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重庆医药技术研发人员
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研发技术中心-合成研究员(应届生可投)重庆莱美药业股份有限公司重庆-南岸区4.5-6千/月06-20

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、按照实验研究方案完成相应的实验操作,实验操作规范、安全、准确;2、完整、准备、及时的完成相应的实验记录,负责对实验数据有效性进行初步判断后并上报结果;3、负责部门内实验设备、实验环境的维护;4、完成领导交办的其他工作。任职资格:1、有机化学、药物化学等相关专业,本科及以上学历。2、掌握有机合成相关知识。3、有上进心、责任心,具有团队合作精神、敬业精神和创新精神。4、有药物研发工作经验,能独立进行多步有机合成反应者优先

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临床研究员CRA/SCRA(重庆)上海百迈博制药有限公司重庆0.6-1.2万/月06-20

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

岗位职责:1.根据GCP及公司SOP规定进行试验监查工作;2.负责监查临床研究质量、跟踪研究进度及参与临床试验工作协调;3.确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中,协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题; 4.及时全面地向主管领导汇报研究中心进展情况; 5.协助主管领导完成样品发放、合同付款、总结报告盖章等工作。任职要求:1.临床医学、护理学或药学等相关背景,本科及以上学历;2.熟悉临床监查的流程和工作内容,熟悉相关项目的特点和技术资料;3.英语熟练,四级以上;4.熟练运用Word、Excel、Powerpoint等办公软件;5.心态积极,有责任感;具备良好的自我学习能力;6.具有较强的计划能力、组织协调能力及沟通表达能力,具备诚实、敬业的个人品质;7.能够适应经常出差,具有良好的的应变能力和一定的抗压能力,具备较强的独立工作能力及团队合作精神;8.有临床监查工作经验、获得GCP证书者优先

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研发分析员重庆迈德凯医药有限公司重庆-九龙坡区6-8千/月06-19

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、具有一年以上药物分析研发相关经验,在项目经理指导下完成分析方法开发以及优化,能根据分析方法验证方案独立完成验证实施。3、熟练应用大型仪器,并能进行基本维护,如高校液相色谱仪、气相色谱仪等。

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医学经理(上海)重庆复创医药研究有限公司重庆20-35万/年06-18

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

1.临床试验医学设计工作; 2.负责临床试验项目的研究方案、ICF等相关资料的撰写、审核及修订; 3.临床负责临床试验开展过程中的临床医学支持; 4.协助部门经理制定涉及临床试验医学设计、医学支持方面制度; 5、对临床试验医学设计、医学支持等费用进行预测、计划、控制、核算、分析和总结; 6.协助部门维护临床专家、统计专家及审评专家,固定并保持良好合作关系; 7.负责日常医学设计及医学支持工作文件的存档。 任职要求: 1.3年以上临床试验设计经验,有临床医学相关专业硕士优先考虑; 2.受过管理学、管理能力开发、GCP、伦理、项目管理等方面的培训优先考虑; 3.熟练掌握国内临床试验相关法律法规,包含CFDA颁发的各项指导原则等; 4.良好的英文检索、英文阅读及英文写作能力;良好的科学信息检索、整理能力;良好的科学文字写作基础; 5.有较强的逻辑思维能力、协调能力,抗压能力强。  

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质量(分析)研究工程师(社招)重庆华邦制药有限公司重庆11-25万/年06-18

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、负责药物研发过程中的药物质量研究与分析工作;2、熟悉药物质量研究工作,掌握国内药品注册法规和研究指导原则,能独立完成质量研究工作,能撰写药品注册申报资料。3、进行分析方法开发、优化和验证,为原料药的合成及制剂开发提供原料、中间体及成品的准确数据;4、及时整理及汇总数据,出具实验报告,为产品研发提供数据分析及建议;5、熟练使用计算机软件作数据分析及仪器工作站。任职要求:1、药物分析、分析化学、化学、药学和运用化学等相关专业,本硕博学历 ;2、熟悉药品的质量研究工作,熟练操作常规药物研究仪器,能独立进行分析方法开发,善于学习科研新方法、新技术,专心从事科学研究,并具有一定独立科研能力;3、具有运用工具阅读文献及理解科学文献的能力;4、有制药公司的药品检验及药物质量研究相关岗位工作经验者优先。温馨提示:为方便后期邀请通过初筛人选进行AI面试,请完善简历信息(尤其是手机号码和邮箱地址),谢谢!

