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成都化学分析测试员
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研发QA(普锐特)成都倍特药业股份有限公司成都-高新区5-8千/月05-29

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

1. 负责对研制原始记录的合规性进行检查、审核,提出整改意见;2. 负责现场检查,包括实验室标识标签的规范性管理,设备使用记录、计量器具校验、温度记录等;3. 负责起草和审核质量管理部文件,并监督执行;4. 负责文件管理,包括更新文件管理规程、编制文件编号、审核文件格式,管理文件归档、分发、销毁等;5. 对新入职员工按SOP要求列出培训和考核要求计划,跟踪安排等;6. 实验室新设备开箱时建立设备编号及台帐,存档设备相关资料;每季度列出待维护实验室设备清单,跟踪各部门完成情况;7. 研制过程涉及原始资料记录的归档管理工作。任职要求:1. 本科以上学历,药学及相关专业;2. 较好的分析专业知识和实验操作技能,实验操作规范,实验记录规范;3. 熟悉药品研发流程、药品注册法规、药品研发相关指导原则,了解药品生产质量管理规范(GMP);4. 有一定的文献查阅能力;熟悉计算机操作办公软件及实验数据处理;5. 2年以上药品研发工作经验者优。

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微生物检验员四川国泰民安科技有限公司成都4-6千/月05-29

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

【岗位职责】:1.、负责环境监测微生物数据的统计分析;2、负责培养基、菌种、化学试剂管理。3、负责产品日常微生物相关报告的签字确认;4、负责检查化学试剂、培养基、微生物检验用其他试剂、玻璃仪器及其他所需物品的库存并作好定购计划。5、负责微生物实验室维护6、做好职责范围内的其它工作,包括常规检验工作,以及领导交办的各种临时性工作。【教育要求】:微生物、化学等相关专业本科及以上学历;【任职要求】: 1、专业知识:能够熟练使用、维护微生物检验设备,熟悉职业卫生、公共卫生等的微生物检验工作;3、工作经历:有1年以上微生物检验工作经验;4、技能技巧:熟练使用Office;5、个性特征:性格开朗乐观,抗压能力较强,有高度的工作热情,有较强的沟通能力和逻辑思维能力。6、有第三方检测实验室工作经验优先,参加过cma评审经验优先。7、熟悉环境相关的法律、法规知识和相关法定检验检测标准;遵守公司的各项规章制度和遵循职业道德规范。

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化学分析员四川久环环境技术有限责任公司成都-金堂县4-6千/月05-29

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位要求:1、专科以上学历2、一年以上实验室化学分析,试剂配置经验3、具有分析化学、仪器分析、环境工程相关专业知识

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医药质量研究项目经理成都欣科医药有限公司成都-双流区1-2万/月05-29

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职位信息: 1. 查阅相关质量标准文献,制订研究项目的原料药、辅料、制剂的质量标准。 2.  负责研发项目质量研究工作,带领分析团队进行产品质量研究、制剂分析方法建立和验证、稳定性试验设计与实施,按申报时间进行实验分解,制订申报计划实验节点。 3. 负责研发项目原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性。对试验数据进行汇总、分析、归档。 4. 撰写和审查注册申报资料质量研究内容,协助药物注册申报及现场核查。 5.  负责对分析团队组员进行业务指导与培训,负责相关试验仪器日常维护与保养,建立健全实验室管理制度。 岗位要求 1.  药物分析、药学、分析化学及相关专业,211或985大学硕士以上学历。具有5年以上药品研发经验。 2.  主持完成向CFDA申报的仿制药或新药质量研究部分成功的案例不少于1个;有撰写CTD格式申报资料的经验。 3.  熟悉常用分析仪器(HPLC、GC、UV、IR等)的使用及维护。 4.  熟悉药品研发和注册等有关的法律法规,了解行业技术发展趋势。 5.  工作努力,有责任感,有团队精神,具有良好的沟通能力。 6.  具有一定的中英文专业文献检索能力。                     

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化学分析员碧富(重庆)科技有限公司异地招聘2-3千/月05-29

学历要求:高中|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

化肥产品分析,有相关背景和经验人员优先。

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仪器分析专员(QC)成都百裕制药股份有限公司成都-郫都区4-6千/月05-29

