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成都药品生产/质量管理
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研发操作员成都康弘药业集团股份有限公司成都6-8千/月02-26

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、负责按照各项标准操作程序生产操作,按时完成生产任务;2、负责规范填写相关生产记录、凭证及单据,及时上交;3、负责生产区的卫生、物资定置等现场管理制度的执行,确保生产现场随时符合生产现场作业标准;4、负责所使用设备仪器及厂房设施的清洁及日常保养,简单故障的排除;参与设备的维修和厂房设施的整改。任职要求:1、大专以上学历;2、具有化工、医药企业的相关工作经验;3、熟悉车间现场生产操作,具备一定的操作技能和经验。

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质量专员QA(成都)广东高尚医学影像科技集团有限公司成都-彭州市5-7千/月02-26

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1. 负责生产过程QA检查工作; 2. 负责供应商的审核工作,及生产用原辅料的内控标准的制定及检验工作;3. 负责质量管理部的各项会议及内部培训的文件管理工作;4. 负责批记录的审核工作,并负责验证方案、报告的起草与实施;5. 负责定期对洁净区进行尘埃粒子监测和微生物监测,确保生产环境符合产品剂型净化级别要求,监测记录按要求保存;6. 负责公司与生产、质量有关的一切计量器具的管理工作,定期进行器具强检工作;7. 起草与该岗位有关的各项操作规程,负责公司GMP文件的审核工作;8. 负责药物生产中不合格结果的调查;9. 完成公司安排的其他工作。任职资格:1. 本科以上学历,制药工程,生物技术、化学等相关专业;2. 熟悉GMP体系文件管理、药品质量保证和质量控制、实验室规范管理、设备计量检验等;3. 熟悉有机分析仪器的基本使用方法,如高效气相、高效液相、薄层扫描、质谱、能谱、紫外分光等;4. 能熟练运用文献工具,有一定英文文献阅读能力; 5. 工作积极主动,严谨、负责,有团队合作精神。

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研发QA四川同晟氨基酸有限公司异地招聘4.5-8千/月02-26

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责质量目标档案及研发方案的审核;2、负责研发试验记录的控制和归档;3、研发方案的变更控制;4、管理质量风险档案;5、工艺技术标准和质量标准的建立;6、负责产品注册文件的审核;7、促进研发部门和生产部门的沟通;8、 实现研发到生产的技术转移过程中的知识转移。任职要求:1、本科及以上,药学相关专业,有2年以上质量研究工作经验,熟悉HPLC、GC等分析仪器的操作及数据处理;2、有较强的责任心和学习能力,良好的表达和沟通能力,愿意接受挑战,具有良好的职业道德和团队协作精神;3、有QA相关经历及熟悉国内药政法规、熟悉ICH指南者优先4、较强的分析能力、观察能力和判断能力,善于思考、勤于学习。

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质量部负责人/质量部主管四川艾医生医疗科技有限公司成都-温江区6.5-8.5千/月02-26

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、 熟悉国家相关行业的法律、法规,熟悉ISO13485;2、遵循公司质量标准的前提下,实施并积极维护公司政策及操作标准;3、主导过二类/三类医疗器械产品的体系现场核查和其他各种外部体系审核;4、具有大专及以上学历,医学、药学、生物化学等相关专业;3年以上医药行业相关工作经验;有无菌医疗器械生产和质量管理工作经验优先;5、良好的职业道德,踏实稳重,较强的执行能力,责任心强,能承受较大的工作压力。

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项目研究员成都泰合健康科技集团股份有限公司成都0.8-1.5万/月02-26

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

工作职责:1、 根据项目组拟定的计划方案和时间节点完成相关工作;2、 对转出方提供的技术转移文件进行确认,并按我方的文件管理要求完成技术文件编制;3、 根据文件资料,评估药品商业化生产所用物料、设备设施、检验仪器、工艺、CQA、CPP及检验方法等进行评估,逐一列出转出方和接收方的差别,并评估可能带来的影响;提出存在的差异并拟定解决措施;4、 根据转出方拟定的清洁方法,编制中试生产涉及设备的清洁验证方案,并反馈给转出方完成清洁验证涉及的检验方法验证;5、 完成工艺验证方案的编写;6、 确定技术转移方案,包括生产工艺技术转移方案及检验方法转移方案;7、 完成物料、产品的检验方法转移;8、 完成物料及产品检验、稳定性试验等质量研究工作;9、 完成生产工艺技术转移,包括预中试及验证批的生产,确定CQA及CPP,确保商业化生产能顺利进行,产品质量符合要求;10、 完成相应原始记录的编制,数据的统计分析,撰写申报资料;11、 研究涉及的其它相关工作。任职资格:1、本科及以上学历;2、药学及分析化学相关专业;3、具有药品一致性评价项目研究经验或两年以上检验经验者优先;4、熟悉质量或工业化转化研究,能独立完成研究方案、检验及工艺涉及的验证方案、申报资料的编写。

