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成都 医药技术研发人员
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专利代理人(医药、生物、化学) 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 成都-武侯区 4-7千/月 06-25

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

协助专利代理人工作,负责与专业技术人员沟通,按照专利法要求撰写专利申请文件,通过代理人资格考试后,转为专利代理人。任职要求:1、适应能力强,学习能力强,善于独立思考,具有分析和解决问题的能力,吃苦耐劳,工作踏实、认真细致、责任心强;有意愿从事富于挑战性的工作。2、谦虚;具有较强的团队合作精神。      有专利代理人资格证者优先;      有1年以上技术研发工作经历者优先。3、专业:药学、中药学、化学合成、生物专业   薪资:4000起,包括底薪+5险+工龄工资+业绩提成(上不封顶),月入可上万  其他福利:年终奖+全勤奖+社保+餐费补贴+交通补贴+拓展+其他奖励等,享受国家的法定节假日及婚丧假等。  在职培训完善:从代理人助理成长为初级、中级、高级代理人的良好晋升机会。    

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实验室技术员 成都安特金生物技术有限公司 成都-高新区 3-4.5千/月 06-25

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责纯化工艺研究及工艺验证,完成蛋白纯化生产任务;2、负责样品QC检测、日常仪器维护,物料整理等工作;3、负责项目相关动物实验:饲养、给药、样品采集及测试等; 任职要求:1、生物技术、生物医药、微生物等相关专业。2、有良好的纯化、检验、动物实验等基础知识和实验操作能力,可接应届毕业生。3、熟练掌握化学分析和仪器分析,具有较强的分析问题和解决问题的能力。4、具有团队合作能力,工作积极,责任心强,仔细认真,工作态度端正。

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药物合成研究员 成都医路康医学技术服务有限公司 成都 4.5-8千/月 06-25

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1. 药物合成及相关专业硕士毕业,并有1年及以上相关工作经验;或大学本科学历并有3年以上工作经验;2. 具有较强的专业能力,熟悉药品注册法规;3. 独立承担申报项目合成研究工作,可独立解决项目中遇到的问题,负责合成部分申报资料的撰写;4. 有中试和工艺移交经验者,优先考虑;5. 完成申报事宜,负责研制现场核查准备。

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研发分析员 四川科伦药业股份有限公司-新都基地 成都-新都区 06-25

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、负责品种工艺研究与开发;2、负责品种质量标准的建立与方法学验证;3、负责品种稳定性考察的研究。任职要求:1、有药学相关工作经验,或硕士毕业生;2、熟悉各种精密仪器的操作,如高效液相液谱仪、气相色谱仪、原子吸收分光光度计等;3、对数理统计有一定的了解;4、对制药工艺或药品的质量标准有一定的了解;5、了解行业内相关法规;6、有一定的英语基础,能进行英文文献的检索和阅读;7、做事态度端正,踏实认真;8、能适应长期加班。工作地址成都市新都区工业大道东段520号

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原料药合成主管 成都平和安康医药科技有限公司 成都 0.8-1万/月 06-25

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、独立完成有机合成文献的查阅,完成化合物合成路线的初步设计;2、熟练地完成多步有机合成化学反应,并对有机合成实验结果做出较全面的分析;3、完成化合物结构确证、晶型研究等;4、在团队协作下完成合成工艺路线优化、确定工艺参数;5、在团队其他成员的协助下完成具有一定难度的有机合成研究项目,并及时解决有机合成实验中出现的问题;6、清晰完整地完成有机合成实验记录,实验报告书;7、完成合成工艺路线放大及中试验证等。任职资格:1、本科及以上学历;有机合成、药物化学等专业优先,有3年及以上原料药研究工作经验;2、具有丰富的有机合成知识和经验、能够独立地设计和进行多步有机合成反应,包括手性拆分;3、有一定的药物开发经验,熟悉药事法规;4、具备分析问题、解决问题的能力;良好的责任心及团队协作精神。

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制剂研究员 四川浩福实业有限公司 成都-高新区 4-6千/月 06-25

