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重庆临床数据分析员
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临床监查员重庆精准生物技术有限公司重庆-九龙坡区0.6-1万/月08-05

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责1. 负责临床试验临床中心的监查工作,熟悉临床试验方案及监查工作流程,能够独立完成临床监查工作,保证临床试验资料的真实性、准确性和完整性,确保项目按计划实施;2. 协助项目经理制定项目计划等,完成负责中心临床试验的各种相关文件和表格的制作;3. 收集各临床试验机构及伦理信息;协助项目经理整理伦理递交资料;4. 与研究中心定期沟通项目进行中的问题及要求,并反馈、汇报给负责的项目经理;5. 负责临床试验中病例报告表数据的核对核查,核查临床试验原始数据记录来源的真实准确和完整;负责临床研究过程中相关文件的收集、整理和归档;6. 协助临床总监或项目经理完成协同访视或稽查工作,提前准备各种文件已备稽查;7. 协助项目经理筹备并完成对公司内部和临床团队的项目培训;8. 筹备、组织并参与临床试验各阶段会议,并做相应的会议记录;9. 负责项目各阶段进展的沟通协调,以及公司内部各部门的对接、沟通;10.及时完成项目经理交办的其他事务。任职资格1. 临床医学、药学、护理学及相关专业本科以上学历;2. 1年以上临床监查员工作经验;3. 熟悉临床试验相关法律法规,获得GCP资格;4. 具备良好的独立工作能力、沟通表达能力及团队合作精神。5.性格良好,抗压力强,能适应长期出差。

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互联网数据分析助理重庆中合联互联网信息服务有限公司重庆-南岸区2.4-4千/月08-05

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1.协助数据分析师开展工作2.数据的沟通、收集、整理;3.与专业分析技术人员配合,协助技术的实现。任职要求: 1.全日制大专及以上学历,专业不限;2.熟练PPT、Excel等办公软件;3.对互联网有浓厚的兴趣,有严谨逻辑思维和数据敏感性;4.有较强理解能力、沟通能力、表达能力和学习能力。

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医学联络官-重庆广州嘉检医学检测有限公司重庆-大渡口区0.7-1.5万/月08-05

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.负责检测后遗传咨询,为临床客户进行报告解读及病例讨论。  2.负责分析报告的数据结果解读,以及临床病例的跟进反馈;  3.解答相关的医学技术咨询,进行健康及疾病相关遗传分析;  4.负责对内外部客户及工作人员进行医学指导,制作与审核遗传病相关医学资料; 5.开展临床门诊活动,配合市场活动中的咨询及讲课工作,参与遗传业务相关项目的临床合作与市场推广。  任职要求:1.工作积极主动,严谨仔细,诚实可靠,责任心强。具有良好的沟通能力和团队合作精神,具有很强的学习能力, 能够快速掌握新知识。2.临床医学或者遗传学相关专业,生物医学类硕士,临床医学专业可放宽至本科;具备遗传咨询师证书者优先考虑。3.1年以上临床或检测诊断行业医学技术支持相关工作经验。4.英语六级以上,具备英文文献阅读、分析能力。

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医学专员重庆恒真维实医药科技有限公司重庆-沙坪坝区0.8-1.5万/月08-05

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

工作职责:1、负责医学信息检索、文献数据库的日常维护;2、参与临床试验项目的方案设计及研究者手册等相关资料撰写;3、审核统计分析报告,对临床安全数据进行医学审核,撰写总结报告等技术资料;4、与研究者保持良好的沟通与拜访,参加各种临床研讨会议(研究者会议、专家咨询会议、盲态审核会、临床试验总结会等),搜集、分析和整理相关产品医学前沿信息及资源;5、对监查员等临床相关人员进行试验方案培训;6、在试验开展过程中,为临床研究项目团队提供医学支持;7、领导安排的其他临时性工作。任职资格:1、学历背景:硕士及以上(医药、卫生、临床相关专业)。2、工作经验:有药企或CRO工作经验优先。3、技能要求:熟悉GCP、ICH-GCP、药品注册相关法规及临床研究流程;熟悉医药行业及各项医药政策;有良好的中、英文文献检索及医药信息检索能力及阅读能力。4、职业资格(证书)要求:英语CET六级。5、能力要求:良好的人际关系、良好的沟通及语言表达能力、善于思考总结、吃苦耐劳、能适应偶尔出差。

