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进出口专员/Import and Export Specialist(J11902)晖致医药有限公司辽宁省6-8千/月09-21

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:10000人以上

工作职责:一. 法规符合与程序遵循及时掌握、理解国家在海关、出入境检验检疫、商务部等涉及进出口的法规、规章,确保本岗位经办的所有进出口行为符合国家各项法律、法规的规定。确保相关进出口行为符合国家在出入境监管的各项申办程序及公司内部相关SOP的规定。二. 进口报关工作完成工厂所有进口原辅料、非生产性物料的进口报关、运输,办理相关的进口许可证件,检查进口单据的一致性、合理性,组织、安排相应的药检、商检,保障准确、如实申报及迅速通关。三. 出口工作支持客户服务顺利完成月度出口计划,掌握公司出口供应链的运作流程,熟悉进、来料加工手册的办理、增补、核销工作以及订仓,出口报关等业务。四. 货代管理及时反馈进出口报关、运输中存在的问题,保持与货代公司的日常联系,促进货物通关速度,定期审阅货代代理业务的合规性。每年负责代理的合同签订事宜。五. 客户服务通过定期的电话会议及邮件沟通,与客户保持畅通有效的沟通,了解客户需求,协调客户与生产计划之间的差异,协调客户投诉。六. 报告与沟通随时报告进出口方面的问题或预计将遇到的问题,与货代公司、国外客户、政府各相关部门及公司内相关部门保持良好的沟通。七. 文件管理整理进出口订单相关文件资料,收集进出口报关单等资料,支持财务付款核销等后续管理。八. 协调与沟通保持与公司内相关各部门的良好沟通与协调,努力提升对公司内各部门的服务意识与服务效率;保持及时、畅通的信息沟通与意见反馈;维持良好的沟通渠道;确保公司内相关各部门的需求实现,保障生产、销售的顺利进行。九. 出口销售系统维护定期检查出口销售系统的设置,发现问题积极与计划部门、财务部、出口产品的付款方、收货方及财务服务中心沟通、配合,及时准确的维护的数据,保证公司出口销售系统的正常运行。十. 指导并监督完成进出口助理的工作。十一. 确保行为符合国家法律、法规政策的要求。十二. 遵守公司有关EHS的政策和规定,并完成EHS相关工作。十三. 及时完成督导及部门总监安排的其它工作。任职资格:1. 大学本科以上学历,5年以上相关工作经验2. 熟悉计算机OFFICE操作系统3. 英语听说读写流利,可在全英文环境下工作4. 熟悉国际贸易及进出口实务操作流程,良好的协调、沟通能力5. 第三方合同,合同期限1-2年

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生产工艺工程师(J19879)辉瑞制药有限公司大连0.8-1万/月09-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:5000-10000人

工作职责:Why Patients Need YouOur breakthroughs would not make it to the hands of patients without our pharmaceutical manufacturing team. We rely on a team of dedicated and agile members, who understand the importance and impact of their role in Pfizer’s mission. Patients need colleagues like you who take pride in their work and always look to improve outcomes. You will help to ensure that patients and physicians have the medicines they need, when they need them.What You Will AchieveYour knowledge of the manufacturing domain will help in understanding of process equipment and systems, manufacturing operations, and project Management.This position is responsible for providing production and technical support in managing relationship with Dalian Vaitris Contract Manufacturer (CM) located in Dalian China as a core member of the Pfizer Dalian Virutal Site Operations Team (VSOT)This position will also be part of the core project team responsible for the Dalian Viatris Site Separation ProjectThis position will be based in Dalian China.How Will you Achieve ItKey Responsibilities:The Production Lead is responsible for the relationship with, and the performance of the CMs in his/her area of responsibility.Play a leading role in providing production and technical support by working together with Dalian Viatris Personnel to help them resolve Production and Technical issues.Participate in internal and external VSOT meetingsProvide support to capital projects in CM related to Pfizer manufactured products. Track and ensure projects are completed within the project timelineManage and promote Continuous Improvements in operatons with CMEnsure Production Metrics are tracked and proactively managed at CMProject management for the site separation project:Provide onsite project execution support at the Dalian Viatris SiteParticipate and contribute actively to the core project team meetings.Coordintate with CM personnel on the project managementWork closely with the Pfizer Project Manager in the engineering design of the projectKey Pfizer Liaison person with CM for onsite project scoping work and verificationSterile Workshope 120D phase II asset management-Provide onsite support to ensure assets and facility are reinstated and maintainced in the proper condition-Key Pfizer liaison person with CM on the onsite management of the assets任职资格:QualificationsMust-HaveDegree (Chemical Engineering, Biotechnology, Engineering, or Chemistry) preferredMinimum 5 years of production experience requiredDemonstrated experience within the biopharmaceutical industry, including knowledge and experience with relevant biopharmaceutical unit operationsProactive in engagement with key stakeholdersExcellent verbal and written communication skillsAbility to efficiently use current computer packages including Excel, PowerPoint, MS Project and WordGood verbal and written communication skills including a demonstrated ability to lead and participate in teams is requiredAble to work independently and multi-task in a fast-paced environmentWell-developed interpersonal skills (leadership, integrity, team orientation, flexibility, creativity);Experience in projects that require collaborative approaches; strong analytical skills; ability to understand business issues and processes;Needs to be bi-lingual in Mandarin and EnglishPosition will be based in Dalian China.Nice-to-HaveExperience in a biopharmaceutical or pharmaceutical {Current} Good Manufacturing Practices  

