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成都政府事务管理
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实习生(项目管理)成都伊诺达博医药科技有限公司成都-高新区1.8-2.5千/月02-23

学历要求:大专|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

工作内容:协助进行研发项目管理,包括立项、文献调研、市场信息收集等工作;协助整理各类政府基金、项目申报等资料。岗位要求:1.本科学历,化学相关专业在校生;2.灵活善于思考。工作时间:09:00-17:30,周末双休。实习期要求:3-6个月。工作地点:成都市天府生命科技园B6-1001实习补贴:实习期分阶段补贴1800-2500,免费提供宿舍,每个季度另享考核奖金。视实习期考核决定是否录用转正或内部转岗。

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政府事务经理四川铁骑力士实业有限公司成都分公司(集团总部)成都-锦江区0.5-1万/月02-23

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责政府办公室、招商和其他经济条线政府部门对接;2、负责推进公共关系日常事务性工作;3、能够与公司业务部门配合协调并解决相关公关事物问题;危机处理等4、跟踪、分析国家相关法律政策,定期形成分析报告,为公司业务发展提供建议;5、协助制定政府关系战略,撰写相关报告及对外公函等;6、建立良好公司品牌形象,为公司发展创造良好的外部环境和条件。任职资格:1、本科及以上学历,5年以上政府关系从业经历2、了解政府和政策制订工作流程,具有较强的人际沟通和组织协调能力,掌握一定的人脉资源;3、具有较高的工作热情和较强的抗压能力,并具有团队合作精神;4、具备良好的文字表达能力、擅长公文写作以及分析总结。

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申报经理/主管恒瑞医药-成都盛迪医药有限公司成都-郫都区20-30万/年02-23

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、开展项目申报资料的前期准备工作;2、确保项目验收工作顺利进行;3、定期完成医药行业对标工作,编制分析报告;4、负责政府事务性工作的对接。任职要求:1、本科及以上学历;2、药学相关专业;3、5年以上医药项目申报工作经验

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招投标经理四川远大蜀阳药业有限公司成都1-2万/月02-23

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、根据公司投标策略,通过拓展新的信息渠道和利用各地办事处/网络/招标公告/商业客户等现有渠道,获取招标信息,保证目标投标市场的扩大。2、根据招标文件的要求,通过与办事处/公司各部门的沟通协调,获取产品相关资料/及时制作/发送标书,保证公司招标工作的顺利开展。3、根据公司投标管理要求,通过搜集/整理/汇总投标/评标/中标的相关信息,每月向销售部经理提供招投标计划的制定和调整提供依据。岗位要求:1、本科及以上以上学历,有医药相关行业工作经验者优先;2、至少具有招投标3年以上工作经验;3、熟练使用office办公软件。

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政府关系经理-总监四川华体照明科技股份有限公司成都-双流区1.5-2.5万/月02-23

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位任职要求1、专科及以上学历 ,市场营销、新闻传播等相关专业;2、3年公关岗位从业经验,熟悉维护和拓展政府关系;3、良好的形象气质,具有较强的活动组织策划能力和沟通协调能力;4、善于拓展各种优质活动资源、媒体资源。工作职责概述:1、制定针对性的政府公关计划,维护和拓展政府关系,针对重大事项开展专项公关;2、负责公司品牌推广及内部宣传工作;3、负责各类媒体及大客户的关系维护及各类论坛行业协会活动的策划与组织。

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高级项目申报专员四川汇宇药物研究有限公司成都6-8千/月02-23

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1,负责科技项目申报资料的撰写、修改及审核;2,负责科技项目申报信息的收集及把握;3,负责科技项目的对内对外沟通协调;4,负责与相关部门建立良好的关系;5,协助进行专利、商标等的申请及管理;6,协助进行其他的日常工作。

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医学园区招商经理成都连康投资有限公司成都-温江区20-30万/年02-23

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责拟定企业的引进、洽谈、签约,包括签约企业的协调处理以及其他关联工作; 2、负责园区招商工作、管理及整合各类社会资源,维护良好的客户关系; 任职要求:1、生物医学类专业,热爱销售类工作者优先;2、具备较强的专业能力,有一定的市场开发能力、谈判能力、富有创意,有高度的敬业精神和工作责任心;3、通晓相关生物医学类管理、专业知识、了解行业发展相关知识。

