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成都 药品生产/质量管理
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QC理化检测 成都青山利康药业有限公司 成都-双流区 3.5-4.5千/月 04-25

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:按照岗位操作规程完成原辅料及产品的理化检测工作。任职要求:1、医学检验或生物化学、微生物相关专业;具备良好的相关理论知识和实验能力; 2、大专及以上学历; 3、有2年以上药企QC工作经验; 4、熟悉药典、GMP并进行文献查找。 5、对实验方法的建立和管控有清晰的思路和执行力。 6、具备良好的职业素养,较强的抗压能力、沟通与协调能力较强。具备较强的团队管理协调能力。在这里您可以享受:①假期:法定公众假期、带薪年假、产假/陪产假、丧假及婚假等法定假期;②福利:公司购买五险一金(社会保险、公积金)和年终奖金;公司将发放各过节费、降温补贴、取暖补贴;发放员工住院慰问金、婚庆、丧事慰问金等人性化福利;如有出差的将按照公司出差相关规定发放补贴;③员工关怀:公司将为试用期员工提供住宿、上下班班车、员工生日祝福及生日蛋糕、工会节日礼品发放、优秀员工评选、优秀团队;④员工生活:拓展活动、部门聚餐及每年员工旅游活动等;⑤员工发展:注重人才发展,制定清晰的职业规划,提供完善的晋升机制且公司注重培养员工,线上建立公司“商学院”,针对各岗位免费提供学习课程,线下对各岗位员工不定期的举行专业培训课程,让每位员工都有学习的机会,在这个兰月平台上更好的发展,让自我得到进一步提升。我们真诚期待你的加入联系人:文小姐 电话:13348979162;公司网站: www.qslk.net公司地址:四川省成都市双流区西航港空港五路2888号。

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QC仪器组长(J11429) 扬子江药业集团四川海汇药业有限公司 成都-双流区 6-8千/月 04-25

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作职责:1、熟练掌握各类分析方法(尤其HPLC、GC等)确认/验证流程,能对验证方法进行优化,具备分析方法从方案制定到实施的能力;2、对HPLC、GC、TOC、UV、IR等仪器设备确认有丰富的实战经验,熟悉waters网络色谱版;任职资格:1、英语四级,本科以上学历;2、熟悉OFFICE软件(Word、Excel、Visio);3、仪器分析工作经验2年及以上;4、迎接过欧盟化验室认证者优先;

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体外诊断试剂质量管理经理 成都惠宝医疗实验服务股份有限公司 成都 4-7千/月 04-25

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、按照国家相关规定制定公司质量管理体系。2、按照公司质量管理体系要求对公司进销存各环节进行质量控制,确保各环节运行符合国家规定。3、对公司人员进行质量管理培训。任职资格:1、本科及以上学历,医学检验或相关专业毕业;身体健康,性格开朗,无不良嗜好和不良行为记录。2、3年以上相关行业工作经验,熟悉体外诊断试剂产品。3、熟悉GSP质量管理体系,有质量管理工作经验。4、良好的沟通、分析能力及团队合作精神;工作认真,责任心强。

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质监员(QA) 国药集团宜宾制药有限责任公司 成都 3-4.5千/月 04-25

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:国企|公司规模:150-500人

招聘人数: 2人工作年限: 1年以上相关工作经验学  历: 专科及以上性  别: 不限专业要求: 药学或相关专业岗位要求:1、制药企业1年以上质量管理工作经验;2、熟悉GMP质量管理体系;了解注射剂产品工艺流程。3、工作严谨细致,坚持原则,有较强的分析解决问题能力。4、能吃苦耐劳,工作责任心强,有较强的团队合作精神。

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质量管理员 兴科蓉医药控股有限公司 成都 3-6千/月 04-25

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、根据国家相关法律法规及本公司质量方针与目标,开展本公司质量管理工作;2、负责计算机系统基础数据的录入;3、负责审核供购货单位相关资质文件,建立档案,并根据变更情况进行动态管理;4、负责对药品采购的整体情况进行综合质量评审,建立药品质量评审和供货单位质量档案;5、负责收集、整理、分析公司所经营药品的相关质量信息,建立药品质量档案;6、协助处理公司经营产品的质量事故、质量投诉的调查、处理及报告、质量查询等相关工作;8、完成领导交待的其它任务;任职要求:1、大专以上学历,医学、生物、化学等相关专业,具有职业药师资格证;2、2年以上从事药品生产质量管理工作经验;3、熟悉相关法律法规、药品专业知识及技能、质量管理制度、职责及岗位操作规程等,能独立完成药品质量管理相关文件的撰写;4、熟悉GMP认证制度及流程;5、熟悉计算机日常办公word、excel等软件的操作;6、具有良好的沟通能力,工作认真负责。

