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成都 化学分析测试员
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质检员 四川吉百瑞生物医疗科技有限公司 成都 3-4.5千/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、严格按产品标准、检验规程等有关文件的规定做好产品检验工作;2、负责对成品生产全过程的物料平衡、生产记录、现场监控记录、生产流转的物料质量及中间产品质量、操作程序、检验程序和记录等进行审核;3、负责做好生产计划,综合平衡年度生产任务,审核、日、周、月度生产计划;4、组织建立健全质量管理体系,制订和完善质量管理目标,负责随时掌握生产过程中的质量状态,协调各部门之问的沟通与合作,及时解决生产中出现的问题。岗位要求:1、本科及以上学历,临床检验、生物工程、医学、药学类等相关专业,具有相关工作经验(2年)者优先;2、熟悉常规实验室仪器的使用和医疗器械耗材生产流程,动手能力强;3、善于思考,原则性强,做事细心、负责,能吃苦耐劳。上班地址:成都市高新西区新文路22福利待遇:交通补贴+通讯补贴+社保+周末双休+绩效奖金+年终奖金+员工旅游

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QC微生物检验员 扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司 成都-都江堰市 4-6千/月 01-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

工作职责:1、负责药品无菌检验,微生物限度检验,内毒素检验等药品微生物项目检验工作;2、负责洁净区环境监控等公用系统监控;3、负责药品方法学验证等工作;4、完成领导安排的其他临时性工作。 任职要求:1、熟悉药品微生物检验流程及GMP相关知识及法律法规,了解药品质量管理体系内容;2、大专及以上学历,药学、药物分析、制药工程等相关专业;3、质量意识强,学习能力及抗压力强,能适应加班。工作地点:都江堰!都江堰!!公司可提供住宿!

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质量研究助理 成都华健未来科技有限公司 成都-温江区 4-7千/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

具有较强学习能力,有意愿通过学习和训练持续成长,虽目前尚不能完全胜任,但在一定时间可以达到要求的求职者亦可作为培养对象申请该职位。一、岗位职责:能够完成以下工作,或其中主要部分:1. 根据拟定的实验计划进行实验操作,及时整理实验结果,并对实验结果进行分析,向组长或主管汇报工作进展情况;2. 在指导下对原料、中间体和成品分析方法进行开发和验证,对研发过程中的中间体、原料和成品进行检测;3. 清晰完整书写原始记录,定期进行工作总结;4. 配合完成实验室仪器的日常维护和保养,维护实验室良好的运行状态,安全使用试剂、实验设备,严格执行实验室各项规章制度。二、任职要求:1. 药物分析、药学、分析化学等相关专业,大专及以上学历;2. 了解操作常规分析仪器,能够完成常规理化检测;3. 能清晰完整地书写试验原始记录及相关的各种记录,具有良好的实验室规范操作能力;4. 具有良好的团队协作精神和沟通协调能力,具有高效的执行能力,具备良好的学习能力,能在专业能力上不断提升。三、其他说明:1. 对工作年限不作硬性要求,欢迎具有一定专业知识和动手能力的应届毕业生前来应聘。同时,欢迎相关专业在校本科生、研究生来我司实习、锻炼。2. 质量分析研究助理在主管指导下工作,经过一定时间培训达到要求后,可较快晋升为独立工作者。

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QC 三叶草生物制药(中国)有限公司 成都-高新区 4-6千/月 01-22

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:50-150人

1.负责公司在研生物药品种的样品检验工作,分析处理检测过程中出现的异常情况。2.负责所属检验方法的操作规程、仪器设备操作规程等文件资料的撰写3.负责开展方法的验证方案撰写、实施、验证报告的撰写;4.负责查阅公司在研品种的方法学相关文献资料,优化现有的检测方法或建立新的检测方法。5.参与公司在研品种质量研究板块申报资料的撰写。6.参与部门质量体系的建设,及时完成部门安排的工作。任职要求:1、对HPLC的方法开发较为精通,有过独立的方法建立的经验2、熟悉HPLC、UV、PCR、酶标仪等仪器操作,熟悉ELISA、SDS-PAGE、HPLC等蛋白分析方法。3、有生物药HPLC检测方法的开发、方法验证的工作经验优先。4、有独立撰写操作规程、方案、报告等文件经验。5、有生物制药研发或无菌制剂QC工作经验3年以上。6、专业要求:生物化学、细胞生物学、生物技术、药学、生物制药专业。

