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成都药品生产/质量管理
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质管经理(成都)上海医栗医疗科技有限公司成都-武侯区1.2-1.5万/月01-22

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职责描述: 1. 负责公司所有GSP质量管理工作; 2. 负责公司质量体系的规划、建立、实施与优化; 3. 负责公司质量风险的控制和优化; 4. 负责公司质量制度的审核和落实; 5. 负责公司质量部人员及仓库质量管理人员的招聘和日常工作的布置、考核与管理; 6. 负责公司所有质量相关认证管理工作,保证认证检查工作顺利通过; 7. 负责公司药品相关质量投诉的处理工作; 8. 负责公司整体损耗的优化及管理工作。 任职要求: 1. 大专以上学历;医学、药学、护理等医药相关专业背景优先; 2. 熟练使用excel、word等office软件; 3. 具有较强的沟通能力及服务意识,吃苦耐劳,身体健康; 4. 有药房工作经验者,需持执业药师证 。

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研发QA四川科瑞德制药股份有限公司成都0.7-1.2万/月01-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

职位描述: 1、协助进行研发中心日常药政事务工作; 2、协助进行研发中心文件系统的管理; 3、协助进行研发中心记录规范性、完整性、数据真实性核查,并形成记录和报告; 4 协助进行相关方案及报告的审核; 5、参与组织研发现场核查及各种资料的现场准备。 任职资格: 1. 医药相关专业,本科或以上学历; 2. 有药品研发经历,特别是分析经验丰富者,(独立负责项目研发,项目申报的主研人员优先; 3.熟悉国内注册药政法规及研发流程; 4. 能熟练使用office 办公软件。善于交流,有较强的责任心,有良好的团队合作精神,沟通协作能力强,原则性强。

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验证专员成都柏奥特克生物科技股份有限公司成都6-8千/月01-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:创业公司|公司规模:少于50人

1、工程项目期间负责检验设备验证;2、负责方法转移检验方法确认;3、负责清洁验证方法开发检验方法确认;4、负责工艺和工程设备验证;5、技术转移和工艺验证;6、部门领导安排的其他工作事项。任职要求:1、本科及以上学历;2、有三年以上制药生物医学企业验证工作经验;

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特医食品研究员重庆莱美药业股份有限公司成都-金牛区4-6千/月01-22

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位要求(1)本科以上学历,食品、药学、微生物学等相关专业;(2)1年以上分析工作经验,熟练掌握常规检验仪器操作;(3)熟悉特医食品领域相关法律法规;(4)工作积极主动、勤奋踏实,具有良好的沟通协调能力和执行能力;(5)较强的责任心和纪律性,具有良好的职业素养、创新意识和团队精神;(6)能独立开展检验工作,严格遵守保密制度; 参与过特医食品检验,或有乳企等食品行业工作背景者优先。岗位职责 (1)负责对特医食品原料、辅料、包装材料、研发样品、中间产品、成品等进行检验; (2)熟悉高效液相色谱仪、气相色谱仪、原子吸收分光光度计、紫外分光光度计、荧光分光光度计等检验仪器的规范操作,做好检验记录和分析,保证检验数据真实准确; (3)负责检验仪器的日常维护保养,检验室的日常管理和清洁; (4)熟悉特医食品法律法规,规范开展检验工作,参与检验相关的注册核查; (5)负责检验原始记录整理、归档; (6)参与检验相关其他工作。

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验收员(医药)四川合纵药易购医药股份有限公司成都-温江区4-6千/月01-22

学历要求:中专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

药学、医学专业1、药学或医学相关专业中专以上学历2、中药专业优先3、在药品批发企业从事过验收工作三年以上按照GSP要求负责验收工作提供食宿工作地址:温江金府路中段51号

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验证管理员G00553成都康弘药业集团股份有限公司成都6-8千/月01-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、负责建立验证体系并规范验证流程,制定公司年度验证总计划,结合实际情况编制月度验证计划,组织和协调各项验证工作的开展;2、负责制定产品年度回顾计划,收集回顾数据,汇总分析,根据趋势分析提出改进计划;3、负责对物料、产品、环境监测等质量指标的统计;4、负责收集、整理公司级质量分析会、质量月报资料;对曾任职岗位/职位工作的要求:1、熟悉确认与验证相关法规;2、具有三年以上药品生产或质量工作经验,两年以上验证经验

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生产车间主任四川光大制药有限公司成都-彭州市0.7-1万/月01-22

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责:1、生产计划调度与控制协调,确保产品符合预定质量要求,确保公司生产经营计划的顺利完成;2、生产现场管理(设备,5S、EHS)3、车间GMP管理;4、车间内部事务及人员管理。任职要求:1、药学或相关专业本科以上文化水平;2、五年以上企业生产管理经验(有中药提取车间管理经验优先);3、具有较强的沟通协调以及管理能力;4、具有中药学、药政法规及GMP、EHS管理等方面知识。

