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临床协调员(CRC)PPC佳生大连0.7-1万/月05-29

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、 派遣到临床研究机构从事临床研究的相关工作。2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历。2、一年以上临床或CRC经验,有临床试验经验者优先考虑。3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力。4、较强的独立工作能力及团队合作精神。5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力。Job Description:1. Assign to clinical trial project and work at clinical research center;2. Assist the clinician with the non-scientific judgments of clinical trials in compliance with GCP and the protocol;2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;3. Assist in collecting, document archiving and management of study materials;4. Input clinical data into clinical trial system (English Entry).Qualifications:1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects;2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;4. Ability to work independently, with a team spirit;5. Ability in working under pressure and self-regulation;6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability;

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医药销售代表(患者招募专员)北京厚普医药科技有限公司大连1-2万/月05-29

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、根据各项目季度入组计划,完成受试者的招募入组任务,熟悉受试者情况并能表现出项目专业的严谨性;2、能够有效完成各项目季度入组计划,及时跟进筛查入组过程,全面记录受试者信息;3、在公司领导的指导下制定个人拓展计划,能够有效拜访目标医院/科室/医生,建立受试者招募的合作关系;4、掌握各项目必须的专业知识,通过入排标准,对受试者做出初步筛选甄别,提高筛选率;5、根据项目招募情况,进行受试者的随访管理;6、定时总结并反馈各项目的招募情况;7、能够不断学习项目专业知识及完成公司领导临时交办的其他任务。任职要求:1、大专及以上学历,医药相关专业;2、一年以上CRA/CRC工作经验或医药代表、临床监查经验、医疗器械销售相关工作经验;3、有良好的服务意识以及较强的应变能力;4、逻辑思维能力、组织协调能力、抗压性强;5、工作谨慎细致,条理性强;沟通能力较强;6、能够进行自我学习、踏实稳定,有耐心。7、欢迎广大应届毕业生投递。工资福利:基本工资、绩效奖金、五险一金、电话补助、午餐补助等。受试者招募专员这个岗位是一个比较新的临床研究综合性岗位,要求求职者有一定医药背景如专业背景或者职业背景均可,且喜欢沟通性工作,工作时间较灵活,欢迎临床销售人员、临床监查员、临床协调员、护士、或其他领域愿意尝试的求职者。公司网址:www.hopemed.cn

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临床协调员/临床研究护士(CRC)-大连杭州泰格医药科技股份有限公司大连-西岗区3-4.5千/月05-29

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责:(a)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告;(b)协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;(c)协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;(d)协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;(e)协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;(f)在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);(g)协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;(h)按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;(i)协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职资格:(a)教育背景:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。(b)工作经验要求:有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳。(c)语言能力 :英语四级,六级优先。(d)电脑相关知识:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件。(e)其它:关注细节; 良好的沟通与协调能力; 良好的时间管理能力; 良好的问题分析与解决能力。

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临床协调员CRC(大连)普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司大连4.5-6千/月05-29

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,涉外护理优先考虑,大专以上学历2、一年以上CRC或临床经验,有临床试验经验者优先考虑3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力4、较强的独立工作能力及团队合作精神5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力

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驻点研究助理(大连医科大学附属二院)珠海圣美生物诊断技术有限公司大连3-4千/月05-29

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1. 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2. 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3. 协助试验标本的采集、处理、保存和邮寄工作; 4. 协助完成临床研究耗材管理,包括耗材的接收、保存、分发和邮寄等,并完成相关记录; 5. 协助研究者填写病例报告表; 6. 协助研究者跟踪受试者定期随访; 7. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任资要求: 1.有责任心,谨慎细致,积极进取;2.医学类或护理类等相关专业,大专或以上学历; 3.了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;4.良好的沟通能力和团队协作精神; 5.一年以上CRC或临床试验经验,有临床护理经验亦可。

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市场(转诊)专员大连盛合肾脏病专科医院有限公司大连-高新园区3-4千/月05-29