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临床项目经理重庆华森制药股份有限公司重庆0.8-1.5万/月08-05

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

工作内容:主要职责负责公司仿制药和一致性评价产品BE试验的前期调研、IB撰写,协助部门经理筛选CRO和供应商,签订委外协议,配合CRO开展相关协调工作,并带领CRA开展现场监查和稽查工作,试验完成后进行试验资料汇总和注册申报资料撰写。 任职资格:临床医学、药学等相关专业全日制本科以上学历,熟悉相关的药品注册法规和指导原则,到公司前至少全面负责过1项药物BE试验研究的管理工作,有高度的责任心和细致的工作态度。

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报告分析迈基诺(重庆)基因科技有限责任公司重庆-江北区5-7千/月08-04

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、根据测序结果,结合患者临床表现,查阅数据库及文献,对基因变异进行解读;2、根据基因检测报告,进行报告解读及健康或疾病的相关遗传分析;3、分析整理受检者的临床表型及诊断需求的资料,撰写规范的解读报告;4、项目有关的数据收集、整理及解读数据库的数据完善。任职要求:1、医学遗传学、生物及分子生物学等相关专业,硕士及以上学历;2、有1年以上工作经验,有临床治疗经验或研究经验;3、具有较强的英文文献阅读理解能力、较强的快速获取信息并归纳总结的能力;4、具有良好的服务意识和亲和力,较强的沟通表达能力、应变能力;5、具有团队精神,工作细致认真,有较强的责任感和事业心。

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上市医药公司招聘初级实验师包吃包住月薪20000重庆百辉人力资源管理有限公司重庆-渝北区1.5-2万/月07-27

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.工种:初级实验师2.要求:22-40岁,大专学历以上,生物或检验相关专业,有移液器及自动化工种站操作经验者优秀,需要较大的抗压能力,负责按照SOP要求对试剂进行配制,样本提取和提取后的产物进行扩增检测,判断下机数据是否符合质控标准,记录跟踪异常情况。3.异地工作,培训1.2周后上岗,五险一金,包吃包住。

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科研服务销售工程师(二代测序)杭州联川生物技术股份有限公司异地招聘0.6-2万/月07-24

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

一、岗位职责:1、根据销售计划负责所在区域高通量测序农口及医口科研客户的开发与维护,完成规定的销售任务及各项指标。2、熟悉公司的业务技术背景及实验流程,能解答客户的常规问题。3、及时跟踪并处理客户反馈,定期进行重点客户的拜访,维护新老客户关系。4、负责应收账款的回收。5、积极参加公司各类业务技能提成培训,增加知识储备,以技术型销售为职业目标。二、任职条件:1、生物学专业背景,硕士以上学历,学习能力强的本科生亦可;2、生性外向活泼,具有良好的语言表达能力及沟通能力;3、具有敏锐的市场洞察力,挖掘潜在的客户及关系维护;4、具有较强的团队意识、分享意识,以公司整体利益为先。5、有高通量测序(二代测序)科研服务相关销售经验或对高通量测序技术有浓厚兴趣及学习欲望的应届生的优先考虑。三、薪酬福利与职业发展平台:1、我们将提供行业内具有竞争力的薪酬及提成,让您在工作上没有后顾之忧;2、我们将提供五险一金、商业保险、年度旅游、春秋交流、各类补贴、带薪年假、节日礼品礼金、生日礼券、绩效奖金等基础福利;3、同时,我们将提供独一无二的特殊福利:全年最高10万读书基金、10万运动基金、30万购房无息贷款让您在杭州安家落户;4、职业发展平台:在联川岗位是为您量身定制的,每个阶段我们都会为您的职业进行阶段性价值评估,加入联川是您的选择,让金子发光使我们的责任;5、办公环境:2016年新迁入的办公室,环境优美舒适;不久之后的东部医药港小镇,我们也是有地一族; 驻地销售享受自由办公时间。我们始终秉承“一起努力,一起分享”的企业文化与工作理念,工作是为了更好的生活,与一群聪明的同事一起快乐的工作,这很重要。

