• EN
 

职场百科   职场文库   招聘信息   企业服务

您所在的位置:最新招聘信息 >全国职位信息 >大连招聘网 >大连临床协调员招聘信息

职位推荐:网店店长助理投行实习注册造价工程师诊所护士检验科医师奢侈品店长一级结构工程师会馆店长主持表演公寓管家高级业务拓展经理接待游戏开发作家学术研究

职位分类:不限

更多
更多:

已选条件:
大连临床协调员
清除条件
全选
申请职位

临床流程启动助理艾昆纬医药发展(大连)有限公司大连-高新园区4.5-6千/月05-13

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

 ? Perform processes and tasks that eventually result in high quality deliverables that are completed according to service level agreements (SLAs) and within project timelines  ? Task may be assigned on either Start-Up studies or Maintainance studies.  ? Establish and maintain effective project/ site communications ? Create and maintain relevant project documents  ? Ensure accurate completion and maintenance of internal systems, databases, tracking tools, timelines and project plans with project specific information ? Review, evaluate and recommend modifications to designated processes ? Participate in document management (creation, review, maintenance, storage, as applicable) ? Participate in (study) team meetings and implement action items ? Collaborate with the project lead/team members in creation/review of study documents ? Setting quality standards and reviewing deliverables to the same for process tasks.  ? Work on visit tracking in CTMS for Investigator payments, Vendor Setup QC’s, PV Batch Review, Passthrough invoice Batch Review & associated tasks.  ? Providing and revoking access . ? Review ATP (Authorization to proceed) trainings.  ? Cordinating with translation vendors.  ? Understanding the contracts & enabling excellent output quality for the processing teams.           ? Ensure effective and efficient coordination between the operations team (PM/RSU/Clinical/IPA) for visit/passthrough batch query resolutions.  ? Ability to work in a deadline orientated environment and manage SLA’s (TAT, Productivity, Quality) effectively.  ? Respond to ad-hoc requests for data/information/analysis.  ? Responsibile for general administrative support for projects, tracking various kinds of activities.  ? Responsible for indexing.  ? May act as a buddy for new Hires and SME for the team    

立即申请
收藏

临床协调员(CRC)医渡云(北京)技术有限公司大连-沙河口区0.8-1.2万/月05-13

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4、 协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5、 协助研究者填写病例报告表;6、 协助研究者跟踪受试者定期随访;7、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作;任职要求:· 本科及以上学历,护理、药学、临床医学等相关专业背景;· 了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;· 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;· 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;· 能熟练应用office等办公软件

立即申请
收藏

临床协调员 CRC比逊(上海)医疗科技有限公司大连4-8千/月05-13

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床、护理、医学专业专科及以上学历;(可接受应届毕业生);2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;5、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;6、英语读写能力佳;7、能熟练应用office等办公软件;8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。

立即申请
收藏

临床研究协调员辽宁欧立丁医药科技有限公司大连6-8千/月05-12

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、依据国家相关法规、研究方案、医院及公司 SOP要求,在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作;2、协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作;3、协助及时完成SAE相关安全报告;4、协助研究者填写病历报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;5、协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、 安排受试者访视、安排实验室检査、获取检査结果等;6、协助研究者完成相关物资及药物的管理,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;7、协助CRA的中心监査工作,提前准备各种文档供CRA监査,及时全面的向CRA汇报研究中心进展情况;8、协助CRA、研究者及时完成数据答疑;9、协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业、大专以上学历;2、一年以上临床或CRC经验,有临床试验经验者优先考虑;3、英语四级以上,良好的英文听说读写能力;4、较强的独立工作能力及团队合作精神;5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节;6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力。具备良好的自我学习能力。Job Description:1.In accordance with relevant national regulations, protocol, SOP requirements of hospital and company, and under the authorization of the investigators, assist the investigators to complete various tasks;2.Assist investigators in completing IRB submission and clinical trial institution filing;3.Assist in the timely completion of SAE related safety reports;4.Assist investigators in filling out the medical record report form, and assist investigators in completing the collection, sorting and filing of documents of site at each stage of the trial;5.Assist investigators in completing subject screening, enrollment, follow-up, etc., including subject recruitment, screening potential subjects, arranging subject visits, arranging laboratory inspections, obtaining inspection results, etc;6.Assist researchers in the management of related supplies and IPs, including receiving, storing, dispensing, recycling and returning, and completing relevant records;7.Assist CRA's in site monitoring, prepare various documents in advance for CRA's monitoring, and report the progress of the site to CRA in a timely and comprehensive manner;8.Assist CRA and investigators to complete data Q&A in a timely manner;9.Assist investigators in clinical trial management and related daily work.Qualifications:1.Junior college or above in medical science, nursing or related subjects;2.Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances;clinical trial experience will be plus;3.CET 4 or above in English,and good command of English  listening, speaking, reading and writing;4.Ability to work independently,with a team spirit;5.Ability to working under pressure and self-regulation;6.Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability.

