• EN
 

职场百科   职场文库   招聘信息   企业服务

您所在的位置:最新招聘信息 >全国职位信息 >成都招聘网 >成都医疗器械生产/质量管理招聘信息

职位推荐:房地产土建预算导购精英交互设计师汽车美容师傅手术室医生宠物医师保险理财师销售储备干部公关顾问APP设计师Oracle数据库建筑设计药剂师4S店管理小语种

职位分类:不限

更多
更多:

已选条件:
成都医疗器械生产/质量管理
清除条件
全选
申请职位

IVD质量管理经理成都福际生物技术有限公司成都-温江区1.5-2万/月01-19

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1 坚持“质量***”的原则,贯彻执行有关医疗器械质量管理的法律、法规和行政规章,督促相关部门和岗位人员执行医疗器械管理的法律法规及《规范》的要求;2 具体负责并维护质量管理体系的正常运行;3 组织制订质量管理制度,指导、监督制度的执行,并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进;4 负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定,实施动态管理;5 督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规、规章及规范;6 负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核;7 负责不合格医疗器械的确认,对不合格医疗器械的处理过程实施监督;8 负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告;9 组织验证、校准相关设施设备;10 组织医疗器械不良事件的收集与报告;11 负责医疗器械召回的管理;12 组织对受托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审核;13 组织或者协助开展质量管理培训;14 其他应当由质量管理机构或者质量管理人员履行的职责。职位要求:1、分子生物学、化学、生物化学、基因工程、医学检验、基础医学等相关专业,本科以上学历;2、对于IVD行业有深刻了解,对各项前沿技术、平台、方法学有深入研究;3、有2年以上的IVD企业的质量管理体系工作经历;4、优秀的团队协作能力,良好的职业操守和沟通能力;5、极强的执行能力,在指定时间内完成高质量的工作任务。

立即申请
收藏

质量负责人国科恒泰(北京)医疗科技股份有限公司成都6-8千/月01-19

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:国企|公司规模:500-1000人

1.建立本公司质量管理体系,并指导、监督各相关部门有效运行2.本公司质量管理制度的制定和优化,并监督执行3.协助新成立的分子公司基于法规并结合总部质量管理体系要求,制定符合当地要求的质量管理体系4.建立本公司所经营产品的质量档案、供应商档案及客户档案5.处理本公司的日常质量事务,落实跟进风险的识别和整改6.本公司的库房设备设施、实物和系统的操作等7.提前做好相关质量风险的防范工作,并及时梳理和排查8.产品质量的查询和质量事故或质量投诉的调查、处理及报告9.对产品质量行使质量裁决权,并按规定进行产品不良反应的报告;负责质量不合格产品的审核,对各仓库处理不合格产品的过程实施监督10.首营供应商、经销商和首营品种的质量审核11.药监证件的办理、变更、延续等(北京总部完成,分子公司向总部备案)12.从质量角度完成公司年度审计工作(分子公司日常工作,总部对分子公司进行监督和审计)13.配合完成供应商及客户的相关审计工作,提供相应报告并跟进落实14.分子公司配合总部完成相关审计工作15.其他部门提出的质量问题回复16.协助推进部门精益化管理||“.任职要求:”||专业知识较扎实,尽职尽责,有上进心,接受能力强,服从安排

立即申请
收藏

QC-液相 (精密仪器分析)成都普什制药有限公司成都-郫都区4-6千/月01-19

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1 应严格按照“科学使用、精心保养、定期校验”的原则对精密仪器进行管理。熟悉精密仪器的原理和标准操作规程,对仪器进行日常维护。2 观察并在规定时间记录仪器室内的温、湿度。当温、湿度超过仪器所需的环境条件时,应采取相应的措施使达到规定范围。3 每台仪器原则上由专人操作,特殊情况下QC主管可指定其他人操作,但必须严格按照仪器的标准操作规程进行操作。4 严格按照质量标准、检验操作规程及相关管理制度进行取样、检验、记录、计算和判定等,严禁擅自更改检验标准、检验方法和凭主观下结论。5 负责按规定对实验用试液、标准品、对照品进行配制、管理。6 负责按相关规定及时完成各项检验工作,坚持实事求是的原则填写原始记录,记录应及时、真实、完整、清晰,不得弄虚作假。7 应随时检查核对各精密仪器的备品、备件。8 负责精密仪器相关的方法学验证。9 协助QC主管完成其他工作。岗位权限:1对不合格、检验异常的物料、产品有否决权。2仪器的专人使用、管理权。3参与实验室超标结果的调查权。4对实验用各种试剂、标准品、对照品的管理权。任职资格:1学历:大专以上学历。2专业:药学或化学分析相关专业3年龄:25周岁以上。4工作经历:接受过GMP、公司所涉领域的法律、法规的培训,具有1年以上的药品检验经验工作经验,并有半年以上精密仪器操作经验。5应具备的知识和技能:熟悉公司所涉产品的质量标准、操作规程、仪器设备的操作,以及相关的检验方法。具有一定的沟通、判断能力。工作责任心强,具有严谨的工作作风和良好的团队合作精神,热爱本职工作。工作时间:周一至周五正常班,8小时工作制,超出算延时加班按1.5倍工资计发,周末加班按2倍工资计发,节假日加班3倍工资计发。

