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成都医药技术研发管理人员
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制剂项目负责人地奥集团成都药业股份有限公司成都-高新区1-1.5万/月02-26

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

任职资格(1)药学、药物制剂及相关专业,硕士及以上学历;(2)五年以上制剂研发经验和项目管理经验;(3)具有扎实的药物制剂、药物分析理论知识和较强的试验操作技能,熟悉常用制剂设备及分析设备;(4)具有较强的文献调研能力,能熟练查阅常用医药专业网站和数据库,熟悉药品研发的相关政策法规、技术指导原则及申报技术要求;(5)能够独立完成化学药品处方筛选、工艺优化、工艺放大、初步质量研究等工作;(6)能够撰写化学药品注册申报资料,有成功的新产品研发注册案例或仿制药一致性评价经验;(7)工作积极主动、责任心强、善于学习,具有较强的沟通能力、协调能力、合作能力。工作职责(1)负责项目整体制剂研究工作及管理;(2)制定项目具体研究方案,完成制剂处方筛选、工艺优化、工艺放大、初步质量研究等工作;(3) 解决小试、中试、试生产、稳定性考察等过程中与产品处方工艺相关的技术问题,并进行制剂工艺转移交接;(4)按药品注册报批要求,撰写相关申报材料,对研究过程及结果的真实性、一致性、可靠性、合规性负责; (5)对所承担项目中的试验人员进行指导。

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技术员(工艺技术转移方向)成都泰合健康科技集团股份有限公司成都6-7千/月02-26

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

工作职责:1、 根据项目组拟定的计划方案和时间节点完成相关工作;2、 对转出方提供的技术转移文件进行确认,并按我方的文件管理要求完成技术文件编制;3、 根据文件资料,评估药品商业化生产所用物料、设备设施、检验仪器、工艺、CQA、CPP及检验方法等进行评估,逐一列出转出方和接收方的差别,并评估可能带来的影响;提出存在的差异并拟定解决措施;4、 根据转出方拟定的清洁方法,编制中试生产涉及设备的清洁验证方案,并反馈给转出方完成清洁验证涉及的检验方法验证;5、 完成工艺验证方案的编写;6、 确定技术转移方案,包括生产工艺技术转移方案及检验方法转移方案;7、 完成物料、产品的检验方法转移;8、 完成物料及产品检验、稳定性试验等质量研究工作;9、 完成生产工艺技术转移,包括预中试及验证批的生产,确定CQA及CPP,确保商业化生产能顺利进行,产品质量符合要求;10、 完成相应原始记录的编制,数据的统计分析,撰写申报资料;11、 研究涉及的其它相关工作。任职资格:1、本科及以上学历;2、药学及分析化学相关专业;3、具有药品一致性评价项目研究经验或两年以上检验经验者优先;4、熟悉质量或工业化转化研究,能独立完成研究方案、检验及工艺涉及的验证方案、申报资料的编写。

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质量研究员好医生药业集团有限公司成都-高新区3-4.5千/月02-26

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

岗位职责:    负责协助质量标准研究员实施公司新产品的质量标准研究,确保建立的质量标准科学可靠,能有效控制新产品的质量。1、协助进行起始原料、中间体和样品的质量标准方法开发和方法学验证;2、负责研究用起始原料、辅料、试剂、中间体、研究小样和产品的检测;3、协助质量标准研究员配合进行新产品制备工艺的生产验证;4、根据药品注册相关法规要求,协助进行注册相关质量部分申报资料的撰写;5、协助完成研制/生产现场核查的相关工作;6、协助收集质量研究相关的证明性材料和专业技术资料;7、维护和保养实验室分管的仪器设备;8、完成上级主管临时交代的工作。任职要求:1、大学本科及以上学历,药物分析、分析化学、药学、中药学等相关专业,一年以上药品质量研究工作经验。2、能熟练操作常规检验分析仪器设备,了解药品研发流程和相关技术研究指导原则,能根据注册法规的要求开展相关研究工作;3、工作责任心强,细致严谨,具备较强的创新意识,沟通协调能力、团队协作精神;4、很强的忠诚度和保密意识;