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

1. 实验室理化分析实验、仪器分析实验等检验工作;2. 各种检验仪器设备的维护保养,做好相应记录;3. 参与编写本部门的操作规程,并对现有规程提出改进及优化建议;4. 使用高效液相色谱仪、原子吸收分光光度计、紫外分光光度计、火焰光度计等分析仪器,对各类样品进行分析。5. 建立相关仪器分析方法,根据法规要求进行分析方法验证。6. 建立和修订相关的标准操作规程,按照SOP完成日常检验。7. 负责实验室安全,防火、防爆等工作任职要求:1. 药学、化学、生物、制药相关专业,大专及以上学历;2. 熟练操作液相、原子等各类分析仪器,并具有一定的仪器维护能力;3. 熟悉QC分析实验室各类理化仪器的原理和操作,有实验室管理经验者优先;4. 较强的问题解决能力与资料的归纳整理能力;5. 具有良好的沟通能力、团队合作精神和独立解决问题能力

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工艺研究科学家四川科伦博泰生物医药股份有限公司成都-温江区05-29

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

1.按照项目计划开展实验,独立完成领导下达的项目任务,推进项目进展。2.对合成化学有深入的理解,很强的实验操作能力,独立地设计合成路线并完成化合物的合成、结构分析,并进行工艺条件的优化。3.负责申报项目药学部分资料数据收集、整理、总结。4.熟悉国内外药学研究相关法规和指导原则。任职要求:1、学历要求:硕士及以上。     专业要求:药学、化学等相关专业。2、工作年限要求:具备2年及以上的工艺研发经验。3、熟练掌握基础有机化学专业基础理论,熟悉分析谱图解析、有机合成反应后处理、纯化等专业技能 ,能独立思考和有效解决试验过程中的一般和中等难度的问题。4、具有较强的文献检索和阅读能力,能够独立撰写申报资料,熟悉工艺的申报流程。5、工作态度积极端正,作风严谨,责任心强,沟通能力强,具有较好的文字表达能力。6、具备良好的团队精神和协作能力。

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蛋白纯化工程师成都英普博集生物科技有限公司成都-成华区5.5-8千/月05-29

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:查询相关文献,专利,并进行分析和总结;根据项目安排,合理设计实验方案并按要求实施;按照项目要求负责工艺放大及优化;科学分析实验中出现的问题,提出合理的改进建议或得出合理的结论;依照公司和部门制定的相关制度进行实验数据整理保存。任职要求: 硕士及以上学历,生物学,药学,化学工程相关专业;本科学历优秀者可考虑;具备蛋白,多肽纯化理论基础和实际操作经验,包括工艺放大、转移和优化等;熟练使用各类纯化设备,并能进行一般维护;具有良好的英文阅读能力;善于解决疑难问题,方案设计和论证能力强。

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仪器检测员四川国保环境检测有限公司异地招聘2-4千/月05-29

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

一、岗位职责:1.根据国标进行日常检测工作,完成检测任务;2.制定并标定检测室试剂;3.编写作业指导书,开发新项目,编写方法验证报告;4.遵守安全制度,对实验室及办公区域进行日常维护及期间核查;5.完成上级安排的其他工作。二、任职要求:1.专科以上学历,环境工程类、化学类、生物类专业优先;2.有一年以上第三方检测经验的优先;3.能熟练操作原子吸收、ICP等仪器;4.认同企业文化,具有良好的沟通能力和学习能力,抗压能力。

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急聘销售代表(检测)+双休+早九晚五点半成都栢晖生物科技有限公司成都-成华区4.5-6千/月05-29

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、负责成都片区的业务拓展和客户维护2、通过维护老客户挖掘新客户的模式开发客户上班时间:9:00-17:30周末双休、节假日全休、节假日福利、生日福利购买六险一金年度体检、年度旅游、每个季度团建一次公司氛围良好

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分析研究员成都凡微析医药科技有限公司成都-高新区3.5-5.5千/月05-29

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

主要工作内容:1、 在项目经理的指导下完成生物样本中药物分析方法的建立及方法验证相关工作;2、 根据SOP进行样品前处理;3、 根据SOP进行生物样本检测分析;4、 相关记录的撰写与整理。任职要求:1、分析化学或药物分析相关专业,本科以上(一本以上优先,硕士以上学历优先);2、熟悉化学分析和仪器分析(LC-MS/MS、移液器等),有一定的分析问题和解决问题的能力;3、有过生物样本分析及质谱使用经验者优先;

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资深分析工程师重庆博腾制药科技股份有限公司成都-高新区7-9千/月05-29