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分析研发经理成都第一制药有限公司成都-彭州市2-2.5万/月02-26

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

工作内容:1、分析部管理;2、指导、审核所有项目技术方案,解决研究过程中各种问题,包括原料药、制剂质量标准的建立、方法转移、验证及稳定性研究;3、负责质量研究申报资料的审核;4、药物分析方面技术指导、培训、支持。任职要求:1、本科以上药学或相关专业毕业,从事过10年以上药物分析工作,熟悉药品注册申报的相关法规及新药研发流程;2、精通项目研发流程、新药研发注册法规;3、掌握药物研发基础知识、质量管理、GMP知识、新药信息检索;4、了解新技术、新设备、行业动态等相关知识;5、具备较强的分析问题和解决问题的能力,变革和创新能力,良好的团队管理能力、执行力、压力管理能力

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生产操作工四川海思科制药有限公司成都-温江区3-4.5千/月02-26

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

从事化学原料药生产操作。职位要求:1、大专及以上学历,20-40岁; 2、1年以上生产制造企业工作经验,有化学合成、制药相关工作经验优先;  3、学习能力强,头脑灵活,勤奋踏实;药学、化工专业应届生亦可。

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研发QA成都国为生物医药有限公司成都5.5-7千/月02-26

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责研发原始记录书写及时性的现场检查;2、负责研发原始记录书写情况的抽查;3、负责总结数据的一致性检查;4、负责检查问题的沟通、整改确认;5、负责相关项目的工作汇报。任职要求:1、 本科及以上学历,熟悉研发流程或研发技术要求的优先考虑;2、 从事过质量研发或检验工作,对于真实性、逻辑性问题能独立判断;3、 条理清晰、思维缜密,有较强的责任感,工作积极主动、严谨;4、 良好的沟通能力、团队协作精神;

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质量信息管理岗成都恩威投资(集团)有限公司成都-双流区3-4.5千/月02-26

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、产品质量档案;2、数据分析(产品质量年度回顾与质量技术分析)3、ADR监测;4、用户投诉处理;5、负责对外数据报送;6、印刷性包装材料审核与样张管理;7、负责包装材料放行前审核。任职要求:1、大专以上学历,22-45岁,药学、中药学、制药工程等相关专业,1年以上工作经验;2、对GMP规范和生产工艺有一定了解;3、工作敬业,坚持原则;4、工作地点在双流航空港,不喜者勿投。上班时间:8:30-17:30联系电话:028-81548888转8133;联系人:陈先生简历投递邮箱:chenby@enwei.com.cn

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验收员成都市世纪康盛源咨询管理有限公司成都3-4.5千/月02-26

学历要求:中专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

结合GSP要求对到库药品进行全面验收并开展入库工作

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GMP记录员四川固康药业有限责任公司成都-都江堰市2-3千/月02-26

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

有一定的药品经验,熟悉药品名称及作用。

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临床QC经理海思科医药集团股份有限公司成都1.5-2.5万/月02-26

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.按照GCP及临床试验相关法规要求完成公司项目质量核查工作; 2.对临床研究项目文档、研究中心文档、中心实验室文档等进行质控,确保试验按照方案、GCP(或ICH-GCP)、相关SOP、相关法规实施,发现问题并提出建议,提供纠正和预防措施,按时完成相关报告整理质控报告并审核整改方案,跟进问题解决的过程;; 3.负责质控供应商的服务。 任职资格:1.学历背景:本科以上学历,临床医学相关专业;2.工作经验:3年以上临床工作经验,1年CRA或QA/QC工作经验3.专业技能:熟悉QC相关法规及流程; 对自查、稽查、核查有良好经验。4.综合素质:积极主动,善于沟通。

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制剂研究员四川远大蜀阳药业有限公司成都-高新区6-8千/月02-26

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

1、完成生物药开发的制剂工艺处方筛选、设计,独立开展和完成实验工作;2、熟悉生物药冻干工艺开发流程;3、负责撰写申报资料的制剂部分,并整理原始记录及报告;4、了解生物药报批要求及相关的法律法规。 任职要求:1、药学、制剂、生物等相关专业,本科及以上学历;2、熟悉生物药品研发流程,掌握生物药品制剂研发、质量分析、车间生产等方面的专业知识,熟练操作制剂研发设备;3、具有较强的生物药物制剂实验技能与理论知识,能够独立进行工艺研究工作。

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质量部经理四川成都同道堂制药有限责任公司成都-大邑县4-8千/月02-26

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、具有药学及相关专业本科学历或中级职称,2、五年及以上药品质量管理和工作经验; 3、熟悉GMP相关法规、政策; 4、有能力对药品检验中实际问题作出正确判断和处理。

