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大连 药品生产/质量管理
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工艺员 大连汇百佳生物科技有限公司 大连-金州区 3-4.5千/月 01-23

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1  依据本公司编制的GMP文件,对车间全体操作人员进行培训。2  负责对新员工上岗前的技术培训,解决和解答操作人员在工作中发现的技术方面的问题。3  检查、监督车间内GMP执行情况,发现问题及时处理,按《车间工作人员管理规程》进行处罚。4  在生产部部长的指导下组织编制、修改各项记录文件的发放、汇总、初审,对车间生产的技术指标负责。5  组织技术交流,支持和协助车间的技术革新工作。6 领导交代的其他任务。欢迎相关专业毕业新生,根据订单有加班,不能加班勿扰,非相关专业勿扰,谢谢。

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质量负责人 大连普惠大药房连锁有限公司 大连-甘井子区 4.5-6千/月 01-23

学历要求:|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:新品引进意见确定新品引进的审核首营企业资质的审核首营品种的资质审核首营企业及品种资料的归档负责给采购提供公司资质的材料准备供货商资质的整理归档公司内部GSP文档的书写及归档整理商品质量信息的处理门店及大库有质量问题商品的判断及处理商品退货流程跟进药品、器械不良反应事件收集、药品质量信息收集整理药师的管理(健康档案、门店变更、工资制作)各项管理制度的执行情况的监督以及问题的处理(门店、大库)医保政策信息跟进、了解和执行,并对政策性资料进行存档管理医保中心相关问题的处理商品效期的数据提取及整理商品效期的最终处理大库文档的跟进及检核门店GSP文档的书写(部分文档材料)门店巡店(包括文档记录检查、单据装订检查、商品规范陈列检查、证照检查、慢病规范刷卡检查、其他GSP相关事项检查)库房各项管理制度和工作流程的梳理及实施跟进政府部门(药监、物价、卫生)政策的跟进、了解、执行,并跟踪执行结果相关证照办理岗位要求:本科及以上学历,药学相关专业毕业。 任职资格:工作时间:早8.20晚5.30

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急招生产线操作工(倒班) 大连大冢制药有限公司 大连-甘井子区 2.5-4千/月 01-23

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1.从事过生产车间流水线操作,适应倒班工作;2.人品端正,工作认真仔细,听从指挥;3.能够适应车间洁净级别要求,按要求清洁及更衣(穿戴洁净服装)。4.***员工眼视力需在5.0以上。

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质量管理专员 大连迈德信科技发展有限公司 大连-甘井子区 3-4.5千/月 01-22

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职责1、负责公司运营中质量管理,协助各部门做好文件等工作;2、参与公司质量保证体系改进工作,收集过程改进建议,并负责建立健全产品质量保证体系;3、负责公司质量保证体系执行过程的指导、监督与评价,确保公司产品质量保证体系的有效运行;4、定期跟踪新产品新业务,定期整理汇报;任职资格1、相关专业大专及以上学历,医学相关专业优先。2、理解质量管理体系,掌握GSP质量管理体系有关法规文件,有GSP认证工作经验者优先;3、有良好服务意识和团队意识;4、踏实稳重、细心敬业,无不良嗜好。

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提取车间工艺员 大连富生制药有限公司 大连 3-5千/月 01-22

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、 在车间主任领导下,保证车间按既定工艺进行生产。2、保证车间记录的及时准确。3、管理车间内部物料的流转和使用。4、负责车间卫生管理。5、完成车间内部物料及产品数据的汇总分析。 任职条件:1、中药学、药学、化工相关专业大专及以上学历。2、30周岁以下。3、有中药提取车间工作经验优先。 工作时间:早8:00--晚4:30,周末双休,法定节假日休息。 福利待遇:1、薪资=底薪+绩效工资+工龄工资+通勤补助+工作餐+双休+五险一金2、公司具备成熟的培训体系,提供完善的成长培训体制。3、入职签定正式劳动合同,享受五险一金,入司企业提供每年一次免费体检。4、上班时间早8晚4:30,双休,法定节假日休息,带薪病假,婚假等。6、公平的晋升体制,广阔的职业提升空间。7、丰富多彩的员工活动,良好的工作氛围。8、欢迎应届毕业生求职。

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高级药物警戒专员 杰华生物技术(青岛)有限公司 异地招聘 01-20

