• EN
|

招聘信息 | 企业服务

您所在的位置:最新招聘信息 >全国职位信息 >重庆招聘网 >重庆医药技术研发管理人员招聘信息

职位分类: 不限

更多
更多:

已选条件:
重庆 医药技术研发管理人员
清除条件
全选
申请职位

药物研发项目经理(制剂) 重庆华森制药股份有限公司 重庆 0.9-1.4万/月 12-15

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责1、熟知新药研发流程,能按照注册法规要求开展一致性评价产品的处方、工艺研究等工作,负责项目的进度及质量管理。2、按照药品注册报批要求,撰写申报资料(制剂方面)和规范做好原始记录。3、工艺规程的设计、确定、验证、完善,协助车间进行处方工艺的优化与样品放大制备工作。任职要求1、本科以上学历,药学、药剂学、制药工程、药物制剂等相关专业。具有3年以上药品制剂研究与开发经验。2、掌握制剂的研究、剂型设计与改进以及药物制剂生产的工艺设计等技术。3、熟悉制剂产品生产相关设备、实验室分析检测仪器设备,熟悉检验方法。4、熟悉药事管理的法规、政策;解现代药物制剂的发展动态;熟悉质量管理体系。5、文献检索能力和英文读写能力,能撰写涉及质量研究的申报材料。

立即申请
收藏

MSL - 成都 北京诺华制药有限公司 Beijing Novartis Pharma Co., Ltd 异地招聘 1.5-2万/月 12-15

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

Major Responsibilities Field based KOL/Speaker Development Identification/ mapping of KOLs. Develop professional relationships with the targeting KOLs and build advocacy and gain contributions of KOL/decision-makers . Proactively Visit, Track, analyze and reports targeting KOLs advocacy, contribution and publication status in required system and KOL management tool as appropriate. Provide and discuss scientific information and data regarding new launched products to healthcare professionals to ensure quality and accuracy of key medical and scientific information on new treatment options by face to face visits speaker training and scientific communications. Scientific support of speaker training activities in the region with timely feedback. Information Management and Meeting/Events: May function as the Novartis medical speaker to present at Novartis/Society sponsored activities for up-to-date data based scientific and clinical information on Novartis product(s). Liaise and provide up-to-date medical support to facilitate listing of products in medical guidelines, RDL, formularies as appropriate. Participate in cross functional meetings as appropriate and sharing feedback of targeting KOLs advocacy and contribution. Prepare and tailor speaker slides in alignment with NP4 and Medical strategies. Manage unsolicited requests /objections comply with NP4 and China legal and regulatory requirements. Clinical Trials and Medical Affairs Studies Contribute to the identification and recommendation of appropriate KOL involvement and participation in Novartis sponsored clinical trials (PMS, Phase III and Phase IV studies) from assigned region. Conduct or Coordinate third party trials/animal studies/registry or epidemiology programs in assigned region and operation /follow-up the above program with Trial Master File to archive all relevant documents in align with Novartis SOPs. Evaluate requests to research fund as they pertain to Medical Affairs activities Required Knowledge and Skill Languages: Fluent in Chinese and English (oral and written) Experience/Professional requirement: 1. Proven ability to develop and foster peer-to-peer, credible relationships in order to educate and influence KOL’s/decision makers. 2. Working knowledge of the Healthcare System and of the clinical trial and research procedures as well as the guidelines, GCP and other ethical guidelines relevant to the pharmaceutical industry. 3. Thorough knowledge of clinical medicine, disease management, and medical research in at least one therapeutic area. 4. Ability to synthesize recent scientific information ,analyze within strategic and regulatory settings. 5. Proven ability to use IT tools and interface effectively with a variety of technical platforms. 6. Strong personal integrity, and customer focus. 7. Excellent interpersonal communication, negotiation and advanced presentation skills. 8. Effectively contribute to multifunctional teams. 9. Must be able to adapt, organize, prioritize, and work effectively in a constantly changing field based environment. 10. Clinical Master degree or highe

立即申请
收藏

知名CRO 临床项目副总监 湛熙企业管理咨询(上海)有限公司 异地招聘 3-4万/月 12-14

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

          1、     负责临床研究部门全部门的日常组织管理工作 2、     必要时,担任重点客户的重点项目的项目经理(不分治疗领域),确保所有试验严格按照临床试验方案、润东公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 3、     对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与管理,督导按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作,并及时与所有项目经理及其他部门人员进行沟通和协调,如商务发展,财务行政医学写作,数据与统计,质量保证人员等等。 4、     负责与申办方及总经理及时沟通,对在研及将来潜在项目的选定试验中心、研究者并制定试验预算进行综合考查。 5、     负责审阅所有项目进行中的进展报告,抽阅总量20%以上的例行访视报告,浏览本部门所有与研究相关的沟通邮件。 6、     作为润东公司及客户的主要对外代表及时向主要研究者传递公司和客户的重要信息,培养并保持与中心及客户的良好关系。    7、     全面负责本部门CRM及SCRA,CRA的面试,录用及日常管理工作。 8、     协助GM及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展,审核报价及相关合同文件。           具备CRM的所有职责均能并能及时处理应急突发事件,为CRM及重要项目项目经理的主要应急后备人选  

