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大连医药技术研发人员
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疫苗质量技术人员科兴(大连)疫苗技术有限公司大连0.8-1万/月05-13

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:

负责疫苗生产过程中的质量监督、质量控制检测等相关工作

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药物分析大连富生制药有限公司大连4-8千/月05-13

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责新药研发项目中相关的质量研究和质量控制具体工作;2、进行原料及成品分析方法的开发、验证、转移、稳定性研究等基本实验工作,并起草相应质量标准;3、撰写实验原始记录、质量研究报告、药物申报资料,定期进行工作总结;4、使用相应的分析技术完成产品的鉴定、分析和制备。5、参与完成小试、中试和大生产研究中的质量检测,并向质量部进行技术转移;6、负责实验室仪器的日常维护和保养,安全使用试剂、实验设备,解决分析仪器常规问题;7、与其他部门团结合作和良好沟通,保证项目顺利地进行。完成直接上级负责人安排的其它工作。8、严格执行公司和实验室的各项规章制度。任职要求:1、药学、中药学、分析化学或药学、化学的相关专业,硕士工作1年或本科工作3年以上。2、能够熟练使用液相、气相等新药开发常用分析检测仪器。能独立完成药物分析的各项试验。3、具有药物研究工作经验,或者药品质量检测工作经验。熟悉药品研发流程、熟悉申报资料撰写、有分析方法开发及方法学验证经验者优先。4、能够检索、运用各类中、英文文献。中英双语阅读和写作能力优秀者优先。5、工作勤奋、思想成熟、做事严谨、责任心强、科研协作能力良好,具有良好的职业道德。

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研发副总大连亚维药业有限公司大连3-5万/月05-13

学历要求:硕士|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、根据国家政策及行业发展的状况,制定公司研发发展战略和产品研究方向,敏锐发现有潜力的新药研发方向;2、根据公司战略制定研发战略,并建立研发创新体系;同时提供业务发展以及新项目引进的专业评估及支持工作;3、负责研发创新产品及新项目的立项、评估及后续执行,改进优化,确保公司产品技术水平处于行业领先水平;4、组织领导研发团队进行研发项目的实施、进度调控,改进优化,成本核算及结题相关工作,科学制定部门内员工的工作,并督促项目按期进行,同时为项目组提供必要的技术指导,确保研发产品能够符合 cFDA,CE,FDA 等法规要求;5、负责带领团队解决项目进行过程中遇到的难题,合理配置资源,确保研发项目以合理 的成本按时保质完成;6、负责研发产品优化工作,并成功转移给生产,确保产品质量在生产环节能顺利生产产品,实现产业化;7、负责对内对外的合作平台、专家等关系的维护,打造具有竞争力的研发平台;组织新药申报、专利申请、各类奖励项目和资金项目等的申报和实施;9、具备国际视野,能引进国外先进技术,产品,能带领研发团队与国际技术接轨,负责打造符合公司战略需要的研发团队,重视员工培养及新知识新技术的交流与学习,不断提升员工研发能力并发展研发人才梯队。任职要求:1、教育背景:医学、药学、生物学专业博士及以上学历。2、工作背景:10年以上工作经验,其中在国内的大型制药企业具有5年以上的相关岗位经验;具备丰富的独立开展、实施研发项目的经验,具有海外工作经验者;3、熟知药品的研发流程,熟知药品研发的政策法规;4、具有多个申报成功案例或是研发产品成功上市案例,具有主持研发成果成功实施转化的经历,独立承担或主持过国家、省级项目,为药学领域学科带tou人;5、有战略思维,具有把握行业发展趋势的眼光,具有药品研发方面的管理综合能力、沟通协调能力、解决问题的能力, 在行业内具有广泛的人际关系网,与国内外研究机构有广泛的交流与合作;6、研究领域:生物药研发,主持完成过新品的研发,且到临床试验阶段;7、优秀的英语听、说、读、写能力。8、bass大连。

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化学分析员大连阿拉宁生物技术有限公司大连-金州区4-8千/月05-13

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:合资|公司规模:少于50人

工作内容:化学分析、分离纯化任职要求:有相关工作经验大学统招本科、硕士及以上学历。本科学历要求化学或药物学相关专业,熟悉有机化学原理,熟悉分析化学操作和分离、检测等基本技能。工作职能:1)化学分析,药物小分子及多肽类大分子药物的分离纯化2)产品质量检测及质量控制3)协助仓库管理4)协助销售部门解对于产品数据的支持和维护等5)产品质量内部标准的制定和书写产品的SOP注:核磁、质谱、红外等有机波普解析不能胜任者,请不要投递求职申请。

