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重庆 临床协调员
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CRC 百泰生物药业有限公司 重庆 0.8-1.5万/月 06-25

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1、负责临床研究中心的维护;2、负责临床研究项目的监查与管理:伦理委员会联络;3、负责临床启动中心巡视,受试者管理、临床研究药物管理,AE\SAE处理,病例管理,CRF表填写核对;3、负责项目临床研究进度,协调解决临床研究过程中出现的各种问题;4、上级领导分配的其它临时工作。任职要求:1.护理、临床医学、药学、生物等大专以上学历;2.良好的书面及口头表达能力、较强的协调、计划及执行能力;3.诚实、自律,吃苦耐劳;4.具有团队合作精神,品德优秀;5.能熟练操作Word、Excel、PowerPoint等办公软件;6.熟悉GCP法规以及有关临床研究的相关知识。

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重庆区域主管/CRA 北京康派特医药科技开发有限公司 重庆 6-8千/月 06-25

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.负责公司药物临床研究的监查工作;2.负责项目的进度与质量控制,保证试验数据的及时、规范和准确录入,确保资料数据的真实性、可靠性和完整性;3.负责培训研究者,使其详细知悉方案规定和操作要求,并在方案修改时进行再培训,监查GCP规范情况,保证研究者的临床观察和文件保存符合GCP要求;4.负责资源的开发与维护,负责中心的筛选;5.负责项目各阶段进展的沟通协调与汇报;6.负责CRC的培训指导与管理任职资格:1.医学、药学相关专业,专科及以上学历;2.熟悉GCP法规,有临床监察工作经验者优先;3.具备出色的沟通协调能力与抗压能力;4.能适应经常出差。

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临床协调员(CRC) 诺思格(北京)医药科技股份有限公司 重庆 4.5-7.5千/月 06-25

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

职位描述:1.根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项非医学判断的工作;2.协助受试者筛选、入组及随访工作;3.协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。任职要求:1.护理学或临床医学专业,大专以上学历;2.一年以上护士或CRC经验;3.英语水平良好;4.良好的沟通能力,较强的独立工作能力及团队合作精神;5.能够适应经常出差。

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临床协调员(CRC) 北京松乔医药科技有限公司 重庆 4.5-6.5千/月 06-25

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责: 1、协助临床试验的准备; 2、协助与机构的伦理委员会联络; 3、协助医生获取知情同意并确认规范签署; 4、保持与研究者、申办方及CRA的良好沟通; 5、在指导下完成SAE的上报; 6、在指导下协助研究者完成CRF表的填写、EDC录入、答疑,按试验项目完成文件管理; 7、负责实验器械或药品的管理工作,包括申请、接收、保存、分发及回收工作,并完成器械或药品清点销毁及相关记录工作; 8、协助研究者筛选潜在患者,督促研究者入组; 9、协助应对监查、稽查;为申办者准备、提供所要求的各种文件。 任职要求: 1、临床医学、护理学、药学等相关专业,大专以上学历; 2、有一年以上护理经验工作经验者优先; 3、熟悉医院工作流程,有亲和力,沟通协调能力强; 4、有上进心,责任心强,积极主动、细心严谨。

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临床监查员( Monitor) 北京翰兰德医药科技发展有限公司 重庆 4-7千/月 06-25

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述:根据SFDA法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作. 根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施 核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性 及时沟通项目经理、申办者和研究者,确保临床试验符合GCP和SOP规范 定期总结和完成项目在各医院的监查报告任职要求:临床医学或药学相关专业毕业具有较强沟通能力,计划能力,组织协调能力; 为人热情,性格开朗,敬业爱岗,吃苦耐劳,组织性、纪律性强; 具有独立面对复杂环境的能力,勇于承担责任,具有较强的主动性和自我开发能力。能适应长期出差的工作性质; 有一定的英语读写能力,具有较好的计算机和网络应用技能,综合工作能力强; 相貌端正,个人形象较好;身体健康,能适应高强度的工作。 有CRO行业工作经验者优先考虑。

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临床协调员 CRC 北京海金格医药科技股份有限公司 重庆 3.5-7千/月 06-25

