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成都 医药技术研发管理人员
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保健食品质量研究项目负责人 四川依科制药有限公司 成都 0.8-1.5万/月 01-18

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

职责描述:1、负责制订保健食品质量研究项目方案和开发计划并实施;2、制定保健食品质量标准,撰写相关申报资料。任职要求:1.大学本科及以上学历;食品药学或相关专业。35岁以内,从事保健品研究工作2年以上工作经验。2.熟悉保健品研发流程、注册及备案法规。3.能独立进行研究方案设计并实施,能熟练撰写相关申报资料。4.熟悉计算机操作办公软件及实验数据处理。

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研发部门经理 成都青山利康药业有限公司 成都-双流区 25-35万/年 01-18

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1.参与制订企业发展战略与年度经营计划,根据发展计划组织编制研发战略规划方案及新产品研究计划;2.负责收集、分析、把握国家行业政策信息,及时提出并实施应对方案; 3.负责研发中心阶段性研发工作计划,协调中心内部工作及外部资源;4.根据公司发展战略,全面负责新产品开发计划、方案制定和实施工作,组织技术论证和项目评审;组织解决研发及创新项目产业化过程的关键技术问题及难题;5.负责研发中心各项目推进、管理和组织实施,协调技术、质量、材料等工作;6.负责主导公司产品设计工作,新产品开发、产品技术改进工作;7.指导、审核所有项目技术方案,并在项目完成后进行质量评估。8.负责研究团队建设及研究技术管理人员的管理和培养,制定研发及技术人员的培训计划,并组织安排公司其他相关人员的技术培训,为公司经营决策提供信息支持;9.负责与集团研究院或其他三方研究机构、院校对接创新研究工作。任职资格: 1.生物、医药、化工等专业,硕士及以上学历;10年以上药品行业研发经验、5年以上技术研发管理经验,至少担任过2个以上研发项目的项目总负责人;2.精通项目研发流程、新药研发注册法规;3.掌握药物研发基础知识、质量管理、GMP知识、新药信息检索;4.了解新技术、新设备、行业动态等相关知识;5.具备较强的分析问题和解决问题的能力,变革和创新能力,良好的团队管理能力、执行力、压力管理能力。

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药物制剂负责人 成都文帆生物医药研发有限公司 成都-金牛区 0.9-2万/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、根据部门分派的项目,制订制剂处方工艺开发方案和开发计划并组织实施;2、负责部门的项目管理和申报资料的撰写;3、协助完成申报资料的申报注册工作,负责解答审评专家提出的有关制剂研究问题。 任职资格:1、药学等相关专业本科以上学历;2、熟练操作制剂常规仪器设备,熟悉有关药品研究的指导原则;3、具有5年以上研发工作经验,具有固体制剂放大和中试研究经验,熟悉并能独立操作各种制剂设备者优先4、工作积极主动、严谨,具有优良的敬业和团队协作精神。特别提出:   具有丰富的制剂研发经验,与公司发展理念一致,在相互认同的基础上,公司可配予一定股份,作为公司合伙人。

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项目经理(PM)-上市前药物临床试验 恒瑞医药-上海盛迪医药有限公司 成都 1.5-3.5万/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

