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重庆 医药技术研发管理人员
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设备药品管理员 重庆植恩药业有限公司 重庆-渝中区 0.6-1万/月 03-23

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、项目立项、伦理申报相关工作; 2、对临床试验项目给予医学支持工作; 3、负责按照GCP要求对临床研究设备与药品实施管理; 任职要求:  1、药学相关专业本科以上学历,有药代动力学或药物临床试验经验背景优先; 2、有药师证或执业药师证; 3、已参加国家认可的GCP培训并获取证书,具有试验药物管理的实践经验; 4、英语CET6,具备检索并阅读中英文医药学专业文献,有良好的英文读写能力; 5、工作认真负责,具有团队合作精神和沟通能力。 

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药品研发项目经理/BD总监 重庆智睿投资有限公司 重庆 1.5-2万/月 03-23

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 负责公司新药研发项目管理工作。2. 负责对新项目进行调研并撰写报告、制定项目实施计划和经费预算。3. 组织召开项目会议,跟进项目进展、汇报并解决项目实施过程中发生的问题,保证项目的顺利实施。协调各部门所有参与项目的人员,对项目质量、进度进行有效的管理,根据实际情况及时调整、应变。4. 负责项目在公司内部的协作,以及对外合作的沟通,包括外包研究方案、合同条款等。5. 负责药品申报资料的撰写、整理及申报工作。任职资格:1.药学、医学、生物等相关专业硕士或以上学历。 2.熟悉国内外药品管理及注册相关法律法规,具有一定的申报资料撰写经验。具有药品研发或注册等相关工作经验两年以上。 3.具有高度的责任心及较强的沟通、协调和组织能力,具备良好的职业素养和团队精神。

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荧光量子点材料开发项目总监 重庆高圣生物医药有限责任公司 重庆-九龙坡区 0.8-1.5万/月 03-23

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 负责荧光量子点材料开发工作:研究方案审核与修订、研究结果评价与审核、申报资料撰写与把关等,解决项目推进过程中的关键技术问题;2. 负责项目相关技术、资源、人才和项目的评估与引进;3. 负责项目全局发展战略和方向,团队的培训、建设及管理。任职要求:1. 具有一定工程材料、化学化工背景或者相关研发经历;2. 热爱实验室研发工作,有较强的实验动手能力及沟通能力;3. 具有荧光材料(如:CdSe、CdTe量子点,发红绿荧光稀土)或胶体颗粒相关研发经验优先考虑;4. 熟悉荧光光谱、吸收光谱以及透射电镜测量的优先考虑;5. 已在学术刊物上发表荧光材料或量子点合成论文的优先考虑;6.为人正直,有很强的集体荣誉感,有打造优秀团队的能力;7.有高度的政治意识、大局意识,有良好的保密意识。

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生产主管 重庆泰濠制药有限公司 重庆-九龙坡区 4-6千/月 03-23

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

岗位职责: 1.协助车间按GMP要求组织生产,保证生产工人严格按生产工艺规程和岗位操作法进行生产;  2.协助车间按工艺规程、岗位操作法、机器设备安全操作程序的相关规定,检查各工序生产工人生产操作情况;  3.对生产现场出现的质量、技术问题要及时妥善处理;  4.按工艺要求及时填写生产指令,并经相关部门审核批准后下发到各岗位;  5.负责生产工艺规程的发放、收集以及批生产记录、批包装记录的收集整理、归档保管; 6.负责工艺管理、物料平衡管理、状态与标示管理及生产秩序管理;  7.协助生产技术部生产调度相关工作。任职要求:1.本科及以上学历,化学工程、制药工程药物制剂或药学相关专业; 2.熟悉化学合成机理,熟练运用office相关软件; 3.有3年及以上原料药行业工作经验,熟悉车间生产管理,熟悉GMP。

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MSL - 成都 北京诺华制药有限公司 Beijing Novartis Pharma Co., Ltd 异地招聘 1.5-2万/月 03-23

