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成都 医药技术研发管理人员
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中药开发项目负责人(集团本部) 成都泰合健康科技集团股份有限公司 成都 0.8-1万/月 04-27

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、领导和管理古代经典名方研发项目,按时并高质量完成项目开发;2、制定项目研究方案,带领项目组开展并完成项目研究工作;3、负责研发项目的申报资料的撰写及整理,原始记录的审核;4、负责研发过程中疑难问题攻关和组织相关部门之间工作协调;任职资格:1、具有中药新药研究开发工作经验,熟悉中药开发流程;2、熟悉中药工艺、质量研究方法,具有相关工作经历;3、熟悉中药经典名方研究相关技术指导原则及药品注册法规;4、善于主动积极思考、具有创新思维,具有较强的项目评估和管理能力;5、硕士及以上学历或中级以上技术职称,五年以上新药研发工作经验。

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医学专员/经理 深圳微芯生物科技股份有限公司 成都-郫都区 0.8-1.5万/月 04-27

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责:1. 主导或参与新药临床研究方案的论证、设计及伦理上会相关医学资料的撰写;2. 对临床运营团队进行研究方案和相关医学知识培训;3. 提供临床运营的医学支持,如伦理上会、启动会、筛选入组及临床研究操作过程中的医学相关疑问解答;4. 对新药临床试验数据进行远程医学监查;5. 对临床研究文件进行医学方面的审核;6. 起草临床研究总结报告及其他IND/NDA相关的医学资料;7. 参与部门内其他医学事务。岗位要求:1、临床医学或相关专业本科以上学历;2、高级医学经理要求5-8年及以上工作经验;高级专员或经理要求3-5年及以上工作经验。

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高薪诚聘药物质量研究管理人员年薪15万起 成都医路康医学技术服务有限公司 成都 15-20万/年 04-27

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、药学及相关专业本科毕业,并有5年及以上相关工作经验;或者硕士学历3年以上工作经验;2、具有较强的医药研发实验专业技能,有成功申报项目经验;3、具有独立承担申报项目质量研究工作,可独立解决项目中遇到的问题,负责质量部分申报资料的撰写经验;4、完成申报事宜,负责研制现场核查相关准备工作。

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药物固体化学研究经理 成都苑东生物制药股份有限公司 成都 1.5-2万/月 04-27

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

职责描述:1、负责创新药物固体化学的筛选、评价、开发;负责仿制药物原料及辅料的固态特征的评价与分析; 2、负责早期NCE的晶型、盐筛选方案制定、数据分析和开发形式的确定; 3、负责晶型、盐型成药性评估,有必要可以进行动物PK来进行筛选评估; 4、负责晶型、盐型的可开发性评估,包括晶习结构、多晶转变以及结晶工艺研究; 5、负责可规避专利的新晶型筛选、分析和开发; 6、负责公司内部固体化学表征设备的使用与维护; 7、负责与CRO公司送样检测与数据传递的沟通与协调; 8、负责固体化学稳定性的评价(生物药剂学、物理稳定性、化学稳定性)。 9、对所负责检测项目做好原始记录并进行数据分析,提交检测报告。 任职要求:1、对固体化学的理论、实验方法和表征手段有系统深刻的了解; 2、对FDA、EMEA、ICH稳定性的要求有深刻的理解; 3、药学、材料学或其他相关专业的硕士以上学历; 4、熟悉单晶的培养、测量、数据解读; 5、熟悉实验设计软件(Design Expert)能够运用实验设计软件设计实验; 6、熟悉晶型、盐、共晶的筛选、优化及放大; 7、熟悉固体化学的各种表征手段 (XRD、DSC、TGA、DVS、NMR、PSD、PLM、UV 与HPLC等)。

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项目经理(PM)-上市前药物临床试验 恒瑞医药-上海盛迪医药有限公司 成都 1.5-3.5万/月 04-27

