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大连药品生产/质量管理
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(QA)质保员大连三仪动物药品有限公司大连3-4千/月05-13

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.按照GMP要求指导、制定、修订公司各部门GMP相关管理材料;2.指导监督从采购到销售产品各个环节,严格按照法规执行相关情况、与时俱进地完成相关法律法规所要求的文字材料,保证生产产品质量;3.完成领导交予的其他临时性任务。岗位要求:1.生物工程、生物技术、制药工程、药学等相关专业,本科及以上学历;2.对GMP相关知识有一定的了解,扎实的文字功底,做事认真细心;3.有相关工作经验者优先考虑。

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质量管理大连珍奥药业股份有限公司大连-金州区2.5-3.5千/月05-13

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作地点:江苏省连云港市灌南县工作职责:负责前处理车间(灌南县)生产地址的质量管理、验证管理、文件管理等工作,负责质量管理体系的运行和维护,负责前处理车间(灌南县)生产用物料、中间产品的放行审核等。任职资格:1、本科及以上学历,药学或相关专业。工作经验和能力较强者学历可放宽至大专。2、具有1年以上从事药品生产和质量管理工作经历。3、具有良好计算机应用能力。4、掌握GMP及药政法规的标准和要求。5、具有团队合作精神和沟通协调能力,工作责任心强。

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QA分析师(J11898)晖致医药有限公司异地招聘4.5-6千/月04-22

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:10000人以上

工作职责:工作职责:1. 按照规程进行生产前和生产中检查,对生产人员进行监督检查,及时报告和处理异常情况2. 录入和复核样品信息和过程控制检验结果,上传产品电子监管码3. 按规定对包装材料进行取样、审核和制备,针对有关的质量问题对供应商进行沟通和投诉4. 规程及包材相关质量标准和检验方法的起草和修订,并对相关文件管理及归档5. 其他质量体系:负责进行偏差的调查和处理,跟踪改进行动和预防措施执行6. 协助新进QA检查员培训,协助相关人员完成质量保证培训任职资格:1. 本科及以上学历,药学/药物分析/化学分析/化学等相关专业2. 熟悉质量管理系统,国家GMP及相关药政法规3. 具有良好的英语综合能力及计算机应用能力4. 具有团队合作精神,沟通协调能力和培训能力,工作责任心强。5. 可接受倒班

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QC主任大连水产药业有限公司大连-旅顺口区6-8千/月05-13

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1. 负责组织制定和修订原料、辅料、内包装材料、中间产品、成品和纯化水的质量标准、检验操作规程和记录,检验用设备和仪器的使用操作规程和记录并指导正确操作;    2.负责检验方法、检验用设备或仪器的验证或确认工作,参与生产工艺、设备清洁、厂房设施等验证,并提供正确的检验数据;    3.负责并组织起草、修订质量控制室的各种管理制度和内部考核制度,并予以实施、监督和考核;    4.负责并组织按照公司批准的检验操作规程对原料、辅料、内包装材料、中间产品、成品进行逐项检验,并出具检验报告单;    5.负责样品的接收、下达检验任务,监督检查,保证按时完成检验任务;    6.负责并组织审核各种检验原始记录及检验报告单,收集批检验记录送交质量保证室;    7.负责并组织对检验过程中出现的异常进行调查并采取有效的纠正与预防措施;    8.参与所有影响产品的变更评估,协助QA进行质量投诉、不合格品、生产偏差的调查工作;    9.负责并组织管理留样品种及年度稳定性考察计划的制定及实施,组织制定产品稳定性考察方案,对结果进行统计分析,完成稳定性考察报告;    10.负责洁净区微生物的监测工作;    11.负责并组织对化验员进行岗位操作培训、安全教育操作培训及技术指导;    12.负责承担由质量检验出现的错检、漏检、误判等质量责任,保证检验结果的真实性、及时性、准确性、完整性;    13. 完成领导安排的其他工作。            职位要求:    1.本科及以上学历,药学相关专业,40周岁以下;熟悉CFDA、GMP的主要法律法规,熟悉中国药典等国家药品标准;    2.有5年以上的QC工作经验,2年以上QC管理经验,熟知各类检验操作,能熟练操作高效液相色谱仪、气相色谱仪、原子吸收分光光度计等仪器;    3.掌握常用的办公软件,具有良好的协调能力和沟通能力,具有独立思考和分析能力;    4.具备团队协作精神及高度工作责任感。

