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成都 医疗器械生产/质量管理
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微生物检验员 成都华信高科医疗器械有限责任公司 成都 3.5-4.5千/月 04-22

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

任职要求:1.药学、检验及相关专业大专以上学历;2.一年以上无菌检验方面的工作经验,取得医疗器械无菌检验员证书者优先考虑;3.精通理、化、微生物学相关检验知识;4.能熟练操作常规检验仪器设备并了解其原理;5.熟悉实验室安全管理规范;6.熟悉医疗器械生产质量管理体系;7.具团队合作精神和良好的工作执行能力;8.工作认真负责,严谨细致,有较强的分析解决问题能力。

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医疗器械质量管理 成都惠宝医疗实验服务股份有限公司 成都 3.5-6千/月 04-22

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、有一年及以上医疗器械行业工作经验,有医药经营企业质量管理工作经验优先; 2、熟悉医疗器械行业相关法律法规;3、医学类相关专业,医学检验专业本科学历优先;4、有良好的沟通能力,正直随和、稳重、细心,有较强的责任心。能长期稳定者,一切待遇相对从优。

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质量管理主管 成都微瑞生物科技有限公司 成都-郫都区 4.5-6千/月 04-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.参与公司质量管理体系文件编制.修订和实施。检查落实质量体系相关文件及记录规范实施。2.负责公司原料、生产过程、产品、设备的质量控制和检测。3.参与项目的各阶段评审,并组织转阶段评审;4.制定新产品的质量标准(包括检验方法、检验条件、检验标准确立等)。5.负责质量统计分析工作。发现重大异常质量问题,及时组织审理并跟踪,提出预防、纠正及验证措施。6.负责质量信息的处理、跟踪与验证工作;岗位职责: 1.具有独立完成胶体金等快速检验试剂研发或生产、质检经验2.熟练掌握免疫层析技术相关耗材(NC膜、玻璃纤维等)筛选技术、抗体配对验证方法3有独立撰写体外诊断试剂盒研发资料的经验5.能够独立解决实验过程中出现的问题6.熟悉诊断试剂研发或生产流程,熟悉体外诊断试剂相关法律要求任职要求:1.生物、动物医学、动物检疫、临床检验医学、生物技术、食品安全等相关专业本科及以上学历,或有相关工作经验3年以上。2.扎实的免疫学、检验医学方面的理论和实践,能独立解决问题,动手能力强。3.具有胶体金快速诊断试剂项目研发、生产、质检经验者优先

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高级质量体系工程师 四川锦江电子科技有限公司 成都 8-15万/年 04-22

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责公司质量管理体系的策划、修订和维护;2、有较强的组织协调能力,可以监督并推动各个相关部门严格执行体系要求;3、独立开展质量管理体系内部审核工作,并开展不定期的体系及规范核查工作;4、组织、参与各类审核后的整改工作。任职要求:1、电子、生物、理化等相关专业大专及以上学历,具有五年以上医疗器械行业质量管理工作经验;2、熟悉医疗器械生产质量管理规范,熟悉YY/T0287和ISO 13485标准要求;3、熟悉各级对医疗器械的法律法规要求。

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质量经理 成都信易达医疗器械有限公司 成都-都江堰市 6-8千/月 04-22

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、 在企业负责人的直接领导下,行使对工厂质量检验、承担执行工厂规程及工作指令义务,对其分管的质量管理工作全面负责;2、负责贯彻执行医疗器械、化妆品生产企业相关的法律法规。负责建立满足医疗器械和化妆品生产质量管理规范文件要求的质量体系,确保其实施和贯彻执行;3、负责按认证或备案的要求对产品加贴认证标志,并确保认证标志的妥善保管和正确使用; 4、确保不合格品不加贴认证标志和认证产品变更后未经认证机构确认不加贴认证标志;5、把好原材料的入库关,确保合格的原材料入库;6 对关键的产品质量控制点进行监控;7 对产品最终检验结果行使审批权,保证符合认证标准的合格品出厂;对最终产品放行进行批准,保证合格品入库;8 控制质量异常的发生,加强日常的质量分析管理工作,提高全面质量管理水平; 9 收集质量数据并加以分析,负责日常质量检验记录和报告的批准; 10 推进质量管理体系建立,实施和运行,通过内审和数据分析等识别改进机会;11 对产品质量发生重大质量问题时,有权行使否决权;12 对行使否决权的结果承担责任; 13 配合管理者代表开展内审工作;14 负责质量部门日常管理; 15 服从工厂对工作时间和工作内容的安排与管理;

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精密仪器分析员 成都普什制药有限公司 成都-郫都区 3.5-4.5千/月 04-22