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

(1)协助销售组织开展市场运作,执行活动计划并分析反馈;(2)熟悉医院转诊工作,能根据工作需求,开发市场;(3)做过或熟悉医疗肾病转诊,或具备转诊资源,或熟悉肾病保健品市场工作,熟悉肾病治疗、保健等工作优先。(4)专业不限。***也可。任职要求:(1)一年以上相关工作经验,熟悉医疗行业;(2)良好的沟通、表达、协调和执行能力;(3)较强的规划、分析问题和创新能力;(4)良好的职业素养与敬业精神。

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临床协调员 CRC 大连北京联斯达医药科技发展有限公司大连4-6千/月05-28

学历要求:大专|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7. 协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求:1.教育背景:大专以上学历,要求医学类相关专业,药师、护士优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。2.工作经验要求:可接受无经验,有CRC工作经验优先。3.语言能力 :英语四级,六级优先。4.电脑相关知识:熟练使用 Word, Excel, PPT 等办公软件。

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临床协调员(CRC)方恩医药科技发展有限公司大连6-8千/月05-28

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、协助研究者筛选、入组、随访受试者等;2、协助研究者收集、资料管理等;3、协助收集、处理、储存和运输血样等;4、药物保存、分发、回收等5、协助研究者报告AE/SAE;6、协助研究人员与伦理、机构等相关部门沟通;任职要求:1、医学相关专业,全日制大专及以上学历;2、半年以上CRC经验;3、良好的沟通能力、应变能力、抗压能力、学习能力;4、具有较强的团队合作能力。

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临床协调员/CRC苏州普蒂德生物医药科技有限公司大连4-7千/月05-28

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1.协助研究者和申办方,召开研究中心启动会议;2.协助研究者完成ISF的管理;3.协助研究者完成受试者知情同意;4.协助研究者完成受试者管理;5.病例报告表(CRF/eCRF)的填写;6.协助研究者完成研究药物管理;7.协助研究者完成研究中心生物样本管理;8.协助研究者完成安全性信息的收集和报告;9.协助研究者完成研究中心文档和数据管理;10.协助研究者完成研究中心伦理递交;11.协助研究者完成对监查访视的支持;12.协助研究者完成现场稽查的准备;13.协助研究者、申办方/CRC完成中心关闭;14.完成直接上级安排的其他工作。岗位要求:1.临床医学或护理等相关专业,大专或以上学历 ;2.1年以上临床试验经验,或有临床护理经验亦可(欢迎优秀应届生投递);3.熟悉医学术语及临床研发和法规要求的相关知识;4.良好的沟通能力和团队协作精神;5.熟练使用微软办公软件、要求基本的英语水平;6.有责任心,谨慎细致,积极进取 。

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招募专员/临床协调员CRC辽宁欧立丁医药科技有限公司大连3-8千/月05-27

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.负责项目开展前的临床调研,协助区域经理/项目负责人完成项目可行性调研,协助拟定初步招募计划;2.正确地记录、报告和进行市场跟踪,对本地区的市场活动进行有效的管理。研究项目确定后,按照招募管理计划书要求并高效执行;3.协助研究者完成临床试验的其他相关工作,如拜访本科室或院内/外其他医生,开展学术推广,达成区域内的具体项目的招募指标;4、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;5、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;6、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;7、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;8、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;9、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。10.招募中心的其他工作。 任职要求:1、临床、护理、医学专业专科及以上学历,有GCP证书 。2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;5、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;6、一年以上CRA/CRC工作经验或医药代表、临床监查经验、医疗器械销售相关工作经验;7、有良好的服务意识以及较强的应变能力;8、逻辑思维能力、组织协调能力、抗压性强;9、工作谨慎细致,条理性强;沟通能力较强;10、能够进行自我学习、踏实稳定,有耐心。11、能熟练应用office等办公软件;12、有肿瘤领域临床试验经验优先录用。

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临床协调员(CRC)北京松乔医药科技有限公司大连5-7千/月05-27

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、协助临床试验的准备;2、协助与机构的伦理委员会联络;3、协助医生向患者说明试验内容,获取知情同意;4、需要时与研究者、申办方或CRO公司沟通;5、在指导下完成SAE的汇报;6、在指导下协助研究者完成CRF表的填写、录入、答疑,按试验项目完成文件管理;7、负责实验器械或药品管理工作,包括申请、接收、保存、分发及回收工作,并完成器械或药品清点销毁及相关记录工作;8、协助研究者筛选潜在患者,督促研究者入组;9、协助应对监查、稽查;为申办者准备、提供所要求的各种文件。任职要求:1、临床医学、护理学、药学等相关专业,大专以上学历;2、有一年以上护理经验工作经验者优先;3、熟悉医院工作流程,有亲和力,沟通协调能力强。4、有上进心,责任心强,积极主动、细心严谨。

