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成都临床协调员
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临床协调副经理/经理(临床招募/KA)海思科医药集团股份有限公司成都1.5-2万/月05-12

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:  1. 主导/辅助项目快速启动,包括参研中心筛选、开拓和维护医院伦理、机构和部门关系等;  2. 在临床试验过程中,调动研究者积极性,协助并加快入组;  3. 整合区域资源,与公司各部门、供应商等积极沟通,及时反馈中心层面问题至项目组;  4. 辅助临床策略制定(例如:辅助医学方案确定、组长单位选择、竞品临床试验信息获得、公司拟引进产品临床情况调研);  5. 领导安排的其他工作 任职资格:1.学历背景:本科以上学历,医药相关专业2. 工作经验:3年以上临床项目研究经验;(可接受CRA/CRC/医药销售,有糖尿病(内分泌其他也可),镇痛,麻醉,肝病,肿瘤领域优先考虑)3. 专业技能:了解临床实验过程,熟悉GCP及相应法规和指导原则4.综合素质:工作认真、细心,负责;  有较强的组织、沟通和协调能力,强大的抗压能力

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临床协调区经理(CRC区域经理)穗禾企业管理咨询(上海)有限公司成都2-2.5万/月05-12

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、根据公司战略发展要求,督促管理制度在区域有效的执行,并针对执行情况,给予下属指导。2、在区域贯彻执行公司决议并进行区域管理工作,并针对问题给予下属指导。3、负责直线汇报员工的日常监督和管理工作,确保工作符合公司要求。4、独立完成区域人员的绩效考核及沟通,人员稳定性管理,并针对问题给予下属指导。5、负责监督、指导和培养员工,提升区域员工整体业务技能及综合技能水平,发现问题及时修正, 并针对问题给予下属指导。7、收集审核直线汇报员工的工作汇报,并针对问题进行沟通和指导。8、定期召开区域人员管理例会及会议,并参加部门管理会议。9、 协调各区域之间的工作,确保区域工作正常开展。负责沟通解决区域人员重大投诉问题。10、负责区域机构、医院维护及拓展工作,为公司发展提供支持。任职资格:1. 相关领域(护理、药学等)本科及以上学历。2. 5年以上CRC的工作经验,3年以上临床试验相关管理经验。3. 熟练掌握临床试验行业相关专业知识并熟悉行业相关法规政策。4. 工作态度积极、主动,可以按时完成工作。5. 较强的责任心和问题处理能力。6. 具有良好的气质、品行、亲和力及大局意识。7. 具有较强的团队合作意识及能力。8. 良好的英语及计算机能力。9. 能独立完成上级安排的所有工作。

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骨科手术跟台成都思越仁达企业管理咨询有限公司成都-金牛区4-8千/月05-12

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责: 1、维护客户关系,提高公司产品的市场占有率,完成区域销售指标; 2、做好术前、术中、术后的相关工作,配合医生完成手术; 3、建立销售台账,及时完成并汇总销售报表; 4、及时与客户核对账务,并催收款项; 任职资格: 1、大专以上学历,医学或护理专业; 2、有骨科跟台经验优先; 3、踏实勤奋、好学上进,有较强的团队意识和服务精神。说明:本岗位为代招岗位。  

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临床协调员 CRC 成都北京联斯达医药科技发展有限公司成都4.5-8千/月05-12

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7. 协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职资格:1.教育背景:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。2.工作经验要求:可接受无经验,有CRC工作经验优先。3.语言能力 :英语四级,六级优先。4.电脑相关知识:熟练使用 Word, Excel, PPT 等办公软件。

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临床监查员上海凌仕医疗科技有限公司成都-高新区0.7-1.3万/月05-12

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

工作职责:1.协助项目经理、临床专家完成研究方案等试验资料的设计;2.负责新产品临床试验中心的调研筛选、协调、监查与质量控制、进度督促、报告文件管理;3.与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题;4.协助进行数据管理、检查、质询和统计工作, 协助专家、项目经理完成临床报告的书写;任职要求:1.学历水平:本科以上,医学或相关生命科学专业背景 2.工作经验:从事CRA工作1年或以上;优秀CRC亦可考虑; 优秀应届毕业生可按监查员定向培养;3.技能要求:能够独立开展工作,具有较强的沟通能力、理解能力、分析能力、归纳能力、协调能力、说服能力、组织能力4.素质要求: 身体健康、形象好、气质佳5.其他要求:参加过正规GCP培训者优先6.可适应经常性出差7.办公地点:成都(交通非常便利,紧挨地铁)

