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重庆 临床协调员
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临床研究项目主管/经理 重庆智飞生物制品股份有限公司 重庆-江北区 1.6-2.5万/月 03-20

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

1、负责公司临床研究项目的管理。2、与CRO公司沟通,监督临床项目的开展,跟进和监督相关CRA或CRC的工作进度和工作质量,保证项目的顺利进行。3、处理临床研究中遇到的问题并及时向上级领导汇报。4、管理和完善临床研究项目的资料和报告。5、上级交办的其他任务。任职要求:1、本科及以上学历,医药学相关专业。2、熟悉审评中心的人员,并有过相关合作项目。3、从事疫苗临床试验3年以上的工作经历,具有良好的组织、人际关系和沟通能力及团队协作能力。4、英语读、写、听、说流利,能熟练阅读专业外文文献。5、熟悉临床试验项目的管理,能解决临床试验进行过程中的问题,能适应长期出差。

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临床协调员(CRC) 重庆柳江医药科技有限公司 重庆-巴南区 4-8千/月 03-20

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职责描述:1、作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 SOP 、工作授权和试验方案,在临床研究中心进行工作;2、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;3、协助受试者筛选、入组及随访工作;4、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;5、能解决突发问题,适应在团队中工作;任职要求:1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历; 2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力,善于与临床医生建立友好的合作关系; 3、工作认真,仔细,责任心强,学习积极主动;4、一年以上临床协调工作经验,无严格年龄限制;5、能够严格保密。

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临床研究协调员(CRC) 上海首嘉医学临床研究有限公司 重庆 0.5-1万/月 03-20

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:合资|公司规模:150-500人

职位名称:临床研究协调员CRC 职责描述: 1. 协助执行I期至IV期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作; 2. 在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作,必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表, 以及其他辅助性工作; 3.对所负责的研究中心进行药物,试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文件整理,受试者访视通知, 实验室检查安排,结果获取及登录等; 4.主要协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署,受试者招募与初筛发现等支持工作; 5.配合监查员完成例行访视,各种启动会议,研究者会议的会务安排协助等。 任职要求: 1.医药、护理相关专业大专以上学历,有医院工作经验者(护理、医生)优先 2.英语水平达CET-4,要求读写流利 3.良好的分析、沟通能力 4.富有团队精神

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临床协调员 重庆飞锐特生物科技有限公司 重庆 6-8千/月 03-20

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、作授权和试验方案,在临床研究中心进行工作;2、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;3、协助受试者筛选、入组及随访工作;4、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;5、能解决突发问题,适应在团队中工作;任职要求:1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历; 2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力,善于与临床医生建立友好的合作关系; 3、工作认真,仔细,责任心强,学习积极主动;4、一年以上临床协调员crc工作经验,无临床协调员经验者勿投;5、能够严格保密。

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临床协调员 CRC 方恩(北京)医药科技发展有限公司 重庆 4.5-6千/月 03-20

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、协助执行I期至Ⅳ期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作(不分治疗领域);2、在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作,必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表以及其他辅助性工作;3、对所负责的研究中心进行药物,试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文件整理,受试者访视通知,实验室检查安排,结果获取及登录等;4、主要协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署,受试者招募与初筛发现等支持工作,协助监查员进行例行访视,各种启动会议,研究者会议的会务安排协助等;任职资格:1、工作经验要求:具有CRC实际经验半年以上或2年以上护士经验2、外语要求: 英语 读写良好;3、能力要求:1)清晰地书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极地沟通;2)具有善于与各种不同类型的项目组人员进行交往并能建立起良好关系的能力;3)具备服务意识以及以客户及医院研究者为中心的潜能;4)具有独立工作能力,但同时又具有很强的集体意识;5)具备良好的学习与合作能力;6)熟练操作计算机各类常用办公软件;7)对于国际项目及对英文有要求的研究项目,需具备一定的英语口语及写作能力;8)对文件管理与标准操作规程有规范和清晰地认识。

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临床协调员(CRC) 上海瀛科隆医药开发有限公司 重庆 4.5-6千/月 03-20