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产品设计开发人员大连澳华进出口有限公司大连-旅顺口区5-7千/月05-12

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

一、任职要求:1、大专以上学历,有精密塑料制品开发设计工作经验3年以上。2、男女不限;年龄在25岁~40岁;接受应届毕业生做为实习培养。3、高分子材料、机械加工、电子、自动化及产品设计、工业设计、美术等设计类相关的专业。二、岗位职责:1、负责无菌医疗器械塑料产品开发和设计工作及其各阶段的验证、确认和评审。2、负责产品的外观、结构、款式、选料、色样以及生产工艺的沟通和设计以及产品图纸(零部件图、组装图及包装图)的设计及其绘制。3、负责跟进新产品样品制作、检验的全过程并做好及记录。4、负责编制产品设计开发全过程所需的报告、资料和文件。5、负责组织、指导生产部门做好设计开发转换工作。6、完成上级领导安排的其他工作。三、岗位要求:1、熟练运用相关绘图软件,Pro/E、AUTO-CAD、Solidworks等软件绘制产品图纸;2、熟悉无菌医疗器械产品生产工艺、原材料及产品结构。3、有独立完成产品设计的能力,有塑料产品开发的实操能力。4、熟悉ISO9001或ISO13485国际标准中关于设计开发的要求。5、办事沉稳、职业素质良好、专业扎实、敬业爱厂、有责任感、善于创新和协作。四、工资待遇可面议。(工作地点;大连市旅顺口区铁山街道创园路76号;市内有班车;公司免费提供住宿)

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研发技术人员科兴(大连)疫苗技术有限公司大连0.7-1.4万/月05-12

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

专业知识:1、传染病学、微生物学、病毒学、生物化学、免疫学、细胞生物学、生物工程及下游技术、统计学等相关专业知识。管理能力:1、具备实验室管理及相关人员的管理;2、具备项目实施方案的设计、实施及评价能力和控制、再设计能力;3、具有制定并控制研发项目评价体系的计划管理能力,特别是研发效率、产品质量及研发成本;4、具备带领团队共同提高整体素质和团队凝聚力,不断完善团队建设的能力。技术能力:1、具备细胞培养平台及无菌配液操作能力;2、具备确定及完善研发项目细胞培养平台建设能力;3、熟悉病毒培养技术,使其满足新药申报及中试生产需求;4、能够独立开展细胞复苏、传代、冻存以及应用生物反应器进行细胞高密度培养;5、熟悉病毒疫苗研发流程、操作与下游纯化等常规试验技术及方法;6、熟悉中国药典对疫苗制品的规定及相关操作技能。其他:1、具有本专业相关资料阅读能力;2、熟练使用计算机,熟悉各类分系统机软件与生物学软件;3、具有高度的工作热情,积极进取,沟通和团队协作能力,具有技术保密意识。

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研发专员大连美创药业有限公司大连-金州区0.8-1万/月05-11

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:50-150人

负责药品的研发及项目管理工作;跟踪科研相关新技术发展方向,参与制定平台技术发展战略规划;协助对外项目洽谈、沟通及合作事项;跟踪最新的法规和国内外医学进展,配合研发部门制订有利于新药研发的策略;医学、药学、生命科学,基础医学,生物信息学等相关专业,硕士及以上学历;英语6级及以上,数理逻辑推演、系统分析能力;思路开阔、有战略高度;良好的沟通表达能力,热爱科研工作,具有创新精神;具备良好的职业操守及较强的责任心;敬业踏实、工作主动负责,具有较强的抗压能力。拥有3年以上药品研发、注册申报经验;工作细心、踏实、勤奋、执行力强。

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研究员大连华立金港药业有限公司大连4.5-6千/月05-11

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位职责一:基础实验研究 根据项目目标,设计研究试验方案,能够配合团队或独立开展相关研究,对试验数据进行总结分析,并作出改进调整。岗位职责二:研究报告的编写 编制项目立项可行性报告及项目研究结束编写项目研究总结报告。任职要求:1.医药或相关专业;2.硕士(含)以上学历;3.能熟练使用气相、液相及其他常用药品检验检测仪器;4.能熟练使用word、excel、ppt等办公软件。

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研发员/实验员大连万福制药有限公司大连-长兴岛3-6千/月05-10

