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大连 临床协调员
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大连 临床协调员 CRC 荣昌生物制药(烟台)有限公司 大连 0.5-1万/月 01-24

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、 作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 SOP 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作;2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;3、 协助受试者筛选、入组及随访工作;4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;5、能解决突发问题,适应在团队中工作;6、够严格保密。任职要求1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历;2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力,善于与临床医生建立有好的合作关系;3、工作认真,仔细,责任心强,学习积极主动;4、一年以上临床协调工作经验,无严格年龄限制:

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临床协调员(CRC) 诺思格(北京)医药科技股份有限公司 大连 4.5-7.5千/月 01-23

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

职位描述:1.根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项非医学判断的工作;2.协助受试者筛选、入组及随访工作;3.协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。任职要求:1.护理学或临床医学专业,大专以上学历;2.一年以上护士或CRC经验;3.英语水平良好;4.良好的沟通能力,较强的独立工作能力及团队合作精神;

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医学专家 辽宁依生生物制药有限公司 异地招聘 1-1.5万/月 01-23

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

岗位职责1.运用专业医学知识为客户提供准确的、专业的、个性化的咨询服务;2.根据客户病历报告和其他信息提供健康服务方案;3.对客户的治疗方案进行过程中的疑问进行必要的解答;并提供饮食等健康咨询建议;4.搭建医学部的培训体系,制作相关培训课件,并进行及时更新和培训;5.其他临时工作。任职资格:1.本科以上学历,副主任医师(副高)以上职称,持有医师资格证;2.有三甲肿瘤医院工作经验者,十年以上肿瘤科临床及管理工作经验,掌握恶性肿瘤疾病的治疗技术,了解肿瘤疾病医学进展;3.具有良好的团队协作精神,责任心、沟通能力强,亲和力佳; 4.60岁以下,身体健康,能够投入足够的时间和精力开展工作;薪资范围: 工资:25000元/月以上,工作地:开封集团内其他分公司代为发布

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临床协调员 CRC 比逊(上海)医疗科技有限公司 大连 4-8千/月 01-23

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:500-1000人

1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床、护理、医学专业专科及以上学历;(可接受应届毕业生);2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;5、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;6、英语读写能力佳;7、能熟练应用office等办公软件;8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。

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临床研究协调员-CRC/SCRC(J10349) 昆拓信诚医药研发(北京)有限公司 异地招聘 6-8千/月 01-23

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

工作职责:职责作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作。协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。推动研究中心启动工作:协助研究中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助研究中心启动访视。协助研究者进行受试者筛选和入组研究。得到研究者授权后,根据法规和GCP的要求,协助研究者顺利完成方案要求的随访和步骤:如制定计划、清点核对药品和其他协调工作。在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本。在商定的工作范围内,参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议。协助研究者归档研究资料,并提交至伦理委员会或其他权威机构。准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表,并协助query的解答。推动研究中心关闭:协助研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收,以及研究资料的归档。创建和维护日常工作报告和其他工作文件。协助培训研究者和其他临床试验参与人员,例如护士和实验室技术员。完成分配的其他任务。任职资格:知识、技能和能力要求知道临床研发和法规要求的相关知识。熟悉医学术语。较高的人际沟通及组织能力。熟练使用微软办公软件。熟练的中文说写能力。要求基本的英语水平。能独立完成任务,根据优先级选择重点,寻找资源,能解决问题,适应在团队中工作。能够严格保密。大专学历,临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业。大学英语四级或以上。SCRC要求有 一年以上研究中心管理的工作经验,或有类似工作

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临床协调员-CRC-大连 杭州泰格医药科技股份有限公司 大连 4.5-6千/月 01-23

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作(a)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告(b)协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;(c)协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;(d)协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;(e)协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;(f)在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);(g)协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;(h)按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;(i)协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求(a)教育背景:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。(b)工作经验要求:有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳。(c)语言能力 :英语四级,六级优先。(d)电脑相关知识:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件(e)其它:关注细节; 良好的沟通与协调能力; 良好的时间管理能力; 良好的问题分析与解决能力。