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现场QA /五险一金/双休/法定/带薪年假富祥(大连)制药有限公司大连-旅顺口区3-4千/月05-13

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

现场QA岗位职责: 1. 负责车间现场生产过程监控、取样,车间现场文件执行情况检查等; 2. 负责批生产文件、记录的审核及产品数据的统计; 3. 负责各部门与质量管理相关的其他及临时性工作; 任职要求: 1. 大专及以上学历,药学相关专业; 2. 有化药质量或生产相关工作经验1年以上, 从事无菌质量管理优先; 3. 具备较好的学习能力,抗压能力,有高度责任心和敬业精神,实事求是,团队合作意识强,能接受加班,服从领导安排。

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质保部部长(奥泰药业)大连亚维药业有限公司大连6-8千/月05-13

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、监督、完善、规范质量管理体系,确保生产、检验、仓储等过程均符合法规要求;2、按GMP要求对与生产相关的一切活动进行检查、指导、监督,并对临时出现的质量问题进行处理,确保质量管理体系的有效执行;3、组织处理相关偏差等异常情况的调查,确保产品放行前,相关偏差、变更等已得到有效控制;4、组织GMP文件编写,对文件进行审核。确保GMP文件受控并按规定正确管理;5、确保按要求完成产品生产过程中各工序的质量监控;6、审核供应商及客户资质资料。参与现场审计工作,确保物料来源的合规性;7、组织实施公司内部自检;8、确保按要求完成年度产品质量回顾工作,及时发现异常趋势;9、确保按要求完成各项验证工作;10、负责产品质量风险管理,对公司风险管理体系的运行进行组织、协调和监督;11、组织调查客户投诉、退/换货、召回等质量事件,出具调查报告并推动实施整改方案;审核不合格品的处理;12、负责QA人员管理、培训、业务指导和工作考核;13、其他质量管理及质量管控相关工作。任职要求:1、本科及以上学历,药学类相关专业;2、至少从事药品质量5年以上及同岗位QA管理工作经验3年以上;3、具有组织协调、获取信息、良好的沟通能力,有较强的抗压能力;4、掌握药品GMP相关知识,熟悉国家相关法律法规。

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生产经理苏州美仑生物科技有限公司大连-金州区1-1.5万/月05-13

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.负责前期生产线设计报修的辅助工作,产品类型为细胞培养基及诊断试剂;2.负责前期设备安装调试,完成生产;3.负责对下属生产人员的培训以及日常管理;4.负责完成公司交付的生产计划;5.负责与质量部同事配合,完成相关认证工作,医疗器械备案及认证ISO认证;6.上级领导安排的其它相关工作。职位要求:1. 本科以上学历,生物制药相关专业;2. 5年以上大输液,疫苗,液体制剂,口服液,等无菌灌装生产线相关行业;3. 熟悉无菌罐装生产工艺,自动配液,分装,包装生产线流程;4. 掌握车间布局生产工艺设计,对制造设备有一定了解;5. 为人正直诚实,有吃苦耐劳的精神。美仑生物一直以来的理念,是以家的文化来经营我们的企业;我们对企业成功的衡量标准是:员工是否拥有幸福、富裕的生活。我们要把美仑打造成为:繁荣之家、和谐之家!我们是高速成长的团队!我们是高效团结的团队!我们是高颜值&年轻的团队!“美仑之家”,邀您共创未来!!!

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化妆品质检员美诺伊国际贸易(大连)有限公司大连3-4.5千/月05-13

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、对生产工艺各个流程按照质量标准进行巡视检查2、做好巡视检查过程中的记录工作3、发现异常,及时报告上级质量主管4、对公司包材进行来货检验,以及退货检查,并对产品进行留样管理5、熟悉包装材料加工工艺优先6、按照质量体系标准对公司包装材料进行检测7、对包装材料所有检测做好真实有效记录任职要求1、性别不限,形象气质佳,大专学历2、对产品质量体系有一定了解的优先3、为人正直、踏实肯干,吃苦耐劳?薪酬福利1、一经录用,待遇从优,五险一金,通勤有班车,提供工作餐,工作时间8:30——17:30,午休一个小时,单双轮休、带薪年假、法定假日正常休息2、高效快捷的晋升平台,管理岗位均从内部选拔公司地址:大连市开发区金屏街70号光伸创新创业产业园35号三力生物科技(大连)有限公司

