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成都 化学分析测试员
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QC 四川百利天恒药业股份有限公司 成都-邛崃市 3-4千/月 11-17

学历要求:中专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

1、进行取样、留样以及检验;2、检测所用的试剂、试液、滴定液、培养基等的配制;3、填写取样、留样、检验的记录、凭证,并复核检验结果;4、检验仪器、设备设施的维护和保养,并及时填写使用记录。要求:1、熟悉药品理化、微生物检测,以及各种仪器操作;2、工作积极主动,严谨和高效,有高度责任心,具有较强的沟通和协调能力以及团队协作精神。本职位工作地点:成都市邛崃羊安工业园,公司目前不提供住宿。

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药品质量验收员 广药四川医药有限公司 成都-新都区 4-5千/月 11-17

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、树立“规范管理、质量第一”的观念,坚持质量原则,负责药品的验收,把好药品入库质量第一关。2、验收药品时检查的有关内容应符合现行的法律、法规、制度的要求。3、负责按法定标准和质量条款对购进药品、销售退回药品逐批进行验收,有效行使否决权。4、验收药品应按照《药品质量验收操作规程》,在规定的场所和时限内完成。 5、按抽样原则进行抽样,应保证验收抽取的样品具有代表性。对于有异常的药品,加倍抽样复查。6、验收时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查。7、验收外用药品,其包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明。处方药和非处方药按分类要求,标签、说明书上有相应的警示语或忠告语,非处方药的包装有国家规定的专有标识;蛋白同化制剂和肽类激素以及含有兴奋剂类成分的药品有“运动员慎用”警示标识。8、验收进口药品,其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号,并有中文说明书和合法的相关证明文件。9、验收药品时,需查验与药品同批号的检验报告书,且加盖供货单位质量管理专用章或药品检验专用章原印章。从批发企业采购药品的,在保证药品检验报告书合法性和有效性的前提下,可以采用电子数据的形式来传递和保存。10、销后退回的药品,整件完好的按照抽样原则加倍抽样检查,无完好外包装的,需检查至最小包装,对质量有疑问的应抽样送检。11、验收完毕,应将抽样药品包装复原,并加贴明显的验收抽样标记(验收员签章)。12、验收后的药品,验收员应在“药品验收入库单”上签字或盖章,并注明验收结论和验收日期;13、验收不合格药品不得入库,要注明不合格事项及处置措施,按公司“不合格药品、药品销毁的管理制度”及相关操作规程进行处理。14、对实施电子监管码的药品,监管码信息与包装信息不符的,要及时向供货单位查询、确认,未得到确认前不得入库,必要时向当地药品监督管理部门报告。 15、做好药品验收记录。 任职资格    1、性别不限,20-28岁,条件优秀者可适当放宽,***育,能稳定就业、家住新都区方向者优先;    2、具有药学、中药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称;从事中药饮片验收工作的,应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称;    3、具有良好的沟通能力,认真细致;    4、有1年以上同岗位工作经验。 备注:公司该岗位目前工作地点在成都市高新区西芯大道5号,预计年末搬迁至成都市青白江区祥福镇利民路669号 ,离新都区比较近。请应聘人员注意。

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研发QC 成都医路康医学技术服务有限公司 成都-高新区 1.5-2千/月 11-16

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责公司的工艺样品及稳定性样品等的仪器分析、理化指标检验;2、检验工作中,严格执行各检验管理规程、产品质量标准及检验操作规程,认真填写检验记录及辅助的资料;3、参与质量标准、检验操作规程编写修订;4、负责检验仪器清洁、维护。任职要求:1、生物工程、药学、化学相关专业,大专及以上学历,一年以上工作经验(接受优秀应届生);2、具有良好的化学分析实验操作技能;3、性格开朗,工作踏实,有较强的抗压能力。善于沟通,有较好的团队协作精神及敬业精神。验操作技能;2、性格开朗,工作踏实,有较强的抗压能力。善于沟通,有较好的团队协作精神及敬业精神。