职位名称:项目经理(StM——STUDY MANAGER)上级主管:(资深)临床运营总监((Sr.)CLINICAL OPERATION DIRECTOR)所属部门:临床医学部(DEPARTMENT OF CLINICAL MEDICINE)一、 工作职责:1. 负责临床试验的组织管理工作;2. 负责临床试验计划的制定, 执行。确保临床研究严格按照ICH-GCP, 国家相关法规、公司SOP和临床试验方案进行。二、 工作要求:1. 负责组建临床研究团队,包括统计、临床医学、数据管理、药物安全、医学写作等团队成员,与相关部门人员做好沟通、协作。从试验方案撰写开始,组织团队会议,定期或随时沟通试验进展。2. 负责CTMS的更新及临床试验信息的在外部网站上的公布及更新(Clinicaltrial. gov; CFDA website)。3. 负责协调临床试验方案的发展过程。4. 负责发展临床试验执行涉及的相关文件,包括受试者知情同意书、临床试验执行计划书、监查计划、临床试验风险管理计划、临床试验涉及的各类委员会工作计划及其他试验管理工具文件,并在试验进行过程中做必要更新。5. 负责对临床研究团队相关成员进行必要的培训。6. 组织临床研究团队成员完成试验相关文件,包括但不限于:数据统计分析计划、数据管理计划,药物安全报告管理计划等,确保在临床试验的相关节点前完成。7. 协调临床试验药物的准备,并与相关部门沟通药物准备计划、药物包装、标签、运输等工作。明确临床试验药物的管理流程,确保试验药物按照方案要求发放、保存、使用、回收和销毁。8. 负责临床试验中涉及的CRO的管理,包括中心实验室,中心阅片等。9. 负责协调临床试验研究中心的选择。10. 负责协调临床试验样本采集等的申请,确保其按照法规和研究中心的要求执行。11. 负责协调临床试验研究者会议和/或支持CRA的研究中心启动会,保持与研究者良好的沟通与协调。12. 在临床试验进行过程中,负责跟踪试验总体入组进度、试验数据收集的进度和质量,审阅CRA的监查报告,并与研究团队合作,开展定期的临床试验质量审阅,及时就过程中发生的法规/SOP/方案违背给出解决方案。13. 在临床试验进行过程中,全面持续评估风险并对部分研究中心开展协同监查,进一步确保研究中心的质量。14. 在临床试验结束阶段,协调研究中心关闭事宜(药物回收、所有文件的最后质量核查及归档),并支持研究报告的撰写。15. 根据ICH-GCP及公司SOP要求,妥善建立并管理临床试验文件资料。三、 工作条件:1. 客观环境:办公室、公出在外;2. 设备:办公室用品及相关IT设备;3. 工作特点:日班,工作需要时需出差及加班。四、 任职要求:1. 学历要求:本科及以上学历。2. 专业要求:医药、卫生、临床相关专业。3. 工作经验:在制药企业或CRO公司至少5年以上临床研究相关工作经验,2年以上临床试验管理的工作经

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知名CRO 临床项目副总监 湛熙企业管理咨询(上海)有限公司 异地招聘 3-4万/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

          1、     负责临床研究部门全部门的日常组织管理工作 2、     必要时,担任重点客户的重点项目的项目经理(不分治疗领域),确保所有试验严格按照临床试验方案、润东公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 3、     对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与管理,督导按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作,并及时与所有项目经理及其他部门人员进行沟通和协调,如商务发展,财务行政医学写作,数据与统计,质量保证人员等等。 4、     负责与申办方及总经理及时沟通,对在研及将来潜在项目的选定试验中心、研究者并制定试验预算进行综合考查。 5、     负责审阅所有项目进行中的进展报告,抽阅总量20%以上的例行访视报告,浏览本部门所有与研究相关的沟通邮件。 6、     作为润东公司及客户的主要对外代表及时向主要研究者传递公司和客户的重要信息,培养并保持与中心及客户的良好关系。    7、     全面负责本部门CRM及SCRA,CRA的面试,录用及日常管理工作。 8、     协助GM及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展,审核报价及相关合同文件。           具备CRM的所有职责均能并能及时处理应急突发事件,为CRM及重要项目项目经理的主要应急后备人选  

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临床药代动力学家 Clinical pharmacokineticist 广州玻思韬控释药业有限公司 异地招聘 2-2.5万/月 01-18

