质量研究员成都普康生物科技有限公司成都-温江区6-8千/月05-29

学历要求：大专|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

1）原料、成品含量测定；（2）质量标准建立以及方法学验证；（3）产品溶剂残留测定。（4）有新药研发资料撰写经验二、任职资格：（1）药学、分析化学专业，本科学历；（2）有一定化学基础知识，掌握分析技巧，熟悉HPLC或者GC设备的使用（3）做过药品或者中间体质量标准方法学验证优先（4）善于学习、实践、沟通、协作，工作主动，责任心强，敬业爱岗（5）有从事新药研发者优先 ,三、福利待遇：1、工资待遇包括工资及项目提成；2、购买社保、部分商业保险3、工作地点：成都温江

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研发QA(普锐特）成都倍特药业股份有限公司成都-高新区5-8千/月05-29

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：1000-5000人

1. 负责对研制原始记录的合规性进行检查、审核，提出整改意见；2. 负责现场检查，包括实验室标识标签的规范性管理，设备使用记录、计量器具校验、温度记录等；3. 负责起草和审核质量管理部文件，并监督执行；4. 负责文件管理，包括更新文件管理规程、编制文件编号、审核文件格式，管理文件归档、分发、销毁等；5. 对新入职员工按ＳＯＰ要求列出培训和考核要求计划，跟踪安排等；6. 实验室新设备开箱时建立设备编号及台帐，存档设备相关资料；每季度列出待维护实验室设备清单，跟踪各部门完成情况；7. 研制过程涉及原始资料记录的归档管理工作。任职要求：1. 本科以上学历，药学及相关专业；2. 较好的分析专业知识和实验操作技能，实验操作规范，实验记录规范；3. 熟悉药品研发流程、药品注册法规、药品研发相关指导原则，了解药品生产质量管理规范（GMP）；4. 有一定的文献查阅能力；熟悉计算机操作办公软件及实验数据处理；5. 2年以上药品研发工作经验者优。

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仪器分析研究员成都欣科医药有限公司成都-双流区0.7-1万/月05-29

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

职位信息： 1. 负责原料药、辅料、包材、中间产品、成品、稳定性药品等日常检验工作。 2. 负责HPLC，GC、ICP-MS等精密仪器的操作。 3. 负责仪器室仪器/设备的验证实施。 4. 负责或协助仪器室仪器/设备的日常维护。 5. 负责本岗位相关文件的起草和修订。 6. 负责分析方法验证。 7. 负责偏差的发现、上报、发起。 8. 负责涉及的检验及记录能归属至人、清晰可溯、同步记录、原始一致、准确真实。 岗位要求 1. 化学或医药相关专业本科及以上学历。 2. 至少2年制药企业理化检验的工作经验，如有HPLC,ICP等精密仪器操作经验者更佳。 3. 熟悉实验的操作要求和原理。 4. 熟悉制药企业的质量体系要求。

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新药化学资讯专员成都百裕制药股份有限公司成都0.7-1.2万/月05-29

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：1000-5000人

岗位职责：1、根据公司研发进度，对研发成果进行检索分析、撰写，根据公司流程提交专利；2、根据公司需要对专利进行实审、答复、缴费、转让、许可备案等维护工作；3、定期对公司项目关注和在研项目的专利公开、专利法律和研发进展及时监控；4、对公司引进或者投资项目进行专利尽职调查，同时作关键专利的专利性评估报告。岗位要求：1、本科及以上学历，药学相关专业；2、熟悉项目专利评估，熟悉医药专利检索、分析、保护和维护，熟悉STN/scifinder/TP研发数据库的使用。

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合成研究员成都微芯药业有限公司成都-高新区10-34万/年05-29

学历要求：硕士|工作经验：在校生/应届生|公司性质：外资（非欧美）|公司规模：50-150人

该岗位只招聘硕士学历岗位职责：1、针对研发的目标产物，依据文献或者本公司已知方法设计可能合成路线并合成和纯化高质量的产品；2、高效地完成合成路线探索，并清晰规范记录实验过程；3、独立或者指导研究助理一起完成小试制备；4、协助准备专利相关实验数据，并提供相关背景文献资料的搜索结果。岗位要求：1、有机化学或药物化学等相关专业研究生，工作经验不限；2、有机合成理论基础扎实，熟悉各类有机合成实验操作技能和结构确证方法（LC-MS，HPLC，MS，IR），能够熟练地检索有机合成文献并独立设计合成路线；3、动手能力好，工作积极主动，勤学好问；4、条理性好，细致认真，实验纪录及时、清晰、完整；       5、具备英文文献搜索及阅读、撰写能力。

