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成都医药技术研发管理人员
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研发部主管成都沸柏医药科技有限公司成都-龙泉驿区1-1.5万/月01-22

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1. 有效的预防安全事故,检查生产研发中的各种安全隐患;2. 独立的开发优质项目并解决各种技术问题;3. 熟悉各类反应,并能熟练的查询各种所需要的信息和资料;4. 及时有效的解决实验过程中遇到的问题;5. 具备较强的沟通能力;6. 高效的安排各项研发工作。岗位职责:1. 有机合成、药物化学等相关专业博士或硕士以上学历,本科5年以上相关工作经验;2. 具有较好的研发背景、较强的学习能力;3. 能够在富有挑战性的时间限制内按时完成项目;4. 有较强责任心,创新意识和团队合作精神;5. 可以熟练进行英文读写。

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生化试剂研发负责人湖南博飞珂生物科技有限公司成都-武侯区1-2万/月01-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

工作职责:1.新项目产品知识及竞品资料的收集整理,撰写相应的项目立项报告;2.负责生化产品研发项目的具体实施,并分析和解决实验过程中出现的问题;3.按照质量体系要求,负责项目研发输入和输出资料的编写及生产转化的指导;4.协助公司已有产品投诉处理,负责产品的优化改进;5.产品投入市场后的相关技术支持;6.上级领导交待的其它工作任务。任职要求:1.生物、检验、医学、药学等相关专业本科以上学历;2.从事过比浊法、酶法生化诊断试剂项目开发;3.对产品开发立项、实施验证和项目输出等整个流程熟悉;4.了解产品注册及体系管理相关流程。

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医药学数据信息编辑成都木老仁康软件信息有限公司成都-武侯区3.5-4千/月01-22

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位要求:1、临床医学、药学相关专业本科及以上学历;2、对于信息技术有了解,比如数据库技术,这是加分项;3、能轻松利用相关办公软件提高工作效率;工作内容:1、编辑并审核相关知识数据;2、利用数据维护平台制作和测试产品数据。

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生物活性研究员上海景泽生物技术有限公司成都-温江区0.5-1万/月01-22

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、担任生物分析项目的主要研究者,支持临床生物样品的ELISA、免疫组化、Western Blot等分析方法开发,方法验证和样品分析工作;2、负责样品的常规动力学检测,活性检测及分析工作、按时完成样品分析任务;3、对新方法建立的调研及测试;4、参与质量标准、检验标准操作规程、检验记录、管理规程、设备及软件标准操 任职要求: 1、本科及以上学历,药学、化学、生物学、分子生物学、药理学等相关专业; 2、具有免疫学基础,熟悉分子互作,FACS等技术或背景知识者优先考虑; 3、具备药物分析或大分子生物分析等相关专业知识基础; 4、具有较强的责任心及团队合作能力。

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医学经理/MSL/MA(上市后)四川科瑞德制药股份有限公司成都-武侯区01-22

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.负责临床研究项目的立项调研、项目评估、医学支持及项目预算工作;2.负责CRO公司筛选和具体合作方案的实施相关工作;3.配合CRO公司撰写、修订临床实验方案,病例报告表,知情同意书,研究者手册和实验总结报告等临床实验资料;4.负责临床试验项目执行过程中的医学支持工作,保证实验的科学性,包括AE/SAE的审核;5.负责检索、翻译、归纳整理专业文献,为立项、方案撰写、医学推广服务;6.负责相关领域专家的维护和沟通,确保实验研究方向的可行性,推进项目进度;7.负责收集市场资料、动态调研市场需求变化,对产品及治疗领域的发展趋势进行分析,为公司提供产品发展策略性建议;8.负责营销中心医学推广相关ppt、临床研究及应用汇编等医学资料、医学培训资料的制作。任职要求:1.临床医学相关专业,硕士及以上学历;2.3年以上医学部或中央市场部工作经验;3.英语水平能够达到流畅沟通;4.具有熟练应用pubmed等数据库检索技能、文献阅读、归纳整理能力;5.参与过上市后医学研究或上市前的注册研究经验;6.具有较强的撰写临床方案、学术性ppt的能力,有CRO管理经验;7.能够适应出差;8.具有良好的跨部门沟通能力 。查看更