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

工作职责JOB RESPONSIBILITES AND DUTIES1. 分析整理临床前药代动力学(DMPK)、毒代动力学实验数据2. 参与I期中心的筛选,确保试验单位能够满足试验的需要;并负责与I期中心主要研究者一起设计PK和BE的试验方案,确保试验的科学性和可操作性;3. 参与药物临床开发工作,起草或协助制定PK 和 BA/BE等药代动力学试验方案设计,主要负责制定临床方案中PK部分的操作方案并负责监督、指导方案PK部分的完成工作;跟踪临床药动学部分试验进度4. 负责生物样本检测单位的筛选,确保试验单位的设备、资质、能力、经验能够满足试验的需要和法规的要求;主导试验单位洽谈合作意向,制定研究计划及研究合同;5. 负责对生物样本检测单位进行QC,确保检测单位严格按照方案和SOP进行相应的操作。对QC过程中发现的问题予以跟踪,确保CAPA合理正确;必要时对临床样本分析过程进行监查,包括生物样品的采集、预处理、储存、转运和分析过程;6. 熟练使用药代动力研究相关软件,对生物分析结果进行药代动力学分析及数据统计分析,并撰写临床药代动力学报告;参与PK和BE数据和报告的审核,确保相关质疑被及时发出,并得到妥善的回答;7. 及时与项目经理沟通,帮助回答解决临床研究过程中遇到的药代动力学相关问题,保证临床项目的进度和质量8. 协助医学处理研究中的PK问题9. 参与试验报告的审核,确保试验报告和数据的正确10. 跟踪PK/BE相关法规 (FDA 和CFDA)的更新,协助公司产生药代动力学相关SOP并负责更新、维护。职位要求(列出该职位所需的最低资历包括学历,经验和其他要求等)QUALIFICATIONS (List minimum qualifications for job, education, experience, other).1. 硕士及以上学历,药代动力学、药物分析学、临床药理学等相关专业2. 熟练掌握FDA和CFDA对PK和BE研究的生物分析方法的要求3. 经过实验室技能培训,熟悉药代动力学试验方法的建立和方法学验证4. 3-5年以上制药公司、CRO或者医院临床基地相关工作经验;有临床药理工作经验者优先考虑;工作经验中有有跨国公司工作经验者优先;5. 具有一定PK/PD建模和生物统计学经验者优先;6. 做事认真、仔细,积极、独立的工作能力,系统的文献检索能力7. 性格开朗,精力充沛,富有激情并具有创造力8. 良好的逻辑能力和书面及语言表达能力,熟练的演讲技巧及较强的说服力,善于和不同背景及能力的人进行有效沟通;9. 积极主动的工作态度,能与同事良好合作,能承担压力下的工作10. 良好的英语听、说、读、写能力

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制剂质量研究主管 成都欣捷高新技术开发股份有限公司 成都-高新区 1-2万/月 01-18

学历要求:硕士|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位描述:1.   承接部门经理安排的项目,制定项目研究的具体计划和执行日常的监督和管理。2.   负责承接项目的质量研究方案的撰写,解决研究过程中出现的技术瓶颈,并按CDE的要求完成相应的申报资料的撰写,并对申报资料的初审质量负责。3.   协助部门经理完成承接项目的跨部门联系或对外服务工作。岗位要求:1.男女不限,年龄30岁~50岁。2.药学、化学及分析相关专业研究生以上学历,条件特别优秀者可放宽至本科学历。3.从事化学药品仿制药或新药质量研究工作8年以上,或至少从事质量研究管理工作3年以上,熟悉化学药品制剂(如:口服固体制剂、注射剂等)质量研究的特点,对ICH质量相关文件、中国药典现行版和欧洲药典中关于制剂质量标准的建立和起草有深刻的认知和理解。4.在已所从事的质量研究和质量管理工作中,在2012年至今的时间段内,至少具备三个以上独立进行或主导开发的化药仿制药(或新药)质量研究获得国家认可(临床批件或生产批件)。5.应具备熟练的HPLC、UV、溶出仪等常规制剂分析仪器和设备的操作能力,能指导HPLC、UV、一般鉴别和检查分析方法的建立和验证,并对过程中出现的问题进行解决。6.对质量研究的数据完整性、记录规范性、试验的偏差处理、试验的结论等有深刻认知和理解。7.具备一定的外文文献检索能力和英语语种文献的一般翻译能力。8. 熟悉新的化学药品注册分类、熟悉CTD(eCTD)格式申报资料的撰写。9.有注射剂包装材料相容性研究(玻璃容器和塑料容器)经验的优先。10.其他:具备良好的沟通能力和团队合作精神、奉献精神。薪资待遇:1.    年薪:10~15万(税前),特别优秀者另行面议。2.    公司提供国家规定的5险1金。3.    项目奖金:根据项目完成的情况和所承担的工作量,将在项目获得批件(临床或生产)后发放项目奖金。4.    年终奖金(根据年度绩效考核给予的绩效奖金)。5.公司将给应聘者提供良好的发展的平台和具有挑战性的晋升机会,以便于应聘者展示和发挥自己的能力。

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临床研究经理 CRM 北京合瑞阳光医药科技有限公司 成都 1.5-2万/月 01-18

