• EN
 

职场百科   职场文库   招聘信息   企业服务

您所在的位置:最新招聘信息 >全国职位信息 >成都招聘网 >成都医药技术研发人员招聘信息

职位推荐:初中英语教师/老师金融理财师有机合成实习机械管道工贴膜美容总检医师眼科医师口腔科护士急诊护士儿科护士保健医师商务礼仪Java美术老师理货

职位分类:不限

更多
更多:

已选条件:
成都医药技术研发人员
清除条件
全选
申请职位

13102-药物晶型研究科学家四川科伦药物研究院有限公司成都-温江区05-12

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、负责仿制药项目晶型专利突破,寻找仿制药项目不受专利保护晶型及评估新晶型成药型。2、负责创新药原料药的新晶型筛选,进行专利撰写等。3、负责仿制药制剂中稳定性研究及晶型相关申报法规资料补充及答复。任职要求:1、学历要求:硕士及以上2、专业要求:化学结晶相关专业3、工作经验和能力要求:熟悉晶型相关检测设备,如XRD,DSC,TGA,DVS等。4、职业素养:能够吃苦耐劳,具有奋斗者精神和敬业精神。5、语言要求:英语6级,能够熟练用英语沟通及阅读英文文献,书写英文文书。

立即申请
收藏

质量研究员成都欣科医药有限公司成都-双流区7-9千/月05-12

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1.负责药品质量研究方法的开发及验证工作;2.负责药品质量标准的建立、完善等研究工作;3.负责药品质量检验工作;4.负责药学研究质量部分注册申报资料的撰写工作;5、对国家一致性评价文件有深入了解,熟悉药品注册管理办法;6.能独立完成药物质量研究,并能解决遇到的问题。7.负责质量研究及检验相关仪器设备、场所设施的维护、保养工作。任职要求:1.药物制剂相关专业本科以上学历。2.药品研发3年以上工作经验,有质量研究工作经验优先。3.有团队合作精神,能合理安排工作。

立即申请
收藏

药理研究员成都施贝康生物医药科技有限公司成都-高新区1-1.5万/月05-12

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、负责公司立项及在研项目调研工作。2、负责在研新药项目相关的文献检索工作。3、负责制定在研项目临床前药理毒理研究方案及计划。4、负责新药的药效学试验、毒理学预试验、药代动力学预试验的设计、实施、数据统计、报告撰写等。及时报告阶段性研究成果,并提出后续研究计划;5、负责委托研究单位筛选、合同起草、组织联络、督促协调、进度追踪等。6、负责监督委托单位研究质量以及审核研究数据,确保实验结果的准确性和可靠性;7、负责注册申报资料药理毒理部分的撰写。任职要求:1、药理学、医学相关专业本科以上学历,1-2年以上工作经验。2、具有新药药效学筛选、安全性评价预试验、药代预试验等新药前期筛选相关工作经验。3、具有较强的对外沟通协调能力和团队合作精神。5、具有良好的文献调研能力与翻译能力。6、英语良好,能查阅国内外研究文献,跟踪国内外先进技术,熟练应用PPT、Word、Excel、SPSS等工作软件。

立即申请
收藏

质量研究员-活性方向四川至善唯新生物科技有限公司成都-高新区0.8-1.3万/月05-12

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

熟悉各种cell-based生物分析及ELISA方法的开发; 负责项目的质量研究工作,并建立相应的质量标准; 负责方法的验证及日常样品的检测; 对所辖仪器的日常清洁、管理、维护; 负责起草相关岗位文件,并能够对组内成员进行培训与考核; 上级安排的其他工作 【任职资格】 本科以上学历,具有3年以上药企生物药质量方面经验; 熟练使用酶标仪、FACS等常规活性检测仪器; 责任心强,具有钻研精神及良好的沟通协调能力。

