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重庆 质量管理/测试经理(QA/QC经理)
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质量主管 重庆绿色源药房连锁有限公司 重庆-九龙坡区 4-8千/月 06-25

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.1 负责新开门店《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》的办理。1.2 负责新开门店《营业执照》的办理。1.3 负责新开门店开业前的选址及验收工作。2.1 负责门店《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》人员及经营范围变更的办理。2.2 负责门店《营业执照》人员及经营范围变更的办理。2.3 负责门店《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》的到期后的换证办理。2.4 负责门店《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》经营范围变更之后的验收工作。2.53.1负责协助公司开展对门店人员质量管理工作方面的培训。3.2负责指导门店对药品质量管理、验收、养护、陈列等日常的质量管理工作。4.1负责药品质量查询、质量事故、质量投诉的调查及处理。4.2负责配合药监管理部门针对公司药品质量的调查工作。

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质量总监 重庆安格龙翔药业有限公司 重庆-长寿区 0.8-1.2万/月 06-25

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

一、岗位职责1.负责公司质量管理、质量信息、GMP改良、质量计划统计等公司质量管理体系业务工作的指导、协调和管理工作。监督《药品生产质量管理规范》的执行状况。2.承担执行公司各项质量规章义务,并确保公司产品质量满足国家法规要求。3.负责公司质量管理、质量检验管理工作。4.负责建立和完善公司质量保证体系,制定公司的质量目标、并组织实施和考核。对质量保证体系各部门的工作进行指导、评估、考核。5.负责与药品质量相关的法律、法规在公司的贯彻和实施。6.确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准;监控影响产品质量的因素。7.确保完成所有必要的检验;确保在产品放行前完成对批记录的审核。8.组织公司GMP 认证工作,接受质量审核和各级药监部门的监督检查。9.批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程;确保生产质量相关记录保存完好。10审批公司质量管理、质量检验的年度工作计划。11审批产品工艺规程、生产质量管理文件、操作规程等文件。12审核和批准偏差及所有与质量有关的变更;确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理。13.确保所有与产品质量有关的投诉已经过调查,并得到及时、正确的处理。14.确保完成产品的持续稳定性考察计划,提供稳定性考察的数据;确保完成产品质量回顾分析。15.批准并监督委托检验,批准并监督委托生产。16 确保完成各种必要的确认或验证工作,审核和批准确认或验证方案和报告。确保关键设备经过确认和完成生产工艺验证。17.审批GMP内审计划,确保GMP内审及缺陷整改完成。18.评估和批准物料供应商,主持对关键物料供应商的审计工作。19.组织协调公司新产品上市推进和试生产工作。20.参与新建厂房的审核工作。监督厂房和设备的维护,以保持其良好的运行状态。21.监督厂区卫生状况;确定和监控物料和产品的贮存条件。22.确保企业所有相关人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整培训内容。确保QC和QA人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整培训内容。二、任职资格1.具有药学等相关专业、本科及以上学历,(或中级专业技术职称或执业药师资格),10年以上制药企业生产质量管理工作经验,至少五年的药品质量管理经验,并从事过药品生产过程控制和质量检验工作。 2.具备良好的质量管理理念,熟悉制药企业原料药、医药中间体及口服固体制剂等生产过程质量控制。 3.精通药品生产验证管理。 4.熟悉ICH,2010版GMP、药品注册管理等药品相关法规。

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QPM Manager 重庆翊宝智慧电子装置有限公司 重庆-渝北区 0.9-1.1万/月 06-25

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:10000人以上

Description of responsibilities Exercises judgment within broadly defined practices and policies in selecting methods, techniques and evaluation criteria for obtaining results.Lead and develop the team members align to company strategies and direction.Develop the strategy and drive the supporting plan to meet customer requirement.Involved in making complex decisions which may have company-wide impact.Lead and enable QPM on daily interlock, review and meeting to include analysis and reporting that require by customer or internal management.Lead and drive effective interlock with cross function resolving issues or feedback arisen from internal and external (Quality Alert, Customer Complaint, Field Feedback).. Lead and drive Best Practice Sharing amongst CQ and NJ sites.Managing and responsible for company and customer KPIs.Responsible for individual QPM development plan and provide guidance to the team members to achieve the planned goals.Able to work independently and with minimum supervision.Able to represent departmental head during absence. Profile of the candidate Exercises judgment within broadly defined practices and policies in selecting methods, techniques and evaluation criteria for obtaining results.Able to work and collaborate with cross-functional stakeholders.Strong command skill and negotiation skills.Strong understanding of factory operations (end to end)Involved in making complex decisions which may have company-wide impact.Experience in working under pressure, disciplined and persistent.Advanced organizational & planning skills, and priority setting skill.Demonstrate multi-tasking ability in a dynamic environment.Advanced ability to lead across functions applying organizational agility..Proficient in English and effective presentation and communication skills in English. Essential Experience & Qualifications Master or Degree in Engineering or Technical disciplineMinimum 10 ~ 12 years of working and people management & development experienceGood in matrix management and able to drive result with various teamsExperienced in ODM/OEM/EMS or mass production environment.Preferable PMP certified or BPI or 6 Sigma or ISO auditor certified.

