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大连 临床研究员
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知名CRO 临床项目副总监 湛熙企业管理咨询(上海)有限公司 异地招聘 3-4万/月 01-23

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

          1、     负责临床研究部门全部门的日常组织管理工作 2、     必要时,担任重点客户的重点项目的项目经理(不分治疗领域),确保所有试验严格按照临床试验方案、润东公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 3、     对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与管理,督导按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作,并及时与所有项目经理及其他部门人员进行沟通和协调,如商务发展,财务行政医学写作,数据与统计,质量保证人员等等。 4、     负责与申办方及总经理及时沟通,对在研及将来潜在项目的选定试验中心、研究者并制定试验预算进行综合考查。 5、     负责审阅所有项目进行中的进展报告,抽阅总量20%以上的例行访视报告,浏览本部门所有与研究相关的沟通邮件。 6、     作为润东公司及客户的主要对外代表及时向主要研究者传递公司和客户的重要信息,培养并保持与中心及客户的良好关系。    7、     全面负责本部门CRM及SCRA,CRA的面试,录用及日常管理工作。 8、     协助GM及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展,审核报价及相关合同文件。           具备CRM的所有职责均能并能及时处理应急突发事件,为CRM及重要项目项目经理的主要应急后备人选  

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临床协调员 CRC 比逊(上海)医疗科技有限公司 大连 4-8千/月 01-23

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:500-1000人

1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床、护理、医学专业专科及以上学历;(可接受应届毕业生);2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;5、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;6、英语读写能力佳;7、能熟练应用office等办公软件;8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。

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临床监查员CRA 润东医药研发(上海)有限公司 大连 0.6-1万/月 01-22

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责: 1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。 2、 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件,并对伦理委员会批件进行初步审核。 3、 组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录,负责本中心研究者的联络与接待工作。 4、 对所负责的研究中心进行全面管理,严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规,并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭。 5、 及时完成高质量的研究中心访视报告。 6、 协助研究中心进行AE/SAE的报告,并跟踪随访。 7、 通过核查知情同意过程,确保受试者安全及利益。 8、 通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理来保证数据的真实性及准确性、完整性。 9、 管理所负责研究中心试验物品,包括试验用药、试验文件及试验的相关设备。 10、负责与本中心主要研究者商讨试验经费、制定试验协议并追踪合同的执行和试验费用的支付情况。 11、协调本中心稽查前的各项准备工作,负责完成本中心的稽查报告的反馈、制定整改计划,并按时完成整改计划中的工作。 12、对研究人员提供试验方案、GCP及CRF等的培训。 13、向研究中心、本地项目组和管理层提供试验的最新信息。 14、与研究者发展良好合作关系。 任职要求: 1、临床、医药类相关学科,大专及以上学历。 2、1年以上临床试验经验或接受过临床试验全过程培训。 3、熟练应用各种Microsoft office软件; 4、熟悉网络工具的各种应用; 5、能够根据要求通过搜索工具及文献检索工具完成申办方或上级主管的任务; 6、 英语良好,能借助工具查阅有关文献资料,英文读写电子邮件与相关研究文献无障碍;如参加国际多中心临床研究,还须具备一定的听说读写能力; 7、具备培训和演讲的技能。 8、责任心强,工作仔细、认真; 9、清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通; 10、具有独立工作的能力,但同时又具有很强的集体意识; 11、乐观向上、积极的工作态度。

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质谱分析员 辽宁润生康泰生物医药科技有限公司 大连-中山区 4.5-8.5千/月 01-22