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责:1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5、协助研究者填写病例报告表;6、协助研究者跟踪受试者定期随访;7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作;岗位要求:1、本科以上学历,护理、医学、药学相关专业;2、责任心强,细致踏实,执行力强;3、良好的沟通交流及组织协调能力;4、熟练使用办公常用软件;5、一年以上相关工作经验者或具备医院工作经验者优先。

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临床协调员/ 临床研究护士(CRC) 杭州泰格医药科技股份有限公司 重庆-万州区 4-8千/月 03-20

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7.协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求1.学历/专业:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。2.经验要求:有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳。3.语言要求:通过英语四级,通过六级者优先考虑。4.计算机要求:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件5.其它:关注细节;良好的沟通与协调能力;良好的时间管理能力;良好的问题分析与解决能力。

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临床监察员 重庆莱美药业股份有限公司 重庆-南岸区 10-12万/年 03-20

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、完成各中心的启动、执行、结束等相关工作;2、据试验进度及时在中心文件夹建立试验相关信息及文件;3、通过制定入组计划并采取及时必要的矫正措施,推动并追踪研究中心的患者入组工作;4、保证研究中心数据的准确性及真实性;5、管理试验物品,包括试验用药、试验文件等物资; 6、对研究的新成员提供试验方案、GCP的培训,并对研究者提出的试验相关问题提供解决方案。任职资格:1、本科及以上学历;2、临床、药学类相关学科。3、全面了解临床试验管理规范的知识,熟悉和了解药物研发的全过程,熟悉《药品管理法》、《药品注册管理办法》、GCP。能掌握以上知识者优先。4、有监查员工作经验1-3年的优先。

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临床管理 重庆京因生物科技有限责任公司 重庆-大渡口区 0.5-1万/月 03-20

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责: 1、负责公司研发产品的临床试验工作; 2、负责临床试验的具体实施和监查工作,确保项目符合相关法规、方案及SOP要求; 3、负责整理和完善临床试验文档与资料,及时全面地报告试验进度和质量,确保试验记录准确完整; 4、定期提交监查报告,发现并分析问题,提出解决方案并实施; 5、新产品立项可行性论证,产品咨询、产品不良反应监测;  6、拓展、建立临床合作医院; 7、注册临床相关的其他事宜。 任职要求: 1、临床医学、药学、生物学及相关专业本科学历,有临床工作经验,获得GCP证书者优先; 2、能独立处理常规的临床医学技术问题;  3、良好的文献查阅、检索、总结能力; 4、良好的表达能力、沟通能力、协调能力; 5、态度积极,有责任心,能适应出差; 6、具有良好的外语能力和计算机、统计能力; 7、熟悉了解心内科常用药物。

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临床协调员(CRC) 诺思格(北京)医药科技股份有限公司 重庆 4.5-7.5千/月 03-20

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

职位描述:1.根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项非医学判断的工作;2.协助受试者筛选、入组及随访工作;3.协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。任职要求:1.护理学或临床医学专业,大专以上学历;2.一年以上护士或CRC经验;3.英语水平良好;4.良好的沟通能力,较强的独立工作能力及团队合作精神;5.能够适应经常出差。

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临床监查员 重庆美莱德生物医药有限公司 重庆-九龙坡区 6-8千/月 03-20

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

一、工作职责1、临床监查:按照公司SOP、ICH-GCP的要求,对所负责临床试验项目进行及时有效的实施、执行和临床监查工作;2、研究基地管理:选择合适的临床研究基地,并商讨费用、组织研究者会议等;3、药品管理:核实试验用药品按照有关法规进行供应、储藏、分发、收回,并做相应的记录;4、文档管理:确保试验相关记录的准确性、真实性及完整性,临床试验相关重要资料存档;5、客户关系维护:与申办方及研究者维持良好的合作关系;6、临床部其他工作:临床或者市场调查问卷,更新和保存个人培训资料,协助业务部门报价等,协助质量体系的建设。7、如为资深临床研究监查员:为新员工提供入职辅导/带教。二、任职要求(1)临床医学,预防卫生管理、生物医学、药学专业;(2)熟悉国内外临床试验相关法律法规;(3)较强的沟通、协调能力;(4)有责任感、诚实、敬业自律;(5)可接受短期出差