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新药副经理(工艺研究)西藏诺迪康药业股份有限公司成都-锦江区0.8-1万/月02-26

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责部门项目工艺技术研究和开发,包括基因工程菌的构建和筛选、发酵和纯化工艺开发,中试工艺、生产放大,临床前和临床研究用样品的生产,解决工艺开发和放大过程中的技术问题。2、负责工艺研究部门的建设和团队管理工作,制定工艺研究部门的工作计划和资金预算。3、根据法规要求对生产过程的各个环节进行符合cGMP的管理。4、负责研发项目制剂研究总体计划,制剂配方的筛选和制剂工艺开发,原辅料和包材的筛选,制剂工艺的中试、生产放大,解决制剂工艺开发和放大过程中的技术问题。5、推进制剂研究项目的进度,把控研发节点,评估项目进展。6、负责建立和完善符合法规要求的研发和技术相关制剂工艺开发体系,保障项目开发过程合规。7、负责研发项目管理,制定研究总体计划,推进项目的进度,把控研发关键节点,评估项目进展,协调配置所需资源。8、负责公司新药研究项目申报资料的撰写等工作。9、负责建立和完善符合法规要求的研发和技术相关工艺开发体系,执行公司工艺开发规范,保障项目开发过程合规。10、负责工艺研究团队的绩效考核、建设、培训、管理。11、负责协调本部门与其他部门的关系,保持高效协作工作状态。12、负责工艺研究部门实验室安全。13、参与拟立项项目和其他项目的调研论证和可行性评估。14、对取得的重大技术创新成果进行专利保护。任职资格:1、生物医药相关专业,硕士及以上学历;2、三年以上相关工作经验;

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临床项目经理(CPM)深圳信立泰药业股份有限公司成都-高新区3-4万/月02-26

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:1.负责心血管领域/糖尿病领域创新药I期或者Ⅱ、III期项目的运营管理、质量控制及督导;2.具体项目的组织和实施工作,制定临床项目管理计划、费用预算、人员安排、开展和管理、协调等,掌握临床进度,督促临床方案实施,解决临床试验过程中出现的问题,把控临床试验的质量;3.负责CRA业务指导及执行工作,包括:工作计划和工作总结的审查,CRA的分工,各中心项目问题及研究者问题的及时梳理,确保临床试验的顺利进行;4.参与产品立项调研,对在研或正在调研的项目进行医学评估,参与撰写和审核临床试验方案,及临床部分申报资料撰写和审核;5.专家管理构建及维护,与研究各方进行良好沟通,保证长期友好合作关系。任职资格:1. 临床医学、药学等相关专业,本科及以上学历;2. 具有在外资制药企业或CRO公司至少5年以上Ⅱ、III期临床试验监查经验,2年以上项目管理经验,糖尿病领域优先;3. 熟悉国际国内新药临床试验相关技术指导原则和规范;4. 具有较强的试验项目分析、总结及报告撰写能力,以及专业文献检索及英语阅读能力;5. 较强的独立工作能力及优秀的团队合作精神;6. 良好的逻辑思维能力及抗压能力。

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项目经理(研发项目协调)海思科医药集团股份有限公司成都1.5-2万/月02-26

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1. 负责在研项目的日常协调工作 ,协助完成沟通会议、IND或NDA申报相关工作;2.负责项目管理文件相关资料的收集整理 、会议组织 。任职资格:1.教育背景:研究生(含)以上学历 ,医药学相关专业 2.工作经验:新药研发相关岗位3年以上经验3.专业技能:具体良好的时间计划能力,项目推进能力;问题分析解决能力。

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检验师成都玛丽亚妇产儿童医院有限公司成都4.5-6千/月02-26

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责: 1、在科主任领导下,负责一定范围的检验、科研和教学工作。 2、参加并完成分担的检验工作,检查科内的检验质量,开展质量控制,帮助和指导检验师的工作。处理日常工作中的复杂疑难问题。 3、承担一定教学任务,指导进修、实习人员的学习,做好科内各类技术人员的培训提高工作。 4、协助科主任制定科研计划,督促实施。学习使用国内外新技术,不断改进各种检验方法,并做好科研和资料积累工作,及时总结经验。 岗位要求: 1.有民营医院工作经验者优先; 2.具有检验师职称。