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.负责质谱分析方法开发及分析测试工作;2.熟悉生物样品富集和前处理流程、数据处理和相关分析软件;3.能独立解决在使用质谱进行生物样品分析测试过程中的问题;4.能够独立完成实验分析、记录、报告等工作;5.参与实验室的日常管理,包括仪器设备的校准、维护和必要的文档管理等。6.有AB SCIEX 4000 Q TRAP、Triple TOF 5600、Waters Xevo TQD、Xevo TQ-S等大型质谱仪操作经验,在国际期刊发表分析相关文章者优先考虑;任职要求:1.医学检验、药物分析、分析化学、仪器分析或基础医学相关专业,硕士(含)以上学位;一年以上相关工作经验(优秀应届毕业生亦可);2.具有较好的沟通能力,能够与不同职能部门进行有效的沟通合作(如方法转移、项目推进);3.具备良好的英文读写能力;4.工作积极主动、严谨、高效,责任心强,善于学习和接受新知识;5.工作地点:辽宁省大连、沈阳、锦州、朝阳、盘锦,吉林省长春;6.福利待遇:基本工资+绩效奖金+年终奖金,具体面谈。

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病原研究员 大连晶泰生物技术有限公司 大连 3.5-6千/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责 1、运用医学、病原等基础理论,从事病原体相关项目设计、管理和新技术研究,分析解决项目中出现的异常问题;2、对数据收集、数据管理、临床实验报告和文件归档的流程进行管理。任职资格1、病原学、医学等专业本科以上学历;2、对病原微生物有充分的了解和接触,有扎实的理论基础和实践经验;3、具备较强的沟通能力与分析能力,有一定解决问题能力,创新能力,试验设计能力; 4、有团队合作精神,工作积极主动,有较强的责任心和事业心,能吃苦耐劳。

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高级临床数据分析师 大连乾函科技有限公司 大连-高新园区 1.5-2万/月 01-20

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

主要职责:1. 与多临床中心沟通落实临床试验方案,协助多中心研究的推进,推动数据模型的构建与完善。2. 临床数据分析统计与挖掘。职位要求:1.对数据统计研究高度热爱,同时具有临床数据敏锐性。2.硕士学历及以上,统计、数学及其他相关专业,具有相关领域工作或项目经验,能够组建和主持统计团队工作。3.有机器学习、模式识别和深度学习等人工智能背景优先。4.具备扎实的数据分析、统计建模能力,熟练使用统计软件5.具备有效的临床与科学沟通能力和问题解决能力5.具有中英文论文撰写发表经验

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病理医师/医学检验师(Senior Pathologist) 基恩生物科技(大连)有限公司 大连-中山区 0.4-1万/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

病理医师/医学检验师(Senior Pathologist):医学检验或分子病理学相关专业硕士以上,熟练操作常规病理检验,熟练掌握人源组织样本处理,具有较强的临床检验和实验室诊断思维及分析问题能力;实际***。

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(Senior) Clinical Research Associate 昆泰企业管理(上海)有限公司 异地招聘 1.5-2千/月 01-14

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

Description Quintiles pioneered the idea of helping pharma companies conduct objective clinical trials to establish not only whether a drug is effective, but who can take it safely. Our customers have relied on us to design and conduct rigorous clinical research for decades, from small studies to multinational mega-trials. However, we continue to develop new ways of interpreting and evaluating data that allow us to create more effective trials and determine outcomes faster. If that is your passion, we have a place for you. Snr / Clinical Research Associate Job Responsibilities: ? Oversees the progress of a Clinical Trial, ensuring that it is conducted, recorded and reported in accordance with the protocol, Standard Operating Procedures (SOPs), Good Clinical Practice (GCP) and the applicable Regulatory requirements. ? Administer protocol and related study training to assigned site. ? Establish regular lines of communication with sites to manage ongoing project expectations and issues. Qualifications Requirements: ? Degree in Science, with a major in Pharmacy, Biological / Life Sciences or Nursing from a recognized tertiary institution ? Minimum 1 year of clinical monitoring experience in the pharmaceutical / CRO industry. ? For Senior Research Associate position, minimum 3 years clinical monitoring experience, preferably with some experience in leading clinical teams in the region ? Good knowledge of drug development process, clinical trial monitoring procedures, medical terminology and GCP/ICH guidelines ? Excellent organizational and problem solving skills ? Strong written and verbal communication skills ? Ability to travel when required