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

(工作地点:青岛)1. 在药物警戒经理指导下,审查、评估、处理与汇报从各种渠道获得的所有服务项目药物警戒相关的安全性数据和信息;2. 在药物警戒经理指导下,执行药品上市后重点监测项目,及时反馈项目的进度、质量等情况;3. 按照国家法规和公司政策要求,接收、分类、审查并处理不同来源的药物安全数据,遵守相关质量标准。在公司安全数据库中进行数据录入、编码相关的医学术语、撰写相关描述信息、并提出事件相关的质疑,进行质量控制、协助事件一致性确认;4. 评估药物安全性数据是否符合向监管机构报告的要求,在规定的时间内按法规要求的汇报个例安全报告至有关监管部门和或上报国家ADR中心;5. 按照法规和药物警戒标准操作规程(SOP)要求,执行药物安全报告的随访工作;6. 按照法规、公司、部门要求归档和储存药物安全数据和药品上市后安全性工作流程及规范,如标准操作规程(SOP)、工作指南、药物安全系统操作指南等;7. 协助药物警戒经理准备及制作产品定期安全性更新报告(PSUR)及不定期的特别报告;8. 在药物警戒部经理/主管的指导下,参与医学事务部内部各部门及与公司其他相关部门间的合作,确保药物安全工作按照法规和合同的要求执行;9. 负责保持安全性数据库的一致性;10. 确保在日常工作中遵守国家法律法规的要求、公司政策和医学事务部工作规范;11. 接收培训并获得完成所负责工作的能力,如药物安全系统操作能力;12. 完成经理/主管分配的其他任务。岗位要求:1. 本科,医药、卫生、临床相关专业;2. 在制药企业从事2年以上药物警戒工作相关知识,具有ARGUS或其他类似的安全性数据库工作经验。(注意:工作地点在青岛!!)

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质量管理专员 上药康德乐(上海)医药有限公司 大连 3-4.5千/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:国企|公司规模:1000-5000人

1.在质量管理部经理的指导下,具体负责本公司质量管理工作。2.负责首营企业、首营销货单位和首营品种的资质审核工作。3.负责供应商、客户、产品的质量档案建立与管理,以及计算机系统的证照维护工作。4.负责质量信息的收集与传递。5.负责产品质量投拆和质量事故的调查与分析工作。6.负责产品质量查询与反馈。7.负责产品不良反应的收集与报告。8.协助质量管理部经理并参与验证、校准相关设施设备。9.协助质量管理部经理质量管理体系的内审和风险评估。10.协助质量管理部经理开展质量教育与培训。11.协调产品召回过程各环节的衔接工作。12.指导、协调产品采购、收货、储存、养护、出库、销售、运输等环节的质量管理工作,推进岗位质量责任的落实。13.其他质量管理部的工作。任职资格:1.具有药学、医学、生物、化学等相关专业大学本科,并且具有药学中级以上专业技术职称;2.具有执业药师资格;3.熟练掌握和使用计算机办公软件;4.学习能力强,具有较强的逻辑思维能力、沟通能力、团队意识;5.无任何传染病或者其他可能污染药品的疾病;6.主管检验师,初级检验师或具有检验学相关专业中专以上学历者优先考虑。

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QA质检员 大连珍奥药业股份有限公司 大连-金州区 2-3千/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

任职资格:1、 药学及相关专业,大专以上学历;2、 具有从事药品或相关产品质量检查2年以上的工作经验,且熟悉GMP;3、 具备现场质量监控人员所要求的分析、解决问题的能力;4、 经验丰富者,条件可放宽。岗位职责:1、 负责分管生产线制药用水、工艺用气体、洁净区环境监测取样及检测工作;2、 负责分管生产线药品生产全过程的现场质量监控,做好质量监控记录;3、 负责分管生产线中间产品、待包装品、成品取样工作。

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理化(微生物)分析员 大连医诺生物股份有限公司 大连 4.5-6千/月 01-08

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.按照实验室认可准则及规范对样品进行理化、微生物检测。2.检测方法完善及方法的开发。3.仪器设备的维护保养。任职要求:1.学历:本科及以上学历。2.专业:化学分析、食品、生物、医药类专业。3.外语水平:英语4级以上。4.经验:2年以上食品及相关产品的理化/微生物检测工作经验。5.知识:掌握食品微生物或化学分析相关基础知识,微生物、理化分析方法开发相关知识,了解CNAS实验室认可相关规范和管理体系要求。6.技能: 熟练使用办公室软件;熟悉实验室仪器设备的原理及操作。7.其他要求:良好的职业道德素质、良好的团队合作精神、良好的沟通、协调能力和人际关系。

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化验员 QC 大连水产药业有限公司 大连-旅顺口区 2.7-4千/月 01-04