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QA大连新阳光材料科技有限公司大连-长兴岛5-8千/月09-21

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、大专(含)以上学历,药学相关专业;2、2年(含)以上医药、化工企业QA工作经验;熟练使用Office办公软件。

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编辑助理(EA)曼迪匹艾(天津)科技服务有限公司天津-红桥区7-8千/月09-18

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:5000-10000人

一、工作职责 1. 负责排版,数据处理等制作类相关工作; 2. 协助学术编辑查找查找客座编辑、编委和主编候选人; 3. 处理学术编辑安排的其他工作。  二、职位要求 1. 本科及以上学历,专业不限,英语六级; 2. 熟悉电脑操作,熟练使用WORD等OFFICE办公软件; 3. 学习能力强,能适应公司高强度职业培训。三、工资待遇1. 薪酬待遇:月基本工资7000-8000,丰厚的绩效奖金; 2. 五险一金,年度体检等各种福利。  四、办公地点天津市红桥区北马路170号天津陆家嘴金融广场A座2305室

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生产管理禾众科技发展(大连)有限公司大连-金州区0.4-1万/月09-18

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

根据生产计组织安排好人员生产

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临时工国药(大连)医疗供应链管理有限公司大连-金州区3-4.5千/月09-18

学历要求:|工作经验:无需经验|公司性质:国企|公司规模:50-150人

临时工20人腐恶整理折叠洗涤织物,男女不限

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机械检验员大连星光电子有限公司大连-金州区3-4.5千/月09-18

学历要求:高中|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

检验员、操作工要求:18-35周岁,能接受倒班,负责产品检验工作;有使用显微镜、检测、计量器具的相关工作经验;以上岗位工作时间:8小时3班倒一班:8:00—17:00二班:16:30—00:30 夜班补贴100元/天 三班:00:20—7:20  夜班补贴200元/天周休2天(如有加班,有加班费25元/h)薪资福利:免费提供工作餐,夜班有班车试用期2个月,基本工资2600元(试用期80%),加各项补贴,综合工资3500-5000元工作地点:大连市金州区光明街道汉正路8-11号

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销售代表/医药销售/医药代表(体外诊断试剂)上海睿昂基因科技股份有限公司大连0.6-1.2万/月09-18

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

职位描述: 1、负责公司产品在区域内医院的开发及维护上量,完成销售任务; 2、协调处理客户与公司之间的业务往来,提高客户满意度; 3、按公司拜访要求对目标客户进行日常拜访,完成所辖区域产品的销售指标; 4、开拓潜在医院客户、维护既有客户,提高公司产品的市场份额。 岗位要求: 1、大专以上学历,年龄25岁以上; 2、有一年以上销售经验,有从事医疗器械、第三方检验、药品等销售经验,或对精准医疗、个体化诊疗领域有一定了解者优先; 3、性格外向、反应敏捷、表达能力强,具有较强的沟通能力及交际技巧,具有亲和力。 高精尖的优质产品、如日方升的市场前景,众虎同心的团队氛围,欢迎“仰望天空+脚踏实地”的你!