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责临床研究部门的区域日常组织管理工作;2、进行CRA、CTA候选人面试和评审,参与整个面试选拔和入职程序;3、检查和评估员工的日常工作,负责分配管理员工的工作量;4、参与审阅监督监查团队的项目相关报告,进行例行质量控制与进展监督,及时发现监查团队的质量风险和问题,制定适合的整改行动计划,以避免或纠正员工工作上的失误;5、负责与申办方及上级领导及时沟通,对在研及将来潜在项目的选定试验中心、研究者并制定试验预算进行综合考查;6、担任重点项目的项目经理,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行;7、与监查团队成员进行协同监查,指导工作提高质量;8、作为公司的主要对外代表及时向主要研究者传递公司的重要信息,培养并保持与中心及客户的良好关系;9、按照项目临床运行计划和要求对员工工作进行的日常评估,确保员工工作达到既定的工作数量和质量要求,对下属监查团队的绩效进行考核;10、管理监查团队成员的培训需求及职业发展需求并制定相应的计划;11、完成上级分配的其他工作和任务。任职资格:1、医药、卫生、临床及其相关专业,大专及其以上学历;2、熟悉ICH-GCP等相关法规,熟练掌握临床试验全过程的操作及要求;3、具有在制药企业或CRO至少五年以上临床监查员的工作经验。有外资背景或大型CRO背景者四年以上临床监查员经验亦可;4、清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通;5、优秀的团队组织能力和问题解决技能;6、熟练应用各种Microsoft office软件。

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QC生化主管 成都可恩生物科技有限公司 成都-高新区 0.8-1万/月 01-18

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、为蛋白药物或治疗用生物制品的研发、生产建立标准及分析方法, 按照规定要求对建立的方法进行整套方法学验证或进行方法转移。2、负责蛋白质药物的生化检测,包括蛋白含量、PCR扩增、SDS-PAGE纯度、CHO蛋白残留、宿主细胞DNA残留、ProteinA残留及细胞测活等。3、按照GMP规范记录实验数据并撰写相关文档材料,包括实验方案,实验报告以及SOP等。4、协助QC经理进行生化分析团队的监督和管理 。任职要求:1、 硕士及以上学历,药物分析或生物化学相关专业 。2、 3年以上生物制药公司生化检测工作经验,1年以上实验室管理工作。 熟悉相关药典对生物制品的要求。4、可以独立进行生化检测相关分析方法建立,并独立完成方法学验证工作(验证方案的设计及实施)。5、 工作积极主动、责任心强,有团队合作精神。

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实验室助理研究员 四川积步医药有限公司 成都-金牛区 4.5-6千/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

任职要求:1、药学、药物分析、制药工程、分析化学、化学及相关专业本科及以上学历。2、能独立完成常规理化检测,具有良好的实验室规范操作能力。3、1年以上仪器分析工作经验,熟练操作液相等精密仪器,对出现的问题具有处理分析能力。4、富有责任心,工作积极主动、善于沟通,能吃苦耐劳,思路清晰,科学严谨,求知欲强,主动学习能力强,善于钻研,愿意并能承受较大工作压力,有良好的团队协作精神和协调能力,执行力强。5、中文表达逻辑清晰,英文四级证书;能够阅读英文文献。岗位职责:1、进行分析实验,承担项目分析任务,负责实验室人员仪器使用培训工作;2、规范操作,细心观察,得到合理的实验结果,及时归整上交实验数据;3、实验室仪器设备日常使用、维护、记录,保持实验室清洁卫生,确保用水用电安全;4、对购回的仪器试剂用具进行清点、发放、登记,尤其注意、易燃、易爆及其它危险品试剂、剧毒化学试剂、试液的管理,确保仪器试剂安全使用;5、项目申请的相关事宜办理及资料盖章;6、项目立项、结题:包括技术立项和财务立项,关注每项项目经费的到款、合理使用,整理汇总项目资料,项目结题办理;7、项目经费预算调整,外拨经费办理;8、科研经费报销、统计;9、遵守公司和部门的各项规章制度,严守公司项目的各项信息,恪守职业道德;10、保质保量完成上级交办的其他工作。工作地点:公司旗下凡因德生物科技实验室。待遇:面议(公司购买六险一金)。

