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成都 临床协调员
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CRC临床协调员 北京益源德普医药科技有限公司 成都 6-8千/月 11-13

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职责:按照计划和协调指定项目的启动。按照方案流程完成每个受试者的访视。协助研究者完成知情同意、文件管理、安排病人就诊及其他物流。负责实验室样品的取样和处理(如果适用的话)。负责项目数据的收集。确保及时准确的将源文件、文件、病例报告表或电子病例报告表的信息转录。负责指定项目的日常管理,确保研究的顺利和有效的进行。技能要求:微软办公室的计算机能力(Word,Excel,…)。良好的沟通和组织能力。较强的多任务能力。良好的解决问题的能力。教育:大专或以上学历,护理或医学等相关专业或临床或研究经验优先。语言技能:良好的书面和口头语言技能。有临床试验相关领域工作经验者优先。

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急招患者教育专员 江苏恒瑞医药成都盛迪医药有限公司 成都-武侯区 3-5千/月 11-13

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

工作地点:成都 或 昆明 薪资福利:底薪+奖金岗位职责:1、 组织患者教育活动(确定活动内容、时间、地点和参与人员等 );2、 收集整理患者信息,并及时反馈患者情况; 3、 患者随访,协助患者完成援助项目申请并解答患者疑问;4、 完成上级领导交办的其它工作。任职要求:1、本科及以上学历,临床及医学药学专业优先考虑;2、具有1年外资企业患者教育工作经验者优先!3、具有较强的演讲和沟通能力、良好的团队合作能力和沟通协调能力;4、有爱心、耐心,团队精神,责任心强,有较强的抗压能力;5、 遵守道德规范和公司相关的规章制度。有意者请投到简历至hrs_cd@163.com以上岗位由江苏科信医药销售有限公司招聘,隶属于江苏恒瑞医药股份有限公司

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项目协调专员 恒瑞医药-江苏新晨医药有限公司 成都 0.8-1万/月 11-13

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

【更多城市职位,请进入公司主界面】岗位职能1、协助项目协调经理完成II-IV期临床试验的进度推进,配合CRA按计划完成参研中心的启动和病例入组工作2、跟进项目进度,协助组织分中心伦理审核和中心启动会、总结会3、临床试验过程中出现的各种问题汇总与协调4、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和关系维护,逐步建立和完善所负责区域的客户网络数据库5、熟悉试验产品,在协调经理的指导下完成产品市场分析和发展策略,并制作相应的推广工具岗位要求1、临床医学、生物统计学、药学等相关专业本科及以上学历2、具备至少1年CRA、项目专员、药品推广专员或医药代表相关工作经验3、能熟练阅读中英文文献,具有较好的中英文书面表达能力,能熟练使用office软件4、爱岗、敬业、诚实、有责任心5、具有较强的沟通能力和语言表达能力6、良好的团队合作意识和执行力注:需求省份:南京、贵州、上海、北京、山东、四川、武汉、广州等地(固定地点工作,基本不出差)

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CRA 临床监查员/临床研究员-CD 盈帆达医药咨询(上海)有限公司 成都 1-1.5万/月 11-13

