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重庆医药技术研发管理人员
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研发项目经理重庆植恩药业有限公司重庆-九龙坡区20-30万/年06-02

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、 负责研发项目的总体规划:从研发项目立项评估到批准上市的整个研发过程的总体规划,包括药学研究规划、临床研究规划、注册申报规划以及研发模式规划等研发全流程的策略规划; 2、负责研发项目各个阶段实施计划的确定及执行进度管理,评估项目各个阶段的进度情况对项目整体规划的影响,及时进行调整决策等; 3、负责制定研发项目预算及预算执行情况管理管理和控制; 4、负责研发项目的质量管理(过程中的督促抽查、阶段性里程碑节点的验收及确认); 5、负责项目团队人员管理:项目管理能力的评估、培训、绩效考核、沟通、工作协调、责任心强化等; 6、负责项目研发过程中的沟通管理:包括沟通渠道(电话会议,电子邮件)的管理、同各方的定期(周会)会议和紧急情况下的沟通等; 7、负责项目研发过程中的风险管理:发现风险、分析风险和解决风险。风险的来源有很多,涉及研究的各个方面,但主要的风险仍然来自项目的延期、质量问题、严重不良事件等; 8、负责项目研发过程中的供应商资源管理:主要涉及药学研究资源(CRO)、生产资源(CMO)、临床资源(研究中心/医院/CRO(检测、数统、PV、招募、保险等))等。 9、负责研发项目注册管理: (1)注册策略:确定和决策; (2)申报资料:负责组织各分项目负责人完成申报资料的撰写;对资料的完整性,真实性,合规性负责; (3)项目注册申报过程中与药品监督管理部门沟通、审评进度的跟踪、注册申请过程中的标准复核及样品检验、研制现场核查和生产现场检查、工艺及标准核对确认等。 10、其他工作 (1)项目专利规划:负责规划和挖掘项目研发过程中的专利,并提供专利申请的资料; (2)科技申报:负责配合申报管理部门提供申报的技术性文件资料,配合项目的结题验收等。任职资格:1、985或者211院校的本科及以上学历,药学、医学或者相关专业(化学、制药工程、生物制药等),英语水平4级以上; 2、合成/制剂/质量/临床研究背景,8-10年一线研发经验,1-2年项目管理经验或研发/注册相关/生产管理经验;3、熟悉医药行业相关的政策法规及技术指导原则:包括药学研究、临床研究、注册申报等相关、4、具有行业标杆企业的工作经历; 5、熟悉临床研究的流程和要求; 6、熟悉GMP的相关要求; 7、组织并参与过3-4项制剂或原料药申报资料的书写;***有国际DMF备案资料准备的经验; 8、具备良好的沟通能力、组织能力、决策能力、领导能力等; 9、不定时的工作时间,50%左右的出差时间。

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医疗器械研发重庆奇枫医疗器械有限公司重庆-南川区4-8千/月06-02

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责公司现有产品的质量维护;2、负责组织研发新的医疗器械;

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研发总监重庆同益医疗设备有限公司重庆-南岸区1-1.5万/月06-01

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

工作职责:1、 负责研发中心日常管理工作;2、 根据公司对产品项目的战略规划、制定产品开发方向;3、 负责开展、完善研发部门的组织建设、流程优化;协调公司内外部资源,为研发工作提供良好的组织平台(研发队伍建设管理)4、 负责搭建研发项目管理平台,建立符合企业实际需求的项目管理规范体系,培养项目人员管理技能,提高运用工具和规范能力(项目管理)5、 结合产品品质、效益、成本等因素,组织产品投资改善和收益相关评估工作;6、 保持技术资料的有效性和时效性。技能要求:1.硕士以上学历,生物学、生物化学、生物工程、生物技术等相关专业,有质谱或液相仪器研发操作经验(优秀者可放宽学历);2.在质谱试剂产品研发方面有5年以上的实际工作经验,熟悉各种理化检验、仪器检验或微生物检验,非常熟悉LC-MS机器性能者优先;3.作为主要研究人员参与过临床诊断试剂的研究、开发,熟悉生物研发工艺及质量研究的要求和常用技术;有相关研发平台搭建(含仪器、人员运营管理经验);4.熟悉ISO或GMP质量管理体系,熟悉国家医疗器械法律法规;5.对工作中可能碰到的技术问题有良好的预见性,能快速解决问题,能制订合理的技术方案与工作计划;6.优秀的沟通能力和领导力,能胜任在跨专业技术团队开展工作并参与项目组织与管理;7.主动性、责任心、执行力强。

