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重庆临床协调员
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临床协调员PPC佳生重庆0.7-2万/月07-03

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、 派遣到临床研究机构从事临床研究的相关工作。2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历。2、一年以上临床或CRC经验,有临床试验经验者优先考虑。3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力。4、较强的独立工作能力及团队合作精神。5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力。Job Description:1. Assign to clinical trial project and work at clinical research center;2. Assist the clinician with the non-scientific judgments of clinical trials in compliance with GCP and the protocol;2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;3. Assist in collecting, document archiving and management of study materials;4. Input clinical data into clinical trial system (English Entry).Qualifications:1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects;2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;4. Ability to work independently, with a team spirit;5. Ability in working under pressure and self-regulation;6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability;

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临床协调员/ 临床研究护士(CRC)杭州泰格医药科技股份有限公司重庆-万州区4-8千/月07-03

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7.协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求1.学历/专业:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。2.经验要求:有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳。3.语言要求:通过英语四级,通过六级者优先考虑。4.计算机要求:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件5.其它:关注细节;良好的沟通与协调能力;良好的时间管理能力;良好的问题分析与解决能力。

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临床协调员 CRC比逊(上海)医疗科技有限公司重庆4-8千/月07-03

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床、护理、医学专业专科及以上学历;(可接受应届毕业生);2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;5、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;6、英语读写能力佳;7、能熟练应用office等办公软件;8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。

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高级临床协调员(SCRC)北京松乔医药科技有限公司重庆2-4千/月07-03

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责: 1、负责与机构的伦理委员会联络,协助申批文件上伦理会讨论的事宜;2、协助获取知情同意并规范签署;3、负责督促受试者的入组工作,负责受试者管理工作包括筛选、入组,以及试验期间的受试者访视管理; 4、保持与研究者、申办方及CRA的良好沟通; 5、独立完成SAE的上报; 6、独立协助研究者完成CRF表的填写、EDC录入、答疑,按试验项目完成文件管理;7、负责实验器械或药品的管理工作,包括申请、接收、保存、分发及回收工作,并完成器械或药品清点销毁及相关记录工作;8、指导带教新入职的CRC。 9、在临床实验过程中配合PM的管理工作,完成项目汇报,项目通知等准备工作。 任职要求:1. 临床医学、护理学、药学、生物、制剂等相关专业,本科以上学历; 2. 1-3年以上CRC工作经验,有团队管理经验优先,有亲和力,沟通表达能力强。 4、英语四级及以上、有良好读写能力者优先。 5、有上进心,责任心强,积极主动、细心严谨。 6、有较强的沟通协调和团队协作能力,执行力强,有一定的抗压能力。

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临床医学经理席勒(中国)医疗设备有限公司异地招聘0.8-1.5万/月07-03

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

技能要求: 临床医学 岗位职责 1. 为产品团队提供医学支持,并配合其他部门进行项目调研和咨询; 2. 参与建立和维护KOL,组织相关学术活动; 3. 建立并丰富医学知识库,对内外部人员医学专业知识和产品培训,配合一线销售人员开展渠道拓展; 4. 根据产品注册需求,撰写相关材料(如临床评价等); 5. 跟踪查阅国内外相关学术资料,分析相关医学信息,定期发布相关学术材料; 任职要求 1. 临床医学专业硕士或以上学历,具有二级或以上级别医院呼吸内科三年或以上的工作经验; 2. 年龄40岁以下,有3年以上中大型医药企业医学事务部从业经历; 3. 精通医学专业文献检索,并有较强的信息总结和资料撰写能力; 4. 具有良好的沟通能力和解决问题能力; 5. 具有良好的英文写作和听说能力;

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医学事务专员重庆市汇人健康管理有限责任公司重庆-渝北区6-8千/月07-03

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

工作职责:1.撰写提交给监管当局及医学研究机构的临床研究相关文件及报告;2.医学文献检索及汇编;3.参与国内及区域学术会议,收集和整理总结会议中讨论的当前医疗热点问题和发展趋势;4.协助研究者发起的临床研究项目,协助前期文献检索,系统评价和进度跟踪,关键节点的跟踪;5.负责组织产品上市前各个阶段的评估活动,协助技术团队收集医生的意见反馈及相关临床培训沟通工作;6. 负责产品相关的医学事务支持。任职资格:1. 学历: 本科及以上 ;2. 专业:临床医学相关专业;3. 掌握临床本专业和相邻专业知识 ;4. 掌握循证医学知识 ;5. 了解临床研究设计并有相关执行经验 ;6. 有较强的组织协调、沟通能力。

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医学招募经理零壹人工智能科技研究院(南京)有限公司重庆0.8-1.5万/月07-03

