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成都 临床协调员
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临床顾问- 重症监护/ 导管介入 飞利浦(中国)投资有限公司 Philips (China) Investment Co.,Ltd. 成都 04-27

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:10000人以上

Department Introduction – 部门介绍: 飞利浦医疗科技是全球最有影响力的医疗技术公司之一,通过向医疗整体解决方案转型,飞利浦医疗正借力这部新引擎成为飞利浦新的增长点,处于竞争激烈的市场前沿而保持领先优势。 SCS- Solution Customer Service部门正是应时之需,应运而生,在飞利浦布局智能大健康之时,结合多年医疗设备经营的优势,向整个行业提供专业的咨询和整体方案服务。该部门聚焦的是医疗信息系统的方案设计、开发、测试和现场的实施,以及其上下游的专业咨询和支持服务。无论是IT运维、开发、集成、测试、临床顾问、技术支持或者项目管理,都有完善的职业发展路径,同时,通过精细化的培训、矩阵式的管理、高效开放的文化建设以及绩效激励机制,使得每个成员都能在相应的舞台上,获得尊重、认可和发展。 THE POSITION -- CS SCS Application Consultant – 临床顾问 该职位为飞利浦医疗科技SCS部门招聘项目临床顾问,一旦录用,将提供完善的培训和职业发展和晋升通道,并在飞利浦医疗转型中,提供实现个人和公司发展双赢的舞台 Key responsibilities: - 售前和项目经理、解决方案架构师合作,对医院科室提供临床咨询服务,帮助完善客制化的解决方案并促成销售进单 - 作为飞利浦信息系统和医院需求的窗口,将客户需求转化为系统需求和目标,并帮助后方工程师理解需求; - 对医疗信息系统进行临床应用配置辅助实施,并对客户进行相关培训,确保项目实施的效果和满意度; - 指导、培训其他工程师或顾问的工作,发挥各自独有领域的特长或经验,并在团队内共享成功经验;与客户或第三方进行有效沟通,进行多任务管理和协作,并和客户建立良好关系 Key competences / experiences:统招高等专科以上医疗、护理、生物医学或相关专业2年以上临床或医院医师经验,特别是导管室,呼吸科,ICU或者影像科影像处理相关的医生或护士优先;对IT和信息系统有较好的基础,特别是用过医院的信息系统,如HIS、EMR、PACS系统或对医院流程熟悉者优先;善于沟通交流,工作细心积极主动,具有高度的责任感和较强的学习能力,可以承担较强的工作压力及强度,能适应出差,英语听说读写流利;

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临床协调员(CRC) 诺思格(北京)医药科技股份有限公司 成都 4.5-7.5千/月 04-27

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

职位描述:1.根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项非医学判断的工作;2.协助受试者筛选、入组及随访工作;3.协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。任职要求:1.护理学或临床医学专业,大专以上学历;2.一年以上护士或CRC经验;3.英语水平良好;4.良好的沟通能力,较强的独立工作能力及团队合作精神;5.能够适应经常出差。

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临床协调员 北京凯石国际医疗技术有限公司 成都-金牛区 4-8千/月 04-27

学历要求:中专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1.根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项非医学判断的工作;2.协助受试者筛选、入组及随访工作;3.协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。任职要求:1.护理学、临床医学、药学或生物学专业,中专以上学历;2.半年以上CRC经验;3.良好的沟通能力,较强的独立工作能力及团队合作精神;4.能够适应出差。

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CRC临床协调员Clinical Coordinator-CRO公司经验优先 广州优达人力资源服务有限公司 成都 1-1.5万/月 04-26

学历要求:|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

CRC临床协调员Clinical Coordinator-CRO公司经验优先 工作地点:四川德阳市(临床试验基地)工作职责:1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理,研究者文件的建立和维护;2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4、协助完成临床研究文件和药品或物品管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5、协助研究者填写病例报告表,研究数据的输入和核对,负责受试者数据库和信息管理。6、日常管理预约受试者的随访,协助研究者跟踪受试者定期随访;7、协调CRA 与研究者的沟通,帮助研究者完成临床试验的其他相关工作。职位要求:1、护理或临床药学、临床医学等相关专业,本科及以上学历;2、了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;3、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神; 4、有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;5、英语良好,读写能力佳;6、能熟练使用办公软件;7、参与过多中心临床试验或接受过GCP培训者优先。