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:国企|公司规模:50-150人

岗位职责:1 应严格按照“科学使用、精心保养、定期校验”的原则对精密仪器进行管理。熟悉精密仪器的原理和标准操作规程,对仪器进行日常维护。2 观察并在规定时间记录仪器室内的温、湿度。当温、湿度超过仪器所需的环境条件时,应采取相应的措施使达到规定范围。3 每台仪器原则上由专人操作,特殊情况下QC主管可指定其他人操作,但必须严格按照仪器的标准操作规程进行操作。4 严格按照质量标准、检验操作规程及相关管理制度进行取样、检验、记录、计算和判定等,严禁擅自更改检验标准、检验方法和凭主观下结论。5 负责按规定对实验用试液、标准品、对照品进行配制、管理。6 负责按相关规定及时完成各项检验工作,坚持实事求是的原则填写原始记录,记录应及时、真实、完整、清晰,不得弄虚作假。7 应随时检查核对各精密仪器的备品、备件。8 负责精密仪器相关的方法学验证。9 协助QC主管完成其他工作。岗位权限:1对不合格、检验异常的物料、产品有否决权。2仪器的专人使用、管理权。3参与实验室超标结果的调查权。4对实验用各种试剂、标准品、对照品的管理权。任职资格:1学历:大专以上学历。2专业:药学或化学分析相关专业3年龄:25周岁以上。4工作经历:接受过GMP、公司所涉领域的法律、法规的培训,具有1年以上的药品检验经验工作经验,并有半年以上精密仪器操作经验。5应具备的知识和技能:熟悉公司所涉产品的质量标准、操作规程、仪器设备的操作,以及相关的检验方法。具有一定的沟通、判断能力。工作责任心强,具有严谨的工作作风和良好的团队合作精神,热爱本职工作。工作时间:周一至周五正常班,8小时工作制,超出算延时加班按1.5倍工资计发,周末加班按2倍工资计发,节假日加班3倍工资计发。

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生产技术员 成都爱兴生物科技有限公司 成都-郫都区 3-3.5千/月 04-22

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

工作内容:1、组织放大生产,包括原液的制备、工作液的配制、灌装、包装等工作。2、质量管理体系维护,如文件编写与修订、生产记录书写、辅助记录书写。3、物资管理:根据生产计划对试剂车间用原辅包进行领料退料工作。4、厂房、设备清洁维护。5、参与新产品试生产工作。6、组织和实施工艺验证、相关设备验证。7、参与试剂车间的偏差管理。8、迎接药监部门审核。9、完成领导临时交办的任务。任职要求:1、诚信、正直、善良。2、较强的组织协调工作能力、人际沟通能力、文字表达能力。3、熟悉医疗器械相关法规内容。4、大专及以上学历,熟悉体外诊断试剂行业,具备制药行业或体外诊断试剂行业1年以上工作经验、体外诊断试剂行业经验优先考虑。

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硬件测试(QC方向) 成都名品世家装饰设计有限公司 成都-高新区 4.5-6千/月 04-22

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

该职位为医疗器械公司(成都优途科技有限公司)代招公司网址:http://www.ultimedical.cn岗位职责:1 负责公司质量管理体系建立,组织制订质量管理制度,指导、监督制度的执行;2 负责并监督医疗器械经营各环节(采购、储存、养护、销售、退货、运输等)的质量管理工作;3 负责审核记录及管理,组织质量管理体系的内审和风险评估;4 负责完成公司产品注册和认证方面的工作;5 负责收集行业相关的法律法规、规章及管理规定,实施动态管理;6 负责其它相关工作。任职要求:1 医疗行业相关工作经验,有医疗器械相关工作经历和医疗器械产品注册工作经历;2 熟悉ISO13485医疗器械质量管理体系要求,及行业相关标准和法律法规等优先考虑;3 良好的沟通协调能力,较强的责任心和荣誉感,能熟练使用OFFICE办公软件;4 具备一定英文读写能力者优先考虑;5 有内审员证书者优先考虑 。

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QE(品质工程师) 成都美创医疗科技股份有限公司 成都 4-5.5千/月 04-22

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位要求:1、大专以上学历,电子相关专业;2、了解电子电路相关知识特性,有电器岗位相关工作经验这优先录用;3、5年以上电子行业质检相关工作经验,有文件编写工作经历优先考虑;岗位职责1、对接研发、工艺与质检部之间从样品到批量生产,产品品质的标准、变更、特殊要求等的控制及处理,提升产品质量2、相关检验标准文件的建立3、品质异常事故的统筹、分析及处理4、客诉事故的统筹、分析及处理(8D报告的撰写)5、协助采购对供应商的管理

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质量管理员(成都塞力斯医疗科技有限公司) 武汉塞力斯医疗科技股份有限公司 成都-高新区 3-4.5千/月 04-21

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责公司质量管理体系的规划、维护;2、负责GSP质量管理相关工作;3、负责公司资质年检工作;4、负责收集、保管质量管理文件、资质,负责资料审核;5、负责库房运行监督管理。 任职要求:1、相关专业(医疗器械、生物医学工程、检验学、医学、化学、药学等)大专及以上学历,中级以上专业技术职称(临床医学检验技术资格证),有质量管理经验优先;2、做事原则性较强、态度严谨;3、性格外向,沟通能力较强; 4、具备办公软件技能。

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