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成都 医疗器械生产/质量管理
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技术支持工程师 上海诺沛医疗器械有限公司 成都 6-8千/月 01-16

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责: 1、负责客户的医疗器械产品培训与专业培训,负责客户的临床问题答疑,协助销售同事完成公司年度销售目标; 2、根据公司安排,协助市场部完成指定客户的临床实验以及论文攥写中的实验设计、环节监督、以及客户协调等工作; 3、协助销售同事对经销商的售后人员培训,以及协助完成产品的安装调试,安装验收,维修保养,对客户使用情况进行跟踪和提供支持 4、客户资料管理及技术资料的编辑管理。 5、完成其它日常工作以及领导交办的临时、突发性工作。 任职要求: 1、 大专及以上学历,医学或生物工程专业,医学检验、临床专业优先。 2、有2年以上医疗或健康行业培训工作经验,从事技术支持服务经验者优先考虑。 3、具备良好的沟通能力、解决问题能力。性格活泼开朗、思维开阔;有创造性和主动性,能承受较大的工作压力;工作作风严谨、责任心强;努力踏实、有进取心和刻苦钻研的精神。 4、具有良好的职业道德,能及时满足客户需求,能适应经常出差。 5、英语水平良好,能流利地书写和表述。 特别提醒:本岗位是产品技术支持,软件工程师请勿投!!!

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医疗器械质量管理员 成都佑道科技有限公司 成都-高新区 3-8千/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

工作内容:( 一 ) 贯彻医疗器械的国家标准、行业标准、企业标准。( 二 ) 建立和完善质量管理体系,使其有效地、持续地运作。(质量管理网络图见图所示)( 三 ) 向总经理室报告质量运作情况。( 四 ) 商品进库验收工作,以确定合格商品进库。( 五 ) 参与对商品供应商的审查,以确定合格的供应商。( 六 ) 负责与供应商的商品质量的信息传递。( 七 ) 负责客户对商品质量的投诉和不良反应的及时处置。( 八 ) 根据《医疗器械监督管理条例》规定,修改和制定质量文件。( 九 ) 收集相关的产品质量标准并存档。( 十 ) 有权对不合格的商品拒签。( 十一 ) 有权对不合格的供应商进行否决。要求:(1)本科以上的学历,持有执业药师证书;(2)具备良好的沟通能力,语言能力,有原则,能按规章制度办事;(3)三年以上的质量管理和相关岗位管理工作经验

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质量管理专员 上海中智医疗器械有限公司 成都 4.5-6千/月 01-16

学历要求:|工作经验:|公司性质:国企|公司规模:50-150人

工作职责:1、负责医疗器械产品质量管理与控制工作;2、负责医疗器械质量管理体系运作与维护,对产品的质量提高提出改进措施并实施执行;3、有3年以上医疗器械行业质量管理经验;4、完成上级领导安排的其他工作;5、负责常驻成都和西安2个地区;任职要求:1、医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等专业(本科及以上学历或者中级以上专业技术职称)2、具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历;3、熟悉国家有关医疗器械监督管理法规、规章和技术标准;4、熟悉使用计算机及各类办公软件;5、工作认真负责,严谨细致,有较强的分析解决问题能力;

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操作工 海思科医药集团股份有限公司 成都 2.5-4千/月 01-16

学历要求:|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、熟练掌握瓣架、生产用溶液、器具包、原材料、织物等的准备工作; 2、熟练掌握瓣膜缝制、组装、精洗、灭菌和内包装工序的操作;3、按要求填写操作过程的表格记录; 4、保持和维护洁净环境,严格洁净区管理规定;5、对生产操作流程进行监督,确保标准生产; 6、牛心包加工处理。任职资格:1、初中及以上文化; 2、视力1.0以上;3、手指灵活,工作积极主动,耐心细致、有责任心,做过手工活优先。

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质量经理 成都博恩思医学机器人有限公司 成都-高新区 15-18万/年 01-16