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.具有药学相关专业专科以上学历;2.有1年以上药品生产企业检验工作经验(理化、微生物均可);3.熟悉高效液相、气相等仪器操作,能吃苦耐劳、认真仔细,工作责任心强、能适应加班。

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质量管理专员 富祥(大连)制药有限公司 大连-旅顺口区 4.5-6千/月 01-02

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.主要是对生产现场的检查,对各岗位按照GMP规定,岗位操作SOP,生产工艺卫生要求进行监督检查,发现不符合规定的行为及时采取相应措施消除质量隐患。2.质量检查内容,应包含各品种生产过程中的质量控制点,生产相关GMP文件的执行情况及检查记录填写。3.履行生产全过程的质量监控工作,履行签发开工许可证、清场合格证,中间产品放行单并在批生产记录及有关凭证上签字、确认的职责。4.负责产品生产过程中及产品及待包品的抽检工作。5.负责物料验收检查。6.负责QC检验操作检查。5.其他质量体系:负责进行偏差的调查和处理,跟踪改进行动和预防措施执行/设备维护及校正。6.培训:协助相关人员完成质量保证培训

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研发制剂负责人 美罗药业股份有限公司 大连 12-31

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

工作地点:大连岗位描述:1、负责口服固体制剂的技术转移,包括商业批到商业批(生产环境转移),成熟的小试批到商业批(中试放大);2、负责解决工艺放大中实际遇到的生产问题;3、负责组织部门同时开展多个研发转移项目,并最终落实申报。岗位要求:1、肯吃苦,能承受压力,有良好的心态及自我主动学习能力;2、熟悉口服固体制剂的生产设备;3、有放大生产经验,有解决放大过程中所遇问题的能力,有品种放大的成熟思路;4、至少独立实现过3个口服固体制剂的商业化生产;5、相关专业本科以上学历;6、工作年限不低于7年;7、有最基本的英文读写能力;8、熟悉国内仿制药申报相关法规及申报流程;9、了解一致性评价工作。汇报对象:研发中心总经理薪资待遇:1、高薪诚聘;2、交通补贴;3、奖金及年终项目奖励;4、外地免费提供食宿;5、美国研发中心培训、工作机会。

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口服生产工艺师 华厦外包服务(大连)股份有限公司开发区分公司 大连-金州区 4.5-6千/月 12-18

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

要求: 1.统招本科及以上学历 2.药学/制药/化学相关专业 3.2年以上跨国制药公司生产工作经验

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仿制药一致性专员/GCE Specialist 辉瑞制药有限公司大连工厂 大连 6-8千/月 12-18

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

工作职责:1. 负责完成相关的药学对比文件,负责直接参与与总部的技术信息交流并提供技术信息的反馈,提供技术层面的建议/意见。2. 负责提供一致性评价的技术支持,如负责制备/审阅溶出度考察方案和技术信息交流;3. 必要时,实施有关的检验,如杂质,溶出度等;同时为第三方实验室提供技术指导,负责其数据/报告的复核等;能够准确解读项目涉及的各类检验数据,如溶出度,杂质谱等。4. 负责起草有关的方法验证方案/报告,实施验证工作。5. 负责药学对比报批文件的英中/中英版本的校对和审阅。6. 负责完成本项目指派的其他各种工作,如产品质量信息管理,样品管理等。7. 负责完成上级领导指派的其他各项工作。任职资格:大学本科或以上学历,3-5年以上制药企业工作经验,具备产品研发经验(优先)和实验室检验实际操作能力。 英语6级,优秀的英语听、说、读、写能力。良好的沟通技巧,良好的团队合作能力。

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药厂厂长(生物制药行业) 华厦外包服务(大连)股份有限公司金融外包分公司 大连-中山区 1.8-2.3万/月 12-11

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

一、岗位职责:1、建立、健全全厂生产系统责任制、生产管理制度、质量管理体系和工作程序,加强管理,确保工厂各部门和各类人员职责、权限规范化;2、负责整体药厂、GMP车间的规划,了解所需设备、设备安装流程、管理流程及生产流程,审批手续的办理流程;3、负责组织生产、设备、安全、环保等制度拟订、检查、监督、控制及执行;4、下达生产计划和任务,安排和控制生产作业进度;5、跟踪生产情况、产品需求、生产过程、产值目标等,按时完成生产目标;6、及时对生产异常做出反应,发现问题及时追踪,并提出合理建议;7、参与提高生产效率和改善产品质量的行动计划与实施;8、监控规范操作方法,确保生产现场的安全和清洁;9、负责员工的管理、培训和培养。二、任职要求:1、药物分析、化学分析、中药学、药物制剂等相关专业,本科以上学历。2、年龄35-45岁,5年以上药品质量经营管理工作经验,有大型药企同等职位管理经验优先。3、熟悉生产制造的部门运作和流程,精通生产控制、成本控制及现场管理、生产制造的各个环节,生产质量的控制管理,在食品/保健食品SC生产许可方面有丰富的经验。4、熟悉《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等国家有关药品质量管理的法律、法规、行政规章。5、具备优秀的组织能力、沟通能力、规划能力和营销能力。三、福利待遇:1、绩效工资、分红、五险一金;2、公司提供用车;3、外地人员提供住宿;4、有能力之士具体谈。

