐心,能承受压力,具备团队合作精神。良好的沟通交流及组织协调能力。熟练使用办公常用软件。具备医院实习或者工作经验者优先考虑

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临床专员 贝尔泰克医疗器械江苏有限公司 异地招聘 4.5-6千/月 12-18

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职责描述:1、负责公司相关医疗器械产品的临床工作,根据产品撰写相关的临床技术文件;2、负责多中心临床实验的开展、监查和临床报告的编写工作。3、与相关临床机构保持良好沟通,解决临床过程中的问题,保证临床过程的顺利进行;4、及时反馈临床品种与市场同类品种的比较信息;任职要求:本科毕业,医学或医学管理相关专业,熟悉临床操作规范,良好的骨科医学知识,良好的沟通能力和危机管理能力

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Clinical Research Coordinator 上海百试达医药科技有限公司 异地招聘 4.5-6千/月 12-14

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

主要职责: ? 负责受试者数据库和信息管理 ? 日常管理预约受试者的随访 ? 研究者文件夹的建立和维护? 研究文件和药品或物品的接收,发放、保存、清点和归还? 研究数据的输入和核对? 协调CRA 与研究者的沟通工作要求: 1.诚信,敬业,勤奋,踏实; 2.临床医学或药学相关专业毕业,在研究中心(医院)工作 3. 熟悉site 人际关系和工作流程; 4.较强的独立工作能力及团队合作精神 Responsibilities: -Management of subject database and information -Daily management of subjects with appointment -Creation and maintenance of investigator's folder -Receival, distribution, preservation, counting and return of research documents or drugs/substance -Input and verification of research data -Coordinate communications between CRA and Investigator Requirements: -To be faithful, dutiful, diligent and steady - Graduate of clinical medicine, pharmacy or related disciplines with prior experience in research centers (hospitals) - Be familiar with the interpersonal relationship and workflow of site -Be able to work both independently and as a team member

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临床应用专员 常州必达科生物科技有限公司 常州 1-1.5万/月 12-07

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

任职要求:1、临床医学、临床检验等相关专业,具有本科以上学历;2、两年以上医疗行业相关工作经验(有流式经验者优先);3、了解临床使用需求,测试临床应用程序,调查用户的满意度;4、能组织实施对内部人员的临床知识培训;5、具备出色的实验方案建立能力;6、具备严谨的实验工作习惯;7、能及时解决用户问题,持续收集用户反馈,参与研发改进;岗位职责1、负责产品上市前临床试验,参与制订并审核临床研究方案,整合、建设临床研究工作与规范,保证临床试验数据反馈的及时性,试验过程的规范性;2、根据公司产品临床试验研究的需求,建立测试验证方案;并联络临床试验研究单位及专家,维护与医院、研究所得良好合作关系;3、建立临床研究数据库,及时跟踪、收集、整理公司关注的国内外相关产品临床研究活动及资料分析;4、定期组织公司内部其他成员学习临床进展,并未产品学术推广提供支持;5、公司安排的其他临时任务;

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临床监查员 南京普微森医疗科技有限公司 异地招聘 6-8千/月 11-28

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责1、负责制定临床研究计划及预算;2、负责协议及付款事项;3、负责具体新药临床实验的组织、实施和监察工作;4、对科研护士和监察管理员的管理;5、领导其它交办事项。任职资格1、临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业的本科学历,年龄不超过30岁;2、1年以上临床研究或临床监查经验;3、至少大学英语四级水平;4、能适应经常性出差。

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