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重庆临床协调员
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医药销售专员 学术专员 欢迎能力强者挑战高薪重庆四环医药有限责任公司重庆0.6-2万/月06-20

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责 1、参加所有和销售相关的活动,完成销售目标; 2、保持与客户以及经销商的联系,能够长期坚持与客户沟通; 3、根据需要拜访客户人员,向客户推广产品,不断提高产品市场份额; 4、充分了解市场状态,及时向上级主管反映竟争对手的情况及市场动态、提出合理化建议; 5、制定并实施辖区内的推销计划,组织各种推广活动; 6、及时收集并反馈客户信息和市场情况; 7、在必要时培训新加入的销售代表。 8、按时完成相关报表。 9、务必完成公司下达每月任务,并积极开发新客户。10、能够自我分析竞品,并从中找到销售出口,完成市场占有。任职资格 1、医学、药学、销售等专业,大专/本科及以上学历; 2、三年以上销售工作经验,有医疗器材、耗材、药品销售经验者优先; 3、有三甲医院销售经验,熟悉医院工作流程,拥有良好的医院资源和销售渠道,热爱药品销售服务工作; 4、具有较强的独立工作能力和社交技巧,较好的沟通能力、协调能力和团队合作能力。

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临床协调员 CRC 重庆北京联斯达医药科技发展有限公司重庆4.5-6千/月06-20

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7. 协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职资格:1.教育背景:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。2.工作经验要求:可接受无经验,有CRC工作经验优先。3.语言能力 :英语四级,六级优先。4.电脑相关知识:熟练使用 Word, Excel, PPT 等办公软件。

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临床协调员/CRC Leader上海有临医药科技有限公司重庆0.7-1.3万/月06-20

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:    1、协助研究者提交临床试验机构或伦理委员会文件;    2、协临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;    3、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;    4、协助试验标本的处理、保存和运送工作;    5、协助研究者填写病例报告表,跟踪受试者并定期随访。   任职资格:    1、临床、护理、药学相关专业专科及以上学历;    2、具备CRC同岗位经验2年及以上,含1年以上肿瘤项目经验;    3、良好的服务意识、较强的表达沟通能力。

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重庆CRC天津百博生医药科技有限公司天津-滨海新区0.8-1.5万/月06-19

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作(a) 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;(b) 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;(c) 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;(d) 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;(e) 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;(f) 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表(需要进行医学判断的除外);(g) 协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;(h) 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1. 要求医学类相关专业毕业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑;2. 了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;3. 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;4. 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;5. 英语四级,六级优先考虑;6. 能熟练应用office等办公软件。

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医学事务专员重庆市汇人健康管理有限责任公司重庆-渝北区6-8千/月06-19

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

工作职责:1.撰写提交给监管当局及医学研究机构的临床研究相关文件及报告;2.医学文献检索及汇编;3.参与国内及区域学术会议,收集和整理总结会议中讨论的当前医疗热点问题和发展趋势;4.协助研究者发起的临床研究项目,协助前期文献检索,系统评价和进度跟踪,关键节点的跟踪;5.负责组织产品上市前各个阶段的评估活动,协助技术团队收集医生的意见反馈及相关临床培训沟通工作;6. 负责产品相关的医学事务支持。任职资格:1. 学历: 本科及以上 ;2. 专业:临床医学相关专业;3. 掌握临床本专业和相邻专业知识 ;4. 掌握循证医学知识 ;5. 了解临床研究设计并有相关执行经验 ;6. 有较强的组织协调、沟通能力。

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临床研究协调员辽宁欧立丁医药科技有限公司重庆6-8千/月06-19

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、依据国家相关法规、研究方案、医院及公司 SOP要求,在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作;2、协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作;3、协助及时完成SAE相关安全报告;4、协助研究者填写病历报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;5、协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、 安排受试者访视、安排实验室检査、获取检査结果等;6、协助研究者完成相关物资及药物的管理,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;7、协助CRA的中心监査工作,提前准备各种文档供CRA监査,及时全面的向CRA汇报研究中心进展情况;8、协助CRA、研究者及时完成数据答疑;9、协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业、大专以上学历;2、一年以上临床或CRC经验,有临床试验经验者优先考虑;3、英语四级以上,良好的英文听说读写能力;4、较强的独立工作能力及团队合作精神;5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节;6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力。具备良好的自我学习能力。Job Description:1.In accordance with relevant national regulations, protocol, SOP requirements of hospital and company, and under the authorization of the investigators, assist the investigators to complete various tasks;2.Assist investigators in completing IRB submission and clinical trial institution filing;3.Assist in the timely completion of SAE related safety reports;4.Assist investigators in filling out the medical record report form, and assist investigators in completing the collection, sorting and filing of documents of site at each stage of the trial;5.Assist investigators in completing subject screening, enrollment, follow-up, etc., including subject recruitment, screening potential subjects, arranging subject visits, arranging laboratory inspections, obtaining inspection results, etc;6.Assist researchers in the management of related supplies and IPs, including receiving, storing, dispensing, recycling and returning, and completing relevant records;7.Assist CRA's in site monitoring, prepare various documents in advance for CRA's monitoring, and report the progress of the site to CRA in a timely and comprehensive manner;8.Assist CRA and investigators to complete data Q&A in a timely manner;9.Assist investigators in clinical trial management and related daily work.Qualifications:1.Junior college or above in medical science, nursing or related subjects;2.Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances;clinical trial experience will be plus;3.CET 4 or above in English,and good command of English  listening, speaking, reading and writing;4.Ability to work independently,with a team spirit;5.Ability to working under pressure and self-regulation;6.Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability.

