• EN
|

招聘信息 | 企业服务

您所在的位置:最新招聘信息 >全国职位信息 >成都招聘网 >成都临床协调员招聘信息

职位分类: 不限

更多
更多:

已选条件:
成都 临床协调员
清除条件
全选
申请职位

临床协调员 CRC 北京海金格医药科技股份有限公司 成都 3.5-7千/月 01-23

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

工作内容:1、 临床试验的准备;2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜;3、 向患者说明试验内容,获取知情同意; 4、 受试者的招募工作; 5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理;6、 应对监查、稽查;7、 文件管理,将试验实施机构应保存的文件归档;为申办者准备、提供所要求的各种文件8、 完成领导交办的其它工作。任职资格:教育背景: ◆医学、药学相关专业,大专及以上学历;工作经验: ◆1年以上CRC工作经验,优秀的应届毕业生亦可;技能技巧: ◆熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规;◆熟悉临床试验流程,能够独立开展各项协调及相关工作; ◆良好的书面及口头表达能力,协调及计划执行能力;◆能承受压力,能独立思考和解决问题;态 度: ◆乐观开朗、性格沉稳、细心、具团队精神,责任心强。

立即申请
收藏

16710-项目管理总监 四川科伦药物研究院有限公司 成都-温江区 01-23

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责建立和完善临床试验项目管理体系、流程和制度,统筹规划项目管理计划,推动计划执行并确保进度和质量;同时设置临床研究各阶段管理关键要素;                           2、负责临床各职能小组的协调,确保临床研究工作有序推进并负责项目管理团队建设和培训、指挥与管理等。任职要求:1、学历要求:本科及以上学历。                                                        2、专业要求:医学或药学相关专业。                                               3、工作经验:                                                                            (1)具备CRO或制药企业8年以上CRA经验,有项目管理经验者优先。                                                                                              (2)负责过创新药或国际多中心临床项目管理者优先。                          (3)熟悉肿瘤、内分泌、心血管、精神神经领域临床研究者优先。4、能力要求:                                                                                 (1)熟悉临床研究全过程,了解国内外临床研究的法规政策。(2)具有一定的行业资源,能处理临床研究项目管理中的主要问题。                                                                                                    (3)具有独立工作能力以及团队合作精神。                                      (4)具有良好的书面与口头表达能力,善于活跃而积极的沟通 。          5、职业素养:积极敬业、主动进取、责任感强、正直向上。          6、语言要求:具备优秀的中文写作和表达能力,良好的英文阅读能力。

立即申请
收藏

临床协调员 上海砝码斯医药生物科技有限公司 成都 3.5-5千/月 01-23

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.接受研究相关培训;2.协助研究者提交临床试验机构或伦理委员会文件;3.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;4.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;5.协助试验标本的处理、保存和运送工作;6.协助研究者填写病例报告表;7.协助研究者跟踪受试者定期随访;8.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1.医药、护理相关专业大专以上学历,有医院工作经验者(护理、医生)优先;2.英语水平达CET-4,要求读写流利;3.良好的分析、沟通能力。4.富有团队精神。

立即申请
收藏

实验员 四川人福医药有限公司 成都-高新区 3.7-4.8千/月 01-23

学历要求:中专|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.能按制定的方案开展处方筛选、工艺研究和/或质量研究的相关工作;2.能独立完成实验原始记录及相应申报资料的撰写;3.能完成公司指定的其他事项;任职资格:1.男女不限,20岁—30岁;2.药剂学或相关专业,专科以上学历;3.有工作经验者优先;4.热爱药品研发工作;福利待遇:1、五险一金、商业险、节日礼金、团建活动、年度体检、国内外旅游;2、优秀员工奖励、各类补贴;3、晋升及培养:多通道职业晋升路径、人才梯队培养;4、培训:入职培训、岗前培训、外派培训、线上线下培训、职业规划培训;