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生物医药技术员(质粒)重庆精准生物技术有限公司重庆-九龙坡区4-8千/月06-01

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责1、大规模细菌发酵2、工程菌库建立及检定3、质粒层析纯化。任职资格1、硕士或者有相关研究和工作经验的本科;2、有细菌发酵罐使用经验者优先;3、有细菌库建立及检定经验者优先;4、有大规模层析纯化经验者优先;5、有超过滤经验人员优先; 6、具有良好的统筹协调能力、责任心和强烈的团队意识。

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研发技术中心-分析项目负责人(南岸茶园)重庆莱美药业股份有限公司重庆10-15万/年06-01

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:(质量分科负责人)1)负责质量研究工作的任务分解、进度汇总及偏差分析。2)根据项目季度计划,负责后续研究准备工作的安排落实,负责制定和修订质量研究的月度计划,并将计划分解至主力研究员,提交项目负责人批准。负责每月按分解任务对承接人员的考核。3)负责质量标准、分析方法开发及验证、稳定性研究、相容性研究、对照品标定等质量相关研究方案和报告的撰写。4)每日跟踪质量部分的研究结果,负责判断研究结果的有效性,出现偏差立即上报。5)负责质量相关研究工作的原始记录、对照品、对照药品等合规性管理工作。6)负责CTD申报资料的质量部分的撰写。7)负责对项目部研究人员进行质量研究技术培训与研发指导。任职要求:1、化学、分析化学、药学等相关专业本科及以上学历;2、相关经验:具备独立带项目的经验,有成功申报1-2个品种的经验。

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项目经理(药物分析)重庆柳江医药科技有限公司重庆-巴南区15-20万/年06-01

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.负责本组所有项目的研发与管理,制定项目质量研究的整体计划;2.负责撰写、审核与质量研究相关的药学研究资料;3.对研发人员进行技术指导,解决技术难题;4.审阅实验记录、实验报告,确保实验质量;5.负责组内人员技术培训与研发指导;6.协助部门负责人制定部门SOP及相关研发工作文件。任职资格:1.药物分析、分析化学、药学等相关专业本科及以上学历;2.热爱医药研发工作,具有丰富的药物质量研究工作经验3.有较强的团队管理能力、工作责任心和团队精神;4.掌握国内外药品注册法规等各项规章制度和指导原则要求,独立承担过2个药物(新药或仿制药)质量研究项目工作,包括药物分析方法开发与验证、药物杂质谱分析、质量标准制定、原始记录书写、药学研究部分CTD申报资料撰写等工作。

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创新药化总监重庆华森制药股份有限公司重庆5-7万/月06-01

学历要求:博士|工作经验:8-9年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

1 负责创新药板块中的药物化学部门。工作内容包括但不限于负责创新药药化实验室建设和完善,药化团队建设,药化部预算的计划及实施。2 针对创新药项目中的特定癌症靶点进行能够突破专利的并具有成药性的药物化学分子设计和合成。3 新药研发工作涵盖从专利破解,先导化合物的发现和优化,到临床前候选化合物的确定整个新药研发过程,包括药物设计,合成路线设计,并对结果做出较全面的分析,按时确定临床前候选化合物。4 在规定的时间内带领药化团队快速高效高质量地推进创新药项目。建设及完善有竞争力的药化平台。5 申请并发表化学分子专利,并逐步形成专利群。带领药化部的同时,能够有效地和创新药板块中的其他部门及公司相关职能部门合作共同推进项目。 任职资格:1 有机化学、药物化学等相关专业,博士学历。2 7年或以上的生物制药公司或以新药研发为主要业务的外包公司的工作经验。3 针对特定的药物靶点能够独立设计突破专利的有成药性的小分子化合物。4 具有解决新药研发中难题的能力,包括化合物的快速合成和优化过程中出现的问题。5 有将化合物从早期发现推进到临床前化合物的成功经验。有领导和管理药化团队及创新药项目的经验。5 具有良好的口头和书面的沟通表达能力,英文良好。高度的责任感,工作认真负责,态度积极,具有团队精神。

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临床试验稽查经理(QA Manager)杭州泰格医药科技股份有限公司重庆1.5-2.5万/月06-01