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

一、岗位职责1、负责研发课题的公关协作和支持,产品研发的可靠性实验和相关技术参数、质量指标的记录;2、负责产品的小试、中试及量产前的跟踪;3、负责研发信息的收集及资料整理二、任职资格:1.应用化学、化学,精细化工,制药工程,药物化学等相关专业,本科或硕士,工作2年以上,优秀者可放宽条件。2.能独立操作实验,具有良好的实验操作能力,掌握实验室常用的化合物分离提纯技术,能够完成多步有机合成反应,有较强的独立分析问题解决问题的能力。3.有活力,勤奋踏实,责任心及进取心强,有良好的沟通能力及团队合作精神。

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研发技术员辽宁民康制药有限公司大连3-4.5千/月04-30

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、负责研发项目质量研究和稳定性研究等的相关分析检验工作;2、对试验数据进行汇总、分析;3、规范书写原始记录、辅助记录等,保证记录的真实性、准确性和完整性;4、负责仪器设备的操作、维护和保养;5、部门安排的其他工作。岗位要求:1、大学本科及以上学历,药学及分析化学相关专业; 2、熟练掌握并能独立操作常规的试验仪器,如高效液相色谱仪、紫外分光光度计等;具有一定的仪器分析的基本理论,熟练掌握仪器、色谱柱的维护与保养; 3、具有两年及以上的研发工作经验,熟悉化药相关的指导原则,能够独立设计质量研究方案; 4、CET-4及以上,有一定的药学英语翻译能力;熟悉常用的计算机办公应用软件; 5、工作积极主动、认真严谨,具有良好的敬业精神和团队协作能力; 6、非常优秀的应届毕业生也可。

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分析研究员美罗药业股份有限公司大连1-1.5万/月04-18

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

岗位职责: 1.具有较强的有机化学背景,能够对化合物降解途径进行预测和产物进行结构鉴定; 2.进行专业文献检索、专利调研、分析和判断,独立进行质量研究的试验设计; 3.负责建立合成起始物料、中间体、原料药及制剂质量控制标准,确定关键质量属性; 4.按照法规要求独立完成申报资料的撰写、审核; 5.科学地分析和判断实验中出现的现象和问题,提出合理化建议,合理解决问题; 6.指导分析员按质按期完成项目任务; 7.各国药典及进口药品注册药学研究资料的翻译与整理,与外籍专家独立自主交流。 任职资格: 1.药学或药化相关专业,硕士以上学历,5年以上工作经验; 2.具有较高的分析专业知识和对法规的理解; 3.具有通过一致性评价的相关经验,包括申报资料的撰写和应对现场考核; 4.能够应用知识技能的原理和过往的经验,解决非常复杂的问题; 能力素质: 1.爱岗敬业、吃苦耐劳,能认同并融入公司文化。 2.具备良好的沟通交流、团队合作能力。

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项目研发大连晶泰生物技术有限公司大连4-6千/月04-13

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责1. 负责基于二代测序的基因检测项目的开发与研究;2. 协助部门主管制定项目计划及执行项目开发;3. 协助部门主管培训技术人员、指导技术人员开展工作;4. 独立开展项目和参与实验室日常事务管理。任职资格1. 获得生物学、医学等相关专业硕士以上学位或三年以上从事分子生物学研究工作经历的本科毕业生,至少以***作者发表过1篇以上SCI文章,并提供论文全文;2. 具有基因组学、分子生物学、医学检验、生物信息学相关科研工作经历者优先考虑;3. 熟练掌握英语阅读、表达能力;具有较强的中英文写作能力。4. 具有较强的独立研究能力及扎实的专业基础,学术认真严谨,工作认真负责;身体健康,良好的团队精神、较好的学习能力及沟通能力。5. 能在研究组组长的指导下独立从事科研,并协助制定项目计划及撰写执行计划。

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技术开发员大连库利艾特医疗制品有限公司大连-大连保税区0.5-1万/月03-28

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:500-1000人

职位要求:1、工作技能:熟练应用CAD制图者优先,工作经验不限 2、最低学历:大学统招二类本科以上毕业,理工系专业优先 3、语言要求:日语N2级及以上者优先(不会也可以) 4、年龄要求:30岁以下工作内容简介:三、工作内容简介: 1、产品移管:海外工厂生产的产品在中国工厂内制化。 2、工程改善:改善工艺流程,现行工序的自动化。 3、商品开发:为公司开发新产品。 4、产品改良:根据客户要求改良产品。 5、完成其他上级交给的工作任务。福利待遇简介:1、标准工作时间制度,早八晚五,周末及法定节假日正常休息(加班除外)。2、缴纳五险一金。3、公司可免费提供食宿,通勤人员报销一定的通勤费用,不提供班车。