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政府事务部经理四川汇利实业有限公司成都-郫都区2-3万/月02-23

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责公司政府关系战略制定和部门日常管理;2、建立与政府相关机构长期良好的沟通关系,就公司核心业务建立良好政府关系;3、负责及时了解并跟踪政府最新的政策法规或信息动态,根据公司策略及方案,跟进并推动政府相关工作;4、组织申报政府资金项目、政策支持等工作;5、帮助企业获取国家、地方项目资金扶持;任职要求:1、30岁以上,本科以上学历;2、熟悉政府公关工作、熟悉包装行业相关政策;3、较强文案材料能力、有政府事务资源者优先;4、优秀的逻辑思维能力、沟通能力及社交能力;

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Sr RA Manager 资深合规事务经理隐适美中国 Invisalign成都-锦江区02-23

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

· Job Description Summary:    The Senior Regulatory Manager is responsible for driving regulatory compliance and submissions in China both for the domestic and import products, post-marketing surveillance and follow up action. Additionally, he/she will work together with QA team to establish the quality management system in China to comply with import requirements and ensure site compliance activities in accordance with global and APAC policies and procedures. This position is authorized to implement all necessary actions to ensure achievement of RA objectives. The position also monitors changes to applicable laws and legislations that could affect the organization in China and provides guidance and suggestions to the head of RA. This position is based in Align’s China office and reports directly to the RA Director.        Responsibilities:    · Providing professional knowledge and experience of medical devices registration within China;    · Strategizing, establishing & tracking registration projects, including schedule and action plan for new products launch or existing product changes according to the marketing strategic plan;    · Working closely with project teams, gather relevant information, report status;    · Preparing and maintaining product registration dossiers complying with all registration requirements;     · Preparing and executing post market activities / requirements to comply with central and local government requirements. Working together with HQ to finalize the ADR report per the request from NMPA and annual report    · Conducting regulatory assessment on new product introduction / product changes.    · Setup and maintain the quality system for commercial legal entity, to make sure the management system compliance with the regulation requirements and internal QA policy;    · Responsible to achieve timely product registration and market access for Chinese market ;    · Establish and maintain a direct and seamless working interface with relevant NMPA test houses and regulatory bodies including the local and central one;    · Lead the cooperation of Align teams to prepare and participate in China standard committees and interpret to the global R&D team to gather the comments/suggestions, to minimize potential challenge/impact from the regulators;    · Reviewing and approving regulatory, quality-related documents, performing internal audit to provide regulatory assessment to the development team;    · Represent RA, with development team, to participate in external auditAdditional Responsibilities:    Other duties may be assigned    QUALIFICATIONS    Candidate must be able to perform each essential duty satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skill, and/or ability required;    · Must be proficient in English;    · Must understand the regulatory requirements for medical devices both for import and domestic;    · Excellent written, verbal and interpersonal communication skills with demonstrated ability to effectively communicate with company personnel, consultants, and government officials;    · Ability to maintain constructive relationships with individuals at all levels within the organizations and influence the certain authority;    · A strong commitment to excellence and high standards of integrity, professionalism, loyalty, honesty, respect, open mindedness, open communication, respect, and business ethics;    · Must be able to work independently, and handle both small and large matters with equal effectiveness and enthusiasm;    · Must be able to thrive in a fast-paced environment with ever-changing business objectives, be willing to adapt to change, as well as being capable of driving change;    EDUCATION and/or EXPERIENCE    · Bachelor Degree in Science or Engineering preferred;    · At least 10 years of experience in Regulatory & Research role at medical device company is required.     · Thorough understanding of China medical device laws and regulations;    · Extensive experience in performing all regulatory functions (e.g., writing submissions, reviewing documentation for regulatory compliance, interfacing with regulatory agencies, etc.) and medical device, software-related regulatory requirements;    · Ability to research and propose well-thought out solutions when dealing with challenges;    

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MA ManagerOBU - 北京诺华制药有限公司 肿瘤药品事业部异地招聘30-40万/年02-23

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:|公司规模:

Your Responsibilities:你的职责:Your responsibilities include, but not limited to:你的职责包括但不限于:? Lead the effort to provide support to the head of market access . Responsible for a full range of government affair services within region. Plan, organize and lead activities associated with government relations, product pricing, product reimbursement, corporate contribution and consumer relations. Compliance with applicable policies, procedures and other regulations.What you’ll bring to the role:你将会为这个职位带来的:? Set regional Reimbursement Drug List objective and priority and obtain approval from National market access manager; Work with M&S to implement lobbying plans with local medical insurance bureaus and KOLs.? Ensure the targeted OBU products to be listed in provincial RDLs, solve the issue caused by co-payment and refusal in responsible regions.? Ensure OBU products succeed in market by obtaining the optimal prices for new products and minimizing the price risks for in-marketing products in the responsible regions.? Manage and develop solutions for critical company and product crisis within the region; Assist OBU local management team to handle ad hoc crisis.? Coordinate with customer service to handle complicated customers’ complain issues within the region;? Develop and maintain close relationships with important government department within the region;Desirable Requirements:理想的职位要求:? More than 3 years Government & Public Affairs experience in FIE, pharmaceutical industry experience is strongly preferred;? Keep good relationship with regional government;? Mature personality with strong communication and negotiation skills;? Unquestionable integrity, energetic;? Able to work under pressure;? Good interpersonal skills to work across functions你将得到:该职位将得到的福利细则,包括弹性工作制,学习和晋升的机会。Why consider Novartis?750 million. That’s how many lives our products touched in 2018. And while we’re proud of that fact, in this world of digital and technological transformation, we must also ask ourselves this: how can we continue to improve and extend even more people’s lives?We believe the answers are found when curious, courageous and collaborative people like you are brought together in an inspiring environment. Where you’re given opportunities to explore the power of digital and data. Where you’re empowered to risk failure by taking smart risks, and where you’re surrounded by people who share your determination to tackle the world’s toughest medical challenges.Join us and help us reimagine medicine.2018年7亿5000万名患者受益于我们的产品我们引以为傲同时不断自省身处数字化和科技变革时代我们将如何持续改善及延长更多生命求知若渴、勇气非凡、精诚合作当这样的你们齐聚一堂共同燃烧激情答案不言而喻在这里,你们志同道合在这里,你们探索数据之能在这里,你们领悟失败之智在这里,你们挑战世界医疗难题之巅我们是诺华加入我们共同创想医药未来!

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市场准入经理/专员南微医学科技股份有限公司异地招聘0.8-1.5万/月02-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

1、负责西南(四川、重庆、贵州、云南)的市场准入工作;2、建立、维护与省级或市级医疗保障局、省级或市级集中采购机构、省级或市级卫生健康委、重点医院等客户的工作关系,向政策制定者和操作者传递公司和产品的价值信息,为公司产品和技术争取市场准入机会;3、跟进省级或市级集中采购项目的进展,协调处理与集采相关的问题;组织协调医疗服务收费项目的申报及处理医保支付问题;4、建立、维护与省级医疗保险研究会等行业协会、学会的工作关系,参与其主办活动;5、收集整理与分析负责省份的集中采购、医保、物价、卫生等相关政策及客户信息;6、与销售、商务、市场等部门保持密切良好的沟通,从市场准入角度给予支持。任职资格: 1、有2年以上医疗器械或医药行业的市场准入或政府事务的工作经验;2、具备良好的人际交往沟通能力、较强的学习能力和执行能力、团队合作精神;3、能接受一定频率的出差。 4、驻地:成都

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政府事务总监四川伯乐帮科技有限公司成都-高新区1.5-1.8万/月02-21

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责: 1、与公司核心业务相关的行业主管单位、政府主要部门建立良好的关系,维护沟通渠道; 2、寻找和创造与政府双赢的合作机会,为企业争取各项正面宣传的机会,提升公司在相关政府层面的认知度及品牌形象; 3、深入研究相关政策法规,密切关注政府相关政策现状及变动,协调公司内外资源,获得政府资金支持项目,获取政策优势; 4、负责公司与相关政府有关的日常沟通和文件往来(包括日常接待、会议参与、公函写作等),及时处理各种政府公关应急事宜; 5、开拓各个城市政府资源,获得政府支持; 6、政府类项目申报及管理; 任职要求: 1、本科及以上学历,5年以上政府机构或政府关系工作相关经验,部队转业或公务员体系优先; 2、熟悉政府部门运作,具有良好的政府人际沟通渠道,有政府事务关系者优先; 3、具备较强的观察力和应变能力,优秀的人际交往和协调能力,极强的社会活动能力和出色的公关能力; 4、具有很强的公文处理能力,能独立组织撰写各类公文和综合性文字材料; 5、对各个城市有深入了解,可以适应经常出差考察等任务。