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临床推广代表 四川好医生攀西药业有限责任公司 大连 0.6-1万/月 12-08

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

岗位要求:公司有完善的培训体制,在培训合格后负责医院儿科客户的开发和维护工作。待遇:考核工资+提成+福利+良好的晋升平台(通讯费补助+差旅补助)要求: 1. 热爱销售、立志医药销售行业发展; 2.工作踏实、肯干、有激情,有积极向上的精神; 3.具有独立工作的能力。4.具备2年以上同行业销售工作经验。联系电话:易经理 13022463327

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知名CRO 临床项目副总监 湛熙企业管理咨询(上海)有限公司 大连 3-4万/月 01-23

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、 负责临床研究部门全部门的日常组织管理工作 2、 必要时,担任重点客户的重点项目的项目经理(不分治疗领域),确保所有试验严格按照临床试验方案、润东公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 3、 对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与管理,督导按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作,并及时与所有项目经理及其他部门人员进行沟通和协调,如商务发展,财务行政医学写作,数据与统计,质量保证人员等等。 4、 负责与申办方及总经理及时沟通,对在研及将来潜在项目的选定试验中心、研究者并制定试验预算进行综合考查。 5、 负责审阅所有项目进行中的进展报告,抽阅总量20%以上的例行访视报告,浏览本部门所有与研究相关的沟通邮件。 6、 作为润东公司及客户的主要对外代表及时向主要研究者传递公司和客户的重要信息,培养并保持与中心及客户的良好关系。 7、 全面负责本部门CRM及SCRA,CRA的面试,录用及日常管理工作。 8、 协助GM及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展,审核报价及相关合同文件。 具备CRM的所有职责均能并能及时处理应急突发事件,为CRM及重要项目项目经理的主要应急后备人选

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知名CRO 临床项目副总监 湛熙企业管理咨询(上海)有限公司 大连 3-4万/月 01-23

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、 负责临床研究部门全部门的日常组织管理工作 2、 必要时,担任重点客户的重点项目的项目经理(不分治疗领域),确保所有试验严格按照临床试验方案、润东公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 3、 对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与管理,督导按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作,并及时与所有项目经理及其他部门人员进行沟通和协调,如商务发展,财务行政医学写作,数据与统计,质量保证人员等等。 4、 负责与申办方及总经理及时沟通,对在研及将来潜在项目的选定试验中心、研究者并制定试验预算进行综合考查。 5、 负责审阅所有项目进行中的进展报告,抽阅总量20%以上的例行访视报告,浏览本部门所有与研究相关的沟通邮件。 6、 作为润东公司及客户的主要对外代表及时向主要研究者传递公司和客户的重要信息,培养并保持与中心及客户的良好关系。 7、 全面负责本部门CRM及SCRA,CRA的面试,录用及日常管理工作。 8、 协助GM及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展,审核报价及相关合同文件。 具备CRM的所有职责均能并能及时处理应急突发事件,为CRM及重要项目项目经理的主要应急后备人选

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临床监查员CRA 润东医药研发(上海)有限公司 大连 6-8千/月 01-22

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1、 负责II-IV期临床试验。2、 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件,并对伦理委员会批件进行初步审核。 3、 对所负责的研究中心进行全面管理,严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规,并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭。 4、 及时完成高质量的研究中心访视报告。 5、 协助研究中心进行AE/SAE的报告,并跟踪随访。 6、 通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理来保证数据的真实性及准确性、完整性。  任职要求: 1、临床、医药类相关学科,大专及以上学历。 2、1年以上临床试验经验或接受过临床试验全过程培训。 3、熟练应用各种Microsoft office软件; 4、能够根据要求通过搜索工具及文献检索工具完成申办方或上级主管的任务; 5、清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通; 6、具有独立工作的能力,但同时又具有很强的集体意识;

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