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1.根据项目研发实施计划进行制剂工艺研究、质量标准研究、稳定性研究工作,确保能按时提供可行、可控的制剂生产工艺以及符合要求的质量标准草案。2.负责指导中试样品、报批样品生产,与生产协作部门一起填写整理生产记录并审核;完成中试生产中样品的质量控制,填写与整理检验记录。对记录的完整性、正确性负责。3.负责编写制剂研究的原始记录及申报资料,对原始记录与资料中数据的准确性、一致性负责;协助注册人员完成申报资料的申报注册工作,负责解答审评专家提出的有关制剂研究问题。4.负责研发产品后期的生产、质量控制工作以及相关的协调工作。5.负责指定设备的维护与指定工作区的管理。 6.完成研发部交给的的其他工作。任职要求1.药学或相关专业本科以上学历,熟悉有关新药研究的指导原则。2.有两年以上新药研究工作经验,具有基本的GMP知识并对制剂生产,HPLC等检测仪器使用,常规理化检验有一定的熟练程度。3.能独立进行制剂处方、工艺、质量标准研究,并能熟练编写注册申报资料。4.熟悉药品注册管理办法和药品研究、注册申报流程。 5.具有较强的语言表达和沟通能力,较强的责任感和进取心。

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质量研发主管(新药研发) 成都普瑞法科技开发有限公司 成都 0.6-1万/月 06-24

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

成都普瑞法科技开发有限公司是四川省科技厅认定的高新技术企业,是一家集研发、生产、销售于一体的国际性技术企业,主要从事高纯度中药化学成分,中药对照品,高品质提取物,新药研发用天然产物中间体以及药物杂质的生产,定制和生产工艺开发;主要研究天然产物在医药,食品,日化等大健康领域的开发和应用;服务于全球科研机构、高校和各种终端客户。公司因业务发展需要,诚聘质量研发主管一名:工作内容1、建立和管理质量研究团队,协助新药研发经理完成产品质量研发工作,制定实验计划,对项目计划执行情况进行监督,确保项目按照计划执行。2、负责新药质量分析方法的开发、质量标准的建立、方法学验证、稳定性研究等工作。3、负责按照申报注册要求完成相关申报资料的撰写,负责质量标准的复核和药品研发质量研究原始记录的检查。4、负责质量检验工艺规程、岗位职责、标准操作规程等相关文件的制定 。5、负责质量标准技术转移并参与协调工艺验证等质量部分工作。任职资格1、药学、药物分析、生物化学或相关专业,本科及以上学历,具有三年以上的新药质量研究工作经验。2、熟悉药物研发流程、新药注册法规及GMP管理体系。3、具备独立承担新药质量研究及质量标准制定的工作能力,能够独立进行药品分析方法的建立和方法学验证,能够独立进行样品稳定性实验设计与实施;4、CET-6以上,良好的英文读、写、听、说能力。具有较强的外文文献检索能力。

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制剂高级研究员 成都诺和晟泰生物科技有限公司 成都-高新区 0.8-1万/月 06-24

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、负责药物的制剂处方筛选、制剂工艺研究、工艺优化与验证交接;2、 负责按照要求规范撰写原始记录及相关申报资料;3、 负责维护和管理制剂研究的相关仪器、设备;4、 跟踪最新研发动态,协助药物制剂研发;5、 完成公司临时交给的其他工作。任职资格:1、教育背景:本科及以上学历优先,药学相关专业。2、工作技能:熟悉制剂常用设备;具有扎实的药剂学基础知识和较强的药物制剂实验技。3、有较强的主动学习能力,积极上进,具有良好的语言沟通能力和团队协作能力,诚实,正直,具有优良的职业道德。

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质量研究员 成都青山利康药业有限公司 成都-双流区 4.5-6.5千/月 06-24

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、参与试验样品检测;2、查询国内外文献,监理检测方法,实施方法验证;3、按照CDE要求,撰写质量研究部分申报资料。岗位要求1、年龄35岁以下,药学、分析、制药工程或相关专业本科以上学历;2、熟悉药典,掌握药物质量标准方法验证相关技术指导原则3、药物分析二年以上工作经验,独立进行过质量标准开发,有过药物申报经验或进行过药物申报资料的撰写优先;3、具备较强的独立工作能力及团队合作精神。

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研发部总经理 成都沸柏医药科技有限公司 成都-温江区 0.7-1万/月 06-23

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1. 诚信并易于沟通,责任心强;2. 在有机合成方面具有一定的专长,能吃苦,有创业心态;3. 熟练的解决项目遇到的各种问题;4. 能高效的安排并完成工作;5. 熟悉医药中间体研发的管理和运营。岗位职责:1. 有机合成、药物化学等相关专业硕士或学士学历,5年以上相关工作经验;2. 具有较好的研发背景、较强的学习能力;3. 能够在富有挑战性的时间限制内按时完成项目;4. 有较强责任心,创新意识和团队合作精神;5. 可以熟练进行英文读写。

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