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车间主管四川海思科制药有限公司成都-温江区0.8-1万/月01-22

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责车间生产计划的制定,并按计划完成生产,持续成本优化;2、按GMP管理规定,负责文件的起草、修订和审核,并组织实施验证与确认、人员培训、偏差变更处理、各类生产及质量安全事故调查、GMP自查、记录审核、质量分析、环境卫生监督、厂房设备设施日常维护等工作; 3、组织车间按GMP要求进行生产,负责药品生产过程严格按照注册批准的工艺和工艺规程生产,负责车间工艺技术改进及新工艺、新产品的试验; 4、负责车间安全管理及人员管理工作,确保各项管理制度的有效实施; 5、负责同级部门之间的沟通与协调工作,确保车间各项工作有序开展; 6、完成上级领导临时交办的工作任务。 任职要求:1、3年以上的药厂合成工作经验,且从事过2年以上的基层管理工作;2、熟悉原料药生产涉及的常规反应设备、设施,熟悉常规合成反应工艺以及工艺规程 ;3、有丰富的国内外核查经历;4、熟悉车间生产管理、人员管理、安全管理。

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药企QA专员(验证方向)上海景泽生物技术有限公司成都-温江区5-8千/月01-22

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1. 执行厂房、设施、设备、检验仪器的验证工作;2. 负责生产工艺、操作规程及检验方法的验证工作;3. 负责验证过程中偏差处理、变更控制的协助调查;4. 负责起草验证方案,撰写验证报告,组织验证实施前的培训工作; 5. 负责验证相关文件资料的归档管理以及其他临时工作;任职要求:1. 化学、制药、药学、生物等相关专业本科以上学历;2. 熟悉GMP相关知识,1-3年药企QA或验证工作经验; 3. 良好口头和书面沟通能力,工作严谨、责任心强、细心; 4. 英文熟练,四级以上;

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QA Officer礼蓝(四川)动物保健有限公司成都-双流区6-8千/月01-12

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

Position purpose:Ensure that the local operation is in compliance with the product registration and GMP regulation (global and local requirement), mainly focus on supplier management, internal complaints, self-inspection, quality standard, annual product review etc.Major tasks and responsibilities of position:1. Assistance to QA specialist for Supplier management (license, QAA, audit, sample etc.); 2. Involvement in internal complaints treatment for raw materials; 3. Responsible for the review and approval for quality standard; 4. Support internal and external service (e.g., provide Quality relevant documents); 5. Coordinate the treatment for returned products; 6. Involvement in annual product review; 7. Involvement in self-inspection;Qualifications :Education: Bachelor or Master degree in pharmacy or chemistry or biology; Experience: At least 3 years of pharmaceutical industry experiences; Familiar with GMP regulations;Good interpersonal and communication skills; Fluent English.

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QA验证工程师-药厂安捷伦科技有限公司Agilent Technologies Co., Ltd.异地招聘01-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

职位简介    1)负责建立和完善计算机系统验证和管理体系;    2)组织并指导客户完成设备SOP中计算机系统内容的制定和完善工作,持续推动GMP管理体系不断完善;    3)负责协调计算机系统验证项目的开展,确保GMP相关的自动化系统和/或计算机化系统验证的合规性;    4)参与CSV的相关的内外审计;提供计算机系统验证相关培训。        任职条件    ?计算机,自动化,软件工程、医药等相关专业本科以上学历;    ?3年以上制药行业经验,了解制药质量管理体系;    ?了解CSV相关法规,如CFDA GMP/EU GMP/21CFR Part11 Part210 Part211;    ?在标准IQOQ基础上,审核、修改、编写补充IQP/OQP/PQP文件,解决实施过程中遇到难题;    ?良好的沟通能力,能及时明确客户的具体需求;    ?了解安捷伦各软件产品;    ?能接受50%以上的出差率。

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药品管理员四川九州通医药有限公司成都3-4.5千/月01-22