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IVD生化诊断检验项目经理J10204 重庆恒韵医药有限公司 重庆-北碚区 1-1.5万/月 06-25

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

工作职责: 1、制定部门年度研发计划,结合公司需求及市场筛选优质研发项目; 2、负责研发项目的立项及研发思路的确定; 3、负责生化检测系统(检验试剂或生化试剂)新产品的项目管理工作; 4、负责合理的设计研发思路、以及操作的可行性;负责项目人员的安排、物资预算投入的合理化; 5、负责合理的项目研发计划制定、督促项目的进展、高效完成;负责研发后的评估工作、结题后的项目资料管理; 6、对所负责产品的相关工作做有效协调,跟踪、督促各部门做好产品相关工作; 7、指导、参与产品研发,寻找外部合作资源,解决研发过程中的技术关键点难题; 8、协助公司决策层做好产品线规划。  任职资格: 1、免疫学、生物工程、化学或医学检验等相关专业本科及以上学历; 2、具有诊断试剂研发、质量管理、售后或生产相关经历; 3、具有生化试剂酶学项目或者乳胶免疫比浊项目研发经历者优先; 4、从事研发项目管理工作3年以上; 5、成熟稳重,工作严谨、敬业、高效,能承受高强度工作压力,危机事务处理能力。

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品控主管 重庆市灼锐科技有限公司 重庆-九龙坡区 5-8千/月 06-25

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职位信息 1、全面负责公司内部品质管理、培训、推动及改善,负责质量管理制度的制定和实施;2、负责产品在整个生产过程中的品质管控;3、建立和完善质量保证体系,执行质量管理规定,推行质量全面管理,负责质量体系的认证、组织推行等工作;4、协助PE及IPQC分析与解决品质异常问题,协助处理客户投诉以及纠正预防措施的验证与追踪;5、负责对生产线不良品的产生原因进行分析、归类,并协调IQC、采购、工程、制造等部门人员共同解决;6、协助工程部、制造部对生产线进行品质改善,以提升产品质量;7、对生产线进行巡检,以便提前发现生产过程中所存在的品质隐患及品质问题,并对所发现的问题及时进行处理;8、负责对产品的软件、可靠性进行测试与验证;二、任职条件:1、大专及以上学历,电子、品质管理类专业优先考虑;2、有2年以上在电子企业从事过程品质控制技术员或工程师的工作经验,熟悉亚马逊产品检验;3、有推行质量管理体系的经验,熟悉IPC610外观标准及QC七大手法;4、良好的沟通(部门间、客户间)能力,能果断处理现场异常及客诉;5、适应出差;6、具有团队搭建管理能力;7、具有团队合作精神,能够积极配合相关部门开展工作;

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质量控制经理 重庆微奥云生物技术有限公司 重庆 0.6-1.2万/月 06-25

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:创业公司|公司规模:少于50人

具有IVD、POCT、免疫检验、微流控行业经验者优先岗位职责:1、医疗器械相关政策法规的梳理与执行;实施动态培训管理;2、13485质量管理体系的撰写、更新与实施3、负责医疗器械产品注册申报4、质量控制部门(QA/QC)的团队招聘及绩效管理;5、负责监督质量管理各部门的工作情况,提高员工工作效率,及时解决各部门反馈问题6、组织内部自检完成自检报告,并监督检查改进和落实情况;7、组织内、外部质量问题整改措施的制定、审查及执行情况的监督检查;8、负责医疗器械质量问题投诉处理并监督整改措施的落实等岗位要求:1、生物医学工程、电子、医学、生物工程、检验学等相关专业本科以上学历;2、具有3年以上医疗器械/药品质控经理工作经历;3、具备1年以上能独立完成医疗器械质量管理体系撰写的经验;4、具备1年以上能独立完成医疗器械产品注册申报的经验;5、熟悉GMP推行及飞行检查经验优先;6、具备良好的沟通协调和及时解决问题的能力;7、具备高度的质量意识和工作责任心,良好团队合作精神;加入海归创业团队,希望您具备较高综合素质,愿意承担一人多职,同时具备较高职业操守,认真负责细心积极,与我们团队共谋发展。工作地点:江北寸滩微奥云公司简介: 微奥云公司成立于2016年12月23日,总部设立在重庆,并正在各地筹备办事处。公司核心成员皆为海归博士硕士。公司属于检验检疫-IVD-POCT行业,我司致力于以Nanafluidics(纳流控)技术为基础的Lab on a Chip系列产品的研发、制造和产品销售。在全国范围为关系人类健康的多个领域,如医学、环境保护、食品安全和科学研究等应用领域的客户量身定制所需的产品及服务。微奥云公司所拥有的世界领先的检验技术将颠覆人体疾病、动物疫病以及食品安全等检验领域的现状。 公司成立前本项目已获中国创翼大赛重庆赛区第一名,全国总决赛二等奖;第五届中国创新创业大赛重庆赛区全类别组二等奖,生物医药行业全国总决赛优胜奖;以及重庆市首届渝创渝新创业创新大赛二等奖等荣誉。 公司目前属于发展扩张初期,但我们目标远大,有强大资源,后期将迅速发展。公司团队成员海归居多,皆为年轻人,团队氛围极好。现团队扩张中,期待有志之士加入,与企业共谋发展!

