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重庆医药技术研发管理人员
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医学专员(器械临床试验)重庆恒真维实医药科技有限公司重庆-渝北区0.6-1.4万/月05-11

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责及工作内容:1.在医学\临床总监或经理上级指导下搜集整理并分析国内外临床项目技术文献资料;2.参与临床方案设计和策略研究;负责方案草案撰写,并根据临床总监等上级以及PI、申办方各方意见修改项目方案;3.协助提供临床项目医学支持,包括方案培训、临床试验过程中的医学问题等;协助制定临床试验项目中的相关技术手册或规范;参与临床研究项目有关文件医学技术审核;4.负责临床项目的医学监查、医学编码工作;任职要求:1.本科\硕士及以上学历,临床、药理、生物、医学统计等医药相关专业;2.具有熟练的医学科研及实践经验;精通文献查阅与分析技能;有1年以上器械注册、临床研究相关经验优先;3.英文水平优秀,CET6以上;4.有较强的责任心,工作态度严谨细致,具有良好的团队合作精神及专业素质;5.有较强的学习能力,良好的语言表达及沟通能力,亲和力强,工作中能够吃苦耐劳;6.技术文献撰写能力优秀;熟练使用办公软件。

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分子诊断研发总监重庆威斯腾生物医药科技有限责任公司重庆-九龙坡区0.8-1.5万/月05-11

学历要求:博士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 根据公司和部门的发展战略,拟定产品研发的年度计划以及费用预算,并组织实施;2. 领导和管理体外诊断试剂产品的研发团队,完成以下工作:a) 组织、参与产品规划与实施、关键技术点的研究与控制、体系的建设与完善工作;b) 完成项目注册过程中生产相关部分的工作;d) 完成已有基础平台项目的研发、优化、调整工作;c) 完成试剂生产中关键控制点、重要参数指标的测试,分析和解决试剂生产相关的质量问题;3. 收集、分析同行业信息、市场信息,提出新产品研发计划;4. 负责体外诊断试剂研发团队的管理,包括团队建设,人员激励,考评和培养;5、完成部门内安排的其它工作。任职要求:1. 医学,生物工程,医学检验等相关专业,博士以上学历;2. 具有5~8年以上的体外诊断试剂的产品研发经验,5年以上体外诊断试剂企业质量管理,生产管理工作经验优先;3. 熟悉分子诊断产品研发,具有基于分子生物平台,如FISH/IHC、Real-time PCR,ddPCR, 一代测序,二代测序等多种基因检测技术的分子诊断产品研发经验者优先考虑,熟悉试剂盒制备统筹及加工工艺者优先考虑;4. 优秀的团队协作能力,良好的职业操守和沟通能力;5. 极强的执行能力,在指定时间内完成高质量的工作任务;6. 保持创业激情,能承受工作压力,有较强的自我驱动能力。

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技术研究员(质粒)重庆精准生物技术有限公司重庆-九龙坡区5-8千/月05-11

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责1、大规模细菌发酵2、工程菌库建立及检定3、质粒层析纯化。任职资格1、本科及以上;2、有细菌发酵罐使用经验者优先;3、有细菌库建立及检定经验者优先;4、有大规模层析纯化经验者优先;5、有超过滤经验人员优先; 6、具有良好的统筹协调能力、责任心和强烈的团队意识。

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制剂项目负责人(社招)重庆华邦制药有限公司重庆11-25万/年05-11

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、负责完成项目的小试、中试及放大开发,指导生产完成验证工作,并配合药品注册申报工作,整理提供相关资料、记录;2、负责解决药品研发过程中出现的各种疑难问题,确保研发工作顺利开展;3、按计划完成各项实验工作,及时准确书写实验记录和报告;4、参与项目调研、立项、方案制订、课题申报以及领导交代的其他工作。任职要求:1、药剂学及药物制剂方向相关专业,3年以上制剂研发经验;或有完整药物制剂研发经历者,5年以上制剂研发经验,有注射剂、外用制剂研发经历者优先;学历要求:本硕博学历。2、熟悉药品研发流程和法律法规,有动态核查或项目获批经历者优先;3、能够熟练使用常规药机设备以及溶出度仪、激光粒度仪等分析检测设备;4、英语六级,能熟练检索和阅读英文文献资料,具有一定的文献收集能力;5、具有较强的创新开拓能力、分析判断能力和计划执行能力。温馨提示:为方便后期邀请通过初筛人选进行AI面试,请完善简历信息(尤其是手机号码和邮箱地址),谢谢!