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项目申报管理某多元化国有企业成都-双流区0.8-1万/月02-21

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:国企|公司规模:150-500人

一、职责:    1.      研究生物医药产业政策和动态    2.      向园区医药企业提供资源和报证、资质代办等支持    3.      指导和帮助园区企业完成科技、新药等项目申报,快速完成创新成果转换    4.      整合卫健、药监、科技局一类资源口子    5.      发掘行业、协会、合作企业、政府等商业机会        二、要求:25-35岁生物医药相关专业,统招本科及以上学历药企、医疗器械设备、医学工程公司背景2年以上项目申报管理或商务开发、政府关系管理经验了解产业园区、生物产业特点及运营模式商务沟通能力良好

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公共事务专员康诺亚生物医药科技(成都)有限公司成都-双流区5-8千/月02-21

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

陈友培:公共事务专员岗位职责: 公共事务政策汇总、日常跟进1、相关政府行业政策的收集、汇总、研读,提炼关键点,匹配可申报项目 2、公共事务月度工作计划和总结的汇总、工作完成情况的日常跟进;3、  定期汇报项目工作进展;4、  负责公司各项资质申报;5、  负责企业宣传及与外对接工作。科技项目申报1、负责查找、搜集公司各类产品的项目申报信息,研读科技项目申报支持政策,提出初步申报方案,协助完成与各相关部门的沟通协调; 2、负责项目申报资料、验收报告撰写,协助组织项目现场核查、答辩等工作;3、协助跟进公司各类项目实施进度。人才项目申报1、  负责公司引进人才各项支持政策申报;2、  负责人才资料撰写;3、  协助公司员工子女升学及购房资质的申请;4、部门其他板块的支持性、配合性工作;5、上级领导安排的临时性工作。任职资格: 1、医药相关、公共关系、策划、新闻等相关专业本科以上学历; 2、1年以上公共事务科技项目申报生物药物研发等相关工作经验,熟知政策信息检索方法; 3、熟练使用Word、Excel、PPT等相关办公软件;4、良好的分析能力,沟通能力,协调能力; 

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政府项目经理青岛兮易信息技术有限公司异地招聘1-2万/月02-21

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:创业公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、政府关系拓展和维护,根据项目需求,联络各类、外部资源,处理相关问题;2、负责与政府机构建立良好的沟通渠道,建立稳定的政府关系;负责获取和分析国家各部委及地方政府各部门最新动态信息;3、负责政府申报材料编写,全面跟进项目执行、验收,对接政府相关部门,进行协调及接待工作;4、负责政府项目管理、统一协调管理政府项目交付、验收等相关工作;5、代表公司参加相关公共事务活动,提升公司在有关政府层面的认知度及品牌形象,整合公司内部资源,获取政策优势;6、完成领导交办的其他工作。岗位要求:1、本科及以上学历; 财政、会计、公共管理、行政管理等相关专业优先;2、2年以上政府项目管理或市场方案撰写工作经验,有在互联网、软件行业或从事政府管理相关工作背景者优先 ;3、了解政府架构,熟悉政府关系,熟悉政府有关部门的相关政策和申报流程;4、具有良好的文章撰写能力,能够独立撰写申报材料、政府项目解决方案、可行性分析报告等;5、性格开朗,个性积极主动,工作认真负责,具有良好的团队合作精神和良好的沟通能力;6、能适应短期出差。

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区域政策事务专员(成都)上海和黄药业有限公司成都02-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

主要职责1、及时收集研究,并向上级和总部汇总和报告区域内招标、物价、目录等相关政策和信息2、协助大区经理落实现有及后续产品的地方产品目录的进入3、为公司的产品价格、产品投标等工作提供具体的服务4、负责与所辖区域药品招投标、物价、目录相关的信息、数据的收集和分析5、及时更新维护区域专家库信息6、定期与区域内的专家和合作方沟通,保持良好关系7、具体执行区域危机处理方案 职位要求: 1、 一年以上政府事务岗位工作经验; 2、 医药学、工商管理、公共关系或相关专业,本科以上学历; 3、 熟悉与岗位职责相关的政策及工作流程,具有较强的政策解析能力和良好的文字功底; 4、 熟悉政府事务管理体系及相关应对措施; 5、 性格开朗,具有良好的团队协作精神,积极主动,责任心强。工作地点:成都 

