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大连药品生产/质量管理
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Quality Consultant, China R&D ServicesVeeva Systems Inc大连-沙河口区30-40万/年05-30

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:1000-5000人

Job SummaryTired of working with old technology? Looking for an opportunity to change how quality, data andcontent are managed? Veeva’s Vault Quality suite is the industry’s first and only cloud platform thatcombines QMS, QualityDocs and Training to unify quality management, and deliver real-time visibility.Veeva China is looking for Consultants who have deep quality expertise and a passion for helpingcustomers transform the way they manage their quality documents and process with our Quality suite ofapplications solutions(Vault QualityDocs, Vault QMS, Vault Training, etc.).As a key member of our Professional Services team, the Consultant will be at the forefront of ourmission and responsible for three main things:1. Understanding our customers’ challenges and requirements needs, translating requirementsinto solution design, and defining strategies for deploying our cloud-based solution for managingclinical information and content.2. Leading and mentoring talented project team members implementing and configuring thedesigned solution.3. Becoming a customer advocate, working closely with other Veeva teams (Product, Pre-sales,Strategy) to ensure customer success today and in the future.Opportunities are available in Shanghai, Beijing and Dalian for this role.ResponsibilitiesLead life sciences customers in the rapid configuration and implementation of applications tosupport Document management and Quality Management needs in the form of the Vault Qualitysuite (Vault QualityDocs, Vault QMS, Vault Training)Define strategies and implementation programs for deploying the Vault Quality suiteProject management including resource planning, leading and motivating a cross-functionalteam, and project tracking and forecastingRepresent R&D Professional Services across multiple engagements and workstreams (e.g.,solution design and configuration, data migration, systems integration, etc.)Ensure customer success from beginning to end of the engagement life cycleRequirements:Strong desire to learn new things!At least Bachelor’s degree in Life Science, Computer Science, or related degree4+ years of experience working with or for life sciences companies, with quality softwaresolutions in quality management, as a consultant, business or IT representativeKnowledge of Quality Management processes across pharmaceuticals, device and/or biotechsectors, specifically as they relate to document and data collectionExcellent communication skills – written, verbal and formal presentationAbilities and willingness to “roll up your sleeves” to design and deliver a projectAbility to work independently in a fast-moving environmentAbility to collaborate with diverse stakeholders and ensure delivery to a high degree ofsatisfactionFluent English language proficiencyNice to HaveExperience of QA (Quality Assurance) role in Pharma company, familiar with China GMP,Deviation, Change, CAPA Management.Experience of CSV validation role in Pharma company, and project managementDirect experience with Quality Management systems or Document Management systems, suchas Veeva Vault, TrackWise, OpenText, Documentum, SharePoint, Oracle, etc.Customer service or consulting experiencePrior experience with CTMS, eTMF and eCTD software solutionsPrior knowledge of Clinical Trial processSaaS/Cloud experience

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产品研发员大连双迪科技股份有限公司大连-金州区4-5千/月05-30

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

人数:1人岗位职责:1.保健食品的新品报批,延续注册,变更 2.保健食品和食品的研发(工艺、配方、口感调试) 3.很好地应对保健食品的认证检查 4.熟悉食品和保健食品法规,保证产品上市后标签内容符合法规任职要求:1、专科以上学历;  2、2年及以上工作经历;3、擅长保健食品的报批工作; 4、有过在药厂和保健食品企业做过生产、质量、研发工作的经历;  5、认同公司企业文化

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原料药车间主管大连美创药业有限公司大连-金州区4-6千/月05-29

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责生产部文件修订、起草; 2、负责新品种注册及相关工作; 3、负责原料药车间生产及管理工作。岗位要求:1、药学、化学相关专业; 2、硕士以上学历,有相关工作经验者; 3、性别不限; 4、具有较强的沟通能力及团队合作精神。

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质量QA职员大连大冢制药有限公司大连-甘井子区2.4-3.5千/月05-29

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

1.熟悉GMP相关知识,从事过药品生产企业QA或生产现场管理等相关工作;2.熟练掌握日常办公软件的应用;3.性格开朗,善于表达和沟通;4.药学相关专业一年以上工作经验,热爱制药行业,适应倒班工作。