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临床协调员西斯比亚(北京)医药技术研究有限责任公司大连5-8千/月05-27

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

?* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.?* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.?* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.?* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.?* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.?* Have a good grasp of the Patient File.?* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.?* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.?* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.?* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.?* Always be updated on the current study status.?* Thorough knowledge of the time schedule.?* Handling of drug supplies.?* Handling of test results.?* Last check of Patient Files and CRF’s.?* To participate in and add information to planned clinic meetings.?* To participate in education and training planned by CCBR.?* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.?* To participate in subject recruitment program/community out reach.?* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

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临床试验流程助理(韩语流利)艾昆纬医药发展(大连)有限公司大连-高新园区4.5-6千/月05-12

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

  Job Family Description  Provides operational support to the Clinical Research organization to ensure the wellbeing of clinical research subjects and the best possible project outcomes.     Sub-Family Description  Supports clinical systems applications and resolves technical issues among clinical and systems teams.  Develops and facilitates internal and external system interfaces by creating SOPs regarding systems set-up and validation procedures; performs bug fixes and performance enhancements; and provides technical support to assigned projects, regions or teams.     MINIMUM REQUIRED EDUCATION AND EXPERIENCE  Experience  Typically requires a minimum of 2 - 5 years of experience.     Knowledge  Requires broad knowledge of operational systems and practices gained through experience and/or education.  

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临床协调员 CRC比逊(上海)医疗科技有限公司大连4-8千/月04-14

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床、护理、医学专业专科及以上学历;(可接受应届毕业生);2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;5、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;6、英语读写能力佳;7、能熟练应用office等办公软件;8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。

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临床协调员/临床研究护士(CRC)-大连杭州泰格医药科技股份有限公司大连-中山区4.5-6千/月05-29

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责:根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作(a)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告(b)协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;(c)协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;(d)协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;(e)协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;(f)在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);(g)协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;(h)按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;(i)协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职资格:1.学历/专业:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。2.经验要求:有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳。3.语言要求:通过英语四级,通过六级者优先考虑。4.计算机要求:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件。5.其它:关注细节;良好的沟通与协调能力;良好的时间管理能力;良好的问题分析与解决能力。

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临床监查员CRA-大连杭州泰格医药科技股份有限公司异地招聘6-8千/月05-29

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、研究中心筛选、启动和临床监查;2、给中心人员提供关于GCP,研究方案和需求的持续培训; 3、在研究的启动进行和结束阶段,根据方案和法规的要求,及时收集必要的文档,及时更新研究者文件夹和TMF;4、药品管理。任职资格:1、药学或医学相关专业本科及以上学历; 2、至少1年CRA相关工作经历; 3、对GCP及临床试验流程有一定了解; 4、英语水平良好,CET6; 5、能熟练的使用Microsoft Word、Excel、PPT等办公软件; 6、认可公司敬业合作、正直诚信、实事求是、开放包容的价值观。

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临床协调员CRC辽宁欧立丁医药科技有限公司大连-中山区3-5千/月05-21

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。 任职要求:1、临床、护理、医学专业专科及以上学历,有GCP证书 。2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;5、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;6、英语读写能力佳;7、能熟练应用office等办公软件;8、有肿瘤领域临床试验经验优先录用。

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临床协调员普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司大连4.5-6千/月03-31

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

加入普蕊斯,你可以获得:专业培训、职业尊严、任意城市转岗、五险一金、多种带薪假期、贴心节假日礼物、定期团建等工作使命:参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目1、 试验管理: 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等2、 受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等3、 临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作4、 数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入工作地点:各大知名三甲医院人才要求:1、临床医学、药学或护理等相关专业,本科以上学历,有临床试验经验者优先考虑2、良好的英文书写能力,已通过大学英语四级3、沟通良好,学习能力强、良好的服务意识。4、较强的独立工作能力及团队合作精神 。5、能熟练掌握office办公软件6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度。

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