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政府项目专员四川白家食品产业有限公司成都-锦江区6-8千/月02-20

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

一、主要职责: 1、负责建立和维护与各级政府相关部门的沟通和良好的互动、合作关系; 2、解读政府的相关政策,策划撰写各类方案、报告及项目计划书,整合公司内部资源,获取政策支持;  二、任职要求: 1、本科及以上学历,公共关系管理、中文、市场营销、秘书等相关专业,形象气质佳; 2、2年以上项目申报的工作经验,擅长政府文件撰写;                                3、优秀的人际交往和协调能力,良好的团队合作精神,极强的社会活动能力; 4、持C照,自带车者优先。

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医疗器械产品经理四川吉百瑞生物医疗科技有限公司成都-郫都区0.8-1万/月02-19

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、 负责产品的市场调研、策划推广活动以及产品的宣传和培训;2、 根据公司要求,制定产品的市场策略和推广计划;3、组织各类学术推广活动及专业会议,提供强有力的学术支援;4、 各种宣传推广物品和培训资料(如幻灯片、产品手册、宣传折页等)的设计;5、 负责对产品的销售活动提供市场数据及技术支持和指导;6、 调查分析产品市场及竞争产品状况,收集市场数据,把握客户需求;7、 提出适合市场的新产品及其规格和功能。任职要求:1、临床医学、药学、医疗器械等相关专业本科及以上学历;2、5年以上医疗行业经验,有医疗器械、体外诊断试剂、医疗软件、智能医疗2年以上相关产品管理经验;3、工作积极主动,具有诚实敬业的良好品德、良好的沟通和表达能力,富于团队合作精神;4、良好的敬业精神和职业道德操守,较强的逻辑思维、沟通、协调、学习、分析能力,工作严谨积极、有较强的责任意识;5、适应出差工作福利待遇:交通补贴+通讯补贴+社保+周末双休+绩效奖金+年终奖金+员工旅游

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政府关系经理VERTU成都-高新区0.7-1万/月02-18

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、协助上级领导完成政府类项目,维护与各级政府、机关关系,代表公司与有关政府部门联络、沟通并保持良好的关系;2、负责与政府及相关单位、机构及招商渠道关系的维护;3、承接公司内部各相关业务部门政府工作支持需求,并善于协调和组织与地方政府工作配合互动;4、内外协调、外联公关及接待、会议、活动的组织筹备;5、处理公司对外公共突发事件和危机事件;6、负责日常行政事务及领导交办的临时性工作。任职要求:1、具有成都高新区政府资源(如人脉资源)、渠道者优先;2、具备同政府部门公关合作的能力,具备极高的谈判能力及突发事件的处理能力;3、具备优秀的文字能力,能独立起草、撰写重要文件;4、大学本科以上学历,酒店、商业地产、互联网行业为佳; 5、具有较好亲和力,形象气质佳,表达沟通能力强;6、熟练驾驶,能能参加酒会。

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政府事务经理优锐医药科技(上海)有限公司成都3-4万/月02-17

学历要求:|工作经验:5-7年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

工作地点:上海/浙江 职位信息 该职位负责中国西区政府事务相关工作,支持公司业务发展。医药行业相关政策法规、行业信息、指导性文件的解读与分析及时、准确地收集并分析区域内各种相关政策的变化,跟进相关政策信息的进展, 及时总结反馈,为区域内公司的决策提供建议与区域内相关政府部门(医保、卫生、物价等)以及行业协会建立并维护良好的战略合作关系,确保公司产品良好的销售环境和秩序与销售进行良好的合作与协调、了解销售需求,并从政府事务角度给与销售***支持 资质要求:本科及以上学历,医药、公共关系、行政管理等相关专业优先两年以上医药行业大区销售管理经验或相关政府事务工作经验者优先具有良好的政策分析能力、市场开拓能力、人际沟通能力、谈判能力及敏锐的市场分析洞察力; 有医保政策解读分析经历的优先考虑优秀的组织和管理能力,有预见性和竞争意识,能承受各种压力并自我激励

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