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大连某医药公司急聘EHS主管大连展锋人力资源开发有限公司大连0.8-1.2万/月05-29

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外企代表处|公司规模:50-150人

工作内容: 负责公司全面安全管理工作;组织制定安全环境管理相关制度和各类安全环保应急预案;组织安全环境培训和演练,对各部门安环工作进行督察和改进;开展公司安全生产教育和安全技术培训工作,会同相关部门做好新入职员工的三级 安全教育以及特种作业人员和其它人员的安全技术培训考核;对专项安全和直接作业环节进行现场安全监督检查;负责职业健康相关的日常管理工作;参与对安全事故的处理,并对事故进行调查分析,提出生产过程中安全措施方案;负责公司安全环保项目相关工作的办理;负责公司环保相关工作的管理;负责EHS作业计划书,对EHS体系的运行效果定期进行评审;负责HSE安全监督管理工作,督促和检查现场生产、工艺和设备等专业安全管理工 作,认真履行安全监督职能;   职位要求: 本科及以上学历,安全环境或相关专业;具备生物制药企业安全环境管理工作三年以上实际工作经验(必须项);熟悉国家各项安全法律法规及危化品相关知识;具备注册安全工程师、EHS工程师或注册消防工程师资格证者优先;   薪资:8-12k 联系人:tony 邮箱:tony@china-genius.com 电话:13354051706

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维修 / 保全员美诺伊国际贸易(大连)有限公司大连4-6千/月05-29

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、协助工厂现场设备的日常管理工作 2、协助负责工厂前期设备的采购、选型、合同拟定、调试等工作 3、协助领导完成工厂前期各类相关制度的制定 4、协助领导完成工厂前期各类许可证件的申请准备工作 5、完成领导交代的其他工作 任职要求: 1、生物工程、医药食品、检验检车等相关专业 2、有无工作经验均可,***优先,有电工证的优先 3、本岗位工作地址:大连市开发区光伸创业创新产业员70号,家住附近者优先考虑    

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药企车间工艺员/双休/五险一金富祥(大连)制药有限公司大连-旅顺口区4-7千/月05-29

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

3年以上小容量注射剂车间管理工作经验,精通注射剂生产工艺流程及关键风险点;了解车间关键设备,公共设施的结构原理,熟悉2010GMP法规要求,具备各类规程文件及验证文件的编写能力。 具有较强的组织、沟通、协调能力,有较强的团队领导力和带动力。 具有小容量注射剂车间新版GMP认证经验者及灌封线调试经验者优先。 可适应延时及周末加班。

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实验专员大连库利艾特医疗制品有限公司大连-大连保税区3-4千/月05-28

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:500-1000人

职位要求1、大学统招本科毕业,生物工程、生物制药专业。2、掌握微生物实验和化学实验知识技能、工作经验不限。3、会日语者优先。工作内容简介1、微生物实验:微生物限度实验、阳性对照实验、无菌检测等。2、化学实验 :溶出实验、重金属、PH、蒸发残留检测、还原物质实验等。3、灭菌后残留物检测。4、完成其他公司上级交给的工作任务。福利待遇简介1、标准工作时间制度,早八晚五,周末及法定节假日正常休息(需要加班的除外)。2、缴纳五险一金。3、公司可免费提供食宿,通勤人员报销一定的通勤费用,不提供班车。E-mail:dc_guanli@daliancreate.com有意者请将简历发送至上述邮箱并注明应聘的岗位,或直接在前程无忧网站投递简历皆可。本公司将在初选后电话通知面试时间。

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执业药师辽宁百和堂大药房连锁有限公司大连3-4.5千/月05-27

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、负责药房的营运、管理工作2、负责药品的调剂、发放及药物咨询工作3、按照《GSP》标准及制度要求进行报表和文件管理任职资格:1、中专及以上学历,医药相关专业,条件优秀者可适当放宽学历及专业要求2、必须具有执业药剂师职称证书 招聘联系人:王*** 15524811665(求职者可直接拨打电话)

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质量管理部-质量评价员大连盛泓药业集团股份有限公司大连3.4-4.5千/月05-27