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临床协调员 西斯比亚(北京)医药技术研究有限责任公司 大连 5-8千/月 01-23

学历要求:|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.* Have a good grasp of the Patient File.* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.* Always be updated on the current study status.* Thorough knowledge of the time schedule.* Handling of drug supplies.* Handling of test results.* Last check of Patient Files and CRF’s.* To participate in and add information to planned clinic meetings.* To participate in education and training planned by CCBR.* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.* To participate in subject recruitment program/community out reach.* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

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临床监查员CRA 润东医药研发(上海)有限公司 大连 6-8千/月 01-22

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1、 负责II-IV期临床试验。2、 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件,并对伦理委员会批件进行初步审核。 3、 对所负责的研究中心进行全面管理,严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规,并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭。 4、 及时完成高质量的研究中心访视报告。 5、 协助研究中心进行AE/SAE的报告,并跟踪随访。 6、 通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理来保证数据的真实性及准确性、完整性。  任职要求: 1、临床、医药类相关学科,大专及以上学历。 2、1年以上临床试验经验或接受过临床试验全过程培训。 3、熟练应用各种Microsoft office软件; 4、能够根据要求通过搜索工具及文献检索工具完成申办方或上级主管的任务; 5、清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通; 6、具有独立工作的能力,但同时又具有很强的集体意识;

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检验专员 辽宁润生康泰生物医药科技有限公司 大连-中山区 3-5千/月 01-22

学历要求:中专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1. 负责生物样本收集及数据处理;2. 负责样本检测报告的及时发放;3. 上级交代的日常工作;岗位要求:1. 能够熟练操作Office办公软件;2. 工作踏实,认真仔细,良好的沟通与表达能力,具有团队合作精神,服从公司调配;3.工作地点:辽宁省大连、锦州、朝阳;4. 福利待遇:基本工资+绩效奖金+年终奖金,具体面谈。

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临床协调员CRC(大连) 北京联斯达医药科技发展有限公司 大连 4.5-6千/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

从事药物临床科学研究工作,工作地点为当地三甲级医院。本职位为Homebase性质,我们衷心的希望挚诚之士加入。岗位职责:根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7. 协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1.教育背景:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。2.工作经验要求:有CRC工作经验半年以上。3.语言能力 :英语四级,六级优先。4.电脑相关知识:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件

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医学经理 大连富生制药有限公司 大连 3-6千/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

医学经理:职位描述:1.负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求和试验方案准时、优质的进行;2.与临床医生能建立友好的合作关系,协助研究者及时解决试验中出现的问题;3.负责跟踪控制进度,确保试验质量;4.确保试验文件妥善保管、归档以及试验用品的正确保管、发放和使用;5.填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;6.及时处理各种突发事件。任职要求:1、3-5年以上相关工作经验,英语6级,听说读写熟练。2、临床医学专业本科以上。3、具备3年以上CRA经验或者临床试验外包服务管理经验优先;4、具有独立工作能力,同时又具有强烈的团队合作精神;能够融入团队、奉献团队;5、具有优秀的项目管理沟通技能,如组织召开项目组会议,针对出现的问题能迅速反应并拿出解决方案。工作时间:早8:00--晚4:30,周末双休,法定节假日休息。福利待遇:1、薪资=底薪+月度绩效奖金+团队业绩奖金+通勤补助+工作餐+双休+五险一金2、公司具备成熟的培训体系,提供完善的成长培训体制。3、入职签定正式劳动合同,享受五险一金,入司企业提供每年一次免费体检。4、上班时间早8晚4:30,双休,法定节假日休息,带薪病假,婚假等。6、公平的晋升体制,广阔的职业提升空间。7、丰富多彩的员工活动,良好的工作氛围。8、欢迎应届毕业生求职。