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实验员(QC物料方向) 成都先导药物开发有限公司 成都 2-4千/月 04-24

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

入职条件:高中以上学历生物、化学类相关专业?熟悉生物、化学原料理化性质者优先认真负责,有抗压能力有物料管理工作经验、QC/QA经验及数据处理经验者优先 具体工作内容:?质检通过的生物、化学原料登记、发放并产生发放记录?保证物料存储符合标准规范、存放清晰?按标准规则对部分样品贴标签其他实验室日常工作

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体系管理员 成都康弘药业集团股份有限公司 成都 04-24

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.负责制定和完善变更控制、偏差处理、不合格处理、产品召回、纠正和预防措施系统,确保系统有效性;2.负责偏差、变更的确认,并组织变更处理、偏差调查、处理措施的确认;3.负责产品生产全过程、检验过程GMP执行情况的监督检查;4.负责协调变更、偏差、风险评估发生的CAPAs并跟踪措施执行情况;5.负责物料、中间产品、产品的放行前审核,标签、报告书的发放;6.负责制定质量风险管理制度,组织风险评估,跟踪风险评估完成。职位要求:1.具有药学或相关专业(医学、化学、中药学等)本科及以上学历(或中级以上专业技术职称或执业药师资格);2.具有至少三年从事药品生产和质量管理实践经验,至少有两年药品质量管理经验,接受过与所生产产品相关的专业知识培训;3.具有偏差、变更、风险、CAPAs管理经验者优先。

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质量总监 成都国为生物医药有限公司 异地招聘 1-1.5万/月 04-24

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、贯彻执行企业总体质量方针目标,负责组织分解和实现质量目标。2、负责组织建设和完善质量管理体系,确保其有效运作。3、负责确保质量体系在法律法规要求下高效运行。4、负责组织公司产品国际化的质量管理体系建设和工作推进。5、负责组织建立完善、高效的质量管理体系。6、负责GMP指导、监督、检查,提高全员GMP意识。7、负责履行质量受权人、质量管理负责人及产品放行人职责。8、负责公司产品全生产周期质量管理。9、负责确保新产品在设计阶段的GMP符合性。10、负责外协产品质量保证。11、负责组织公司全体员工GMP知识培训、药事法律法规培训。12、负责培训下属人员管理能力及个人拓展能力。13、组织完成供应商管理,并将其前置至研发阶段。确保公司关键物料供应商安全稳定可靠。任职资格:1、教育背景:药学或相关专业,大学本科及以上学历(或中级专业技术职称)。2、培训经历: GMP培训,质量管理体系培训等。3、经 验: 制药企业从事药品生产和质量管理5年以上工作经验,至少2年质量部门管理工作经验。4、知识技能:(1)熟练掌握药事法规及GMP知识;(2)熟练掌握质量管理体系建设;(3)熟悉实验室审计,熟悉质量控制知识;(4)熟悉ICH知识和FDA法规。(5)熟悉管理流程和过程监控;(6)熟练使用Office办公软件。

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QC 成都欣捷高新技术开发股份有限公司 成都-温江区 3-4.5千/月 04-24

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1.负责公司各类原辅料及包材产品的检测,并填写相应记录。2.负责产品留样考察工作。3.负责公司公用系统的监测工作。4.参与公司各类验证工作,完成取样和检验工作。任职要求:1、化学、药学、质量检测等相关专业,一年以上质检部门仪器岗相关工作经验;2、能独立熟练操作气相、液相、高效液相、紫外等仪器;3、耐心细致,具有较强的责任心。工作地址成都市温江海峡两岸科技产业开发园海科西路

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QC仪器分析 江苏恒瑞医药 成都 4-6千/月 04-24

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

岗位职责:1、负责按照SOP对物料、中间体、成品进行仪器相关项目检测;2、参与新产品检验方法验证或方法转移;3、负责对仪器进行日常维护保养和确认;任职要求:1、药物分析、制药工程、化学等相关专业,本科以上学历;2、从事仪器分析岗位工作,具备分析方法验证经验;

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