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API分析工程师重庆博腾制药科技股份有限公司成都-高新区6-8千/月02-26

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

基本职责 · 作为项目负责人承担项目相关研发分析工作,包括方法的开发,验证,样品的检测等;· 协助生产部门进行方法的转移和应用;· 完成相应的文件纂写,如编制小试总结报告(质量部分)等· 负责所在实验室的其他日常工作 胜任能力 分析化学、药物分析、药学、有机化学、药物化学等相关专业 熟悉HPLC、GC等精密仪器操作,熟悉Agilent,Waters等常规仪器操作 具有扎实的专业理论与实践知识 具有良好的沟通与组织协调能力,具有较好的问题解决能力 英语CET-4级以上

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质量研发主管(新药研发)成都欧林生物科技股份有限公司成都0.8-1万/月02-26

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作内容1、建立和管理质量研究团队,协助项目负责人完成产品质量研发工作,制定实验计划,对团队的计划执行情况进行监督,确保项目按照计划执行。2、负责新药质量分析方法的开发、质量标准的建立、方法学验证、稳定性研究等工作。3、负责按照申报注册要求完成相关申报资料的撰写,负责质量标准的复核和药品研发质量研究原始记录的检查。4、负责质量检验工艺规程、岗位职责、标准操作规程等相关文件的制定 。5、负责质量标准技术转移并参与协调工艺验证等质量部分工作。任职资格1、药学、药物分析、生物化学或相关专业,本科及以上学历,具有三年以上的新药质量研究工作经验。2、熟悉生物制品药物研发流程、新药注册法规及GMP管理体系。3、具备独立承担新药质量研究及质量标准制定的工作能力,能够独立进行药品分析方法的建立和方法学验证,能够独立进行样品稳定性实验设计与实施; 4、CET-6以上,良好的英文读、写、听、说能力。具有较强的外文文献检索能力。

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研发项目主管成都灵动生物技术有限公司成都1-1.5万/月02-26

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.负责生物医学部诊断试剂组的立项、研发和前沿研究;2.配合人工智能部完成创新医疗器械的立项和研发;3.主持生物医学部的日常工作。职位要求:1、临床检验、生物医学等相关专业博士学历,特别优秀者可硕士学历;2、3年及以上体外诊断试剂开发经验;3、对相关政策法规有一定了解;4、具备较强的组织协调能力;5、能承受较大的工作强度和工作压力。

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实验室执行主任/生产总监四川百惠医院管理有限公司成都-武侯区20-25万/年02-26

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责1、建立NGS实验平台及串联质谱等技术平台,分配实验任务,全面统筹管理生产运作,统筹管理生产报表;2、组建生产人才梯队,制定生产部门人才培养方案、考核方案,培养、选拔、储备优秀人才;3、制定年度工作目标,分解、制定、推行生产计划;负责生产管理、质量管控、职业安全、员工培训、成本控制等年度目标的完成;4、负责生产现场的监督和管理,保证各项规章制度和操作规程有效实施,确保生产过程中各环节符合国家GMP要求,做好关键点控制和记录; 5、制定生产各环节SOP,协调生产各岗位人员的调配,制定生产目标,高效完成生产任务;6、生产平台软、硬件设备的建设、维护,保障安全、稳定、高效生产;7、及时有效地制定公司年度生产计划、按时提交生产预算;8、与公司其它部门的沟通协调;领导安排的其它任务。任职要求:1、生物学、药学、药物制剂相关专业硕士及以上学历;2、五年以上NGS等领域实验室经验,其中3年以上大型团队(20人以上)管理经验,具有中级技术职称或执业药师资格,有大型制药企业工作经验者优先; 3、熟练操作计算机和办公软件,熟悉NGS实验室运营及规范,问题解决能力强;4、具有良好的生产计划制定、执行和组织协调管理、应变能力;5、较好的责任心,沟通表达能力强,强烈的责任感,具有敬业精神和探索精神,创新能力沟通能力强。