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

Major Responsibilities Field based KOL/Speaker Development Identification/ mapping of KOLs. Develop professional relationships with the targeting KOLs and build advocacy and gain contributions of KOL/decision-makers . Proactively Visit, Track, analyze and reports targeting KOLs advocacy, contribution and publication status in required system and KOL management tool as appropriate. Provide and discuss scientific information and data regarding new launched products to healthcare professionals to ensure quality and accuracy of key medical and scientific information on new treatment options by face to face visits speaker training and scientific communications. Scientific support of speaker training activities in the region with timely feedback. Information Management and Meeting/Events: May function as the Novartis medical speaker to present at Novartis/Society sponsored activities for up-to-date data based scientific and clinical information on Novartis product(s). Liaise and provide up-to-date medical support to facilitate listing of products in medical guidelines, RDL, formularies as appropriate. Participate in cross functional meetings as appropriate and sharing feedback of targeting KOLs advocacy and contribution. Prepare and tailor speaker slides in alignment with NP4 and Medical strategies. Manage unsolicited requests /objections comply with NP4 and China legal and regulatory requirements. Clinical Trials and Medical Affairs Studies Contribute to the identification and recommendation of appropriate KOL involvement and participation in Novartis sponsored clinical trials (PMS, Phase III and Phase IV studies) from assigned region. Conduct or Coordinate third party trials/animal studies/registry or epidemiology programs in assigned region and operation /follow-up the above program with Trial Master File to archive all relevant documents in align with Novartis SOPs. Evaluate requests to research fund as they pertain to Medical Affairs activities Required Knowledge and Skill Languages: Fluent in Chinese and English (oral and written) Experience/Professional requirement: 1. Proven ability to develop and foster peer-to-peer, credible relationships in order to educate and influence KOL’s/decision makers. 2. Working knowledge of the Healthcare System and of the clinical trial and research procedures as well as the guidelines, GCP and other ethical guidelines relevant to the pharmaceutical industry. 3. Thorough knowledge of clinical medicine, disease management, and medical research in at least one therapeutic area. 4. Ability to synthesize recent scientific information ,analyze within strategic and regulatory settings. 5. Proven ability to use IT tools and interface effectively with a variety of technical platforms. 6. Strong personal integrity, and customer focus. 7. Excellent interpersonal communication, negotiation and advanced presentation skills. 8. Effectively contribute to multifunctional teams. 9. Must be able to adapt, organize, prioritize, and work effectively in a constantly changing field based environment. 10. Clinical Master degree or highe

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高级研究员(药物化学方向) 重庆文理学院 重庆-永川区 0.8-4万/月 03-23

学历要求:博士|工作经验:|公司性质:事业单位|公司规模:1000-5000人

1、有机化学、药物化学等相关化学专业博士学历;2、进行文献和专利的查询,合成路线的设计和及时解决项目中遇到的问题;3、熟悉有机合成,新药开发,具有一定的有机合成经验;熟练掌握有机化学的理论与实验、分析方法、快速层析技术﹑核磁、质谱以及HPLC等;4、喜欢有机化学或药物化学及实验室工作,有较强的有机化学实验室技能;5、具有较好的中英文写作能力;6、工作认真负责、积极主动,责任心强,善于沟通,有较强的独立学习及工作能力;具有良好的团队合作及敬业精神;7、有相关研究工作经历者优先;8、请随简历一起发送一份详细研究总结;9、薪资待遇:提供正式编制,校内福利房、安家费、科研启动经费,优秀者可解决配偶工作;10、录用后,优秀者会被派到国外知名实验室交流学习1年。11、支持申请学校特聘教授,年薪30-50万。工作地址重庆市永川区红河大道319号重庆文理学院

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知名CRO 临床项目副总监 湛熙企业管理咨询(上海)有限公司 异地招聘 3-4万/月 03-22

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

          1、     负责临床研究部门全部门的日常组织管理工作 2、     必要时,担任重点客户的重点项目的项目经理(不分治疗领域),确保所有试验严格按照临床试验方案、润东公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 3、     对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与管理,督导按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作,并及时与所有项目经理及其他部门人员进行沟通和协调,如商务发展,财务行政医学写作,数据与统计,质量保证人员等等。 4、     负责与申办方及总经理及时沟通,对在研及将来潜在项目的选定试验中心、研究者并制定试验预算进行综合考查。 5、     负责审阅所有项目进行中的进展报告,抽阅总量20%以上的例行访视报告,浏览本部门所有与研究相关的沟通邮件。 6、     作为润东公司及客户的主要对外代表及时向主要研究者传递公司和客户的重要信息,培养并保持与中心及客户的良好关系。    7、     全面负责本部门CRM及SCRA,CRA的面试,录用及日常管理工作。 8、     协助GM及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展,审核报价及相关合同文件。           具备CRM的所有职责均能并能及时处理应急突发事件,为CRM及重要项目项目经理的主要应急后备人选  

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高级医学专员 重庆美莱德生物医药有限公司 重庆-九龙坡区 6-8千/月 03-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