立即申请
收藏

驻点研究助理(大连医科大学附属二院)珠海圣美生物诊断技术有限公司大连3-4千/月05-11

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1. 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2. 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3. 协助试验标本的采集、处理、保存和邮寄工作; 4. 协助完成临床研究耗材管理,包括耗材的接收、保存、分发和邮寄等,并完成相关记录; 5. 协助研究者填写病例报告表; 6. 协助研究者跟踪受试者定期随访; 7. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任资要求: 1.有责任心,谨慎细致,积极进取;2.医学类或护理类等相关专业,大专或以上学历; 3.了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;4.良好的沟通能力和团队协作精神; 5.一年以上CRC或临床试验经验,有临床护理经验亦可。

立即申请
收藏

临床协调员(CRC)PPC佳生大连0.7-1万/月05-11

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、 派遣到临床研究机构从事临床研究的相关工作。2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历。2、一年以上临床或CRC经验,有临床试验经验者优先考虑。3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力。4、较强的独立工作能力及团队合作精神。5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力。Job Description:1. Assign to clinical trial project and work at clinical research center;2. Assist the clinician with the non-scientific judgments of clinical trials in compliance with GCP and the protocol;2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;3. Assist in collecting, document archiving and management of study materials;4. Input clinical data into clinical trial system (English Entry).Qualifications:1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects;2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;4. Ability to work independently, with a team spirit;5. Ability in working under pressure and self-regulation;6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability;

立即申请
收藏

CRO临床招募专员沈阳意兰乔邦科技有限公司大连0.8-1万/月05-09

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

药物的临床试验患者的招募。

立即申请
收藏

临床应用(大连)辽宁豫辉商贸有限公司大连-沙河口区4-8千/月04-28

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.终端医院检验科仪器的产品知识培训、技术支持,临床应用培训,试剂维护的工作;2.负责产品使用培训产品演示,产品推广活动工作;3.负责医院各个临床科室项目开展,全院推广会等工作;4定期对公司员工进行产品技术培训,帮助销售人员更好的理解产品;5.负责客户维护工作,协助推动公司产品发展;职位要求:1. 大专以上学历,医学检验专业2. 良好的语言表达沟通能力,有良好的学习能力,思维敏捷,责任心强,有团队精神,能适应出差。3. 在医院检验科工作过的优先考虑。4. 优秀的应届毕业生亦可。一经录用,待遇从厚。

立即申请
收藏

临床协调员(能接受出差)大连古野软件有限公司大连-高新园区3-5千/月04-26

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

此岗位主要负责我公司医疗设备在客户现场应用数据的收集及实验工作,可以独立完成所分配工作,并且有一定整理汇报能力。工作内容:1.负责为患者讲解产品使用方法,信息记录,及现场问题的应对;2.负责回收患者自己采集的样本及相关记录;3.维护好与客户的关系,及时汇报现场相关情况;能力要求:1.医学检验、生物工程、生物技术等相关专业优先考虑;2.优秀应届毕业生亦可;3.有一定的学习能力,可以完成生化仪器的操作及测定工作;4.有良好的沟通能力,可以与患者、客户及同事进行良好的沟通;5.有耐心、责任心,不怕脏、不怕累,可以完成指派的相关实验操作。6.可以灵活使用办公软件,对实验进度可以进行整理及汇报。7.能接受全国出差。(有出差补助)

立即申请
收藏

临床协调员 CRC 大连北京卓越未来国际医药科技发展有限公司大连4.5-6千/月04-24

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在的受试者;安排受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、在研究者授权下协助研究者填写病历报告及差异解决(需要进行医学判断的除外);5、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;6、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;7、协助研究者配合CRA的中心监查访视工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职资格:1、临床专业或护理专业专科及以上学历;2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;5、强烈的责任心,做事认真谨慎;6、读写能力佳;7、能熟练应用office等办公软件;8、有相关工作经验者优先考虑。

立即申请
收藏

思默 - 临床协调员/临床研究护士(CRC)- 大连杭州泰格医药科技股份有限公司大连4.5-6千/月04-22

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:5000-10000人

工作职责:1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作;协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告;2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外)。任职资格:1、医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历,2、英语CET4;3、有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑;4、熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件;5、关注细节,良好的沟通与协调能力,良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力。

立即申请
收藏

CRC Development Officer普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司大连4-6千/月04-08