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临床监查员成都美益达医疗科技有限公司成都-高新区6-8千/月05-12

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

一、工作内容 :1、参与公司药物临床研究的监察工作,协助公司产品临床研究的组织、实施,确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行;2、制定临床研究计划及标准操作规程,准备研究者手册,起草临床试验方案,设计CRF表,申请伦理委员会并通过,对研究者进行培训;3、制定访视计划,对试验进程进行质量控制;5、编写统计计划书,进行文件的存档与管理。二.相关要求:1、拥有医学背景,具有临床医学或临床药学、生物医学工程、统计学及相关专业背景;2、熟悉有关试验用医疗器械临床方面的信息,熟悉临床试验方案;3、有较强的责任心,工作积极,具有较强的沟通能力,具备团队精神;4、具有临床研究相关领域工作经验优先。

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临床协调员(成都)天津百博生医药科技有限公司成都-锦江区0.8-1.5万/月05-12

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位描述:根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作(a) 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;(b) 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;(c) 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;(d) 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;(e) 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;(f) 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表(需要进行医学判断的除外);(g) 协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;(h) 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1. 要求医学类相关专业毕业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑;2. 了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;3. 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;4. 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;5. 英语四级,六级优先考虑;6. 能熟练应用office等办公软件;

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临床协调员/CRC杭州德晋医疗科技有限公司异地招聘5-8千/月05-12

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、根据试验项目方案的需求制定受试者招募计划和招募策略;2、实施招募计划,通过各种渠道招募潜在受试者;3、建立受试者的数据库,汇总招募过程中的信息;4、执行区域内招募信息的推广宣传工作。任职要求:1、大专以上学历,护理学或有医院工作经验者优先;2、沟通能力较强;有良好的服务意识以及较强的应变能力;3、快速学习能力,能接受出差。此岗位可发展为医疗器械销售, 临床技术支持, 或医生培训,是进入医疗器械行业的良好基石。base地北京福州广州杭州宁波上海西安新疆长沙郑州重庆任选

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项目运营专员(供体招募方向)深圳未知君生物科技有限公司成都-温江区0.8-1.5万/月05-12

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

工作职责:    负责用于肠道菌群移植的供体招募及管理项目的运营,跟进项目的各个环节,包括但不限于:供体招募项目的策划,招募渠道的调研与跟进,招募信息的发布;供体候选人的对接沟通及现场面试;带领供体候选人在指定医疗单位进行健康体检;对合格供体进行日常管理及随访;根据需求安排合格供体进行捐赠及捐赠后健康随访;项目运营过程中产生的相关文档和材料的整理;完成部门主管交待的其他工作。                                任职要求:硕士及以上学历,优秀者可以放宽至本科;医药,生物学及相关专业优先考虑;1年以上工作经验,有CRC,项目管理或者运营从业经验优先;责任心强,细心,具有优秀的沟通协调能力,较强的人际理解能力和团队合作能力。

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临床协调员(CRC)优效(北京)医学技术有限公司成都4.5-6千/月05-12

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、完成临床试验数据录入(英文操作系统)。 任职资格:1、 临床医学、护理学、涉外护理等医学相关专业,大专以上学历;2、一年以上临床协调员或临床护士经验者;3、良好的沟通能力,较强的独立工作能力及团队合作精神;4、英语水平良好。

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临床协调员 CRC北京海金格医药科技股份有限公司成都6-8千/月05-12

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

工作内容:1、 临床试验的准备;2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜;3、 向患者说明试验内容,获取知情同意; 4、 受试者的招募工作; 5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理;6、 应对监查、稽查;7、 文件管理,将试验实施机构应保存的文件归档;为申办者准备、提供所要求的各种文件8、 完成领导交办的其它工作。任职资格:教育背景: ◆医学、药学相关专业,大专及以上学历;工作经验: ◆1年以上CRC工作经验;技能技巧: ◆熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规;◆熟悉临床试验流程,能够独立开展各项协调及相关工作; ◆良好的书面及口头表达能力,协调及计划执行能力;◆能承受压力,能独立思考和解决问题;态 度: ◆乐观开朗、性格沉稳、细心、具团队精神,责任心强。

