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成都 医药技术研发人员
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高级制剂科学家 成都华健未来科技有限公司 成都-温江区 1-2.5万/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

具有较强学习能力,有意愿通过学习和训练持续成长,虽目前尚不能完全胜任,但在一定时间可以达到要求的求职者亦可作为培养对象申请该职位。一、岗位职责:能够完成以下工作,或其中主要部分:1. 制定药物制剂研究实验方案;2. 完成制剂处方筛选、工艺优化、中试及工艺验证等工作;3. 清晰完整书写原始记录,定期进行工作总结,撰写相关注册申报资料;4. 负责相关仪器设备、耗材的维护与管理,解决制剂设备常见问题;5. 对各成员工作过程中遇到的问题提出意见和解决办法。二、任职要求:1.药学、药剂学、制药工程相关专业,本科及以上学历;2. 具有丰富的制剂研发经验; 3.熟悉制剂研究的各类仪器和设备;4. 跟踪学习制剂研究开发的有关指导原则;5.具有良好的团队协作精神和沟通协调能力,具有高效的执行能力,具备良好的学习能力,能在专业能力上不断提升;具有较强的组织协调能力,可带领实验助理开展研究工作。

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药理研究员 成都国为生物医药有限公司 成都 5.5-7.5千/月 01-22

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、进行创新药靶点分析和立项调研。2、进行药效、药理筛选模型方案的设计,包括体外模型和体内模型。3、联系和管理外包试验公司,对外包试验结果和报告进行审核分析。4、进行创新药项目申报资料的撰写。任职资格:1、药理学、生物学相关专业,硕士及以上学历;2、1年以上药理相关工作经验;3、有良好的英文读、写水平,至少达到CET6。

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工艺员 四川光大制药有限公司 成都-彭州市 3.5-4千/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1 车间技术支持1.1 会同车间及时解决在生产中遇到的有关工艺技术问题;1.2 确定并监控车间影响产品质量、收率的关键生产工序相关参数,提出预见性建议,参与车间质量问题的分析并协助解决;1.3 在保证产品质量的前提下,提出工艺改进建议,制订工艺改进方案,达到提高生产效率或降低生产成本的目的,跟踪或参与工艺改进项目工作;1.4 起草、制订内控质量标准;1.5 起草、修订、发放生产工艺规程、批生产记录,并审核产品批生产记录;1.6 监督检查生产过程中是否按批准的工艺要求执行。2 GMP认证2.1 负责GMP验证品种的工艺验证方案及验证报告的起草、发放并组织实施;2.2 协助、参与车间GMP验证有关工作;2.3 与车间主任共同负责对车间的生产过程GMP执行情况进行监督检查和控制。3 其他工作3.1 负责对车间员工技能进行培训;3.2 工艺验证相关工作;3.3 领导临时安排的有关工作

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高级化学工艺研究员 成都化润药业有限公司 成都-高新区 0.6-1.2万/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:少于50人

负责医药中间体和原料药项目合成工艺研究及中试放大等工作。职位要求:1.有机化学、药学、化工工艺等专业硕士研究生1年以上或本科3年以上工作经验;2.熟悉有机合成反应和机理,掌握实验室常用化合物分离提纯技术和结构鉴定方法; 3.具有医药中间体或原料药项目工艺开发经验,能够熟练查阅文献资料,协助设计工艺路线,独立开展合成实验;4.具有项目中试或试生产经验,能够指导开展项目中试或试生产工作;5. 熟悉常用办公软件(MS Office)和化学专业软件(ChemDraw,AutoCAD),有常规仪器分析(GC、HPLC、LC-MS、IR等)经验者优先;6.具有良好的沟通表达能力及团队协作能力。

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专利代理人(医药、生物、化学) 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 成都-武侯区 0.4-1.5万/月 01-22

