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大连 医药技术研发管理人员
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仿制药研发项目负责人/制剂所长 辉瑞制药有限公司大连工厂 大连 2.5-3.5万/月 01-24

学历要求:博士|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

工作职责:1. Product Development – From Trials, Registration/Clinical Test Supplies, Submissions to Launches? Lead formulation and process development for new products aligned with the WBB/PGS BD teams in support of the Chinese market. ? Lead technology transfer for new Pfizer Brand Generic and/or existing Pfizer products into and out of Dalian site. ? Play a techncial leadership role in the scale-up and manufacture of demonstration/registration/validation batches. Monitors and assists with manufacture of clinical batches on an as needed basis.? Plans, executes and manages both routine and non-routine projects simultaneously with general criteria for results? Performs data collection and analysis, discuss conclusions regarding progress of work, and effectively communicates information to supervisor in the form of discussions and reports.? Authors/oversight the development of protocols, reports, technology transfer protocols/reports and other technical documents (i.e. Master Formula, specifications) as part of the product development and technology transfer process. Author documents for regulatory submissions. ? Establishes and monitors developmental stability programs to assess viability of dosage forms.? Maintain effective, collaborative, and frequent interactions with BD and Established Medicines Business networking team to ensure the harmonization in scientific and technical approaches. ? Be an active project leader through collaboration with Marketing, Regulatory, Medical, Technical Service, Supply Chain, Quality and the other cross-functional teams.2. Problem Solving? Be a Subject Matter Expertise commensurate with experience. ? Solves problems using multiple problem-solving tools and techniques using appropriate resources, personal knowledge and experience with whatever data are available given the situation.3. Innovation? Evaluate new equipment/technology and assist in making recommendations as needed.? Recommends innovative technologies to support core products, product improvements and/or line extensions. Perform literature/patent search and aggressively pursue intellectual property and patent applications. 4. Organizational and Talent Development? Coaches and mentors technical contributors for Product Development ? Provides strong technical guidance and assists in training junior level staff and guides the work of others in the development team. ? Serves as an a technical representative, or leads local project teams, technology transfer teams, task forces or committees as required5. Compliance? Assures awareness and compliance with current and developing regulations with Boards of Health (i.e. CFDA, CDE/QCE, FDA etc), other regulatory agencies and with corporate policies. ? Perform job responsibilities in compliance with cGMP, GLP and all other regulatory agency requirements, where applicable.任职资格:1. Educational /Training ? Major in Pharmaceutics, Pharmaceutical Science, Pharmacy or related field. 2. Working Experiences ? BS degree with a minimum of 12 years of relevant experience? MS degree with a minimum of 9 years of relevant experience? Ph.D. degree with a minimum of 6 years of relevant experience3. Communication? Good written and oral English skill ? Good communication/influence skills COMPETENCIES REQUIREMENTS Technical Competency:? Ability to provide technical solutions to consumer product insights. ? Demonstrated product development expertise.? Demonstrated experience with a broad range of product dosage forms. None Technical Competency:? Innovation? Understands Established Medicines Business ? Decision Making/Problem Solving? Project Management ? Influencing Skills? Contributing to Team Success

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知名CRO 临床项目副总监 湛熙企业管理咨询(上海)有限公司 异地招聘 3-4万/月 01-23

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

          1、     负责临床研究部门全部门的日常组织管理工作 2、     必要时,担任重点客户的重点项目的项目经理(不分治疗领域),确保所有试验严格按照临床试验方案、润东公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 3、     对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与管理,督导按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作,并及时与所有项目经理及其他部门人员进行沟通和协调,如商务发展,财务行政医学写作,数据与统计,质量保证人员等等。 4、     负责与申办方及总经理及时沟通,对在研及将来潜在项目的选定试验中心、研究者并制定试验预算进行综合考查。 5、     负责审阅所有项目进行中的进展报告,抽阅总量20%以上的例行访视报告,浏览本部门所有与研究相关的沟通邮件。 6、     作为润东公司及客户的主要对外代表及时向主要研究者传递公司和客户的重要信息,培养并保持与中心及客户的良好关系。    7、     全面负责本部门CRM及SCRA,CRA的面试,录用及日常管理工作。 8、     协助GM及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展,审核报价及相关合同文件。           具备CRM的所有职责均能并能及时处理应急突发事件,为CRM及重要项目项目经理的主要应急后备人选  

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药物分析室主任 大连富生制药有限公司 大连 3-6千/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

*******应聘条件:学历:硕士工作3年或本科工作5年以上专业:药学、医学、化学及相关专业职位要求:1.具有创新药物及保健品质量研究工作经验5年以上;2.熟练操作液相、气相及其他常用检测仪器;3.能独立完成药品及保健品质量标准制定及注册资料整理工作;4.工作勤奋,思想成熟,做事严谨,科研协作能力良好。

