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大连临床研究员
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临床协调员 CRC比逊(上海)医疗科技有限公司大连4-8千/月05-13

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床、护理、医学专业专科及以上学历;(可接受应届毕业生);2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;5、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;6、英语读写能力佳;7、能熟练应用office等办公软件;8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。

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医学经理Dalian Future Trading Co.,Ltd大连2-3万/月05-13

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责临床试验方案撰写;2、负责临床试验项目开展过程中的临床学术支持,如研究病历、CRF、知情同意书、患者日记卡、研究者手 册的撰写、审核及修订;3、负责临床总结报告、临床研究综述等临床部分申报资料的撰写、审核及修订;4、根据临床项目的需求,与临床医学专家、审评专家进行临床方案设计相关的沟通;5、参与临床方案讨论会、总结会,并提供相关学术支持;6、为公司产品临床试验提供学术支持;7、负责进行医学监查和定期集中数据监查,并就发现的问题发出质疑,并跟踪质疑的解决;8、负责对试验团队提供医学支持和医学培训,并对试验团队提出的医学问题进行解答

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医学应用专员长春金泽瑞医学科技有限公司异地招聘6-8千/月05-12

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责: 1. 负责本产品线本区域针对用户的医学检验专业知识的培训,及仪器应用故障的解决; 2. 负责接受及解答本产品线客户的技术咨询及销售、售后服务人员的咨询; 3. 收集竞争对手产品的功能、性能信息,分析比较本公司产品的优缺点,提出比较报告; 4. 负责与厂家相关人员联系,完成厂家要求报表并反馈厂家最新信息; 5. 负责组织公司内外部门学术讲课、培训活动。 任职资格: 1. 专科以上学历,医学检验、药学、临床医学专业优先; 2. 有临床检验及临床医疗工作经验优先; 3. 对医学检验及设备仪器原理有所了解; 4. 良好的英语听、说、读、写能力; 5. 敬业精神、吃苦耐劳、责任心强; 6. 有良好的团队合作精神,具有较强的学习能力。

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临床研究员crc昆翎医药大连5.5-6.5千/月04-29

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位描述:1、协助研究者筛选、入组、随访受试者等;2、协助研究者收集、资料管理等;3、协助收集、处理、储存和运输血样等;4、药物保存、分发、回收等5、协助研究者报告AE/SAE;6、协助研究人员与伦理、机构等相关部门沟通。任职资格:1、医学,护理学,生物学,药学等相关专业,全日制大专及以上学历;2、无经验要求;3、良好的沟通能力、应变能力、抗压能力、学习能力;4、具有较强的团队合作能力;备注:正规大临床项目+福利齐全(六险一金,年终奖,带薪年假,全薪病假,关爱假)+明确的晋升通道+完善的带教制度+一群超Nice的工作伙伴办公地点:homebase,中心,

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SSU 研究中心启动专员艾昆纬医药发展(大连)有限公司大连-高新园区0.8-1.2万/月04-25

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

Review and negotiate site regulatory documents and contracts with sites and sponsors for agreement on wording andbudgets.? Maintain and manage SSU data tracking entries in database. Review for completeness and accuracy.? Review and provide feedback to management on site performance metrics.? Serve as contact for investigative sites, designated project reports, communications, and customer service.? Resolve site issues and determine status for product shipment.? Work with regulatory team members or sponsor to secure authorization of regulatory documents.? Work with legal team members or sponsor to secure authorization of contracts.? Work with Clinical Operations, Project Management and Site Identification on SSU project specific status and deliverables.? Inform team members of completion of regulatory and contractual documents for individual sites.? Work with team members in preparation of regulatory submissions per work instructions.? May serve as a SSU Team Lead for country or region as needed. Coordinate activities for projects within area ofspecialization.? May translate or review completed translations of critical documents.? May participate in feasibility and/or site identification activities.

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病原研究员大连晶泰生物技术有限公司大连3.5-6千/月04-09

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责 1、运用医学、病原等基础理论,从事病原体相关项目设计、管理和新技术研究,分析解决项目中出现的异常问题;2、对数据收集、数据管理、临床实验报告和文件归档的流程进行管理。任职资格1、病原学、医学等专业本科以上学历;2、对病原微生物有充分的了解和接触,有扎实的理论基础和实践经验;3、具备较强的沟通能力与分析能力,有一定解决问题能力,创新能力,试验设计能力; 4、有团队合作精神,工作积极主动,有较强的责任心和事业心,能吃苦耐劳。

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Aggregate Writer缔脉生物医药科技(上海)有限公司异地招聘10-35万/年03-15