一、工作职责1、组织协调公司内外相关资源,参与拟定临床试验方案和临床试验总结报告;2、 组织部门相关人员,负责拟定研究者手册、原始病历(SD)、病例报告表(CRF)、知情同意书、日记卡和临床试验用记录表等相关技术文件;3、组织临床试验研究者讨论会,参加临床试验总结会(包括中期总结会);4、负责审定伦理审查所需资料(临床试验方案、原始病历、病例报告表、知情同意书和日记卡等);5、 组织完成与团队相关的项目调研事宜;6、及时熟练掌握中药、化药、生物制品和医疗器械等临床试验相关法规、规范及技术指南;及时组织汇总、分类、整理、归档公司在研项目国内国外临床试验及临床研究动态,提供医学支持;7、 协助SOP文件的制定等相关事宜。二、任职要求1、临床医学、药学、流行病学统计等相关专业;2、有医药研发经验或相关从业经验者优先;3、英语水平良好;4、熟练使用office软件;5、严谨、沉稳。

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项目技术专员 重庆暴斯特生物科技有限公司 重庆-九龙坡区 0.8-1万/月 03-22

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、运用专业知识,提炼公司项目/产品的技术特点和优势,负责项目/产品宣传资料的撰稿;2、负责实验数据的整理和分析,与实验单位协作完成论文撰稿、投稿和发表,并应用于宣传推广;3、负责收集与项目/产品相关的学术论文、应用性评价、专家学术推介课件,负责公司产品推介题材的挖掘、课件的撰稿;4、负责大型推介活动中所需产品技术支持,官网学术论坛的组织和管理及权威、专业网站产品技术推广;5、负责建立并保持与学术代言人、专家、杂志社、权威专业网站的良好关系;6、负责对销售一线员工进行项目/产品特点、技术优势、推介技巧、产品应用等方面的培训;任职要求:1、具有较强的学习能力和创新精神;有良好的沟通能力和团队协作精神2.医学、检验及分子生物学相关专业,研究生; 3.有独立负责技术和产品开发项目经验者优先。4.掌握扎实的医学基础知识,能熟练运用各种医学统计学方法,具备良好的医学论文撰稿能力,在权威期刊上发表过临检专业论文,能独立完成产品技术推介材料的撰稿;5.良好的逻辑思维和文字撰写能力,较强的沟通表达能力,演讲能力佳,积极上进。6.适应出差。

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试剂研发工程师 重庆早柒天生物科技股份有限公司 重庆-巴南区 5-8千/月 03-22

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1. 负责完成荧光定量试剂、生化试剂的研发、转产工作;2. 按照质量体系要求,起草研发阶段评审文件及生产标准操作流程文件;3. 配合其他相关部门准备报批资料。岗位要求:1. 生物、医学检验、化学等相关专业背景;2. 具有1年以上荧光POCT、生化类产品开发、生产经验,能独立解决研发和生产中的相关技术问题;3. 具有较强的学习能力和独立工作能力,善于沟通,高效、及时完成指定任务;4. 具有团队合作精神,能吃苦耐劳。

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新药研发负责人 江苏恩华络康药物研发有限公司 重庆-沙坪坝区 20-30万/年 03-22

学历要求:|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

宏观意识强,逻辑性强,思路清晰,具有良好组织协调能力和新药研发经历。

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生物分析主管 重庆柳江医药科技有限公司 重庆-巴南区 10-15万/年 03-22

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.对公司内的各种技术课题进行演示或提供科学培训。2.随时了解学术或供应商领域的分析技术发展。3.对实验室仪器和软件的购买进行评估并提供建议。4.确定新方法和程序的开发需求并承担其责任。5.帮助准备和管理研发项目的各种预算。6.监督部门内一个或多个研究员和一个或多个LC / MS仪器的日常活动。7.可负责监督几个研究员或研究团队的日常活动和成果。任职资格:1.化学、生物及相关专业,学士学位5年以上相关工作经历,硕士学历4年以上相关工作经历,博士及以上学位,2年及以上药物分析研究工作经历。2.能阅读、分析和解释一般商业期刊,专业期刊,技术程序或政府法规。 能够撰写报告,业务通信和程序手册。 能够有效地提供信息并回答来自管理者,代理商,客户和公众的问题。 能够在高级科学家和首席科学家的帮助下编辑复杂的文件,如手稿和项目报告。3.能够阅读、分析和解释常见的科学和技术期刊,财务报告和法律文件。 能够回应客户、监管机构或商业社群成员的常见问题或投诉。 能够撰写符合规定风格和格式的发言和文章。 能够有效地向高层管理人员、研究赞助人和/或监管机构提供信息。4.必须了解生物化学实验室的基本技术和设备。必须具有使用离心机、分光光度计、凝胶电泳、western-blot分析、培养箱、天平、pH计、HPLC系统、质谱仪系统和其他常规设备的相关经验。必须在方法开发和仪器或实验的故障排除方面具有过硬的技能。