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PCR实验员大连谱尼测试科技有限公司大连6-8千/月09-17

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、完成临床检验标本的实验室分子诊断实验工作;2、协助研发工程师开展部分科研辅助性实验,参与一定的实验方案设计;3、严格执行实验室操作规程,建立完善各项登记。做好室内质控与室间质评;4、对实验室仪器、设备进行日常维护与保养;5、完成领导交办事项。岗位要求:1、医学检验、生物相关专业,大专以上学历,需有PCR上岗证;2、具有2年PCR等分子生物学实验工作经验者优先考虑;3、实验操作能力强,有较强的动手能力,细心,认真负责。有相关工作经验优先;4、工作积极主动,有责任心;5、到岗时间:1周以内。职能类别:核酸检测员关键字:pcr上岗证

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设备设施确认员艾美汉信疫苗(大连)有限公司大连-金州区3-4.5千/月09-17

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、设备/仪器的DQ/IQ/OQ/PQ;2、计量器具的验收及检定、校准;3、计算机化系统的DQ/IQ/OQ/PQ;4、验证用仪器设备的使用、清洁、日常维护保养。任职要求:1、两年以上药品生产、质量相关工作经验;2、从事过设施设备验证等相关验证管理工作优先;3、制药机械专业优先。

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质量部长大连双迪科技股份有限公司大连-金州区6-8千/月09-17

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职责:1、负责组织对外协生产进行品质监控(过程管控及成品验货)。2、负责建立和完善质量管理体系,组织并主导进行内部审核,维护管理体系正常运行。3、负责组织制定质量计划和目标,并监督实施,确保产品品质。4、负责组织进行质量分析和质量持续改进活动,制定品质保证和质量验证方案,组织实施。5、负责本部门管理制度、流程的制订、审核、宣导、执行;组织对各种规章制度和流程、标准的执行情况的落实、跟踪、反馈。6、负责组织根据样品承认书和封样样品,制定来料检验规范,并组织进行供应商评估、来料检验及管控。7、负责组织根据研发提供的相关资料、样品,以及生产工艺流程图,设置产品过程质量控制点,制订品质检验规范等标准性文件,实施过程质量管控。8、 负责组织根据研发提供的相关资料,以及客户提出的要求,结合国际质量标准,制定成品出货检验规范,实施成品出货质量管控。负责制定限度判定样本,统一判定标准。9、 负责组织记录品质相关数据,审核品质相关表单并进行统计分析;对表单反映的问题点,组织制定纠正和预防措施,并监查改善行动和结果。10、负责组织对不合格物料评审(MRB)、不合格品进行判定,监督不合格品的标识和隔离管制;组织制定纠正和预防措施,并监督实施效果。11.、负责组织处理客户抱怨和投诉,制定质量改进计划并监督改进效果。12、 协调供应商、客户、公司三者间的品质判定标准,并对供应商进行品质辅导。要求:1、熟悉卫品制造生产流程工艺,质标准要求和质量控制,擅长质量管理体系的建立和维护。2、熟悉ISO9001、ISO14001'ISO18000管理体系标准,并对6 sigma有一定的认识;3、对FMEA、APQP、PPAP、MSA、 SPC五大工具有深入了解并可熟练使用;4、熟悉PDCA、8D、5W1H、7S、七大统计分析工具等管理工具的应用;5、灵活运用QC七大手法和SPC统计技术,进行品质分析和管控。

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行政助理大连百氏鑫商贸有限公司大连-沙河口区3-4.5千/月09-16

学历要求:高中|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.负责公司日常行政事宜及上级安排的其它工作。2.要求有一定的工作经验,28-35岁。3.熟练使用办公软件,工作细心认真负责,做事情勤快不拖沓,愿意与公司共同成长。4.性情温和,团结同事,不搞特殊化。

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项目经理富乐马鸿凯(大连)医药有限公司大连-普兰店区1-1.5万/月09-16

