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成都 药品生产/质量管理
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QA质量管理 国药集团宜宾制药有限责任公司 成都 3-4.5千/月 11-21

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:国企|公司规模:150-500人

主要工作职责:l 参与原辅料、包装材料、成品等放行审核。l 按GMP的要求定期组织内部自检,参与外部质量审计。l 组织起草质量管理文件。l 参与偏差、变更、验证、风险、CAPA管理工作。l 供应商档案维护。l 注册备案及ADR报告。 l 组织编制年度质量回顾报告。

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车间主任 四川省百草生物药业有限公司 成都-大邑县 4-8千/月 11-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.1 严格遵守公司的各项规章制度及相关的法律法规。1.2 根据生技部每月下达的生产计划,制订周工作推进计划表。1.3 负责批生产指令和批包装指令的下达。1.4 坚持“质量第一,安全第一”的方针,严格按照GMP要求组织生产。1.5 负责组织车间安全生产的培训和检查,以及参与安全事故的调查和汇报。1.6 负责生产记录的及时审核、及时移交质量部。1.7 负责审核和批准车间生产物料的领用。1.8 负责本岗位职责、相关GMP文件的起草。1.9 负责车间GMP的培训及组织实施。1.10 负责组织开展产品工艺的改进与完善。1.11 负责生产过程中偏差的调查、处理。1.12 负责组织本车间及参加公司级、部门级的GMP自查工作,并督促本车间相关自查结果的整改工作。1.13 负责组织本车间生产、质量情况的技术统计、分析工作,按期参加各级质量技术分析会。1.14 负责协调车间与其他部门工作的衔接和配合。1.15 参与工艺、清洁验证、设备验证工作及车间质量事故的调查。1.16 完成领导交办的临时性工作任务。任职条件:1.应当至少具有药学或相关专业大专学历,具有至少五年从事药品生产的实践经验,其中至少有三年的药品生产管理经验,接受过与所生产产品相关的专业知识培训。2.熟悉GMP及有关法律、法规和政策。3.熟悉GMP规则,熟练掌控生产质量管理,具有较强的管理能力及组织协调能力。

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QA专员 爱斯特(成都)生物制药股份有限公司 成都-温江区 4-7千/月 11-21

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责质量管理体系文件的发放、收回和存档的工作;2、负责生产现场,仓库等的现场管控,对发现的质量问题进行指正、纠伪;3、负责生产全过程的关键总监控,监督SOP的执行情况;4、负责按计划完成相关验证,确认编写相关报告;5、负责不合格、偏差、变更、投诉等的调整分析工作。任职要求:1、有机化学、应用化学、制药工程、药物化学等化学相关专业,本科及以上学历;2、熟悉ISO900,GMP质量管理优先;3、有化工、研发、QC、QA生产等相关工作经验者优先;4、英语听说读写流利,可作为工作语言。

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质量经理 西藏金珠雅砻藏药有限责任公司 异地招聘 1-1.2万/月 11-21

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、了解药品检验操作及相关法规文件要求,可以熟练操作高效液相色谱仪;2、了解质量部相关工作,可以操作药品生产直报系统及药品不良反应定期上报工作;3、熟知药品固体制剂GMP认证中规定的软件及硬件的相关要求;4、曾担任药品生产企业质量部经理兼质量受权人,熟知药品质量管理体系;工作地点:西藏自治区山南市

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现场QA 四川合信药业有限责任公司 成都-武侯区 3-4.5千/月 11-21

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

1、负责现场各岗位、工序的质量关键控制点以及卫生情况的监督,对现场进行管理、沟通协调及指导。2、负责原辅料、包装材料、中间体、退库物料流向监控。3、负责检查现场生产记录和其他相关记录的填写情况。4、参与对车间生产现场质量问题及偏差的调查、分析、评估等工作。5、协助维护生产质量文件体系,全面推进质量管理体系的运行。岗位要求:1、认真负责,有上进心,爱学习,踏实。2.可接受无经验的应届往届毕业生及社会人员。3.大专及以上学历,药学及检验相关专业。

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QC理化 江苏恒瑞医药成都盛迪医药有限公司 成都-郫都区 3.5-6千/月 11-21

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

1、负责按照规定配制试液、指示液、标准液、对照液、滴定液、缓冲溶液等、标定及复标工作;2、负责留样和稳定性考察样品的管理;负责取样、试剂配制、仪器使用、检验台帐等相关记录的填写;任职要求:1、统招全日制大专及以上学历,药学相关专业;2、有相关工作经验,工作认真负责;3、具有较好的服务意识和团队意识;