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药物分析研究员 地点:重庆市铜梁县(可安排住宿)上海国创医药有限公司重庆-铜梁区4.5-6千/月07-23

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

我们需要您:1、能够独立进行药物分析研究工作;2、负责药物分析方法的建立和验证及相关方案制定;3、负责检索中、英文文献,跟踪国内外最新研究进展;4、负责撰写相关的注册申报资料和原始记录;5、负责并参与新药临床前研究(原料、制剂、分析方法的建立、验证、样品的稳定性实验设计与实施等);6、负责分析检测仪器的日常维护和养护;我们希望您:1、本科以上学历,药学分析或者药学相关专业; 2、三年以上药物分析相关工作经验; 3、熟练使用高效液相、气相等常规分析仪器,熟练掌握分析仪器的日常维护; 4、熟悉新药注册的法规和指导原则的技术要求; 5、熟悉申报资料撰写和整理工作,能独立编写注册的申报资料以及原始记录; 6、熟悉常用医药网站和数据库,文献资料检索能力较强;7. 良好的表达能力、沟通能力、协调能力和团队精神; 8. 具有良好的外语能力和计算机能力。地点:重庆市铜梁县(可安排住宿)

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CRA(006362)(010324)江苏先声药业有限公司异地招聘10-15万/年06-21

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、根据药物临床试验质量管理规范(GCP)、公司标准操作规程(SOP)以及监查计划的要求实施定期监查并报告;2、确保该机构的研究依从于研究方案,保障受试者权益;3、确保研究数据真实、完整、可靠;协助研究者沟通机构办公室、申报伦理与伦理备案;4、签署机构合同,支付与处理试验相关的各项费用;5、研究者培训与督导, 督促研究者招募入选受试者并协调机构内部各科室保证该机构的研究进度;6、协助研究者整理研究者文件夹(ISF),及时回收必须文件并归档至申办方文件夹;7、协助项目经理整理申办方文件夹。 任职资格:1、医学、护理学或药理学全日制本科以上学历;2、CRO或医学部、临床研究部工作经验,或者有1年以上医院工作经验背景优先3、形象气质佳,亲和力强,具备优秀的沟通能力和跨部门协调能力;4、熟练使用办公软件,具备优秀的PPT制作和呈现能力;5、具备良好的培训技巧和演讲能力。

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医学统计专员重庆恒真维实医药科技有限公司重庆-沙坪坝区0.5-1万/月08-05

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述:1、负责统计分析计划(SAP),包括统计方法,统计编程程序等。2、参与临床研究方案统计学部分的制定。3、协助数据管理,包括为数据库和CRF的设计提供建议,协助数据审核。4、进行数据盲态审核和撰写统计分析报告 (SAR)。任职要求1、至少2年的临床试验统计相关工作经验;2、熟悉国内及国际临床试验与统计有关的法律法规要求;3、熟悉常见的临床试验统计设计及分析方法,了解GCP、CDISC等相关知识;4、熟练使用SAS等统计软件;

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药物制剂研究员上海国创医药有限公司重庆-铜梁区4.5-6千/月07-23

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

我们需要您:1. 负责制剂相关文献和专利的查询、汇总和整理工作;2. 负责制定制剂处方筛选、工艺研究方案并合规实施具体实验方案及完成原始记录;3. 负责工艺优化、生产工艺交接并指导研发产品的放大生产;4. 负责撰写制剂研究相关CTD资料;5. 负责药品注册及现场核查制剂相关工作;6. 协助解决上市产品工艺质量问题。我们希望您:1. 本科以上学历,制药工程、药学或相关专业;2. 三年以上药物制剂研发经验;3. 能够独立完成实验方案设计与实施,具有负责申报项目的经验;4. 熟悉制剂常用辅料、设备和基本制剂工艺;5. 良好的表达能力、沟通能力、协调能力和团队精神; 6. 具有良好的外语能力和计算机能力。该岗位所属重庆工厂岗位,工厂位于:重庆市铜梁县(可安排住宿)

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