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重庆 临床协调员
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临床推广主管(CQ014) 四川省亚中医疗仪器有限责任公司 重庆-大渡口区 15-20万/年 12-16

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.市场调研:定期组织市场调研,及时了解行业动态;2.渠道建设: 拜访率、覆盖率、专业科室渠道建设。3.目标与策略:制定公司市场营销政策,策划、执行各类推广活动;4.资源管理:上游供应商关系维护、资源优化利用;5.KOL:部门KOL的建立和维护,并负责跨区域的人员协调,确保KOL的有效运营;任职要求:1.3-5年体外诊断行业,销售、市场工作经验;2.本科及以上学历,市场营销、企业管理、医学检验及临床医学等相关专业;3..熟悉现代营销理论和销售工作流程4.具有一定的市场管理和策划经验5.了解医药有关法律法规6.有一定的行业动态及运营发展趋势的前瞻性

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临床顾问- 重症监护/ 导管介入 飞利浦(中国)投资有限公司 Philips (China) Investment Co.,Ltd. 重庆 12-16

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:10000人以上

Department Introduction – 部门介绍: 飞利浦医疗科技是全球最有影响力的医疗技术公司之一,通过向医疗整体解决方案转型,飞利浦医疗正借力这部新引擎成为飞利浦新的增长点,处于竞争激烈的市场前沿而保持领先优势。 SCS- Solution Customer Service部门正是应时之需,应运而生,在飞利浦布局智能大健康之时,结合多年医疗设备经营的优势,向整个行业提供专业的咨询和整体方案服务。该部门聚焦的是医疗信息系统的方案设计、开发、测试和现场的实施,以及其上下游的专业咨询和支持服务。无论是IT运维、开发、集成、测试、临床顾问、技术支持或者项目管理,都有完善的职业发展路径,同时,通过精细化的培训、矩阵式的管理、高效开放的文化建设以及绩效激励机制,使得每个成员都能在相应的舞台上,获得尊重、认可和发展。 THE POSITION -- CS SCS Application Consultant – 临床顾问 该职位为飞利浦医疗科技SCS部门招聘项目临床顾问,一旦录用,将提供完善的培训和职业发展和晋升通道,并在飞利浦医疗转型中,提供实现个人和公司发展双赢的舞台 Key responsibilities: - 售前和项目经理、解决方案架构师合作,对医院科室提供临床咨询服务,帮助完善客制化的解决方案并促成销售进单 - 作为飞利浦信息系统和医院需求的窗口,将客户需求转化为系统需求和目标,并帮助后方工程师理解需求; - 对医疗信息系统进行临床应用配置辅助实施,并对客户进行相关培训,确保项目实施的效果和满意度; - 指导、培训其他工程师或顾问的工作,发挥各自独有领域的特长或经验,并在团队内共享成功经验;与客户或第三方进行有效沟通,进行多任务管理和协作,并和客户建立良好关系 Key competences / experiences:统招高等专科以上医疗、护理、生物医学或相关专业2年以上临床或医院医师经验,特别是导管室,呼吸科,ICU或者影像科影像处理相关的医生或护士优先;对IT和信息系统有较好的基础,特别是用过医院的信息系统,如HIS、EMR、PACS系统或对医院流程熟悉者优先;善于沟通交流,工作细心积极主动,具有高度的责任感和较强的学习能力,可以承担较强的工作压力及强度,能适应出差,英语听说读写流利;

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临床协调员 重庆步拓科贸有限公司 重庆 4.5-6千/月 12-15

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

协助销售人员到医院去做试剂推广

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重庆实习临床监察员 北京凯普顿医药科技开发有限公司 重庆-渝北区 2-3千/月 12-15

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1:负责承接公司各临床研究项目区域内分中心的监查工作,并按照GCP要求履行好监查员职责。 2:负责分中心伦理递交和协议的沟通,按照项目组要求开展当地药政合规备案工作。 3:协助研究者会议(包括方案讨论会、总结会及其它研究组或区域性培训会等)的举办、负责组织召开分中心启动会,并完成相应会议纪要的专业。 4:按照方案及公司SOP,参照项目监查计划开展常规监查、计划外监查及中心拜访,并及时撰写监查报告、联系记录或方案违背反馈项目进来,针对方案违背及AE/SAE按要求开展沟通、报告及适用的伦理递交。 5:协调研究药物运输和配置,确保充足的药品、研究物资的供应。 6:与研究中心保持密切联络,保证项目入组的进度、质量符合项目要求,数据真实、准确和完整。 7:管理试验与研究中心的合同付款及票据,保证与进展匹配并及时收回票据。 8:在试验结束是按要求开展中心关闭,做好项目中心归档及结算。 9:每次监查及时完成IF文件的更新,同时新增收集的过程文件按项目要求审核后及时归档TMF,保持试验文档处于最新状态。 任职要求: 1:临床医学,临床药学,临床护理学相关专业本科毕业; 2:良好的人际关系,较强的口头和书面沟通能力; 3:能承受较大工作压力,有积极的工作态度和良好的团队合作精神; 4:良好的时间管理、统筹规划能力; 5:按时完成分配任务; 6:能胜任出差的工作。