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QA巡检员 扬子江药业集团有限公司 成都-都江堰市 4.5-6.5千/月 01-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

岗位职责:1.负责QC各检验岗位的监督;2.负责OOS和检验异常的调查;3.负责监督和保证QC数据完整性的保证;4.负责QC的内部审计和CAPA的跟踪;5.参与QC分析方法学和设备、仪器确认开展监督; 6.监督QCGMP、SOP的实施情况。任职要求:1.本科以上学历,药学、分析化学、中药学、制药工程等相关专业;2.掌握药厂相关法律法规知识;3.有2年QC仪器分析经验和1年的微生物检测经验,有1年QA经验优先; 4.思维缜密,逻辑分析能力强、对事件具有敏感性,抗压能力强。

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原料药分析经理 成都化润药业有限公司 成都 0.8-1.2万/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:少于50人

负责医药原料药(API)质量分析,并配合开展API注册申报工作。工作职责:1、化学合成、药学、化工工艺、精细化工等专业硕士研究生1年以上或本科3年以上工作经验;2、具有原料药质量分析工作经验,能够独立开发项目分析方法并开展分析测试,确保项目达到既定质量标准;3、具有原料药项目生产质量管理工作经验,负责审核项目生产方案、工艺规程、批生产记录等,并组织监督项目全过程质量管理工作;4、具有原料药项目注册申报经验,能够协助编制项目质量管理规范性文件,并协助开展项目申报注册;5、组织开展原料药项目的现场审查及客户审计等工作;6、具有良好的沟通表达及协调能力。

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QC(成都赛普克生物科技股份有限公司) 成都永安制药有限公司 成都 3-5千/月 01-22

学历要求:中专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

成都赛普克生物科技股份有限公司的目标是提供人类传染性疾病的诊断、预防、治疗领域的解决方案,及时发现、阻断传染病的传播并提供预防措施,改善人类健康,提高人类生活品质。逐步成长为全球传染性疾病控制技术领先的现代生物高科技企业。    公司成立于2010年6月,已建成酶联免疫法检测试剂盒生产线及PCR检测试剂盒生产线两条并通过国家食品药品监督管理局体外诊断试剂生产质量管理体系的认证;公司研发中心与世界范围内的研究机构及科学工作者广泛合作交流,致力于细菌性传染性疾病各种控制手段的研究。公司研制成功的专利产品——结核病新型生物诊断试剂,已与中国性病艾滋病协会、中国防痨协会、中国卫生部疾病控制中心、加拿大多伦多大学微生物与遗传研究室、WHO下属结核病研究基金FIND组织等建立合作关系。产品已在全国结核病防控领域广泛使用。公司在发展高新技术的同时,将定位于成长为一家有高度社会责任感的公司,除致力于公司内部和谐发展外,还将致力于外部的环境、健康、安全方面持续不断地改善。为实现公司的价值和目标,公司坚持“合作共赢”的发展观,与合作伙伴交流信息、分享知识、共同成长,期望通过不懈的坚持和努力,共同实现人类健康事业的发展、进步及创新。公司网址:http://cypco.cn 岗位职责    1. 负责企业的原辅料、包装材料、工艺用水和中间品、成品的检验工作,严格依照有关质量标准进行取样、检验、记录、计算和判定,并应在规定的检验周期内出具检验报告,对检验结果负责.    2. 负责对退货、收回、召回产品的检验、并出具报告。    3. 按《留样观察制度》对产品进行留样,分规格、分品种存放,定期检测,并负责数据的汇总统计,为产品的稳定性考察积累科学数据。    4. 参与工艺、清洁、检验用仪器、设备和检验方法的验证。    5. 负责配制一般分析用试剂,并保证在有效期内使用。 岗位要求      1、 大专以上学历(优秀者可适当放宽),生物、药学或化学等相关专业;    2、 能熟练使用EXCEL、WORD等进行文字处理、数据统计分析。    3、 责任心强,坚持原则,工作细心、积极主动、踏实上进、善于沟通,有吃苦耐劳的精神和较强的学习能力。    4、 能适应长期出差 工作地点:成都蒲江工作地址成都蒲江飞虎路97号

