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常州 临床研究员
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临床科研助理 上海常笑健康管理咨询有限公司 常州 0.8-1万/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:(1)与临床工作者交流沟通,总结客户需求;(2)临床科研课题开题报告、标书、研究流程、成果汇报等材料的撰写及PPT的制作;(3)国内外文献的下载、阅读、提炼与总结;(4)配合医学市场部、IT管理部等部门,完成上级安排的其他专业性任务。应聘要求:(1)2年或以上工作经验,有临床科研相关工作经验者优先(2)临床医学专业优先,有医学英语翻译经验者优先;(3)有良好的沟通技巧,具有良好的执行力、目标管理、组织管理能力及语言表达能力;(4)吃苦耐劳、诚实守信、富有爱心、善于学习;(5)责任心强,勇于面对压力,并积极的寻找解决办法;(6)熟练的英文文献阅读能力、较好的英文写作能力、一定的口语交流能力。(7)适应一定频率的出差。

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医学检验实验员 常州四药制药有限公司 常州 0.8-1万/月 01-18

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、进行分子生物学实验操作,执行并优化现有技术流程;2、进行样本准备,量化和质检; 3、从组织及血液中提取DNA; 4、准备mRNA及基因组DNA下一代测序样本库; 5、高通量测序上样。6、协助生物信息、医学等数据库的搭建、更新及维护。7、阅读新发表的文章并且不断了解相关课题最新进展; 8、和团队里其他计算人员或实验人员沟通,和客户沟通需求。任职要求:1、生物化学与分子生物学、生物工程、临床医学、细胞学、遗传学相关专业本科以上学历;2、有相关生物实验室研究经验,熟练使用分子生物学知识和技能,如cloning, primer design,PCR,RT-PCR等3、具备优秀的解决问题能力,良好的口头表达能力和写作能力,有责任感,热爱实验室的技术研究工作4、有二代测序经验优先考虑。 5、有检验职称者或有检验所工作经验者优先考虑。

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临床科学主管/经理 健亚(常州)生物技术有限公司 异地招聘 1.5-2万/月 01-18

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:50-150人

1.根据产品特点、法规要求,负责制定产品临床开发策略,风险控制计划、预算及项目进度;2.协助起草和修订临床试验方案、研究者手册、知情同意书、原始记录表、病例报告表等临床研究相关资料;3.审核临床试验数据、进行初步统计分析与解读,及时调整临床试验方案;4.审核临床试验中心小结和总结报告;5.负责组织与临床试验机构、研究者、医学专家、统计专家等的学术交流会议,并定期维护关系;6.负责统筹临床部分申报资料的撰写及整理;7.其他药物开发相关的工作。职位要求:1.硕士或以上学历,临床药理学、临床药学、医学或相关专业;2.工作经验2年或以上;3.有丰富的临床试验开发知识和经验,熟悉药品注册管理办法与临床试验指导原则等法规,具有临床药理学、毒理学、医学等专业知识背景;4.有较强的沟通协调能力、分析理解能力,熟练使用Office,基本统计和作图工具,有较好的英语听说读写能力。工作地点:上海/常州

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研发中心研究员 常州兰陵制药有限公司 常州 3-4.5千/月 01-18

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

岗位职责:1、主要负责公司研发中心一些内勤文职工作2、听从领导安排任职要求:1、制剂、药学、药分、化工、合成、发酵及相关专业2、本科及以上学历3、做事认真负责

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临床经理 江苏创英医疗器械有限公司 常州 6-8千/月 01-18

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、在临床总监指导下我是临床试验项目相关工作;2、独立进行临床数据分析并编制临床数据评价报告;3、配合指导销售人员临床相关知识;4、其它相关工作

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急性毒理GLP试验人员 江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司 常州-新北区 4.5-6千/月 01-18

