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成都 医药技术研发管理人员
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Clinical Trial Supervisor/临床试验主管 渊资工程技术(上海)有限公司 成都 1-3万/月 11-15

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

负责公司进口二、三体外诊断器械及试剂的临床试验组织及管理工作,具体职责包括但不限于:In charge of the whole clinical trial progress for IVD products (Both device and reagent) which include but not limited to:1.制定项目管理计划,临床医院的甄选、跟进,临床方案的撰写、制定Prepare clinical project management plan, select and validate project center, follow up, and compose trial proposal2. 负责临床研究项目的质量监控和管理工作,确保临床项目符合公司要求和国家法规要求;Manage and supervise trial’s quality and ensure all that is done in compliance with company standards and governmental regulation3.确保临床试验有效执行,符合预算和时间的要求,达到病例入组的标准。Pro-active trial management to identify challenges, develop effective mitigation plans and to appropriately escalate and inform all relevant parties.4.能后做好前瞻性的临床试验管理,预见可能出现的问题并有效地解决问题,适时适度告知相关人员;Ensuring clinical trials are effectively executed and completed within budget, timelines and meeting enrollment commitments.5.支持研究者会议,及时处理与项目中心的沟通工作,完成领导交代的其他工作。Support investigator meetings and communicate with clinical sites in dealing with issues, and appropriate handle other tasks assigned by managers.任职要求:1.本科或以上学历,医学相关专业,5年以上项目管理经验Bachelor degree or above with medical related major, and at least 5 years project management working experience2.熟悉临床项目工作流程Familiar with clinical project procedures3.良好的中英文沟通表达能力及团队合作精神;Good communication both in Chinese and English, good interpersonal skills, and team work inspirit4.良好的计划、组织和解决问题的能力。Good planning, organization and problem-solving capability5. 熟悉体外诊断产品临床试验各要求,包括器械及试剂Familiar with clinical trial requirements for IVD products which include both medical device and reagents6. 英语听说读写流利Fluent in English written and spoken

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高级制剂研究员(药物研究院)(J12010) 扬子江药业集团有限公司 异地招聘 1-1.5万/月 11-15

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

工作职责:1、制定剂型的研究计划和实验方案;2、根据制定的实验方案,能独立按照药品注册管理要求进行新药的研制工作;3、认真执行实验方案,及时客观的记录试验过程和数据,审核并评价试验结果。及时报告阶段性研究成果,并提出后续研究计划,及时撰写和整理好研究资料;4、参与药品的二次开发研究工作,优化生产工艺,改革剂型,提升质量标准,开发新产品;5、熟悉制剂设备和各类相关检测仪器的操作和使用,并进行日常维护;及时做好实验室仪器的校正、保养和维修工作;6、查阅国内外研究文献,具有良好的文献分析综合能力,撰写科研论文、专利和新药注册申报资料。备注:本岗位工作地点为扬子江药业集团总部(江苏泰州)药物研究院。任职资格:1、 学历要求:本科以上学历;2、 专业要求:制剂、天然药物化学、药学、 药物制剂工程、药物分析等。

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种植基地项目负责人 四川欣福源药业有限公司 成都-彭州市 0.8-1.5万/月 11-15

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

主要岗位职责: 参与中药材种植基地规划与战略计划制定; 负责组织团队进行战略计划实施落地; 3、负责组建种植项目团队,有效对团队日常管理,不断提高团队的战斗力; 4、组织开展公司实验基地中药材栽培,进行技术研究及推广; 5、负责与公司合作项目专家开展相关课题研究工作; 6、负责公司基地科研相关项目计划书制订、申报、中期监理及验收等工作。任职资格: 1、农学、中药学、中药材种植等相关专业,本科及以上; 2、具有参与农作物研究项目及GAP认证相关经验; 3、具有良好的文字功底; 4、具有良好的沟通协作能力; 5、能适应出差,对农业研究充满工作激情。; 6.具有良好的自主学习能力。我们能为您提供什么:薪资待遇:同行业竞争力薪酬待遇,2次/年调薪机会,各种激励机制;基础福利:社会五险、餐费补贴、出差报销、带薪病假、重要节假日礼品/红包、生日红包、年度评优等;假日休息:周末双休,国家法定节假日,超长带薪春节假期;团建活动:2月/次部门团建、总经理餐会、员工运动会、拓展活动、春/秋游、年度团拜会等;晋升通道:完善的晋升体系,透明的考核机制,2次/年内部竞聘,包括技术岗位、业务岗位、职能岗位;学习成长:聘请知名咨询顾问指导公司管理经营,完善的培训体系,为员工量身制定个人成长计划,内、外培训机会,一对一岗位带教,岗位轮换机制;工作氛围:开放的工作平台,平易近人的领导,高素质、高情商的合作伙伴。成功垂青于积极,主动的人。我们有高薪、有发展、有福利,你想要的我们 有,没有的,我们会主动给你创造,愿意挑战自己你就来。请直接与我们电话联系吧,给我打call:028-83880308(转8002)

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高级药化研究员 海思科医药集团股份有限公司 成都 1.5-2.5万/月 11-15

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

职责描述:1. 针对靶点进行化合物信息调研与专利分析,参与设计具有独立知识产权的新分子实体;2. 负责新药分子的路线设计与合成;3. 进行项目管理,可带领1-2人团队解决具有较大挑战性的课题;4. 信息安全和实验室安全管理 ;5. 负责新药合成工艺前期优化。任职要求:1. 硕士及以上学历(博士优先),化学相关专业,具有项目管理经验的优先;2. 具有小分子创新药物研发经验,能够独立完成合成路线设计并按计划执行;3. 熟练进行化合物的合成分离和结构解析,具有较强的文献检索和阅读能力。