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

职位名称:项目经理(StM——STUDY MANAGER)上级主管:(资深)临床运营总监((Sr.)CLINICAL OPERATION DIRECTOR)所属部门:临床医学部(DEPARTMENT OF CLINICAL MEDICINE)一、 工作职责:1. 负责临床试验的组织管理工作;2. 负责临床试验计划的制定, 执行。确保临床研究严格按照ICH-GCP, 国家相关法规、公司SOP和临床试验方案进行。二、 工作要求:1. 负责组建临床研究团队,包括统计、临床医学、数据管理、药物安全、医学写作等团队成员,与相关部门人员做好沟通、协作。从试验方案撰写开始,组织团队会议,定期或随时沟通试验进展。2. 负责CTMS的更新及临床试验信息的在外部网站上的公布及更新(Clinicaltrial. gov; CFDA website)。3. 负责协调临床试验方案的发展过程。4. 负责发展临床试验执行涉及的相关文件,包括受试者知情同意书、临床试验执行计划书、监查计划、临床试验风险管理计划、临床试验涉及的各类委员会工作计划及其他试验管理工具文件,并在试验进行过程中做必要更新。5. 负责对临床研究团队相关成员进行必要的培训。6. 组织临床研究团队成员完成试验相关文件,包括但不限于:数据统计分析计划、数据管理计划,药物安全报告管理计划等,确保在临床试验的相关节点前完成。7. 协调临床试验药物的准备,并与相关部门沟通药物准备计划、药物包装、标签、运输等工作。明确临床试验药物的管理流程,确保试验药物按照方案要求发放、保存、使用、回收和销毁。8. 负责临床试验中涉及的CRO的管理,包括中心实验室,中心阅片等。9. 负责协调临床试验研究中心的选择。10. 负责协调临床试验样本采集等的申请,确保其按照法规和研究中心的要求执行。11. 负责协调临床试验研究者会议和/或支持CRA的研究中心启动会,保持与研究者良好的沟通与协调。12. 在临床试验进行过程中,负责跟踪试验总体入组进度、试验数据收集的进度和质量,审阅CRA的监查报告,并与研究团队合作,开展定期的临床试验质量审阅,及时就过程中发生的法规/SOP/方案违背给出解决方案。13. 在临床试验进行过程中,全面持续评估风险并对部分研究中心开展协同监查,进一步确保研究中心的质量。14. 在临床试验结束阶段,协调研究中心关闭事宜(药物回收、所有文件的最后质量核查及归档),并支持研究报告的撰写。15. 根据ICH-GCP及公司SOP要求,妥善建立并管理临床试验文件资料。三、 工作条件:1. 客观环境:办公室、公出在外;2. 设备:办公室用品及相关IT设备;3. 工作特点:日班,工作需要时需出差及加班。四、 任职要求:1. 学历要求:本科及以上学历。2. 专业要求:医药、卫生、临床相关专业。3. 工作经验:在制药企业或CRO公司至少5年以上临床研究相关工作经验,2年以上临床试验管理的工作经

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知名日系医疗行业-诊断试剂技术支持 仕迪亚(北京)商务咨询有限公司 成都-成华区 6-8千/月 04-26

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:少于50人

职位:技术支持职位岗位职责:1.调试检验方面的自动分析仪装置和仪器2.负责技术支持与安装调试,以及解决用户操作时遇到的 问题(自主产品cp系列血凝仪)3.客户仪器的性能校准,及试剂使用过程中的问题处理。4.为客户或者代理商销售提供产品知识及相关培训。5.汇总客户问题反馈回公司,协助进行技术改进。任职要求:1.医学检验、临床医学、生物工程等工科专业2.全日制本科及以上学历 应届可3.一年以上检验仪器技术支持经验,熟悉生化分析仪的操 作。4.可以独立调试各种设备、仪器和全自动生化分析仪5.能适应出差薪资:税前4500-7000元+其他补助460元+五险一金齐全+补充医疗保险+季度奖(全年4-6个月薪资)+出差补助+过节补助等

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质标研究主管 成都国为生物医药有限公司 成都 1-1.5万/月 04-26