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急招生产线操作工(倒班)大连大冢制药有限公司大连-甘井子区3-4.5千/月05-13

学历要求:高中|工作经验:无需经验|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1.从事过生产车间流水线操作,适应倒班工作;2.人品端正,工作认真仔细,听从指挥;3.能够适应车间洁净级别要求,按要求清洁及更衣(穿戴洁净服装)。

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质量总监(生物制剂)大连腾微传媒有限公司大连3.5-6.5万/月05-13

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职责描:1. 制定生产质量体系发展策略,不断提升质量控制技术水平,完善管理流程。2. 依据国家GMP规定,结合公司实际情况不断优化和完善GMP管理体系,并通过各级的GMP相关的监督检查。3. 监督指导生产相关部门按GMP要求进行生产和质量控制。控制产品批签发进度,满足销售需求。4. 根据公司的工作目标,协调生产质量部门制订年度工作计划、预算并控制执行。5. 组织接待主管部门对公司生产、质量管理业务工作的检查,控制提交的相关技术资料。6. 负责完善GMP培训管理工作,提高生产和质量综合管理水平。7. 构建与公司发展需求相匹配的质量管理组织结构、定岗定编,制订岗位职责,明确职责执行依据和合格标准。负责员工聘任、解聘;升职、降级;奖惩等考评。8. 负责组织建立公司EHS体系,保证公司安全、环保、职业健康管理符合国家法规要求。任职条件:1. 本科及以上,生物学、药学、化学或相关专业2. 35岁以上3. 制药企业8年以上工作经验,4年10人以上团队管理经验,有疫苗企业从业经验优先,有外企或海外工作经验者优先,有国际认证经验优先;4. 能阅读相关英文技术文档及法律法规;5. 熟悉GMP、GLP等药品全生命周期管理规范,熟知国家药政法律法规,了解国内外生物制品行业发展现状及趋势;6. 担任过高层管理岗位,有过生产部门的工作经验;

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质控部高级经理大连展锋文化传媒有限公司大连2-2.5万/月05-12

学历要求:硕士|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作职责:协助质量负责人制定公司中、长期发展战略。依据中国及国际疫苗行业相关规定,结合公司发展策略协助制定生产质量体系发展策略,不断提升质量控制技术水平,完善管理流程,保障公司发展过程中产品质量评价和研究法规符合性和技术维度增加、技术难度提升的需求;协助制定大连科兴生产体系质量控制部门发展规划,保障产品质量评价,提升部门运营效率;负责根据行业发展、公司发展和国家法律法规更新要求,优化质量控制部门的组织结构和人才结构,更新和优化相关工作流程和文件系统,确保可持续发展;负责了解分析行业信息,持续开展各产品质量评价并组织相关优化工作,确保产品在市场的质量竞争力;组织推动实验室信息化、国际化与精细化管理工作,提高检验效率和检验过程中的可追溯性;负责组织接受国内外各种GMP检查、审计等的迎检和整改工作;负责组织开展新建厂房验证工作;负责组织开展与研究机构的合作研究项目,并推动项目进程;职位要求:制药企业8年以上工作经验,4年10人以上团队管理经验,有生物制药企业从业经验优先,有外企或海外工作经验者优先,有国际认证经验优先;熟悉GMP条件下实验室管理要点,熟知制药行业实验管理法律法规要求;对药企GMP实验室改善计划有清晰的思路和见解;有极强的责任心,学习能力强,有良好的合作精神、执行力,工作有良好的计划性,逻辑性和条理性;具备较强的协调能力、人际理解力,善于整合资源驱动目标达成薪资:20-25K

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质量总监科兴(大连)疫苗技术有限公司大连3-5万/月05-12

