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重庆 药品生产/质量管理
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工艺主管 上海金山制药有限公司 异地招聘 0.6-1万/月 03-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

因为行业特点,所有岗位待遇从优,具体面议岗位职责:1、负责金山制药委托给CRO机构,研发制剂产品交接回金山制药进行工艺放大,并申报国药准字的全流程工作;2、负责对所交接产品资料的可行性进行审核和把关;3、负责由CRO机构交接回金山制药相关产品中试生产设备的改造、升级、或采购及安装等;4、负责交接回金山制药的产品规划与执行,能解决或协助解决交接过程中的工艺难题;5、负责研发产品项目在制剂工厂的中试放大工作;协助审核最终生产工艺;6、负责指导生产部按最终工艺组织连续3批验证(申报)批次的生产:7、协助研发部注册申报药品、临床药品的制备及新药工艺研究;8、协助药品注册生产现场检查;9、查阅目标品种的相关文献资料,在上级指导下设计实验方案;10、负责已有品种的工艺改进的实验室研究工作;11、协调相关部门组织中试生产;12、领导安排的其他事项。岗位要求:1、制药工程、药物制剂、药学及相关专业,本科及以上学历;2、有2年以上药物制剂开发相关工作经验者优先考虑;3、从事药品研发、QA、QC、生产等两年以上工作经验;4、从事过中式交接或工艺放大经验;有药品生产管理、技术管理的经验;5、精通固体制剂产品工艺,熟悉化药生产工艺及流程;6、熟悉新版GMP知识;可独立编写各类生产相关GMP文件;7、药物制剂专业理论知识扎实,熟悉原料药、药用辅料的性质和用途;8、熟悉制剂处方设计方法,了解常用制剂设备的使用,了解药品研发流程,了解药品注册要求及相关的法律法规;9、具有一定的实际工作经历和CTD格式申报资料撰写经验者优先考虑; 10、英语能力较好,具备一定的文献检索能力。

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疫苗专管员 重庆智飞生物制品股份有限公司 重庆-江北区 1-1.1万/月 03-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

1、质量体系维护。2、偏差处理及跟进。3、计量器具校准。4、仓储质量监督。5、协助验证工作。6、协助开展质量审计工作。7、质量投诉及问询处理。8、质量文件管理。任职要求:1、执业药师,具有从事疫苗管理或者技术工作经历优先。2、具有药品经营或生产质量管理经历。

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质管员(内勤) 重庆博冠医药有限公司 重庆 3-4.5千/月 03-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

质管员岗位说明:1、协助质量管理部部长对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资质进行审核,并建立药品质量档案;2、负责药品质量查询、投诉,协助质量事故的调查、处理并进行药品追回、召回的管理;负责质量管理基础数据的建立、锁定、更新,药品不良反应的报告;3、整合网络资源,挖掘潜在客户,按公司制定招商计划完成客服的招商工作;4、负责目标客户信息的搜集、整理,及时掌握项目进展情况并及时反馈;5、利用QQ、微信、电话、邮件等方式与客户沟通,维护客户关系;定期收集、完成公司要求的各项报表的制作及上报工作;6、定期对客户的信息、数据进行分析,评估客户的潜力,加强客服质量服务。任职要求:1、医药相关专业,大学本科优秀应届毕业生,形象身高气质良好,阳光热情有上进心;2、社会人士若有一年以上客服类工作经验,语言表达与沟通能力强,性格积极开朗的亦可;3、能适应偶尔出差,工作时间9:00-17:30,双休;月工资标准试用期3000, 转正3500或以上,能力突出可另议。公司地址:重庆市南岸区南坪万达广场1号写字楼

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质量专员 重庆大清医诚生物技术有限公司 重庆-大渡口区 3-4.5千/月 03-22