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:10000人以上

目前我们在以下城市需要CRA: 上海、北京、成都、广州 、杭州、武汉、南京、台湾如果你具备以下条件? · 生命科学/生物医药相关专业本科(学士)及以上学历 · 至少1年CRA工作经验,有肿瘤临床研究实地监查工作经历者优先 · 有其他治疗领域的工作经验也会被考虑 · 有外资药厂或国际多中心项目经验者优先 · 较强的人际沟通与组织管理技巧 · 了解并掌握ICH/GCP相关知识 我们将提供与职位相匹配的: · 具有行业竞争力的优厚薪资福利待遇 · 在行业领先和创新的公司体系内,为你的个人职业进步提供各种培训和发展支持 · 有成功感及价值感的良好工作环境 主要的工作职责: · 为临床试验的中心选择提供专业服务,参与执行中心选择及标准评价工作 · 在研究中心与项目管理团队之间保持良好有效的沟通交流,为研究者提供有价值的建议和帮助 · 准备、收集和核查所有研究中心相关的文件,解决各种与之相关的问题 · 执行中心启动及培训的相关工作 · 核查并管理研究中心的原始数据,及时处理各类试验相关的问题 · 执行中心关闭相关程序 · 按要求及时完成监查报告 · 指导并培训新加入研究的相关人员 · 确保研究中心的进展符合研究计划进度要求 · 确保研究中心的各项工作符合GCP,ICH及SOP等各项法规制度要求 · 跟踪管理研究预算 感谢您的关注! Do you have the required skills?· Bachelor’s level degree in pharmacy or life sciences.· Minimum 1 years as a CRA with hands on monitoring experience in oncology preferred· Other Therapeutic experience will be considered· Global studies experience is essential· Ability to communicate in English· Strong interpersonal and organizational skills· Thorough ICH/GCP knowledgeGreat Benefits with the role· Competitive remuneration package with excellent benefits· Commitment to your development and training, with the opportunity to progress your career within a market leading and innovative organization.· Opportunity to work within a successful and rewarding environment.Responsibilities· Participate in site selection process, perform evaluation and make recommendation for trial inclusion.· Facilitate communication between sites and line functions and increase value proposition to investigators.· Facilitate preparation and collection of site level documents, resolve problems as required.· Execute site initiation and training.· Manage data at the site, resolve technical and content issues· Implement closeout activities.· Complete and generate study monitoring reports.· May act as a mentor to new associates.· Ensure site activities in line with milestones and project timelines.· Ensure compliance of GCP, ICH and SOP.· Review and manage study budgets.We offer exciting opportunities, competitive packages, ongoing support, career development, training opportunities and flexible career options at leading global companies including the top biopharmaceutical MNCs to our employees.

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临床监查员(CRA) 成都百裕制药股份有限公司 成都-高新区 0.6-1.2万/月 11-13

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、负责临床(II/III/IV期)、BE/PK项目临床监查相关工作; 2、参与临床试验中心的筛选、研究者会议组织等前期准备工作 3、遵照研究方案、GCP及公司SOP要求,启动、监查和结束临床试验; 4、监查临床研究及生物样本检测质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调; 5、跟踪国内外相关领域法规及技术指南更新。 任职要求: 1、大学本科以上学历,医药学相关专业; 2、1年以上临床项目监查经验,优秀的CRC也可,熟悉GCP及相关法律法规; 3、高度的工作热情,优秀的沟通、协调、组织能力; 4、具有良好的应变能力,亲和力强,具有良好团队合作精神、敬业精神和创新精神; 5、适应全国性出差。

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临床监查员CRA---成都 广州博济医药生物技术股份有限公司 成都 6-8千/月 11-13

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责药物临床试验的监查工作;2、收集机构信息,按照项目要求筛选研究机构,与机构负责人沟通,确认合作意向;3、组织召开研究者会议;4、跟进伦理审核相关事项;5、协助管理研究中心的合同和费用;6、协助启动会的准备和召开;7、临床试验启动后,推进受试者尽快入组;8、按照GCP、SOP执行监查计划,发现问题及时督促整改;9、负责研究中心的关闭。任职要求:1、药学、中药学、制药工程、护理学等专业,本科以上学历;2、一年以上药物临床监查工作经验,无经验可应聘助理CRA岗位;3、具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力,能承受一定的工作压力。

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成都急聘招募专员 北京厚普医药科技有限公司 成都 0.8-1.6万/月 11-13

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、年度预算目标的分解、落实与达成,按要求及时上报销售报表;2、根据公司要求,开拓潜在的医院渠道客户,建立完善的客户档案并对既有的客户进行维护;3、在区域内负责科学推广公司产品,建立公司产品在医生心目中的定位;4、学习并掌握产品知识,按计划召开科室推广会,宣传推介产品,能够给公司销售人员进行专业知识培训;5、代表公司积极与客户建立良好的合作关系,按照要求整理客户档案资料;6、客户分级管理,指定销售目标,并有效匹配投入资源;7、目标客户的拜访制定,重点客户维护,按时提交工作报告及数据;8、实施和监测临床试验的进程,收集并及时反馈产品和相关的市场信息,并做出适当建议;9、了解、收集竞品信息及价格、政策变化,及时汇报;配合公司共同做好各级别招标及其他政府公关工作; 10、开发医院客户,进行产品销售,完成相关销售报表并上报;11、充分了解市场状态,及时向上级主管反映竟争对手的情况及市场动态、提出合理化建议;12、 按时完成上级交办的其他工作。 岗位要求:1、大专以上学历,2年以上临床药品销售经验,具备市场开发能力;2、具备优秀的商务谈判能力,良好的说服力、心理素质和较强的人际交往公关能力;3、具有较强的事业心,对行业前景非常认同;4、身体健康、性格开朗,愿意接受挑战;5、熟悉当地商业及市场情况以及有外企工作经验者优先;6、具有较强的独立工作能力及良好的团队协作精神。 工资福利:基本工资、绩效奖金、五险一金、招募奖金、电话补助、午餐补助等。

