13102-药物晶型研究科学家四川科伦药物研究院有限公司成都-温江区05-12

学历要求：硕士|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：1000-5000人

岗位职责：1、负责仿制药项目晶型专利突破，寻找仿制药项目不受专利保护晶型及评估新晶型成药型。2、负责创新药原料药的新晶型筛选，进行专利撰写等。3、负责仿制药制剂中稳定性研究及晶型相关申报法规资料补充及答复。任职要求：1、学历要求：硕士及以上2、专业要求：化学结晶相关专业3、工作经验和能力要求：熟悉晶型相关检测设备，如XRD，DSC，TGA，DVS等。4、职业素养：能够吃苦耐劳，具有奋斗者精神和敬业精神。5、语言要求：英语6级，能够熟练用英语沟通及阅读英文文献，书写英文文书。

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质量研究员成都欣科医药有限公司成都-双流区7-9千/月05-12

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

岗位职责：1.负责药品质量研究方法的开发及验证工作；2.负责药品质量标准的建立、完善等研究工作；3.负责药品质量检验工作；4.负责药学研究质量部分注册申报资料的撰写工作；5、对国家一致性评价文件有深入了解，熟悉药品注册管理办法；6.能独立完成药物质量研究，并能解决遇到的问题。7.负责质量研究及检验相关仪器设备、场所设施的维护、保养工作。任职要求：1.药物制剂相关专业本科以上学历。2.药品研发3年以上工作经验，有质量研究工作经验优先。3.有团队合作精神，能合理安排工作。

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药理研究员成都施贝康生物医药科技有限公司成都-高新区1-1.5万/月05-12

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

岗位职责：1、负责公司立项及在研项目调研工作。2、负责在研新药项目相关的文献检索工作。3、负责制定在研项目临床前药理毒理研究方案及计划。4、负责新药的药效学试验、毒理学预试验、药代动力学预试验的设计、实施、数据统计、报告撰写等。及时报告阶段性研究成果，并提出后续研究计划；5、负责委托研究单位筛选、合同起草、组织联络、督促协调、进度追踪等。6、负责监督委托单位研究质量以及审核研究数据，确保实验结果的准确性和可靠性；7、负责注册申报资料药理毒理部分的撰写。任职要求：1、药理学、医学相关专业本科以上学历，1-2年以上工作经验。2、具有新药药效学筛选、安全性评价预试验、药代预试验等新药前期筛选相关工作经验。3、具有较强的对外沟通协调能力和团队合作精神。5、具有良好的文献调研能力与翻译能力。6、英语良好，能查阅国内外研究文献，跟踪国内外先进技术，熟练应用PPT、Word、Excel、SPSS等工作软件。

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质量研究员-活性方向四川至善唯新生物科技有限公司成都-高新区0.8-1.3万/月05-12

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

熟悉各种cell-based生物分析及ELISA方法的开发； 负责项目的质量研究工作，并建立相应的质量标准； 负责方法的验证及日常样品的检测； 对所辖仪器的日常清洁、管理、维护； 负责起草相关岗位文件，并能够对组内成员进行培训与考核； 上级安排的其他工作 【任职资格】 本科以上学历，具有3年以上药企生物药质量方面经验； 熟练使用酶标仪、FACS等常规活性检测仪器； 责任心强，具有钻研精神及良好的沟通协调能力。

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质量研究员成都医路康医学技术服务有限公司成都-高新区0.7-1.5万/月05-12

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

岗位职责：1、负责药物研发项目中质量标准研究，含分析方法开发、验证等；2、负责实验方案设计，检验记录和SOP的编写；3、负责申报资料参与部分内容的撰写；4、完成申报事宜，负责研制现场核查相关准备工作；5、负责相关试验仪器/设备、设施的使用与维护；6、完成领导交代的其他工作。任职要求：1、药学及相关专业，全日制本科及以上学历（硕士学历并有1年以上相关工作经验、本科学历并有3年以上相关工作经验）；2、具有较强的医药研发实验专业技能，熟悉药品注册相关法规；3、具有较强的药物制剂、药学或化学分析理论知识，有较强的分析问题、处理问题的能力，以及良好的沟通及协调能力；4、具有独立承担申报项目质量研究工作能力，可独立解决项目中遇到的问题；5、英语熟练，能够灵活检索、运用各类中英文文献及数据库。其他：工作时间：每周一至周五，9:00-17:00；薪资待遇：面谈，购买社保和公积金。