学历要求:硕士|工作经验:无工作|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1. 药理,病理学,毒理学等相关专业硕士及以上学历; 2. 熟悉动物急毒试验(急性经口,急性吸入,急性经皮,急性皮肤刺激,急性眼刺激,皮肤致敏); 3. 有较强的英语文献阅读和写作能力; 4. 工作认真负责,态度积极,善于沟通; 5. 按照项目负责人准备的项目计划,进行毒理学项目的实施;职能类别:公共卫生/疾病控制 医药学检验(生物工程/生物制药,医药技术研发人员)

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知名CRO 临床项目副总监 湛熙企业管理咨询(上海)有限公司 异地招聘 3-4万/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

          1、     负责临床研究部门全部门的日常组织管理工作 2、     必要时,担任重点客户的重点项目的项目经理(不分治疗领域),确保所有试验严格按照临床试验方案、润东公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 3、     对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与管理,督导按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作,并及时与所有项目经理及其他部门人员进行沟通和协调,如商务发展,财务行政医学写作,数据与统计,质量保证人员等等。 4、     负责与申办方及总经理及时沟通,对在研及将来潜在项目的选定试验中心、研究者并制定试验预算进行综合考查。 5、     负责审阅所有项目进行中的进展报告,抽阅总量20%以上的例行访视报告,浏览本部门所有与研究相关的沟通邮件。 6、     作为润东公司及客户的主要对外代表及时向主要研究者传递公司和客户的重要信息,培养并保持与中心及客户的良好关系。    7、     全面负责本部门CRM及SCRA,CRA的面试,录用及日常管理工作。 8、     协助GM及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展,审核报价及相关合同文件。           具备CRM的所有职责均能并能及时处理应急突发事件,为CRM及重要项目项目经理的主要应急后备人选  

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医学支持/医学顾问/医疗经理 常州希若嘉医疗科技有限公司 常州 1-1.5万/月 01-14

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:少于50人

主要职责: 为客户(医院、医疗器械经销商、健康保险公司、制药公司、医药零售店、患者等)提供产品演示、健康医疗咨询和培训指导; 为市场销售人员提供医学专业知识的技术支持;为公司产品定位和市场定位决策提供准确可靠的医学信息; 负责公司产品(无创多参数健康监测仪和无创血糖仪)的在医疗机构的临床验证工作。 岗位要求: 大专以上学历,医药学、护理、临床等医疗专业; 全科医生、心血管疾病、内分泌、糖尿病医疗等背景工作经验;能频繁出差;英语交流良好者优先;有市场工作经验者优先。 非医学和医院工作经历,不满足岗位要求者,勿投递简历。

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临床研究助理 江苏太平洋美诺克生物药业有限公司 常州 4.5-6千/月 01-12

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

一、 工作职责:1、负责公司新药研发的药理毒理临床前研究;2、负责新药报批资料中药理,毒理部分的撰写,与注册人员合作完成新药申报工作;3、负责公司新药药理,毒理相关文献资料的收集和分析;4、负责研究方案、总结报告等相关技术资料的审核。二、 任职要求:1、学历要求:硕士及以上学历。2、专业要求:毒理学、药学、临床医学相关专业。3、能力要求:(1) 具有较强的执行力;(2) 具有较强的独立科研能力及逻辑思维能力;(3) 具有清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通;(4) 具有较强的集体意识和良好的团队合作精神;(5) 具有良好的问题协调/解决能力及应急处置能力;(6) 具有良好的适应能力,能在时间限制和任务压力下工作;(7) 热爱并看好本行业,有良好的职业道德和奉献精神。4、技能要求:(1) 了解《药品管理法》、《新药审批办法》,了解ICH-GCP,了解药物研发的全过程,熟悉临床试验全过程,了解国内外临床研究发展与现状;(2) 掌握临床试验管理规范的知识,并能执行相关质量控制;(3) 能独立查阅有关文献资料,撰写报告。5、其他要求:(1) 人品端正,诚实可信;(2) 身体与心理健康,热爱生活; (3) 具有良好的企业形象意识。

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医学经理 江苏怡科生物医疗科技有限公司 常州 0.8-1万/月 01-11