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临床监查员/CRA/SCRA上海瀛科隆医药开发有限公司成都-武侯区0.7-1.5万/月05-12

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:国企|公司规模:150-500人

1、负责新药临床试验的组织、实施和监查工作,确保临床试验严格按照GCP、SOP、试验方案和相关法律法规进行;2、负责调研、提供试验中心和研究者相关信息,并根据试验进度及时更新;3、协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件;4、组织筹备和参加研究者会议并在会上作会议记录;5、 管理所负责研究中心试验物品,包括试验用药、试验文件及试验的相关设备;6、协调中心稽查前的各项准备工作,制定整改计划,并按时完成整改计划中的工作。岗位要求:1、临床医学、药学等相关专业本科及以上学历;2、2年以上临床监查工作经验者优先;3、熟悉临床试验监查、CFDA法规、GCP/ICH条例;4、有较好的与人沟通、谈判、表达能力;5、能独立开展工作并具有较好的团队精神。

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销售专员(四川)贝恩医疗设备(广州)有限公司成都8-8.5千/月05-12

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、负责区域市场内的售前、售中、售后的销售市场支持工作;2、负责区域市场内医院、代理商进行产品培训和推广,树立良好企业形象;3、定期进行医院回访,跟进临床使用产品的情况,收集临床反馈意见并整理分析上报公司;4、完成公司产品的市场调研和销售评估及推广工作,对产品更新提供合理化、建议性建议;5、了解竞争品牌产品的性能、价格等信息,为销售市场支持工作提供参考;6、建立和维护与代理商、医院之间的良好关系,收集市场作业信息并反馈,获取各类优势资源以推广品牌和产品;7、协助销售经理负责销售区域内代理商和重点医院的开发、推广、临床上量,提高产品市场份额;8、遵守企业销售管理制度,保守企业商业机密,服从上级工作安排,配合其它相关部门及人员的工作。任职资格:1、医学、药学、临床医学等专业本科及以上学历,;2、一年以上医疗市场工作或医疗器械销售维护经验;3、具有较强的市场敏感度及分析能力,工作敬业,积极主动,责任心强,有团队精神,善于沟通协调能力强。 (优秀的应届毕业生亦可)

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学术专员江西青峰药业四川市场推广成都-武侯区0.8-1万/月05-12

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

  岗位职责  1、协助学术经理制定推广规划、组织、协调和跟踪实施;  2、负责建立省内专家档案库,分层次培养各地区专家队伍和网络;  3、根据区域市场情况开展科室会、学术会、培训会等;  4、根据市场需求不同搜集产品相关的文献,更改和完善产品PPT等培训资料;  5、利用学术推广工作协助区域经理提高销量。     任职要求:  1、本科以上学历,医学或药学相关专业;  2、两年以上医药行业学术推广经验,拥有医院临床及外企工作经验者优先;  3、熟练操作基本的办公软件,具有良好的演讲能力;  4、良好的分析能力、协调能力、沟通能力及执行力、判断力;  5、能适应省内出差。     负责品种:喜炎平注射液  

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临床运营项目经理四川至善唯新生物科技有限公司成都-高新区30-50万/年05-12

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1. 按照GCP要求起草公司内部SOPs;2. 利用方案相关的培训、协同监查、管理合同研究组织等方式确保按照GCP/SOPs、方案和当地法规执行临床试验;3. 根据法规及公司SOP管理临床试验中心的选择、启动、监查及关闭流程,并确保及时保存所有必需文件;4. 管理试验用药品及其他试验物资以确保研究中心及时获得药品及物资;5. 作为供应商的主要联系人,参与选择供应商并持续地进行质量和合规跟踪和评估;6. 与内部同事及供应商合作,主动地识别临床试验中的风险并制定规避计划,通知相关人士以确保临床试验在预算内以及计划的时间内完成入组等任务;7. 制定临床研究计划中的预算及时间计划。任职要求:1. 具有5年以上临床监查工作经验,参与过整个试验流程与环节,2年以上临床项目管理工作经验;2. 本科及以上学历,临床医学优先,熟知中国GCP、ICH GCP,法规对药物临床研究的要求;3. 治疗用生物制品项目领域相关工作经验,有血友病或基因治疗领域相关工作经验者优先;4. 极强的组织协调管理沟通能力,工作态度积极认真,乐观,有亲和力与团队领导力;5. 责任心、抗压能力强;可适应加班、高频率出差的工作环境;6. 英文读写流利。