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质量研究员四川智强医药科技开发有限公司成都-金牛区0.8-1万/月05-12

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

要求：1.药物制剂相关专业本科以上学历，2.药品研发一年以上工作经验，有质量研究工作经验优先3.对国家一致性评价文件有深入了解，熟悉药品注册管理办法4.能独立完成药物质量研究，并能解决遇到的问题5.能撰写申报资料6.有团队合作精神，能合理安排工作工作时间：周一至周五08:30~17:30。法定节假日。工作地点：成都市金牛区

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（高级）制剂研究员恒瑞医药-上海恒瑞医药有限公司成都-高新区2-2.5万/月05-12

学历要求：博士|工作经验：3-4年|公司性质：上市公司|公司规模：500-1000人

1、 负责创新药、改良制剂、复杂仿制药等的处方工艺开发研究与转化生产，能够设计、审核具体的实验方案，能够解决制剂研发中的关键技术问题和限速因素；主要开发剂型方向：口服固体（片剂、胶囊、软胶囊）、液体制剂（滴眼液）等。2、 具有丰富的药物制剂理论与经验，精通制剂设备原理，熟练药物制剂设备的使用及日常维护；3、 英文水平佳，具有良好文献检索、阅读、分析总结能力；4、 熟悉专利知识，具有专利分析、规避、挑战专利的知识结构；具有专利撰写能力能够将工作中创新点形成专利进行知识产权保护5、 具有合规意识，能够及时准确的撰写处方工艺开发过程中的技术开发报告；6、 博士，制剂或药剂学相关专业，具有3-5年以上工作经验，具有项目开发成功经验；有成功的改良制剂或者复杂制剂开发经验，可降低工作年限要求；勇于承担责任和压力，具有创新精神，具有较强的沟通能力。

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高分子材料研究员G00321四川汇宇药物研究有限公司成都-双流区6-8千/月05-12

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：1000-5000人

主要工作内容：1. 熟悉常用的高分子合成方法；2. 熟练掌握高分子材料的表征方法；3. 建立高分子材料质量标准，辅助建立高分子基制剂有关高分子材料的质量标准；4. 基于具体项目建立降解模型，模拟和评价高分子材料及制剂的降解过程；5. 掌握高分子基长效缓释微球的制备方法；6. 探索高分子材料性质对微球制备方法的影响。 任职要求：高分子专业本科及以上学历，优选高分子物理专业。

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药物分析项目经理百利药业-成都研发中心成都-高新区1.5-3万/月05-12

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：1000-5000人

岗位职责：    1、 项目进度的计划制定、项目进度的监督、项目的组织与实验，项目的总结与汇报    2、 负责解决药物分析研究过程中出现的各种问题，指导研发工作的开展；    3、负责申报资料和原始记录的整理、归纳、汇总和审核，并接受药品注册现场检查。    4、与生产基地对接，进行质量标准技术转移并参与协调工艺验证等质量部分工作。        任职要求：    1、药物分析、分析化学、药学等相关专业本科及以上学历，；    2、熟悉化学药品研发流程，具备较深的药物分析理论基础和较丰富的药物分析实践经验；熟悉国内外质量研究指导原则及相关注册法规，能熟练使用或维护常规分析仪器（如HPLC、GC、UV等），具备撰写申报资料（质量研究部分）的能力；    3、具备相关中英文文献查阅能力。

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医学编辑/研究员/品牌专员上海知了数据系统有限公司成都-青羊区0.6-1.2万/月05-12