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

       一、岗位职责       1、负责主持本部门的全面工作,组织并督促部门人员全面完成本部职责范围内的各项工作任务;       2、贯彻落实本部门岗位责任制和工作标准,密切与研发、生产、销售、技术法规等部门的工作联系,加强与有关部门的协作配合工作;       3、负责根据公司质量目标制定本部门质量目标;       4、实施质量管理体系的程序文件,做好部门内质量体系的运行、保持、维护和改进工作,保证部门质量目标的实现;       5、负责组织本部门人员开展培训工作,以提高本部人员的思想素质和业务水平;       6、负责组织公司质量事故的处理。参与由于产品出厂引起质量异议、退货、索赔等质量事件的调查处理,及时提出处理意见向总经理汇报;       7、负责汇总、统计、分析质量检验数据,揭示产品质量的变动规律和发展趋势,寻求改进的方向;       8、负责参与质量事故和医疗器械不良反应的处理。       二、任职资格       1、生物医学工程、自动化、电子信息等相关专业,本科(含)以上学历;       2、5年(含)以上同岗位工作经验,具备医疗器械行业工作经历者或持CMD成都医疗器械YYT0287内审员证书者优先考虑;       3、精通医疗器械法律法规、医疗产品的研发、生产流程;       4、熟练掌握质量工具及使用office等相关办公软件;       5、具备良好的培训能力;       6、具备较强的沟通表述及逻辑思考能力;       7、具备较强的计划、组织、领导和控制能力;       8、具备较强的解决突发事件能力及抗压能力;       9、具有卓越的团队领导能力,具有良好的敬业精神和职业道德操守。

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质量经理 赛雷纳(中国)医疗科技有限公司 成都-高新区 0.8-1万/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

1.协助管理者代表组织编制《质量手册》、程序文件,审核程序文件及管理制度,通过内部沟通落实执行质量方针、质量目标;2.负责了解CFDA相关质量体系的法规,并保持相关新要求在公司内得到更新和培训,按照体系要求与注册和研发部密切沟通,获得相应第三方公司的质量管理体系认证证书,并通过现场体系考核;3.在质量管理体系实施过程中,负责对各部门的及跨部门的执行情况进行监督检查,组织跨部门的评审等活动;4.了解注册法规,介入产品研发环节,参与研发、注册、产品化相关评审。5.协调与生产部、供应链管理部完成产品转化后量产相关事宜,保证交付产品的一致安全、有效;6.对质量记录的统筹管理,定期进行质量分析和考核;7.定期对生产员工进行质量管理制度及提高质量意识的培训。8.负责全公司产品的质量检验工作; 基本要求:1、机械、电子、自动化、生物医学工程(医疗仪器类)相关专业本科及以上学历;三年以上质量管理经验,具有研发生产一体的MD、IVD企业工作经历者优先;2、熟悉医疗器械及质量管理体系的相关法规,并可组织编写质量管理体系文件;3、熟悉质量控制、分析方法开发验证相关背景,尤其是生物分析领域;4、具有医疗器械MD、IVD产品、生产企业质量管理的实践经验,能够对质量管理中的实际问题做出正确的判断和处理;5、能够依据质量管理体系文件对公司产品所涉及的所有过程进行管理,保证体系顺畅运行;会同其他部门解决体系中所出现的偏差等问题,促进体系不断完善;6、具有良好的英语听说读写能力。

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Sr. Production Engineer 澳科利耳医疗器械(北京)有限公司 成都 30-70万/年 01-16