立即申请
收藏

Medical Affairs Manager 3528996GE医疗集团异地招聘3-4万/月01-01

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:5000-10000人

Role Summary/Purpose :Activities contributing to the design and development of products and their interaction with the human body. Comprehensive in-depth understanding of complex and highly technical concepts and principles in the own part of the function. Strong knowledge of technical concepts in technologies that intersect with own technical space.Qualifications/Requirements :1. The Master degree in related area is must, the Doctor degree in related area is preferred. 2. Minimum of 5 years of experience in a Medical Affairs role in the international pharmaceutical company as clinical doctors in the hospitals3. Demonstrate excellent communication and presentation skills to a range of internal and external customers4. Fluent in English (both written and oral).5. Demonstrated management skills within the pharmaceutical industry6. Willing to travel within China in general 30-40% of work time. Occasional travel outside China may be required for training or for project work7. Self-motivated and confident team player with attention to detail.8. Demonstrated highest levels of professional and cultural integrity9. Energy and sense of urgency to start and complete projects10. Open honest and transparent communications style11. Demonstrated ability to work in or lead project/ project teamsDesired Characteristics :1. Project Management skills is an advantage2. Experience in any of Nuclear Medicine, Ultrasound, cardiology or Neurology would be an advantage.3. Good commercial acumen and experience in a commercial environment.Essential Responsibilities :They will have responsibility of acting as a medical expert for one or more of the company’s key products and will have established their reputation outside of their region by close and effective cross functional collaboration. They will be recognized as a key partner to their commercial partners and seen as adding value to the business.? Preparation and delivery of training on new industry campaigns and clinical evidence? Involvement in the assessment and monitoring of investigator initiated trials and or GE sponsored post market trials? Involvement in trials protocol development and operation? Managing of PV/Post Market Surveillance to ensure that the management system is compliant with applicable regulations, standards and/or regional requirements.? To be the medical expert for one or more of the company’s key products working closely with the marketing team and will represent the product at investigator initiated trial committee meetings.? Will be the preferred scientific partner for both internal and external customers and will be the key driver of scientific training.? Demonstrated ability to organize and run effective Medical Advisory Boards in full compliance with regulations? Will assist in the preparation and delivery of training materials to support new staff as well as continuing the training and support of the existing staff on new products and initiatives through scientific data exchange. Present and key clinical evidence to both internal and external customers at individual, national and regional levels.? Provide an additional and important contact point for relationships with Key Opinion Leaders especially in Radiology and Cardiology.? Dissemination of clinical paper summaries and disease area information, coordinated with global medical information team.? Responsibility for the preparation and/or review of scientific product presentations to be used in customer meetings Provide medical input to the creation of key promotional material for new or existing products and will review and provide medical content review for all advertising and promotional material.? Provide medical leadership across functions and therapeutic areas to ensure that customers have the right scientific information to maximize quality patient care in the utilization of our products.? The jobholder will provide input to clinical development programs for the region as a medical and clinical expert. ? The jobholder will be the key contact with regards medical information enquiries and drug safety issues including adverse events. They will provide comprehensive medical information comprising images, scientific review of publications, abstracts to internal and external customers in the Region. They will support the local and central Pharmacovigilance and Regulatory Affairs teams