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研发技术中心-分析项目负责人(南岸茶园)重庆莱美药业股份有限公司重庆10-15万/年05-11

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:(质量分科负责人)1)负责质量研究工作的任务分解、进度汇总及偏差分析。2)根据项目季度计划,负责后续研究准备工作的安排落实,负责制定和修订质量研究的月度计划,并将计划分解至主力研究员,提交项目负责人批准。负责每月按分解任务对承接人员的考核。3)负责质量标准、分析方法开发及验证、稳定性研究、相容性研究、对照品标定等质量相关研究方案和报告的撰写。4)每日跟踪质量部分的研究结果,负责判断研究结果的有效性,出现偏差立即上报。5)负责质量相关研究工作的原始记录、对照品、对照药品等合规性管理工作。6)负责CTD申报资料的质量部分的撰写。7)负责对项目部研究人员进行质量研究技术培训与研发指导。任职要求:1、化学、分析化学、药学等相关专业本科及以上学历;2、相关经验:具备独立带项目的经验,有成功申报1-2个品种的经验优先。

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研发工程师重庆博艾迈迪森生物科技有限公司重庆1-1.5万/月05-11

学历要求:博士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述1、生物技术、生物工程、医学、动物医学等生物相关专业,博士学位3年内,有相关工作经验,熟练掌握相关实验操作技术者学历可以适当放宽;专项技术熟练,例如:生物信息学、分子生物学、生物化学、基因编辑CRIPSR/cas9技术;2、有良好的科研习惯,保持好良好的原始记录数据。具备整理实验报告和做PPT的能力;3、英文良好,可以独立查阅文献,处理实验中相关技术问题,发表累计发表SCI论文3分以上;4、能够独立完成各项指派工作,积极主动,吃苦耐劳,独立思考;5、工作认真,具有较强的工作责任心和团队合作精神,有良好的沟通能力。待遇:I类:在站工作2年,并发表SCI论文累计3-5分,并参与产品研发;2年综合收入不低于30万;II类:在站工作2年,并发表SCI论文累计5-10分,并参与产品研发并有产品上市销售,2年综合收入不低于40万;III类:在站工作2年,并发表SCI论文累计10以上,并参与产品研发并有产品上市销售,2年综合收入不低于50万。

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工艺研发高级总监都创(重庆)医药科技有限公司重庆-巴南区3-6万/月05-11

学历要求:硕士|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1. 领导工艺研发团队开展欧美市场和国内市场的高端原料药的工艺开发、工艺改进和生产,确保所开发的技术具有国际一流水平,工艺技术和产品质量满足欧美和国内的药品审报的标准;2. 了解本部门所有项目的所有要求,如优先级、时间表和客户的其他特殊要求;确定和执行研发计划,根据客户和项目要求推进项目进展;3. 具备良好的创新精神并且具备推广新技术运用的能力;具备科研领导能力,带领团队完成工艺研发及生产放大,并能够基于所选定的合成路线开发出可放大,环境友好及成本低廉的工艺;4. 领导团队对项目进行高效的计划,组织,实施及记录从而完成新路线的探索及确立,工艺优化并转移并有效支持工厂生;5. 解决工艺研发过程中碰到的工艺难题,并能预测和提出项目的潜在问题,并提供备选方案以确保项目成功;6. 管理团队,包括员工的招聘、培训、指导及规章制度的建立及执行,制定团队年度目标并有效实现目标;7. 负责团队绩效管理和团队的人才梯队建设;8. 客户建立良好的关系,安排客户来访等。岗位要求:1. 有机合成或药物化学专业硕士及以上学历,10年以上相关行业领域的工作经验,5年以上研发管理工作经验;海外制药公司、国内CDMO10年以上经验优先;2. 精通有机化学、工艺研发和GMP法规优先3. 具有扎实的有机合成知识,有很强的解决问题的能力,精通合成路线和优化反应方法,熟悉化合物的分离、分析手段,并能及时给予团队指导;4. 具备出色的领导能力,丰富的与人沟通、交流和组织能力,具有优秀的团队合作精神;5. 具备很强的技术创新能力,对行业技术发展趋势具有准确的判断,能够带领和激励自己的研发团队完成公司赋予的创新任务,实现公司的研发目标;6. 熟练掌握化学专业英语,在听、说、读、写方面能与国外客户进行无障碍的交流。

