专利代理人（医药、生物、化学） 成都高远知识产权代理事务所（普通合伙） 成都-武侯区 4-7千/月 06-25

学历要求：硕士|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

协助专利代理人工作，负责与专业技术人员沟通，按照专利法要求撰写专利申请文件，通过代理人资格考试后，转为专利代理人。任职要求：1、适应能力强，学习能力强，善于独立思考，具有分析和解决问题的能力，吃苦耐劳，工作踏实、认真细致、责任心强；有意愿从事富于挑战性的工作。2、谦虚；具有较强的团队合作精神。      有专利代理人资格证者优先；      有1年以上技术研发工作经历者优先。3、专业：药学、中药学、化学合成、生物专业   薪资：4000起，包括底薪+5险+工龄工资+业绩提成（上不封顶）,月入可上万  其他福利：年终奖+全勤奖+社保+餐费补贴+交通补贴+拓展+其他奖励等，享受国家的法定节假日及婚丧假等。  在职培训完善：从代理人助理成长为初级、中级、高级代理人的良好晋升机会。    

立即申请
收藏

实验室技术员 成都安特金生物技术有限公司 成都-高新区 3-4.5千/月 06-25

学历要求：大专|工作经验：无工作|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

岗位职责：1、负责纯化工艺研究及工艺验证，完成蛋白纯化生产任务；2、负责样品QC检测、日常仪器维护，物料整理等工作；3、负责项目相关动物实验：饲养、给药、样品采集及测试等； 任职要求：1、生物技术、生物医药、微生物等相关专业。2、有良好的纯化、检验、动物实验等基础知识和实验操作能力，可接应届毕业生。3、熟练掌握化学分析和仪器分析，具有较强的分析问题和解决问题的能力。4、具有团队合作能力，工作积极，责任心强，仔细认真，工作态度端正。

立即申请
收藏

药物合成研究员 成都医路康医学技术服务有限公司 成都 4.5-8千/月 06-25

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

1. 药物合成及相关专业硕士毕业，并有1年及以上相关工作经验；或大学本科学历并有3年以上工作经验；2. 具有较强的专业能力，熟悉药品注册法规；3. 独立承担申报项目合成研究工作，可独立解决项目中遇到的问题，负责合成部分申报资料的撰写；4. 有中试和工艺移交经验者，优先考虑；5. 完成申报事宜，负责研制现场核查准备。

立即申请
收藏

研发分析员 四川科伦药业股份有限公司-新都基地 成都-新都区 06-25

学历要求：本科|工作经验：|公司性质：上市公司|公司规模：1000-5000人

岗位职责：1、负责品种工艺研究与开发；2、负责品种质量标准的建立与方法学验证；3、负责品种稳定性考察的研究。任职要求：1、有药学相关工作经验，或硕士毕业生；2、熟悉各种精密仪器的操作，如高效液相液谱仪、气相色谱仪、原子吸收分光光度计等；3、对数理统计有一定的了解；4、对制药工艺或药品的质量标准有一定的了解；5、了解行业内相关法规；6、有一定的英语基础，能进行英文文献的检索和阅读；7、做事态度端正，踏实认真；8、能适应长期加班。工作地址成都市新都区工业大道东段520号

立即申请
收藏

原料药合成主管 成都平和安康医药科技有限公司 成都 0.8-1万/月 06-25

学历要求：本科|工作经验：5-7年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

岗位职责：1、独立完成有机合成文献的查阅,完成化合物合成路线的初步设计；2、熟练地完成多步有机合成化学反应，并对有机合成实验结果做出较全面的分析；3、完成化合物结构确证、晶型研究等；4、在团队协作下完成合成工艺路线优化、确定工艺参数；5、在团队其他成员的协助下完成具有一定难度的有机合成研究项目，并及时解决有机合成实验中出现的问题；6、清晰完整地完成有机合成实验记录，实验报告书；7、完成合成工艺路线放大及中试验证等。任职资格：1、本科及以上学历；有机合成、药物化学等专业优先，有3年及以上原料药研究工作经验；2、具有丰富的有机合成知识和经验、能够独立地设计和进行多步有机合成反应，包括手性拆分；3、有一定的药物开发经验，熟悉药事法规；4、具备分析问题、解决问题的能力；良好的责任心及团队协作精神。