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、 严格执行《药品销售退回管理制度》,防止假劣药品和非公司销售的药品退入本公司,保证入库合格品区药品数量准确、质量完好。 2、 处理客户退货时应依据业务部门的退货通知等凭证,查购货日期是否在规定的退货时间内。超过规定退货期限和违反《药品销售退货管理制度》规定的,有权拒绝办理退货。 3、 根据《销售退回通知单》与实物逐一核对品名、规格、剂型、数量、生产厂家、生产批号、有效期、批准文号、整件药品的合格证等。对于其中任何一款项不符的,退货员有权拒绝办理。 4、 客户退货经质量检验后,合格品进入发货区,并与仓储部人员办理交接手续;不合格品进入不合格品区。 5、 负责对退货申请进行验收审核。 6、 负责不合格品库的盘存 7、负责统计公司不能退货的药品,并向业务部门反应,及时处理。 8、按照要求完成领导交给的其他工作。 任职要求:1、药学专业基础知识、GSP知识、公司流程、药事法规、客户服务技巧2、会操作简单得办公软件,excel,word,ppt。3、本科及以上学历,药学相关专业(中药专业优先录用)。4、踏实肯干,沟通能力强,适应长期省内成都以外出差。福利待遇:上班时间:周一至周五 周末双休;伙 食:公司提供一日三餐;住 宿:集体宿舍,配备有热水器、饮水机、电视机、衣柜等设备;培 训:免费提供新员工培训及各种管理、技能培训、拓展培训及多种外训;五 险:公司依法为员工办理社会保险(养老、失业、医疗、生育、工伤);奖 金:发放年终奖;职称补贴:中、高级职称及执业药师均享受职称补贴;工龄补贴:公司工龄满一年累计计算工龄;其他补贴:话费补贴、岗位津贴、住房补贴、误餐补贴等;带薪假期:带薪生日假及其他国家法定节假日;其他福利:部门春游、免费发放职业套装及劳保补贴。公司地址:成都市温江区金马镇檬桥路777号

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技术转移经理-总部质量监管中心G02578四川科伦药业股份有限公司成都-新都区15-30万/年01-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

职位描述:1.负责国内、国际注册法规的研究,2.负责更新完善技术转移管理的指南文件;3.负责制定总部协同研究院进行现场核查的计划;4.根据需要,参加创新项目核查;5.负责定期收集内外部核查过程中发现的系统性问题,并提出改善方案。6.负责制定和实施技术转移模块优化项目。任职资格1. 药学、制药工程、化学等相关专业,本科及以上学历;2. 熟悉药品GMP及药品生产质量相关的法规和技术指南要求,具有五年以上的药品生产企业质量管理、研发管理工作经验; 3. 具有大型药品生产企业或外资企业技术转移管理2年及以上工作经验; 4. 熟悉CDE关于注射剂(含大小容量注射剂、无菌工艺制剂)、原料药、口服制剂注册相关的法规和技术指南文件;5. 普通话标准,沟通能力强,有亲和力、态度积极乐观; 6. 做事踏实勤恳,为人正直诚恳,具有良好的团队精神; 7. 具备基本的英语听说读写能力(大学英语四级及以上)。工作地点:成都市新都区

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科伦安岳基地-质量副总G02085四川科伦药业股份有限公司安岳分公司异地招聘2.5-5万/月01-22

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

职责:1、负责公司药品生产全过程的质量监管管理工作:包括质量保证、质量控制、验证管理及研发质量管理等;2、负责产品放行相关工作,行使质量受权人相关职责;3、在总部质管中心的指导下,根据药品生产管理规范(GMP)要求,建立健全的质量管理体系:自检管理、GMP文件体系优化、产品年度回顾管理、产品投诉管理等工作;要求:1、药学、制药工程及化学相关专业本科及以上学历;2、熟悉GMP法规、验证相关法规,有国际认证相关经验;3、有5年以上相关工作经验(作为质量负责人全面负责质量管理工作);4、 有良好团队合作精神,善于沟通,具备较强抗压能力。

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验证经理-总部质量监管中心G02579四川科伦药业股份有限公司-新都基地成都-新都区15-30万/年01-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

职位描述:1.负责和组织对国内外验证相关技术指南的学习和解读; 2.指导基地设计验证策略和计划; 3.指导基地验证方案的设计和实施; 4.组织和协助基地开展验证技术的培训; 5.负责基地验证模块负责人的资质确认和工作评定; 6.协助基地处理和解决验证中发现的问题和偏差; 7.负责收集和评估基地验证管理情况及问题; 8.负责制定和实施验证模块优化项目。任职资格:1. 药学、制药工程、化学等相关专业,本科及以上学历;2. 愿意在药品制造领域发展自己的职业生涯; 3. 具有大型药品生产企业验证管理或生产管理3年及以上工作经验; 4. 熟悉药品GMP及药品生产质量相关的法规和技术指南要求; 5. 普通话标准,沟通能力强,有亲和力、态度积极乐观; 6. 做事踏实勤恳,为人正直诚恳,具有良好的团队精神; 7. 具备基本的英语听说读写能力(大学英语四级及以上)8. 熟练运用Office、minitab等办公、统计软件。工作地点:成都市新都区

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临床质量控制经理深圳信立泰药业股份有限公司异地招聘3-4万/月01-22