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QA专员福安药业集团重庆博圣制药有限公司重庆-渝北区6-8千/月05-11

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1.项目研发全过程进行日常实验室及记录检查工作,对检查出的问题监督其完成整改;2.参与项目阶段性工作放行审查与申报资料放行审查;3.协助部门领导对项目研究过程中所有严重偏差及公司质量事故进行调查处理;4.协助部门领导对项目研究过程中涉及的变更活动进行审核、跟踪,建立变更档案;协助部门领导制定或审核质量管理体系文件,并监督其实施情况;5.文件/记录的审核、发放、回收、存档管理工作;任职要求:1.药学相关专业本科及以上学历;2.熟悉药品注册管理相关法规及指导原则;3.具有高度的责任心,工作原则性强;4.具有较强的逻辑思维能力、文案书写能力、良好的沟通能力、组织协调能力和解决问题的能力;5.对计算机管理感兴趣者优先。

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医学经理植恩生物技术股份有限公司重庆-九龙坡区18-25万/年05-11

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、负责组织研发项目的临床研究(包含BE研究)(1)负责组织制定临床研究方案,制定临床研究预算及预算执行情况管理管理和控制;(2)负责研发项目临床研究质量管理(临床执行过程中的监查、阶段性里程碑节点的验收及确认);(3)负责项目临床研究过程中的沟通管理:包括沟通渠道(电话会议,电子邮件)的管理、同各方的定期(周会)会议和紧急情况下的沟通等;(4)负责项目临床研究过程中的风险管理:发现风险、分析风险和解决风险。风险的来源有很多,涉及研究的各个方面,但主要的风险仍然来自项目的延期、质量问题、严重不良事件等;(5)负责项目临床研究过程中的供应商资源管理:主要涉及研究中心、医院、CRO(检测、数统、PV、招募、保险等))等;2、负责研发项目注册过程中医学相关资料的撰写、沟通、审核等。3、负责项目团队人员管理:项目管理能力的评估、培训、绩效考核、沟通、工作协调、责任心强化等;4、其他(1)负责研发项目立项调研医学方面的调研:了解医学相关领域的现状和发展,搜集相关学科最新信息,监测其医学进展及竞争产品,结合学科发展为公司提出立项建议;(2)负责公司相关部门所需医学资讯的收集、整理和分析,解答医学问题,提供与项目相关的及时、高效的医学支持;(3)科技申报:负责配合申报管理部门提供申报的技术性文件资料,配合项目的结题验收等。任职要求:1、985或者211院校本科及以上学历,药学、医学或者相关专业(化学、制药工程、生物制药等)。2、8-10年研发经验/项目调研经验/临床研究经验等。3、熟悉医药行业相关的政策法规及技术指导原则:包括药学研究、临床研究、注册申报等相关。4、熟悉临床研究的流程和要求。5、了解GMP的相关要求。6、参与过3-4个项目申报资料的书写。7、具备良好的沟通能力、组织能力、决策能力、领导能力等。8、不定时的工作时间,30%左右的出差时间。

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医学经理/专员(随访管理)广州天鹏计算机科技有限公司重庆-渝北区1-1.5万/月05-11

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1. 按照要求完成CRF需求整理及生产工作,包括题目建立和问题排版,保证按时完成CRF生产任务;2. 协助上级与甲方客户进行需求细节沟通,及时响应上级提出的修改需求,确保CRF能满足客户需求;3. 协助客户开展科研随访项目及患者管理项目,积极响应客户反馈,及时帮助客户解决使用问题;4.协助科研随访及患者管理产品进行优化工作;5.完成上级领导交办的其他工作。任职要求:1. 医学相关专业,本科及以上学历;2. 计算机操作熟练,熟悉基本办公软件操作;3. 具备良好的沟通、协调、表达能力;4. 思维逻辑清晰严谨,做事认真仔细,具备强烈的责任心和团队精神;5.有合伙人精神,坦诚互信、专业高效,能不断自主驱动和突破。

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试剂研发经理重庆康巨全弘生物科技有限公司重庆0.8-1.4万/月05-11