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实验员-zx中芯维康医疗科技(重庆)有限责任公司重庆-江北区4.5-6千/月06-18

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

工作职责:独立完成预设化学/电化学实验方案;记录和分析实验结果,攥写实验记录;参与实验方案的计划和完善;任职要求:   1.应用化学、分析化学相关专业,本科及以上学历,有电化学基础的优先;   2.本科专业课成绩良好以上,做事认真;   3.积极向上,有良好的团队合作精神;   4.有良好的沟通和表达能力,为人诚实。

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研发实验员重庆早柒天生物科技股份有限公司重庆-巴南区3-6千/月06-18

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、参与公司在研发产品及新项目、新技术研发;2、对试验得出的数据进行整理、统计、分析,完成报告撰写;3、配合公司完成体系文件的完善、更新和定期检查执行情况;4、负责与其他部门协作,对产品生产、工艺改良、质量控制、成本控制等事务提供技术支持;5、完成领导交办的其他任务。任职资格:1、年龄要求:22-35岁2、学历要求:大专以上3、技能要求:敬业并有团队协作精神;良好的分析问题、解决问题的能力;良好的敬业精神4、专业:医药、生物相关专业5、所需知识:熟悉GMP及其相关法规,具有一定的生物化学、免疫学、分子生物学、无机化学和有机化学基础知识;了解生化实验、免疫学实验基本操作技能。有生物或医学专业背景,熟悉生物学相关的理论知识和实验操作;有IVD项目开发或生产经验者优先,优秀应届生亦可;7、身体条件:身体健康、无传染病。有交通车,公司包吃住,住宿食堂环境佳。周末双休。

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技术支持重庆威斯腾生物医药科技有限责任公司重庆-九龙坡区5-8千/月06-18

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、通过邮件、电话和社会化媒体平台等多种方式,为客户提供专业技术服务相关支持2、准确记录客户信息,对各区域客户进行必要的调查回访,并进行客户的深入分析和资料积累,便于提供更加优质的技术服务; 3、通过技术讲座、社会化媒体平台等方式,区域客户进行多种技术培训和讲座; 4、与销售团队密切配合,保证区域内销量的达标,同时对提出问题的重要客户进行协助查找、实地拜访和解决使用问题; 5、参与市场部的部分工作,如参与一些国内大型行业展会、路演、市场资料制作等工作; 7、完成领导交办的其他临时工作。 职位要求: 1、硕士、博士学历,细胞生物学、分子生物学、基础科学研究经历; 2、专业知识扎实,英语6级,良好的英文读写沟通能力; 3、有两年及以上的相关工作经验 ;4、良好的表达和沟通能力。 工资及福利:1、工资构成:工资+绩效+奖金;2、福利:年假,双休,5险,员工宿舍,阳光职业规划,年终岗位竞选,带薪年假,带薪旅游,优秀员工奖励,公司员工生日礼金,婚丧礼金,节日福利,每周一歌,高圣家族日,高圣周末健康行,内部轮岗,培训计划,青年干部培养计划,阳光职业规化,高温补助,失恋假,出差交流机会,办公咖啡,茶叶水果供应,内刊稿费,合理化意见采纳费,正常婚假,产假,病假制度等。

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药物合成研究员重庆美莱德生物医药有限公司重庆-巴南区0.6-1.2万/月06-18

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

一、工作职责1、 在接到直接上级安排的任务之后,应该严格按照相应的工艺研究方案或者操作规程进行实验;如果没有工艺研究方案和操作规程,应对相关文献进行全面检索和初步的整理,撰写文献调研报告和实验研究方案,经直接上级审核、分管领导审批之后方可实施。能有效地组织实施工艺优化和改进,同时经过文献调研,完成工艺优化和改进方案书的撰写;能够有效地组织实施工艺复核。2、 在直接上级指导下,按照研究方案对原料药及其中间产品进行工艺优化研究工作,协助直接上级进行合成工艺研究部分的申报资料和原始记录的整理和撰写。3、 实验过程要按工艺操作规程进行规范操作。对实验过程中所遇到的一般问题,应能独立有效地解决,不能解决的疑难问题,应及时向直接上级提出,共同探讨解决或通过组织专题会解决。对实验的成功经验和失败教训应及时总结讨论,并在直接上级的指导下撰写工艺研究总结或报告;对相关的分析图谱(特别是HPLC图谱)进行分析并用以指导相关研究工作。负责配合直接上级对研究方案进行改进,使之更为有效、准确。4、 按照公司原始记录相关规定,及时、规范书写或复核实验原始记录和相关辅助记录。二、任职要求1、药学、制药工程、有机化学及相关专业,本科及以上学历;2、具备较强的文献的检索能力;3、具备一定的的谱图分析能力;4、具备良好英文阅读能力;5、踏实勤奋、吃苦耐劳。

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研发部实验员重庆京因生物科技有限责任公司重庆-大渡口区4-8千/月06-18