立即申请
收藏

器械车间工艺技术员成都莫瑞克生物技术有限公司成都5-7千/月01-19

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、协助项目经理完成项目计划管理2、协助器械车间负责人完成车间厂房建设3、协助器械车间负责人完成器械生产相关文件体系搭建4、负责车间设备设施管理及规范5、负责对操作人员进行工艺生产及设备操作培训6、协助车间负责人进行车间日常规范管理岗位要求1、本科及以上相关学历2、具有两年及以上医疗器械生产管理相关工作经验3、具有医疗器械相关生产操作经验4、具有医疗器械生产相关SOP及SMP文件起草修订经验5、具有医疗器械设备选型及器械车间建设经验优先

立即申请
收藏

质量体系工程师/质量体系专员四川普博大健康科技有限公司成都-武侯区6-8千/月01-19

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、维护质量体系的运行。2、审核内部质量管理体系文件,维护、升版质量体系文件。3、监察、纠正、维护各部门对质量管理体系的执行。4、跟踪医疗器械主管当局审核、第三方审核和客户审核。5、负责不良事件监测、不符合整改跟进。 完成上级领导安排的其它工作。任职要求:1、大专及以上学历,专业不限。2、三年以上医疗器械体系建设相关经验,.具备13485内审员/GMP资格证书优先考虑。3、熟悉医疗器械经营,生产,日常监督管理条例。4、沟通能力,统筹能力优秀。5、熟悉各部门流程建设,规范建设。

立即申请
收藏

品管部经理四川友邦企业有限公司异地招聘0.8-1万/月01-19

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、负责组织品质部管理运营体系,包括GMP、13485等体系,保证公司品质管理工作严格按照程序文件规定执行。2、负责编写、修改与完善来料、半成品、成品检验/实验标准、流程与方式方法;3、依检验标准,组织实施来料、半成品及成品进行质量检验与判定,按控制计划对过程进行监控;4、分析汇总质量问题,协助生产部、工艺部门解决产品生产中的重大质量问题。5、完成质量检测仪器的申购、使用的监管工作,向上级部门提出检测仪器合理配置的建议;6、制定培训计划,并依计划对相关人员进行质量标准与品质意识培训,不断提升员工良好的质量意识。【任职资格】1、专科及以上学历,质量管理、企业管理类专业优先,年龄30-45岁;2、5年以上制造业质量管理相关工作经验,3年以上部门管理经验;3、具备GMP质量体系认证管理知识、质量管理,熟悉供应商考评方法及流程等;能编制,规划质量体系,方案;具备计量管理知识;4、具备较强的沟通理解能力、组织协调能力、分析解决能力、团队管理能力及抗压能力。【福利待遇】1、薪资8千-10千/月,优秀者可以面谈;2、公司按规定参加社会保险,并设有全勤奖、安全奖、年终奖、话补、油补、节日和生日礼品等福利。公司提供住宿和工作餐。公司福利待遇好,发展前景广阔,欢迎各位有志之士加入友邦!公司地址:广汉市向阳镇向兴路37号

立即申请
收藏

医学检验质量负责人裕隆生物医学集团成都-金牛区1-1.5万/月01-19

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

质量部负责人(医学检验和病理诊断方向):1、负责组织质量管理和质量控制工作;2、负责质量体系的建立与运行工作,参加实验室管理层对质量方针、质量目标和实验室资源的决策活动。负责实验室质量管理和监督工作,保证质量体系有效运行;3、负责组织《质量手册》、《程序文件》的编制、审核、发放;4、负责安排和组织内部审核,编制《年度内审计划》并报告总经理审批。负责审批《内审实施计划》和《内部质量审核报告》。任命内审组长并规定其职责;编制《全年质量体系运行报告》;6、负责组织对不合格项目进行整改,分析体系运行中潜在的不合格原因。负责纠正、预防措施的审查、批准。监督纠正、预防措施的实施;7、协助总经理做好管理评审前的组织和准备工作,包括编制《管理评审计划》,汇报前一阶段质量体系运行和检测和(或)校准工作情况,编写《管理评审报告》;8、负责有关质量问题的抱怨和投诉的处理。任职要求:中级及以上职称,全日制专科及以上学历,有医学检验实验室质量负责人工作经验,精通ISO15189等标准认证,具有很强的质量制度建设、质量策划、质量改进、质量培训、质量管控等能力,熟练操作各类医学检验仪器和熟悉相关信息系统。1、生物技术、医学检验 专业本科(含)及以上学历;2、有五年以上相关工作经验,经历ISO内审员培训;3、中级以上技术职称优先;4、有较强的组织管理能力,熟悉质量管理相关知识;5、熟悉公司管理体系文件中与之相关的规定、要求;6、熟悉行业相关法律、法规;7、熟悉CNAS认可规则、准则及对医学实验室相关要求。    