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

试剂研发项目经理(免疫层析平台、化学发光平台、分子诊断平台各1位)1. 负责研发生物检测新技术,包含免疫层析技术、化学发光技术、分子诊断技术、微流控技术等。2. 负责体外诊断试剂的设计、开发、输出; 3. 负责组织体外诊断试剂开发所需条件的准备、开发试验的执行,以及试剂研发团队的组建和实验室管理工作;4. 负责监督、控制实验小组的实验进度及安全,并提供必要的支持,领导小组成员按期、优质完成项目;5. 负责体外诊断试剂临床测试和新品上市的技术支持工作;6. 负责工艺的优化、产品原料的筛选确认;7. 与生产部、销售部等部门进行有效沟通和合作,不断完善产品等。 8. 完成领导安排的其他工作。任职要求:1.硕士以上,分子生物学、细胞生物学、生物技术、免疫学、检验学等相关专业;本科以上特别优秀者也可考虑。2.熟悉胶体金、荧光免疫层析或化学发光或分子诊断或微流控产品研发流程和工艺,具备批量生产经验。3.能够开发体外诊断试剂新产品,并能解决产品开发过程中出现的问题,有较强的分析能力及实验动手能力,能够独立完成实验设计与产品设计。4.具有5年以上体外诊断试剂产品开发、实验室应用研究及管理工作经验。5.具有较强的组织、计划、控制、沟通协调能力、创新能力、分析及解决问题能力、抗压能力、团队管理能力。6.拥有完整三类或二类产品研发经验者优先考虑。工作时间:8:30-17:30,周末双休福利:五险一金,绩效奖金,年度调薪,法定节假日,节日福利,生日福利,定期团建,员工午餐/餐补,免费班车,免费停车,良好的办公环境,领导nice工作地址:重庆市江北区港城东路8号(华雄·两江时代)5栋3-4(冰人冷库对面)班车行经路线:复盛福居公租房→曙光鱼复产业园门口→太平冲轻轨站→公司(班车每天早上08:10经过轨道4号线太平冲站)

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药物分析研究员组长广州博济医药生物技术股份有限公司重庆-北碚区1-1.5万/月05-11

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责并带领组员完成项目的质量研究工作,包括实验设计、分析方法开发及验证、质量标准建立、稳定性数据研究等,确保研发过程数据的真实性、规范性和完整性; 2、解决质量研究过程中遇到的技术问题,对异常数据进行分析并提出解决方案; 3、按药品注册要求,复核质量相关研究报告、检查原始记录、撰写申报资料、参与研制现场的核查等; 4、根据研发体系规范化管理需要,参与实验室平台的建设,包括设备与物料采购、验收及部门管理文件及流程起草等,确保部门管理的规范性及科学性。 任职要求:1、硕士及以上学历,药物分析、化学或相关专业; 2、熟悉药物质量研究相关法规和指导原则,具有3年以上注射剂质量研究经验;具有制药企业或专业研发机构QC经验者优先;具备复杂注射剂质量研究经验者优先考虑; 3、具有药物研发团队管理工作经验者优先考虑;能力突出者可酌情降低学历或工作年限的要求; 4、具有良好的英文阅读能力,具备文献资料的分析和整理能力; 5、能够熟练使用实验室各类分析仪器,如HPLC、GC、显微镜等,并能进行常见故障的排除。

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眼科、耳鼻喉科药物研发总监重庆艾视医药有限公司重庆-南岸区2-2.5万/月05-11

学历要求:硕士|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、根据公司整体战略,制定眼科、耳鼻喉科药物研发业务的发展规划和工作计划并且推动实施。2、组织对拟立项项目进行可行性评估,组织实施立项项目的研发工作。3、负责眼科、耳鼻喉科药物研发项目的开发和质量改进工作,解决研发过程中的技术问题。4、建立药物研发系统和人员梯队,建立药物研发的技术标准及流程,制定研发团队业绩考核标准,并进行考核评价。5、负责研发项目的注册申报、质量控制,并与相关领域职能部门、政府机构保持良好沟通。6、组织收集药物研发信息,跟踪国际国内最新的研发发展态势。注:研发公司地址暂定四川省成都市任职资格:1、生物、制药相关专业硕士及以上学历,十年以上药物研发与设计经验,五年以上项目管理和落地经验。2、具有眼科或耳鼻喉科药物研发三年以上经验。3、对行业发展有良好的前瞻能力,在行业内有广泛的人脉资源和行业影响力,提供专业的行业咨询意见和建议。4、有过独立或主导项目的研发、中试、临床研究的成功经历。5、有良好的团队管理和项目统筹能力,工作严谨,事业心、责任心强。6、有药物成功申报经验。待遇:面议(合适者可商议:年薪+股权激励+原始股认购权)。