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

职责描述:1. 协助质量负责人制定公司中、长期发展战略。依据中国及国际疫苗行业相关规定,结合公司发展策略协助制定生产质量体系发展策略,不断提升质量控制技术水平,完善管理流程,保障公司发展过程中产品质量评价和研究法规符合性和技术维度增加、技术难度提升的需求;2. 协助制定大连科兴生产体系质量控制部门发展规划,保障产品质量评价,提升部门运营效率;3. 负责根据行业发展、公司发展和国家法律法规更新要求,优化质量控制部门的组织结构和人才结构,更新和优化相关工作流程和文件系统,确保可持续发展。4. 负责了解分析行业信息,持续开展各产品质量评价并组织相关优化工作,确保产品在市场的质量竞争力;5. 组织推动实验室信息化、国际化与精细化管理工作,提高检验效率和检验过程中的可追溯性;a) 负责组织开展质量控制实验室日常运营,包括但不限于以下方面:b) 负责组织开展企业原辅料、中间产品、成品检验及其方法验证工作,并确保依据法规更新完善和更新方法;c) 组织开展质量控制实验室人员培训和考核工作,确保上岗人员工作结果的准确性;d) 组织开展实验室相关设备验证和确认工作,组织设备全生命周期管理,确保实验室检验设备处于良好的运行状态;e) 负责组织实验室数据可靠性和计算机化系统相关工作顺畅开展,确保实验室数据真实、可靠、可追溯;f) 负责组织开展工厂厂房环境和水系统监测;6. 负责组织接受国内外各种GMP检查、审计等的迎检和整改工作;7. 负责组织开展新建厂房验证工作;8. 负责组织开展与研究机构的合作研究项目,并推动项目进程;任职条件:学历:本科及以上,985/211院校或境外同等排名院校专业:生物学、药学、化学或相关专业年龄:30-45之间性别:男女不限从业经验:制药企业8年以上工作经验,4年10人以上团队管理经验,有生物制药企业从业经验优先,有外企或海外工作经验者优先,有国际认证经验优先;英文能力:能阅读相关英文技术文档及法律法规;技能要求:1. 熟悉GMP条件下实验室管理要点,熟知制药行业实验管理法律法规要求;2. 对药企GMP实验室改善计划有清晰的思路和见解;3. 有极强的责任心,学习能力强,有良好的合作精神、执行力,工作有良好的计划性,逻辑性和条理性4. 具备较强的协调能力、人际理解力,善于整合资源驱动目标达成;

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执业药师辽宁百和堂大药房连锁有限公司大连3-4.5千/月05-12

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、负责药房的营运、管理工作2、负责药品的调剂、发放及药物咨询工作3、按照《GSP》标准及制度要求进行报表和文件管理4、另设培训岗,若可给员工进行专业培训者优先考虑任职资格:1、中专及以上学历,医药相关专业,条件优秀者可适当放宽学历及专业要求2、必须具有执业药剂师职称证书 招聘电话:15524811665

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提取操作工大连富生制药有限公司大连3-4.5千/月05-11

学历要求:中专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作内容:1、药材前期处理:拣选,清洗,切制,干燥2、提取:提取药材,浓缩3、收膏:洁净区收膏,干燥4、操作间卫生,设备清洁5、领导临时下达的其他工作任职要求:1、身体健康,35周岁以下2、有药品、保健食品、医疗器械、食品加工生产经验者优先。工作时间:早8:00--晚4:30,周末双休,法定节假日休息。福利待遇:1、薪资=底薪+绩效工资+工龄工资+通勤补助+工作餐+双休+五险一金2、公司具备成熟的培训体系,提供完善的成长培训体制。3、入职签定正式劳动合同,享受五险一金,入司企业提供每年一次免费体检。4、上班时间早8晚4:30,双休,法定节假日休息,带薪病假,婚假等。5、公平的晋升体制,广阔的职业提升空间。6、丰富多彩的员工活动,良好的工作氛围。7、欢迎应届毕业生求职。

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生产技术员大连美创药业有限公司大连-金州区4.5-6千/月05-11

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:50-150人

根据生产计划,负责批生产指令下达、批生产记录汇总与审核、工艺数据统计和分析;负责或参与相关变更、验证、确认、风险评估、偏差、药政审计等质量管理活动;管控生产过程和工艺控制现场,确保按产品工艺规程、岗位操作规程进行操作;生产相关GMP文件的起草和修订工作;参与关键工艺及设备的现场操作;大专及以上学历,医学、药学、生物、工程等相关专业;拥有药企3年以上生产技术员工作经验;工作细心、踏实、勤奋、执行力强。

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现场监控管理员QA大连华立金港药业有限公司大连4-4.5千/月05-11