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

1. 参与为保证质量管理体系而进行的临床试验项目稽查活动。有对各期临床试验稽查的经验,特别是研究中心的稽查。能进行系统稽查,以发现运营部门流程或操作环节中存在的问题,并反馈给总监;2. 负责独立对国际多中心项目进行海外中心的稽查,能熟练用英文沟通及英文提交稽查报告;3. 熟悉稽查流程,包括稽查计划,稽查实施和稽查报告的递交,以及审阅稽查报告的回复及跟进;4. 跟进稽查发现,协调各相关部门制定CAPA,能掌握CAPA如何制定并独立审核关闭;5. 参与公司内部年度稽查计划的制定、执行。任职资格:1、医学、药学、生物学等相关专业本科及以上学历;2、3年以上QA工作经验或者5年以上CRA经验,外企QA经验或稽查经验优先,特别优秀者可适当放宽;3、良好的英语书写和沟通能力;4、能熟练的使用Microsoft office办公软件。5、较强的沟通能力,能够接受一半工时的出差。此职位工作地点不限,泰格在全国省会城市均有办公室。

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制剂研究经理润生药业有限公司重庆-北碚区1-1.5万/月06-01

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.负责制剂项目信息调研,对项目进行全面技术和风险把握;2.负责制剂部门项目管理,组织开展制剂研发工作,制定项目工艺研究部分总体方案及计划; 3.负责制剂部门SOP审核及执行,负责项目相关方案、报告、技术转移资料、申报资料的审核及实施; 4.负责相关品种申请专利及科技项目申报资料的撰写;有效的与公司其他部门沟通,协助注册部完成相关申报工作;5.负责制剂研究实验室设备、仪器、试药、试剂的选购及管理; 在研究期间或结束时,保证所有的原始数据、记录、纲要/计划、报告及总结都交予档案管理部门存档; 6.负责监督制剂实验室EHS工作,不超过2次EHS通报,确保无损工伤亡; 确保所属人员的招聘、培养与考核。 及时完成其它临时性工作。 任职要求:1.有相关从业经验,从事药品研发工作5年以上; 2.了解国内外药品开发的相关法规及技术要求,熟悉工艺(制剂)开发和转移的要求,3.能熟练完成药品申报资料工艺部分的编写,且有承担多个项目制剂研究负责人的经历;4.能带领团队完成从研发到申报的制剂方面工作。 5.有良好的沟通、协调能力,具有团队管理经验6.熟悉常规制剂设备的操作、维护 能熟练查阅中英文文献    

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CMC 项目经理重庆复创医药研究有限公司重庆5-9千/月06-01

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:少于50人

1.   参与创新项目的方案设计; 2.   参与新产品的规划与开发; 3.   制定实验研究方案并组织实施; 4.   外包试验的联系、协调、跟进和监督; 5.   组织撰写试验总结报告和品种的申报资料; 6.   为项目筛选和其它在研项目提供技术支持 7.   项目运行过程中的部门协调及外部协调工作教育背景要求: 药学、制剂或制药等相关专业,本科及以上学历 任职资格: 1.   熟悉制剂研发、生产工艺过程及研发项目管理,具有一定的实验方案设计和实验报告审阅能力; 2.   具有较强的英语阅读能力,能熟练查阅相关国内外文献及撰写新药注册所需材料; 3.   有制剂项目申报经验,3年以上相关工作经验,如有分析方面经验更佳; 4.   具备良好团队协作能力,具有良好的人际沟通协调能力

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QA重庆仁和麦克新迪药业有限公司重庆-长寿区4-6千/月06-01

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、大专及以上学历,药物化学、药物分析、化学工艺、制药工程或相关专业;2、1年以上QA质量管理工作经验,有执业药师资格者优先;3、熟练掌握国内、国际药政法规和药品质量管理与认证法规,精通原料药GMP软件建设体系,有丰富的原料药GMP认证经验,精通药品质量控制体系,掌握常用药物分析方法与技能等;4、诚实正直、责任心强、有亲和力、良好的沟通和协调能力,有敬业精神、团队意识和创新精神;5、熟练使用internet、word、excel、powerpoint等办公软件及职位所需的相关软件。

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子公司副总重庆威力保生物技术有限公司重庆-九龙坡区1.5-2万/月06-01

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:少于50人

职责描述:1、协助决策层制定公司发展战略,协助完成公司整体经营目标和营收的实现;2、负责公司项目的统筹规划、管理、落实及高效推进;3、负责公司项目运营相关人力资源的调配、管理;4、负责公司市场资源、专家资源等运营环境的建设、拓展与维护;5、负责公司运营各部门的团队建设及人才培养,带领团队完成运营指标;完善建立规范、高效的运营模式;6、完成董事长交办的其他工作任职要求:1、医药、生物、营销等相关专业,全日制统招本科及以上学历;2、具有五年以上50人以上规模企业担任过高管工作经验;有生物医药或健康管理行业工作经验者优先考虑;3、团队建设与管理能力强,较强的组织实施与执行力;4、具备较强的逻辑思维及语言表达能力,高效的决策力,工作条理性强;5、具备良好的个人品质和敬业精神,抗压能力强,工作风格细致认真,有良好的沟通能力和人际交往能力,良好的团队合作精神*需附照片

