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重庆 药品生产/质量管理
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QA 重庆华森制药股份有限公司 重庆-荣昌区 3-5千/月 06-20

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

1. 质量体系文件管理、现场质量管理、验证实施、记录审核;2. 建立、执行和维护公司质量管理体系和GMP管理体系;3. 每日生产过程中的在线检查、复核及监督管理工作;4. 批准取样指令、质量标准、检测方法和其他质量控制程序;5. 参与公司质量体系的建立和维护; 6. 完成领导安排的其他工作。任职要求:1.大专及以上学历,药学、制药工程等相关专业;2.具备至少1年药厂质量部技术岗位工作经验,或优秀应届毕业生亦可;3.熟悉GMP规范和其他药品相关法规和体系。 4、熟练使用办公软件,具备良好的文件撰写能力。

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质管员 重庆鑫斛药房连锁有限公司 重庆-江北区 4-7千/月 06-20

学历要求:|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、从事药品质量认证工作;2、指导仓库人员验收、养护工作;3、扫描药品检验报告和保健食品检验;经验要求:1、熟悉GSP流程;2、2年以上工作经验;3、有执业药师资格证者优先

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QA 重庆柳江医药科技有限公司 重庆-巴南区 0.8-1.5万/月 06-20

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1. 负责相应版块体系文件的起草、审核、完善并督促实施;2. 在GLP实验室从事质量保证工作,对在GLP实验室实施的研究项目实施审核,包括研究计划的检查、实验过程的监控、原始数据及最终报告的检查;3. 定期对GLP实验室实施机构检查,确保实验室所有设施设备、人员等因素遵从GLP规范;4. 负责GLP实验室内所有标准操作规程的审核、发布、回收;5. 负责与GLP实验室QA部门相关的所有文件的管理工作;6. 其他与GLP实验室质量体系相关的工作。任职要求:1. 本科以上学历,药学、制药、生物或相关专业;2. 熟悉GMP或GLP质量管理体系;3. 三年及以上与质量体系的建立、执行与维护相关的工作经验;4. 英语CET-4,具备良好的听说读写能力;5. 较强的写作能力,工作严谨、认真负责,具有原则性强、沟通力强、良好的职业道德和团队意识;6. 熟悉质量管理文件的起草、编写。

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工艺员 重庆陪都药业股份有限公司 重庆-南岸区 2.5-4千/月 06-20

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

熟悉中药前处理及提取、膏药、口服固体制剂生产工艺;中药学、药学、制药工程等相关专业大专以上学历,可接收成熟优秀的应届毕业生;具备3年以上同岗位工作经验者优先。

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工艺工程师 重庆中元生物技术有限公司 重庆-九龙坡区 5-9千/月 06-20

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责仪器产品工艺技术,负责新工艺的开发和引入,工艺技术的制定优化等;2、解决生产技术问题,。3、参与仪器产品设计,负责仪器的可制造性需求,参与各阶段任务,参与产品评审。4、负责工艺流程图,工艺文件的编制,并对操作员工进行培训。5、负责仪器新产品的试制,小批量试产组织,试产问题解决,完成试产报告等。任职要求:1、医药类、器械类、检验类相关专业优先,2-3年相关工作经验;2、熟悉计算办公软件运用,主动收集数据,并对数据进行分析;3、敏锐的观察力和细致的分析能力,能发现异常、并主动纠正;4、良好的沟通协调能力,有一定的质量体系意识、风险管理意识;5、了解医疗器械相关法规的要求,并能按要求执行;

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灌装工 重庆莱美药业股份有限公司 重庆 2-5千/月 06-20

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

1、完成冻干车间药液的灌装及相关工作;2、组装灌装系统,进行在线清洗和装量调节;3、生产过程中中间产品质量控制并记录及复核;4、灌装过程中应随时检查装量、可见异物、下塞质量等;5、完成药液灌装工作;6、负责本岗位的清场工作;7、上级交办的其他临时工作。岗位要求1、18-35岁,态度端正好学,工作细致认真,身体健康(面试通过需要体检);2、药学或化工专业,大专及以上学历,有药厂工作经验者优先。

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QA专员 参天制药(中国)有限公司 重庆 3-6万/年 06-20