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业务助理(销售内勤) 四川寰宇卫创信息技术有限公司 成都-高新区 3-4.5千/月 11-13

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、协助业务人员完成服务工作(如协助科室开展工作)2、负责汇总各客户科室产品需求量并提前将货物补足3、协助公司各个部门办理资料提交、发票开具、送货单开具等资料事宜岗位要求:1、护理学、检验学毕业的有限考虑,欢迎应届毕业生2、做事积极主动,善于沟通公司福利:1、提供员工宿舍,方便上班。

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管培生 (央企 高薪) 中国人寿保险股份有限公司成都市分公司滨江营销服务部 成都-青羊区 3-4.5千/月 11-13

学历要求:|工作经验:无工作|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

【岗位职责】:1.接受公司一系列相关培训,学习金融、保险、投资理财等知识;2.轮岗公司各种岗位(营销/行政/人事/组训/讲师等);3.根据自身特质和工作情况,确定岗位发展方向;4.完成公司的基本考核任务和经理安排的相关事宜;5.负责所在省份的业务开拓和日常管理等诸项工作;【岗位要求】:1. 大专及以上学历,优秀者可适当放宽条件;2. 工作认真负责、积极主动、善于表达,具备较强的市场开拓能力;3. 有良好的人际交往、沟通技巧和协作能力,良好的执行力与服务意识;4. 知识结构较全面,学习能力强,能够迅速掌握与公司业务有关的各种知识;5. 条理性强,善于思考,具备良好的分析能力、文字撰写能力;6. 有创业经历或销售、管理工作经验者优先考虑;7. 可接受学习、沟通能力比较强的应届生。【薪酬及福利待遇】:【薪酬及福利待遇】:1.有责底薪4300+高额提成 +新人津贴+管理津贴+活动方案奖励;2.全面福利保障(疾病、意外、医疗、........)+独立账户养老公积金;3.过节福利(相应节日以物品形式发放相应过节福利或年节礼金);4.出国机会;5.国内外员工旅游;6.定期举行团康活动(团队聚餐,旅游等)【完善的培训机制,帮助您迅速成长】:签约培训--扬帆起航营培训--职训--晋升组经理培训等,每一阶段都有完整的相应培训体系,此外还有国内外精英交流会议(美国MDRT)等。【透明的晋升机制】:新人--组经理--高级组经理--资深组经理--处经理--高级处经理--资深处经理--区域总监--高级区域总监我们主张:能者上,平者让,庸者下,拥有与国际接轨的晋升模式,完全凭自己能力说话。

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临床监查员(CRA) 四川百利天恒药业股份有限公司 成都 10-20万/年 11-13

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、主要负责临床试验前、中、后期的监查并根据GCP相关法规及SOP要求执行监查工作;2、协助项目经理组织方案讨论会、中期会、盲审会、总结会等会议的组织和人员接洽工作;3、协助项目经理协调解决临床试验过程中出现的问题及突发状况;4、负责项目的启动、备案、入组、访视、药品资料的发放和管理、数据的溯源,过程性文件的归档;5、推动入组进度、确保试验的质量。任职资格:1、 大专及以上学历,医学、药学、临床药理、药代动力学或药物分析等相关专业;2、具有1年以上CRA/CRC工作经验,已通过国家GCP培训的优先;3、具有较强沟通能力,与医院的机构办、研究者等能建立良好的工作关系;4、具有良好的团体合作精神及责任心;5、工作勤奋、积极,能够承受工作压力,适应出差工作。

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