立即申请
收藏

临床协调员(CRC) 上海百利佳生医药科技有限公司 成都-武侯区 0.7-1.2万/月 01-23

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

岗位职责:1、 派遣到临床研究机构从事临床研究的相关工作。2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,本科以上学历。2、一年以上临床或CRC经验,有临床试验经验者优先考虑。3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力。4、较强的独立工作能力及团队合作精神。5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力。Job Description:1. Assign to clinical trial project and work at clinical research center;2. Assist the clinician with the non-scientific judgments of clinical trials in compliance with GCP and the protocol;2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;3. Assist in collecting, document archiving and management of study materials;4. Input clinical data into clinical trial system (English Entry).Qualifications:1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects;2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;4. Ability to work independently, with a team spirit;5. Ability in working under pressure and self-regulation;6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability;

立即申请
收藏

临床监查员 CRA 北京合瑞阳光医药科技有限公司 成都 6-8千/月 01-23

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.具体负责公司临床项目的计划、开展和管理、协调等;2.协助上级开展研究单位的调研筛选、协议谈判,召开临床试验各阶段会议,准备临床试验样品、资料及随机物品;3.负责临床试验的实施和监查工作,跟踪协调,确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验,确保试验符合伦理要求、试验数据科学可靠并及时收集,确保研究中心按照时间表完成病例的入组和统计工作;4.掌握各中心临床进度,督促临床方案实施,及时妥当处理AE和SAE,解决产品临床试验过程中出现的问题并处理临床数据;5.按照监查计划定期对研究中心进行实地监查,并在规定的时间内完成监查报告,同时将访视的详细情况报告上级,使上级随时了解试验执行过程中的情况,及时发现和改正存在的问题;6.协助上级完成产品立项阶段的临床试验工作评估,与临床医院及相关临床试验人员保持良好的关系。任职要求:1. 临床医学或药学相关专业,专科以上学历,实习生亦可;2. 熟悉药品临床研究管理规范及有关法规,有SFDA监查员培训证书者优先;3. 责任心强,具有良好的协调及沟通能力,能适应出差;4. 具有良好的团队合作精神。

立即申请
收藏

临床协调员/CRC 苏州普蒂德生物医药科技有限公司 成都 5-8千/月 01-23

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.协助研究者和申办方,召开研究中心启动会议;2.协助研究者完成ISF的管理;3.协助研究者完成受试者知情同意;4.协助研究者完成受试者管理;5.病例报告表(CRF/eCRF)的填写;6.协助研究者完成研究药物管理;7.协助研究者完成研究中心生物样本管理;8.协助研究者完成安全性信息的收集和报告;9.协助研究者完成研究中心文档和数据管理;10.协助研究者完成研究中心伦理递交;11.协助研究者完成对监查访视的支持;12.协助研究者完成现场稽查的准备;13.协助研究者、申办方/CRC完成中心关闭;14.完成直接上级安排的其他工作。岗位要求:1.临床医学或护理等相关专业,大专或以上学历 ;2.1年以上临床试验经验,或有临床护理经验亦可(欢迎优秀应届生投递);3.熟悉医学术语及临床研发和法规要求的相关知识;4.良好的沟通能力和团队协作精神;5.熟练使用微软办公软件、要求基本的英语水平;6.有责任心,谨慎细致,积极进取 。