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动物实验工程师 大连美仑生物技术有限公司 大连-金州区 6-8千/月 01-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1)负责疾病动物模型的建立,动物手术以及肿瘤药效学评价;2)负责生化分析仪以及IVIS活体成像仪操作,并对数据进行分析整理;3)负责流式仪的操作,流式样品的准备、染色、上样以及流式数据的分析整理;4)负责Western Blot实验操作:包括组织和细胞蛋白的抽提、定量、蛋白电泳、转膜和抗体免疫反应;5)负责动物的病理鉴定(包括病理切片的制作、免疫组化分析)及结果的整理分析。岗位要求:1)动物科学、细胞生物学、病理学等相关专业,硕士以上学历,无对动物过敏和慢性病史; 2)熟悉动物疾病模型构建,能够独立完成动物手术,有GLP药效学评价经验优先;3)工作态度积极主动,具备高度的责任心,强烈的服务意识和团队合作精神。 待遇:月薪5000-7000元/月(外加项目奖金)

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项目开发 大连晶泰生物技术有限公司 大连 4-6千/月 01-22

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责1. 负责基于二代测序的基因检测项目的开发与研究;2. 协助部门主管制定项目计划及执行项目开发;3. 协助部门主管培训技术人员、指导技术人员开展工作;4. 独立开展项目和参与实验室日常事务管理。任职资格1. 获得生物学、医学等相关专业硕士以上学位或三年以上从事分子生物学研究工作经历的本科毕业生,至少以第一作者发表过1篇以上SCI文章,并提供论文全文;2. 具有基因组学、分子生物学、医学检验、生物信息学相关科研工作经历者优先考虑;3. 熟练掌握英语阅读、表达能力;具有较强的中英文写作能力。4. 具有较强的独立研究能力及扎实的专业基础,学术认真严谨,工作认真负责;身体健康,良好的团队精神、较好的学习能力及沟通能力。5. 能在研究组组长的指导下独立从事科研,并协助制定项目计划及撰写执行计划。

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研发项目管理 大连珍奥药业股份有限公司 大连-金州区 3-4.5千/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

任职资格:1、 药学相关专业,本科以上学历;2、 具有2年以上药品研发项目管理经验;3、 经验丰富者,条件可放宽。岗位职责:1、 负责新药方、制药项目规划、申报资料撰写;2、 研发现场核查准备工作;3、 负责药品补充申请,技术转让,药品再注册等工作。

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研发工程师 辽宁垠艺生物科技股份有限公司 大连-金州区 6-8千/月 01-15

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

支架、球囊和导管等心血管值介入医疗器械的设计和研发,包含:1、收集和分析项目背景材料;2、分析和比较市场同类产品;3、设计和实现产品技术、工艺线路;4、制定原材料质量标准、参与选择供应商;5、编制和维护研发、实验文档;任职要求:1、硕士及以上学历;本科学历需三年以上三类无源医疗器械研发经验;2、力学、金属材料、机械、机电一体化、自动化控制、高分子材料和生物医学工程等相关专业;3、熟练使用CAD或SolidWorks等相关设计软件,具有较强的文件编辑能力,有能力独立查阅和翻译中英文资料;4、良好的沟通能力,较强的动手操作能力,具备团队协作精神,进取心强;

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高级医学编辑 长春纵横寰宇生物科技有限公司 大连 0.8-1万/月 01-14

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位职责:1)能独立地在规定的时间内,根据实验数据及资料,采用科学描述方式完成对应的中文、英文文稿的撰写;2) 能够根据项目需要,独立阅读相关领域最新研究成果文献并设计可能的研究方案;3) 能够对相关专业的英/中文稿是否具有发表SCI的可能性进行,找出论文的优缺点,并能提出如何修改或进一步提高该文章质量的专业性建议与意见;4)能够对英文文章进行语言润色及逻辑修改。应聘要求:1) 具有基础医学、临床医学、细胞生物、分子生物学、生物化学等生物、医学、药学、农学、生物统计相关专业硕士或博士以上学历者;2) 具有写作及发表生物医学类相关SCI论文经验或熟悉SCI刊物对于发表论文的基本要求;3)具有优异的英语语言写作能力;英语达到六级及以上水平;4)具有良好的工作进程掌控能力及学习能力;5) 具有强烈的责任心及工作热情;6)具备较强的抗压能力。7)在3分以上SCI核心杂志期刊发表过多篇文章的优先考虑公司联系电话:0431-81726526

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研发主管 大连博迈科技发展有限公司 大连 6-8千/月 01-14

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述:1、收集和分析市场信息,进行新产品、新项目的立项、设计并组织开发;2、对研发项目提供技术支持,并对下属提出的项目方案进行审核;3、随时掌握项目研发过程中的执行状态,协调各部门之间的沟通与合作,及时解决项目执行中出现的问题;4、指导、监督、检查所属下级的各项工作,掌握工作情况和有关数据;5、综合平衡年度项目开发任务,制定下达月度研发计划,做到均衡发展; 并负责制定技术人员的培训计划。任职资格:1、化学、化工、药学、制药等相关专业,硕士及以上学历;2、热爱科研工作、勤奋踏实,责任心强,具有较强的团队合作精神和协调能力;具有项目管理工作经验。3、具有较强的中英文撰写能力;曾发表SCI论文者优先。4、有意者请发送简历至邮箱bomexc@163.com,并请注明申请职位及信息来源。