立即申请
收藏

项目经理(PM)-上市前药物临床试验 恒瑞医药-上海盛迪医药有限公司 重庆 1.5-3.5万/月 12-14

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

职位名称:项目经理(StM——STUDY MANAGER)上级主管:(资深)临床运营总监((Sr.)CLINICAL OPERATION DIRECTOR)所属部门:临床医学部(DEPARTMENT OF CLINICAL MEDICINE)一、 工作职责:1. 负责临床试验的组织管理工作;2. 负责临床试验计划的制定, 执行。确保临床研究严格按照ICH-GCP, 国家相关法规、公司SOP和临床试验方案进行。二、 工作要求:1. 负责组建临床研究团队,包括统计、临床医学、数据管理、药物安全、医学写作等团队成员,与相关部门人员做好沟通、协作。从试验方案撰写开始,组织团队会议,定期或随时沟通试验进展。2. 负责CTMS的更新及临床试验信息的在外部网站上的公布及更新(Clinicaltrial. gov; CFDA website)。3. 负责协调临床试验方案的发展过程。4. 负责发展临床试验执行涉及的相关文件,包括受试者知情同意书、临床试验执行计划书、监查计划、临床试验风险管理计划、临床试验涉及的各类委员会工作计划及其他试验管理工具文件,并在试验进行过程中做必要更新。5. 负责对临床研究团队相关成员进行必要的培训。6. 组织临床研究团队成员完成试验相关文件,包括但不限于:数据统计分析计划、数据管理计划,药物安全报告管理计划等,确保在临床试验的相关节点前完成。7. 协调临床试验药物的准备,并与相关部门沟通药物准备计划、药物包装、标签、运输等工作。明确临床试验药物的管理流程,确保试验药物按照方案要求发放、保存、使用、回收和销毁。8. 负责临床试验中涉及的CRO的管理,包括中心实验室,中心阅片等。9. 负责协调临床试验研究中心的选择。10. 负责协调临床试验样本采集等的申请,确保其按照法规和研究中心的要求执行。11. 负责协调临床试验研究者会议和/或支持CRA的研究中心启动会,保持与研究者良好的沟通与协调。12. 在临床试验进行过程中,负责跟踪试验总体入组进度、试验数据收集的进度和质量,审阅CRA的监查报告,并与研究团队合作,开展定期的临床试验质量审阅,及时就过程中发生的法规/SOP/方案违背给出解决方案。13. 在临床试验进行过程中,全面持续评估风险并对部分研究中心开展协同监查,进一步确保研究中心的质量。14. 在临床试验结束阶段,协调研究中心关闭事宜(药物回收、所有文件的最后质量核查及归档),并支持研究报告的撰写。15. 根据ICH-GCP及公司SOP要求,妥善建立并管理临床试验文件资料。三、 工作条件:1. 客观环境:办公室、公出在外;2. 设备:办公室用品及相关IT设备;3. 工作特点:日班,工作需要时需出差及加班。四、 任职要求:1. 学历要求:本科及以上学历。2. 专业要求:医药、卫生、临床相关专业。3. 工作经验:在制药企业或CRO公司至少5年以上临床研究相关工作经验,2年以上临床试验管理的工作经

立即申请
收藏

药品保健品研发工程师 重庆瑞高农业开发有限公司 重庆-九龙坡区 6-8千/月 12-14

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、对所研发出来新产品,新技术的放大生产,进行跟踪并及时改进工艺参数;2、了解行业政策法规,产品申报流程,较强的计划能力、创造能力、业务能力、分析判断能力、解决问题能力;3、熟悉保健品药品的工艺流程,产品开发,熟练操作相关分析仪器,能熟练操作办公软件;4、医药、保健、中药、制药等相关专业。

立即申请
收藏

工艺技术员 北大医药股份有限公司 重庆-北碚区 4.5-6千/月 12-14

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:国企|公司规模:1000-5000人

1、根据生产任务及时下达生产指令,产品生产时审阅批生产记录填写的规范性;生产完工后审核批生产记录,对不符合填写规范的内容督促纠正;2、负责处理车间的日常技术性工作,及时解决车间生产上的工艺技术问题;3、指导并监督车间生产岗位严格执行GMP规范、工艺规程、操作规程的等规定;产品生产时巡查生产工艺控制要点,对本车间的工艺纪律执行情况负责;4、编写车间生产产品的工艺规程、岗位操作SOP,岗位清场操作规程、产品及设备清洁验证等文件,并对生产员工进行培训和操作指导;5、负责对车间原材料使用的管控,确保在提高产量、保证质量的前提下不断降低生产成本;6、负责编写车间产品技经报表等工作;7、负责完成上级领导安排的临时工作。任职资格:1、全日制统招本科及以上学历,药学、制药工程等医药类专业毕业;2、具备化学药制药企业工艺技术管理经验及无菌制剂管理经验者优先考虑;3、对GMP知识有一定了解,参加过药厂GMP培训学习者优先;熟悉欧盟、FDA法规,参与过相关国际认证,英语水平较好的优先。4、具有较强的执行能力及团队协作能力。5、本科以上学历者,招聘条件可适当放宽。