立即申请
收藏

SSU specialist(J10192) 昆拓信诚医药研发(北京)有限公司 成都 6-8千/月 01-23

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

工作职责:职位概要在临床项目启动阶段承担项目启动工作。能够相对独立进行所负责方案和研究中心的筛选、伦理递交、合同谈判及核心文件准备工作。确保临床研究根据试验方案、标准操作规程(SOP)、药物临床试验质量管理规范(GCP)和适用的法律法规进行。职责1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、伦理递交、合同谈判和核心文件准备等工作。2、可同时负责多个项目、研究中心和治疗领域内的研究中心启动工作。3、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的沟通,为项目筛选合适的研究中心。3、负责研究中心临床试验协议的谈判与签署工作。4、负责协调研究中心启动所需核心文件的收集、审阅、批准等工作。5、负责研究中心伦理文件准备、递交、沟通等工作,并协助取得伦理批件。6、协助研究中心启动前药品及试验物资的准备及分发工作。7、通过追踪注册申报和批复、递交及批准文件的沟通信、电话沟通等,管理所负责研究中心的进展。8、负责相应研究中心启动阶段的研究财务管理。9、协助进行项目的可行性调研。10、与其他职能部门共同合作。11、完成直线经理和/或项目经理(PM)分配的其他工作。任职资格:所需知识、技能和能力1、良好的临床研究知识,了解适用的法规要求。2、通过公司培训,掌握方案要求的知识。3、良好的计算机技能,包括熟练应用微软Word、Excel和PowerPoint,以及熟练使用手提电脑。4、良好的口头和书面沟通能力。最低学历和经验要求1、临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业的本科学历。2、一年临床研究、临床监查、临床项目启动或相关专业经验。

立即申请
收藏

超声临床应用医师-四川 四川捷祥医疗器械有限公司 成都-高新区 1.5-2万/月 01-23

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:  1、负责分管区域的超声产品(BK)临床培训及推广工作;  2、负责产品的市场分析,新产品市场开拓和技术支持、培训。任职资格:1、临床医学、影像学、放射学等相关专业本科以上学历,能适应出差; 2、2年以上医院超声产品临床诊断经验;  3、熟练使用各种临床应用的超声设备;  4、具备良好的沟通和演讲能力;  5、团队工作意识强,有相关工作经验者优先。

立即申请
收藏

临床协调员CRC 北京合源汇丰医药科技有限公司 成都 0.6-1万/月 01-23

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:a) 遵照行业法规要求,根据公司及研究中心的SOP,在预先商定并授权的范围内,依照研究方案,在研究中心进行工作;b) 在临床研究过程中密切与研究者及CRA合作,协助CRA进行访视,必要时参加项目会议并协助会务安排等,在研究者授权下协助研究者填写CRF或EDC;c) 协助研究者进行研究管理,包括协调申报伦理,研究协议签署,受试者招募与初筛发现,受试者预约随访等工作;d) 对所负责的研究中心进行研究物资的管理,包括授权范围内研究药物的发放回收及相应的记录,按时完成临床试验在该中心的文件整理和归档管理;e) 协助上级主管对CRC的日常工作表现进行监督和管理,确保CRC工作符合公司要求。 任职要求: a) 专科及以上学历,有护理学、医学、药学、临床等专业教育背景; b) 有一年以上相关工作经验者优先; c) 熟悉使用各类办公软件,良好的沟通能力。福利待遇:a) ***,五险一金,周末双休,年底双薪,各类奖金等;b) 专业的培训,拥有广泛的提升空间;c) 出差、食宿补贴,节假日的过节费、礼物,年度旅游、体检等。

立即申请
收藏

临床监查员CRA---成都 广州博济医药生物技术股份有限公司 成都 6-8千/月 01-23

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责药物临床试验的监查工作;2、收集机构信息,按照项目要求筛选研究机构,与机构负责人沟通,确认合作意向;3、组织召开研究者会议;4、跟进伦理审核相关事项;5、协助管理研究中心的合同和费用;6、协助启动会的准备和召开;7、临床试验启动后,推进受试者尽快入组;8、按照GCP、SOP执行监查计划,发现问题及时督促整改;9、负责研究中心的关闭。任职要求:1、药学、中药学、制药工程、护理学等专业,本科以上学历;2、一年以上药物临床监查工作经验,无经验可应聘助理CRA岗位;3、具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力,能承受一定的工作压力。