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合成项目经理 成都诺和晟泰生物科技有限公司 成都-双流区 1-1.5万/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

  协助开展合成部研究所科研团队建设、核心技术建设及平台建设,提升公司创新能力;及时组织专利申报工作,协助开展科技项目申报工作;文献的查阅、收集、整理、分析工作,按照研发要求,对产品的合成和纯化进行方案设计;负责合成工艺路线的优化和纯化工艺路线优化,并能解决合成和纯化工艺研究中遇到的问题;合成工艺相关申报资料的起草、整理、核查、修改工作;负责合成部实验设备及仪器的维护及保养工作;负责小试和中试路线研究,并进行工艺交接,解决该过程中的与产品工艺有关的技术问题,确保产品生产运行正常;执行研发系统的各项规章制度和工作流程;开展团队建设,培养、指导、评价下属,提升下属的整体素质; 10. 完成上级交办的其他工作。

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有机合成研究员 四川同晟氨基酸有限公司 异地招聘 4-6千/月 01-18

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

化学、应用化学、化学工程工艺或药物化学等相关专业;1. 能够熟练地根据文献完成化学反应实验,并能总结大部分实验结果;2. 能够独立解决实验中出现的多数问题;3. 能够对化合物的合成路线有自己的想法,并提出建议4. 向上级汇报工作进展,反馈出现的问题,并协调解决5. 清晰完整地完成实验记录,实验报告书真实、详细、可靠任职资格:1. 能熟练阅读专业英文文献,解析核磁,HPLC,LC-MS图谱;2. 有实验室安全意识,有良好团队合作和创新精神;3. 有丰富合成经验的本科学历人士,面试时需带上以往的合成工作总结。

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中药及配方颗粒研发项目负责人 成都普思生物科技股份有限公司 成都-武侯区 6-8千/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

一、岗位职责1、独立起草项目实施方案,把控关键进程节点,评估技术瓶颈并提出解决方案,降低项目开发风险;2、独立解决项目开发过程中关键技术问题,能指导中试生产及大生产;3、精通中药经典名方及配方颗粒开发模式、技术要求及相关注册法规,组织协调各阶段研究工作;4、规范撰写项目申报资料;5、良好跨部门/团队沟通能力和培养团队能力;6、良好团队合作精神及大局观。二、任职要求1、中药学或相关专业,本科以上学历(硕士优先),有3年以上中药研发工作经验;三、福利1、双休、八小时工作制,享有带薪年假等法定假日; 2、享有五险一金、年度旅游、带薪培训、健康体检、年终奖金等福利。

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API分析工程师 重庆博腾制药科技股份有限公司 成都-高新区 6-8千/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

基本职责 · 作为项目负责人承担项目相关研发分析工作,包括方法的开发,验证,样品的检测等;· 协助生产部门进行方法的转移和应用;· 完成相应的文件纂写,如编制小试总结报告(质量部分)等· 负责所在实验室的其他日常工作 胜任能力 分析化学、药物分析、药学、有机化学、药物化学等相关专业 熟悉HPLC、GC等精密仪器操作,熟悉Agilent,Waters等常规仪器操作 具有扎实的专业理论与实践知识 具有良好的沟通与组织协调能力,具有较好的问题解决能力 英语CET-4级以上

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有机合成研究员 成都沸柏医药科技有限公司 成都-龙泉驿区 0.8-1万/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1. 独立、安全、熟练操作常规有机反应和特殊有机反应;2. 对反应原料,产物和中间体的官能团的活性及其兼容性有较深的了解,能够通过查阅文献和讨论来选择反应条件;3. 及时有效的解决实验过程中遇到的问题;4. 熟练地解析图谱;5. 详细、准确地撰写实验项目报告。岗位职责:1. 有机合成、药物化学等相关专业硕士或学士学历,5年以上相关工作经验;2. 具有较好的研发背景、较强的学习能力;3. 能够在富有挑战性的时间限制内按时完成项目;4. 有较强责任心,创新意识和团队合作精神;5. 可以熟练进行英文读写。