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临床协调员 优敏思(武汉)医药科技有限公司 异地招聘 0.5-1.2万/月 03-20

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作职责:(1)协助临床试验的准备工作(2)协助研究者进行患者的筛选、入组、访视。(3)协助试验药物的领取、发放、回收(4)协助收集临床试验相关物品的传输(5)协助相关文档的填写、报告与归档(6)协助项目项目启动会的开展(7)协助接待试验项目的监查、质控、稽查 任职要求:临床协调员:1、有一年及以上的临床试验或CRC工作经验2、具备良好的沟通协调能力,能单独完成临床试验相关工作3、具有良好的英文基础及计算机操作技能4、非常熟悉研究中心工作环境及临床试验相关操作流程

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临床协调员CRC 北京合源汇丰医药科技有限公司 重庆 6-8千/月 03-20

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:a) 遵照行业法规要求,根据公司及研究中心的SOP,在预先商定并授权的范围内,依照研究方案,在研究中心进行工作;b) 在临床研究过程中密切与研究者及CRA合作,协助CRA进行访视,必要时参加项目会议并协助会务安排等,在研究者授权下协助研究者填写CRF或EDC;c) 协助研究者进行研究管理,包括协调申报伦理,研究协议签署,受试者招募与初筛发现,受试者预约随访等工作;d) 对所负责的研究中心进行研究物资的管理,包括授权范围内研究药物的发放回收及相应的记录,按时完成临床试验在该中心的文件整理和归档管理;e) 协助上级主管对CRC的日常工作表现进行监督和管理,确保CRC工作符合公司要求。 任职要求: a) 专科及以上学历,有护理学、医学、药学、临床等专业教育背景; b) 有一年以上相关工作经验者优先; c) 熟悉使用各类办公软件,良好的沟通能力。福利待遇:a) ***,五险一金,周末双休,年底双薪,各类奖金等;b) 专业的培训,拥有广泛的提升空间;c) 出差、食宿补贴,节假日的过节费、礼物,年度旅游、体检等。

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临床协调员 上海砝码斯医药生物科技有限公司 重庆 3.5-5千/月 03-20

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位介绍:1.接受研究相关培训;2.协助研究者提交临床试验机构或伦理委员会文件;3.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;4.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;5.协助试验标本的处理、保存和运送工作;6.协助研究者填写病例报告表;7.协助研究者跟踪受试者定期随访;8.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1.医药、护理相关专业大专以上学历,有医院工作经验者(护理、医生)优先;2.英语水平达CET-4,要求读写流利;3.良好的分析、沟通能力。4.富有团队精神。

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临床协调员 西斯比亚(北京)医药技术研究有限责任公司 重庆 5-8千/月 03-20

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

?* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.?* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.?* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.?* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.?* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.?* Have a good grasp of the Patient File.?* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.?* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.?* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.?* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.?* Always be updated on the current study status.?* Thorough knowledge of the time schedule.?* Handling of drug supplies.?* Handling of test results.?* Last check of Patient Files and CRF’s.?* To participate in and add information to planned clinic meetings.?* To participate in education and training planned by CCBR.?* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.?* To participate in subject recruitment program/community out reach.?* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

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临床研究员 重庆西山科技股份有限公司 重庆-渝北区 6-8千/月 03-20

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.负责制定产品临床评价(含临床试验)方案并组织实施; 2.负责产品临床评价(含临床试验)相关信息的收集和分析,建立数据库为设计开发提供参考; 3. 负责临床评价(含临床试验)相关单位/人员(机构、研究者、数据、统计、CRO等)的筛选、沟通、评价和确认; 4.组织临床评价(含临床试验)相关文件的准备,负责临床评价(含临床试验)全过程的实施、跟踪和反馈,并组织整改,最终输出临床评价(含临床试验)报告; 5.负责临床评价(含临床试验)全过程的规范性管理; 6. 保质保量完成领导交办的其它临时事务或专项工作。 任职资格:1 熟悉医疗器械产品临床评价(含临床试验)流程。 2 熟悉医疗器械产品在国内及国际与临床相关的法律法规。 3 具有临床相关信息的检索、收集与分析能力。 4 具有较强的沟通、策划计划、组织和监控能力。 5 具有良好的文档编写、英文阅读写作能力。