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、负责包装材料取样、校稿、评价放行等工作。              2、负责留样室管理相关工作。                          3、负责相关质量标准制定及文件发放收回等工作。         4、负责部门培训及其他与质量管理相关的工作。职位要求:1、药学、中药学、生物化学等相关专业专科以上学历;有药品质量管理相关工作经验的优先考虑。2、工作诚实守信,责任心强。3、具有良好的沟通意识,具有良好的团队意识。4、能接受在节假日加班。薪酬福利:3400+   /月,***一金,提供免费住宿及三餐,有加班费。工作地点位于大连市旅顺口区,早晚有大连方向和旅顺方向的班车,提供免费住宿及三餐。

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理化(微生物)分析员大连医诺生物股份有限公司大连4.5-6千/月05-25

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.按照实验室认可准则及规范对样品进行理化、微生物检测。2.检测方法完善及方法的开发。3.仪器设备的维护保养。任职要求:1.学历:本科及以上学历。2.专业:化学分析、食品、生物、医药类专业。3.外语水平:英语4级以上。4.经验:2年以上食品及相关产品的理化/微生物检测工作经验。5.知识:掌握食品微生物或化学分析相关基础知识,微生物、理化分析方法开发相关知识,了解CNAS实验室认可相关规范和管理体系要求。6.技能: 熟练使用办公室软件;熟悉实验室仪器设备的原理及操作。7.其他要求:良好的职业道德素质、良好的团队合作精神、良好的沟通、协调能力和人际关系。

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QA经理江西富祥药业股份有限公司大连-旅顺口区6-8千/月05-25

学历要求:大专|工作经验:在校生/应届生|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

(一)岗位职责:1. 建立、健全质量管理体系与流程,进行体系的监督和持续改进,取得并保持相关认证资质,满足体系和公司发展的需要。2. 制定公司中长期质量管理方针和年度质量目标,拟定公司产品内控质量标准;3. 管理公司产品及原材料的质量检验工作;制定及监督各种原材料、半成品及成品的检验程序及活动,保证原材料、半成品及成品的检验工作及时顺利进行;4. 组织重大质量事故的调查、分析与处理工作,并监督实施情况;5. 组织检查本部门各种检验记录和GMP记录完成情况;6. 密切开展与研发部、采购部、生产部部门的工作联系,确保质量工作顺利进行;7. 负责质量情报和质量检验新技术情报的收集,不断提高检验水平;8. 主持质量部门全面工作,制定部门工作计划,组织质检人员培训及技术考核;9. 协调并维护政府相关部门关系,收集与企业发展相关法规政策。10. 完成上级交办的其他工作。11. 负责公司质量体系建设和完善,公司产品质量管理体系,执行质量监控和实现质量升级,解决质量争议,确保产品质量有效控制和产品质量升级;12. 组织安排内部审核工作,全面负责内部质量管理体系审核工作;13. 组织不合格品的评审,参与纠正和预防措施的制定及验证;14. 发展及维持质量部门的培训计划;15. 负责产品质量数据的收集与汇总,对检验报告数据的最终结果负责;16. 与供方保持良好联联系,及时进行沟通,反馈质量信息;17. 负责公司内部质量体系审核的计划、实施、跟踪及关闭;18. 协调客户验收现场检查和第三方现场审核、完成整改报告及后续跟踪工作;19. 为公司员工提供相关的质量体系知识培训; 20. 负责验证方案和验证报告的审核, 参与验证活动的实施, 对验证数据进行分析。(二)岗位要求:1、大专及以上学历,药学或制药工程等相关专业;2、具有药学相关知识,熟悉GMP生产质量管理知识,熟练操作计算机;3、责任心强,具有团队精神,良好的沟通能力。

