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大连临床研究员
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临床监查员CRA-大连杭州泰格医药科技股份有限公司异地招聘6-8千/月05-29

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、研究中心筛选、启动和临床监查;2、给中心人员提供关于GCP,研究方案和需求的持续培训; 3、在研究的启动进行和结束阶段,根据方案和法规的要求,及时收集必要的文档,及时更新研究者文件夹和TMF;4、药品管理。任职资格:1、药学或医学相关专业本科及以上学历; 2、至少1年CRA相关工作经历; 3、对GCP及临床试验流程有一定了解; 4、英语水平良好,CET6; 5、能熟练的使用Microsoft Word、Excel、PPT等办公软件; 6、认可公司敬业合作、正直诚信、实事求是、开放包容的价值观。

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临床前研究康诺亚-上海岺樾生物医药科技有限公司异地招聘1.5-2万/月05-29

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、 参与项目调研立项评估。确定在项目的药理药效等生物活性评估方法2、 负责对公司项目的体内药理药效学进行评价,包括实验设计、肿瘤模型构建、药物药效学评价、机理研究、数据分析和研究报告的整理和撰写3、 负责对外包CRO测试项目的评估筛选与实施,确保CRO测试项目的质量与效率4、 负责完成在研项目的体内药效药理等测试,总结数据,推进项目进展5、 负责专利及IND申报相关文件的撰写任职资格:1、 动物医学,免疫学或肿瘤学生物医学等相关专业,硕士或博士2、 至少十年以上相关生物医药行业的研究管理工作经历3、 具有动物模型构建及药效实验经验,熟悉动物实验技术4、 具有IND申报经验5、 具备大型制药企业相关工作经验优先4、具有协调和管理CRO组织工作的经验5、具备独立分析问题和解决问题的能力,具备团队合作精神,良好的组织协调能力和沟通能力,能适应较大的工作压力

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病原研究员大连晶泰生物技术有限公司大连3.5-6千/月05-29

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责 1、运用医学、病原等基础理论,从事病原体相关项目设计、管理和新技术研究,分析解决项目中出现的异常问题;2、对数据收集、数据管理、临床实验报告和文件归档的流程进行管理。任职资格1、病原学、医学等专业本科以上学历;2、对病原微生物有充分的了解和接触,有扎实的理论基础和实践经验;3、具备较强的沟通能力与分析能力,有一定解决问题能力,创新能力,试验设计能力; 4、有团队合作精神,工作积极主动,有较强的责任心和事业心,能吃苦耐劳。

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招募专员/临床协调员CRC辽宁欧立丁医药科技有限公司大连3-8千/月05-27

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.负责项目开展前的临床调研,协助区域经理/项目负责人完成项目可行性调研,协助拟定初步招募计划;2.正确地记录、报告和进行市场跟踪,对本地区的市场活动进行有效的管理。研究项目确定后,按照招募管理计划书要求并高效执行;3.协助研究者完成临床试验的其他相关工作,如拜访本科室或院内/外其他医生,开展学术推广,达成区域内的具体项目的招募指标;4、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;5、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;6、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;7、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;8、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;9、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。10.招募中心的其他工作。 任职要求:1、临床、护理、医学专业专科及以上学历,有GCP证书 。2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;5、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;6、一年以上CRA/CRC工作经验或医药代表、临床监查经验、医疗器械销售相关工作经验;7、有良好的服务意识以及较强的应变能力;8、逻辑思维能力、组织协调能力、抗压性强;9、工作谨慎细致,条理性强;沟通能力较强;10、能够进行自我学习、踏实稳定,有耐心。11、能熟练应用office等办公软件;12、有肿瘤领域临床试验经验优先录用。

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医学专员北京新领先医药科技发展有限公司大连0.6-1万/月05-27

学历要求:硕士|工作经验:无需经验|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

技能要求:药品临床研究,药物临床研究,器械临床研究岗位职责:1、 根据项目需求,查询并整理相关医学信息及文献,拟定研究方案初稿;2、组织项目调研并和临床专家对研究方案进行沟通;3、根据项目需求,撰写临床试验相关文件(知情同意书、研究者手册);4、对项目组CRA进行研究方案及医学知识的培训;5、在临床研究实施阶段对临床研究项目团队提供医学支持;6、撰写临床研究总结报告初稿。任职要求:1、临床医学、药学、药理学等硕士及以上学历,应届毕业生即可;2、可以熟练的检索和阅读英文医学药学文献;3、具备医学撰写(文献、试验方案、总结报告)相关经验。

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质谱分析员大连润生康泰医学检验实验室有限公司大连-中山区4.5-9千/月04-21

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

医学检验、药物分析、生物技术、分析化学或基础医学相关专业,本科(含)以上学历;一年以上相关工作经验(优秀应届毕业生亦可);负责液质分析方法开发及分析测试工作,熟悉生物样品富集和前处理流程、数据处理和相关分析软件;能独立解决在使用液质进行生物样品分析测试过程中的问题;能够独立完成实验分析、记录、报告等工作;参与实验室的日常管理,包括仪器设备的校准、维护和必要的文档管理等。有AB SCIEX 4000 Q TRAP、Triple TOF 5600、Waters Xevo TQD、Xevo TQ-S等大型质谱仪操作经验,在国际期刊发表分析相关文章者优先考虑;福利待遇:基本工资+五险一金+绩效奖金+年终奖金,具体面谈。              

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临床协调员 CRC比逊(上海)医疗科技有限公司大连4-8千/月04-14

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床、护理、医学专业专科及以上学历;(可接受应届毕业生);2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;5、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;6、英语读写能力佳;7、能熟练应用office等办公软件;8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。

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临床协调员CRC辽宁欧立丁医药科技有限公司大连-中山区3-5千/月05-21

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。 任职要求:1、临床、护理、医学专业专科及以上学历,有GCP证书 。2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;5、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;6、英语读写能力佳;7、能熟练应用office等办公软件;8、有肿瘤领域临床试验经验优先录用。

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