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

医学编辑/医学研究员/医学顾问职位描述：1．独立完成医学幻灯、DA、手册、软文、视频等推广资料的策划与文稿编写。2．涉及领域主要包括肿瘤、疫苗、心血管、内分泌、神经、精神等。任职要求：1．医学、药学及生物相关专业本科及以上学历，2年以上相关工作经验。2．优秀的医学英语读写能力，CET-6级以上。3．较强的文字编辑和逻辑思维能力，中文功底扎实。4．熟悉国内外大型医学文献数据库，熟练掌握检索技能。5．熟练操作Word、PowerPoint等常用办公软件。6．工作积极主动，有良好的沟通、协调能力及团队合作精神，有高度的责任感。基本福利包括：社保、商保、公积金、双休、年假、加班换休、弹性考勤、每日水果和年度体检。

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研发注册专员G02687四川科伦药业股份有限公司-新都基地成都-新都区6-8千/月05-12

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：上市公司|公司规模：1000-5000人

职位描述：1、根据公司项目申报计划，拟定申报注册（延长有效期、再注册、一次性进口等）计划；2、负责项目申报资料的形式审核；3、做好公司与药监局、药检所的沟通协调工作；4、负责资料申报、现场核查的安排与实施、送检样品的跟踪，项目申报进度的追踪工作；5、关注药政相关网站、工作联络群，跟进项目在国家局、省局、评审中心、政务中心等的相关进度必要时组织开展有针对性的培训；6、批件和处方工艺复核、转交、建档；7、完成总部、研究院、分公司委托事项，基地领导和研发部长交办的其他任务；9、负责基地研发资料的归档、管理工作；10、须遵守数据管理规范的要求及公司和部门内部相关管理规定，有责任报告数据可靠性的任何问题，以免影响成品质量和患者用药安全。任职资格：1、至少具备药学药事管理专业本科学历；2、了解药品相关管理的法律法规，熟悉药品注册法规及注册申报流程；3、具有良好的协调与沟通能力、团队精神，良好的学习能力，在专业能力上能不断提升；4、工作细心，思维缜密，积极主动，性格开朗，有优秀的执行力与服务意识，有较强的工作压力承受能力。

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科伦-中药研发-项目经理（四川、湖南）G02559四川科伦药业股份有限公司异地招聘1.6-3.2万/月05-12

学历要求：本科|工作经验：5-7年|公司性质：民营公司|公司规模：10000人以上

职责描述：1、协助领导完成中药研发的总体规划和目标设定；2、负责中药研发项目管理，负责新药项目的调研、评估、设计及研发计划的制定与实施；3、负责组织、协调、统筹研发流程设计及项目的规划和管理；4、负责组织召开项目会议，监控项目进展情况，提出存在问题的解决方案，确保如期保质完成，带领团队进行中药研发项目的技术攻关；5、负责项目团队建设，合理分配工作任务，并对项目各组成员的工作进行跟进、指导和监督，保证工作的完整性、科学性、准确性。任职要求：1、中药相关专业，本科及以上学历；2、5年以上中药研发经验，有较丰富的中药技术攻关的项目经验；3、熟悉完整的中药研发政策、流程及药品注册法律法规，能熟练撰写申报资料，了解医药行业国际国内发展动向。工作地点：四川资阳安岳、湖南岳阳

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中药研发工程师（口服制剂-炮制）G02538四川科伦药业股份有限公司安岳分公司异地招聘1.2-2.5万/月05-12