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

负责实施公司新产品的质量标准研究,确保建立的质量标准科学可靠,能有效控制新产品的质量;1、指导或参与新产品质量标准研究方案、方法开发和验证工作;2、指导或参与该品种的质量检测工作,对参与试验人员的工作进行计划指导和安排,推动工作进度;3、负责进行所研产品制备工艺的生产验证中质量部分的工作;4、撰写研究总结和申报资料;5、协助完成研制/生产现场核查的相关工作;6、独立或指导研究员,完成所负责已上市产品的质量标准技术支持;7、参与部门公共事务,完成上级主管临时交代的工作。任职要求1、本科及以上学历,6年以上药品质量标准研究工作经验;2、具有一定的专业经验和技术攻坚能力,能根据注册法规的要求开展或指导开展相关研究工作;3、能根据技术要求制定或指导制定研究方案,撰写研究总结和申报资料;4、能熟练操作常规检验分析仪器设备;5、具有一定的中英文专业文献检索能力;6、具备一定的团队组织和协作能力,富有团队协作精神。

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新药研发总监 / 新药研发副总监 四川新斯顿制药股份有限公司 成都 15-20万/年 04-26

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

一、招聘岗位1、研发总监1名:28-45岁,全日制医药学相关专业,大专以上学历,有5年以上新药(化药)研发管理,熟悉新药研发全过程,有较强的项目管理能力和业务沟通能力,具备一定的外部研发资源和人脉资源,具备新药选题立项能力。2、研发副总监2名:28-45岁,医药学相关专业,大专以上学历,有3年以上新药(化药)研发管理,熟悉新药研发全过程,有较强的项目管理能力和业务沟通能力,具备一定的外部研发资源和人脉资源,具备新药选题立项能力。二、应聘方式请通过前程无忧发送个人简历,我们将在收到简历后与您联系面试事宜。三、工作地点成都一环路北一段四、福利1、公司提供养老、失业、工伤、生育、医疗保险。2、五天工作制,带薪年假,双休、法定节假日。3、公司在国家重大节假日发送礼品、礼金。4、提供员工婚丧礼金、住院慰问。5、组织员工年度旅行、活动。5、公司提供车辆补贴和通讯补贴。6、公司提供良好的职业发展平台和职位晋升平台。7、公司提供研发专项奖励奖金。

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固体制剂车间副主管 成都普思生物科技股份有限公司 成都-武侯区 4.5-6千/月 04-26

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

一、岗位职责1、负责固体制剂车间工作进度管理、人员管理; 2、负责基本实验操作指导。二、任职要求1、熟悉中药固体制剂制备流程,对药品研发有一定认识;2、具有良好的团队管理能力、沟通协调能力; 3、具备3年以上相关工作经验。三、福利1、双休、八小时工作制,享有带薪年假等法定假日; 2、享有五险一金、年度旅游、带薪培训、健康体检、年终奖金等福利。

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政府事务部主管 成都海创药业有限公司 成都 8-10万/年 04-26

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

1、组织研究、分析国家相关政策,结合公司需求和发展目标,协助公司领导组织制定、实施公司项目发展战略与计划;2、收集政府项目、科技项目、高层次人才项目等最新政策和信息,并在有效的时间内组织安排申报;3、负责政企合作项目配套政策落实与进度跟踪,包括对项目取得的阶段性成果定期整理、宣传及上报;4、负责组织公司相关部门、人员参加有关行业、政策等各项培训、会议,收集、整理培训、会议材料,主动学习提高,及时掌握国家政策动向,为公司经营决策提供参考;5、维护好工作中内外对口关系,保持良好沟通;6、参与、组织公司来客的接待工作、重要活动其他领导交办其他事项。任职资格:1、诚信可靠,热情大方;工作细致严谨、认真负责;勤学上进,应急能力与工作抗压能力强;保密意识强;2、本科以上学历,有医药企业项目管理经验和医药、生物相关专业优先;3、2年以上政府项目申报、资质审批、项目监理、验收等项目管理全流程经验;4、具有较强的语言和文字表达能力,能够独立完成申报文件、宣传资料、总结材料、验收材料的撰写,熟练使用各种office软件,尤其是PPT。

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