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

1.执行公司医学研究工作,协助产品开发,在产品开发阶段提供医学理论支持 2.对营销人员的医学知识培训,产品学术、技术培训和操作演示培训,并进行会议推广、学术研究等辅助性活动,为产品推广提供医学理论支持岗位职责1.负责公司产品进行详尽的医学知识、产品学术、技术培训和操作演示 2.为临床研究执行提供医学支持,协助解决谈判和执行过程中的医学问题 3.负责为产品推广及销售提供专业医学支持,对外和对内的产品和临床知识培训,产品临床问题咨询和解答

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CRC(临床研究协调员) 南京从一医药科技有限公司 常州 5-7千/月 12-23

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.掌据临床研究流程;2.协助研究者进行入试者筛选、入组及随访工作;3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4.协助研究者填写病历报告表;5.协助完成临床试验项目的资料搜集、文件整理和归档管理;6.协助完成临床试验药物管理,包括药物的接收、保存、分发、回收、归还并完成相关记录。任职资格:1.临床药学、医学、护理学相关专业;2.熟悉临床实验管理规范知识;3.清晰的书面和口头表达能力,善于沟通;4.工作认真仔细,细致谨慎,积极主动;5.工作效率高,责任心强,具有团队精神。

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临床应用专员 常州必达科生物科技有限公司 常州 1-1.5万/月 12-07

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

任职要求:1、临床医学、临床检验等相关专业,具有本科以上学历;2、两年以上医疗行业相关工作经验(有流式经验者优先);3、了解临床使用需求,测试临床应用程序,调查用户的满意度;4、能组织实施对内部人员的临床知识培训;5、具备出色的实验方案建立能力;6、具备严谨的实验工作习惯;7、能及时解决用户问题,持续收集用户反馈,参与研发改进;岗位职责1、负责产品上市前临床试验,参与制订并审核临床研究方案,整合、建设临床研究工作与规范,保证临床试验数据反馈的及时性,试验过程的规范性;2、根据公司产品临床试验研究的需求,建立测试验证方案;并联络临床试验研究单位及专家,维护与医院、研究所得良好合作关系;3、建立临床研究数据库,及时跟踪、收集、整理公司关注的国内外相关产品临床研究活动及资料分析;4、定期组织公司内部其他成员学习临床进展,并未产品学术推广提供支持;5、公司安排的其他临时任务;

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医疗器械临床监查员/CRA 苏州伯纳兹医疗技术服务有限公司 异地招聘 6-8千/月 11-30

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、为临床试验的中心选择提供专业服务,参与执行中心选择及标准评价工作。2、在研究中心与项目管理团队之间保持良好有效的沟通交流,为研究者提供有价值的建议和帮助。3、准备、收集和核查所有研究中心相关的文件,解决各种与之相关的问题。4、执行中心启动及培训的相关工作。5、核查并管理研究中心的原始数据,及时处理各类试验相关的问题。6、执行中心关闭相关程序。7、按要求及时完成监查报告。8、指导并培训新加入研究的相关人员。9、确保研究中心的进展符合研究计划进度要求。10、确保研究中心的各项工作符合GCP,ICH及SOP等各项法规制度要求。11、跟踪管理研究预算。任职要求:1. 临床医学、基础医学、护理学、预防医学、生物医学、检验医学、康复医学等医学相关专业本科以上学历;2. 拥有GCP资格证书(必备条件),熟悉GCP相关法律法规和知识,三年以上医疗器械产品注册或临床工作经验;3. 熟悉临床基地的工作流程; 4. 有进取精神,敢于面对压力,思维敏捷、精力充沛,适应短期出差,能承受一定的工作压力 ;5. 工作认真踏实,品行端正、责任心强,有优秀的敬业精神 ;6. 能适应必要的出差和外派;7. 有药物、器械临床试验经验者择优录用!任职地点:厦门晋升通道:医学事务经理-PM-临床技术总监

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临床监察员 上海常笑健康管理咨询有限公司 常州 0.8-1万/月 01-18