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研发中心总经理美罗药业股份有限公司大连05-22

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

岗位职责: 全面负责研发中心的战略方向、日常运营管理、团队建设等事务。 1. 根据国家政策及行业发展的状况,参与制定公司研发的发展战略和产品研究方向,敏锐发现有潜力的药物研发方向; 2. 负责对内对外的合作平台、专家等关系的维护,与国家政府部门技术攻关、协调和与同行业间技术交流等, 打造具有竞争力的研发平台; 3、负责对产品注册资料编制、审核、申报、审评等工作的支持; 4. 负责公司药品研发工作的监督、管理、指导等整体把控,保证项目按照预定计划顺利进行; 5、负责公司各类项目申报包括高新技术企业等项目过程中技术材料的编写及审核; 6. 负责研发团队的建设和人才引进,打造学科齐全和梯队合理的研发队伍; 7. 负责研发费用投入的分析、管理及使用,充分防范各种研发风险。 任职资格: 1、药物制剂、药学、制药工程、中药学等相关专业,硕士以上学历,35-45岁优先; 2、具有药品研发工作十年以上工作经验,具有五年以上研发项目全面管理经验,研发方向 国外高端仿制药、国内一致性评价、中药研发; 3、独立承担过科研项目的开发与管理,能够带领研发团队对项目研发工作提供支持与帮助; 4、成功申报过国内口服固体制剂品种超过5个;有制剂或者注册工作背景者优先; 5、能适应高压力,高节奏的工作。 能力素质: 1、 具有创新精神,出色的领导能力、解决问题能力、沟通表达能力及组织协调能力; 2、熟悉有关药品研发的国家政策法规,与主管部门有良好的沟通基础,能独立处理新药品研发过程中的各种问题; 3、英文具备熟练的读写能力; 4、认同企业文化和价值观。

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(执业)药师大连新立群医药有限公司大连4-6千/月05-19

学历要求:中专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1,指导、推荐消费者正确选购药品,提供医药方面咨询。 2,负责质量相关档案的工作。 3,负责药品效期管理。 4,负责验收商品、在库养护等相关工作。 5,定期对相关员工进行专业培训。 6,完成上级分配的岗位相关的其他工作。 基本岗位要求: 1,中专或以上学历,有药品销售、管理经验。 2,有药师或执业药师专业技术职称证书。 3,熟悉GSP相关法律法规,有药店药师岗位工作经验者优先。 4,良好的沟通能力和服务意识,吃苦耐劳,有团队协作精神

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车间工艺员大连水产药业有限公司大连-旅顺口区3.5-5千/月05-19

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、按规定编写、修订产品工艺规程和岗位操作规程;2、按照生产作业计划,及时下达批生产指令、批包装指令;3、负责车间批生产记录、批包装记录和辅助记录的审核、整理,发现错误及时改正;4、负责为车间生产提供工艺指导,监督、检查各工序工艺规程执行情况。任职条件:1、35周岁;2、大专及以上学历,药学、制药学等相关工作经验;3、能熟练进行电脑操作及办公软件的运用,熟悉GMP相关知识;4、2年以上药企相关工作经验。

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质保员大连三仪动物药品有限公司大连05-14

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.按照GMP要求指导、制定、修订公司各部门GMP相关管理材料;2.指导监督从采购到销售产品各个环节,严格按照法规执行相关情况、与时俱进地完成相关法律法规所要求的文字材料,保证生产产品质量;3.完成领导交予的其他临时性任务。岗位要求:1.生物工程、生物技术、制药工程、药学等相关专业,本科及以上学历;2.对GMP相关知识有一定的了解,扎实的文字功底,做事认真细心;3.有相关工作经验者优先考虑。

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质量部长辽宁民康制药有限公司大连0.8-1万/月05-02

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作职责一 描述:负责公司质量管理和质量监控工作 1、确保完成和监督批记录的放行审核,审核和批准所有与质量有关的变更。 2、确保原辅料、包装材料、中间产品(配制液)、待包装产品和成品符合注册批准的要求和质量标准。 3、批准质量标准、取样方法、检验方法和其它质量管理的操作规程 4、负责对召回产品、退回产品、不合格产品及不符合质量标准的物料处理方 5、进行审核并确定最终处理办法,审核不合格品处理程序 6、确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理,并制定有效的纠正与预防措施 7、确保所有与产品质量有关的投诉已经过调查,并得到及时正确的处理 8、批准和评估物料的供应商、批准并监督委托生产 9、确定和监控物料和产品的贮存条件 10、确保完成产品质量回顾分析 工作职责二 描述:负责监督相关原料,辅料,成品等检验工作。 1、决定物料及中间产品(配制液)的使用,保证不合格的物料及中间产品(配制液)不投入使用 2、为监控某些影响产品质量的因素而进行检查、调查和取样 3、确保完成产品的持续稳定性考察计划,提供稳定性考察的数据。评价物料、中间产品(配制液)及成品的质量稳定性,为确定物料贮存、药品有效期提供依据4、确保完成所有必要的检验 工作职责三 描述:负责监督按时完成相关的验证工作,组织完成全年的自检工作 1、确保完成自检 2、确保完成各种必要的验证工作 3、审核和批准验证方案和报告 工作职责四 描述:人员培训及相关工作安排 1、确保质量控制和质量保证人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整培训内容。 2、参与公司对各类人员的GMP和药品质量意识的培训、教育工作 3、监督现行《药品生产质量管理规范》执行状况确保关键设备经过确认、仪表校准在有效期内 4、负责本部门5S(整理、整顿、清洁、清扫、素养)工作的落实