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改良型新药总监成都施贝康生物医药科技有限公司成都-高新区20-80万/年02-26

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

一、学历:硕士(含)以上学历,药物制剂等相关专业。二、经验:具有药品研发工作经历10年以上,其中5年以上的研发项目全面和部门管理的经验。三、职责1. 负责牵头改良型新药的立项、制剂研究工作:研究方案审核与修订、研究结果评价与审核、申报资料撰写与把关等,解决项目推进过程中的关键技术问题; 2. 负责改良型新药项目制剂和分析的管理:研究项目进度管控、资源调配、保证研究申报资料符合申报注册法规要求;3. 负责改良型新药制剂和分析的系统研究及平台建设; 4. 负责相关技术、资源、人才和项目的评估与引进; 5. 负责相应团队的培训、建设及管理。 四、技能1. 制剂实践经验丰富,精通制剂的小试、中试、试生产工艺研究,能够解决工艺过程中的困难、问题;2. 具有10年以上制剂研发经验,并成功主持多项改良型新药制剂项目的开发;3. 熟悉有关新药研发的国家政策法规,熟悉药物申报各个环节的流程,能独立处理新药研发过程中的重大或关键性问题;4、独立承担过科研项目的开发与管理,能够带领研发团队承担项目研发工作;5、需要一定的分析管理经验,能够同时有仿制药和改良型创新药的研发经验优先。四、其他:具备较强的全局思维、分析、判断、决策及解决问题的能力。五、关键素质:具有较强的责任心和工作热情,抗压能力强,具备总体战略规划与及时总结改进工作的能力。

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合成研究课题组长成都苑东生物制药股份有限公司成都1-2万/月02-26

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

任职要求:1、硕士及以上学历, 4年以上合成研究工作经验,2年以上团队管理经验; 2、能够独立工作,通过阅读文献和质询业内专业人员,设计合成路线,提出合成方法,并且解决实验中出现的问题,保质保量按时完成工作安排;3、具备一定的沟通能力,性格开朗外向,和同事和领导及时沟通,能够完成约定的工作和领导布置的额外工作。 岗位职责简述: 1、合成路线及方法开发:针对项目的需求,设计相应的合成路线和方法,及时完成工作任务; 2、解决问题:针对实验中出现的问题,独立分析原因并提出合理方案,及时处理,反馈结果; 3、和项目中不同部门同事及时沟通项目中的进度和问题; 4、管理团队,遵守公司和国际相关政策和法规,保守公司机密; 5、协助完成领导布置的临时任务。

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化学药研发QA四川百利天恒药业股份有限公司成都-高新区0.5-1万/月02-26

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

1、参与质量管理体系的建立,制订和完善相关管理制度、规范等文件的工作。2、进行部门物料和试剂的规范化管理。3、进行部门仪器设备的规范化管理。4、对部门实验记录等文件进行规范化管理。5、督促本部门员工遵守质量管理规范相关要求。6、上级交代的其他质量管理相关工作。任职要求:1、硕士/本科学历,化学、药学等相关专业;2、具备化学相关专业知识,有化学或制药企业相应的质量管理工作经验者优先。3、有较强的规范操作和管理意识,熟练操作办公软件;4、细致有责任心,有较强的沟通协调能力、团队协作精神,抗压性强。

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项目审计四川大通信宏医药科技有限公司成都6-8千/月02-26

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责: 协助部门经理制定审计计划,准备审计资料; 制定审计方案,起草审计报告、审计总结等审计文书,及时发现公司潜在问题和风险,提出改进意见并督促审计结论和建议的落实; 负责对CRO研发项目的审计; 对各种审计资料进行立卷归档管理;任职要求: 本科及以上学历,审计等相关专业; 一年及以上相关工作经验,有医药行业从业经历者优先考虑;    3. 具有良好的沟通能力以及良好的文字表达能力;

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研发主管(中成药)成都晶博生物科技有限责任公司成都-郫都区1.3-1.5万/月02-26