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研发项目经理(固体制剂)G02296四川科伦药业股份有限公司-新都基地成都-新都区15-25万/年01-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

1、按要求落实项目申报的研发任务:拟定项目申报计划、研究方案,落实研究工作;2、指导研究人员按技术要求开展试验;监督研究人员按计划完成试验;3、跟进项目申报的政策法规、技术要求,根据项目开展情况及时调整研究方案;4、熟悉在研品种特点(包括产品稳定性、临床表现和市场反馈信息)、国内外质控现状和审评现状以及其他相关调研情况;5、及时审核试验结果并汇总分析,严格执行节点验收制度;6、衔接外委研究项目,并对研究结果进行总体把关;7、按计划完成项目申报;8、负责研究人员的培训与培养;9、建立和维护部门以数据可靠性为要素的质量管理体系和相关管理规程、确保研究人员与数据可靠性相关的工作质量不受商业、政治、财务和其它组织压力或动因的影响;10参与和推进在工艺、方法、环境、人员、技术等方面的降低数据可靠性风险活动。任职资格:1、具有药品研发工作经验和研发现场管理技能;2、熟悉药品研发、注册法律法规和各种规定要求,熟悉药品研发程序。有全面负责年度部门级重点项目的工作经验;3、熟悉药品注册领域的相关程序,了解生产线工艺流程;4、熟练运用Office办公软件,具备数据收集、分析和审核的能力。

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临床项目经理(CPM)深圳信立泰药业股份有限公司成都-高新区3-4万/月01-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:1.负责心血管领域/糖尿病领域创新药I期或者Ⅱ、III期项目的运营管理、质量控制及督导;2.具体项目的组织和实施工作,制定临床项目管理计划、费用预算、人员安排、开展和管理、协调等,掌握临床进度,督促临床方案实施,解决临床试验过程中出现的问题,把控临床试验的质量;3.负责CRA业务指导及执行工作,包括:工作计划和工作总结的审查,CRA的分工,各中心项目问题及研究者问题的及时梳理,确保临床试验的顺利进行;4.参与产品立项调研,对在研或正在调研的项目进行医学评估,参与撰写和审核临床试验方案,及临床部分申报资料撰写和审核;5.专家管理构建及维护,与研究各方进行良好沟通,保证长期友好合作关系。任职资格:1. 临床医学、药学等相关专业,本科及以上学历;2. 具有在外资制药企业或CRO公司至少5年以上Ⅱ、III期临床试验监查经验,2年以上项目管理经验,糖尿病领域优先;3. 熟悉国际国内新药临床试验相关技术指导原则和规范;4. 具有较强的试验项目分析、总结及报告撰写能力,以及专业文献检索及英语阅读能力;5. 较强的独立工作能力及优秀的团队合作精神;6. 良好的逻辑思维能力及抗压能力。

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河南科伦-生产技术经理/总监G02531河南科伦药业有限公司异地招聘1.6-4.1万/月01-22

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

职位描述:1.有较强的管理能力,熟悉注射剂无菌生产工艺;2.了解各岗位质量控制点;3.理解和运用GMP基础知识4.熟悉法律法规;5.有较强的风险评估能力及沟通能力。 任职资格:1、药学、制药工程、化学或相关专业,本科及以上学历,硕博优先; 2、有5年以上相关工作经验;3、熟悉无菌制剂工艺和验证流程,有较强的质量意识,了解风险评估工具并能够合理运用;4、对国内外法规指南有一定的了解且能够用于指导解决日常工作中遇到的问题;5、具有良好的沟通交流、文字组织能力和较强的学习能力。

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血液制品研发总监博雅生物制药集团股份有限公司异地招聘50-100万/年01-20