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CRC临床协调员(成都)北京精诚泰和医药信息咨询有限公司成都-武侯区4.5-6千/月05-12

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

根据 GCP和研究方案要求,协助研究者完成以下各项工作:1. 协助执行I期至Ⅳ期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作(不分治疗领域);2. 在试验中密切与中心研究者及监查员合作,必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表以及其他辅助性工作;3. 协助完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;4. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;5. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;6. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;7. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;8. 协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;9. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;10. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1、专科及以上学历,护理或临床药学、医学等专业毕业;2、了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;3、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;4、有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;5、英语良好,读写能力佳;6、能熟练应用office等办公软件;7、参与过多中心临床试验或接受过GCP培训者优先。作息及福利:福利:入职即上五险一金(按工资全额缴纳)+补充医疗保险+节日生日福利+各种补助作息:国家法定假日,周末双休 带薪年假病假

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临床协调员CRC北京易临医药科技有限公司成都-高新区0.8-1万/月05-12

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告;2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7.协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

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临床协调员广州美斯医药科技有限公司成都0.5-1.2万/月05-12

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作职责:(1)协助临床试验的准备工作(2)协助研究者进行患者的筛选、入组、访视。(3)协助试验药物的领取、发放、回收(4)协助收集临床试验相关物品的传输(5)协助相关文档的填写、报告与归档(6)协助项目项目启动会的开展(7)协助接待试验项目的监查、质控、稽查 任职要求:临床协调员:(薪资:6k-12k)1、有一年及以上的临床试验或CRC工作经验2、具备良好的沟通协调能力,能单独完成临床试验相关工作3、具有良好的英文基础及计算机操作技能4、非常熟悉研究中心工作环境及临床试验相关操作流程临床协调员(助理):(薪资:4.5k-6k)1、医学、药学或护理学相关专业2、具备一定的沟通协调能力,能协助完成临床试验相关工作3、具备一定的英文基础及计算机操作技能4、工作认真负责、责任心强。

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随访专员北京厚普医药科技有限公司成都-武侯区0.8-1.5万/月05-12

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

技能要求:药学,临床医学,肿瘤风湿免疫技能要求:医生助理岗位职责:1、能使用普通话使用既有工作系统完成患者外呼随访工作,包括病史采集、整理录入;2、负责线上平台的患者的日常维护、咨询解答与管理;3、负责定期与患者沟通,根据病史采集和沟通结果,对患者进行分类管理;4、负责线上平台患者的咨询及筛选入组;5、领导交代的其他事宜。招聘要求:1、临床医学、预防医学、护理专业或其他医学相关专业;2、对肺癌、或乳腺癌、或RA疾病比较了解,对相应患者有管理或随访经验;3、有咨询医生、医生助理、客服工作经验的优先;4、乐于沟通,口齿清楚,普通话标准;5、熟练使用电脑及office工具。

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临床监查员(CRA)成都百裕制药股份有限公司成都-高新区0.8-1.5万/月05-12

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、负责临床(II/III/IV期)项目临床监查相关工作; 2、参与临床试验中心的筛选、研究者会议组织等前期准备工作 3、遵照研究方案、GCP及公司SOP要求,启动、监查和结束临床试验; 4、监查临床研究及生物样本检测质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调; 5、跟踪国内外相关领域法规及技术指南更新。 任职要求: 1、大学本科以上学历,医药学相关专业; 2、两年以上临床项目监查经验,熟悉GCP及相关法律法规; 3、高度的工作热情,优秀的沟通、协调、组织能力; 4、具有良好的应变能力,亲和力强,具有良好团队合作精神、敬业精神和创新精神; 5、适应全国性出差。

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