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位信息:1、建立和管理研发团队,协助研发经理完成相关药品研发工作,制定实验计划,对项目执行情况进行监督,确保项目按照计划执行;2、领导并推动公司中成药研发项目的调研评估、项目立项、组织实施、计划与方案制定、过程监督;3、负责外协项目的沟通、协调和监察,推动新药项目开发进程;4、完成项目阶段性总结和评估,工作汇报,并组织整理新药申报材料。岗位要求:1、药学、制药工程相关专业,本科及以上学历,5年以上相关研发工作经验;2、熟悉中成药研发的政策及工艺;3、熟悉药物研发流程、新药注册法规及GMP管理体系;4、具备独立承担新药研究项目管理的工作能力,熟悉研发工作中的质量管理和工艺管理要求;5、具有较强的组织管理能力、沟通协调能力和计划实施能力,有优秀的职业精神和团队合作精神。

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Ass Director/Director, Project Management缔脉生物医药科技(上海)有限公司异地招聘2-5万/月02-26

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

Position Summary  Lead and manage in planning, executing, monitoring, controlling and closing of a major or large scale projects with cross-functional project team(s) to ensure timely and cost effectively execution of various clinical trial activities with high quality and in accordance with ICH GCP, local regulatory requirements and the SOPs of dMed and/ or Sponsor. Work with cross-functions to develop/ optimize the project management process. Take ownership of project management process and key deliveries. Through effective communications, develop and maintain strong working relationships with internal functional lines within dMed and external stakeholders at various levels to display dMed values in how the team delivers against goals and demonstrates an entrepreneurial style of leadership in leading cross functional team. The degree of responsibilities accorded to Sr Director, Director, or Associate Director will reflect their level of experience and contribution that they can make to the projects and clinical operations. Key Responsibilities Project management leadership and accountability Be accountable for project planning, budgeting, initiation, execution, and close-out throughout the whole process of the project .Play project leadership role in cross-functions’ resources arrangement and coordination, resolution of issues/obstacles, timeline and quality control, as well as budget and cost management to ensure program/project is managed effectively and key milestone delivered timely.Collaborate with Business Development team and other cross functional teams, and drive the preparation of bidding budget, proposal and defense meeting presentation against the client requests for full-service projects; lead the defense meeting presentation and discussion with Sponsor.Serve as a primary contact with Sponsors and third-party venders and build up good and health connection and work relationship with external stakeholders.Work closely with Study Managers at the study level to make effort and drive decision points on the key milestones’ deliverables of various clinical trial activities with high standard quality and in accordance with ICH GCP, local regulatory requirements and the SOPs of dMed and/ or Sponsor.Predict and identify study quality issues trend and lead the project team to plan and implement appropriate mitigation, corrective and preventative actions within a pre-define timeframe; Escalate findings and action plans to line manager and internal executive management team and communicate with the stakeholders at appropriate timeframe.Oversee the third-party vendors on the trial to ensure their project deliveries on time and on budget with high quality at project level.Facilitate internal and external audits, as well as regulatory inspection.Work closely with finance to monitor project budget and resource allocation, as well as payments to all stakeholders.Company Business SupportLead the development and implementation of internal project management working process.Play a meeting manager and process owner roles for company level project management and governance meetings and processes respectively, which are related clinical project management and governance processes.Support and contribute company Business Development strategy plan.Identify training needs for project team members, facilitate trainings and training recording, provide ongoing coaching and feedback to the staffs to maintain a highly effective project team at project level.Provide performance feedback to project team members including recommended goals related to the projects, performance review, career guidance and developmental opportunities.Professional Experience & Education Requirement Minimum Medical or pharmaceutical education background or other life science degrees (or equivalent); Advanced Degree in biomedical sciences (MSc, PhD,) preferred.Minimum 6 years of experience in clinical trials of both site management (or equivalent) and study management, including project management preferred. PMP accreditation will be a strong plus. Proficient communication skills in both Chinese and English.Present excellent performance and capability to project and team goal.Excellent working knowledge of GCP guidelines and good sense to regulatory requirements.Proficiency in Basic Microsoft Word, Excel, ppt and familiarity with use of database.Extensive knowledge of drug development process.Key Competency Requirement Strong project management and complex problem-solving skills.Excellent planning, organization and prioritization skills.Strong knowledge and experience in clinical project budgeting, cost tracking and analysis. Well-developed of communication (Chinese & English), presentation, and interpersonal skills.Teamwork and can-do working attitude.Customer orientation and focus on company.Excellent people leadership and team management skills, particularly may work in remote environment.Able to create engaged and innovation environment.Drive changes and continuous enhancement in process, quality, efficiency and capabilities.备注: ‘职位月薪’ 仅供参考,具体薪资和福利将根据候选人经验和能力综合评定。