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制剂实验室副主管 成都普思生物科技股份有限公司 成都-武侯区 4.5-6千/月 11-14

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

一、岗位职责1、固体制剂实验室劳动记录纪律管理;2、固体制剂实验室工作进度管理;3、固体制剂实验室绩效管理;4、固体制剂实验室基本实验操作指导;5、固体制剂(中药提取)设备管理;6、对固体制剂人员进行培训和项目管理。二、任职要求1、熟悉中药固体制剂制备流程;2、对药品研发有一定认识;3、具有良好的口头交流能力;4、具有良好的团队管理能力  5、需具备3年以上工作经验;6、有中试生产及工艺放大工作经验。三、福利1、双休、八小时工作制,享有带薪年假等法定假日; 2、享有五险一金、年度旅游、带薪培训、健康体检、年终奖金等福利。

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制剂研究员 四川好医生药业集团有限公司 成都-高新区 0.8-1.6万/月 11-14

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:5000-10000人

岗位职责负责研发部制剂项目处方工艺筛选的试验操作并完成相关的原始记录,在研究员的帮助下分析并解决实验过程中出现的各类问题。对实验仪器和设备进行基础的清洁、维护和保养,建立并完善相关的仪器设备使用台账及物料台账,协助研究员完成中试放大及工艺验证,积极推进项目进度。1、负责制剂项目的处方工艺筛选;2、负责实验室的管理;3、掌握常规的制剂技术、设备和常用辅料,学习药品注册的相关法律法规;4、上级交办的临时性工作任职要求: 1、药学、制药工程、药剂学等相关专业,本科以上学历。有工作经验者优先。 2、熟悉制剂试验常用设备:溶出仪、压片机、制粒机等,具有较强的实验动手能力。 3、责任感强、积极主动、头脑灵活、细致严谨、有团队合作精神。 4、有极强的忠诚度及保密意识。

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制剂主管 四川人福医药有限公司 成都-高新区 0.7-1万/月 11-14

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.负责药物制剂的处方设计及筛选并制定实验方案,能独立开展和完成相关实验,并独立撰写相关申报资料;2.为制剂工艺优化和生产放大提供技术指导;3.负责制定工艺验证方案,协助产品中所用的原辅料、中间体质量标准的起草;任职资格:1.25岁—45岁;2.药剂学或相关专业,本科以上学历;3.具有较强的研发背景,两年以上药物制剂研发管理工作经验,兼具中药研发背景优先;4.能独立完成制剂工艺的处方筛选、设计和实验工作;5.熟悉药品生产质量管理规范,能够从事制剂工艺的中试放大及工艺验证;6.能按化学药品新注册分类申报资料的要求撰写相关资料;福利待遇:1、五险一金、商业险、节日礼金、团建活动、年度体检、国内外旅游;2、优秀员工奖励、各类补贴;3、晋升及培养:多通道职业晋升路径、人才梯队培养;4、培训:入职培训、岗前培训、外派培训、线上线下培训、职业规划培训;

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API分析工程师 重庆博腾制药科技股份有限公司 成都-高新区 6-8千/月 11-14

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

基本职责 · 作为项目负责人承担项目相关研发分析工作,包括方法的开发,验证,样品的检测等;· 协助生产部门进行方法的转移和应用;· 完成相应的文件纂写,如编制小试总结报告(质量部分)等· 负责所在实验室的其他日常工作 胜任能力 分析化学、药物分析、药学、有机化学、药物化学等相关专业 熟悉HPLC、GC等精密仪器操作,熟悉Agilent,Waters等常规仪器操作 具有扎实的专业理论与实践知识 具有良好的沟通与组织协调能力,具有较好的问题解决能力 英语CET-4级以上

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医学专员/经理 深圳微芯生物科技股份有限公司 成都-郫都区 0.8-1.5万/月 11-14

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责:1. 主导或参与新药临床研究方案的论证、设计及伦理上会相关医学资料的撰写;2. 对临床运营团队进行研究方案和相关医学知识培训;3. 提供临床运营的医学支持,如伦理上会、启动会、筛选入组及临床研究操作过程中的医学相关疑问解答;4. 对新药临床试验数据进行远程医学监查;5. 对临床研究文件进行医学方面的审核;6. 起草临床研究总结报告及其他IND/NDA相关的医学资料;7. 参与部门内其他医学事务。岗位要求:1、临床医学或相关专业本科以上学历;2、高级医学经理要求5-8年及以上工作经验;高级专员或经理要求3-5年及以上工作经验。

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生物研发助理 成都海创药业有限公司 成都 6-8千/月 11-14

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

岗位职责:协助CSO进行项目管理,以及其他日常事务工作:1、根据新药研发需求,协作完成研发计划、项目规划、研发档案的文书工作;2、协助制作收录研发信息,推进项目研发;3、协助跟进新药研发进展,对内协助研发团队的交流,对外协助安排与研发合作单位的协调洽谈;任职资格要求:1、本科及以上学历、生物、医药相关专业,2年药物研发行业科研助理工作经验;2、英文熟练,细心,有良好的文字处理能力,有office系列软件的熟练使用能力;3、具备良好的应变、沟通、协调能力,思维敏捷,思路清晰,逻辑能力强。

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