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、全面掌握实验室管理要求、各类实验SOP要求、设施设备操作要求,保障经培训达标后方能上岗。2、负责按照工程师下达的要求保质保量完成实验任务,上传实验数据,按模版完成实验原始记录。3、负责将实验中的异常情况情况***时间提报至工程师进行异常处理。4、负责真实记录实验物料、设施设备的使用情况。5、负责按物料存放要求分类存放各类原材料,个人账目账实相符。6、负责按废物处理要求对实验所产生的废物的规范归位,不得自行处理。7、按工程师要求,支持市场学术交流、产品推广所需的活动支持。任职要求:1、细胞生物学、植物病理学、遗传学、分子生物学、生物化学、生物工程、生物制药、化学、药学等专业。2、有PCR相关产品开发测试经验者优先。

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IVD研发主管重庆科杰医疗设备有限公司重庆4-8千/月06-18

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

(1)严格遵守公司制定的各项规章制度;(2)负责执行公司新产品开发计划,根据新产品计划制定新产品开发工作计划;(3)负责体外诊断试剂(IVD)检验产品开发、检测、临床试验、注册体考等工作;(4)负责解决批量投产中的问题, 参与整个开发全流程管理;(5)指导、参与产品研发,寻找外部合作资源,解决研发过程中的技术关键点难题;(6)负责新试剂盒产品研发和产品注册相关资料编写,协助产品注册相关工作;岗位要求:(1)本科及以上学历。生物、生化、医药、检验或相关专业;(2)服从上级指挥和安排,具备独立开展工作的能力,思维开阔,良好的团队合作精神;(3)高度责任心,吃苦耐劳,工作严谨、敬业、高效,能承受高强度工作压力;(4)熟练操作过生物、化学常用仪器,使用过检测试剂盒

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研发工程师重庆浦洛通生命科技集团有限公司重庆-北碚区0.7-2万/月06-18

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责项目研发、课题开展、科研项目的申请、数据分析及研究论文的撰写工作;2、参与研发项目的立项,按照制定的方案完成研发实验工作;3、 优化现有的技术流程,提高检测性能,降低成本;4、完成研发的产品的转产,包括文件的撰写和人员的培训;5、关注行业动态,收集和反馈产品及相关市场信息,促进业务的开展;6、对合作项目实验员进行辅导和管理。岗位要求:1、获得医学或生物学硕士及以上学位,具有分子细胞生物学、细胞培养、实验动物、癌症研究经验等相关研究经历者优先考虑; 2、具有较强的学习和管理能力,具备科技报告撰写能力; 3、英语听说读写熟练,能够独立撰写英文论文; 4、热爱科研事业,性格开朗,工作认真负责,学风严谨,具有良好的团队和合作精神。

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IVD注册研发工程师北京迈基诺基因科技股份有限公司重庆1-1.5万/月06-18

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、按照项目计划开展IVD新产品的研发、转生产和性能评估等工作; 2、根据CFDA注册规范,开展新产品的注册申报工作,包括注册资料撰写、配合产品注册检验、临床试验、现场考核等工作; 3、处理、协调和解决研发过程中出现的技术问题 4、开展项目进行阶段的文件、记录的整理、归档工作等; 5、开展新产品投产前的人员培训与规范; 任职要求: 1.具有医学、生命科学、分子生物学相关背景,硕士以上学历,两年以上二代测序相关实验研发经验 2.熟悉二代的原理和详细实验流程,有亲自设计、优化和操作测序实验的经验 3.熟练掌握相关实验技能,了解实验室相关法律法规以及质量管理规范 4.熟悉IVD注册开发相关法律法规对研发过程的要求 5.具备良好的计划能力、组织能力和沟通能力       

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药物分析研究员组长广州博济医药生物技术股份有限公司重庆-北碚区1-1.5万/月06-18

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责并带领组员完成项目的质量研究工作,包括实验设计、分析方法开发及验证、质量标准建立、稳定性数据研究等,确保研发过程数据的真实性、规范性和完整性; 2、解决质量研究过程中遇到的技术问题,对异常数据进行分析并提出解决方案; 3、按药品注册要求,复核质量相关研究报告、检查原始记录、撰写申报资料、参与研制现场的核查等; 4、根据研发体系规范化管理需要,参与实验室平台的建设,包括设备与物料采购、验收及部门管理文件及流程起草等,确保部门管理的规范性及科学性。 任职要求:1、硕士及以上学历,药物分析、化学或相关专业; 2、熟悉药物质量研究相关法规和指导原则,具有3年以上注射剂质量研究经验;具有制药企业或专业研发机构QC经验者优先;具备复杂注射剂质量研究经验者优先考虑; 3、具有药物研发团队管理工作经验者优先考虑;能力突出者可酌情降低学历或工作年限的要求; 4、具有良好的英文阅读能力,具备文献资料的分析和整理能力; 5、能够熟练使用实验室各类分析仪器,如HPLC、GC、显微镜等,并能进行常见故障的排除。