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 参与公司质量管理体系的建立,体系文件的维护,质量体系的认证工作;2. 负责检查各部门日常工作是否符合质量管理体系的要求;3. 负责实验室相关管理文件的起草,体系文件的管理,发放、回收、作废、归档等;4. 负责物料供应商审计、物料放行、批记录等审核、归档工作;5. 负责产品实现全过程质量监督工作,如生产工艺执行情况、不合格品处理等,对生产中质量问题提出处理意见,并有责任对质量隐患上报;6. 负责质量异常处理的跟踪,客户投诉质量异常问题的处理工作,负责纠正和预防措施活动管理,协助管理者代表开展向监管机构报告活动;7. 负责对生产数据、检验数据收集、统计、分析,根据分析结果提出合理化建议,负责产品质量回顾性评价;8. 负责定期对洁净厂房生产环境、工艺用水、工艺用气等进行检测、对生产人员卫生状况进行抽查,并保存监测记录、出具检测报告,归档;9. 负责检验仪器和设备档案建立、操作、维护保养规程的起草、修订,定期联系外部机构进行校验,使用记录、维护保养记录及校验证书的归档;10.根据强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求制定产品的质量标准及检验规程并根据法规或者公司质量体系的升级进行文件修订;11.负责原辅料、过程产品、成品的抽样。严格根据进货、过程产品、成品的检验规程等进行检测,并出具检测报告。定期对检测记录进行汇总和趋势分析,保证检验结果的真实性、可靠性;12.负责作好原辅料、产品的留样工作,定期观察,检验,做好记录,出具检测报告;13.负责组织实验室的验证工作,配合生产完成厂房空调系统、制水设备、生产等设备和产品工艺验证以及小试产品测试;验证过程的取样,检验,并出具检验报告;14.负责根据产品质量要求确定产品的初始污染菌和微粒污染的控制水平并形成文件,定期对产品的初始污染菌及微粒进行检测;15.负责检验用各种物料的采购申请,领用贮存,各种试剂、试液、标准溶液、对照品、菌种及生化试剂的管理,做好使用、消耗等记录;16.实验室各种记录、报告等整理,定期统一归档;17.参与配合新产品的检测,对报送检验所的新产品临床用或生产用质量标准(草案)进行复核,并进行修订;18.上级交办的其它工作。任职要求:1、大专及以上学历,生物、化学、药学等相关专业。2、熟悉医疗器械法律法规,1年以上医疗器械、制药企业生产或质量管理经验,具有一定的检测工作经验,熟悉仪器与实验设备的使用、保养与维护。3、具备良好的沟通能力、协调能力、语言表达能力,工作认真仔细,责任感强,服从安排。

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QA 重庆鼎润医疗器械有限责任公司 重庆-九龙坡区 4-6千/月 03-22

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1.遵照企业质量方针目标,协助质量副总组织实施本部门的质量工作计划;2.协助QA主管督促质量管理程序在本部门执行,定期检查质量管理程序执行情况,对存在的问题提出改进措施;3.负责处理器械不良反应管理;4.配合市场做好客户访问工作,广泛征询客户对器械质量、工作质量、服务质量的评价意见;5.负责质量信息管理工作。经常收集各种器械质量信息和各种有关质量的意见建议,组织传递反馈,并定期进行统计分析,提供分析报告;6.负责不合格器械销毁前的审核及报损器械处理的监督工作;7.收集、保管好本部门的质量资料档案,建立包括器械质量标准在内的所有经营器械质量档案。保证本部门各项质量活动的记录完整性、准确性和可追溯性;8.协助组织本部门质量分析会,1.负责协助QA主管工作。2.负责本部门年度培训计划的制定、实施及考核,协助总经办培训管理。3.负责本部门QA管理文件的起草、修订、审核,负责参与公司质量体系文件的审核,负责公司质量体系相关记录的控制。4.负责公司内审计划、内审方案的起草,负责公司内审记录及报告归档管理。5.负责参与设计和开发的评审。6.对发现的偏差负责组织相关部门进行调查,并给出偏差的编号并对偏差进行分类,偏差关闭后的归档管理。7.负责审核变更,监督变更执行过程,变更关闭后的归档管理。8.组织公司内部对不合格品进行评审,针对质量问题组织相关部门制定纠正、预防和改进措施,并加以跟踪和验证,负责组织协调不合格产品的召回工作,监督不合格品的销毁。9.负责参与收集客户质量信息反馈及投诉,组织相关部门制定纠正预防措施并负跟踪。10.负责建立和维护预防和纠正措施(CAPA)系统;批准CAPA的执行、变更或延期;跟踪CAPA的实施进展。11.负责生产、检验、返工等全过程的质量监控。12.负责质量数据的统计及分析。13.负责参与批产品的质量评价与放行。14.负责参与供应商的评价与选择,参与采购内容的进货验证。15.领导交代的其它工作。任职要求:1.医学、检验学、生物医学工程、生物学、免疫学或药学等相关专业大专及以上学历。2.有1年以上相关工作经历。3.熟悉医疗器械法律法规,或经过培训合格后上岗。4.接受过与所生产产品相关的专业知识培训,或经过培训合格后上岗。