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临床监查员/CRA杭州德晋医疗科技有限公司重庆0.8-1.2万/月06-18

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1 参与临床试验设计,协助临床经理完成CRF,ICF,招募材料等临床相关文件的编辑。2 负责研究中心,资料准备、递交;负责立项会,伦理会,及临床协议的沟通与跟进工作;负责项目各中心科室启动会及临床试验进行中问题的协调、沟通及处理工作;负责实验完成研究中心关闭等相关工作。3 负责临床项目研究质量。4 跟踪临床项目进度,协调CRO,研究者之间临床试验工作。任职资格:1 医药相关专业,本科以上学历2 有过三年以上药物临床试验经历,参与过器械临床试验为佳3 熟悉国家GCP法规,具备良好的团队合作精神4 参与过一个或多个器械或者临床试验项目的整个实施过程,熟悉临床试验整体流程5 有较好的英文基础,能够查阅检索项目相关产品的英文文献

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临床协调员/CRC Leader上海临领医药科技有限公司重庆0.7-1.5万/月06-18

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:    1、协助研究者提交临床试验机构或伦理委员会文件;    2、协助临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;    3、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;    4、协助试验标本的处理、保存和运送工作;    5、协助研究者填写病例报告表,跟踪受试者并定期随访。        任职资格:    1、临床、护理、药学相关专业专科及以上学历;    2、具备两年同岗位经验及以上,具备1年肿瘤项目经验;    3、良好的分析、表达沟通能力。

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临床协调员-重庆/南川/万州(J13649)上海津石医药科技有限公司重庆6-8千/月06-18

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录 5、协助研究者填写病例报告表 6、协助研究者跟踪受试者定期随访 7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作 任职资格:1、专科及以上学历,护理、临床医学、药学等专业毕业 2、参与过多中心临床试验项目经验或有1年以上临床护理工作经验的优先考虑 3、了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作 4、 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神 5、 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强 6、 英语CET4及以上,读写能力佳 7、 能熟练应用office等办公软件

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临床协调员PPC佳生重庆0.7-2万/月06-18

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、 派遣到临床研究机构从事临床研究的相关工作。2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历。2、一年以上临床或CRC经验,有临床试验经验者优先考虑。3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力。4、较强的独立工作能力及团队合作精神。5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力。Job Description:1. Assign to clinical trial project and work at clinical research center;2. Assist the clinician with the non-scientific judgments of clinical trials in compliance with GCP and the protocol;2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;3. Assist in collecting, document archiving and management of study materials;4. Input clinical data into clinical trial system (English Entry).Qualifications:1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects;2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;4. Ability to work independently, with a team spirit;5. Ability in working under pressure and self-regulation;6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability;

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临床协调员(CRC)诺思格(北京)医药科技股份有限公司重庆6-9.5千/月06-18

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

根据GCP和研究方案的要求,协助研究者完成非医学性判断的事务性工作;1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4、 协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5、 协助研究者填写病例报告表;6、 协助研究者跟踪受试者定期随访;7、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作;任职要求:· 大专及以上学历,护理、药学、临床医学等相关专业背景;· 了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;· 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;· 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;· 英语CET4及以上,读写能力佳;· 能熟练应用office等办公软件 ;

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临床协调员南京西格玛医学技术股份有限公司重庆3-4.5千/月06-18

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:50-150人

职位描述:1、掌握临床研究流程;2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作;   3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;协助研究者填写病例报告表;4、协助完成临床试验项目的资料收集、文件整理和归档管理;5、协助完成临床试验药物或器械管理,包括药物或器械的接受、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;任职要求:1、临床药学、医学、护理学相关专业; 2、熟悉临床试验管理规范知识; 3、清晰的书面和口头表达能力,善于沟通; 4、工作认真仔细,细致谨慎,积极主动;  5、工作效率高,责任心强,吃苦耐劳,具有团队精神 ;

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临床协调员西斯比亚(北京)医药技术研究有限责任公司重庆5-8千/月06-18

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

?* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.?* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.?* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.?* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.?* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.?* Have a good grasp of the Patient File.?* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.?* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.?* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.?* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.?* Always be updated on the current study status.?* Thorough knowledge of the time schedule.?* Handling of drug supplies.?* Handling of test results.?* Last check of Patient Files and CRF’s.?* To participate in and add information to planned clinic meetings.?* To participate in education and training planned by CCBR.?* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.?* To participate in subject recruitment program/community out reach.?* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