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合成研究员江苏恒瑞医药股份有限公司成都05-29

学历要求：本科|工作经验：在校生/应届生|公司性质：民营公司|公司规模：

岗位职责：1.从事仿制药的工艺开发、中试、生产验证工作；2.负责相应申报资料的撰写；3.从事创新药转化的工艺开发、中试放大及生产验证工作。任职要求：1.本科及以上学历，药物化学、有机化学、应用化学等相关专业；2.具备良好的有机化学理论知识，熟悉各种类型的化学实验实际操作，能独立思考；3.具备较好的英语水平和写作水平，良好的沟通能力和协调能力。

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生物学及转化医学中心总监成都康弘药业集团股份有限公司成都30-60万/年05-29

学历要求：博士|工作经验：10年以上|公司性质：上市公司|公司规模：1000-5000人

职位要求：1. 具有药代动力学，药物代谢领域药理学博士学位或或相关领域的博士学位，（或硕士学位--经验丰富能力杰出者），在评估小分子或大分子疗法方面至少有4至10年的行业经验。2. 具备扎实的PK和药物代谢原理方面专业基础知识，同时具备与药物发现和开发相关的PK / ADME知识。3. 熟悉实验室技术，例如体外/体内代谢和PK实验，以及生物样品中药物和代谢物的分析。4. 具有PK和PK / PD数据分析（包括PK建模，模拟和预测）的经验，并且熟悉各种PK软件包使用，例如能熟悉使用WinNonLin软件包更好。5. 具备对经验不足的科学家和员工的指导/领导能力。6. 具备出色的技术和沟通技巧。7. 具备IND申报经验。8. 兼具动物疾病模型开发和体内药效学研究经验优先 职位描述：1. 寻求一个积极进取，注重结果的个人担任生物学及转化医学中心总监。2. 负责向成都康弘药业集团生物新药研究院院长\执行副总裁汇报工作。3. 提供指导和督导治疗性单克隆抗体先导分子药效，DMPK / Tox表征评估4. 担任内部专家5. 熟悉或能够进行CRO管理（例如与CRO签订合同，资源和质量/时间表控制）6. 能够领导生物学和DMPK / Tox的两个主要职能部门。

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制剂研究主管成都平和安康医药科技有限公司成都1.5-2万/月05-29

学历要求：本科|工作经验：5-7年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

岗位职责：1、能独立开展项目制剂研究工作及申报资料撰写；2、分析各项目技术难点，解决分析、小试、中试、试生产过程中与产品工艺有关的难点和相关技术问题，并进行制剂工艺交接；3、协助完成申报资料的申报注册工作，负责解答审评专家提出的有关制剂研究问题。任职要求：1、本科及以上学历，药学或制药工程等相关专业，有一致性评价研究工作优先；2、有5年及以上的项目制剂研发经验，有化药注射剂制剂研究经验；3、熟练使用质量分析精密仪器，包括偏差原因的查找，数据的分析统计与处理等；4、有较强的文献检索能力和一定的英语水平，能独立检索外文资料。

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中药炮制制剂科研助理成都市富赛特企业管理咨询有限公司成都-温江区4.5-6千/月05-29

学历要求：本科|工作经验：在校生/应届生|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

一、任职要求：1. 本科或以上学历，中药学、天然药化等相关专业；应届和有工作经验者均可。2. 对中药或化学实验工作充满热情； 3. 熟悉中药饮片炮制技术者优先； 4. 有中药或化学实验员经验者优先； 5. 熟练运用Microsoft Office办公软件或Photoshop软件者优先； 6. 能吃苦，有中医药事业热情和学习能力，有一定的抗压能力。 二、岗位职责： 1. 协助课题组负责人开展多个课题研究，并协助实验室部分日常工作，例如分析设备维护等； 2. 协助公司开展论文写作、专利撰写及实验室运行，实验计划的制定和执行； 3. 协助完成中药饮片质量标准的起草工作，开展小试，中试等研究； 4. 协助完成中药新产品的实验研究与开发，负责小试方案、中试方案等技术文件的起草、修订； 5. 负责协助产品生产工艺，处理生产时出现的问题； 6. 完成研发实验，记录、分析、处理实验结果等； 7. 上级交办的其他工作事宜。  三、福利待遇： 1. 应届毕业生工资4000-5000元/月，有工作经验者，***，转正后均有五险一金； 2. 每周一至周五，加班另算； 3. 转正机会：一经录用，表现优秀者可得到转正及缩短试用期机会； 4. 企业培训：新员工入职带薪培训、职能培训，包括高水平学术会议等； 5. 特别优秀者，可随着公司的发展分配适当股份。    联系人：赵老师 联系邮箱：scjbyy88@126.com    