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执业药师 重庆鑫润医药有限公司 重庆-永川区 3-3.5千/月 03-22

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位要求:大专及本科以上学历,身体健康、具有执业药师资格、电脑操作熟练,工作认真负责,有三年以上药品经营质量管理工作经验,能正确履职。工作地点:永川主城区工作性质:全职 待遇:面议公司福利: 购买五险、节日福利等

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试剂生产员 中芯维康医疗科技(重庆)有限责任公司 重庆-江北区 2.5-6千/月 03-22

学历要求:|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责1.负责根据设备生产主管指示进行准备工作。2.负责按照批准的文件进行生产操作。3.负责生产前后的清场工作,在确认清场合格后才可进行生产。4.负责填写辅助记录及批生产记录。5.完成领导交代的其他工作任务。任职要求:1.医学工程、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学等专业专科以上学历;或者高中以上学历有药企或IVD生产企业工作经验。2.无传染病、皮肤病。3.有医疗器械、生物医药企业工作经验者优先。

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质管部长 重庆名特新医药有限公司 重庆-南岸区 3.5-6千/月 03-22

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.在医药公司从事过质管及相关工作,有两年以上工作经验;2.熟悉全套的GSP流程,有GSP认证及管理经验的优先录用;3.熟悉药品管理法律法规及相关政策;任职要求:1.医药学等相关专业大专以上学历,具有执业药师资格证;2.极积上进,对待工作认真负责,有较好地沟通能力,团队协作精神和对外协调能力,服从公司统一安排的工作调动;3.普通话标准,能熟练操作word,excel等办公软件,能独立分析和解决工作中的问题;

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GSP管理 重庆铂肴医学检验研究院有限公司 重庆-大渡口区 3-4.5千/月 03-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:(1)负责制定质量管理体系相关文件;(2)负责医疗设备、器械、耗材等相关的质量管理;(3)按国家、省、市药监系统质量体系考核要求实施质量管理相关工作;(4)负责组织制定内审计划,并组织开展内审工作,形成内审记录及内审报告等文件;(5)协助售后工程师采购仪器设备,配合实验室设施安装验收; (6)负责医疗器械生产相关文件、记录的实施和审核;(7)负责按相关质量要求对入库物品进行审查;(8)负责仓库的管理工作。任职要求:1、23-35岁,性别不限;2、大专及以上学历,医学、管理学相关专业,医疗器械行业1年以上质量管理或质检员工   作经验优先;3、熟悉国家GSP等相关质量流程及内容、医疗器械实施细则;熟练操作办公软件;4、沟通表达、有良好的沟通能力,细心、工作主动性强。

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发酵技术员 重庆泰平药业有限公司 重庆 4.5-6千/月 03-22

学历要求:中专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、大专及以上学历,生物工程、生物制药、微生物学等相关专业;2、及时发现和排除发酵工艺的异常;做好原始操作和工艺优化操作记录,设备使用维护保养记录,交接班记录,工作日志;2、具备微生物无菌操作基本技能,对于微生物发酵过程有一定的了解;3、有发酵相关实验经验者优先,应届毕业生亦可;4、责任心强,细心,观察力敏锐细致,勤奋真诚,踏实肯干,具有团队精神。

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药品采购员 重庆青青医疗管理有限公司 重庆 4-5千/月 03-22

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

一、岗位职责1.根据各公司各透析中心经营状况,制定合理采购计划;2.加强药品计划采购管理、避免药品积压和浪费;3.建立药品登记簿、对总需药品有管控采购应急预案;4.负责对接、调动、协调药品厂家资源调动及关系维护;5.了解药品信息及市场价格、保证药品采购质量优质,价格合理。6.有药品从业经验,肾内科血透背景优先考虑!