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研发项目经理大连奇凯医药科技有限公司大连-金州区0.8-1万/月05-13

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.负责本部门承担的项目小试开发的工艺路线的选择、实验研究、原料成本核算。组织对项目的技术评审、总结等 工作,任务项目可行性研究,项目实验室的组织、实施,项目资料的归档 2.负责产品生产过程中的工艺改进及技术支持。任务参与新项目生产策划,新项目生产跟踪,对所负责项目技术改进 3.负责区域内的安全、环保管理。任务负责实验室的安全,负责实验室的环保,负责使用的实验仪器的维修及管理4.负责对助手进行培训、考核及日常管理。任务对下属人员的技术培训,对下属人员的考核及监督,对下属人员按实验进度进行调整5.完成直接领导交办的其他工作任务,配合工业化的技术改革。 6.进行其它与技术有关的活动。任职条件:1.本科以上学历,化工中间体合成及制药相关专业2.从事化工研发相关技术工三年以上3.具有一定的英语阅读和交流能力4.有中型以上精细化工企业工作经历者优先录用

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质谱分析员大连润生康泰医学检验实验室有限公司大连-甘井子区4.5-8.5千/月05-11

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.负责质谱分析方法开发及分析测试工作;2.熟悉生物样品富集和前处理流程、数据处理和相关分析软件;3.能独立解决在使用质谱进行生物样品分析测试过程中的问题;4.能够独立完成实验分析、记录、报告等工作;5.参与实验室的日常管理,包括仪器设备的校准、维护和必要的文档管理等。6.有AB SCIEX 4000 Q TRAP、Triple TOF 5600、Waters Xevo TQD、Xevo TQ-S等大型质谱仪操作经验,在国际期刊发表分析相关文章者优先考虑;任职要求:1.医学检验、药物分析、分析化学、仪器分析或基础医学相关专业,硕士(含)以上学位;一年以上相关工作经验(优秀应届毕业生亦可);2.具有较好的沟通能力,能够与不同职能部门进行有效的沟通合作(如方法转移、项目推进);3.具备良好的英文读写能力;4.工作积极主动、严谨、高效,责任心强,善于学习和接受新知识;5.工作地点:辽宁省大连、沈阳、锦州、朝阳、盘锦,吉林省长春;6.福利待遇:基本工资+绩效奖金+年终奖金,具体面谈。

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有机合成研究员庄信万丰医药服务(烟台)有限公司异地招聘0.5-1万/月05-03

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

有机合成研发工程师: 主要职责: 1.独立完成文献的查阅和图谱解析,依据文献完成化合物合成路线的初步设计 2.熟练地完成化学反应,并对结果做出较全面的分析,在协助下完成具有一定难度的研究项目 3.解决实验中出现的部分问题 4.指导下级成员完成项目工作 5.清晰完整地完成实验记录,实验报告书 任职要求: 1.硕士学历,有机化学、药物化学、制药工程、应用化学及相关专业 2.有化学合成相关工作经验,熟悉有机合成单元操作,具有较强的分析解决问题能力 3.良好的责任心及团队协作精神

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有机合成高级研究员大连联化化学有限公司大连1-1.5万/月04-09

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

任职资格:1)有机化学、药物化学等相关专业硕士以上学历,3年以上相关工作经验;2)负责确立及设计合成路线,较强的科研攻关能力,能独立从事研究工作;3)具有熟练阅读查阅专业文献和分析解决问题的能力;4)较强的动手能力,能够熟练操作有机化学反应和解析图谱;5)责任心强,具有良好的团队合作精神和敬业精神,能够对小组成员工作给予指导;6)有管理经验、中试经验或较好的英文书写能力者给予优先考虑;7)具有可以用英文进行(至少书面)学术交流和撰写项目相关资料的能力。

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研发工程师大连医诺生物股份有限公司大连05-13

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:

1. 负责相关产品及技术的研发实验工作;2. 根据项目研发计划,按时、按质、按量完成;3. 通过文献调研整理,完成实验方案的制定与实施;4. 负责实验记录、研发项目的阶段总结及相关技术文件编制;5. 5. 负责完成产品生产转化及技术支持工作。