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临床研究协调员(CRC) 上海首嘉医学临床研究有限公司 异地招聘 6-8千/月 01-21

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

职位名称:临床研究协调员CRC 职责描述: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5.协助研究者填写病例报告表;6、协助研究者跟踪受试者定期随访;7、协助研究者完成临床试验的相关工作。 任职要求: 1.专科及以上学历,护理、药学、临床医学等相关专业;2.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;3.有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强; 4.英语水平达CET-4,读写能力佳; 5.能熟练应用Office等办公软件;

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临床协调员(CRC) 普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司 大连 4.5-6千/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,涉外护理优先考虑,大专以上学历2、一年以上CRC或临床经验,有临床试验经验者优先考虑3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力4、较强的独立工作能力及团队合作精神5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力

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CTA 临床试验助理 (专业不限) 昆泰医药发展(大连)有限公司 大连-高新园区 4.5-6千/月 01-16

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

  PURPOSE Provide administrative support to clinical projects under direction of line manager, Clinical Research Specialist and/or other designated clinical team members. Assists with general administrative functions as required.   RESPONSIBILITIES ? Assist Clinical Research Specialist (CRS)/In-house Clinical Research Specialist (iCRS), Clinical Research Associates (CRAs)/In-house Clinical Research Associate (iCRA) and Regulatory and Start-Up (RSU) with accurately updating and maintaining clinical systems that track site compliance and performance within project timelines. ? Assist the clinical team in the preparation, handling, distribution, filing, and archiving of clinical documentation and reports according to the scope of work and standard operating procedures. Assist with periodic review of study files for completeness. ? Assist CRS/iCRS, CRAs/iCRAs and RSU with preparation, handling and distribution of Clinical Trial Supplies and maintenance of tracking information. ? Assist with the tracking and management of Case Report Forms (CRFs), queries and clinical data flow. ? Act as a central contact for the clinical team for designated project communications, correspondence and associated documentation. ? May accompany CRAs on site visits to assist with clinical monitoring duties upon completion of required training and with required approval. ? May perform assigned administrative tasks to support team members with clinical trial execution.   All responsibilities are essential to job functions unless noted as non-essential (N).   REQUIRED KNOWLEDGE, SKILLS AND ABILITIES ? Awareness of applicable clinical research regulatory requirements; i.e., Good Clinical Practice (GCP) and International Conference on Harmonization (ICH) guidelines ? Knowledge of applicable protocol requirements as provided in company training ? Computer skills including working knowledge of Microsoft Word, Excel and PowerPoint ? Good written and verbal communication skills including good command of English language ? Effective time management and organizational skills ? Ability to establish and maintain effective working relationships with coworkers, managers and clients   MINIMUM REQUIRED EDUCATION AND EXPERIENCE ? High or Secondary School diploma/certificate or country’s educational equivalent and 3 years administrative support experience; or equivalent combination of education, training and experience   PHYSICAL REQUIREMENTS ? Extensive use of telephone and face-to-face interactions, which require accurate perception of speech ? Extensive use of keyboard requiring repetitive motion of fingers. ? Extensive use of telephone and face-to-face communication requiring accurate perception of speech. ? Regular sitting for extended periods of time. ? Occasional travel.  

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实验室数据录入 津熙医学科技(上海)有限公司 大连-沙河口区 2-4千/月 01-15

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.样本接收、信息录入、申请单上传、报告发送与打印;检测后申请单和样本保存;2.SOP和设备档案建立、维护、更新,做好记录和设备的检校或期间核查工作;3.耗材的申购、领用、验收,做好进销账表记录;4.负责本组与其他各部门间的沟通协调工作;5、负责试剂,质控品的使用统计、订购和管理工作;6、完成上级交付的其他工作;任职资质:1. 微生物、检验、病理等医学生物相关专业,大专以上学历(可接受应届毕业生)2. 良好的学习能力3. 良好的沟通能力,积极主动4. 具有较强的客户服务意识和责任感,工作认真严谨注:公司将提供良好的专业技能及知识培训