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有机合成实验员成都安斯利生物医药有限公司成都-高新区3.6-5.5千/月05-29

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：合资|公司规模：少于50人

岗位职责：1.规范进行各项实验操作，安全使用试剂及仪器设备；2.有一定的有机合成理论和经验，具备NMR 、MS 、HPLC图谱分析能力；3.及时反馈实验结果，保持良好的沟通；4.定期清洁、保养实验设备，维护实验室良好的运行状态；5..清晰完整地完成有机合成实验记录、实验报告，并及时对实验结果进行反馈；岗位要求：1.具有有机化学，药物化学，精细化工、应用化学大专以上学历，1年以上化学合成实验室工作经验；2. 能在领导的带领下完成多步有机合成实验工作；3. 实验动手能力和解决问题的能力强；有良好的责任心和团队意识，执行力强； 请符合以上条件的人员把简历投递到公司邮箱2306208234@qq.com。

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分析研究员成都凡微析医药科技有限公司成都-高新区3.5-5.5千/月05-29

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

主要工作内容：1、 在项目经理的指导下完成生物样本中药物分析方法的建立及方法验证相关工作；2、 根据SOP进行样品前处理；3、 根据SOP进行生物样本检测分析；4、 相关记录的撰写与整理。任职要求：1、分析化学或药物分析相关专业，本科以上(一本以上优先，硕士以上学历优先）；2、熟悉化学分析和仪器分析（LC-MS/MS、移液器等），有一定的分析问题和解决问题的能力；3、有过生物样本分析及质谱使用经验者优先；

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质量标准研究员成都普思生物科技股份有限公司成都-武侯区4-8千/月05-29

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

一、岗位职责：1、负责中药或配方颗粒研发分析方法开发、方法学验证、质量标准建立、产品质量研究；2、了解国内药品研发技术要求、注册的相关法规，申报资料要求；3、负责新产品稳定性研究；4、负责处方工艺研究样品分析检测及分析方法技术转移；5、熟悉新药开发相关法律法规，有较强的法规符合性意识；  6、规范撰写研发记录及申报资料。二、任职要求：1、中药学或药物分析专业，本科以上学历；2、有2年以上中药研发或QC工作经验，有丰富的药物分析理论与经验，较强实验操作能力；3、熟悉药物分析设备的使用及日常维护，熟悉中药指纹图谱技术优先。三、福利1、弹性工作制，享有带薪年假等法定假日；2、享有五险一金、年度旅游、带薪培训、健康体检、年终奖金等福利。

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医学编辑/研究员/品牌专员上海知了数据系统有限公司成都-青羊区0.6-1.2万/月05-29

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

医学编辑/研究员/品牌专员职位描述：1．负责医学专业数据内容的分析、评估及编辑。2．负责医学专业领域中小型研究报告、PPT课件和其它稿件的撰写工作。3．协助参与医学数据产品/服务的项目开发及管理工作。任职要求：1．医学、药学本科及以上学历，3年以上医院、药企或科研机构工作经验。2．优秀的医学英语读写能力，CET-6级以上。3．较强的文字编辑和逻辑思维能力，中文功底扎实。4．熟悉国内外大型医学文献数据库，熟练掌握检索技能。5．熟悉计算机操作，熟练运用常用办公软件（如Access、Word、Excel和PowerPoint）。6．工作积极主动，有良好的沟通、协调能力及团队合作精神，有高度的责任感。公司福利包括：社保、商保、双休、年假、每日水果、公积金、交通补贴、午餐补助、健身费和每年体检。

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放大研究技术员G02301四川科伦药业股份有限公司-新都基地成都-新都区8-10万/年05-29

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：上市公司|公司规模：1000-5000人

职位描述：1、根据公司的每个中试项目及安排，执行和完成所承担的任务和职责；2、根据项目的具体要求理解工艺要求；3、负责工艺验证相关的工作内容；4、做好工艺的调整及产品的优化,能够独立处理或解决中试生产过程中发现的问题等工作。任职资格：1、本科以上学历，化学专业、有机化学专业及制药等相关专业；2、有新药研发2年以上的经验或中试实验室1年或工厂1年的工作经验；3、熟练运用办公软件和专业化学软件，熟悉掌握气相色谱和液相色谱等分析手段，熟练解析图谱，有文献调研能力，能阅读专业化学文献。

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API分析工程师重庆博腾制药科技股份有限公司成都-高新区6-8千/月05-29