立即申请
收藏

QC(试剂)成都云芯医联科技有限公司成都-温江区4.5-6千/月01-19

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

学历:大专及以上经验:1年以上相关行业检验工作经验,医学、医学检验学、生物学、生物化学、微生物学、免疫学或药学等相关专业技能要求:1.熟悉生物化学、免疫学的基本知识,了解检验设备;2.熟练操作office办公软件;有一定的数据分析能力;3.熟悉计数抽样检验方案,熟悉ISO9000、ISO13485质量管理体系及熟悉质量统计管理方法及其他质量管理的相关知识。岗位职责:1.来料、过程、成品的检验工作。2.负责检验物料及产品的标识。3.负责不合格物料退库确认或退货作业。4.负责库存物料定期检验工作。5.负责检验记录的分析、整理、归档工作。

立即申请
收藏

仪器QAG00393迈克生物股份有限公司成都-郫都区5-8千/月01-19

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

1、负责制定新产品开发项目的质量计划及跟踪评审。 2、负责产品工程更改的评审及跟踪。3、负责更新产品风险管理报告。4、负责组织产品法律法规符合性的审核与跟踪。5、制定年度、月度体系监督检查计划,协助对内审、外审发现的不合格项纠正预防措施进行跟踪、监督。6、负责策划建立数据统计方式,指导并实施品质统计数据进行分析,组织人员制定措施进行解决。任职资格:1、大专及同等以上学历,机械加工、电子、自动化、通信类相关专业。2、一年以上质量相关工作经验,有医疗行业QA背景或ISO13485内审员证书优先。3、良好的沟通表达能力及团队协作能力。

立即申请
收藏

生产操作工成都恩普生医疗科技有限公司成都-高新区2.5-3.5千/月01-19

学历要求:高中|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.按工艺要求,保质保量如期完成生产任务;2.按照作业指导书操作进行产品生产。3.保证产品质量和生产安全;4.完成生产计划所安排的产量;5.完成上级分配的其它任务。任职条件:1、中专/高中以上学历,身体健康,精力充沛;2、工作积极,有团队协作精神;3、年龄20-35岁,男女不限;4、有一年以上生产型企业操作经验、医疗器械行业优先考虑;

立即申请
收藏

生产技术员成都百乐科技有限公司成都-龙泉驿区3-4.5千/月01-19

学历要求:中专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

福利待遇: 1、六险+商业保险+交通补贴+餐补+通讯补贴+年终奖2、上下班时间为9:00-17:00 午休12:00-13:00 ,周末双休任职要求:1、生物、化学、制药、食品工程等相关专业中专及以上学历;2、有试剂生产经验或参与过企业质量管理体系的建立者优先。3、有责任心,具备较强的工作能力和执行力。岗位职责:1、掌握本岗位的工艺和SOP,掌握产品质量标准;2、按照生产工序具体要求进行生产作业,完成各项技术指标。3、填写生产记录。4、生产设备维护。工作地址成都市龙泉驿区成龙大道1666号经开区孵化园D2栋1号楼302

立即申请
收藏

质量体系工程师 管理者代表 体系主管四川肾友达科技有限公司成都-龙泉驿区6-8千/月01-19

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、按医疗器械相关法规要求,负责质量管理体系文件的编制、修订、宣贯等工作;2、质量管理体系的有效运行、维护、监督及检查、跟踪验证;3、负责编制公司内部审核计划,组织内部审核人员按计划要求进行审核,并对纠正措施效果进行跟踪和验证;4、负责推进质量管理体系要求在各业务部门的落实、改进工作;5、跟踪标准、法规的变化及新标准出台的动态;6、负责质量体系相关的培训工作,提升公司员工的质量意识;7、完成上级领导交办的其他工作。任职条件:1、全日制本科及以上学历,生物制药、生物工程、药学等相关专业;2、从事医疗器械行业质量管理体系工作5年以上,熟悉质量管理体系和医疗器械法规要求等专业知识,具有内审员资格;3、良好的逻辑思维能力、沟通能力、语言表达清晰,掌握一定的沟通技巧;4、工作积极主动,具有高度的责任感和敬业精神,善于学习和总结,执行力强; 5、有CE注册、产品注册等相关工作经验者优先。