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

协助专利代理人工作,负责与专业技术人员沟通,按照专利法要求撰写专利申请文件,通过代理人资格考试后,转为专利代理人。任职要求:1、适应能力强,学习能力强,善于独立思考,具有分析和解决问题的能力,吃苦耐劳,工作踏实、认真细致、责任心强;有意愿从事富于挑战性的工作。2、谦虚;具有较强的团队合作精神。      有专利代理人资格证者优先;      有1年以上技术研发工作经历者优先。3、专业:药学、中药学、化学合成、生物专业   薪资:4000起,包括底薪+5险+工龄工资+业绩提成(上不封顶),月入可上万  其他福利:年终奖+全勤奖+社保+餐费补贴+交通补贴+拓展+其他奖励等,享受国家的法定节假日及婚丧假等。  在职培训完善:从代理人助理成长为初级、中级、高级代理人的良好晋升机会。    

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多肽合成纯化人员 四川科伦药物研究院有限公司 成都-温江区 01-22

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

职位描述:1、配合课题组项目经理各项工作的开展及监督,重点配合本课题组首仿、早仿等重点项目的研究开发、协调及执行。2、熟悉项目研究方案,按照研究计划负责课题组研发项目的试验过程、原始记录的撰写,向项目经理汇报日常研究进展。进行申报资料的初步撰写。3、配合和协调解决课题组项目研究过程中的技术难题。4、了解本领域国内外技术及法规。5、参与课题组的人员管理、协调和培训。6、配合课题组指定区域的安全、卫生、各功能的正常运转等工作。7、负责各级领导交办的其他工作。任职要求:1、有机化学、分析化学、药物化学或相关专业。2、具有扎实的有机合成基础,熟练掌握各种合成及检测设备使用及维护方法。3、具备良好的沟通、表达和写作能力。211、985高校应届硕士毕业生优先。

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原料药气相分析研究员 成都欣捷高新技术开发股份有限公司 成都-温江区 0.5-1万/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、 负责原料药研发项目气相分析研究工作,包括查阅分析相关文献、专利、标准、技术指南等资料,制定研究计划;2、 按照要求进行药物分析气相研究工作,包括分析方法开发、样品分析、分析方法验证等,制定相关方案并完成实验;3、 负责项目的气相分析部分的技术转移;4、 负责气相相关试验仪器/设备、设施的使用与维护;5、 了解药品注册相关法律法规的要求,负责气相研究相关资料的撰写及整理;撰写原始记录,对试验记录及数据结果的真实性、可行性、溯源性负责;6、 提供气相分析方面的技术支持,与其他部门协作配合,共同推进项目进展。岗位要求:1、 药物制剂、药物分析、分析化学、药学、化学及相关专业;本科及以上学历,3年以上工作经验,具有1个以上品种的药物气相研究经验者或具有GC-MS分析经历优先;2、 具有较强的药物制剂、药学或化学分析理论知识,有较强的分析问题、处理问题的能力,以及良好的沟通及协调能力;3、 具有较强的组织管理能力、沟通能力和计划实施能力,有优秀的职业精神和团队合作精神。4、 熟悉药品注册相关技术指南和法规,熟练查询各类资料文献、各国药监局网站信息,如FDA,Ch.P.,USP,EP等;5、 英语熟练,能够灵活检索、运用各类中英文文献及数据库;6、 熟练使用常用办公软件。

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医学检验技术员 北京大华三鑫科技发展有限公司 成都 3-4.5千/月 01-22