学历要求:硕士|工作经验:10年以上|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

一、岗位职责:1、按照公司的发展战略,负责制订公司短期、中期和长期的产品和技术战略规划;2、负责血液制品研发管理工作;3、负责公司新产品的研发:组织和指导新产品工艺的研发、协助制订新产品的质量标准、组织新产品的申报工作、确保各新产品的研发和申报工作按时完成;4、为生产部门提供技术支持,帮助生产部门解决在生产过程中可能出现的问题;5、为营销中心提供技术支持;6、组织专利申请和专业技术论文的发表;7、组织各类奖励项目和资金项目等的申报和实施;6、负责国内、国际技术合作和交流;二、任职要求:1、50岁以下,身体健康;2、硕士及以上学历,药学、生物学相关专业;3、 8年以上研发工作经验,5年以上血液制品研发经验研发管理经验;4、熟悉国家药品研发相关的法律法规,熟悉血液制品产品特性;5、 较好把握行业研发动态、精通血液制品各项研发技术、分析方法、较好的项目管理能力、较强责任心和协调能力。三、我们提供:1、综合年薪50~100万元(具体面议);2、良好的福利制度(五险一金、带薪年休假、异地探亲假、父母助养、子女助学、五节福利、团建旅游、定期体检);3、独立公寓住宿(两室一厅、基本设施齐全)+工作三餐;主要工作地点:江西省抚州市区

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岳阳-质量副总G02529湖南科伦制药有限公司异地招聘1.6-3.2万/月01-20

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

职位描述:1、负责公司药品生产全过程的质量监管管理工作:包括质量保证、质量控制、验证管理及研发质量管理等;2、负责产品放行相关工作,行使质量受权人相关职责;3、在总部质管中心的指导下,根据药品生产管理规范(GMP)要求,建立健全的质量管理体系:自检管理、GMP文件体系优化、产品年度回顾管理、产品投诉管理等工作;任职要求:1、药学、制药工程、化学或相关专业,本科及以上学历,硕博优先; 2、有5年以上相关工作经验(作为质量负责人全面负责质量管理工作)、有外企工作经验者优先;3、熟悉GMP法规、验证相关法规;4、有良好团队合作精神,善于沟通;5、具备较强抗压能力。

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项目经理(宠物药)成都特威麟企业管理有限公司成都-高新区10-20万/年01-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、按照公司目标对研发项目进行有效管理,包括但不限于:制订项目管理计划、审定项目计划并跟踪项目进度、监控项目进展、管理项目资源和项目成本监控、协助项目绩效评估等,确保项目总体目标的顺利完成; 2、协助制定项目管理的相关流程、制度以及过程改进,并及时建立项目档案,整理经验数据库; 3、负责项目节点汇报、里程碑技术报告、申报文件的收集、整理、撰写、汇报; 4、与外部合作单位跟进相关项目进度,能主导或协同解决组织内外的项目问题沟通、协作等问题; 5、协调项目组日常工作安排;  6、完成上级领导交办的项目其他相关工作。 任职要求:1、药学相关专业,硕士以上学历; 2、优秀的沟通及表达能力,工作认真细致、踏实谨慎、执行力强; 3、英语熟练,工作认真主动,态度积极,具有强烈的责任心。薪资待遇:10-20万上班时间:早上8:30-下午18:00,双休,节假日正常休

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有机/药物合成课题组组长上海延安药业有限公司异地招聘1-1.5万/月01-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责: 1、根据公司的课题安排,合理设计实验、安排人员并实施; 2、细心观察实验,规范操作,得到合理的实验结果,并能指导合成人员完成实验、规范合成人员的操作; 3、科学分析实验中出现的问题,提出解决的方案并付诸实施; 4、及时地书写实验记录、周报和结题报告并检查其他合成人员的记录和报告; 5、分析团队的统计数据资料、并汇总做出结论,及时向公司或总监汇报工作,上交实验数据资料; 6、配合公司的其他部门及时安排和完成相关的工作; 7、根据安排到制药厂进行放大生产; 8、管理合成实验室的日常工作。 职位描述: 1、研究生学历,化学、有机合成、化工相关专业; 3、熟练掌握有机化学的理论、能够负责药物合成路线设计、任务安排、小试研究、路线改进、工艺优化、中间体合成、合成工艺放大的工作具,有较强的独立分析和解决问题的能力; 4、具有较强的计划能力、沟通能力和组织管理能力,有优秀的职业精神和团队合作精神,能在压力比较大的情况下完成工作;  