立即申请
收藏

临床数据管理员-某世界500强药企 上海泰仕达人力资源有限公司 成都-高新区 0.8-1.2万/月 01-23

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

Job Summary工作概要.临床数据协调员(CDC)负责在研究指导下进行日常的数据管理活动,如数据审查、确认、清理和跟踪,以及在需要时维护数据管理文件。主要职责· 按照标准流程执行数据清理任务(例如,管理查询,包括数据验证和日期审查,执行质量检查· 监测数据清理活动和数据质量的进展情况;向SDM或研究小组提供定期反馈和状态报告。· 如需要可代表SDM,直接与内外部合作商联系。· 需按照公司标准化流程参与相关条款拟定、编辑审查、管理相关数据文件(数据管理计划,集中监控,协调,数据验证和数据审查报告/列表等); 可能涉及数据库的测试· 持续促进CDM流程改进的评估教育和资格? 最好在生命科学或数学相关领域(例如,计算机科学)? 不要求具有临床数据管理经验,有相关经验尤佳。知识和技能要求· 具备临床试验开发过程的基本知识· 能够促进CDM和临床研究团队之间良好的沟通和协作。· 通过有效谈判显示灵活性· 关注学习时间表和执行计划的能力,同时注重细节· 能够获得和应用新的技术技能· 积极主动的工作态度,能承受工作压力。· 良好的团队合作精神· 良好的英语技能(口头和书面)· 熟练掌握微软办公套件(中级)

立即申请
收藏

CRA 好医生药业集团有限公司 成都-高新区 1-2万/月 01-23

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:5000-10000人

岗位职责:1、负责或协助公司研发项目的临床试验方案制定,整合、建设临床研究工作流程与规范;2、负责临床研究项目的实施及管理,监督临床研究项目执行的质量和进度,处理研究进程中问题;3、负责新药临床试验实施及管理,监督临床研究项目执行的质量和进度,处理研究进程中问题;4、负责临床专员的工作管理及培养;5、维护与协调各试验中心研究相关人员关系,与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题;6、为公司其他部门提供医学支持。任职要求:1、本科及以上学历,医学、药学相关专业;2、熟悉药品临床试验管理规范和有关法规,通过国家GCP培训;3、具备3年以上临床研究工作经验,独立负责过临床项目者优先;4、良好的沟通、协调能力及英语读写能力;5、诚信,勤奋,好学,踏实,具有良好的职业道德和责任心;6、较强的独立工作能力及良好的团队合作精神。7、能适应出差。

立即申请
收藏

急招患者教育专员 江苏恒瑞医药成都盛迪医药有限公司 成都-武侯区 3-5千/月 01-23

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

工作地点:成都 或 昆明 薪资福利:底薪+奖金岗位职责:1、 组织患者教育活动(确定活动内容、时间、地点和参与人员等 );2、 收集整理患者信息,并及时反馈患者情况; 3、 患者随访,协助患者完成援助项目申请并解答患者疑问;4、 完成上级领导交办的其它工作。任职要求:1、本科及以上学历,临床及医学药学专业优先考虑;2、具有1年外资企业患者教育工作经验者优先!3、具有较强的演讲和沟通能力、良好的团队合作能力和沟通协调能力;4、有爱心、耐心,团队精神,责任心强,有较强的抗压能力;5、 遵守道德规范和公司相关的规章制度。有意者请投到简历至hrs_cd@163.com以上岗位由江苏科信医药销售有限公司招聘,隶属于江苏恒瑞医药股份有限公司

立即申请
收藏

临床协调员 西斯比亚(北京)医药技术研究有限责任公司 成都 3.5-7千/月 01-23

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

?* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.?* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.?* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.?* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.?* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.?* Have a good grasp of the Patient File.?* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.?* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.?* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.?* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.?* Always be updated on the current study status.?* Thorough knowledge of the time schedule.?* Handling of drug supplies.?* Handling of test results.?* Last check of Patient Files and CRF’s.?* To participate in and add information to planned clinic meetings.?* To participate in education and training planned by CCBR.?* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.?* To participate in subject recruitment program/community out reach.?* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