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医学立项经理四川科瑞德制药股份有限公司成都-武侯区1.5-2.5万/月02-26

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

1. 深入调研、评价拟开发项目的科学价值、专利壁垒、市场机会和可行性,并负责调研评估报告的撰写。2. 跟踪、收集和整理在研项目的国内外信息,并及时向公司汇报。3. 对疾病领域、临床需求和药物靶点深度调研,挖掘临床需求。4. 查询、收集和跟踪医药行业发展动态及政策变化,调研分析国内外药物研发趋势,为公司战略发展提供决策性建议。5. 对公司战略布局领域,制定产品筛选计划,提出新项目、新技术开发建议。6. 负责协调其他部门的工作,解决新药立项中的疑难问题。7. 负责与印度在研项目的对接和进展沟通。任职要求:1. 学历要求:硕士及以上学历;2. 专业要求:医学、药理、药学专业;3. 工作经验:1) 具有5年以上相关医药研发立项调研工作经验。2) 具有多个项目成功立项经验;4. 能力要求:1) 熟悉专利等知识产权事务,熟悉药品研发及注册的相关法规要求和国内外药品研发现状。2) 具有较强的医药信息收集和分析能力,熟悉常用医药数据库信息资源,可熟练检索相关英文文献和技术资料。3) 工作积极主动,严谨细致,有优秀的分析、汇总和形成报告能力,具有良好的团队意识、服务意识和抗压能力。4) 英语六级以上,具备良好的英文文献阅读能力和基本的英语沟通能力,可熟练翻译相关英文资料。5、能接受短期的跨国差旅。

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医学经理成都百裕制药股份有限公司成都1-2.5万/月02-26

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

职责描述: 负责完成公司在研项目的国内外文献资料检索、临床研究方案设计、研究资料的准备和临床研究申报资料的撰写。任职要求:1、统招本科及以上学历,药理、临床医学、卫生统计学类相关专业;2、2年以上药品临床研究相关工作经验,1年以上医学方案撰写相关经验;3、熟悉药品研发流程、注册相关法规(《药品注册管理办法》、ICH-GCP、GCP等)、临床研究相关指导原则,熟悉临床试验全过程及国内外临床研究发展与现状;3、优秀的英文文献检索能力、能熟练使用各类文献检索工具;4、具有培训和研究者会议演讲的技能;

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制剂项目经理成都恒瑞制药有限公司成都8-8千/月02-26

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

制剂项目经理人数:1人工作性质:全职;工作地点:成都高新西区;职位月薪:8000元+;年龄要求:不限;性别要求:***优先;学历要求:本科及以上学历,药学相关专业;工作经历:5年及以上。岗位职责: 1、负责开展处方前研究,处方筛选、工艺优化、中试工艺放大;2、负责编写制剂工艺研究原始记录及相关申报资料。 任职要求:1、工作积极主动、严谨,性格开朗,具有良好的沟通能力及团队协作精神;2、具有文献查阅能力,能查阅药学专业相关中外文文献;3、熟悉固体制剂的生产工艺及主要关键控制点和生产过程的工艺监控;4、熟悉常规制剂研究设备和生产设备,熟悉一般设备操作流程; 5、5年以上工作经验者优先,熟悉固体制剂新产品研究者优先,有中试放大经验者优先。

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