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

Position Overview / Purpose:To maintain efficient and productive production support to the production areas through implementation and management of day-to-day production and process improvements. Provide Engineering support to Production in order that the production targets are met and to implement improvements in the production areas.Accountabilities:Accountability 1: Production support? Provide the first point of contact for production on yield, quality and throughput issues.? Provide solutions to identified production problems with particular reference to the day-to-day running of the line.? Analyse production rejects as required to reclaim where possible, identify, and rectify root causes of rejects.? Ensure MRN’s, Concessions and Change Notes are processed in a timely manner.? Provide reports on activities as requested.? Create plans to coordinate activities; mentor peer and less senior engineers and technicians (when required) to progress planAccountability 2: Project Work? Identify and understand requirements.? Identify process solutions to meet requirements? Create plans to coordinate activities and mentoring other engineers and technicians when required to progress plan.? Execute projects to maximise production efficiencies on existing production processes to include the selection of appropriate equipment.? Execute projects to review and improve production “indirect” processes e.g. paperwork, bar-coding etc.? Create appropriate process documentation which ensures:o Minimal iterations are requiredo Good manufacturabilityo Process validation is passedAccountability 3: Point of contact for other departments? Assist the maintenance and calibration group where necessary to ensure timely repair and calibration of equipment.? Liaise with other appropriate support groups (e.g. D&D, Procurement) to resolve issues e.g. Manufacturability.? Monitor progress of improvement plans and provide feedback to interested parties.? Communicate clearly and concisely verbally and in writing? Interact with staff in other departments? Interact with outside suppliersAccountability 4: Compliance to regulations? Work with production and engineering to ensure work instructions result in the manufacture of compliant product.? Ensure that Good Manufacturing Practice (GMP) is followed.? Ensure all documentation is to quality system.? Prepare V&V Plans? Prepare V&V Protocols and Reports? Ensure safety and efficacy of devices through rigorous testing.Accountability 5: Strategic improvement? Assist in the development of strategic improvements for production including factory layout.? Review product, process and equipment designs from other departments to ensure they meet production requirements with regard to execution time, maintainability, OH&S, reliability and are adequately documented.Accountability 6: OHS? Immediately reporting all incidents, accidents, hazards or unsafe work conditions to management? Participation in incident investigations as required? Understanding the company’s emergency evacuation procedures? Performing all work duties in a manner that ensures the health and safety of all employeesKey Incumbent requirements:? Tertiary qualifications in Engineering. Prefer Mechanical, Manufacturing, Aeronautical, Biomedical or Mechatronics.? 10 years+ experience in a similar production role within a highly regulated industry? Experience in working within a Quality Management system? Experience in working within Production Management system (e.g. LEAN)? Proven competencies in problem solving, design, manufacturing / business process development and personal influenceIdeal? Experience with project management tools? Medical device industry experience and an understanding of GMP? Process knowledge and experience

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医疗器械部经理 四川科瑞德制药股份有限公司 成都-武侯区 1.5-2万/月 01-16

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

岗位职责:负责组建有源医疗器械生产技术团队; 2.负责医疗器械的组装、安装调试工作; 3.负责医疗器械的生产技术; 4.负责医疗器械售后服务培训。 任职资格: 教育背景:大学本科及以上学历;医学、药学、机械自动化等相关专业; 工作经验:具有二、三类有源医疗器械研制或生产、售后服务工作经验,具有内审员资格者优先; 技能技巧: 1. 了解国内医疗器械注册、生产相关法规及技术要求; 2. 熟悉有源医疗器械的安装调试及维护保养; 3. 具备良好沟通、组织、协调能力。

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成本会计 成都欧赛医疗器械有限公司 成都 4-6千/月 01-16

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作职责:1、负责公司产品成本的核算、管理和分析;2、对金额与实耗成本差异分析,提出问题和应对措施,控制费用;3、负责成本相关财务处理及报表编制;4、其他日常相关工作。任职要求:1、有三年以上生产制造行业或医疗器械行业相关工作经验者优先;2、熟悉用友、金蝶等财务软件,熟悉office办公软件;3、主动、踏实、严谨、责任心强。

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医疗器械化验员 人福瀚源(上海)实业发展股份有限公司 成都-温江区 3-4.5千/月 01-16

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、学历:大专及以上学历。2、专业:化学、生物、医药分析类相关专业。3、工作经历:两年以上医疗器械或药品检验相关工作经验。两年以上无菌检验方面的工作经验,取得医疗器械无菌检验员证书者优先考虑;4、岗位基本技能:熟练掌握电脑办公软件的操作,熟悉化验室分析。