立即申请
收藏

质量研究员成都医路康医学技术服务有限公司成都-高新区0.7-1.5万/月05-12

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责药物研发项目中质量标准研究,含分析方法开发、验证等;2、负责实验方案设计,检验记录和SOP的编写;3、负责申报资料参与部分内容的撰写;4、完成申报事宜,负责研制现场核查相关准备工作;5、负责相关试验仪器/设备、设施的使用与维护;6、完成领导交代的其他工作。任职要求:1、药学及相关专业,全日制本科及以上学历(硕士学历并有1年以上相关工作经验、本科学历并有3年以上相关工作经验);2、具有较强的医药研发实验专业技能,熟悉药品注册相关法规;3、具有较强的药物制剂、药学或化学分析理论知识,有较强的分析问题、处理问题的能力,以及良好的沟通及协调能力;4、具有独立承担申报项目质量研究工作能力,可独立解决项目中遇到的问题;5、英语熟练,能够灵活检索、运用各类中英文文献及数据库。其他:工作时间:每周一至周五,9:00-17:00;薪资待遇:面谈,购买社保和公积金。

立即申请
收藏

质量研究员四川智强医药科技开发有限公司成都-金牛区0.8-1万/月05-12

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

要求:1.药物制剂相关专业本科以上学历,2.药品研发一年以上工作经验,有质量研究工作经验优先3.对国家一致性评价文件有深入了解,熟悉药品注册管理办法4.能独立完成药物质量研究,并能解决遇到的问题5.能撰写申报资料6.有团队合作精神,能合理安排工作工作时间:周一至周五08:30~17:30。法定节假日。工作地点:成都市金牛区

立即申请
收藏

(高级)制剂研究员恒瑞医药-上海恒瑞医药有限公司成都-高新区2-2.5万/月05-12

学历要求:博士|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

1、 负责创新药、改良制剂、复杂仿制药等的处方工艺开发研究与转化生产,能够设计、审核具体的实验方案,能够解决制剂研发中的关键技术问题和限速因素;主要开发剂型方向:口服固体(片剂、胶囊、软胶囊)、液体制剂(滴眼液)等。2、 具有丰富的药物制剂理论与经验,精通制剂设备原理,熟练药物制剂设备的使用及日常维护;3、 英文水平佳,具有良好文献检索、阅读、分析总结能力;4、 熟悉专利知识,具有专利分析、规避、挑战专利的知识结构;具有专利撰写能力能够将工作中创新点形成专利进行知识产权保护5、 具有合规意识,能够及时准确的撰写处方工艺开发过程中的技术开发报告;6、 博士,制剂或药剂学相关专业,具有3-5年以上工作经验,具有项目开发成功经验;有成功的改良制剂或者复杂制剂开发经验,可降低工作年限要求;勇于承担责任和压力,具有创新精神,具有较强的沟通能力。

立即申请
收藏

高分子材料研究员G00321四川汇宇药物研究有限公司成都-双流区6-8千/月05-12

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

主要工作内容:1. 熟悉常用的高分子合成方法;2. 熟练掌握高分子材料的表征方法;3. 建立高分子材料质量标准,辅助建立高分子基制剂有关高分子材料的质量标准;4. 基于具体项目建立降解模型,模拟和评价高分子材料及制剂的降解过程;5. 掌握高分子基长效缓释微球的制备方法;6. 探索高分子材料性质对微球制备方法的影响。 任职要求:高分子专业本科及以上学历,优选高分子物理专业。

立即申请
收藏

药物分析项目经理百利药业-成都研发中心成都-高新区1.5-3万/月05-12

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:    1、 项目进度的计划制定、项目进度的监督、项目的组织与实验,项目的总结与汇报    2、 负责解决药物分析研究过程中出现的各种问题,指导研发工作的开展;    3、负责申报资料和原始记录的整理、归纳、汇总和审核,并接受药品注册现场检查。    4、与生产基地对接,进行质量标准技术转移并参与协调工艺验证等质量部分工作。        任职要求:    1、药物分析、分析化学、药学等相关专业本科及以上学历,;    2、熟悉化学药品研发流程,具备较深的药物分析理论基础和较丰富的药物分析实践经验;熟悉国内外质量研究指导原则及相关注册法规,能熟练使用或维护常规分析仪器(如HPLC、GC、UV等),具备撰写申报资料(质量研究部分)的能力;    3、具备相关中英文文献查阅能力。