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

【CRC Development Officer】职位目的:关注各个level的CRC工作情况,且关注情绪变化;宣传公司的价值观及正能量所属部门:人员管理晋升方向:人员管理岗位职责:1.具备良好的人际交往和沟通能力,可以与不同职级的人进行有效地沟通;          2.执行组织文化变革,深刻了解公司战略和政策;          3.用CRC技能为业务主管提供支持,提高公司的知名度;          4.对CRC问题提供一定的咨询和帮助;          5.与CRC保持紧密联系,了解他们的需求和困扰;          6.具有较强的谈判能力和数据分析能力,可建立事实,并得出有效结论;          7.充分了解SMO的核心精神,并且热爱该新兴行业;          8.具有在困难情况下,独立做出理性决策的潜能。学历背景:大专及以上学历能力要求:1.热心、愿意积极分享;          2.具有良好的沟通能力;          3.具备较高总结经验能力目标招聘人群:既往在我司普蕊斯,且认可公司文化,但因为发展或薪资问题而导致离职,目前沟通后仍愿意回来的人员

立即申请
收藏

临床研究协调员-CRC上海津石医药科技有限公司大连6-8千/月04-01

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

职责: ⒈协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; ⒌协助研究者填写病例报告表; ⒍协助研究者跟踪受试者定期随访; ⒎协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 要求: 1.本科及以上学历,护理、药学、医学相关专业背景; 2.了解药物临床试验工作流程,喜欢临床科研工作; 3.英语CET4及以上,读写能力佳; 4.能熟练应用office等办公软件。 5.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神; 6.有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;

立即申请
收藏

临床研究协调员(CRC)上海首嘉医学临床研究有限公司大连-西岗区4-8千/月03-30

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职位名称:临床研究协调员CRC 职责描述: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5.协助研究者填写病例报告表;6、协助研究者跟踪受试者定期随访;7、协助研究者完成临床试验的相关工作。 任职要求: 1.专科及以上学历,护理、药学、临床医学等相关专业;2.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;3.有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强; 4.英语水平达CET-4,读写能力佳; 5.能熟练应用Office等办公软件;

立即申请
收藏

临床项目启动助理艾昆纬医药发展(大连)有限公司大连-高新园区5-7千/月05-13

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

Supports clinical systems applications and resolves technical issues among clinical and systems teams. Develops and facilitates internal and external system interfaces by creating SOPs regarding systems set-up and validation procedures; performs bug fixes and performance enhancements; and provides technical support to assigned projects, regions or teams.

立即申请
收藏

CRCM临床研究协调经理比逊(上海)医疗科技有限公司大连1-1.5万/月04-15

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

1.负责CRC人员管理、各项业务流程、区域管理制度;2.按公司项目安排,协助制定CRC人员的月度、季度、年度工作计划,并组织、协调、实施至工作成果;3.对管辖区域承接的各项目质量、进度、资源、管理等项目成果负责;4.负责管辖区域所涉及中心资源维护;5.负责管辖区域的团队建设及储备,管理员工的配置、培训、考核;6.负责协调、解决管辖区域内部间关系和问题处理;7.完成上级领导交办的其他工作任务。任职条件:1.大专或本科以上学历,高级护理或临床医学、药学专业毕业;2.良好的领导能力,高效的培训和指导技能;3.良好的策划、组织、解决问题的能力;4.有效的时间管理技能和管理优先级冲突事情的能力;5.能独立完成任务,寻找资源,能解决问题,适应在团队中工作;6.1年以上部门及团队领导和管理经验。

立即申请
收藏

思默-CRC Intern-大连(2021校招)杭州泰格医药科技股份有限公司大连2-3千/月04-22

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:合资|公司规模:5000-10000人

工作职责:1、实习期间,在规定的时间内,完成培训课程并通过考试,跟着带教老师完成实地操作( on - site)的学习;2、实习期间,协助研究者完成相关的工作,例如协助文档管理、数据管理、受试者管理、实验室管理、药物设备管理等;3、完成上级领导安排的其他工作。任职资格:1、药学、护理学、临床医学等医药相关专业本科及以上学历;2、英语CET4及以上,具有英文书写能力;3、拥有良好的人际交往能力,善于沟通及自我表达;4、对工作负责,工作中做到细心、耐心,具有吃苦耐劳的精神及团队意识;5、每周可保证3-5天实习。

立即申请
收藏

全选
申请职位
  • 上一页
  • 1
  • 下一页
共1页,到第确定

精英竞拍汇-中高端人才求职平台

互联网专场
招聘职位: 后端开发,前端开发,移动端开发,测试,产品/设计/运营
金融专场
招聘职位: 财务审计,合规与风险控制,后台运营,投行,销售
房地产专场
招聘职位: 房地产开发,建筑工程,规划设计,商业,市场营销
汽车专场
招聘职位: 汽车新能源,软件与汽车电子,生产制造,质量管理,供应链管理