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：上市公司|公司规模：1000-5000人

基本职责 · 作为项目负责人承担项目相关研发分析工作，包括方法的开发，验证，样品的检测等；· 协助生产部门进行方法的转移和应用；· 完成相应的文件纂写，如编制小试总结报告（质量部分）等· 负责所在实验室的其他日常工作 胜任能力 分析化学、药物分析、药学、有机化学、药物化学等相关专业 熟悉HPLC、GC等精密仪器操作，熟悉Agilent，Waters等常规仪器操作 具有扎实的专业理论与实践知识 具有良好的沟通与组织协调能力，具有较好的问题解决能力 英语CET-4级以上

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医学经理海思科医药集团股份有限公司成都25-50万/年05-29

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：上市公司|公司规模：1000-5000人

岗位职责：1、寻找新药研发立项的医学依据，对适应症的选择、治疗方案的选择进行全面分析评估并提出建议； 2、就新药研发项目中的有关医学问题，搜集相关医学文献或资料，与国内外的相关专家（KOL）进行咨询，征询他们的意见建议； 3、在新药研发项目中的各个阶段，及时与CFDA及相关机构进行沟通，听取相关的意见建议； 4、跟踪国内外相关项目的临床研究进展，及时向项目组提供有关信息； 5、撰写IND临床试验申报资料，包括CFDA和FDA的申报资料； 6、撰写临床研究方案及临床研究报告； 7、在方案研讨会和研究总结会上负责医学部分的讲解； 8、对临床研究提供医学支持，负责医学文件的审核和临床试验数据的分析。 任职资格：1、学历：本科及以上学历； 2、专业：临床医学相关专业；3、经验：具有1项以上临床方案设计经验，两年以上临床研究相关工作经验，有1类新药方案设计经验，尤其是有II、III期临床方案设计经验者优先考虑； 具有麻醉、抗生素、呼吸、糖尿病等治疗领域的药物临床试验项目经验为佳。

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临床项目经理（PM）成都华健未来科技有限公司成都-温江区1.4-2.7万/月05-29

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

一、岗位职责：1、按照GCP及项目要求，制定合理的PMP，高效高质量推进所负责的临床研究项目；2、督导促进临床试验相关人员依计划完成既定工作；督导促进CRA的日常工作，加强对项目的管理；3、充分掌握临床研究中心PI等人员在临床研究中遇到的情况；4、能预见性分析临床研究中的可能出现的各种因素，及时向上级汇报并提出有效的解决策略。二、任职要求：1、临床医学、药学、生物学或相关专业本科及以上学历;2、3年以上临床试验工作或临床试验外包服务经历；具有从事创新药物临床研究的实践经验；3、熟悉药物开发和临床试验相关的各类法规；4、良好的沟通表达能力、诚恳踏实、敬业进取的个人品质,能够适应经常性出差工作。

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分析项目负责人健进制药有限公司成都-郫都区7-9千/月05-29

学历要求：本科|工作经验：5-7年|公司性质：外资（非欧美）|公司规模：150-500人

岗位职责：1.开展项目调研，撰写项目质量研究部分的可行性报告和研究方案，制定研发项目质量研究部分的经费预算、项目研发计划和进度表；2.根据FDA、ICH、USP、ChP等法规要求和技术指南，统筹安排、合理利用资源，带领项目组从事产品质量研究部分工作，按进度表稳步推进，及时完成产品开发任务；3.根据产品开发和项目转移的成果，与质量、验证及物料等部门进行协调，组织实施产品从产品开发转移至生产需进行的各项工作；4.对下属进行工作指导，促进团队成员持续学习和相互交流。岗位要求： 1. 化学、生物化学及相关学科，本科学历以上毕业； 2. 5年以上研发分析工作经验，有独立负责2个以上项目质量研究的经验；3. 能熟练撰写符合国际法规要求的分析测试方法及验证报告； 4. 有较强的专业英文读写和沟通能力；5. 有团队管理经验者优先。

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技术研究员四川欣福源药业集团成都-彭州市0.5-1万/月05-29

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

岗位职责：1、负责收集、整理行业研发产品发展信息，为开发产品提供数据支撑；2、负责公司中药饮片炮制技术、炮制规范、饮片标准等项目研究；3、协助开展生产技术难题研究；4、负责所属项目的资料撰写，包括过程中的研究方案、总结和申报资料等。任职要求：1、中药炮制学、中药学、药物化学、分析化学、药学等专业，本科及以上学历2、具有两年以上中药饮片炮制技术研发工作经验3、能熟练操作常规检验分析仪器设备；4、了解中药饮片炮制规范及相关指导原则；5、具有项目的调研、炮制技术、质量标准分析等能力；6、具有良好的文案写作能力和数据分析能力，能协助撰写研究方案、报告；7、具有良好责任心和创新意识。该岗位工作地方为：彭州

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