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原料药气相分析研究员 成都欣捷高新技术开发股份有限公司 成都-温江区 0.5-1万/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、 负责原料药研发项目气相分析研究工作,包括查阅分析相关文献、专利、标准、技术指南等资料,制定研究计划;2、 按照要求进行药物分析气相研究工作,包括分析方法开发、样品分析、分析方法验证等,制定相关方案并完成实验;3、 负责项目的气相分析部分的技术转移;4、 负责气相相关试验仪器/设备、设施的使用与维护;5、 了解药品注册相关法律法规的要求,负责气相研究相关资料的撰写及整理;撰写原始记录,对试验记录及数据结果的真实性、可行性、溯源性负责;6、 提供气相分析方面的技术支持,与其他部门协作配合,共同推进项目进展。岗位要求:1、 药物制剂、药物分析、分析化学、药学、化学及相关专业;本科及以上学历,3年以上工作经验,具有1个以上品种的药物气相研究经验者或具有GC-MS分析经历优先;2、 具有较强的药物制剂、药学或化学分析理论知识,有较强的分析问题、处理问题的能力,以及良好的沟通及协调能力;3、 具有较强的组织管理能力、沟通能力和计划实施能力,有优秀的职业精神和团队合作精神。4、 熟悉药品注册相关技术指南和法规,熟练查询各类资料文献、各国药监局网站信息,如FDA,Ch.P.,USP,EP等;5、 英语熟练,能够灵活检索、运用各类中英文文献及数据库;6、 熟练使用常用办公软件。

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QC仪器分析 江苏恒瑞医药 成都 4-6千/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

岗位职责:1、负责按照SOP对物料、中间体、成品进行仪器相关项目检测;2、参与新产品检验方法验证或方法转移;3、负责对仪器进行日常维护保养和确认;任职要求:1、药物分析、制药工程、化学等相关专业,本科以上学历;2、从事仪器分析岗位工作,具备分析方法验证经验;

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研发QC 成都医路康医学技术服务有限公司 成都-高新区 1.5-2千/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责公司的工艺样品及稳定性样品等的仪器分析、理化指标检验;2、检验工作中,严格执行各检验管理规程、产品质量标准及检验操作规程,认真填写检验记录及辅助的资料;3、参与质量标准、检验操作规程编写修订;4、负责检验仪器清洁、维护。任职要求:1、生物工程、药学、化学相关专业,大专及以上学历,一年以上工作经验(接受优秀应届生);2、具有良好的化学分析实验操作技能;3、性格开朗,工作踏实,有较强的抗压能力。善于沟通,有较好的团队协作精神及敬业精神。验操作技能;2、性格开朗,工作踏实,有较强的抗压能力。善于沟通,有较好的团队协作精神及敬业精神。

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分析助理研究员 成都西岭源药业有限公司 成都-高新区 01-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、在研究员的指导下,进行样品的检测、方法开发、稳定性实验及出具报告;2、能独立地进行分析仪器地操作,负责仪器设备日常维护保养工作;3、及时按要求书写规范完整的实验记录及仪器使用记录;4、参加组织的各项培训;5、积极完成上级安排的其他部门工作。薪酬面议。