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

按照GMP法规及公司监控要求,对生产过程进行监控,达到生产合格,产品合格的目的。对生产环境及工艺介质进行取样及监控,达到保证产品安全、有效,质量保障的目的。按照《仓库现场质量监控管理规程》对仓储系统进行监督检查,达到物料及产品存储条件符合规定,保证物料及产品存储过程中,其质量稳定的目的。按照《化验室现场监控管理规程》对QC部门进行检查,保证检验系统有序、合规,达到检查结果真实可靠的目的。按规程要求对记录及档案进行有序的整理。          任职要求:1.具备药学或相关专业本科以上教育背景。2.具有一定的读写能力,字迹工整,能够熟练操作office办公软件,沟通能力强、自学能力强、热爱学习。3.服从管理,能够接受加班倒班。4.工作态度端正,品行端正,有责任心。 

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现场品控员大连浩和食品有限公司大连-大连保税区4-5千/月05-10

学历要求:中技|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1、质量管理、检测,工艺参数检查,配料过程检查,成品包装检查,卫生控制2、早7晚6、单休,提供食宿,五险一金

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生产技术员美罗药业股份有限公司大连4.5-6千/月05-06

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

岗位职责:    1.负责车间生产指令、生产原始批记录的领取,发放,负责车间记录的审核并及时上交。    2.负责车间文件系统管理工作,包括建立规范的文件系统,并监督文件系统在本车间的实施,保证一切生产行为有章可循。    3.负责产品经济指标的统计。    4.负责车间相关验证工作。    5.负责车间工艺卫生监控与管理。    6.配合车间主任做好现场管理及gemba检查工作。    7.根据工艺流程,组织车间工艺审核。    8.确保物料进出平衡符合设定的限度。    任职资格:药学或相关专业大专以上学历,熟悉GMP知识及药品生产工艺。熟练使用各种办公软件word、excel等男女不限,2年以上制药生产等工作经验,有无菌车间工作经验者优先。                能力素质:具备很好的聆听意识和较好的沟通表达能力,具备同理心和利他意识。有责任心,个人要求积极向上。

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(执业)药师大连新立群医药有限公司大连4-6千/月04-27

学历要求:中专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1,指导、推荐消费者正确选购药品,提供医药方面咨询。 2,负责质量相关档案的工作。 3,负责药品效期管理。 4,负责验收商品、在库养护等相关工作。 5,定期对相关员工进行专业培训。 6,完成上级分配的岗位相关的其他工作。 基本岗位要求: 1,中专或以上学历,有药品销售、管理经验。 2,有药师或执业药师专业技术职称证书。 3,熟悉GSP相关法律法规,有药店药师岗位工作经验者优先。 4,良好的沟通能力和服务意识,吃苦耐劳,有团队协作精神

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药物警戒部部长大连胜光药业集团股份有限公司大连6-8千/月04-25

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1部门管理1.1 负责公司政策、决议、要求及工作布置的传达、落实及执行情况的及时反馈。1.2负责部门工作例会的按期召开及工作布置。1.3负责参与执行公司年度培训计划,负责组织制定并实施部门年度培训计划。1.4 负责部门工作人员分工的拟定及履职能力、工作效果的监督评价及其他日常管理工作。2负责组织公司所有药品的不良反应及药物警戒相关信息收集和上报 2.1若委托其他公司或者机构开展药品不良反应监测工作,负责组织签订委托协议。并对受托方进行监督和管理工作。2.2 组织按月收集各相关部门不良反应登记表;对不良反应进行分析、判断并上报。2.3 组织产品按期进行不良反应等相关文献检索;对不良反应进行分析、判断并上报。3药物警戒体系管理3.1负责组织制定药物警戒相关文件,并按文件要求执行相关活动。3.2组织开展药物警戒相关的教育和培训。3.3组织协调相关部门开展药物警戒工作。3.4组织本部门药物警戒相关资料档案的管理。4 “药品上市许可持有人不良反应直接报告系统”管理4.1组织及时更新直报系统药品相关信息。4.2按照药品监督管理部门的要求组织上报药品不良反应。4.3组织对直报系统反馈的不良反应信息进行初始评价并上报。4.4 组织对直报系统的原始数据及时导出保存。5 药物警戒定期报告5.1组织撰写企业药品的定期安全性更新报告,并审核上报。5.2组织撰写企业年度药品不良反应监测报告,并审核上报。5.3根据药物警戒定期报告提出完善产品安全性信息内容。6负责与监管部门等进行安全性信息沟通。 7组织对群体药品不良反应事件、死亡个例不良反应事件上报、自查、核实、报告。

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