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品质主管 重庆艾礼富电子有限公司 重庆-江北区 0.8-1.5万/月 06-25

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、内\外(客户或供应商)部邮件查阅、各相关部门依赖协助完成的事项安排、处理客户投诉原因调查、对策检讨会议 ;2、担当各CELL QE工作事项(投诉报告/工程异常/出检不合格/4M1E变更/工程审查/指示书/工作指引/出检基准书/QC工程图/试作评价等)督导、审查、规划; 3、参加营业/制造/资材/技术等部门内部沟通及工作协调会议;4、QE日常内部沟通会议、工作指导、交办事项结果确认等;5、客户审查接待及客户审核后问题点改善实施及报告完成/提交;   6、各制造部现场审查及问题点改善效果确认;7、UL、3C、管理体系第三方审核、定期内部审核实施及相关培训等。任职要求: 1、本科及以上学历(机械、机电类专业优先),英语四级;;2、5年以上大中型制造企业品质主管岗位工作经验,有综合的品质判别能力及应变能力;3、熟悉各类质量体系要求和品质管理的常用5大工具,具有良好的沟通协调、组织管理能力,能进行品质专案的策划与推动。 4、有5年以上汽车同类产品的品质管理相关工作经验者优先。

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体系工程师 重庆陵川汽车零部件制造技术有限公司 重庆-沙坪坝区 5-7千/月 06-25

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:国企|公司规模:50-150人

1、 质量管理体系运行管理与维护工作2、 公司体系审核计划及工作推进3、 负责公司体系的建立,完善,维护和推进4、 制定并实施体系资料培训5、 对体系过程产品审核的不符合事项进行跟踪,验证,审评和确认6、 负责公司质量体系文件的发放与回收管理7、 定期对工厂进行体系过程产品的审核工作任职条件:两年及以上工作经验,其中包括至少两年是从事与质量管理有关的工作;汽车,机械,电气工程等相关工科专业;熟悉ISO9001,ISO/TS16949体系审核、熟悉汽车行业五大核心工具;较强的英语听、说、读、写能力及计算机操作技能;具有较强的沟通能力,分析问题、判定问题及解决问题的能力。

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品质经理 重庆力标汽车部件有限公司 重庆-长寿区 4.5-6千/月 06-25

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、 贯彻执行公司管理方针和发展战略,确保所生产的产品处于受控状态;负责监督公司质量管理体系保持适宜和有效。2、 负责协助质量经理进行全面质量管理,针对问题负责组织质量工程师小组及横向部门进行攻关。3、 组织制订新产品及量产品(变更)原材辅料、半成品、成品检测、检验、分析的方法和标准。负责组织新材料、新产品验证。4、 根据产品控制的实际情况与外协管理情况对技术开发文件及工艺控制文件和工作及时提出修订意见建议并保持文件为最新受控状态。5、 结合有关国家标准和部门标准,负责组织制定(修正)公司有关检验的应用标准。6、 负责组织定期召开质量及管理体系工作例会,对问题点进行持续改进,及时准确传达上级指示或相关标准。7、 负责定期检查公司内部使用的特种设备及计量设备处于有效状态。符合质量监督部门要求的检定标准。8、 负责定期组织进行MSA、SPC校准;根据SPC校准结果结合产品实际状态,提出优化方案,优化原料使用量。9、 负责产品定期确认检验及实验,制定实验计划及实验预算,负责实验室及第三方实验室管理。10、 负责组织售后产品问题及分析及应对。11、 制定部门级年度培训计划和员工发展规划以及全面质量管理体系培训计划,提出内外部培训需求,并协助培训实施12、 根据品质管理的运营状况及时向上级领导反馈问题点及改进对策或方案。

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QE课长 重庆禾裕田精密电子有限公司 重庆-九龙坡区 6-8千/月 06-25

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1.机种试模及承认问题检讨/承认文件样品整理.2.产品图面及各段标准验证并检讨跟进.3.开发段客户投诉异常处理/制程异常处理.4.各阶段良率/可靠性测试/CPK/FAI等报告确认。要求1.大专以上学历,专业不限(机械/模具类专业优先);2.英语良好,能够熟练使用办公软件;3.能够简单使用CAD/pro engineer等2D/3D绘图软件;4.熟悉塑胶双色成型及组装,了解产品工艺流程,且有五年以上QE工作经验;4.一定程度了解喷漆等表面处理工艺流程;5.有独立开发新机种能力及经验;6.能够带领团队协助工程及PM完成新机种开发任务;7.有C2及以上驾照并能熟练驾驶汽车优先考虑.

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