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新型给药系统技术经理/技术总监健进制药有限公司成都-郫都区3-4万/月01-22

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

1、负责新型给药系统(包括乳剂、脂质体、微球、纳米晶等,下同)技术平台的搭建;2、负责新型给药系统项目研发,包括处方工艺、小试工艺研究、中试放大、工艺验证,以及相关工艺设备的选型;3、领导团队进行新型给药系统制剂研发,包括团队技能培训,解决项目中的技术问题,研究方案/报告/记录的审核;4、负责新型给药系统项目立项、可行性评估、项目计划与项目预算的制定,项目管理;5、负责新型给药系统专利申请、项目合作的洽谈和项目经费的申报;6、负责新型给药系统CTD资料的撰写、缺陷信的回复。任职要求:1、本科及以上学历,药学、制药工程及相关专业;2、英文听说读写熟练;3、7年以上相关工作(乳剂、脂质体、微球、纳米晶等)相关经验;4、能独立完成乳剂、脂质体、微球、纳米晶的制剂研发。

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药理项目经理好医生药业集团有限公司成都-高新区40-50万/年01-22

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

岗位职责:    1)负责公司创新药临床前研究的全面管理、督导并按时完成临床前试验的启动、执行、监查及结束工作,确保所有试验严格按照临床前试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法律法规进行;    2)负责临床前试验方案起草、研究计划制定、预算,以及试验报告审核;     3)负责并指导新药申报有关临床前研究资料的撰写和审核;    4)培训指导各有关工作人员,保证临床前实验顺利进行;     5)配合立项部进行项目分析,评估项目可行性并提出解决方案,协助完成项目评估及预案的起草。    任职要求:     1)医学、药学等相关专业博士学位,5年以上药理等临床前研究工作经验,有消化系统/肿瘤创新药研究经验者优先;     2)3年及以上创新药研究工作经历,且有完整的药理等创新药临床前研究的项目管理经验;     3)全面掌握临床前试验相关政策法规,具有独立完成创新药药理等临床前申报资料的撰写工作经验,并能够指导新药申报有关临床前研究申报资料的撰写和审核;    4)做事认真负责,良好的沟通协调和表达能力。

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体外诊断试剂研发工程师成都福际生物技术有限公司成都-温江区0.8-1万/月01-22

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职责描述:1、负责分子诊断试剂研发的工作,并参与产品的设计控制;2、在项目提出和执行过程中,进行产品的可行性研发,并保证整个过程的可行性;对产品的性能进行验证,保证其符合或优于对产品计划设定的要求;3、参与新品验证工作,制定相关验证方案,配合完成验证工作;3、配合其他部门完成产品的注册报批,产品前期的生产、质检工作。任职要求:1、硕士及以上学历,生物技术、微生物学等相关专业;2、具备基本的分子生物实验能力,有细菌培养、细菌DNA提取、PCR检测等相关技术;3、思路清晰,认真细致,能主动承担研发任务。公司待遇:基本工资+绩效工资(上不封顶)+五险一金+餐补+交通补助+通讯补助+房补等。公司地址:成都市温江区永宁镇八一路北段18号三医创新中心A区 D2栋。HR联系电话:15828375058 彭经理简历投递:penghj@foregene.com

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制剂总监成都海创药业有限公司成都40-50万/年01-22

学历要求:硕士|工作经验:10年以上|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:50-150人

岗位职责:1、从药物早期筛选到获批上市整个研发期间负责制剂的开发。2、负责制剂部门的管理,提升部门整体研发实力,健全部门工作流程。3、负责内部各研发部门的沟通以及对外合作。4、负责IND及NDA申报制剂研究的撰写及审阅以及与中外管理机构的沟通。任职要求:1、药剂学、化学/物理化学、材料学或其他相关专业博士学历,若经验非常丰富可适当放宽学历。2、至少5年以上药物制剂研发经验。3、出色的团队管理、沟通及解决问题的能力,擅于跨团队协作。4、有制剂开发和方法验证的成功经验,熟悉NMPA/FDA/EMA有关制剂研发要求的法规。5、熟悉用于研究API,剂型和药品的分析方法和仪器。6、了解原料药和辅料在配方、工艺和研发阶段的化学和物理性质。7、有小分子化药的口服制剂研发经验者优先。