立即申请
收藏

原料药合成研究员 四川科瑞德制药股份有限公司 异地招聘 3-4.5千/月 12-14

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

岗位职责:1.按照项目计划,协助上级领导完成产品合成方法开发和验证工作。2.完成上级临时交办的任务。任职要求:1.会用SciFinder、Reaxys等数据库。2.掌握ChemOffice等专业软件,能解读NMR、HPLC、LCMS、GCMS等检测图谱。3.应届毕业生优先考虑。

立即申请
收藏

生物分析主管 重庆柳江医药科技有限公司 重庆-巴南区 10-15万/年 12-13

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.对公司内的各种技术课题进行演示或提供科学培训。2.随时了解学术或供应商领域的分析技术发展。3.对实验室仪器和软件的购买进行评估并提供建议。4.确定新方法和程序的开发需求并承担其责任。5.帮助准备和管理研发项目的各种预算。6.监督部门内一个或多个研究员和一个或多个LC / MS仪器的日常活动。7.可负责监督几个研究员或研究团队的日常活动和成果。任职资格:1.化学、生物及相关专业,学士学位5年以上相关工作经历,硕士学历4年以上相关工作经历,博士及以上学位,2年及以上药物分析研究工作经历。2.能阅读、分析和解释一般商业期刊,专业期刊,技术程序或政府法规。 能够撰写报告,业务通信和程序手册。 能够有效地提供信息并回答来自管理者,代理商,客户和公众的问题。 能够在高级科学家和首席科学家的帮助下编辑复杂的文件,如手稿和项目报告。3.能够阅读、分析和解释常见的科学和技术期刊,财务报告和法律文件。 能够回应客户、监管机构或商业社群成员的常见问题或投诉。 能够撰写符合规定风格和格式的发言和文章。 能够有效地向高层管理人员、研究赞助人和/或监管机构提供信息。4.必须了解生物化学实验室的基本技术和设备。必须具有使用离心机、分光光度计、凝胶电泳、western-blot分析、培养箱、天平、pH计、HPLC系统、质谱仪系统和其他常规设备的相关经验。必须在方法开发和仪器或实验的故障排除方面具有过硬的技能。

立即申请
收藏

医学经理 杭州泰格医药科技股份有限公司 重庆 1-2万/月 12-13

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责:负责所在区域部门人员的管理,培养和管理CRA以建设具有竞争力的临床试验团队,监督管理项目进展和实施情况:1、招聘并指导CRA的工作,并对他们的工作绩效进行评价;2、对CRA进行必要的培训,建立高绩效的团队。任职资格:1、临床医学、药学等相关专业本科及以上学历;2、至少5年临床试验经验,至少3年管理经验,有CRO公司经验者优先;3、CET6;4、较强的沟通协调、管理能力;5、认可并符合泰格正直诚信、实事求是、敬业合作、开放包容的价值观。

立即申请
收藏

荧光量子点材料开发项目总监 重庆高圣生物医药有限责任公司 重庆-九龙坡区 0.8-1.5万/月 12-12

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 负责荧光量子点材料开发工作:研究方案审核与修订、研究结果评价与审核、申报资料撰写与把关等,解决项目推进过程中的关键技术问题;2. 负责项目相关技术、资源、人才和项目的评估与引进;3. 负责项目全局发展战略和方向,团队的培训、建设及管理。任职要求:1. 具有一定工程材料、化学化工背景或者相关研发经历;2. 热爱实验室研发工作,有较强的实验动手能力及沟通能力;3. 具有荧光材料(如:CdSe、CdTe量子点,发红绿荧光稀土)或胶体颗粒相关研发经验优先考虑;4. 熟悉荧光光谱、吸收光谱以及透射电镜测量的优先考虑;5. 已在学术刊物上发表荧光材料或量子点合成论文的优先考虑;6.为人正直,有很强的集体荣誉感,有打造优秀团队的能力;7.有高度的政治意识、大局意识,有良好的保密意识。

立即申请
收藏

全选
申请职位
共4页,到第确定

精英竞拍汇-中高端人才求职平台

互联网专场
招聘职位: 后端开发,前端开发,移动端开发,测试,产品/设计/运营
金融专场
招聘职位: 财务审计,合规与风险控制,后台运营,投行,销售
房地产专场
招聘职位: 房地产开发,建筑工程,规划设计,商业,市场营销
汽车专场
招聘职位: 汽车新能源,软件与汽车电子,生产制造,质量管理,供应链管理

相似职位

全选
一键申请
全选
一键申请