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检验技术员/质检员 四川华润医疗器械有限公司 成都-双流区 4.5-6千/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

1、督促相关部门和岗位人员执行医疗器械管理的法律法规及《医疗器械经营质量管理规范》,及时汇报质量管理工作中的问题,对存在的问题提出改进措施,并做好记录;2、指导、监督、检查质量管理体系文件的执行,在企业各部门的协助下,做好本企业的质量培训、教育工作;3、负责对供货单位和购货单位、承运单位的合法性、购进医疗器械的合法性以及供货单位销售人员,购货单位采购、提货人员的合法资格进行审核,并根据审核内容的变化进行动态管理;4、负责质量信息的收集和管理,并建立医疗器械质量档案;5、指导并监督医疗器械采购、收货、验收、储存、养护、销售、退货、运输等环节中的质量管理工作;6、负责不合格医疗器械的确认,对不合格医疗器械的处理过程实施监督;7、负责医疗器械质量查询、召回、追回的管理;8、负责医疗器械不良反应的报告,药检报告的扫描、保存,并为购货单位提供药检报告;9、负责为公司供货单位、购货单位提供企业(医疗器械)资料;10、负责医疗器械质量查询,计算机系统质量管理基础数据的建立及更新;11、其它与质理管理相关的工作。任职条件:1、应具有医学检验专业本科以上学历,一年以上相关工作经验;2、熟悉公司经营医疗器械,能坚持原则,独立解决经营过程中的质量问题; 3、具有ISO13486内审员资质优先考虑。

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QC实习生 成都爱兴生物科技有限公司 成都-郫都区 1-2千/月 01-16

学历要求:中专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1. 协助QC进行环境监测。 2. 协助QC进行纯化水系统的监测。 3. 协助进行记录的整理。 4. 协助进行器具的清洗。 5. 协助QC进行检验工作。 6. 领导安排的其他工作。任职要求: 1.诚信、正直、善良。 2.较强的组织协调工作能力、人际沟通能力、文字表达能力。 3.热爱医疗器械行业。 4.熟练使用办公软件。 5.医药相关专业,中专以上学历。

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生物医用高分子材料研发工程师 成都抚南医药有限公司 成都-高新区 5-8千/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.研究生及其以上学历;2.生物医用高分子的设计、合成及改性;3.基于高分子材料的医疗器械研发;4.能按照要求独立进行相关实验,熟练操作常见实验分析仪器;5.具备良好的英语阅读能力,能查阅各种文献,收集新技术、新工艺、新材料等信息;6.工作态度端正,作风严谨,责任心强及良好的沟通能力。

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资深行业规划研究(医疗器械业) 火石创造(医健产业大数据) 异地招聘 2-5万/月 01-16

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:创业公司|公司规模:150-500人

1、基于数据平台,独立编写医疗健康行业分析报告,洞见行业发展趋势;2、主持完成生命健康产业顶尖客户行业分析、行业调研、行业趋势判断、企业战略决策支持等需求;3、或负责对产业经济学、产业研究的评估模型以及城市征信提供深度研究和标准;4、基于行业分析的方法,与产品团队、数据团队共同促进人工智能算法、智能投顾系统的改进;5、垂直细分领域行业专家维护。 任职要求:1、医疗器械\经济相关专业硕士及以上学历,5年及以上分析/咨询经验;2、对医疗健康产业有深刻的理解,良好的数据敏感度;3、系统思考及逻辑能力强,熟悉宏观经济研究、策略研究、行业研究;4、优秀的团队协作能力,客户沟通能力强,适应出差。5、有团队领导经验优先。薪资open,根据能力和经验而定!!!工作地点:杭州、北京、成都皆可

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质管员 成都迈科医疗设备有限公司 成都 4-5千/月 01-16