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医疗设备技术支持:威士达医疗设备(上海)有限公司重庆3-4千/月06-01

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:50-150人

1:岗位职责:2:为客户提供产品技术支持,使客户更好的与临床沟通;3:负责产品软件程序的编辑工作;4:负责公司售后医疗仪器对客户的培训及操作指导;5:负责公司仪器安装、调试、维护及保养;6:定期对所负责区域的客户进行回访;7:结合公司所推广的项目,根据不同客户需求推广其需要的项目;8:填写CRM工作报告;9:整理客户档案并建立客户的服务档案;10:完成领导交办的其他工作。职位要求: 1. 医科大学检验相关专业大专或以上学历。 2. 有医疗器械或设备企业技术支持相关工作经验一年以上者优先。 3. 有良好的分析和解决问题的能力。

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分子诊断研发总监重庆高圣生物医药有限责任公司重庆-九龙坡区0.8-1.5万/月06-01

学历要求:博士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 根据公司和部门的发展战略,拟定产品研发的年度计划以及费用预算,并组织实施;2. 领导和管理体外诊断试剂产品的研发团队,完成以下工作:a) 组织、参与产品规划与实施、关键技术点的研究与控制、体系的建设与完善工作;b) 完成项目注册过程中生产相关部分的工作;d) 完成已有基础平台项目的研发、优化、调整工作;c) 完成试剂生产中关键控制点、重要参数指标的测试,分析和解决试剂生产相关的质量问题;3. 收集、分析同行业信息、市场信息,提出新产品研发计划;4. 负责体外诊断试剂研发团队的管理,包括团队建设,人员激励,考评和培养;5、完成部门内安排的其它工作。任职要求:1. 医学,生物工程,医学检验等相关专业,博士以上学历;2. 具有5~8年以上的体外诊断试剂的产品研发经验,5年以上体外诊断试剂企业质量管理,生产管理工作经验优先;3. 熟悉分子诊断产品研发,具有基于分子生物平台,如FISH/IHC、Real-time PCR,ddPCR, 一代测序,二代测序等多种基因检测技术的分子诊断产品研发经验者优先考虑,熟悉试剂盒制备统筹及加工工艺者优先考虑;4. 优秀的团队协作能力,良好的职业操守和沟通能力;5. 极强的执行能力,在指定时间内完成高质量的工作任务;6. 保持创业激情,能承受工作压力,有较强的自我驱动能力。

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体外诊断试剂研发人员重庆天海医疗设备有限公司重庆0.8-1万/月06-01

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1. 生物学、化学相关专业,从事过体外诊断试剂研发。2. 至少从事过2种以上产品的开发,且有成功的产品案例。3.有较强的团队合作精神,有一定的沟通能力和文献阅读能力。4.熟悉免疫学基本理论和实验技术,能针对遇到的问题独立设计实验方案进行验证。5.负责完成新品种研发过程中涉及的试验工作并整理相关记录。6.负责完成新品种注册资料,有体外诊断试剂成功注册经验。

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医学总监(华西区)万全医药集团重庆2-2.5万/月06-01

学历要求:硕士|工作经验:10年以上|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

职位描述:1、对临床研究中心各项目提供医学专业知识及支持2、负责临床试验方案的审定3、对临床试验总结报告进行审定4、对部门人员进行医学知识的培训职位要求 1、硕士以上学历,至少有主治医师以上职称,临床医学相关专业2、从事新药临床试验3年以上3、在医院从事临床工作5年以上

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制剂分析室主任重庆博腾制药科技股份有限公司重庆1.5-3万/月05-31