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:(1)与临床工作者交流沟通,总结客户需求;(2)临床科研课题开题报告、标书、研究流程、成果汇报等材料的撰写及PPT的制作;(3)国内外文献的下载、阅读、提炼与总结;(4)配合医学市场部、IT管理部等部门,完成上级安排的其他专业性任务。应聘要求:(1)2年或以上工作经验,有临床科研相关工作经验者优先(2)临床医学专业优先,有医学英语翻译经验者优先;(3)有良好的沟通技巧,具有良好的执行力、目标管理、组织管理能力及语言表达能力;(4)吃苦耐劳、诚实守信、富有爱心、善于学习;(5)责任心强,勇于面对压力,并积极的寻找解决办法;(6)熟练的英文文献阅读能力、较好的英文写作能力、一定的口语交流能力。(7)适应一定频率的出差。

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临床入组技术员 常州四药制药有限公司 常州 0.8-1万/月 01-18

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责1. 负责组织临床试验方案的编写,临床试验方案可行性分析;2、负责临床试验机构的筛选、临床试验申请和备案等相关工作;3、负责临床试验进度的跟进、推进以及问题反馈,与相关临床单位及科研机构的协调、沟通;4、负责临床样本的入组、处理和保存管理;5、负责对数据收集、数据管理、临床实验报告和文件归档的流程进行管理;6、完成上级交办的其他任务。任职要求1. 本科学位或以上,临床医学、药学、分子生物学背景,硕士学位优先,本科有两年或以上相同岗位或生物样本分析工作经验优先;2. 具备分子生物样本分析工作经验,熟悉荧光PCR或ELISA等检测方法,熟悉生物分析相关法规和技术指南;3. 有2年以上体外诊断试剂临床试验相关工作经验,熟悉医疗器械及体外诊断试剂注册相关法规和流程,独立完成临床试验任务。4. 具有与临床试验单位、研究机构进行有效沟通的能力。5. 具有良好的英语应用能力,较好文献检索、筛选、归纳能力,较好写作能力; 6. 具有良好的团队精神、执行力,善于学习,责任心强。

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临床运营主管/经理 健亚(常州)生物技术有限公司 异地招聘 2-2.5万/月 01-18

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

1. 负责筛选研究机构,协助组织临床研究相关会议,集中解决临床试验中存在的问题;  2. 负责统筹临床项目管理团队的人力资源分配与利用,临床试验经费的支付核算;依据方案、公司SOP和GCP的要求,在计划时间内完成临床试验研究中心的相关工作(如伦理申报、启动、监查、关闭等),保证研究者的临床观察和文件保存符合法规要求;监查GCP规范情况,保证试验数据的及时、规范和准确录入,确保资料数据的真实性、可靠性和完整性;保证研究者的临床观察和文件保存符合GCP要求;负责项目文档整理和保存、试验药品管理、项目相关人员的协调工作;负责临床试验相关合作方的沟通与协调,专家团队的配合维护,进行及时沟通和汇报,使上级领导和公司了解项目各阶段的进展; 上级主管交办的其它工作。任职要求:1、硕士或以上学历2、临床医学、药学、药理学、生物学及相关专业3、3年以上相关经验4、掌握临床研究相关法律、法规及GCP知识;熟悉药品管理有关法规、临床试验方案及其相关的文件以及有关试验药物的临床前和临床方面的信息。5、具有良好的中、英文表达能力、沟通和协调能力;熟练使用应用计算机及常用办公软件

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医学和药物警戒主管/经理 健亚(常州)生物技术有限公司 异地招聘 2.5-3万/月 01-18