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生产中心主管(MAH方向)成都医路康医学技术服务有限公司成都-高新区6-8千/月01-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责健全生产体系各项制度,对生产、安全、质量、成本负责。2、负责年度生产计划编制与下达,并与受托单位沟通协调,组织和监督生产。3、负责与受托单位进行生产工艺和物料转移,确保产品质量。4、负责组织生产管理培训和检查,保证生产各项工作合法和合规性。5、负责完成总经理交办的其他工作岗位要求:1、大学本科及以上学历,药学等相关专业,持有中级技术职称或执业药师资格证书。2、三年以上从事药品生产和质量管理管理经验3、熟悉国内药品管理法规,有丰富的GMP认证和迎检经验。4、具有较强的组织、管理、协调、决策、领导能力。5、具有较强的分析和解决生产管理过程中各种问题的能力。5、 敬业有较好的文字表达能力和理解能力,有较强的沟通协调能力。6、 认真,能够严守工作秘密,具有团队精神。其他:工作时间:每周一至周五,9:00-17:00;薪资待遇:购买社保和公积金。

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创新药化总监重庆华森制药股份有限公司异地招聘5-9万/月01-22

学历要求:博士|工作经验:8-9年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

1 负责创新药板块中的药物化学部门。工作内容包括但不限于负责创新药药化实验室建设和完善,药化团队建设,药化部预算的计划及实施。2 针对创新药项目中的特定癌症靶点进行能够突破专利的并具有成药性的药物化学分子设计和合成。3 新药研发工作涵盖从专利破解,先导化合物的发现和优化,到临床前候选化合物的确定整个新药研发过程,包括药物设计,合成路线设计,并对结果做出较全面的分析,按时确定临床前候选化合物。4 在规定的时间内带领药化团队快速高效高质量地推进创新药项目。建设及完善有竞争力的药化平台。5 申请并发表化学分子专利,并逐步形成专利群。带领药化部的同时,能够有效地和创新药板块中的其他部门及公司相关职能部门合作共同推进项目。        任职资格:1 有机化学、药物化学等相关专业,博士学历。2 7年或以上的生物制药公司或以新药研发为主要业务的外包公司的工作经验。3 针对特定的药物靶点能够独立设计突破专利的有成药性的小分子化合物。4 具有解决新药研发中难题的能力,包括化合物的快速合成和优化过程中出现的问题。5 有将化合物从早期发现推进到临床前化合物的成功经验。有领导和管理药化团队及创新药项目的经验。5 具有良好的口头和书面的沟通表达能力,英文良好。高度的责任感,工作认真负责,态度积极,具有团队精神。

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制剂研发经理四川诺非特生物药业科技有限公司成都-温江区10-20万/年01-22

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

技能要求:岗位职责:1、负责具体制剂项目研发工作的顺利开展。2、负责资料调研,处方与工艺方案设计,制定研究计划。3、负责制剂处方工艺筛选与确定、中试放大,协助质量研究等相关工作。4、负责编写符合国家局要求和本公司格式要求的原始实验记录、撰写制剂部分申报资料及发补资料。5、其他相关的研究工作。任职要求:1、药学及相关专业全日制本科及其以上学历,3年以上相关工作经验。2、熟悉药品注册法规与相关指导原则。3、具备扎实的药物制剂理论基础,熟悉各种药物制剂的制备原理与方法,熟悉各种常规制剂设备。4、可独立承担药物制剂项目的研发工作,负责过1个以上制剂项目的研发。(可培养)工作地点:目前工作地点在眉山西部药谷研发部2021年将搬至成都温江区医药园区。

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医学经理上海锐翌生物科技有限公司成都1.5-2.5万/月01-22

学历要求:博士|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.负责对接临床科研合作,具体涉及临床沟通,科研合作方案设计个项目推进;2.担负产品经理职能,负责对接和整理来自市场端的临床需求,并转化为具体的产品需求,提供给研发端。岗位要求:博士学历,作为***作者发表过高水平SCI,主持或参与过省部级或***科研项目,有临床科研项目管理经验优先考虑。

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