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

工作内容:1、 临床试验的准备;2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜;3、 向患者说明试验内容,获取知情同意; 4、 受试者的招募工作; 5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理;6、 应对监查、稽查;7、 文件管理,将试验实施机构应保存的文件归档;为申办者准备、提供所要求的各种文件8、 完成领导交办的其它工作。任职资格:教育背景: ◆医学、药学相关专业,大专及以上学历;工作经验: ◆1年以上CRC工作经验,优秀的应届毕业生亦可;技能技巧: ◆熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规;◆熟悉临床试验流程,能够独立开展各项协调及相关工作; ◆良好的书面及口头表达能力,协调及计划执行能力;◆能承受压力,能独立思考和解决问题;态 度: ◆乐观开朗、性格沉稳、细心、具团队精神,责任心强。

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高级临床监察员——居家办公(重庆) 上海艾力斯医药科技有限公司 重庆-渝中区 0.8-1万/月 06-25

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

工作职责1. 按照GCP、SOP、研究方案要求组织实施临床试验,并负责对临床研究中心进行监查;2. 负责与临床研究者、CRO等合作方进行有效沟通和协调,按计划推进临床研究进度;3. 临床试验在线数据库的定期核查,及时发现项目实施过程中所发生的或潜在的问题,定期向上级主管提交项目进展报告;4. 研究中心管理及供应商管理;5. 参与项目申报临床相关资料的撰写,协助注册人员完成新药申报工作。任职条件1. 临床医学、药学相关专业,本科学历;2. 具有2-5年以上临床监察工作经验,有抗肿瘤或糖尿病等新药临床研究项目经历者优先;3. 熟悉GCP以及SFDA新药临床试验相关法律法规;4. 具有优秀的沟通协调能力,能解决监察过程中遇到的实际问题;5. 具有良好的团队精神,能适应出差。注:该职位可居家办公,执行上海总部在外地驻地办临床事务,上下班时间自由,且餐饮通讯交通及办公补贴皆具备。

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临床监查员 CRA/SCRA(川渝) 上海迈泰君奥生物技术有限公司 重庆 0.5-1万/月 06-25

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

岗位职责:1、根据GCP及公司SOP规定进行试验监查工作;2、负责监查临床研究质量、跟踪研究进度及参与临床试验工作协调;3、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中,协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题; 4、及时全面地向主管领导汇报研究中心进展情况; 5、协助主管领导完成样品发放、合同付款、总结报告盖章等工作。岗位要求:1、本科以上学历,临床医学、护理学或药学相关背景;2、具有临床监查工作经验,熟悉临床监查的流程和工作内容,熟悉相关项目的特点和技术资料;3、英语熟练,熟练运用Word、Excel、Powerpoint等办公软件;4、具有较强的计划能力、组织协调能力及沟通表达能力,具备诚恳踏实、敬业进取的个人品质;5、能够适应经常出差,具有良好的的应变能力能力和一定的抗压能力,具备较强的独立工作能力及团队合作精神;6、获得GCP证书者优先。

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临床协调员(丰都) 北京融江天晟医药科技有限公司重庆分公司 重庆-丰都县 3-4.5千/月 06-25

学历要求:中专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、进行受试者筛选、入组及回访工作。2、根据项目规定为入组患者赠药并登记相关信息。3、完成项目资料的收集、归档和管理工作。4、填写项目所需的各类报表。5、完成临床研究药物的管理和计数,并完成相关记录。岗位要求:1、专科以上学历,有药店营业员、护士或行政类工作经历者优先。2、较强的独立工作能力和服务意识。3、形象较好,有亲和力,做事认真、细心,对工作负责。4、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好的自学能力。5、丰都本地人

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临床监查实习员 南京君欣医药科技有限公司 重庆 100元/天 06-24

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1. 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2. 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3. 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4. 协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5. 协助研究者填写病例报告表;6. 协助研究者跟踪受试者定期随访;7. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。岗位要求:1. 生命科学、医药卫生、化学化工相关专业,专科或以上学历 ;2. 以上专业应届生;3. 了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;4. 良好的沟通能力和团队协作精神;5. 有责任心,谨慎细致,积极进取;6. 实习工资100元/天,至少实习三个月,每月工作不少于15天,每天工作时间不少于6小时;不达要求者,实习结束后工资按日核减为70元/天。

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