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体外诊断试剂研发人员 重庆天海医疗设备有限公司 重庆 0.8-1万/月 03-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1. 生物学、化学相关专业,从事过体外诊断试剂研发。2. 至少从事过2种以上产品的开发,且有成功的产品案例。3.有较强的团队合作精神,有一定的沟通能力和文献阅读能力。4.熟悉免疫学基本理论和实验技术,能针对遇到的问题独立设计实验方案进行验证。5.负责完成新品种研发过程中涉及的试验工作并整理相关记录。6.负责完成新品种注册资料,有体外诊断试剂成功注册经验。

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子公司副总 重庆威力保生物技术有限公司 重庆-九龙坡区 1.5-2万/月 03-22

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:少于50人

职责描述:1、协助决策层制定公司发展战略,协助完成公司整体经营目标和营收的实现;2、负责公司项目的统筹规划、管理、落实及高效推进;3、负责公司项目运营相关人力资源的调配、管理;4、负责公司市场资源、专家资源等运营环境的建设、拓展与维护;5、负责公司运营各部门的团队建设及人才培养,带领团队完成运营指标;完善建立规范、高效的运营模式;6、完成董事长交办的其他工作任职要求:1、医药、生物、营销等相关专业,全日制统招本科及以上学历;2、具有五年以上50人以上规模企业担任过高管工作经验;有生物医药或健康管理行业工作经验者优先考虑;3、团队建设与管理能力强,较强的组织实施与执行力;4、具备较强的逻辑思维及语言表达能力,高效的决策力,工作条理性强;5、具备良好的个人品质和敬业精神,抗压能力强,工作风格细致认真,有良好的沟通能力和人际交往能力,良好的团队合作精神*需附照片

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医学经理 杭州泰格医药科技股份有限公司 重庆 1-2万/月 03-22

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责:负责所在区域部门人员的管理,培养和管理CRA以建设具有竞争力的临床试验团队,监督管理项目进展和实施情况:1、招聘并指导CRA的工作,并对他们的工作绩效进行评价;2、对CRA进行必要的培训,建立高绩效的团队。任职资格:1、临床医学、药学等相关专业本科及以上学历;2、至少5年临床试验经验,至少3年管理经验,有CRO公司经验者优先;3、CET6;4、较强的沟通协调、管理能力;5、认可并符合泰格正直诚信、实事求是、敬业合作、开放包容的价值观。

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研发部主管/经理 重庆多普泰制药股份有限公司 重庆-渝北区 0.4-1.5万/月 03-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.根据公司发展规划,在部门负责人统筹下,协助其制定年度项目工作计划,做好省、市科研项目申报工作计划;2.对确定开发的产品和项目,制定工作计划、组织、协调各相关部门,以确保该项目工作顺利完成;3.与政府部门、合作伙伴沟通协调项目开发事宜,跟进项目进展;4.科研项目可行性评估和分析;5.完成公司领导下达的临时性工作。任职要求:1. 本科及以上学历,药学、生物工程、中药等相关专业;2. 本科应具有3年以上药物研究与开发经验;硕士可不要求工作经历;3. 掌握药物研究、药物制剂生产的工艺设计、生物制药等技术;4. 熟悉药品生产相关设备、实验室设备、细胞技术;5. 熟悉药事管理的法规、政策;了解现代药物制剂的发展动态;6.具备文献检索能力,能撰写涉及药物研究相关的申报材料。

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高级医学编辑 长春纵横寰宇生物科技有限公司 重庆 1-1.5万/月 03-22