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研发总监重庆同益医疗设备有限公司重庆-南岸区1-1.5万/月05-11

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

工作职责:1、 负责研发中心日常管理工作;2、 根据公司对产品项目的战略规划、制定产品开发方向;3、 负责开展、完善研发部门的组织建设、流程优化;协调公司内外部资源,为研发工作提供良好的组织平台(研发队伍建设管理)4、 负责搭建研发项目管理平台,建立符合企业实际需求的项目管理规范体系,培养项目人员管理技能,提高运用工具和规范能力(项目管理)5、 结合产品品质、效益、成本等因素,组织产品投资改善和收益相关评估工作;6、 保持技术资料的有效性和时效性。技能要求:1.硕士以上学历,生物学、生物化学、生物工程、生物技术等相关专业,有质谱或液相仪器研发操作经验(优秀者可放宽学历);2.在质谱试剂产品研发方面有5年以上的实际工作经验,熟悉各种理化检验、仪器检验或微生物检验,非常熟悉LC-MS机器性能者优先;3.作为主要研究人员参与过临床诊断试剂的研究、开发,熟悉生物研发工艺及质量研究的要求和常用技术;有相关研发平台搭建(含仪器、人员运营管理经验);4.熟悉ISO或GMP质量管理体系,熟悉国家医疗器械法律法规;5.对工作中可能碰到的技术问题有良好的预见性,能快速解决问题,能制订合理的技术方案与工作计划;6.优秀的沟通能力和领导力,能胜任在跨专业技术团队开展工作并参与项目组织与管理;7.主动性、责任心、执行力强。

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测试技术部经理重庆西山科技股份有限公司重庆-渝北区1-1.5万/月05-11

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1.负责产品设计开发测试验证过程的策划,各项管理标准、工作标准的建设;2.统筹各项设计开发测试验证资源的策划、建设、管理和维护,直接负责通用实验室设施设备的建设、管理和维护;3.牵头研究医疗器械各项测试验证项目,并建立通用测试验证方案模板,标准化测试要求和方法,指导具体产品的各项测试验证工作;4.根据产品设计开发要求,策划产品应有的测试验证项目,并监督实施,复核各产品所有相关研究验证工作的规范性、完整性、有效性;5.协助公司完成其他指定工作。任职资格:1.年龄26-35岁,统招本科,生物医学工程、机械、电子等相关专业;2.熟悉医疗器械设计开发测试验证相关法律、法规、标准和相关要求,具有医疗器械测试验证策划和管理经验;3.具有较强的策划、协调和资源整合能力,有各项三方测试验证渠道资源者优先;4.责任感强、思维清晰、执行力强,良好的保密意识;5.良好的文案写作能力。

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研发分析负责人重庆青阳药业有限公司重庆-合川区10-18万/年05-10

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、负责分析项目信息调研,对项目进行全面技术和风险把握; 2、负责分析部门项目管理,组织开展分析方法开发、优化、验证等研究工作,制定项目质量研究部分总体方案及计划; 3、负责分析部门SOP审核及执行,负责项目相关方案、报告、技术转移资料、申报资料的审核和实施;保证所有的原始数据、记录、纲要计划、样品及最后报告都交予档案管理部门; 4、负责相关品种申请专利及科技项目申报资料的撰写; 5、负责质量研究实验室设备、仪器、试药、试剂的选购及管理; 6、有效的与公司其他部门沟通,协助注册部完成相关申报工作; 7、确保所属人员的招聘、培养与考核。 8、及时完成其它临时性工作。任职要求:1、本科及以上学历 2、药物分析、分析化学、药物化学、仪器分析等相关专业3、从事制药行业研发分析工作5年以上。

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研发条线总监-dy中芯维康医疗科技(重庆)有限责任公司重庆-九龙坡区30-40万/年05-10