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标准化溯源 四川新健康成生物股份有限公司 成都 6-8千/月 01-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、完成标准化溯源的相关实验,能够分析数据并发现问题,运用专业知识及文献查阅能力解决相关问题,确保项目按照进度如期完成;2、按照规范进行实验记录,确保数据的完整性和真实性,确保后续工作有据可依;3、收集并学习溯源前沿信息,并结合市场反馈不断改进;4、维护管理标准化溯源实验室的相关仪器、设备;5、协助完成产品相关的体系或注册工作,6、完成上级安排的其他任务。任职资格:1、医学检验、分析化学及相关专业,本科以上学历;2、英语水平四级以上,良好的读写能力;3、良好的专业基础及实验操作能力;4、具有标准化溯源相关工作经验者优先;5、性格活波,责任感强,具有良好的团队合作和沟通能力。

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研发主管/经理 四川太平洋药业有限责任公司 成都 0.6-1万/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责1、负责新产品质量标准项目方法学开发;2、负责分析仪器的日常操作、管理,开展分析方法验证,拟订验证方案并执行; 3、负责试验数据分析、报告及管理; 4、负责新产品质量研究资料撰写。 任职资格1、统招本科以上学历,药学、药物分析、分析化学相关专业,2年以上新产品研发试验相关工作经验;2、能熟练操作多种分析仪器,高效液相色谱仪、原子吸收、GC-MS等; 3、具有较强组织协调、团队管理能力。

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QC主管 四川固康药业有限责任公司 成都-都江堰市 3-4.5千/月 01-22

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责检测设备、仪器的日常维护保养及管理工作;2、负责公司所有产品如原辅料、中间产品、成品等的检验管理工作;3、负责实验用品管理,对照品采购等工作;4、负责部门内相关文件的起草、修订、审核,保证文件的完备性和正确性;5、负责QC人员的培训管理工作,提高部门整体技术水平;6、负责实验室管理,保证实验室正常高效运转;7、完成上级交办的其他任务。岗位要求:1、药学相关专业本科或以上学历,5年以上药厂QC工作经验,2年管理经验;2、熟练操作高效液相、气相、原子吸收、紫外、红外等精密仪器,能解决一般性仪器问题;3、熟练掌握药品检验技术,能高效操作仪器,保证检测数据真实可靠,能快速解决检验中出现的问题,有中药饮片厂工作经验;4、熟悉GMP条例,有中药饮片GMP认证项目经验;5、具有高度责任感,较强的领悟能力,具备较强的沟通协调和团队协作能力。

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市场营销专员 四川金信勘察基础工程有限公司 成都-金牛区 3-4.5千/月 01-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

市场营销人员数名,从事公共卫生、环境检测等业务;要求身体健康,能吃苦耐劳;具有团队合作精神。

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工艺试验员 成都迪康药业股份有限公司 成都 3-6千/月 01-22

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

(1) 根据制剂工艺方案、工艺流程的设计,开展工艺试验,收集和记录实验数据;(2) 参与工艺验证工作,如实收集记录工艺执行情况和数据,对异常情况及时反馈并能提出改进措施和建议;(3) 参与生产过程中的技术质量问题及设备问题的分析调查工作;(4) 熟悉产品工艺、工艺流程,掌握实验室设备的操作技术和日常维护保养方法;(5) 对生产员工进行技术培训和技术指导。任职要求:(1)大学专科以上学历,药学(中药学)等相关专业;(2)药物制剂等相关行业1年以上工作经验,熟悉制剂生产工艺流程、设备及相关验证者优先;(3)熟悉药品检验要求和操作、熟练操作Office等电脑办公软件;(4)具备良好的团结、协作意识;(5)具备较强的学习能力和探求精神,有较好的文字功底。