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临床协调员(CRC) 上海瀛科隆医药开发有限公司 重庆 4.5-6千/月 12-14

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责:1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5、协助研究者填写病例报告表;6、协助研究者跟踪受试者定期随访;7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作;岗位要求:1、本科以上学历,护理、医学、药学相关专业;2、责任心强,细致踏实,执行力强;3、良好的沟通交流及组织协调能力;4、熟练使用办公常用软件;5、一年以上相关工作经验者或具备医院工作经验者优先。

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临床研究协调员/CRC- 重庆(五险一金,福利多) 西藏瀚科医药服务有限公司 重庆 0.4-1万/月 12-14

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:创业公司|公司规模:少于50人

1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; 4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外); 7. 协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查; 8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录; 9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 职位要求: 1. 临床医学、药学、护理学或相关专业,专科及以上学历,护理专业有护士执业资格证优先 2.对临床医学工作内容有一定了解,对药物临床研究感兴趣 3.良好的组织协调及多任务处理能力 4.良好的书面、语言表达及沟通能力 5.熟练使用office办公软件如word、power point、excel及outlook 6.能够快速适应新的环境及学习新知识的能力

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临床研究协调员(CRC) 上海首嘉医学临床研究有限公司 重庆 0.5-1万/月 12-14

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:合资|公司规模:150-500人

职位名称:临床研究协调员CRC 职责描述: 1. 协助执行I期至IV期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作; 2. 在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作,必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表, 以及其他辅助性工作; 3.对所负责的研究中心进行药物,试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文件整理,受试者访视通知, 实验室检查安排,结果获取及登录等; 4.主要协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署,受试者招募与初筛发现等支持工作; 5.配合监查员完成例行访视,各种启动会议,研究者会议的会务安排协助等。 任职要求: 1.医药、护理相关专业大专以上学历,有医院工作经验者(护理、医生)优先 2.英语水平达CET-4,要求读写流利 3.良好的分析、沟通能力 4.富有团队精神

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临床协调员 CRC 北京海金格医药科技股份有限公司 重庆 3.5-7千/月 12-14

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

工作内容:1、 临床试验的准备;2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜;3、 向患者说明试验内容,获取知情同意; 4、 受试者的招募工作; 5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理;6、 应对监查、稽查;7、 文件管理,将试验实施机构应保存的文件归档;为申办者准备、提供所要求的各种文件8、 完成领导交办的其它工作。任职资格:教育背景: ◆医学、药学相关专业,大专及以上学历;工作经验: ◆1年以上CRC工作经验,优秀的应届毕业生亦可;技能技巧: ◆熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规;◆熟悉临床试验流程,能够独立开展各项协调及相关工作; ◆良好的书面及口头表达能力,协调及计划执行能力;◆能承受压力,能独立思考和解决问题;态 度: ◆乐观开朗、性格沉稳、细心、具团队精神,责任心强。

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临床协调员 西斯比亚(北京)医药技术研究有限责任公司 重庆 5-8千/月 12-14

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

?* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.?* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.?* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.?* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.?* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.?* Have a good grasp of the Patient File.?* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.?* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.?* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.?* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.?* Always be updated on the current study status.?* Thorough knowledge of the time schedule.?* Handling of drug supplies.?* Handling of test results.?* Last check of Patient Files and CRF’s.?* To participate in and add information to planned clinic meetings.?* To participate in education and training planned by CCBR.?* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.?* To participate in subject recruitment program/community out reach.?* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

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重庆 临床协调员 CRC 荣昌生物制药(烟台)有限公司 重庆 0.5-1万/月 12-14

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、 作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 SOP 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作;2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;3、 协助受试者筛选、入组及随访工作;4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;5、能解决突发问题,适应在团队中工作;6、够严格保密。任职要求1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历;2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力,善于与临床医生建立有好的合作关系;3、工作认真,仔细,责任心强,学习积极主动;4、一年以上临床协调工作经验,无严格年龄限制:

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