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质量经理 四川瀚华药用辅料有限公司 重庆-荣昌区 4.5-5千/月 03-22

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1. 28-45岁,大专以上学历,药学、中药学、生物技术、化工等专业;2. 具有执业药师资格证书,执业药师证能立即注册;3. 3年以上药品经营质量管理工作经历,能独立解决经营过程中的质量问题; 4. 良好的迎检工作能力,较强的对内沟通、协调和管理能力。

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质量QA-QC(重庆) 北京迈基诺基因科技股份有限公司 重庆 5-7千/月 03-22

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位职责:(公司重庆实验基地正在施工建设中,预计18年下旬完工,上半年需来北京实操工作半年左右。)1、生产过程监控、处理质量投诉;2、制定内审计划、组织实施内审;3、质量问题的解决、监督质控过程,分析质控结果;4、建设及维护质量管理体系、质量数据分析等。任职要求:1、专科以上学历、熟悉生物实验室流程优先;2、善于沟通、有一定组织协调能力、思路清楚,善于总结和透彻分析问题;3、头脑清晰,有较强承压能力,工作认真;4、参与过ISO9001或ISO13485或ISO15189体系建立及运维的优先。

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制剂操作工 参天制药(中国)有限公司 重庆 3-4.5千/月 03-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:500-1000人

完成原辅料称量、药液配液、半成品灌装、器具灭菌、完整性试验等生产性操作;完成可见异物的检查(3倍放大镜下目视)、包装等操作;设备操作:配液、灌装、高压蒸汽灭菌设备、包装设备操作;及时准确填写各种生产记录;主管安排的其他事务。 任职资格: 中专或高中或大专学历,有制药公司洁净室工作经验优先;年龄20-35岁;能够适应B级无尘、无菌环境工作,穿戴无菌服或无尘服、防护眼镜、双层口罩等;能够适应12h翻班工作以及临时加班;做事踏实、认真、态度积极主动,责任心强,有团队合作精神;严格遵守公司规章制度和GMP要求。 工作地点:重庆市巴南区木洞(麻柳沿江开发区),距茶园新区15-20分钟车程。

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质量管理 重庆康捷医药连锁有限公司 重庆-渝北区 3-5千/月 03-22

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.负责公司质量管理工作,提供咨询和协调处理质量问题2.完善公司GSP文件体系3.负责公司各部门的协助工作,对相关人员做好本公司的质量培训、教育指导工作4.负责企业质量信息的收集与质量查询并进行处理;5.根据本公司质量方针与目标、质量管理体系的要求,开展质量管理工作;                    6.各类质量记录、资料的收集存档工作,保证各项质量记录的完整性、准确性和可追溯性;1、培训档案、质量信息管理档案、员工资质档案(含任命文件)的动态管理;2、组织内审、质量风险管理、质量方针和质量目标会议,并建立资料;3、组织人员制定或修改公司质量体系文件;4、其他质量管理工作。需带重要执业中药师证书

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质量负责人 重庆万成医药有限公司 重庆-南岸区 0.6-1万/月 03-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责1.确保质量体系符合国家GSP要求,保证质量体系有效运行;2.组织起草、修订公司药品质量管理制度、质量工作程序、部门及岗位职责,并监督执行;3.对公司内的所有质量事务负责;4.组织制定公司质量体系文件,对文件审核确保符合国家法规要求;5.组织、协调、解决公司内部、外部发生的质量问题,确保对公司无影响;6.组织、协调公司内质量流程均按规定实施,并解决质量相关事宜;7.对公司内所有质量相关的事务进行最终评估,确保评估结论符合公司体系和公司要求;8.组织应对公司的对外所有检查,确保检查顺利和符合公司需求;9.公司内对外事务的组织、协调、参与者,确保公司质量相关的对外事务不影响公司运营;补充说明1、相关专业本科以上学历;具有执业西药师资格证;2、3年以上药品经营质量管理经验,熟悉药品经营质量管理,有GSP认证工作经验优先;3、具备良好的质量管理理念;有优秀的领导能力、判断与决策能力、计划与执行能力、沟通能力。