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2021届春招-有机工艺研究员(江苏省常州市)(J15612)常州合全药业有限公司异地招聘05-13

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

工作职责:在这里,你将参与最前沿的新药工艺研发,在你的手中,有机合成将变成艺术,10步的合成反应会变成5步,昂贵,复杂,柱纯化的路线会变成稳定,经济,绿色的商业化工艺,最终造福病患,这就是化学工艺的魅力。2-3年的工作经验,你将成为有机工艺化学大牛,你将参与国际国内知名药企的新药研发工作,包括但不限于:1.查阅文献和检索专利,设计和评估工艺合成路线2.试剂/溶剂和催化剂,优化反应条件和工艺参数,优化反应后处理方式及结晶条件,优化出工业化生产工艺。3.研究反应杂质来源及去除方法,对杂质进行合理控制。4.撰写工艺研发报告和项目总结报告,将实验室工艺转化为生产工艺。5.跟踪工厂的GMP生产,解决生产中的技术问题。任职资格:1.有机化学、药物化学、制药工程、应用化学、化学工程及工艺等化学相关专业本科及以上学历;2.具备有机合成基础,了解或掌握有机合成基本原理,基本单元操作;3.优选条件:(1)基础有机化学成绩突出,熟练掌握有机化学常用机理,具备较强有机合成路线设计能力;(2)有多步有机合成经验,在有机合成核心期刊上发表过文章;(3)在课题组是骨干成员,具备项目负责人潜质;4.具备独立工作能力和解决问题的能力、善于沟通,乐于合作,热衷新技术,善于总结分享,动手能力强;

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载体工艺研究员(实习生)大连创实生物科技有限公司广州分公司大连-旅顺口区5-7千/月04-12

学历要求:硕士|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

上游工艺:1.负责慢病毒载体生产用细胞的驯化和细胞库的建立。2.负责慢病毒载体生产用细胞种子复苏、摇瓶扩增及在生物反应器中的培养。3.负责细胞转染(病毒包装)相关工作。4.负责细胞培养工艺、转染工艺的开发和优化。5.起草细胞培养、病毒包装等相关上游研发和生产工作的实验方案、SOP、记录等文件。6.负责实验数据的分析和整理,实验报告的撰写及相关记录的填写、整理、归档。7.负责慢病毒相关生产仪器的维护和保养。t8,完成上级领导安排的其他工作下游工艺:1,负责慢病毒载体生产下游工艺相关实验及生产,与上游生产对接,协助上游工艺相关生产操作2, 负责慢病毒的纯化及制剂工艺,包括病毒收集、澄清过滤、超滤浓缩、层析纯 化,制剂配方筛选和灌装等下游单元操作3, 负责慢病毒中试、放大试生产,支持项目的临床申报工作4,负责下游纯化平台的建设,包括工艺设计,批记录,方案,报告和SOP等文件的撰写工作5, 与其他部门沟通合作,及时准确地撰写相关实验记录及研究报告,完成慢病毒产 品生产及送检工作6,独立完成各项生产操作,生产过程中所遇到的问题,及时上报,并分析原因,提 出解决方案7, 按时完成上级安排的其他任务。任职要求:1.硕士2.有无菌操作、细胞培养、慢病毒载体制备的经验之一。3.技能要求: 以下要求有了解即可,上游或者下游二选一。1)专业知识:生物技术,细胞生物学,微生物学,分子生物学等相关专业,熟悉新版通用和国家药品法规相关要求。2)能力与技能(上游工艺):有无菌操作的经验;熟悉细胞培养(包括贴壁细胞和悬浮细胞)的基本过程,能独立进行细胞培养工作;熟悉慢病毒包装过程,能独立进行慢病毒制备过程中的细胞 转染步骤;具有较强的总结分析能力,能解决工艺开发和生产过程中遇到的问题 具有良好的英文阅读能力和较强的资料检索、分析和整理能力。3)能力与技能(下游工艺):熟悉慢病毒分离纯化工艺,分析技术与设备,精通下游工艺单元操作,能独立完成下游工作所涉及的各阶段的分析鉴定工作,有较强的总结与分析能力,并能解决纯化过程中遇到的问题,具有中试或者GMP生产经验,具有临床申报或者临床样品生产经验者优先:良好的英文文献查阅,阅读能力,及时学习和了解国内外先进的纯化技术;良好的写作及沟通和表达能力。如候选人优秀,薪资可以适当上浮。

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