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

负责协助药物临床研究的策略、试验设计、方案的制定,协助推进药物临床研究的质量与进度,负责协助临床试验中的医学监察等;负责与药物临床研究相关专家、研究者尤其是主要研究者以及其他临床研究资源的沟通和交流,以便制定正确的临床研究策略和方案;及时接收、审查和处理来自临床试验过程中各方的药物安全性数据,并对重要的药物不良反应进行跟踪、监管和报告;收集、整理、汇总严重不良反应(SAE)或非预期的不良事件的相关资料,如有必要需要与研究者进行沟通;负责协助相应团队的培训、建设、领导与管理,例如:药物警戒体系的搭建、相关SOP文件的撰写、标准的制定、培训等;撰写、指导撰写、审阅在研药物的药物安全相关的文档,如DSUR、REMS、RMP(风险管理计划)等;撰写、指导撰写、审阅已上市药品的药物警戒相关的文档,如PSUR、PBRER;              审阅临床申报资料中与药物安全性相关的部分,如:研究者手册中的“数据总结及对研究者的指导”部分、临床研究报告中SAE事件、CTD资料中的相关内容等。任职要求:1、硕士及以上学历2、临床药学、医学、流行病学、医学统计学等相关专业3、2年或以上相关工作经验4、熟悉国内外法律、法规,相关ICH指导原则,有临床医师、医学监察、药物警戒工作经验者优先5、具有良好的语言表达能力、沟通和协调能力;熟练使用应用计算机及常用办公软件,具有一定的英语听、说、读、写能力。

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细胞实验员 健亚(常州)生物技术有限公司 常州 3-4.5千/月 01-18

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:合资|公司规模:50-150人

1. 学习细胞培养技术,负责细胞培养及常规检测;2. 负责细胞实验相关仪器设备维护、保养、设备管理、细胞管理、试测、耗材管理等常规工作;3. 负责书写和整理检测记录、报告等文件;4. 部门主管安排的其他工作。要求:1. 大专或本科学历,生物技术相关专业应届生或实习生均可;2. 定居或有意向定居常州,家住薛家的优先;3. 有细胞实验、细胞培养或ELISA经验者优先;4. 英语四级

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知名CRO 临床项目副总监 湛熙企业管理咨询(上海)有限公司 常州 3-4万/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、 负责临床研究部门全部门的日常组织管理工作 2、 必要时,担任重点客户的重点项目的项目经理(不分治疗领域),确保所有试验严格按照临床试验方案、润东公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 3、 对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与管理,督导按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作,并及时与所有项目经理及其他部门人员进行沟通和协调,如商务发展,财务行政医学写作,数据与统计,质量保证人员等等。 4、 负责与申办方及总经理及时沟通,对在研及将来潜在项目的选定试验中心、研究者并制定试验预算进行综合考查。 5、 负责审阅所有项目进行中的进展报告,抽阅总量20%以上的例行访视报告,浏览本部门所有与研究相关的沟通邮件。 6、 作为润东公司及客户的主要对外代表及时向主要研究者传递公司和客户的重要信息,培养并保持与中心及客户的良好关系。 7、 全面负责本部门CRM及SCRA,CRA的面试,录用及日常管理工作。 8、 协助GM及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展,审核报价及相关合同文件。 具备CRM的所有职责均能并能及时处理应急突发事件,为CRM及重要项目项目经理的主要应急后备人选

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知名CRO 临床项目副总监 湛熙企业管理咨询(上海)有限公司 常州 3-4万/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、 负责临床研究部门全部门的日常组织管理工作 2、 必要时,担任重点客户的重点项目的项目经理(不分治疗领域),确保所有试验严格按照临床试验方案、润东公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 3、 对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与管理,督导按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作,并及时与所有项目经理及其他部门人员进行沟通和协调,如商务发展,财务行政医学写作,数据与统计,质量保证人员等等。 4、 负责与申办方及总经理及时沟通,对在研及将来潜在项目的选定试验中心、研究者并制定试验预算进行综合考查。 5、 负责审阅所有项目进行中的进展报告,抽阅总量20%以上的例行访视报告,浏览本部门所有与研究相关的沟通邮件。 6、 作为润东公司及客户的主要对外代表及时向主要研究者传递公司和客户的重要信息,培养并保持与中心及客户的良好关系。 7、 全面负责本部门CRM及SCRA,CRA的面试,录用及日常管理工作。 8、 协助GM及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展,审核报价及相关合同文件。 具备CRM的所有职责均能并能及时处理应急突发事件,为CRM及重要项目项目经理的主要应急后备人选

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