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

负责具体项目所有指导、协调、实施、执行、控制和完成,确保其与公司的策略、承诺和目标一致。1、通过协调内部资源及第三方/卖家,完美执行项目。2、确保所有项目按时交货。3、如果需要,报告并升级管理。4、管理维护客户和所有相关人员的关系。5、组织和准备远程会议。把会议的时间和措施记录发给客户和所有相关人员。6、 控制并维护综合项目文件档案。 任职要求1、 理科(化学/药学)本科或者以上2、英语听说读写熟练3、良好教育背景,扎实技术背景,理解或参与过化学/药物的工艺研发;出色的客户沟通及内部交流技巧,较强的组织技巧4、  2年以上化工、医药行业从业 经验

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参考实验室工程师大连润生康泰医学检验实验室有限公司大连-沙河口区0.7-1.4万/月09-14

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:负责实验室参考方法的建立、确认、评审和实践;负责参考方法的量值溯源和不确定度评定工作;协助实验室负责人保持和持续改进管理体系的有效性;负责参考实验室和参考方法的申报工作;负责实验室质量工作管理,贯彻执行ISO17025/CNAS-CL01/ISO15195/CNAS-CL07及相关要求;负责组织质量控制活动的实施,审批检测工艺、作业指导书、试验方案等技术文件;负责仪器设备、设施改造的选型、措施和方案,保证使其在技术上满足检测工作的需要;负责环境设施的改造;负责参考实验室技术人员的体系培训和考核工作。 任职资格具有计量学、检验医学、医学、药学等相关专业的硕士学位及以上学历或高级技术职称;3年以上的相关专业参考测量工作经验,熟悉相关的法规和技术文件;参与或主导过参考实验室筹建,对溯源标准以及不确定度测定有经验者优先;参与过体外诊断产品的量值溯源研究者优先;掌握质量管理体系方面的知识,熟悉实验室质量手册、程序文件、作业指导书;良好的文案撰写能力,良好的英语阅读能力;有较强的团队合作与沟通能力。

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医药代表成都地奥集团天府药业股份有限公司大连3-6千/月09-11

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、执行公司策略,通过各种学术方式不断的创造需求:2、有效地将目标客户分级管理,了解客户情况,合理安排拜访频率、正确的传递产品信息;3、有效的与专家合作,以保证医生正确的处方习惯;4、协助主管和公司相关领导完成布置的各项事务;5、及时准确的反馈市场信息;任职要求:1、须是医药学相关专业毕业,男女不限;2、一年以上相关工作经历,有当地工作经验者优先;3、有医院工作经历者或医生护士工作经验者优先;4、具有一定的市场开拓能力和市场维护能力;5、具有较强的进取心和工作责任心,能吃苦耐劳;6、有良好的人际沟通能力和团队协作精神。

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实验室助理 短期大连杰成物业管理有限公司大连-大连保税区3-4.5千/月09-01

学历要求:中专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

招聘一名 实验助理(***) 工作内容: 1.实验相关准备工作; 2.相关记录填写; 3.仪器前处理的实验工作 工作要求: 1.中专以上学历,*** 2.有实验操作相关经验者优先 3.良好的团队协作精神 4.诚信,严谨认真,有耐心,踏实稳定,责任心强 薪资情况:每小时17元/小时 工作时间:8:30-17:30双休  不加班情况平均一个月三千左右 开发区市内有班车。 工作地点:大连市保税区

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Drug Safety & PV Specialist - Clinical project tea赛纽仕医药咨询(上海)有限公司上海-静安区1.5-2.5万/月08-20