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

Position SummaryDevelop relevant safety AR and risk management document to meet the requirements from both ofinternal and external parties following applicable regulations, SOPs and internal guidelines. Provideoperational support across all safety service lines as appropriate.Key ResponsibilitiesDevelopment of relevant safety AR and risk management documentWork as authors to relevant safety AR and risk management document, including but not limit to Risk Control Plan (RCP), Development Safety Update Report (DSUR), Periodic Benefit Risk Evaluation Report / Periodic Safety Update Report (PBRER/PSUR) and Risk Management Plan (RMP), etc.Support/lead end-to-end preparation of aggregate safety reports. Support coordination of relevant table and listings to ensure information received, analyzed and incorporated into aggregate safety reports as per the regulatory requirements.Support independent QC of AR to ensure the information presented in AR is complete, consistent and compliant to regulatory requirement. Adhere to good documentation practices.Support Project Management and Contribution to Team ResultAttend internal and customer project team meetings (face-to-face, online or via teleconference) as defined in the scope of work (SOW) and budget. Attend planning meetings, data interpretation meetings, online documents review meetings, as required.Perform delegated project lead activities with supervision. Lead responsible projects and ensure all activities are completed on time and meet quality standards Provide mentoring to team members as needed Work closely with case processing service operations to resolve issues as neededInterface with other functional groups in project bases, such as Regulatory Affairs & Strategy, Clinical Science & Medical Affairs functions, Quality Assurance, Business Technology & Innovation, or other business units as neededLead or participate in project teams and committees as assigned.Alert the Safety Physicians of potential safety issues and assist the Safety Physicians in monitoring the safety profile of products.Contribute to SOP development and optimization.Comply with Regulatory and Quality RequirementsEnsure compliance to all necessary dMed standard operating procedures (SOPs) and customer SOPs, and all required trainings are executed in a timely manner and documented.Take responsibility for audit/inspection readiness for pharmacovigilance risk management activities; support audit and regulatory authority inspections when needed.Learn regulatory requirements and policy changes to apply to the work for compliance.Education and Key Competency RequirementsBachelor’s degree in Nursing, Medical Technology or Pharmacy with 2+ years of clinical experience or Life Science degree and 1 year of pharmacovigilance experience.Preferably, at least 2 years of experience in safety/ medical/scientific/regulatory writing.Excellent understanding of drug development process, GCP and medical terminology.Good knowledge of pharmacovigilance processes; willingness and aptitude to learn new skills across pharmacovigilance service lines.Good understanding of applicable global, regional, local clinical research regulatory requirements; i.e. Good Clinical Practice (GCP) and International Conference of Harmonization (ICH) guidelines, Standard Operating procedures (SOPs).Ability to follow instructions / guidelines, plan own work, work independently with can-do attitude.Fluency in oral and written English, with solid capability in writing medical and scientific materials or content.备注: ‘职位月薪’ 仅供参考,具体薪资和福利将根据候选人经验和能力综合评定。

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质谱分析员大连润生康泰医学检验实验室有限公司大连-甘井子区4.5-8.5千/月05-11

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.负责质谱分析方法开发及分析测试工作;2.熟悉生物样品富集和前处理流程、数据处理和相关分析软件;3.能独立解决在使用质谱进行生物样品分析测试过程中的问题;4.能够独立完成实验分析、记录、报告等工作;5.参与实验室的日常管理,包括仪器设备的校准、维护和必要的文档管理等。6.有AB SCIEX 4000 Q TRAP、Triple TOF 5600、Waters Xevo TQD、Xevo TQ-S等大型质谱仪操作经验,在国际期刊发表分析相关文章者优先考虑;任职要求:1.医学检验、药物分析、分析化学、仪器分析或基础医学相关专业,硕士(含)以上学位;一年以上相关工作经验(优秀应届毕业生亦可);2.具有较好的沟通能力,能够与不同职能部门进行有效的沟通合作(如方法转移、项目推进);3.具备良好的英文读写能力;4.工作积极主动、严谨、高效,责任心强,善于学习和接受新知识;5.工作地点:辽宁省大连、沈阳、锦州、朝阳、盘锦,吉林省长春;6.福利待遇:基本工资+绩效奖金+年终奖金,具体面谈。

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医学专员北京新领先医药科技发展有限公司异地招聘0.7-1.4万/月05-07

学历要求:硕士|工作经验:在校生/应届生|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、 根据项目需求,查询并整理相关医学信息及文献,拟定研究方案;2、组织项目调研并和临床专家对研究方案进行沟通;3、根据项目需求,撰写临床试验相关文件(知情同意书、研究者手册);4、对项目组CRA进行研究方案及医学知识的培训;5、在临床研究实施阶段对临床研究项目团队提供医学支持;6、撰写临床研究总结报告。任职要求:1、临床医学、药学、药理学等硕士及以上学历;2、可以熟练的检索和阅读英文医学药学文献;3、具备医学撰写(文献、试验方案、总结报告)相关经验。

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