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色谱主管 成都天河中西医科技保育有限公司 成都 5.5-7.5千/月 11-16

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.按照实验室质量管理体系的要求,进行实验室日常的运营监督管理,包括组内人员的直接监管及日常工作内容的分配;2.组织实施组内人员培训和考核工作,进行人才的培养与储备,建立高效团队以保证业务的增长;3.组织实施实验室新项目开发、方法验证、持续改善实验室操作流程并提高效率;4.对本组出现的不符合进行调查和分析,提出纠正措施并组织实施,为实验室的发展提供建设性的意见;5.熟悉本人签字领域内的检测标准,对检测数据进行判定;任职要求:1.环境、化学分析等相关专业,大专以上或从事第三方检测2年以上相关工作经验优先;2.熟悉法律法规、了解实验室质量管理体系相关要求如CMA、CNAS;3.熟悉综合大气采样器、多功能声级计、测氡仪、CO/CO2测定仪、浮游微生物采样器、尘埃粒子计数器等的工作原理,能熟练操作并处理常见故障;4. 熟悉环境(水质、土壤、大气、噪声)及洁净室(浮游菌、沉降菌、尘埃粒子等)采样技术规范;此岗位为旗下子公司成都标汇检测公司代招,公司网站为:http://www.cdbiaohui.com/index.aspx标汇公司简介:成都标汇检测技术有限公司成立于2016年11月,主要从事水和废水、环境空气、噪声、土壤、室内空气、生活饮用水、洁净场所的检测;生物医药研发产品的方法开发、验证和检验检测。公司2017年已通过CMA(计量认证),是一家第三方权威检测机构。公司现有实验面积1000m2,拥有精密仪器设备60余台(套),如:Agilent7890B气相色谱仪、ICS-600离子色谱仪、TAS-986/ TAS-990原子吸收分光光度计、AFS-8220/SAP-20原子荧光形态分析仪、紫外可见光分光光度计、Agilent7890A/5975C气质联用分析仪、Agilent1260高效液相色谱仪、Waters 2695高效液相色谱仪、SPECTRUM-TWO傅里叶变换红外光谱仪、ACQUITY Huplc class超高液相色谱仪、ZRS-8G智能溶出度仪、SORVALL ST16R冷冻高速离心机、LHH-250GSP综合药品稳定性试验箱、Y09-310激光尘埃粒子计数器等,这些精密设备都安装了最新版本的审计追踪软件,更好地确保检测数据的完整性。

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原料药质量研究员 成都欣捷高新技术开发股份有限公司 成都-温江区 0.6-1.2万/月 11-16

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、 负责原料药项目质量研究工作,包括文献资料整理、制定研究计划;2、 按照要求进行药物分析研究工作,包括分析方法对比筛选、质量标准草案建立、分析方法验证、稳定性研究等,制定相关方案并完成实验;3、 负责与合成部门沟通进行样品检测、杂质追踪、质量标准的起草;规范完成原始记录书写和相关资料的撰写及整理,对试验记录及数据结果的真实性、可行性、溯源性负责;4、 负责项目的质量研究部分的技术转移;5、 负责相关试验仪器/设备、设施的使用与维护;6、 提供药物分析方面的技术支持,与其他部门协作配合,共同推进项目进展。岗位要求:1、 药物制剂、药物分析、分析化学、药学及相关专业;本科3年以上相关工作经验,硕士2年以上相关工作经验,具有1个以上品种的药物整体开发经验者优先;2、 具有较强的药物制剂、药学或化学分析理论知识,有较强的分析问题、处理问题的能力,以及良好的沟通及协调能力;3、 具有较强的组织管理能力、沟通能力和计划实施能力,有优秀的职业精神和团队合作精神。4、 熟悉药品注册相关技术指南和法规,熟练查询各类资料文献、各国药监局网站信息,如FDA,Ch.P.,USP,EP等;5、 英语熟练,能够灵活检索、运用各类中英文文献及数据库。