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资深分析工程师 重庆博腾制药科技股份有限公司 成都-高新区 7-9千/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1:拟定项目研发计划,制定质量研究实验方案并开展起始原料、中间体、原料药相关质量标准建立工作,确保能按时提供符合要求的质量标准草案;2: 担任项目的分析职能负责人,协调项目分析资源,并与整个项目的各个部门有效沟通;3.:配合API合成工程师的检验工作,及时检测合成工艺研究样品,为合成研究员提供真实、准确的数据;4.:负责公司项目的质量研究、方法学验证、样品的稳定性等部分的试验方案设计与实施;5.:负责编写质量标准研究相关原始记录及相关申报资料,并对原始记录与资料中数据的准确性、一致性负责;6:整理实验结果并对实验数据进行统计分析,参与撰写新药质量研究的申报资料;7: 协助部门负责人对部门员工的专业技能进行培训。 任职要求:1:药物分析相关专业本科及以上学历,英语4级以上,熟悉国外文献的查询;2: 三年以上化学药物质量研究工作经验,熟悉新药研发流程,熟悉新药研发相关指导原则,具有独立完成化学药物质量标准研究经验及会撰写申报资料者优先;3:熟悉操作高效液相色谱仪、气相色谱仪等精密仪器,熟悉化学药物的常规检验项目及操作方法;4:热爱研发工作、有良好的团队合作精神;能吃苦耐劳;善于交流,实验完成后善于对试验结果分析总结,并提出解决方案。

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检验技术员 成都艾科斯伦医疗科技有限公司 成都-双流区 3-4.5千/月 01-22

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责样品的采样、制样工作;2、做好原辅料、工序产品、成品的化验和留样工作;3、完成当班生产工序巡检、成品仓库巡检,并填写记录;4、确保化验数据的准确、有效,认真填写质量记录;5、做好工作现场的卫生清洁工作。 任职资格1、大专及以上学历,医药学、生物学、检验及化验相关专业;2、具有1年以上工作经验者优先考虑;3、良好的沟通能力和道德修养,有较强的团队意识。任职要求:工作地址成都市双流区西南航空港经济开发区

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检验师 广州诺亚医疗管理有限公司 成都-武侯区 4-6千/月 01-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责完成血细胞、人体其他体液等的医学检验工作,及时发送检验报告单;2、实行质量控制系统以保证分析、检验结果的可靠性;3、负责做好试剂配制,对冰箱、温箱、仪器等的保养和校正等工作。 任职资格:1、全日制本科及以上学历,医学检验专业;持有检验师执业资格证;2、熟悉三大常规检验、儿科、妇产科检验项目,两年以上相关岗位工作经验;3、良好的职业道德,具与医务人员与患者良好的沟通能力。【关于诺亚】愿景:汇聚中国最优秀的妇儿名医,打造全国连锁的智慧诊所管理平台使命:成就医生,帮助患者,推动中国医疗体系进步价值观:让医生更有尊严的工作,让患者享受更优质的医疗服务 在诺亚,您可以拥有:1、完善的薪酬福利制度及晋升机制;2、依法参加各类保险;3、定期内、外部专业培训,提高员工技能;4、年终绩效奖金;5、带薪假期;6、年度员工体检;7、定期团队活动,每月员工生日会等;8、员工及直系亲属的专家优惠诊疗制度。

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分析研究员 成都苑东生物制药股份有限公司 成都 0.6-1.2万/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

任职要求:1、本科以上学历,药学、药物分析、分析化学专业,2年以上从事药品质量研发经验;2、对药品的质量分析与研究有较为系统的了解和实践经验积累,能够实施各个职能模块的工作;3、具备药品的质量分析与研究的理论基础;具备研发资料的检索能力和良好的英语阅读水平;4、熟悉国家药品注册、ICH、FDA及EAM等研究的相关指导原则;5、具有较强的时间管理能力和自我控制能力,性格平和,较强的团队协作能力。岗位职责:1、负责国际注册项目分析方法的开发;2、负责根据项目阶段性目标,拟定质量研究模块的研究方案,并组织实验室进行实施;3、负责中试及工艺验证过程中相关分析方法的转移的实施;4、负责对质量标准中所涉及的检测注意事项对相应生产系统检测人员进行必要培训和现场指导;5、负责项目研究和稳定性研究部分申报资料的撰写;6、配合项目注册申报过程中的现场检查及注册的抽样工作及审评的技术答疑。

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