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医学检验临床专员 大连兆辉商贸有限公司 大连-甘井子区 4.5-6千/月 01-13

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1)负责完成样本各项检测工作,认真执行医学检验所各项规章制度和操作规程;2)独立完成样本的检测结果的报告和审核工作;3)负责检验所需试剂的配制,正确使用试剂、设备和器材;4)了解相关仪器的性能,并做好校正、使用和维护保养工作;5)按时参加培训并通过考核,持续学习各种新技术,协助团队完成其他任务;任职要求:1)大专及以上学历,临床医学检验相关专业;2)具有临床医学检验技士/临床医学检验技师资格证者优先;3)人品佳,性格随和,踏实,勤奋;4)工作积极主动、执行能力强,具有较强的学习、创新能力;5)具有责任心、敬业精神,良好的团队合作精神和沟通能力。公司一经录用,将提供丰富的薪酬福利待遇和广阔发展平台:1、正式上岗前,均参加岗前培训;2、公司将提供规范化的升职发展空间;待遇:基本工资+五险一金+提成公司地址:泉水

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国内临床应用专员(医学影像产品) 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 大连 15-25万/年 01-12

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:5000-10000人

1、负责区域内专项产品的市场调研、推广活动以及产品的宣传和培训;2、负责区域内窗口医院的建设和维护以及对销售的技术支持和指导。职位要求: 1、医学影像专业,本科及以上学历;2、熟练使用各种临床应用的超声设备,具备医疗仪器市场工作经验,或有二甲以上医院两年以上工作经验者优先; 3、团队意识强,具备良好的沟通和演讲能力。

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临床协调员(兼CRC) 煌途(北京)科技有限公司 大连 500元/天 01-07

学历要求:|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

***薪资按照1/例或FTE来计算1.作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作,协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷;2.推动研究中心启动工作:协助研究中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助研究中心启动访视;3.协助研究者进行受试者筛选和入组研究。得到研究者授权后,根据法规和GCP的要求,协助研究者顺利完成方案要求的随访和步骤:如制定计划、清点核对药品和其他协调工作;4.在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本;5.在商定的工作范围内,参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议;6.协助研究者归档研究资料,并提交至伦理委员会或其他权威机构;7.准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表,并协助query的解答;8.推动研究中心关闭:协助研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收,以及研 究资料的归档;9.创建和维护日常工作报告和其他工作文件;任职要求:1.知道临床研发和法规要求的相关知识;2.熟悉医学术语;3.较高的人际沟通及组织能力;4.熟练的中文说写能力。要求英语水平4级以上;5.大专学历,临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业;6.有1年临床协调员(CRC)工作经验。

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临床技术专员 深圳诺康医疗设备股份有限公司 大连 5-6.5千/月 12-23

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、初期协助客户完成设备的安装,调试。2、对客户进行相关产品及后台操作使用的培训,保证其可独立完成。4、收集项目实施过程中的问题并反馈,对接相关售后工程师。5、通过培训,能对设备简单故障进行维修。5、保证客户满意度,维系客情。任职要求: 1.临床护理、医学工程等相关专业大专以上学历;2.有一年以上的临床实验实施或售后工作经验优先; 3.有较强的动手能力、一定承压能力;可适应出差;4.有较强的表达能力、与客户沟通能力、学习能力及团队观念。

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CRC 丽珠医药集团股份有限公司 大连 3-4.5千/月 12-14

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:5000-10000人

岗位职责:1.根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作;2.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告;3.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;4.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;5.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;6.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;7.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);8.协调CRA的中心访视工作,提前准备各种文档供CRA监查;9.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;10.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1.本科学历,要求医药类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑;2.有临床研究相关经验者优先考虑。3.具备较强的协调、沟通能力4.主动学习能力较强。5.形象、气质佳

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