立即申请
收藏

质量管理成都益丹医药有限公司成都-青羊区5-6千/月01-19

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位信息 1、督促采购、储存、养护、销售、退货、运输等相关岗位人员执行《药品管理法》、《药品流通监督管理办法》、《药品经营质量管理规范》及公司制度、规程;2、负责品种资料及客户资质的整理、归档管理;3、负责质量信息的收集和管理,并建立药品质量档案;4、指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作;5、负责不合格药品的确认,对不合格药品的处理过程实施监督;6、负责药品质量投诉和质量事故的调查、报告;7、负责假劣药品的确认;8、负责药品质量查询、建档;9、负责计算机系统质量管理基础数据的建立及更新;10、负责药品不良反应的收集、整理、上报工作;11、参与质量管理体系的内审和风险评估;12、开展法律、法规及质量管理制度的培训工作;13、领导交待的其他日常事务。任职要求:1、药学相关专业,大专以上学历;2、两年以上药品经营质量管理工作经历;3、踏实、细心、有上进心。

立即申请
收藏

注册专员四川国纳科技有限公司成都4-6千/月01-19

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:   月工资+半年奖+年终奖+节假日福利1、负责医疗器械CE认证注册资料撰写和申报工作2、负责医疗器械延续注册、重新注册等相关工作任职资格:教育背景:本科以上学历,具有较好的文字撰写能力技能技巧:1、具有相关医药注册申报工作经验1-2年2、熟悉医疗器械行业,熟练使用办公软件工作态度:责任心强,具有严谨、细致的工作态度,能积极努力完成交办的工作任务身体健康,无传染性疾病,有保密意识其他:周末双休,提供工作餐、员工宿舍(双人标间,带独立卫生间)、五险一金联系方式:85189392工作地点:成都市双流区空港四路3666号。班车上车地点:1、8:20:二环高架紫荆北路口 2、8:30:高棚子公交站

立即申请
收藏

质量管理员(医疗器械)四川瑞健恒业科技有限公司成都-武侯区6-8千/月01-19

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、对企业经营过程中的医疗器械质量进行严格检查监督,定期对企业质量管理工作的执行情况进行检查、考核,在企业内部有效行使裁决权。2、负责质量管理文件在本部门的执行,监督检查制度执行情况,对存在的问题提出改进措施,并做好记录。3、负责对医疗器械验收、养护工作的业务技术进行指导。4、负责不合格医疗器械的审核及报废医疗器械处理的监督工作。5、参与制定和实施本公司质量管理方面的规章制度,并督促遵守执行。任职资格:1、大专及以上学历,医学相关专业,一年以上工作经验;2、具备相关从业资格证书者可优先考虑;3、熟练操作办公软件及erp等系统软件;福利待遇:1、包午餐、五险一金,生日福利,节日福利、定期团建旅游、通信补助、交通补贴、全勤奖、带薪年假、奖金等;2、早9晚5:30,午休1小时30分,周末双休;3、薪资:底薪+绩效奖金+补贴;

立即申请
收藏

质量管理专员四川省好利达生物科技有限公司成都-武侯区4-5千/月01-19

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1 、协助领导编制与质量方针和质量标准相一致的质量管理体系文件,并对体系文件进行有效管理;2、协助组织质量检验标准、质量、计量管理制度的拟定、修改、检查、监督、控制及执行;3、对销售过程中出现的不良情况进行检查及时组织采取改进、纠正和预防措施,并跟踪验证,确保采取措施的有效性;4、负责不合格品的跟踪、验证和有效处置;5、全面贯彻质量管理体系标准,应对组织内审和管理评审;任职要求:1、药学、生物工程等相关专业,本科以上学历,持职业药师证(硬性要求);2、年龄不限,有过医疗行业质量管理经验1年以上,接受退休返聘;3、工作认真负责,稳定性好。