学历要求:中专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:主要负责公司在医院科室的检验操作及统筹工作:1、收集和采集检验标本,发送检验报告单;2、担负公司在医院所开设项目的各项检验工作;3、认真执行技术操作规程,随时核对检验结果,严防差错事故;4、熟练操作相关检验仪器设备,并负责仪器的日常保养和维护;5、配合科室领导需完成的其他工作。任职要求及说明:1、公司招聘的技术人员均在公司投放的医院实验室工作,工作时间按所在工作医院的时间作息,工作地点成都; 2、有检验士及以上的技术职称者优先,优秀的医学检验专业应届毕业生亦可; 3、提供住宿条件(在工作所在地有住房条件的人员除外); 4、按国家要求提供保险,待遇面议;5、公司招聘的所有人员须服从公司及部门合理的工作安排;6、能满足公司的工作要求并有良好的个人素质者,公司将会考虑签订长期的工作合同; 7、只要能满足上述条件者,任何城市及省份的符合条件者均可将个人简历、毕业证、技术职称证等相关证件将简历投放到邮箱:fangyaliang@bjdahuasanxin.com,欢迎社会各界有志之士加盟本公司!!!

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高级制剂研究员 江苏恒瑞医药 成都 0.6-1.5万/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

岗位职责:1 、负责药物的制剂处方筛选、制剂工艺研究、工艺优化与验证、生产工艺交接;2、 负责按照要求规范撰写原始记录、及相关申报资料;3、 负责维护和管理制剂研究的相关仪器、设备;4、 负责查阅国内外相关技术专利和文献资料,跟踪最新研发动态,协助药物制剂研发5、 完成公司临时交给的其他工作。任职资格:教育背景:硕士级以上学历优先,药物制剂或相关专业。工作经验:2年以上相关工作经验,良好的项目管理工作经验。工作技能:熟悉制剂常用设备;具有扎实的药剂学基础知识和较强的药物制剂实验技;文献资料检索较强;具备良好的英语读、写、听、说能力和电脑操作技能。

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制剂研究员 四川人福医药有限公司 成都-高新区 4.8-5.9千/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、能独立开展和完成药物制剂的处方筛选,并独立撰写相关申报资料;2、为制剂工艺优化和生产放大提供技术指导;3、协助完成工艺验证方案,协助产品中所用的原辅料、中间体质量标准的起草。任职资格:1、药剂学或相关专业,本科以上学历;2、具有较强的研发背景,二年以上药物制剂研发工作经验,兼具中药研发背景优先;3、能独立完成制剂工艺的处方筛选和实验工作;4、熟悉药品生产质量管理规范,能够从事制剂工艺的中试放大及工艺验证;5、能按化学药品新注册分类申报资料的要求撰写相关资料;薪酬福利:1、五险一金、商业险、节日礼金、团建活动、年度体检、国内外旅游;2、优秀员工奖励、各类补贴;3、晋升及培养:多通道职业晋升路径、人才梯队培养;4、培训:入职培训、岗前培训、外派培训、线上线下培训、职业规划培训。

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药理研究员 西藏诺迪康药业股份有限公司 成都-锦江区 5-8千/月 01-22

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责新药项目相关的文献检索工作;2、负责制定新药项目临床前药理毒理研究方案及计划;3、负责新药的药效学试验、毒理学预试验、药代动力学预试验的设计、实施、数据统计、报告撰写等;及时报告阶段性研究成果;4、负责委托研究单位筛选、合同起草、组织联络、督促协调、进度追踪等;5、负责监督委托单位研究质量以及审核研究数据,确保实验结果的准确性和可靠性;6、负责注册申报资料药理毒理部分的撰写。任职资格:1、药理学、药物代谢动力学相关专业硕士研究生学历, 3年以上相关工作经验;2、熟悉GLP及药理毒理学相关实验方法,能独立承担新药体内外药物筛选模型的构建及活性筛选、药代动力学及药效学评价工作;3、有一定的项目管理经验,清晰的工作思路,具有较强的分析及解决问题的能力;4、具有良好的文献调研能力与翻译能力;5、具有良好的沟通能力和协作精神,责任心强,有新药临床前药理毒理和临床药理评价工作经验者优先。

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药物合成研究员 成都医路康医学技术服务有限公司 成都-高新区 4.5-8千/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1. 药物合成及相关专业硕士毕业,并有1年及以上相关工作经验;或大学本科学历并有3年以上工作经验;2. 具有较强的专业能力,熟悉药品注册法规;3. 独立承担申报项目合成研究工作,可独立解决项目中遇到的问题,负责合成部分申报资料的撰写;4. 有中试和工艺移交经验者,优先考虑;5. 完成申报事宜,负责研制现场核查准备。