学历要求：硕士|工作经验：1年|公司性质：上市公司|公司规模：1000-5000人

1. 参与中药炮制实验研究方案的设计和制定，以及研究工作的实施； 2. 饮片炮制过程中样品分析及对比研究工作，确定评价指标的影响因素，为申报资料中炮制方法及参数的确定提供数据支持；3. 负责与供应商或科研单位中药炮制项目（课题）合作，起草合作合同，以及供应商产品质量的分析、跟踪，并对供应商进行指导、监督；4. 炮制相关报批资料、专利申请资料和课题申报资料的撰写； 5. 新产品立项饮片相关专业技术研判；6. 实验工作的规范及实验现场管理；7. 辅助项目团队药学方面的其他工作，如制剂样品检验。任职资格：1. 中药炮制相关专业硕士及以上毕业，工作1年以上； 2. 具有中试研究或试生产研究的炮制研发经验者优先;3. 具备实验方案设计及实验结果判断能力； 4. 掌握中药炮制方面专业知识，熟悉药品注册审评审批法规、技术指导原则、以及监管要求； 5. 掌握常用炮制设备及各种分析仪器的应用，掌握数据统计方法、数据处理工具；6. 掌握炮制规范的使用，熟知中药品种的相关炮制参数；7. 掌握国内外医药研究资料查阅、整理能力，了解行业动态情况，了解专利相关知识。

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科伦新开元分公司-工艺技术员四川科伦药业股份有限公司简阳分公司成都4.5-6千/月05-10

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：上市公司|公司规模：150-500人

岗位职责：1、负责原料药工艺研究；2、负责原料药新品种的小试、中试；3、其他实验室日常事务的管理。任职要求：1、学历背景：本科以上，药学、化学、分析化学等相关专业；2、能力要求：（1）有一定的文献检索能力和一定的英语水平；（2）有一定的文字功底及语言表达能力，能顺畅沟通；（3）能主动学习，积极上进，能适应高强度的工作节奏和氛围；（4）工作踏实、敬业、严谨，动手能力强。

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工艺工程师G00054成都康弘药业集团股份有限公司成都8-10万/年05-10

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：上市公司|公司规模：1000-5000人

岗位职责：1、负责在产品的工艺优化，产品收率、质量的持续提高；2、负责新产品、新工艺的接受并组织实施，对新产品工艺的持续改进；3、负责专利工作的申请开展；4、负责在产品的工艺变更。任职要求：1、专业知识扎实，有一定的英语阅读能力；2、具有较强的专业能力，能独立或在指导下解决问题；3、能在指导下进行文献检索、设计实验方案，独立开展实验；4、在化工药企有过工作经验的优先。

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高级医学专员深圳信立泰药业股份有限公司异地招聘30-40万/年03-16

学历要求：硕士|工作经验：2年|公司性质：上市公司|公司规模：1000-5000人

工作职责:1、根据公司立项，负责撰写研究者手册、综述、说明书、临床研究总结报告等，独立完成撰写或者审批医学文档（如服务规范、方案、ICF、CRF、CRF填写指南、病人日志等），以及负责或协助解答医学问题等；2、负责或协助组织临床研究项目的方案讨论会，启动会，中期会等医学相关会议；3、负责或协助进行研究项目SOP的撰写；4、负责公司项目的医学监察及与各PI的医学事务沟通；5、对项目经理及参与项目的临床监查员、CRC等进行临床方案的培训及监管；6、参与或协助项目的稽查及质控工作；7、与临床研究监管机构的沟通和交流，对其提出的问题做专业的回复和解答；8、协助注册部门完成临床注册等注册资料撰写；9、其他临床研究医学事务或其他交办事务。任职资格:1、硕士研究生，具备在制药企业或CRO公司临床部门的2年以上工作经验，具备医院临床工作经验优先；2、了解临床医学和临床药理学相关专业知识；了解临床试验工作并具有较好统筹协调能力；3、了解新药研发流程（包括CMC、临床前及临床等相关背景知识）；4、了解国内外新药临床研发相关法规和指导原则。5、熟练掌握GCP、ICH-GCP政策法规知识，熟悉行业内指南和指导原则；6、较好的文案功底，CET-6，office软件的熟练应用

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计算化学研究员成都奥睿药业有限公司成都1-3万/月05-12