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质量管理员 重庆泰盟医药有限公司酉阳分公司 重庆-南岸区 3-4.5千/月 03-22

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

  1.负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核,在经营系统建立基础信息,建立相关的质量档案,并根据审核内容的变化进行动态管理,保证其合法、真实、有效   2.负责不合格药品报损前的确认,并监督其处理过程与结果,建立不合格药品档案。   3.负责质量管理档案整理和保管,督促各岗位按规范要求做好各种质量台帐、记录,保证各项质量活动记录的完整、准确和可追溯。   4.负责药品质量信息、不良反应的收集、反馈及报告工作,定期分析,建立相关档案。      岗位要求:   1.药学及相关专业本科及以上学历,从事同岗位工作一年以上;   2.身体健康;   3.能熟练操作办公软件,有一定的沟通表达能力,责任心强。  

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药物合成研究员 成都伊诺达博医药科技有限公司 异地招聘 2-4.5千/月 03-22

学历要求:|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、大专及以上学历,化学、药学等相关专业19及20届在校生;2、有扎实的化学基本知识基础;3、有较好的沟通协调和领悟能力、团队合作意识。岗位:有机合成研究员/质量分析员实习期:3个月薪酬待遇:实习工资:2000-3000,转正后本科4000-5000,研究生6000-7000;视情况提供宿舍。薪资结构:月薪+季度考核奖励+项目奖金福利待遇:①假期:周末双休、带薪年假、产假、陪产假、丧假及婚假等法定假福利;②福利:公司购买六险一金(社会保险、商业保险、公积金);各过节补贴和餐饮补贴;员工住院慰问金、婚庆、丧事慰问金等人性化福利;出差津贴按照公司出差相关规定发放;③员工关怀:员工生日祝福及礼物、年终优秀员工和优秀团队评选;④员工生活:拓展活动、部门聚餐及每年员工旅游活动等。工作地点:成都市高新区天府生命科技园B6-1001

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质量负责人 重庆恩杏医疗器械有限公司 重庆-九龙坡区 5-6千/月 03-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职位信息1.负责与公司产品有关的法律法规及相关标准的识别与更新;2.负责公司质量管理体系的建立、维护和持续改进;3.负责组织质量体系文件的编写、修订、审核和批准;4.负责内部审核的策划、准备和组织实施;5.负责对公司员工进行质量管理体系程序文件及各种与体系管理相关知识的培训;6.负责外部审核的前期准备、陪同接待、对纠正和预防措施进行跟踪。任职要求:1.大学本科及以上学历,医学检验相关专业;2.有三年以工作经验或有检验专业中级以上专业技术职称优先;3.熟悉质量体系及国内外法规要求;4.能熟悉运用质量管理体系建立、审核、维护的方法和技巧;5.有较强的沟通协调能力,综合判断能力、抗压能力;

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QA专员 美康生物科技股份有限公司 重庆-大渡口区 4-5.5千/月 03-22

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.经内部培训及外部培训后能熟练掌握一定的检验检测技术,熟练实验室常用仪器操作,能够独立进行检验分析;2.负责产品的过程检验3.负责相关区域的环境监测工作4.协助部门领导建立质量管理体系,并对相关文件进行保管任职要求1、大专及以上学历,医学、检验、生物、药学等相关专业,3年以上相关工作经验; 2、具有独立分析实验能力,能根据检验规程及时准确完成检验、验证任务; 3、能够吃苦耐劳,工作认真负责; 4、具有良好的团结协作精神.

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