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药厂厂长 四川御致药业有限公司 成都 6-8千/月 11-20

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、根据公司的发展战略与经营计划,制定生产经营战略,领导建立相关管理制度、体系与流程,并根据内外部变化做适时调整。2、负责对接销售部,根据销售部的销售计划下达生产指令;3、完善和改进生产工艺和相关的管理制度;4、负责厂区各种资质证照的办理;5、贯彻执行公司的安全管理规章制度,确保厂区无安全事故发生。任职资格:1、中药学或相关专业本科及以上学历;2、有3年及以上在中药饮片厂任职经验与生产管理经验;3、能吃苦耐劳,实践精神强,有创新能力;4、较强的计划、组织、协调、决策及风险预测和控制能力;5、较高的质量、成本和安全意识;优秀的发现问题和解决问题能力;较强的沟通能力与人际关系技巧。

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质量保证(QA)主任 新控国际健康管理有限公司 成都-武侯区 4-6千/月 11-20

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、管理QA室相关工作。 2、办理食品新证申报工作。 3、办理食政(执行食药局下达的各项任务) 4、组织和监控生产现场的各项指标。 5、解决产品投诉方面问题。任职要求: 1、五年级以上相关工作经验。 2、有生产性企业质量管理经验(不低于3年) 3、食品级相关专业 4、有食品相关中级职称优先

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质量负责人 四川巴斯特科技有限公司 成都 4.5-6千/月 11-20

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、树立“质量第一”的观念,坚持质量效益的原则,承担质量管理方面的具体内容,在医疗器械的质量管理、工作质量管理方面有效行使裁决权;2、依据企业质量方针目标,制定本部门的质量工作计划,并协助部门领导组织实施;3、负责质量管理文件在本部门的执行,定期检查制度执行情况,对存在的问题提出改进措施,并做好记录;4、对企业经营过程中的产品质量进行严格检查监督,定期对企业质量管理工作的执行情况进行检查、考核,在企业内部有效行使否决权;5、在企业各部门的协助下,做好本企业的质量培训、教育工作;6、负责对上报的质量问题进行复查、确认、处理、追踪;7、负责对产品养护工作的业务技术进行指导;8、负责处理医疗器械产品质量投诉、质量查询;对客户反映的只想问题填写质量查询登记表,及时查出原因,迅速予以答复解决,并按月数整理查询情况报送质量负责人;9、负责质量信息的管理工作,经常收集各种医疗器械信息和各种有关质量的意见建议,组织传递反馈,并定期进行统计分析;10、负责不合格医疗器械报损前的审核及报废医疗器械处理得监督工作,做好不合格医疗器械处理得监督工作,做好不合格医疗器械相关记录;11、收集、保管好本部门的质量资料、档案,督促各岗位做好各类台账、记录,保证本部门各项质量活动记录的完整性、准确性和可追溯性;12、协助部门领导组织本部门的质量分析会、做好记录,及时填报质量统计报表和各类信息处理单;13、负责医疗器械不良反应信息的收集、处理及报告工作任职资格:1、检验学相关专业大学以上学历并从事检验相关工作3年以上工作经历、并具有检验师中级级以上专业技术职称、。2、熟习有关药品管理的法律、法规、行政规章和药品知识3、工作积极主动,具有高度的责任感和敬业精神,善于学习和总结,有较强的自学能力和创新能力;      4、诚实守信、踏实上进,有吃苦耐劳的精神,具备良好的沟通能力和团队合作精神。

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质量部总经理 四川远大蜀阳药业有限公司 成都-高新区 1-2万/月 11-20

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、全面负责生物医药的质量管理工作;2、负责组织药物研发质量管理体系的建立、维护与持续改进,并保持有效运行;3、负责质量控制与质量保证工作的有序开展;4、负责生物医药临床试用药物的放行,对药物质量负责;5、参与生物医药中试生产平台建设工作;6、负责组织内审工作的开展,参与管理评审;7、参与产品临床申报和注册申报工作;任职要求:1、全日制大学硕士及以上学历,生物工程、药学、制药工程等相关专业;2、至少10年从事生物医药、大分子药物生产和质量管理工作实践经验,其中至少5年的药品质量管理经验,有GMP认证相关工作经验;3、熟悉药品生产和研发相关的法律法规,具有较强的法规意识和质量风险意识;4、熟悉质量管理体系的建立与维护工作;5、具有较强的组织协调能力,良好的沟通及语言表达能力;6、具备良好的职业素养和诚信品质。

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