立即申请
收藏

医学编辑/研究员/品牌专员上海知了数据系统有限公司成都-青羊区0.6-1.2万/月05-12

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

医学编辑/医学研究员/医学顾问职位描述:1.独立完成医学幻灯、DA、手册、软文、视频等推广资料的策划与文稿编写。2.涉及领域主要包括肿瘤、疫苗、心血管、内分泌、神经、精神等。任职要求:1.医学、药学及生物相关专业本科及以上学历,2年以上相关工作经验。2.优秀的医学英语读写能力,CET-6级以上。3.较强的文字编辑和逻辑思维能力,中文功底扎实。4.熟悉国内外大型医学文献数据库,熟练掌握检索技能。5.熟练操作Word、PowerPoint等常用办公软件。6.工作积极主动,有良好的沟通、协调能力及团队合作精神,有高度的责任感。基本福利包括:社保、商保、公积金、双休、年假、加班换休、弹性考勤、每日水果和年度体检。

立即申请
收藏

研发注册专员G02687四川科伦药业股份有限公司-新都基地成都-新都区6-8千/月05-12

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

职位描述:1、根据公司项目申报计划,拟定申报注册(延长有效期、再注册、一次性进口等)计划;2、负责项目申报资料的形式审核;3、做好公司与药监局、药检所的沟通协调工作;4、负责资料申报、现场核查的安排与实施、送检样品的跟踪,项目申报进度的追踪工作;5、关注药政相关网站、工作联络群,跟进项目在国家局、省局、评审中心、政务中心等的相关进度必要时组织开展有针对性的培训;6、批件和处方工艺复核、转交、建档;7、完成总部、研究院、分公司委托事项,基地领导和研发部长交办的其他任务;9、负责基地研发资料的归档、管理工作;10、须遵守数据管理规范的要求及公司和部门内部相关管理规定,有责任报告数据可靠性的任何问题,以免影响成品质量和患者用药安全。任职资格:1、至少具备药学药事管理专业本科学历;2、了解药品相关管理的法律法规,熟悉药品注册法规及注册申报流程;3、具有良好的协调与沟通能力、团队精神,良好的学习能力,在专业能力上能不断提升;4、工作细心,思维缜密,积极主动,性格开朗,有优秀的执行力与服务意识,有较强的工作压力承受能力。

立即申请
收藏

科伦-中药研发-项目经理(四川、湖南)G02559四川科伦药业股份有限公司异地招聘1.6-3.2万/月05-12

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

职责描述:1、协助领导完成中药研发的总体规划和目标设定;2、负责中药研发项目管理,负责新药项目的调研、评估、设计及研发计划的制定与实施;3、负责组织、协调、统筹研发流程设计及项目的规划和管理;4、负责组织召开项目会议,监控项目进展情况,提出存在问题的解决方案,确保如期保质完成,带领团队进行中药研发项目的技术攻关;5、负责项目团队建设,合理分配工作任务,并对项目各组成员的工作进行跟进、指导和监督,保证工作的完整性、科学性、准确性。任职要求:1、中药相关专业,本科及以上学历;2、5年以上中药研发经验,有较丰富的中药技术攻关的项目经验;3、熟悉完整的中药研发政策、流程及药品注册法律法规,能熟练撰写申报资料,了解医药行业国际国内发展动向。工作地点:四川资阳安岳、湖南岳阳

立即申请
收藏

中药研发工程师(口服制剂-炮制)G02538四川科伦药业股份有限公司安岳分公司异地招聘1.2-2.5万/月05-12

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

1. 参与中药炮制实验研究方案的设计和制定,以及研究工作的实施; 2. 饮片炮制过程中样品分析及对比研究工作,确定评价指标的影响因素,为申报资料中炮制方法及参数的确定提供数据支持;3. 负责与供应商或科研单位中药炮制项目(课题)合作,起草合作合同,以及供应商产品质量的分析、跟踪,并对供应商进行指导、监督;4. 炮制相关报批资料、专利申请资料和课题申报资料的撰写; 5. 新产品立项饮片相关专业技术研判;6. 实验工作的规范及实验现场管理;7. 辅助项目团队药学方面的其他工作,如制剂样品检验。任职资格:1. 中药炮制相关专业硕士及以上毕业,工作1年以上; 2. 具有中试研究或试生产研究的炮制研发经验者优先;3. 具备实验方案设计及实验结果判断能力; 4. 掌握中药炮制方面专业知识,熟悉药品注册审评审批法规、技术指导原则、以及监管要求; 5. 掌握常用炮制设备及各种分析仪器的应用,掌握数据统计方法、数据处理工具;6. 掌握炮制规范的使用,熟知中药品种的相关炮制参数;7. 掌握国内外医药研究资料查阅、整理能力,了解行业动态情况,了解专利相关知识。