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学术专员重庆木星和医药咨询服务有限公司重庆-渝中区6-8千/月06-18

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、  负责所辖区域医疗板块数据统计与介析;2、负责组织并跟进所辖区域的科室会、学术会议等学术推广活动,并对活动效果进行评估及跟进;3、负责所辖区域对接临床实验项目对接及跟进;4、负责所辖区域的专家网络平台的建立与维护;5、负责对所辖区域销售队伍以及客户进行产品知识培训6、  负责执行产品学术推广方案,收集并反馈产品市场动态及信息7、完成上级临时交办的工作。◎你应具备以下条件:1、年龄35岁以下,本科及以上学历,医、药相关专业;2、工作1年以上,形象气质良好,有较强的沟通能力及演讲能力;3、熟练掌握Office等办公软件操作及数据统计分析能力;4、品行端正、诚信务实、勤奋敬业;5、能适应出差工作;6、有以上工作职责经历者优先

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临床协调员北京中域科祥医药科技有限公司重庆4-6千/月06-18

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成非医学判定工作;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;4、协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;5、协助研究者需填写的有关临床试验的各种表格;6、协助研究者完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;7、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;8、协助研究者配合CRA的中心监查访视工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历优先;2、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力;3、熟练使用办公常用软件,包括word, excel, powerpoint等4、较强的独立工作能力及团队合作精神;

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临床协调专员恒瑞医药-江苏科信医药销售有限公司重庆0.8-1.2万/月06-17

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

岗位职责:1. 根据试验方案、SOP、GCP要求,负责临床试验的组织、实施、执行和推进工作;2. 对临床试验流程了解,能够独立负责并完成临床试验各阶段项目推进工作;3. 参与临床试验中心筛选,制订临床试验协议,制订项目推进计划,跟踪项目各阶段的完成情况,追踪试验的执行情况,及时发现并解决问题,确保试验进度;4.负责各研究中心、申办者人员之间的协调与沟通,并解决影响试验进度有关的问题;5.保持与研究单位良好的沟通与协调;6.根据公司需要,提供必要的临床试验相关技术支持和问题解答。任职要求:1. 本科及以上学历,临床医学、药学、护理学、生物学等相关专业;2. 有临床试验相关经验,包括CRA、CRC和SSU相关经验;3. 熟悉ICH-GCP,GCP和相关的管理条例;4. 具有较强的沟通能力、组织管理能力和协调能力;5. 适应出差工作性质。

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临床协调员重庆康巨全弘生物科技有限公司重庆4-6.5千/月06-17

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、具备所承担工作需要的知识;2、掌握相关法规工作要求,并严格执行;3、根据研究方案,完成临床研究试验各项工作,确保试验严格按照方案及相关法律法规执行;4、负责完成临床研究的标本筛选、处理、保存或运送以及试验操作;5、确保研究数据及时、准确、完整地记录;6、及时全面的像上级汇报试验进展情况;7、协助完成临床其他相关的工作 。任职要求:1.本科以上学历,要求护理、医学类相关专业,有临床研究相关经验者优先考虑2.经验要求:有临床经验者优先3.计算机要求:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件4.其它:良好的沟通与协调能力

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临床协调员(CRC)-重庆上海百试达医药科技有限公司重庆0.6-1万/月06-16

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

工作职责:1.负责受试者数据库和信息管理 2.日常管理预约受试者的随访 3.研究者文件夹的建立和维护 4.研究文件和药品或物品的接收,发放、保存、清点和归还 5.研究数据的输入和核对 6.协调CRA 与研究者的沟通任职资格:1.本科,英语四级,有经验优先 2.诚信,敬业,勤奋,踏实; 3.临床医学或药学相关专业毕业,在研究中心(医院)工作 4.熟悉site 人际关系和工作流程; 5.较强的独立工作能力及团队合作精神

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检验医学临床应用工程师重庆九谦科技有限公司重庆-九龙坡区4-8千/月06-16

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、负责重庆市内所销售的临床检验设备的安装、客户培训、售后维修、维护工作; 2、临床应用支持,检验仪器装机调试、客户应用培训;3、市场推广,完成签约市场试剂临床应用及推广工作;4、内训,培训公司人员以及渠道商销售人员。任职条件:1、大专及以上学历,医学检验专业;2、具备较强责任意识,能独立开展工作;3、具备良好的沟通表达能力和学习能力;4、熟练运用办公软件(如PPT制作)。

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CRC(重庆)重庆美莱德生物医药有限公司重庆-九龙坡区0.5-1万/月06-16

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

一、工作职责1、中心启动会前准备;2、受试者管理;3、研究药物管理;4、原始数据管理;5、研究文档管理;6、CRF填写/电子数据管理;7、安全信息管理;8、EC、临床机构、申办方、CRO各方沟通管理;9、试验相关物资管理。二、任职要求1、大专及以上学历,护理学、药学、医学等相关专业;2、一年及以上同岗位工作经验;3、具备一定的英文文献阅读能力;4、具备良好的沟通协调能力,和较强的执行力,阳光向上,充满正能量。

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