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

技能要求:医药销售,医学招募,药物临床研究,药品临床研究,CRA/CRC岗位职责:1、根据各项目季度入组计划,完成受试者的招募入组任务,熟悉受试者情况并能表现出项目专业的严谨性;2、能够有效完成各项目季度入组计划,及时跟进筛查入组过程,全面记录受试者信息;3、在公司领导的指导下制定个人拓展计划,能够有效拜访目标医院/科室/医生,建立受试者招募的合作关系;4、掌握各项目必须的专业知识,通过入排标准,对受试者做出初步筛选甄别,提高筛选率;5、根据项目招募情况,进行受试者的随访管理;岗位要求:1、本科及以上医药相关专业;2、一年以上CRA/CRC等工作经验或医药代表等销售相关工作经验者优先;3、能适应出差,抗压能力强。

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临床代表苏州二叶制药有限公司异地招聘4-8千/月07-03

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.有效执行公司销售策略,完成销售指标;2.负责所辖区域医院的开发和维护上量工作;3.有效进行客户分级,注重VIP客户的培养;4.进行产品推广活动,传递产品正确信息,并及时反馈市场信息。岗位要求:1.医药及相关专业本科及以上学历;2.有一年以上销售工作经验3.良好的自我激励能力,愿意在压力下承担挑战性的工作4.为人诚实、能吃苦耐劳,工作积极主动5.具有良好的业务敏锐度、学习能力及销售技巧;6.良好的沟通能力及人际关系能力、影响力;良好的创新,开拓能力,7.良好的演讲技巧,协调及组织能力8.有外资制药企业销售经验或有心内科资源、介入手术资源 可优先录用招聘范围:全国各省省会城市;重点区域:北京、上海、江苏、山西 

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临床协调员北京中域科祥医药科技有限公司重庆4-6千/月07-03

学历要求:大专|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在的受试者;安排受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格;5、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;6、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;7、协助研究者配合CRA的中心监查访视工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历优先;2、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力;3、熟练使用办公常用软件,包括word, excel, powerpoint等4、较强的独立工作能力及团队合作精神;5、工作地点:驻地重庆6、接受应届毕业生

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临床协调员(CRC)诺思格(北京)医药科技股份有限公司重庆5-7.5千/月07-03

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

根据GCP和研究方案的要求,协助研究者完成非医学性判断的事务性工作;1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4、 协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5、 协助研究者填写病例报告表;6、 协助研究者跟踪受试者定期随访;7、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作;任职要求:· 本科及以上学历,护理、药学、临床医学等相关专业背景;· 了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;· 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;· 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;· 英语CET4及以上,读写能力佳;· 能熟练应用office等办公软件 ;

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临床协调员(驻地达州)广州美斯医药科技有限公司重庆0.4-1.2万/月07-03

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作职责:(1)协助临床试验的准备工作(2)协助研究者进行患者的筛选、入组、访视。(3)协助试验药物的领取、发放、回收(4)协助收集临床试验相关物品的传输(5)协助相关文档的填写、报告与归档(6)协助项目项目启动会的开展(7)协助接待试验项目的监查、质控、稽查                                                                          注意:此岗位工作地为达州市 任职要求:临床协调员:(薪资:6k-12k)1、有一年及以上的临床试验或CRC工作经验2、具备良好的沟通协调能力,能单独完成临床试验相关工作3、具有良好的英文基础及计算机操作技能4、非常熟悉研究中心工作环境及临床试验相关操作流程临床协调员(助理):(薪资:4.5k-6k)1、医学、药学或护理学相关专业2、具备一定的沟通协调能力,能协助完成临床试验相关工作3、具备一定的英文基础及计算机操作技能4、工作认真负责、责任心强。

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临床协调员埃提斯生物技术(上海)有限公司异地招聘0.8-1.5万/月07-03

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求, 在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作;2. 做好受试者的招募工作,协助研究者进行受试者筛选,入组及随访工作;3. 负责联系临床医生、患者,协调医患关系,准备临床相关资料;4. 协助填写临床试验过程中的相关记录,并做好文件归档工作; 公司指派的其他工作。 能力要求:1. 临床医学、护理学、生物医学、生物工程相关专业,本科或以上学历; 2. 熟练使用Word, Excel等办公软件; 3. 很强的工作责任心,有关注细节的工作习惯; 4. 工作积极主动,良好的沟通协调能力和承受工作压力; 5. 良好的人际沟通和解决问题的能力; 6. 良好的团队合作精神; 7. 有相关经验、GCP证书者优先考虑。

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临床协调员/CRC北京凯芮特医药科技有限公司重庆4-8千/月07-02

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;⒋协助完成临床研究药品管理和计数,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;⒌协助研究者填写病例报告表;⒍协助研究者跟踪受试者定期随访;⒎协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1.护理学、医学或药学等相关专业大专以上学历;2.较强的沟通、协调能力;3.很强的工作责任心,有关注细节的工作习惯;4.能承受工作压力;5.较强的团队合作精神;6.熟练使用计算机办公软件

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临床协调员 CRC 重庆北京联斯达医药科技发展有限公司重庆4.5-6千/月07-02