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合成主管 成都平和安康医药科技有限公司 成都 0.9-1.5万/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、独立完成有机合成文献的查阅,完成化合物合成路线的初步设计;2、熟练地完成多步有机合成化学反应,并对有机合成实验结果做出较全面的分析;3、完成化合物结构确证、晶型研究等;4、在团队协作下完成合成工艺路线优化、确定工艺参数;5、在团队其他成员的协助下完成具有一定难度的有机合成研究项目,并及时解决有机合成实验中出现的问题;6、清晰完整地完成有机合成实验记录,实验报告书;7、完成合成工艺路线放大及中试验证等。任职要求:1、本科10年(硕士6年)以上化学原料药研发工作经验,有机合成、药物化学等相关专业;2、负责过化学药品合成项目的研发,并有申报成功的项目;3、具有丰富的有机合成知识和经验、能够独立地设计和进行多步有机合成反应,包括手性拆分;4、有一定的药物开发经验,熟悉药事法规;5、能解决合成工艺中的问题,指导下属进行原料药研发。

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科学管助理(临床项目管理) 成都海创药业有限公司 成都 0.8-1.2万/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

岗位职责:协助CSO进行项目管理,以及其他日常事务工作:1、根据新药研发需求,协作完成研发计划、项目规划、研发档案的文书工作;2、协助制作收录研发信息,推进项目研发;3、协助跟进新药研发进展,对内协助研发团队的交流,对外协助安排与研发合作单位的协调洽谈;任职要求:1、本科及以上学历、生物、医药相关专业,1年以上临床相关项目管理经验(必备条件);2、英文熟练,细心,有良好的文字处理能力,有office系列软件的熟练使用能力;3、具备良好的应变、沟通、协调能力,思维敏捷,思路清晰,逻辑能力强。

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高级质量分析研究员 成都华健未来科技有限公司 成都-温江区 1-1.5万/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 负责分析方法开发、验证,稳定性研究方案的撰写和审核;2. 负责本项目组的工作分配、技术指导及日常管理;3. 完成项目起始原料、中间体、制剂成品的质量标准研究及稳定性研究相关工作,与其它部门配合完成项目申报工作;4. 相关仪器设备、耗材的维护与管理,解决分析仪器常规问题。 任职要求:1,药物分析、药学、分析化学等相关专业,本科及以上学历,药品质量分析或检验3年以上工作经历;1年以上同岗位工作经验;2,具有较强的药物分析技能和理论知识,能独立进行分析方法的开发和验证,有带领与培训初级药物分析人员的工作经验者优先;3,掌握常规分析仪器的原理和操作;熟悉国际主流药典的各项要求和国内药品注册的相关

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细胞治疗科学家 四川科伦博泰生物医药股份有限公司 成都-温江区 01-18

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

工作职责。1、负责细胞治疗CAR-T,TCR-T工艺优化及开发;2、负责各生产环节质量控制,协调与QC部门工作,保证生产稳定性和可控性。3、参与项目立项,项目执行,总结及汇报等;4、完成上级交代的其他任务,按时保质完成。 任职要求:1. 学历要求:硕士及以上2. 专业要求:免疫学、细胞生物学、生物工程、生物技术或相关专业3. 工作经验和能力要求:(1)有2年以上CAR-T、 TCR-T或CAR-NK等免疫细胞治疗的研究经历,有临床项目经验经验者优先;(2)有独立完成项目调研,立项,项目设计、执行、数据分析、总结报告能力;(3)精通CAR或TCR分子设计,精通细胞治疗相关实验技能及技术,具有非常强的学习能力、交流能力。4. 职业素养:热爱科学研究,良好的团队协作能力及敬业精神5. 语言要求:良好的中英文沟通及写作能力

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项目管理专员 海思科医药集团股份有限公司 成都 5-8千/月 01-18

学历要求:|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、负责项目开发进度的跟踪; 2、负责购买物资的采购进度,台账,票据和相关资料的梳理和收集; 3、负责原辅包等供应商筛选、供应商提供资料(注册文件、质量标准等)的审核; 4、负责合同的执行和跟踪; 5、负责项目的费用统计和报销任职要求1、具有1-2年药品研发工作经验(质量或制剂),熟悉仿制药药品开发流程; 2、熟悉物资采购流程,熟悉仿制药注册法规需要的票据和证明性文件; 3、具有良好的沟通能力,亲和力强,熟悉电脑办公软件; 4、工作积极主动、严谨,信息反馈及时,具有优良的敬业和团队协作精神。

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