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:10000人以上

JOB SUMMARY Performs all aspects of the collection, processing, and reporting of individual cases safety reports (ICSR), adhering to all data privacy guidelines, Good Clinical Practices (GCPs), Good Pharmacovigilance Practice (GVP), regulatory guidelines, company and project/program-specific procedures for clinical trials and/or post-marketing safety programs. Ensures that the project/program activities are completed in accordance with agreed timelines, allocated budgets and required quality standards. Responsible for providing delivery and expertise with minimal oversight. Coordinates workflow to ensure delivery of project/program. Accountable to the Project Lead or Safety Program Delivery Manager at the project/program level and line manager for deliverables. May act as a mentor for less experienced associates. At a project level, may act as Safety Program Delivery Lead for local or regional studies.  JOB RESPONSIBILITIES Coordinating workflow to ensure delivery of project.Escalates issues with project deliverables, finance and quality to Safety Program Delivery Lead/Manager or Line Manager as appropriate in a timely mannerHas an understanding of financial measures, work orders, performance metrics (including quality parameters, monthly budget reports, and changes in scope) and project budgets.  Prepares Safety Management Plan.Assists in the preparation and participates in internal project review meetings as required.May enter information into PVG quality and tracking systems for receipt and tracking ICSR.May process ICSRs according to Standard Operating Procedures (SOPs) and project/program- specific safety plans.Triages ICSRs, evaluates ICSR data for completeness, accuracy, and regulatory report ability.Enters data into safety database.Codes events, medical history, concomitant medications and tests.Compiles complete narrative summaries.Assesses information to be queried and follows up until information is obtained and queries are satisfactorily resolved.Participates in the generation of timely, consistent and accurate reporting of expedited reports in accordance with applicable regulatory requirements.Coordinates with data management staff concerning reconciliation of safety data between the clinical and safety databasesEnsures distribution of all required individual expedited and periodic reports for both clinical and post-marketing projects to the Safety Submissions team if contracted to submit the reports.Provides training of Investigators on ICSR reportingParticipate in audits/inspections as requiredEnsures all relevant documents are submitted to the Trial Master File (TMF) as per company SOP/Sponsor requirements for clinical trials and the Pharmacovigilance System Master File for post-marketing programs as appropriate.  Maintains understanding and compliance with SOPs, Work Instructions (WIs), global drug/biologic/device regulations, GCPs, ICH guidelines, GVP, project/program plans and the drug development process. QUALIFICATION REQUIREMENTS Bachelor’s Degree in life science, registered nurse, pharmacist or an equivalent combination of education and experience that gives the individual the necessary knowledge, skills and abilities to perform the job.Safety Database systems and knowledge of medical terminology requiredIn depth understanding of clinical trial process across Phases II-IV and/or post-marketing safety requirements, ICH GCP, GVP and regulations related to Safety and Pharmacovigilance Proficiency in Microsoft Office Suite (Word, Excel and PowerPoint), Visio, email (Outlook), TeamShare (or other management/shared content/workspace) and internet.Ability to work independently and in a team environmentStrong communication, presentation, interpersonal skills, both written and spokenStrong organizational skills with proven ability to prioritize and work on multiple tasks and projects Detail oriented with a high degree of accuracy and ability to meet deadlinesAble to make effective decisionsMinimal travel may be required (up to 10%)

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电路设计工程师大连古野软件有限公司大连-高新园区1-1.5万/月08-18

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

技能要求:电路设计,CPU外设电路,回路设计岗位介绍:此岗位负责我公司生产的船用电子产品电路设计工作岗位要求:1、通信、电子信息、自动化等相关专业毕业,熟悉模拟电路及数字电路的设计;2、对于NXP的ARM CortexM3及周边回路足够了解,并具有一款量产产品的开发经验;3、能够熟练操作示波器,DC电源,电子负载等测试设备进行产品的测试;4、具备日语二级相当的沟通能力者优先;5、有责任心,工作细心积极主动、勤恳踏实、能够承受一定工作压力;6、具有项目管理经验者优先考虑。

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生产车间-操作工人大连胜光药业集团股份有限公司大连3-4.5千/月08-10

学历要求:|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、按照岗位工作要求进行药品生产操作。 2、按GMP要求进行记录填写等。岗位要求1、大专及以上机械设备专业人员或高中及以上有工作经验者,年龄40周岁以下。有同岗位工作经验者不受学历及年龄限制。2、身体健康,积极主动,吃苦耐劳,诚实守信,服从车间管理。有良好的团队合作精神。3、根据工作需要能在休息时间随时加班。4、工作地点位于大连市旅顺口区,家住旅顺口区或公司附近的优先考虑。福利待遇按照具体工作量按公司定额标准进行核算(3000-6000),五险一金,免费午餐,带薪年假。

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机械设计与安装大连富联劳动代理有限公司大连-金州区3.8-4千/月08-10

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:

要求:机械相关专业,熟练运用Solidworks制图软件,身体健康,专业知识扎实,细心、有耐心、有责任心、动手能力强。工作环境:洁净区,着防尘服,戴口罩、头网,穿防尘靴。工作内容:负责自动化设备的机械设计与安装、调试等

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