立即申请
收藏

质量专员成都诺森医学检验有限公司成都-温江区6-8千/月01-19

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责质量体系文件的日常管理,保证在用文件的现行有效;2、负责日常监督检查(检验过程、相关记录、设备、人员、试剂、环境等),监督体系文件的执行。3、负责组织质量监督员定期开展质量监督工作。4、组织内外部不合格工作的确认、指派改进部门的调查分析、跟踪改进措施和统计分析。5、室内质量控制和室间质评的监督、跟踪,相关记录的归档管理,及质评证书的对外公布。6、负责员工的质量管理体系相关要求的培训。7、协助质量负责人完成ISO15189外部审核。任职资格:1、医学检验及相关专业,大专以上学历;2、有质量工作经验,参与过ISO15189验收;

立即申请
收藏

生产厂长四川捷祥医疗器械有限公司成都-郫都区1-1.5万/月01-19

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

负责生产工艺管理、质量技术管理,生产班组安全管理、检修维护管理;负责公司生产经营管理,保证生产计划的达成。1、负责按作业指导书等工艺文件就产品的生产过程进行控制,保证产品质量;对下发的产品技术文件的管理工作,建立产品技术档案;负责物料、半成品和成品在生产过程中的暂存、防护控制;2、负责基础设施和生产环境的管理和维护;负责管理、清洁、维护和保养产品实现过程中的设施设备,并建立生产设备台账;协助开展本部门的验证工作;3、负责编制生产计划,组织生产,监督生产进度;组织填写批生产记录,进行物料平衡核查;负责产品标识和可追溯性控制;参与设计审核和新产品试制;4、负责在必要时申请召开产品相关会议,与有关部门共同解决产品工艺技术、质量问题;在检查、总结生产任务完成情况时,要着重检查产品质量情况,发现问题要及时会同检验人员分析产生的原因,采取切实可行的措施加以解决,以确保产品质量;5、重视安全生产和文明生产,使员工牢固树立安全思想,并经常组织进行安全文明生产检查,发现问题要及时采取有效措施,消除事故隐患;6、定期对各工艺规程和岗位操作执行情况进行检查,发现问题及时督促整改;对新入职生产人员进行岗位培训,通过考核后才能上岗。任职要求:1、本科或以上学历,医学,生物工程等相关专业;2、 5年以上洁净车间生产管理工作经验,熟悉质量管理体系及医疗器械相关政策、法规、标准等,接受过医疗器械GMP和ISO 13485质量管理体系培训优先考虑;3、具有一定的英语水平,熟悉Office等办公软件的操作;4、具备良好的生产经营管理理念,较强的领导、计划、分析、综合与判断能力5、10年以上工作管理经验;掌握相应的安全生产作业管理知识技能 6、工作积极主动、吃苦耐劳、责任心强,有较强的人际沟通和管理能力,富有团队合作精神薪资待遇:面议+五险一金+餐补+话补+出差补助+双休+国定节假日+培训地址:成都市郫都区现代工业港北片区港通北三路269号融智创新产业园4栋2号 电话:028-85266710转817   李***

立即申请
收藏

注册工程师四川丹诺迪科技有限公司成都-高新区0.5-1万/月01-19

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、全面负责公司产品的国内外注册申报工作,建立公司注册体系和流程2、撰写和整理国内外注册产品所需的各类资料,建立国内外产品注册的相关文档资料库3、 处理省市药监局等上级部门相关事务4、 产品注册申请的提交、受理、跟踪5、 参与建立公司质量管理体系,处理质量管理体系中与注册部相关的工作6、 产品相关法律法规、部门规章、标准的收集和宣贯任职要求:1、医学检验、医疗器械、生物医学工程相关专业本科以上学历2、熟悉YY0287/ISO13485质量体系和GMP规范的要求,熟悉CE 注册相关事项要求与办事流程;3、能独立开展公司产品的国内外注册事务,有二、三类(必备)体外诊断试剂、医疗检测仪器等相关注册经验优先。4、5年以上医疗器械/诊断试剂产品注册、研发、质量管理体系经验5、思维灵活,有良好的写作和表达能力、出色的团队协调能力,具有与检测机构、受理、审评机构沟、协调的能力。

立即申请
收藏

全选
申请职位
共6页,到第确定

精英竞拍汇-中高端人才求职平台

互联网专场
招聘职位: 后端开发,前端开发,移动端开发,测试,产品/设计/运营
金融专场
招聘职位: 财务审计,合规与风险控制,后台运营,投行,销售
房地产专场
招聘职位: 房地产开发,建筑工程,规划设计,商业,市场营销
汽车专场
招聘职位: 汽车新能源,软件与汽车电子,生产制造,质量管理,供应链管理