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:500-1000人

1.根据已经生效的文件,制作员工培训资料,对其他部门人员进行培训。2.制定并保管GMP文件,并对涉及的相关人员都要进行相应的培训。3.对员工教育培训计划及结果进行审核、批准、总结。4.监督确保重庆共产年度培训计划的制作并按计划执行。5.定期向质量管理负责人、生产管理负责人以及企业管理负责人报告年度教育计划的实施情况。6.每年度通过对人为偏差的总结等形式,想质量管理负责人、生产管理负责人以及企业负责人报告教育培训实施的实际效果。7.偏差、变更工作的开展及管理。8.入职后随着工作的推进可能会涉及到部分变动。

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技术研发经理 北大医药重庆大新药业股份有限公司 重庆-北碚区 6-8千/月 06-20

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:国企|公司规模:500-1000人

岗位职责: 1、解决生产过程中出现的技术问题,评估潜在的影响,提出优化改进措施;2、进行新工艺新技术研究,对产品工艺规程进行修订;3、负责统计生产产品的技术指标,分析技术指标波动原因,建立产品技术档案;4、组织技术总结会,提出工艺优化需求并与研发讨论确定工艺优化计划。任职要求:1、全日制统招本科及以上学历;2、药学类、生物工程类、化学化工类相关专业;3、具备4年及以上生物研发相关工作经验;4、具有较强的管理能力、分析判断能力、解决问题能力。公司福利:1、提供五险一金;2、提供员工宿舍;3、公司提供的其他福利(节假日补贴、礼品等);4、北碚区、江北五里店、红旗河沟、渝北两路等提供上下班交通车。联系方式:电话:023-61301825地址:重庆市北碚区水土高新园区方正大道21号

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生物制品专管员(重庆主城、酉阳、拉萨) 重庆科辉医药有限公司 重庆-南岸区 3-4.5千/月 06-20

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.牢固树立”质量先行,诚信经营”的观念,严格执行《药品管理法》等法律法规及公司制度、流程要求,履行生物制品专管员职责。 2.执行生物制品安全管理文件,对存在的问题提出改进措施,并做好记录。 3.负责药品首营企业、首营品种的审核要求审查资料,建立生物制品质量档案,做好生物制品档案管理工作。负责核实客户单位资质文件、采购人员身份证明。 4.负责生物制品的验收,验收时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查,整件药品包装中应有产品合格证,规范验收记录,保证字迹清楚、内容真实、项目齐全、批号数量准确、结论明确、签章规范。 5.负责对不合格生物制品的处理,生物制品在进、存、销过程中,由于药品包装破损、药品变质、药品过期失效等因素造成的不合格生物制品,按照不合格药品管理制度和不合格药品确认及处理程序确认的不合格生物制品,应登记造册,报公司质管部审核后,由质管部向药监部门申请销毁。 6.负责处理生物制品的质量查询。对客户反映的质量问题填写质量查询登记表,及时查出原因,予以答复解决,并按月整理查询情况报送质管部和业务部门。 7.负责质量信息的管理工作。经常收集各种生物制品信息和各种有关质量安全的意见建议,组织传递反馈,并定期进行统计分析,提供分析报告。 8.收集、保管好生物制品的资料、档案,做好各类记录。 9.不定期参加培训,学习《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及药品专业知识及技能,提高自身技能及岗位职责履行能力。 10.协助质管部部长完成公司交办的其它任务。任职资格: 预防医学、药学、微生物学、生物制药或者医学等专业本科及以上学历或药学中级以上专业技术职称。

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QC 重庆科瑞制药(集团)有限公司 重庆-南岸区 3.5-5千/月 06-20

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:国企|公司规模:1000-5000人

 1、负责按检验操作规程和质量标准进行样品分析,计算,判定;2、负责在规定的时间内完成检验任务;3、负责维护、保养各种检测仪器,衡器,量器等,并作好使用记录;4、负责按记录管理制度,及时、真实、完整地填写记录、报告及相应凭证,报组长复核和部门负责人审核;5、负责样品的各项检测结果的准确、真实,负责方法依据、计算公式、计算结果、判定;6、负责检验结果的复检和上报工作。  任职资格:1、大专及以上学历,药品检验、药物分析等相关专业; 2、1年以上相关工作经验;3、熟悉化验室常用仪器设备的操作;3、工作认真、负责和较强的团队合作意识。

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