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临床监查员 成都欣捷高新技术开发股份有限公司 成都-高新区 4.5-6千/月 04-26

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、根据GCP、公司SOP及临床方案执行临床监查工作;2、相关资料的撰写及保管;3、相关文献的查阅与翻译;4、研究中心与第三方服务机构的调研、沟通、合作;5、相关会议的协调、组织;6、其他临时交办的事务处理; 任职要求:1、药学、临床医学、护理学、卫生管理或其他相关专业的本科学历;2、沟通协调及表达能力优秀;3、责任心强;4、组织能力强;5、愿意接受较为频繁的出差工作;6、有临床试验相关工作经验优先。注:此岗位为集团公司(欣捷)岗位公司简介:成都新恒创药业有限公司(www.sino-strong.com.cn)隶属于成都欣捷高新技术开发股份有限公司(www.cd-xinjie.com)。成都欣捷高新技术开发股份有限公司坐落于中国西部生命科技产业门户——“天府生命科技园”。公司成立于2000年,矢志于药物研发领域。经过近20年持续发展,锐意进取的欣捷人凭借深厚的技术实力、科学的管理和优质的服务,在业界累积了良好的口碑和广泛的影响力。公司目前已聚集了一批资深制药专家。以博士、教授领军的新药研究人才团队,积累了大量的新药技术研发能力。我们真诚的邀请您加入到我们的团队,为我们共同的事业平台创造更大的发展空间。希望我们能携手一起实现欣捷人不忘初心、以终为始的工作理念,一同为人类的健康事业竭尽己能。

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临床协调员(CRC)外派内江 普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司 异地招聘 4.5-6千/月 04-26

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,涉外护理优先考虑,大专以上学历2、一年以上CRC或临床经验,有临床试验经验者优先考虑3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力4、较强的独立工作能力及团队合作精神5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力

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(ID66002)临床支持专员 上海任仕达人才服务有限公司 成都 4-5千/月 04-26

学历要求:中专|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

岗位职责:1、信息录入:包括寄送信息,收集信息的录入,信息核对及补录;2、报告发放及邮寄:各医院的报告,交接表整理打印及发放,医院样本报告的邮寄;3、做好与销售及相关部门的沟通,形成良好的同事关系;4、样本异常处理:样本结果异常及样本异常的通知及处理,样本重抽血的通知及跟踪情况、阳性样本跟踪与整理;5、灵活处理紧急状况,完成销售交给的其他工作;6、定期汇报每周工作情况,做好问题反馈和工作总结;7、做好与门诊医生及其他相关医生的关系维护,形成良好的同事关系。任职要求:1、中专及以上,护理、临床、药学、生物类、医学专业者优先;2、熟悉办公自动化软件(Word/Excel)应用;3、有责任心、服务意识强、独立工作能力强、执行力强;4、能够适应一定的工作压力

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临床协调员CRC 优效(北京)医学技术有限公司 成都 4.5-6千/月 04-26

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、完成临床试验数据录入(英文操作系统)。 任职资格:1、 临床医学、护理学、涉外护理等医学相关专业,大专以上学历;2、一年以上临床协调员或临床护士经验者;3、良好的沟通能力,较强的独立工作能力及团队合作精神;4、英语水平良好。

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临床监查员CRA---成都 广州博济医药生物技术股份有限公司 成都 4.5-6千/月 04-26

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

CRA要求:一、岗位职责1、负责所在城市临床试验项目的管理工作,参与临床合作单位的筛选、合作意向的洽谈;2、确保随机实验对象得出需要的结果, 提交预算内的合格的临床实验数据;3、对数据收集、数据管理、临床实验报告和文件归档的流程进行管理;4、收集和处理临床试验过程中的不良药品事件;5、参与协调会的组织和准备工作;6、上级指导下开展临床研究合同谈判;二、任职资格1、临床医学专业专科或以上学历;2、相关工作经验1年以上,熟悉新药研发相关政策法规;3、有一定的社会关系和专家资源尤佳;4、有团队合作精神,工作积极主动, 注意细节,沟通能力良好。

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手术室护士 四川省达芬奇医院管理有限公司 成都 3-4.5千/月 04-26

学历要求:|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

主要职责:在手术室过程中,帮助医生做好术前工作以及手术过程中的一切协助。要有很强的责任心、工作努力踏实、勤奋热爱学习。职位要求:18——30岁***,有手术室工作者、护理专业优先。形象气质佳,应届生也可以!

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