学历要求：硕士|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

岗位职责：1.利用计算化学的方法和软件进行小分子药物设计的工作。2.与药物化学和生物学团队紧密合作，为新药研发项目提供计算化学及化学信息学支持，为化合物设计和项目决策提供建议。3.跟踪新药研发和药物设计最新动态，及时引进新技术、新方法等。任职要求：1.获得计算化学专业或相关专业硕士及以上学位。2.掌握基于结构/配体的药物设计的相关概念（SBDD/LBDD）, 精通分子对接，虚拟筛选，同源模建，药效团及QSAR等技术。3.能熟练使用SCHRODINGER，Sybyl，MOE等药物设计或分子模拟软件。4.对生物靶标有一定的了解，如激酶、蛋白酶，离子通道等，对靶点及小分子成药性有一定了解。5.具有良好的沟通能力及良好的解决问题的能力，富有团队合作精神，较强的执行力。上班时间：早9：00-17:30.双休

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实验室助理研究员四川积步医药有限公司成都-金牛区4-6千/月05-12

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

任职要求：1、药学、药物分析、制药工程、分析化学、化学及相关专业本科及以上学历。2、能独立完成常规理化检测，具有良好的实验室规范操作能力。3、1年以上仪器分析工作经验，熟练操作液相等精密仪器，对出现的问题具有处理分析能力。4、富有责任心，工作积极主动、善于沟通，能吃苦耐劳，思路清晰，科学严谨，求知欲强，主动学习能力强，善于钻研，愿意并能承受较大工作压力，有良好的团队协作精神和协调能力，执行力强。5、中文表达逻辑清晰，英文四级证书；能够阅读英文文献。岗位职责：1、进行分析实验，承担项目分析任务，负责实验室人员仪器使用培训工作；2、规范操作，细心观察，得到合理的实验结果，及时归整上交实验数据；3、实验室仪器设备日常使用、维护、记录，保持实验室清洁卫生，确保用水用电安全；4、对购回的仪器试剂用具进行清点、发放、登记，尤其注意、易燃、易爆及其它危险品试剂、剧毒化学试剂、试液的管理，确保仪器试剂安全使用；5、项目申请的相关事宜办理及资料盖章；项目经费预算调整，外拨经费办理；科研经费报销、统计；6、项目立项、结题事宜：包括技术和财务 两部分，关注每项项目经费的到款、合理使用，协助项目实施的协调、联络，起草、整理和汇总项目资料，项目结题日常办理；7、遵守公司和部门的各项规章制度，严守公司项目的各项信息，恪守职业道德；8、保质保量完成上级交办的其他工作。工作地点：公司旗下凡因德生物科技实验室。薪资待遇：面议（公司购买六险一金）。岗位职责：11、项目实施的协调、联络，项目文件起草，结题报告等的撰写。

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药物制剂研究员四川华奥药业有限公司成都-高新区1.5-2万/月05-12

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

职责：1、具备药物制剂工艺开发和研究的能力；2、具备药物研究具体实施过程中开展开发品种信息调研、处方前研究，处方筛选、小试、工艺优化、中试工艺放大、验证生产，参与及实施研制核查、动态核查，负责与生产单位进行技术交接及支持等能力；3、清晰完整书写原始记录，定期进行工作总结，对试验记录及数据结果的真实性、可行性、溯源性负责；4、具备对试验过程中出现的问题分析并解决的能力；5、具备撰写化学药品注册申报资料及相关材料的能力；6、负责相关试验仪器设备、设施的使用与维护；7、其他项目制剂研发相关工作，部门交待的其他工作。任职要求：1、药学、制药工程及相关专业，全日制本科及以上学历（硕士学历并有1年以上化学药品制剂研发经验、本科学历并有2年以上化学药品制剂研发经验）；2、具有药物制剂处方开发、工艺研究、小试、中试放大、熟悉GMP者优先；3、掌握药品研究的基本技能，熟悉药品申报资料的整理；4、熟悉化学药制剂一般设备的使用、维护。5、英语四级以上，能够灵活检索英文文献及数据库。

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