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临床推广主管(CQ014) 四川省亚中医疗仪器有限责任公司 重庆-大渡口区 15-20万/年 03-20

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.市场调研:定期组织市场调研,及时了解行业动态;2.渠道建设: 拜访率、覆盖率、专业科室渠道建设。3.目标与策略:制定公司市场营销政策,策划、执行各类推广活动;4.资源管理:上游供应商关系维护、资源优化利用;5.KOL:部门KOL的建立和维护,并负责跨区域的人员协调,确保KOL的有效运营;任职要求:1.3-5年体外诊断行业,销售、市场工作经验;2.本科及以上学历,市场营销、企业管理、医学检验及临床医学等相关专业;3..熟悉现代营销理论和销售工作流程4.具有一定的市场管理和策划经验5.了解医药有关法律法规6.有一定的行业动态及运营发展趋势的前瞻性

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重庆实习临床监察员 北京凯普顿医药科技开发有限公司 重庆-渝北区 2-3千/月 03-20

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1:负责承接公司各临床研究项目区域内分中心的监查工作,并按照GCP要求履行好监查员职责。 2:负责分中心伦理递交和协议的沟通,按照项目组要求开展当地药政合规备案工作。 3:协助研究者会议(包括方案讨论会、总结会及其它研究组或区域性培训会等)的举办、负责组织召开分中心启动会,并完成相应会议纪要的专业。 4:按照方案及公司SOP,参照项目监查计划开展常规监查、计划外监查及中心拜访,并及时撰写监查报告、联系记录或方案违背反馈项目进来,针对方案违背及AE/SAE按要求开展沟通、报告及适用的伦理递交。 5:协调研究药物运输和配置,确保充足的药品、研究物资的供应。 6:与研究中心保持密切联络,保证项目入组的进度、质量符合项目要求,数据真实、准确和完整。 7:管理试验与研究中心的合同付款及票据,保证与进展匹配并及时收回票据。 8:在试验结束是按要求开展中心关闭,做好项目中心归档及结算。 9:每次监查及时完成IF文件的更新,同时新增收集的过程文件按项目要求审核后及时归档TMF,保持试验文档处于最新状态。 任职要求: 1:临床医学,临床药学,临床护理学相关专业本科毕业; 2:良好的人际关系,较强的口头和书面沟通能力; 3:能承受较大工作压力,有积极的工作态度和良好的团队合作精神; 4:良好的时间管理、统筹规划能力; 5:按时完成分配任务; 6:能胜任出差的工作。

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重庆 临床协调员 CRC 荣昌生物制药(烟台)有限公司 重庆 0.5-1万/月 03-20

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、 作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 SOP 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作;2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;3、 协助受试者筛选、入组及随访工作;4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;5、能解决突发问题,适应在团队中工作;6、够严格保密。任职要求1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历;2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力,善于与临床医生建立有好的合作关系;3、工作认真,仔细,责任心强,学习积极主动;4、一年以上临床协调工作经验,无严格年龄限制:

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高级临床监察员——居家办公(重庆) 上海艾力斯医药科技有限公司 重庆-渝中区 0.8-1万/月 03-19

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

工作职责1. 按照GCP、SOP、研究方案要求组织实施临床试验,并负责对临床研究中心进行监查;2. 负责与临床研究者、CRO等合作方进行有效沟通和协调,按计划推进临床研究进度;3. 临床试验在线数据库的定期核查,及时发现项目实施过程中所发生的或潜在的问题,定期向上级主管提交项目进展报告;4. 研究中心管理及供应商管理;5. 参与项目申报临床相关资料的撰写,协助注册人员完成新药申报工作。任职条件1. 临床医学、药学相关专业,本科学历;2. 具有2-5年以上临床监察工作经验,有抗肿瘤或糖尿病等新药临床研究项目经历者优先;3. 熟悉GCP以及SFDA新药临床试验相关法律法规;4. 具有优秀的沟通协调能力,能解决监察过程中遇到的实际问题;5. 具有良好的团队精神,能适应出差。注:该职位可居家办公,执行上海总部在外地驻地办临床事务,上下班时间自由,且餐饮通讯交通及办公补贴皆具备。

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