立即申请
收藏

制剂研究员 四川浩福实业有限公司 成都-高新区 4-6千/月 06-25

学历要求：大专|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

岗位职责：1.根据项目研发实施计划进行制剂工艺研究、质量标准研究、稳定性研究工作，确保能按时提供可行、可控的制剂生产工艺以及符合要求的质量标准草案。2.负责指导中试样品、报批样品生产，与生产协作部门一起填写整理生产记录并审核；完成中试生产中样品的质量控制，填写与整理检验记录。对记录的完整性、正确性负责。3.负责编写制剂研究的原始记录及申报资料，对原始记录与资料中数据的准确性、一致性负责；协助注册人员完成申报资料的申报注册工作，负责解答审评专家提出的有关制剂研究问题。4.负责研发产品后期的生产、质量控制工作以及相关的协调工作。5.负责指定设备的维护与指定工作区的管理。 6.完成研发部交给的的其他工作。任职要求1.药学或相关专业本科以上学历，熟悉有关新药研究的指导原则。2.有两年以上新药研究工作经验，具有基本的GMP知识并对制剂生产，HPLC等检测仪器使用，常规理化检验有一定的熟练程度。3.能独立进行制剂处方、工艺、质量标准研究，并能熟练编写注册申报资料。4.熟悉药品注册管理办法和药品研究、注册申报流程。 5.具有较强的语言表达和沟通能力，较强的责任感和进取心。

立即申请
收藏

质量研发主管(新药研发) 成都普瑞法科技开发有限公司 成都 0.6-1万/月 06-24

学历要求：|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

成都普瑞法科技开发有限公司是四川省科技厅认定的高新技术企业，是一家集研发、生产、销售于一体的国际性技术企业，主要从事高纯度中药化学成分，中药对照品，高品质提取物，新药研发用天然产物中间体以及药物杂质的生产，定制和生产工艺开发；主要研究天然产物在医药，食品，日化等大健康领域的开发和应用；服务于全球科研机构、高校和各种终端客户。公司因业务发展需要，诚聘质量研发主管一名：工作内容1、建立和管理质量研究团队，协助新药研发经理完成产品质量研发工作，制定实验计划，对项目计划执行情况进行监督，确保项目按照计划执行。2、负责新药质量分析方法的开发、质量标准的建立、方法学验证、稳定性研究等工作。3、负责按照申报注册要求完成相关申报资料的撰写，负责质量标准的复核和药品研发质量研究原始记录的检查。4、负责质量检验工艺规程、岗位职责、标准操作规程等相关文件的制定 。5、负责质量标准技术转移并参与协调工艺验证等质量部分工作。任职资格1、药学、药物分析、生物化学或相关专业，本科及以上学历，具有三年以上的新药质量研究工作经验。2、熟悉药物研发流程、新药注册法规及GMP管理体系。3、具备独立承担新药质量研究及质量标准制定的工作能力，能够独立进行药品分析方法的建立和方法学验证，能够独立进行样品稳定性实验设计与实施；4、CET-6以上，良好的英文读、写、听、说能力。具有较强的外文文献检索能力。

立即申请
收藏

制剂高级研究员 成都诺和晟泰生物科技有限公司 成都-高新区 0.8-1万/月 06-24

学历要求：|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：500-1000人

1、负责药物的制剂处方筛选、制剂工艺研究、工艺优化与验证交接；2、 负责按照要求规范撰写原始记录及相关申报资料；3、 负责维护和管理制剂研究的相关仪器、设备；4、 跟踪最新研发动态，协助药物制剂研发；5、 完成公司临时交给的其他工作。任职资格：1、教育背景：本科及以上学历优先，药学相关专业。2、工作技能：熟悉制剂常用设备；具有扎实的药剂学基础知识和较强的药物制剂实验技。3、有较强的主动学习能力，积极上进，具有良好的语言沟通能力和团队协作能力，诚实，正直，具有优良的职业道德。

立即申请
收藏

质量研究员 成都青山利康药业有限公司 成都-双流区 4.5-6.5千/月 06-24

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：500-1000人

1、参与试验样品检测；2、查询国内外文献，监理检测方法，实施方法验证；3、按照CDE要求，撰写质量研究部分申报资料。岗位要求1、年龄35岁以下，药学、分析、制药工程或相关专业本科以上学历；2、熟悉药典，掌握药物质量标准方法验证相关技术指导原则3、药物分析二年以上工作经验,独立进行过质量标准开发，有过药物申报经验或进行过药物申报资料的撰写优先；3、具备较强的独立工作能力及团队合作精神。

立即申请
收藏

研发部总经理 成都沸柏医药科技有限公司 成都-温江区 0.7-1万/月 06-23

学历要求：本科|工作经验：5-7年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

1. 诚信并易于沟通，责任心强；2. 在有机合成方面具有一定的专长，能吃苦，有创业心态；3. 熟练的解决项目遇到的各种问题；4. 能高效的安排并完成工作；5. 熟悉医药中间体研发的管理和运营。岗位职责：1. 有机合成、药物化学等相关专业硕士或学士学历，5年以上相关工作经验；2. 具有较好的研发背景、较强的学习能力；3. 能够在富有挑战性的时间限制内按时完成项目；4. 有较强责任心，创新意识和团队合作精神；5. 可以熟练进行英文读写。

立即申请
收藏