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

  1、工作职责:  (1)组织资源开展制剂处方前、处方研究及工艺开发、放大阶段的分析方法开发、稳定性方案、质量标准制定和审核等;  (2)按注册法规要求、ICH相关要求组织新药和仿制药的制剂分析研发工作,负责研发方案/报告和申报资料的审核;  (3)跟踪项目执行情况,及时发现并解决项目难点和问题,包括分析方法开发、分析方法验证和稳定性研究等,并推动项目顺利达成计划与目标;  (4)负责及时外理变更、偏差、OOX调查报告,确保CAPA及时执行,保证实验室活动的持续改进;  (5)及时处理和解决客户提出的项目问题和要求,并能提出合理的建议和方案;  (6)负责培养和建设专业的分析研发团队,提升分析能力,并组织部门的培训和考核工作;  (7)熟悉并及时了解制剂分析的相关法规和指导原则的更新动态;  (8)负责制剂分析研究室的合规性和实验室人员及日常管理。  2、教育背景要求:药剂、制剂、制药、分析相关专业硕士及以上。  3、技能要求:  (1)熟悉药物开发流程,精通分析专业知识,掌握相关法律法规,如ICH、中国药典、美国药典等,深刻理解CFDA/FDA/ICH的法规要求;  (2)熟悉GMP规范及GMP环境下熟练使用HPLC、GC、溶出仪等仪器及专业软件;  (3)较强的沟通能力、管理技能。  4、外语水平要求:英语听、说、读、写能力。  5、经验要求:硕士5年以上、博士2年及以上药物制分析相关工作经验。  6、能力素质要求:具备较强的沟通、协调和执行能力,及复杂问题解决能力。  7、工作地点:重庆/上海      

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工艺研究主管(发酵、制剂)重庆泰平药业有限公司重庆1-1.5万/月05-29

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、协助技术部经理管理相关项目工艺研究工作;进行项目调研,制订研发计划;审核研究方案;2、负责生产技术转移工作,审核各项技术转移文件;3、对技术问题进行技术指导,使工艺研究人员的业务能力和操作技能不断提高;4、及时解决生产中出现的技术工艺问题,做好工艺技术服务工作;5、开展技术攻关和技术改进工作,持续提高工艺技术水平;6、协调、管理、分配、监督工艺研究人员的研发工作,把控研发进度工作;7、负责审核工艺研究部分申报资料;负责相关项目的申报资料的撰写;8、管理、监督工艺设备的日常维护,设备的安全管理,合理分配资源;制订设备管理操作规程;9、负责制订设备、物料、试药、试剂等采购计划。负责实验室设备及物品的使用管理;10、负责实验室的卫生与安全,负责监督在试验后及时清理操作场地,随时做到实验室的整洁;11、对公司发展提出合理化建议;12、配合、完成上级安排的其他工作,参与公司各项培训与指导会议。岗位要求:1.大专或以上学历、制剂、制药工程、生物工程、微生物等相关医药专业2.了解微生物制药研发相关法规和技术指导原则;3、有发酵或药物制剂工艺研发经验;4、良好的团队精神及沟通协调能力。福利待遇:五险一金,各类补贴,各类培训,外出学习机会,高额项目奖,带薪年假,周末双休,定期体检,员工旅游.......***

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总工程师福安药业集团重庆博圣制药有限公司重庆-长寿区40-60万/年05-29

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

全面负责公司产品的研发,确定公司的技术方向、技术规划并运筹实施,保持原料药技术的领先性。管理公司的整体核心技术,组织制定和实施重大技术决策和技术方案,指导技术与相关业务部门的有效沟通。根据公司发展战略,全面负责新产品开发计划、方案制定和实施工作,组织技术论证和项目评审;强化技术及工艺管理,不断优化工艺水平。负责项目进度的工作推进,协调相关工作;负责部门阶段性研发工作计划,协调部门内部工作。制定研发及技术人员的培训计划,并组织安排公司相关人员的技术培训,为公司经营决策提供信息支持。参与公司开发项目规划研究并提出建设成本与配套方面的专业建议。 任职要求: 1. 药物化学、化学工程与工艺、有机化学等相关专业,硕士及以上学历; 2. 具有良好的国际化视野及战略眼光,能够洞察领域最新动态,规划技术研发的战略方向; 3.丰富的研发团队管理经验和人才培养经验,优秀的沟通协调能力和团队合作精神; 4. 具有丰富的新产品选题调研、项目运行和管理经验;丰富的有机合成理论和实践经验; 能够指导团队开展技术攻关工作;能够按照药品国际、国内注册的要求组织开展技术研究; 5. 良好的组织协调能力及人际交往能力。 6. 良好的计划能力,具有较强的创新能力及抗压能力。

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研发管理员重庆浦洛通生命科技集团有限公司重庆-渝北区5-7千/月05-29

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1.负责研发产品资料汇总整理;2.研发立项转产资料归集;3.体外诊断试剂申报等。任职资格:1.分子生物学、遗传学等相关专业硕士及以上学历2.有体外诊断试剂研发或NMPA注册经验优先

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