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急招生产线操作工(倒班)大连大冢制药有限公司大连-甘井子区2.5-4千/月05-29

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

1.从事过生产车间流水线操作,适应倒班工作;2.人品端正,工作认真仔细,听从指挥;3.能够适应车间洁净级别要求,按要求清洁及更衣(穿戴洁净服装)。4.***员工眼视力需在5.0以上。

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质量控制副经理/QC副经理大连展锋人力资源开发有限公司大连1-1.5万/月05-29

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:外企代表处|公司规模:50-150人

工作内容: 协助质量负责人制定公司中、长期发展战略;负责根据行业发展、公司发展和国家法律法规更新要求,优化质量控制部门的组织结构和人才结构,更新和优化相关工作流程和文件系统,确保可持续发展;负责了解分析行业信息,持续开展各产品质量评价并组织相关优化工作,确保产品在市场的质量竞争力;负责组织开展质量控制实验室日常运营;负责组织接受国内外各种GMP检查、审计等的迎检和整改工作;负责组织开展与研究机构的合作研究项目,并推动项目进程; 职位要求: 本科及以上,生物学、药学、化学或相关专业;制药企业8年以上工作经验,4年10人以上团队管理经验,有生物制药企业从业经验优先,有外企或海外工作经验者优先,有国际认证经验优先;能阅读相关英文技术文档及法律法规;熟悉GMP条件下实验室管理要点,熟知制药行业实验管理法律法规要求;对药企GMP实验室改善计划有清晰的思路和见解;有极强的责任心,学习能力强,有良好的合作精神、执行力,工作有良好的计划性,逻辑性和条理性;具备较强的协调能力、人际理解力,善于整合资源驱动目标达成; 薪资:12-15K 联系人:tony 邮箱:tony@china-genius.com 电话:13354051706

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开发区某医药集团急聘质控部高级经理大连展锋人力资源开发有限公司大连2-2.5万/月05-29

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:外企代表处|公司规模:50-150人

工作职责: 协助质量负责人制定公司中、长期发展战略。依据中国及国际疫苗行业相关规定,结合公司发展策略协助制定生产质量体系发展策略,不断提升质量控制技术水平,完善管理流程,保障公司发展过程中产品质量评价和研究法规符合性和技术维度增加、技术难度提升的需求;协助制定大连科兴生产体系质量控制部门发展规划,保障产品质量评价,提升部门运营效率;负责根据行业发展、公司发展和国家法律法规更新要求,优化质量控制部门的组织结构和人才结构,更新和优化相关工作流程和文件系统,确保可持续发展;负责了解分析行业信息,持续开展各产品质量评价并组织相关优化工作,确保产品在市场的质量竞争力;组织推动实验室信息化、国际化与精细化管理工作,提高检验效率和检验过程中的可追溯性;负责组织接受国内外各种GMP检查、审计等的迎检和整改工作;负责组织开展新建厂房验证工作;负责组织开展与研究机构的合作研究项目,并推动项目进程; 职位要求: 制药企业8年以上工作经验,4年10人以上团队管理经验,有生物制药企业从业经验优先,有外企或海外工作经验者优先,有国际认证经验优先;熟悉GMP条件下实验室管理要点,熟知制药行业实验管理法律法规要求;对药企GMP实验室改善计划有清晰的思路和见解;有极强的责任心,学习能力强,有良好的合作精神、执行力,工作有良好的计划性,逻辑性和条理性;具备较强的协调能力、人际理解力,善于整合资源驱动目标达成 薪资:20-25K

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