立即申请
收藏

临床监查员(CRA) 成都百裕制药股份有限公司 成都-高新区 0.6-1.2万/月 01-23

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、负责临床(II/III/IV期)、BE/PK项目临床监查相关工作; 2、参与临床试验中心的筛选、研究者会议组织等前期准备工作 3、遵照研究方案、GCP及公司SOP要求,启动、监查和结束临床试验; 4、监查临床研究及生物样本检测质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调; 5、跟踪国内外相关领域法规及技术指南更新。 任职要求: 1、大学本科以上学历,医药学相关专业; 2、1年以上临床项目监查经验,优秀的CRC也可,熟悉GCP及相关法律法规; 3、高度的工作热情,优秀的沟通、协调、组织能力; 4、具有良好的应变能力,亲和力强,具有良好团队合作精神、敬业精神和创新精神; 5、适应全国性出差。

立即申请
收藏

CRA 临床监查员 成都恒瑞制药有限公司 成都 4.5-6千/月 01-23

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

学历要求:医学或药学专业毕业,大专及以上学历;岗位要求:1. 有相关工作经验者优先考虑,特别是在药企或CRO公司做过CRA(临床监查员)、CRC(临床研究助理)工作的。2. 学习能力强,工作责任心强,具有良好的沟通能力和团队协作精神。 3. 具有文献查阅能力,能查阅临床试验相关国内外文献。

立即申请
收藏

临床协调员 优敏思(武汉)医药科技有限公司 异地招聘 0.5-1.2万/月 01-23

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作职责:(1)协助临床试验的准备工作(2)协助研究者进行患者的筛选、入组、访视。(3)协助试验药物的领取、发放、回收(4)协助收集临床试验相关物品的传输(5)协助相关文档的填写、报告与归档(6)协助项目项目启动会的开展(7)协助接待试验项目的监查、质控、稽查 任职要求:临床协调员:1、有一年及以上的临床试验或CRC工作经验2、具备良好的沟通协调能力,能单独完成临床试验相关工作3、具有良好的英文基础及计算机操作技能4、非常熟悉研究中心工作环境及临床试验相关操作流程

立即申请
收藏

临床监查员(CRA) 四川百利天恒药业股份有限公司 成都 10-20万/年 01-23

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、主要负责临床试验前、中、后期的监查并根据GCP相关法规及SOP要求执行监查工作;2、协助项目经理组织方案讨论会、中期会、盲审会、总结会等会议的组织和人员接洽工作;3、协助项目经理协调解决临床试验过程中出现的问题及突发状况;4、负责项目的启动、备案、入组、访视、药品资料的发放和管理、数据的溯源,过程性文件的归档;5、推动入组进度、确保试验的质量。任职资格:1、 大专及以上学历,医学、药学、临床药理、药代动力学或药物分析等相关专业;2、具有1年以上CRA/CRC工作经验,已通过国家GCP培训的优先;3、具有较强沟通能力,与医院的机构办、研究者等能建立良好的工作关系;4、具有良好的团体合作精神及责任心;5、工作勤奋、积极,能够承受工作压力,适应出差工作。

立即申请
收藏

临床研究协调员(CRC)常驻成都 国信医药科技(北京)有限公司 成都 6-8千/月 01-23

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职 责:1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;2、协助受试者筛选、入组及随访工作;必要时协助研究者寻找潜在受试者。3、列出受试者随访表,提醒受试者回访4、研究者填写原始资料,协助研究者整理、粘贴化验单5、CRC协助誊写部分内容至病例报告表,但需请研究者审阅并签字6、协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格,协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。7、协助研究者处理各类问题岗位要求:1.护理、临床医学、药学等相关专业,大专以上学历;2.较强的独立工作能力及团队合作精神3.具有踏实、敬业的工作态度,良好的人际关良好的沟通和协调能力。

立即申请
收藏

全选
申请职位
共6页,到第确定

精英竞拍汇-中高端人才求职平台

互联网专场
招聘职位: 后端开发,前端开发,移动端开发,测试,产品/设计/运营
金融专场
招聘职位: 财务审计,合规与风险控制,后台运营,投行,销售
房地产专场
招聘职位: 房地产开发,建筑工程,规划设计,商业,市场营销
汽车专场
招聘职位: 汽车新能源,软件与汽车电子,生产制造,质量管理,供应链管理