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分析研究员重庆健能医药开发有限公司重庆-渝北区5-8千/月06-18

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责根据试验方案完成相关实验研究和检测,分析和总结试验结果,汇报分析组长;   2、负责试验原始记录及相关辅助记录的及时性、规范性、真实性、完整性;    3、协助分析申报资料的撰写,协助项目现场检查;   4、协助分析仪器、设备操作规程的起草;    5、负责规定试验区域清洁卫生,仪器设备的日常清洁和维护;   6、执行上级领导安排的临时性工作。    任职要求:    1、医学、药学等相关专业,本科及以上学历;    2、1-4年相关岗位工作经验;   3、了解国内外质量研究新技术发展趋势及动态;   4、具有较强的文字编撰能力及一定的协调、沟通能力;   5、品德良好,勤奋踏实,对企业忠诚,保密意识强。

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医药研发岗重庆三圣实业股份有限公司重庆-北碚区4-8千/月06-17

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

1、药学、制药工程、生物制药、化学类、化工类相关专业,本科及以上学历;2、根据所学专业及公司需求,将从事原料药中间体、制剂等项目的分析或合成类工作;

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分析研发工程师北大医药股份有限公司重庆-北碚区6-8千/月06-17

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:国企|公司规模:1000-5000人

1、负责仿制药研发质量研究工作,制定试验方案。2、负责分析方法建立,分析数据评估,质量标准建立。3、按照相关法规要求做好研究相关记录及进行分析相关注册申报资料整理撰写。岗位要求:1、分析化学、药物分析等相关专业,硕士学历;2、熟练使用HPLC、GC、GC-MS、LC-MS等分析仪器,能独立进行方法开发及验证;3、良好的英文读写能力,熟练掌握药物分析专业英语,能阅读翻译相关英文文献;4、具备较强的学习能力和抗压能力,认真严谨,追求卓越;5、良好的独立解决问题能力,良好的团队协作能力。

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高级工艺研发人员都创(重庆)医药科技有限公司重庆-巴南区1-2万/月06-17

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

技能要求:化学,制药工程,化学工程与工艺1.负责药物原料合成工艺开发、优化及质量研究工作;2.独立完成文献的查阅和图谱解析,设计合成路线及图谱解析;3.完成化学反应,解决实验中出现的问题,并对结果做出分析;4.合成项目相关的杂质,为分析人员摸索分析方法提供样品;5.负责指导项目在工厂的中试放大,协助解决生产中遇到的工艺问题。6.指导合成实验室人员完成各类化学反应,并指导其成长;任职条件:1.本科以上学历,工作经验2年以上;2.有合成原料药经验或中间体工艺开发经验,具有一定科研项目管理经验;3.熟练掌握有机合成工艺开发的知识和技能,了解化工制药生产设备相关知识;4.学习能力强,积极肯干,具有一定组织能力,能适应一定的出差,加班。

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IVD研发工程师(免疫/分子诊断)重庆新赛亚生物科技有限公司重庆1.2-2万/月06-17

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、按计划执行研发任务;2、负责产品研发实验方案的设计与执行;负责IVD产品研发资料收集、编写、整理;完成日常研发试验;起草产品技术文件等相关工作;3、负责IVD产品生产转化,负责与生产、质量、采购、市场等部门协调沟通,协助解决产品在各环节中技术问题;4、参与IVD产品注册检验、临床试验、注册申报过程中技术问题解决与沟通;5、负责对生产、质量、市场等技术人员进行IVD产品技术培训;6、完成公司安排的其他工作事务。任职要求:1.免疫学、分子生物学、细胞生物学或其他生物医学相关专业硕士及以上学历(本科学历特别优秀者也可考虑),;2.具有3年以上体外诊断试剂产品开发、实验室应用研究,具有荧光素、荧光微球、上转换发光或者量子点等层析技术的研发经验优;3.熟练掌握ELISA,化学发光、量子点相关技术者优先;4.工作认证负责、严谨细致,有较强的分析和解决问题的能力,沟通能力,团队合作精神和服务意识。

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装置研究员润生药业有限公司重庆-北碚区4-6千/月06-17

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.负责装置板块的机械性能及分散性能的研究;2.参与装置包材等板块图纸的设计,优化装置包材的设计;3.审核合作方的技术文档,负责对合作方交付的设计图纸进行确认;4.配合上级完成装置包材所使用的夹具配件的设计;5.完成上级领导安排的日常事务。任职资格:1.包装工程、工业工程、制药工程、工程制图、医药化工等专业2.熟悉常有设计软件(如solidworks,autocad,AI,Coreldraw)3.有1-2年制图设计经验或优秀应届生亦可2.有医疗器械研发工作经历2年以上,有干粉吸入器研发工作经历优先;3.熟练solidwork, CAD等制图软件;4.具备ISO 13485相关规范经验。

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