学历要求:硕士|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1.全面负责研究院行政管理事务;2.参与年度研发项目计划及考核设定;3.督促年度研发计划落地及考核;4.研发体系公共关系维护。任职要求:1.生物、医学、医疗器械相关专业,硕士学历8年以上、博士学历3年以上研究院管理(偏项目管理)工作经验;2.擅长项目进程管理,上传下达,研发公共关系维护;3.项目立项、项目申报、项目转化全流程工作经历。

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子公司副总重庆威力保生物技术有限公司重庆-九龙坡区1.5-2万/月05-10

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:少于50人

职责描述:1、协助决策层制定公司发展战略,协助完成公司整体经营目标和营收的实现;2、负责公司项目的统筹规划、管理、落实及高效推进;3、负责公司项目运营相关人力资源的调配、管理;4、负责公司市场资源、专家资源等运营环境的建设、拓展与维护;5、负责公司运营各部门的团队建设及人才培养,带领团队完成运营指标;完善建立规范、高效的运营模式;6、完成董事长交办的其他工作任职要求:1、医药、生物、营销等相关专业,全日制统招本科及以上学历;2、具有五年以上50人以上规模企业担任过高管工作经验;有生物医药或健康管理行业工作经验者优先考虑;3、团队建设与管理能力强,较强的组织实施与执行力;4、具备较强的逻辑思维及语言表达能力,高效的决策力,工作条理性强;5、具备良好的个人品质和敬业精神,抗压能力强,工作风格细致认真,有良好的沟通能力和人际交往能力,良好的团队合作精神*需附照片

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临床研究部部长重庆希尔安药业有限公司重庆-渝北区1-1.5万/月05-10

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

1.负责临床研究项目的质量监控和管理工作,确保试验项目严格按照方案和相关法规进行; 2.对临床研究中心和监查员提供相关的培训和支持,临床试验过程中对监查员进行稽查和辅导,并对项目成员进行绩效评估; 3.制定和管理研究时间表、预算、资源、风险和质量控制,设定研究团队的目标并监督执行进度; 4.负责制定临床研究及研究中心、受试者可行性考察并决定研究中心和受试者的选择; 5.与临床专家合作完成试验方案设计,推进临床研究数据审阅,对临床试验总结报告进行审定; 6.负责临床研究团队的工作管理。 任职要求: 1.临床医学或药学等相关专业,本科及以上学历; 2.具有GCP培训证书、临床研究项目管理培训经历者优先; 3.具有良好的临床研究知识且熟悉临床研究政策和法规; 4.具有独立工作能力,同时又具有强烈的团队合作精神和团队组织管理能力; 5.具备较强的人际交往能力,可在各层级组织中进行专业沟通; 6.具有良好的职业道德; 7.熟练运用各类办公软件和项目管理软件。

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制剂总监重庆柳江医药科技有限公司重庆-巴南区1.5-2万/月05-08

学历要求:硕士|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.根据公司年度目标和部门年度目标,带领制剂研发团队工作,拟定制剂研发项目计划方案,监督计划执行并有效控制进程,对项目的完成质量负责;2.熟悉药物研发流程、政策法规及相关技术要求,具有丰富的药物制剂项目研发和申报经验;3.把握制剂技术研发发展趋势及市场技术动态,重点解决研发中出现的制剂相关处方工艺问题,指导研发项目,组织和协调人员进行重大项目问题的技术攻关;4.负责制剂研究相关申报资料的整理工作,对申报资料、原始记录等进行真实性、完整性、准确性检查和审核;负责CTD格式申报资料的制剂工艺部分审核;5.指导和配合工厂完成技术转移、工艺验证等工作,对生产过程中出现的问题提供技术支持;6.能熟练查阅英文文献及质量标准;具有较强的文献检索、资料分析、整理能力;7.具有丰富的项目管理经验,有良好的组织能力和管理能力;8.确保制剂实验室的运作符合法规要求和公司制定的具体要求。  任职要求:1.药物制剂等相关专业,硕士以上学历;2.10年以上制剂研发工作经验,5年以上医药企业研发管理经验; 3.具有丰富的药物制剂理论与实践经验,有多个项目成功开发至完成申报生产或车间中试放大的经验,对特殊剂型制剂研发有丰富的经验。

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