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、制定和实施临床运营的临床质量标准和策略; 执行新/修订的地方法规、指南和标准的影响评估;主导临床运营相关SOP的制定与修订;2、与临床操作团队和其他职能部门一起支持定期的质量审查,解决合规/质量问题;监控合规和质量风险并确定缓解/补救措施;监控补救计划的进展并确认其有效性,例如执行QC检查或特殊调查3、管理临床质控团队;4、制定临床质量控制/协同监控计划; 支持临床质量监测的执行,以确保临床研究的高标准得以维持;5、负责QC拜访,这是临床质量监控计划的重要组成部分,并根据结果确定质量改进措施;就临床质量问题向运营和项目团队提供咨询;6、识别,交付和协调培训计划;作为培训师识别培训需求,提供和协调临床运营部门的培训计划,包括临床研究相关培训、新员工入职培训等; 负责将质量问题纳入培训计划;7、组织和管理在线培训和F2F培训,确保满足培训需求和目标;8、主导临床运营相关职能和业务供应商的评估,负责供应商年度尽职调查更新、认证和培训(如适用)。任职资格:1、本科及以上学历;在制药/生物技术公司、CRO或学术医疗中心或相关工作经验丰富;2、熟悉ICH-GCP及中国临床研究相关法规和指南;3、具有丰富的临床实践知识;了解整个药物开发流程;4、具有质量保证方面的经验,包括对临床研究中心、系统和供应商的审核、检查,以及对药政监管部门提交文件的审核;5、具备冲突解决/管理和谈判技巧,掌握员工辅导和领导技能;6、较强的信息收集能力,专业的英语运用能力;7、优秀的独立工作能力和团队合作能力,愿意出差。

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QA新迪医药化工有限公司成都-邛崃市4-6千/月01-19

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

职位描述:1、在QA主管的指引下执行公司质量体系,并完善研发部规程、保管档案、2、执行现场监督、制定培训计划及研发项目质量监督管理;3、负责从基地开始承接的从中试、中试放大到验证到项目完成的全程符合性;4、为公司的良好运行提供支持和保障。任职要求:1、化学、药学相关专业,本科学历;2、一年及以上QA相关工作经验及以上QC仪器分析相关工作经验;3、熟悉GMP及注册的管理法律法规相关知识和要求:4、熟悉药品注册申报程序;5、具备较强的责任感、进取心、沟通技巧、学习能力、逻辑思维能力:6、接受过药品生产质量管理知识及药品注册相关内容的培训

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质量经理四川泸州步长生物制药有限公司异地招聘1.5-3万/月01-22

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

1 负责全面开展和组织公司的产品质量保证和质量控制工作。2 组织、协调和指导本部门所承担的管理和检验工作,不断完善检测手段,提高管理和检验水平。指导和督促本部门员工的日常管理和操作。3 对原、辅、包装材料的采购供应、生产各道环节、成品的销售进行质量审核。对不合格品和处理有决定权。对供应商的审核和选择有决定权4 负责销毁物料的审核工作。5 负责产品的生产工艺及关键设施、设备验证工作的顺利进行6 参与审核和会签本公司有关技术和质量管理的标准文件,参与讨论质量方针、目标、策略的制定,有权制止违法违规现象的发生。7 负责和外部药政药检、技术监督等药品质量管理部门的联系,传递有关信息。组织完成抽检任务以及产品的评比和名牌产品申报工作。8 负责宣传贯彻国家和各级政府有关药品质量的法规、政策和标准,推行本公司的质量管理方针。9 负责组织对主要物料供货商的质量体系进行审查及评估,确定供货单位。10 完成总经理交办的其他工作任务任职要求:1.药学相关专业本科及以上学历2.具有8年以上制药行业工作经验,3年以上质量岗位管理经验。3.熟悉GMP管理及质量管理;4.有能力对药品检验中实际问题作出正确判断和处理。

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灭菌技术员成都莫瑞克生物技术有限公司成都4.5-6千/月01-22

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责1、按生产计划完成产品灭菌处理及产品转移。2、负责岗位文件维护及异常请求上报及处理。3、负责岗位设备的日常维护及清洁消毒。4、负责岗位GMP规范管理。5、完成领导交予的其它任务。岗位要求1、有一年及以上器械或药品生产相关经验。2、有药品或器械生产设备操作经验。3、吃苦耐劳,积极向上,敢于承担。

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QC稳定性管理健进制药有限公司成都-郫都区4.5-7千/月01-22

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

1、负责QC部门稳定性样品管理、稳定性方案和报告的起草;2、负责理化分析和仪器分析相关的SOP起草;3、负责理化分析和仪器分析相关各国法规更新的追踪和评估;4、负责实验室相关变更和其他质量事件的处理及追踪;5、负责实验室异常情况的定期趋势分析;6、熟悉并遵守GMP相关法规。任职要求:1、本科及以上学历,药学、制药工程、化学等相关专业;2、英语能力良好,CET4以上;3、2年以上理化分析经验,熟悉法规;4、具备较好的沟通协调能力。

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