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1:拟定项目研发计划,制定质量研究实验方案并开展起始原料、中间体、原料药相关质量标准建立工作,确保能按时提供符合要求的质量标准草案;2: 担任项目的分析职能负责人,协调项目分析资源,并与整个项目的各个部门有效沟通;3.:配合API合成工程师的检验工作,及时检测合成工艺研究样品,为合成研究员提供真实、准确的数据;4.:负责公司项目的质量研究、方法学验证、样品的稳定性等部分的试验方案设计与实施;5.:负责编写质量标准研究相关原始记录及相关申报资料,并对原始记录与资料中数据的准确性、一致性负责;6:整理实验结果并对实验数据进行统计分析,参与撰写新药质量研究的申报资料;7: 协助部门负责人对部门员工的专业技能进行培训。 任职要求:1:药物分析相关专业本科及以上学历,英语4级以上,熟悉国外文献的查询;2: 三年以上化学药物质量研究工作经验,熟悉新药研发流程,熟悉新药研发相关指导原则,具有独立完成化学药物质量标准研究经验及会撰写申报资料者优先;3:熟悉操作高效液相色谱仪、气相色谱仪等精密仪器,熟悉化学药物的常规检验项目及操作方法;4:热爱研发工作、有良好的团队合作精神;能吃苦耐劳;善于交流,实验完成后善于对试验结果分析总结,并提出解决方案。

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质量研究助理成都华健未来科技有限公司成都-温江区4-7千/月05-29

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

具有较强学习能力,有意愿通过学习和训练持续成长,虽目前尚不能完全胜任,但在一定时间可以达到要求的求职者亦可作为培养对象申请该职位。一、岗位职责:能够完成以下工作,或其中主要部分:1. 根据拟定的实验计划进行实验操作,及时整理实验结果,并对实验结果进行分析,向组长或主管汇报工作进展情况;2. 在指导下对原料、中间体和成品分析方法进行开发和验证,对研发过程中的中间体、原料和成品进行检测;3. 清晰完整书写原始记录,定期进行工作总结;4. 配合完成实验室仪器的日常维护和保养,维护实验室良好的运行状态,安全使用试剂、实验设备,严格执行实验室各项规章制度。二、任职要求:1. 药物分析、药学、分析化学等相关专业,大专及以上学历;2. 了解操作常规分析仪器,能够完成常规理化检测;3. 能清晰完整地书写试验原始记录及相关的各种记录,具有良好的实验室规范操作能力;4. 具有良好的团队协作精神和沟通协调能力,具有高效的执行能力,具备良好的学习能力,能在专业能力上不断提升。三、其他说明:1. 对工作年限不作硬性要求,欢迎具有一定专业知识和动手能力的应届毕业生前来应聘。同时,欢迎相关专业在校本科生、研究生来我司实习、锻炼。2. 质量分析研究助理在主管指导下工作,经过一定时间培训达到要求后,可较快晋升为独立工作者。

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分析项目负责人健进制药有限公司成都-郫都区7-9千/月05-29

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

岗位职责:1.开展项目调研,撰写项目质量研究部分的可行性报告和研究方案,制定研发项目质量研究部分的经费预算、项目研发计划和进度表;2.根据FDA、ICH、USP、ChP等法规要求和技术指南,统筹安排、合理利用资源,带领项目组从事产品质量研究部分工作,按进度表稳步推进,及时完成产品开发任务;3.根据产品开发和项目转移的成果,与质量、验证及物料等部门进行协调,组织实施产品从产品开发转移至生产需进行的各项工作;4.对下属进行工作指导,促进团队成员持续学习和相互交流。岗位要求: 1. 化学、生物化学及相关学科,本科学历以上毕业; 2. 5年以上研发分析工作经验,有独立负责2个以上项目质量研究的经验;3. 能熟练撰写符合国际法规要求的分析测试方法及验证报告; 4. 有较强的专业英文读写和沟通能力;5. 有团队管理经验者优先。

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质量研究项目经理(涉外)海思科医药集团股份有限公司成都1.5-3万/月05-29

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

技能要求:药物分析,质量管理,英语岗位职责: 1、负责国外申报项目的分析研发管理工作,按品种做好项目管理,确保按照计划和国外法规要求推进项目,保证研究数据真实、准确、可追溯; 2、组织撰写国外申报项目注册资料,确保申报资料与原始数据的一致性; 3、对接其他项目研究组并安排落实本部门须承担的药学研究工作; 4、负责安排本部门须承担的已上市化学药品药学变更研究工作。任职资格:1、学历:硕士及以上学历;2、专业:药学、药物分析学、分析化学专业相关专业;3、经验:具有5年以上相关经验,其中2年以上项目管理经验;4、知识技能:英语读写能力强、能熟练撰写英语质量研究报告及申报资料;熟悉FDA、ICH发布的相关药品指导原则;对GMP有一定了解;5、其他:工作积极主动、严谨,具有优良的敬业和团队协作精神,具有较强的沟通和语言表达能力。