立即申请
收藏

科伦新开元分公司-工艺技术员四川科伦药业股份有限公司简阳分公司成都4.5-6千/月05-10

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责原料药工艺研究;2、负责原料药新品种的小试、中试;3、其他实验室日常事务的管理。任职要求:1、学历背景:本科以上,药学、化学、分析化学等相关专业;2、能力要求:(1)有一定的文献检索能力和一定的英语水平;(2)有一定的文字功底及语言表达能力,能顺畅沟通;(3)能主动学习,积极上进,能适应高强度的工作节奏和氛围;(4)工作踏实、敬业、严谨,动手能力强。

立即申请
收藏

工艺工程师G00054成都康弘药业集团股份有限公司成都8-10万/年05-10

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、负责在产品的工艺优化,产品收率、质量的持续提高;2、负责新产品、新工艺的接受并组织实施,对新产品工艺的持续改进;3、负责专利工作的申请开展;4、负责在产品的工艺变更。任职要求:1、专业知识扎实,有一定的英语阅读能力;2、具有较强的专业能力,能独立或在指导下解决问题;3、能在指导下进行文献检索、设计实验方案,独立开展实验;4、在化工药企有过工作经验的优先。

立即申请
收藏

高级医学专员深圳信立泰药业股份有限公司异地招聘30-40万/年03-16

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、根据公司立项,负责撰写研究者手册、综述、说明书、临床研究总结报告等,独立完成撰写或者审批医学文档(如服务规范、方案、ICF、CRF、CRF填写指南、病人日志等),以及负责或协助解答医学问题等;2、负责或协助组织临床研究项目的方案讨论会,启动会,中期会等医学相关会议;3、负责或协助进行研究项目SOP的撰写;4、负责公司项目的医学监察及与各PI的医学事务沟通;5、对项目经理及参与项目的临床监查员、CRC等进行临床方案的培训及监管;6、参与或协助项目的稽查及质控工作;7、与临床研究监管机构的沟通和交流,对其提出的问题做专业的回复和解答;8、协助注册部门完成临床注册等注册资料撰写;9、其他临床研究医学事务或其他交办事务。任职资格:1、硕士研究生,具备在制药企业或CRO公司临床部门的2年以上工作经验,具备医院临床工作经验优先;2、了解临床医学和临床药理学相关专业知识;了解临床试验工作并具有较好统筹协调能力;3、了解新药研发流程(包括CMC、临床前及临床等相关背景知识);4、了解国内外新药临床研发相关法规和指导原则。5、熟练掌握GCP、ICH-GCP政策法规知识,熟悉行业内指南和指导原则;6、较好的文案功底,CET-6,office软件的熟练应用

立即申请
收藏

计算化学研究员成都奥睿药业有限公司成都1-3万/月05-12

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1.利用计算化学的方法和软件进行小分子药物设计的工作。2.与药物化学和生物学团队紧密合作,为新药研发项目提供计算化学及化学信息学支持,为化合物设计和项目决策提供建议。3.跟踪新药研发和药物设计最新动态,及时引进新技术、新方法等。任职要求:1.获得计算化学专业或相关专业硕士及以上学位。2.掌握基于结构/配体的药物设计的相关概念(SBDD/LBDD), 精通分子对接,虚拟筛选,同源模建,药效团及QSAR等技术。3.能熟练使用SCHRODINGER,Sybyl,MOE等药物设计或分子模拟软件。4.对生物靶标有一定的了解,如激酶、蛋白酶,离子通道等,对靶点及小分子成药性有一定了解。5.具有良好的沟通能力及良好的解决问题的能力,富有团队合作精神,较强的执行力。上班时间:早9:00-17:30.双休