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细胞治疗生产经理四川科伦博泰生物医药股份有限公司成都-温江区02-26

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

1.负责CAR-T的生产工作,将不同产品线的CAR-T从实验室技术转化为准GMP工艺;2.负责生产设备的日常保养及维护,确保良好的运行状态;3.负责车间建立标准管理体系,设立关键质量控制点;4.定期汇报项目进展,对工作中的问题做出分析和判断,并及时汇报上级;5.完成领导安排的其他工作。1.学历要求:本科及以上2.专业要求:免疫学、生物学及医学等相关专业3.工作经验和能力要求:有免疫细胞如NK,CAR-T生产经验;有GMP车间经验;有无菌操作经验。熟悉CFDA、FDA、EMA、ICH等法律。4.职业素养:细心,严谨,有团队合作意识,责任心强,能及时反馈工作情况。

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送货员四川欣华西医药有限公司成都3-4千/月02-26

学历要求:高中|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

任职要求:1、高中以上文凭;2、有C1及以上机动车驾驶执照,驾龄3年以上,熟悉成都市及周边路况;3、无行车违法和犯罪记录,无重大事故及交通违章情况,具有较强的安全意识,有B照以上者优先;4、驾驶技术熟练,身体健康,吃苦耐劳,服从工作安排,为人正直踏实,有较强的的沟通协调能力,责任心强,工作积极主动,有商品配送经验者优先;5、退伍军人优先;工作职责:1、负责日常货物的运输任务,确保货物安全;2、负责公司车辆的日常维修保养,定期做好安全检查,确保安全出车;3、负责办理车辆行驶的相关手续;4、负责车辆清洁卫生;5、负责送货过程中票据的签字、盖章、回收及准确交回等工作。

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质量经理成都泉源堂大药房连锁股份有限公司成都-高新区6-8千/月02-26

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责质量管理体系文件的编制、修订,并指导、督促执行;2、监督、检查和指导药品采购、验收、养护、储存、销售、运输等环节质量管理工作;3、负责对门店的GSP规范经营活动监督、指导;3、负责首营企业、品种的质量审核;4、负责开展公司GSP相关培训;5、负责督促食药监相关许可证的办理;6、负责与各监管部门的工作沟通;7、协助处理质量投诉、质量查询;8、协助GSP相关记录的建立及归档。岗位要求:1、执业(中)药师,从事质量管理工作经验五年以上,同岗位工作经验三年以上;2、熟悉GSP及药品、医疗器械经营相关政策法规,了解成都各区域零售相关政策;3、有独立的GSP认证相关经验,具备严谨的质量风险把控及独立判断能力;4、善于沟通,团队合作精神佳,对外协调能力和抗压能力较强。要求:大型连锁药房同等职位3年以上门店GSP规范管理经验 

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生产操作工四川瀚华药用辅料有限公司成都-温江区3-3.5千/月02-26

学历要求:高中|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

    1、负责岗位的生产操作; 2、按照岗位SOP规范要求进行操作,负责填写岗位生产记录等; 3、按照设备SOP要求对设备维护、清洁、保养; 4、配合完成设备验证、工艺验证、清洁验证等工作; 5、及时汇报生产中异常和偏差,进行必要的应急处理,进行原因调查、分析; 6、参与本部门或公司组织的GMP自检; 7、车间领导安排的其它工作。  

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理化QC成都圣诺生物制药有限公司成都3-4.5千/月02-26

学历要求:大专|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1.完成本岗位的检验工作;2.严格按照国家相关法律法规和公司相关SOP进行检验活动,确保检验结果真实、准确; 3.严格按照SOP进行仪器的使用,并及时做好记录;4.完成领导交代的其他事物;任职要求:1.大专及以上学历,药学或化学相关专业;2.有相关工作经验者,能接受工作地点及夜间加班者优先;3.吃苦耐劳,具有强烈的责任心、良好的抗压能力。

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生产操作员(医药行业)成都美益达医疗科技有限公司成都-高新区3-5千/月02-26

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、根据产品工艺流程,实施生产计划,保证生产任务的顺利完成;2、负责生产环节的控制,避免物料浪费,降低生产成本;3、监控生产环境的卫生状况,定期进行场地清理和检查;4、负责生产设备的正常操作,记录设备参数,及时上报设备不正常状态;5、负责生产过程及生产环境各项记录的填写和归档;6、配合部门经理进行生产工艺的改进;7、配合部门经理进行新产品试制工作,提出各项工艺参数。岗位要求:1、机械类、化工类、化学药学相关专业大专及以上学历,有相关工作经验者优先;2、能编写一般设备的操作规程,能熟悉掌握设备的性能;3、能独立处理生产过程中设备的突发事故;4、能吃苦耐劳,工作细心,认真负责,动手能力强。公司网址:https://www.biomedart.cn  

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