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仪分QC四川美大康佳乐药业有限公司成都-高新区4-5.5千/月05-29

学历要求:中专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位工作描述:1、对样品进行高效液相色谱仪检测,气相色谱仪检测,原子吸收分光度检测和相关验证。2、承担精密仪器的使用、维护和管理,试液、对照液的制备和管理,玻璃计量器具的校正管理工作:负责本岗位仪器的使用、维护保养工作,按规定观察、记录精密仪器室的温、湿度。3、承担试剂、试液、对照液的配制和管理:配制分析用的各类试液和标准品溶液,各类试剂、试液、对照液按规定贮存。4、验证工作:负责高效液相色谱检验方法和仪器验证,配合完成车间的验证,参与验证方案起草,负责验证的实施,出具验证报告。5、其他日常事务任职资格描述:1、 一年以上工作经验,熟悉电脑操作, 2、具有沟通能力、学习能力、执行能力、分析判断能力,抗压能力。3、具有责任心、积极主动性、纪律性、团队精神、服务意识。

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资深制剂研究员成都医路康医学技术服务有限公司成都-高新区2-3万/月05-29

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、具备药品制剂工艺开发和研究的能力;2、具备药品研究具体实施过程中开展开发品种立项及信息调研、处方前研究,处方筛选、小试、工艺优化、中试工艺放大、验证生产,参与及实施研制核查、动态核查,负责与生产单位进行技术交接及支持等能力;3、具备生产类文件的撰写的能力;5、具备对试验过程中出现的问题分析并解决的能力;6、具备撰写化学药品注册申报资料及相关材料的能力;7、其他项目制剂研发相关工作,部门交待的其他工作。任职要求:1、药学、制药工程及相关专业,全日制本科及以上学历(硕士学历并有5年以上化学药制剂研发经验、本科学历并有8年以上化学药制剂研发经验);2、具有药品制剂处方开发、研发、小试、中试放大、熟悉GMP者优先;3、熟练掌握药品研究的基本技能,熟悉新药申报资料的整理;4、熟悉化学药制剂一般设备的使用、维护,对制剂分析及设备有一定了解;5、英语熟练,能够灵活检索、运用各类中英文文献及数据库。其他:工作时间:每周一至周五,9:00-17:00;薪资待遇:面谈,购买社保和公积金。

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质量分析研究员成都平和安康医药科技有限公司成都0.6-1.5万/月05-29

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责 1、负责药物质量分析方法的开发、建立及已有质量标准的优化; 2、负责研发项目的质量研究工作,解决项目中的分析检验问题; 3、设计、实施研发产品的稳定性试验; 4、负责对试验数据进行汇总、分析,撰写、整理药物分析相关申报资料; 5、负责研发产品的中试放大生产及注册研制现场核查的相关分析检验工作; 6、负责撰写检验原始记录及相关记录,确保数据的完整性和真实性; 7、负责分析仪器的日常维护和保养。任职要求 1、药学、药物分析及相关专业;本科及以上学历(如特别优秀可适当放宽); 2、质量研究相关工作经验2年; 3、熟悉国家药品注册管理的相关法规及药品研制的相关技术指导原则; 4、熟悉各种分析仪器及药物分析方法,能熟练操作如紫外、HPLC、LC-MS、GC等相关仪器,能规范书写原始记录; 5、诚实守信,具有团队合作精神,良好的沟通能力和组织能力; 6、有新药及仿制药物质量研究工作经验者优先。审报资料撰写经验者优先。

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市场营销专员四川金信勘察基础工程集团有限公司成都-金牛区3-4.5千/月05-29

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

市场营销人员数名,从事公共卫生、环境检测等业务;要求身体健康,能吃苦耐劳;具有团队合作精神。

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质量标准研究员G00135四川科瑞德制药股份有限公司成都4-7千/月05-29

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、在分析项目负责人的指导下,按照项目计划,完成产品分析方法开发和验证工作;2、按照要求完成分析检测工作,并提供实验原始记录;3、负责分析仪器的维护和保养。任职要求:1、药学、药物分析或分析化学等相关专业,大专以上学历;大专2年以上制药企业质量研究相关的工作经验,本科1年以上制药企业质量研究相关的工作经验,药物分析专业应届毕业生。2、熟练使用各种理化分析和仪器分析(HPLC、GC等)。熟练掌握相关仪器设备的日常维护。3、愿意从事药物分析工作,有较好的团队意识,工作积极主动仔细认真,有耐心、责任心。

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