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质量研究员(实习) 成都诺和晟泰生物科技有限公司 成都-双流区 2-3千/月 01-22

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、负责新产品质量研究标准、分析方法的建立、日常检测及分析方法的验证; 2、对实验数据结果进行汇总、分析,撰写报批资料; 3、跟踪检测新产品的稳定性,负责产品的申报及注册资料的提供. 4、一致性评价相关工作。公司为录用实习制,毕业后通过实习期考核可直接与公司签订劳动合同。

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有机合成助理研究员 成都西岭源药业有限公司 成都-高新区 01-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.根据文献或内部实验记录程序有效合成和纯化有机化合物;2.参与化学工艺的开发,杂质的合成,及放大生产;3.保持所有实验记录准确、清晰、及时、完整。薪酬面议。

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生物研究员(应届博士 生物医学相关专业 ) 深圳微芯生物科技股份有限公司 成都 0.8-1.8万/月 01-22

学历要求:博士|工作经验:无工作|公司性质:合资|公司规模:150-500人

入职第一年需要在深圳研发中心全面培训学习,开展工作,后回成都工作,作为成都公司研发团队重要骨干成员开展工作。技术和管理晋升通道通畅。岗位职责:1、参与早期研发项目的立项讨论并负责完成项目中生物学评价的方案设计;2、组织项目实施并完成项目总结汇报;3、负责项目在公司内部的协作,以及对外合作的沟通;4、负责药品申报资料相关内容的撰写、整理及申报工作;5、负责相关专利内容的撰写;6、完成上级领导交办的其他相关工作;岗位要求:1、生物医学相关专业应届博士;2、具有药品研发相关工作经验,熟悉新药研发工作的内容和工作流程;3、熟悉国内外药品管理及注册相关法律法规,具有一定的申报资料撰写经验;4、具有较好的项目管理能力,具有一定团队管理经验;5、具有较强的分析问题和解决问题的能力;6、具有独立完成实验设计、实施、和总结报告撰写能力;7、具有较好的口头表达与沟通能力,具有良好的团队协作精神;8、认同企业文化,忠诚于企业,具备良好的职业道德和敬业精神,责任心强。

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化学发光高级研发工程师 四川新健康成生物股份有限公司 成都 0.6-1.5万/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责发光平台的搭建与产品的规划;2、负责新产品的研发工作;3、负责发光团队管理工作;任职要求:1、3年以上化学发光经验;2、独立作为项目负责人,开发3个以上产品;3、思维活跃,创新意识强。

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有机合成研究员 四川同晟氨基酸有限公司 异地招聘 4-6千/月 01-22

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

化学、应用化学、化学工程工艺或药物化学等相关专业;1. 能够熟练地根据文献完成化学反应实验,并能总结大部分实验结果;2. 能够独立解决实验中出现的多数问题;3. 能够对化合物的合成路线有自己的想法,并提出建议4. 向上级汇报工作进展,反馈出现的问题,并协调解决5. 清晰完整地完成实验记录,实验报告书真实、详细、可靠任职资格:1. 能熟练阅读专业英文文献,解析核磁,HPLC,LC-MS图谱;2. 有实验室安全意识,有良好团队合作和创新精神;3. 有丰富合成经验的本科学历人士,面试时需带上以往的合成工作总结。

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研究员 成都第一制药有限公司 成都-彭州市 0.4-1万/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