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QC 辽宁民康制药有限公司 大连-普兰店区 4.5-6千/月 11-26

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.按照规定的质量标准及操作规程进行成品,原辅料和包材等的取样及检验;2.精通精密仪器(高效液相色谱,紫外分光光度计,红外分光光度计等)的使用与维护;3.实验室信息管理系统(LIMS系统)操作。岗位要求:1.对于原始记录,台账,检验结果填写做到真实,清晰,完整,并做到及时认真;2.确保整个检验过程中产生的数据真实可靠,保证数据完整性,检验完成;3.及时清理现场,对检验结果准确性负责;4.认真做好分管的仪器使用,维护,校正及保管工作;5.有检验经验者优先,责任心强,能吃苦耐劳,能接受加班,有抗压能力。

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纯化水制备 操作工 大连富生制药有限公司 大连 2.5-4千/月 01-22

学历要求:中专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责1、 负责制药用纯化水的制备和日常检测。2、负责制药用纯化水设备的日常清洁和消毒。3、负责制药用压缩空气设备的操作和管理。4、负责制水及空压设备日常记录的填写。任职条件:1、高中、中专及以上学历。2、35周岁以下。3、有制药企业工作经验或中药、药学相关专业。4、有纯化水设备操作工作经验优先。工作时间:早8:00--晚4:30,周末双休,法定节假日休息。福利待遇:1、薪资=底薪+绩效工资+工龄工资+加班费+通勤补助+工作餐+双休+五险一金2、公司具备成熟的培训体系,提供完善的成长培训体制。3、入职签定正式劳动合同,享受五险一金,入司企业提供每年一次免费体检。4、上班时间早8晚4:30,双休,法定节假日休息,带薪病假,婚假等。6、公平的晋升体制,广阔的职业提升空间。7、丰富多彩的员工活动,良好的工作氛围。8、欢迎应届毕业生求职。

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药品生产 操作工 大连富生制药有限公司 大连 2.5-4千/月 01-22

学历要求:中专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作内容:手工包装及压片、包衣、硬胶囊充填等固体制剂药品生产设备操作。任职要求:1、身体健康,35岁以下2、有药品、保健食品、医疗器械、食品加工生产经验者优先。工作时间:早8:00--晚4:30,周末双休,法定节假日休息。福利待遇:1、薪资=底薪+绩效工资+工龄工资+通勤补助+工作餐+双休+五险一金2、公司具备成熟的培训体系,提供完善的成长培训体制。3、入职签定正式劳动合同,享受五险一金,入司企业提供每年一次免费体检。4、上班时间早8晚4:30,双休,法定节假日休息,带薪病假,婚假等。6、公平的晋升体制,广阔的职业提升空间。7、丰富多彩的员工活动,良好的工作氛围。8、欢迎应届毕业生求职。

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大药厂、中药厂QA(GMP管理员、现场检查员) 美罗药业股份有限公司 大连-甘井子区 12-31

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

职责要点:GMP管理员:文件管理、质量要素管理、培训等。 QA现场检查员:1、负责分管生产线在线质量检查与监控,确保生产过程中的产品质量。 2、负责分管生产线工艺用水、洁净区环境监测、半成品、成品、新进厂原辅料、内包装材料、库存再检物料的取样、送样工作。应聘条件:1、聪明、勤奋、领悟力强、好学、主动性强,有QA工作经验为佳;2、高度的责任心和敬业精神,实事求是,能接受高强度的工作。3、GMP管理员要具备管理人员所要求的分析、管理、协调指导能力。

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大药厂、中药厂副厂长 美罗药业股份有限公司 大连-甘井子区 12-31

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

专业:药物分析、化学分析、中药学、药物制剂等相关专业;本科以上学历;职责要点:负责两厂质量管理工作等;应聘条件:有FDA相关工作经验优先,有大型药企同等职位管理经验者优先。

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