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7. 协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职资格:1.教育背景:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。2.工作经验要求:可接受无经验,有CRC工作经验优先。3.语言能力 :英语四级,六级优先。4.电脑相关知识:熟练使用 Word, Excel, PPT 等办公软件。

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临床协调员重庆巨子医疗设备有限公司重庆-九龙坡区4.5-6千/月07-02

学历要求:大专|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责1、遵守公司各项规章制度;2、协助主研进行临床试验的组织、实施;3、临床研究文件的收集、记录与管理;4、安排患者访视;5、临床试验各相关部门的协调;6、支持临床研究机构办公室日常工作。任职资格1、临床检验专业;2、责任心强,有敬业精神;3、有耐心,能承受压力,具备团队合作精神;4、良好的沟通交流及组织协调能力;5、熟练使用办公常用软件;6、有一定英语基础;7、具备医院实习或者工作经验者优先考虑。

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临床协调员/临床研究护士-CRC/SCRC(J10361)昆拓信诚医药研发(北京)有限公司异地招聘6-8千/月07-02

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

工作职责:职责作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作。协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。 推动研究中心启动工作:协助研究中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助研究中心启动访视。协助研究者进行受试者筛选和入组研究。得到研究者授权后,根据法规和GCP的要求,协助研究者顺利完成方案要求的随访和步骤:如制定计划、清点核对药品和其他协调工作。在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本。在商定的工作范围内,参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议。协助研究者归档研究资料,并提交至伦理委员会或其他权威机构。准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表,并协助query的解答。 推动研究中心关闭:协助研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收,以及研究资料的归档。创建和维护日常工作报告和其他工作文件。协助培训研究者和其他临床试验参与人员,例如护士和实验室技术员。完成分配的其他任务。任职资格:知识、技能和能力要求知道临床研发和法规要求的相关知识。熟悉医学术语。较高的人际沟通及组织能力。熟练使用微软办公软件。熟练的中文说写能力。要求基本的英语水平。能独立完成任务,根据优先级选择重点,寻找资源,能解决问题,适应在团队中工作。能够严格保密。大专学历,临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业。大学英语四级或以上。SCRC要求有 一年以上研究中心管理的工作经验,或有类似工作或培训经验。

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医学联络官-重庆广州嘉检医学检测有限公司重庆-大渡口区0.7-1.5万/月07-02

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.负责检测后遗传咨询,为临床客户进行报告解读及病例讨论。  2.负责分析报告的数据结果解读,以及临床病例的跟进反馈;  3.解答相关的医学技术咨询,进行健康及疾病相关遗传分析;  4.负责对内外部客户及工作人员进行医学指导,制作与审核遗传病相关医学资料; 5.开展临床门诊活动,配合市场活动中的咨询及讲课工作,参与遗传业务相关项目的临床合作与市场推广。  任职要求:1.工作积极主动,严谨仔细,诚实可靠,责任心强。具有良好的沟通能力和团队合作精神,具有很强的学习能力, 能够快速掌握新知识。2.临床医学或者遗传学相关专业,生物医学类硕士,临床医学专业可放宽至本科;具备遗传咨询师证书者优先考虑。3.1年以上临床或检测诊断行业医学技术支持相关工作经验。4.英语六级以上,具备英文文献阅读、分析能力。

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临床协调员西斯比亚(北京)医药技术研究有限责任公司重庆5-8千/月07-01

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

?* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.?* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.?* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.?* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.?* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.?* Have a good grasp of the Patient File.?* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.?* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.?* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.?* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.?* Always be updated on the current study status.?* Thorough knowledge of the time schedule.?* Handling of drug supplies.?* Handling of test results.?* Last check of Patient Files and CRF’s.?* To participate in and add information to planned clinic meetings.?* To participate in education and training planned by CCBR.?* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.?* To participate in subject recruitment program/community out reach.?* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

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临床协调员(重庆)普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司重庆3-4.5千/月07-01

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

加入普蕊斯,你可以获得:专业培训、职业尊严、任意城市转岗、五险一金、多种带薪假期、贴心节假日礼物、定期团建等工作使命:参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目1、 试验管理: 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等2、 受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等3、 临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作4、 数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入工作地点:各大知名三甲医院人才要求:1、临床医学、药学或护理等相关专业,本科以上学历,有临床试验经验者优先考虑2、良好的英文书写能力,已通过大学英语四级3、沟通良好,学习能力强、良好的服务意识。4、较强的独立工作能力及团队合作精神 。5、能熟练掌握office办公软件6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度

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市场专员重庆浦洛通生命科技集团有限公司重庆-北碚区6-8千/月07-01

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.负责市场部门的基础和协调工作;2.负责收集、分析市场信息及动态、市场调研等相关工作;3.协助产品经理拜访公司客户、技术支持;岗位要求:1、性别:不限,形象佳,善于沟通。2、临床医学专业、生物学、医药等专业本科及以上学历3、具有妇科、产科、儿科临床背景4、独立思考能力、责任力、抗压能力,创新能力5、熟练应用办公软件,会使用绘图软件及相关授课经验优先

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