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检测工程师 四川省中康环境技术检测有限公司 成都 3-5千/月 11-16

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、依据检测行业的相关国家标准,对室内外环境的空气、水及公共场所卫生中的相关指标进行仪器检测和理化分析; 2、根据仪器检测或理化分析的数据,及时、准确的出具检测数据; 3、对实验室和现场的相关检测设备、仪器进行日常的管理维护;4、进行现场采样及检测,并做好相应的检测记录。  职位要求: 1、大专及以上学历,化学分析、卫生检验、公共卫生或相关专业; 2、具有较强的理化分析能力和环境检测仪器操作技能;3、实习实验室检测流程,对质量管理体系有一定了解;4、为人诚信,做事细心,有强烈责任感和学习能力; 5、有在第三方环境检测实验室从事过检测或相关工作经验者优先。薪酬待遇 一经录用,公司提供比同行业更具竞争力的薪酬体系和更好的晋升机会; 底薪+绩效+年终奖+节日福利; 公司为员工统一购买社保及重大疾病险; 周末双休,按照国家规定休节假日。 公司地址:武侯区武科西一路65号优博中心B栋4楼,乘车路线:92路、175路、368路、516路(在武侯大道双星大道口西下车)公司网址:http://www.zokntest.com/

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QC(医疗器械) 海思科医药集团股份有限公司 成都 3-5千/月 11-16

学历要求:|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、产品监视和测量:负责生产过程中中间品的监测和测量,并形成检验过程记录及报告;2、负责过程监视和测量活动中,包括验证、工艺用水、工艺用气、环境监测等,并形成检验过程记录及报告;3、负责监视和测量设备管理,包括日常维护、保养及使用;4、负责对监视和测量的结果以及其它有关来源的数据进行分析,组织相关部门制定纠正预防措施并监督实施、评审措施有效性;5、完成领导交办的其他事项。任职资格:1、大专及以上学历,具有同岗位1年及其以上工作经验优先 ;2、熟悉常规微生物和理化分析仪器设备;3、良好的微生物和理化检验能力;

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分析研究员 成都凡微析医药科技有限公司 成都-高新区 3.5-5.5千/月 11-16

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

主要工作内容:1、 在项目经理的指导下完成生物样本中药物分析方法的建立及方法验证相关工作;2、 根据SOP进行样品前处理;3、 根据SOP进行生物样本检测分析;4、 相关记录的撰写与整理。任职要求:1、分析化学或药物分析相关专业,本科以上(一本以上优先,硕士以上学历优先);2、熟悉化学分析和仪器分析,有一定的分析问题和解决问题的能力;3、有过生物样本分析及质谱使用经验者优先;

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实习生(检测分析岗位) 四川省天晟源环保股份有限公司 成都-金牛区 2-3千/月 11-16

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:国企|公司规模:150-500人

公司长期招收实习生及应届毕业生学历:专科及以上学历专业:化学、应用化学、环境工程等相关专业

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QC主管 四川固康药业有限责任公司 成都-都江堰市 3-4.5千/月 11-16

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责检测设备、仪器的日常维护保养及管理工作;2、负责公司所有产品如原辅料、中间产品、成品等的检验管理工作;3、负责实验用品管理,对照品采购等工作;4、负责部门内相关文件的起草、修订、审核,保证文件的完备性和正确性;5、负责QC人员的培训管理工作,提高部门整体技术水平;6、负责实验室管理,保证实验室正常高效运转;7、完成上级交办的其他任务。岗位要求:1、药学相关专业本科或以上学历,5年以上药厂QC工作经验,2年管理经验;2、熟练操作高效液相、气相、原子吸收、紫外、红外等精密仪器,能解决一般性仪器问题;3、熟练掌握药品检验技术,能高效操作仪器,保证检测数据真实可靠,能快速解决检验中出现的问题,有中药饮片厂工作经验;4、熟悉GMP条例,有中药饮片GMP认证项目经验;5、具有高度责任感,较强的领悟能力,具备较强的沟通协调和团队协作能力。

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