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位职责: 1)能独立地在规定的时间内,根据实验数据及资料,采用科学描述方式完成对应的中文、英文文稿的撰写; 2) 能够根据项目需要,独立阅读相关领域最新研究成果文献并设计可能的研究方案; 3) 能够对相关专业的英/中文稿是否具有发表SCI的可能性进行,找出论文的优缺点,并能提出如何修改或进一步提高该文章质量的专业性建议与意见; 4)能够对英文文章进行语言润色及逻辑修改。 应聘要求: 1) 具有基础医学、临床医学、细胞生物、分子生物学、生物化学等生物、医学、药学、农学、生物统计相关专业硕士或博士以上学历者; 2) 具有写作及发表生物医学类相关SCI论文经验或熟悉SCI刊物对于发表论文的基本要求; 3)具有优异的英语语言写作能力;英语达到六级及以上水平; 4)具有良好的工作进程掌控能力及学习能力; 5) 具有强烈的责任心及工作热情; 6)具备较强的抗压能力。7)在3分以上SCI核心杂志期刊发表过多篇文章的优先考虑公司联系电话:0431-81726526

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体外诊断试剂研发总监 重庆康巨全弘生物科技有限公司 重庆 1.5-2万/月 03-22

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.参与制定公司产品开发战略和产品技术开发及技术改进。2.指导项目小组完成各项目的研发任务。3.为研发人员提供技术指导,提供专业技术培训。4.负责研发团队的目标、预算、项目计划、工作执行和业绩考核。5.开展本公司与外部公司的技术合作、专利转让、科研合作和产品开发。6.协调与公司其他部门的工作沟通,配合市场、生产部门的工作。7.根据需要完成其它各项公司分配的任务。任职要求:1.硕士及以上学历,硕士以上,特别优秀可放宽至本科学历,英语四级。生物医学、生物化学、分子生物学、免疫学或临床检验等相关专业。2.具有5年以上体外诊断试剂研发部门工作经历,3年团队管理经验。3.掌握和熟悉体外诊断Ⅱ、Ⅲ类产品的研发流程和相应的法律法规,成功完成至少2个体外诊断Ⅱ或Ⅲ类产品的设计、开发和注册等工作经历。4.具有POCT(快速检测)产品研发经验者优先。5.具有丰富的诊断试剂科研成果转化及新产品转产经验。6.对研发管理系统的建立、项目管理、研发人员梯队建设、研发与技术标准化和流程化建设有深刻认识和成功经验。7.具有较强的组织、计划、控制、沟通协调能力、创新能力、分析及解决问题能力、抗压能力、团队管理能力和敏锐的试剂产品洞察和预测能力。

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工艺研究主管 重庆泰平药业有限公司 重庆 1-1.5万/月 03-22

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1.负责实施项目的工艺优化、研发;产品的小试,中试工艺放大研究及试生产任务,完成相应的实验记录、批记录、项目报告书;2.负责按照要求做好原始记录并撰写研究报告;3.负责项目实验室和设备的维护管理;4.完成上级安排的其他工作任务。岗位要求:1.大专或以上学历、制剂、制药工程、生物工程、微生物等相关医药专业2.了解微生物制药研发相关法规和技术指导原则;3.良好的团队精神及沟通协调能力。

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制剂开发(研发)主管 参天制药(中国)有限公司 重庆 10-15万/年 03-22

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:500-1000人

1.独立拟定各项分析试验方案,按照GMP要求完成分析方法开发及优化、分析方法学验证、稳定性试验等试验,按照ALCOA+CCEA原则完成试验记录和数据处理与分析,独立撰写试验报告,完成汇报工作。对试验中出现的OOS、OOT、OOE等进行调查,保证试验结果真实且符合现行法规要求。;2. 协助药事开发担当完成必要的申请资料撰写,整理提交试验数据和色谱图;3. 协助药检机构完成药检工作,解决药品申请中遇到的分析问题,有针对性地设计并完成试验,提交试验结果和色谱图,确保药检顺利完成提交;4. 与公司各部门良好沟通,保障试验所需物料资材、仪器设备的日常使用,维护实验环境。保证实验顺利推进。;5. 积极关注中国与ICH各国药典动态与国内外相关法律法规、指导原则的更新,及时获取新的分析方法及相关规定。任职要求:1、本科以上学历,药学或相关专业2、大学英语4级以上,可以阅读英文资料;3、熟练的试验操作能力;耐心、细致地进行实验并处理数据;4、良好的沟通能力;5、熟练使用Office办公软件  福利待遇:(一)富有竞争力的薪酬    基本工资、年终奖金(14薪)、例行性年度调薪(二)富有人性化的关怀    超长年假(第一年10天、第二年12天、第三年15天)、出国培训、年度体检、福利旅游、节假日礼金、生日礼金、结婚礼金、生育礼金、交通津贴、电话津贴...(三)完善的保障高标准的五险一金(公积金12%)、补充医疗险(个人、子女)本职位为重庆参天科瑞制药有限公司职位  

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