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、负责首营企业、首营品种的网上核查和质量审核,客户信息录入及审核,基础数据的维护及更新。2、依据《医疗器械储存保管制度》和《医疗器械养护管理制度》,发现质量管理方面违章行为及时制止。3.负责医疗器械质量信息管理工作,经常收集各种医疗器械信息和各种有关医疗器械质量的意见、建议,组织传递反馈。4.收集、保管好本部门的质量资料、档案,督促各岗位做好各种台帐、记录,保证本部门各项质量活动的记录完整性、准确性和可追溯性。5.负责收集医疗器械不良反应及上报工作6、熟练使用办公软件及超然系统。任职要求:1.大专及以上学历,医学检验相关专业2.2-3年医疗设备行业相关工作经验,熟悉医疗器械质量法律法规3.能够熟悉使用办公软件及超然系统

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研发项目QA 迈克生物股份有限公司 成都-高新区 4-6千/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、协助制定项目质量计划,监督项目按照相关质量要求进行产品开发;2、组织相关人员制定过程规范,并检查执行情况,发现、听取过程执行中问题和改进工作的方法;3、通过培训及问题解答,建立研发人员的质量意识,确保研发人员能按照组织的质量要求来完成工作;4、跟踪发现的产品问题、过程问题、项目风险、评审发现的问题、测试发现的问题等,定期汇总数据、统计分析并产生度量报告。任职资格:1、全日制本科及以上学历;2、具备良好的沟通能力与团队协作精神,有一定抗压能力;3、有项目QA经历或参加过项目管理培训者优先。

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生产测试 成都飞云科技有限公司 成都 3-6千/月 01-16

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、按照生产测试相关制度流程,执行产品的生产调试,确保产品达到相关质量要求;2、生产测试问题点的记录、反馈、跟踪。3、就质量问题与相关人员进行有效的沟通;4、上级交办的其他工作。岗位要求:1、具有电子类大专及以上学历优先,2、熟练掌握示波器,万用表等常用测量设备的使用;3、有基本的电子硬件经验,会PCB焊接(芯片);4、工作积极主动,善于协调资源,执行力强;5、具有一定的硬件,生产调试,医疗器械相关工作经验与维修经验者优先考虑工作时间:周一至周五9:00--18:00

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检验员 质检员 化验员 四川肾友达科技有限公司 成都-龙泉驿区 3.5-5千/月 01-16

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责各生产车间生产过程现场监控工作。2、负责产成品出库前全项检验工作;3、负责原材料日常检验工作;4、各检验原始数据填写、检验报告分发等工作。任职资格:1、医疗器械相关专业、生物工程、微生物等专业。2、3年以上工作经历;3、具有内毒素、微生物、无菌检验检验工作经验者优先;4、熟悉医疗器械GMP法律法规。工作地点:成都市龙泉驿区南三路117号联系电话:028-88451443(每日下午16:00-18:00可以接通求职电话,其余时间概无人接听)邮箱:7053464@qq.com联系人:尚***

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医疗器械检验员(J12067) 扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司 成都-双流区 4.5-6千/月 01-16

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

工作职责:1、无菌医疗器械的生产过程产品首末件性能检测和产品抽样检验及相关方法;2、洁净车间工艺用水和生产环境检测,检验仪器和计量器具的日常保养和维护;3、检验数据的统计、分析和汇报。任职资格: 1、有医疗器械或相关行业质量检验经验,有三类无菌介入或植入医疗器械工作经验者优先;2、工作细心,有责任心,有一定的抗压能力。

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质量管理员(限检验学类专业) 四川海王金仁医药集团有限公司 成都-金牛区 4-6千/月 01-16

学历要求:|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

1、协助质量总监拟定质量管理制度,及操作规程的起草、编制和修订工作,并指导、督促相关部门实施;2、负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定,实施动态管理;3、协助质量总监组织开展质量体系的内审和风险评估;4、指导质量验收、养护工作,定期组织产品质量检查;5、其他相关工作。任职要求:1、本科学历,检验学相关专业,或者是取得主管检验师证书;2、踏实、诚信,有较强的上进心。3、经验不限。培养方向:因公司拟收购云贵川渝的医药企业20余家,质量管理员/质量巡检员——质量机构负责人——质量负责人。

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