立即申请
收藏

实验室助理研究员四川积步医药有限公司成都-金牛区4-6千/月05-12

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

任职要求:1、药学、药物分析、制药工程、分析化学、化学及相关专业本科及以上学历。2、能独立完成常规理化检测,具有良好的实验室规范操作能力。3、1年以上仪器分析工作经验,熟练操作液相等精密仪器,对出现的问题具有处理分析能力。4、富有责任心,工作积极主动、善于沟通,能吃苦耐劳,思路清晰,科学严谨,求知欲强,主动学习能力强,善于钻研,愿意并能承受较大工作压力,有良好的团队协作精神和协调能力,执行力强。5、中文表达逻辑清晰,英文四级证书;能够阅读英文文献。岗位职责:1、进行分析实验,承担项目分析任务,负责实验室人员仪器使用培训工作;2、规范操作,细心观察,得到合理的实验结果,及时归整上交实验数据;3、实验室仪器设备日常使用、维护、记录,保持实验室清洁卫生,确保用水用电安全;4、对购回的仪器试剂用具进行清点、发放、登记,尤其注意、易燃、易爆及其它危险品试剂、剧毒化学试剂、试液的管理,确保仪器试剂安全使用;5、项目申请的相关事宜办理及资料盖章;项目经费预算调整,外拨经费办理;科研经费报销、统计;6、项目立项、结题事宜:包括技术和财务 两部分,关注每项项目经费的到款、合理使用,协助项目实施的协调、联络,起草、整理和汇总项目资料,项目结题日常办理;7、遵守公司和部门的各项规章制度,严守公司项目的各项信息,恪守职业道德;8、保质保量完成上级交办的其他工作。工作地点:公司旗下凡因德生物科技实验室。薪资待遇:面议(公司购买六险一金)。岗位职责:11、项目实施的协调、联络,项目文件起草,结题报告等的撰写。

立即申请
收藏

药物制剂研究员四川华奥药业有限公司成都-高新区1.5-2万/月05-12

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职责:1、具备药物制剂工艺开发和研究的能力;2、具备药物研究具体实施过程中开展开发品种信息调研、处方前研究,处方筛选、小试、工艺优化、中试工艺放大、验证生产,参与及实施研制核查、动态核查,负责与生产单位进行技术交接及支持等能力;3、清晰完整书写原始记录,定期进行工作总结,对试验记录及数据结果的真实性、可行性、溯源性负责;4、具备对试验过程中出现的问题分析并解决的能力;5、具备撰写化学药品注册申报资料及相关材料的能力;6、负责相关试验仪器设备、设施的使用与维护;7、其他项目制剂研发相关工作,部门交待的其他工作。任职要求:1、药学、制药工程及相关专业,全日制本科及以上学历(硕士学历并有1年以上化学药品制剂研发经验、本科学历并有2年以上化学药品制剂研发经验);2、具有药物制剂处方开发、工艺研究、小试、中试放大、熟悉GMP者优先;3、掌握药品研究的基本技能,熟悉药品申报资料的整理;4、熟悉化学药制剂一般设备的使用、维护。5、英语四级以上,能够灵活检索英文文献及数据库。

立即申请
收藏

生物药物活性分析研究员非同(成都)生物科技有限公司成都-双流区4.5-6千/月05-12

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

工作职责: 1、参与药物的体外药效功能实验方法的建立及测定,药物体外生物活性分析方法的建立,生物残留和安全性分析检测; 2、进行抗体药物活性相应的方法(ADCC、CDC、细胞增殖抑制等)开发及检测,生物残留和安全性分析检测(包括残留HCP、残留DNA、残留Protein A)等分析方法的开发及检测; 3、将新开发的方法及时转换成SOP,对他人进行技术培训及向QC进行方法转移; 4、负责实验资料的整理,参与申报资料相关内容的撰写, 与客户间协作及沟通; 5、完成上级分配的其它其他相关工作。 任职要求: 1、生物化学、分子生物学、细胞生物学、或免疫学相关专业;本科以上学历; 2、熟悉细胞和免疫学相关知识,有细胞增殖、ADCC、报告基因检测等实验经验优先; 3、熟悉SPR 技术(Biacore,Octet),ELISA、流式细胞术、细胞培养和细胞活性检测、PCR等技能; 4、较强的实验动手能力、思考能力及解决实验中出现的问题的能力, 英文读写熟练; 5、头脑清晰,工作条理性强,能承受一定的工作压力,强烈的责任心及团队协作精神。

立即申请
收藏

全选
申请职位
共27页,到第确定

精英竞拍汇-中高端人才求职平台

互联网专场
招聘职位: 后端开发,前端开发,移动端开发,测试,产品/设计/运营
金融专场
招聘职位: 财务审计,合规与风险控制,后台运营,投行,销售
房地产专场
招聘职位: 房地产开发,建筑工程,规划设计,商业,市场营销
汽车专场
招聘职位: 汽车新能源,软件与汽车电子,生产制造,质量管理,供应链管理