莨菪一组质量研究员:(招4人)根据项目研发计划完成质量研究,开发分析方法、验证分析方法,及时完成相关原始记录;提供真实、准确的数据,总结实验结果,进行数据分析;协助进行项目申报资料撰写,协助完成项目申报。莨菪二组制剂研究员:(招4人)开展制剂的处方筛选、工艺优化、中试及工艺验证工作;独立完成仿制药、创新药研发过程中的制剂工艺研究工作;熟悉药品申报注册法规,负责参与申报资料的撰写和整理工作;能够熟练的检索,运用各类中、英文文献、专利等莨菪三组工艺研究员:(招1人)负责开展原料药工艺开发过程的实验工作,及时完成相关原始记录;协助项目经理进行数据统计及分析;在项目经理指导下完成方案、总结、申报资料等的撰写;研发中药组:(招1人)工作描述:能从事中药新药和上市后中药变更的工艺和质量标准研究、能撰写专业申报资料专业:中药制剂、中药学、中药分析专业学历职称:学生需硕士、在职需本科专业学历+工程师或执业药师外语:日、英语均可,懂日语优先、4级技能:能操作高液等常规分析仪器经验:从事过中药新药研究优先能吃苦耐劳、乐观向上、开朗外向一致性评价组(制剂研究员、质量研究员):(共招8人)专业:药学、药物分析、药物制剂、化学学历:本科以上;英语:4级以上;专业技能要求:熟练掌握常见固体制剂单元操作的设备及原理;熟练掌握HPLC(岛津或安捷伦)、溶出度测定仪的操作及原理;熟练阅读USP、BP、Ep;工作经历要求:从事过化学药制剂处方工艺和质量标准研究,曾经完整做过一个产品研究的优先。

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实验室助理研究员 四川积步医药有限公司 成都-金牛区 4-6千/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

任职要求:1、药学、药物分析、制药工程、分析化学、化学及相关专业本科及以上学历。2、能独立完成常规理化检测,具有良好的实验室规范操作能力。3、1年以上仪器分析工作经验,熟练操作液相等精密仪器,对出现的问题具有处理分析能力。4、富有责任心,工作积极主动、善于沟通,能吃苦耐劳,思路清晰,科学严谨,求知欲强,主动学习能力强,善于钻研,愿意并能承受较大工作压力,有良好的团队协作精神和协调能力,执行力强。5、中文表达逻辑清晰,英文四级证书;能够阅读英文文献。岗位职责:1、进行分析实验,承担项目分析任务,负责实验室人员仪器使用培训工作;2、规范操作,细心观察,得到合理的实验结果,及时归整上交实验数据;3、实验室仪器设备日常使用、维护、记录,保持实验室清洁卫生,确保用水用电安全;4、对购回的仪器试剂用具进行清点、发放、登记,尤其注意、易燃、易爆及其它危险品试剂、剧毒化学试剂、试液的管理,确保仪器试剂安全使用;5、项目申请的相关事宜办理及资料盖章;6、项目立项、结题:包括技术立项和财务立项,关注每项项目经费的到款、合理使用,整理汇总项目资料,项目结题办理;7、项目经费预算调整,外拨经费办理;8、科研经费报销、统计;9、遵守公司和部门的各项规章制度,严守公司项目的各项信息,恪守职业道德;10、保质保量完成上级交办的其他工作。工作地点:公司旗下凡因德生物科技实验室。待遇:面议(公司购买六险一金)。

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药品工艺室主任 四川南格尔生物科技有限公司 成都-高新区 0.9-1.4万/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责制剂类药品新产品开发及工艺改进或攻关; 2、负责公司药品注册类活动的技术文档提供; 3、对药品生产线工艺周期性评估,并评估风险和改进建议; 4、参与药品工艺审查相关工作;5、参与生产转化工作及转产中发现问题的解决。任职资格:1、5年以上工作经验,药学及相关专业本科及以上学历或具有高级职称、职业药师资格证; 2、具备制剂产品基本常识、制剂产品工艺,有相关经验者优先;3、熟悉制剂生产流程及GMP体系要求;4、熟悉药品注册相关流程,对包材有一定了解;5、较强的分析、解决问题能力,思路清晰,考虑问题全面细致;6、有药品研发和注册经验优先

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