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博士后 大连医诺生物股份有限公司 大连 1-1.5万/月 01-08

学历要求:博士|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.参加实验室相关科研工作,带领科研团队完成新产品、新工艺开发工作、撰写专利及论文、输出科研成果;2.已获得或将在短期内获得生物、医学、化学、材料、食品科学、有机合成领域的博士学位;3.具有扎实的化工工艺及工程、生物转化等相关领域基础,具有熟练的试验技能;4.具有较强的科技创新能力和组织能力,能够独立进行实验方案设计、编制项目可行性研究报告、带领团队承担科研项目5.热爱科研,有志从事科研工作,且富有责任心和协作精神, 善于沟通。任职要求:1、博士研究生学历,生物、医学、化学、材料、食品科学等相关专业;2、具有扎实的化学化工、生物医药、功能食品等相关专业基础;3、熟悉研发管理系统流程;4、熟练的英语听说读写能力,英语六级;5、具备独立的研发能力、具有创新意识和良好的表达能力,责任心强。

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清洗剂研发项目工程师 大连莱恩医疗工业有限公司 大连-甘井子区 1.5-2万/月 01-08

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责执行公司清洗类产品技术的改进与研发等相关工作;2、负责选料、原材料引进、配方研发及验证工作;3、负责问题产品的分析处理。任职要求:1、27-40周岁,应用化学或精细化学专业,研究生以上学历优先;2、本科毕业5年以上,研究生毕业2年以上医疗、民用清洗、工业清洗产品实际研发或表面活性剂配方等相关工作经验;3、有金属表面处理(清洗、保养)等相关工作经验优先;4、能够独立完成实验操作;5、能够完整掌控清洗产品的性能评估体系;6、具备较强的沟通能力。

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研发制剂研究员 美罗药业股份有限公司 大连 12-31

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

工作地点:辽宁大连岗位描述:1、口服固体制剂的技术转移,包括商业批到商业批(生产环境转移),成熟的小试批到商业批(中试放大);2、解决生产转移时遇到的技术问题;3、撰写申报材料。岗位要求:1、肯吃苦,能承受压力,有良好的心态及自我主动学习能力;2、工作年限不低于2年;3、相关专业本科以上学历;4、有最基本的英文读写能力。汇报对象:制剂主管薪资待遇:2、平日奖金、三年晋级、职称晋级;3、有年终项目奖励;4、外地免费提供食宿。工作地址辽宁大连甘井子区营城子工业园区营升路9号

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临床医学检验 上海美丽人生医疗科技有限公司 大连-高新园区 4.5-7千/月 12-17

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职责描述:1)负责完成基因样本各项检测工作,认真执行医学检验所各项规章制度和操作规程;2)独立完成样本的检测结果的报告和审核工作;3)负责检验所需试剂的配制,正确使用试剂、设备和器材;4)了解相关仪器的性能,并做好校正、使用和维护保养工作;5)按时参加培训并通过考核,持续学习各种新技术,协助团队完成其他任务; 任职要求: 1)大专及以上学历,临床医学检验相关专业;2)具有临床医学检验技士/临床医学检验技师资格证者优先; 3)人品佳,性格随和,踏实,勤奋;4)工作积极主动、执行能力强,具有较强的学习、创新能力; 5)具有责任心、敬业精神,良好的团队合作精神和沟通能力。

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知名CRO 临床项目副总监 湛熙企业管理咨询(上海)有限公司 大连 3-4万/月 01-23

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、 负责临床研究部门全部门的日常组织管理工作 2、 必要时,担任重点客户的重点项目的项目经理(不分治疗领域),确保所有试验严格按照临床试验方案、润东公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 3、 对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与管理,督导按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作,并及时与所有项目经理及其他部门人员进行沟通和协调,如商务发展,财务行政医学写作,数据与统计,质量保证人员等等。 4、 负责与申办方及总经理及时沟通,对在研及将来潜在项目的选定试验中心、研究者并制定试验预算进行综合考查。 5、 负责审阅所有项目进行中的进展报告,抽阅总量20%以上的例行访视报告,浏览本部门所有与研究相关的沟通邮件。 6、 作为润东公司及客户的主要对外代表及时向主要研究者传递公司和客户的重要信息,培养并保持与中心及客户的良好关系。 7、 全面负责本部门CRM及SCRA,CRA的面试,录用及日常管理工作。 8、 协助GM及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展,审核报价及相关合同文件。 具备CRM的所有职责均能并能及时处理应急突发事件,为CRM及重要项目项目经理的主要应急后备人选

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知名CRO 临床项目副总监 湛熙企业管理咨询(上海)有限公司 大连 3-4万/月 01-23

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、 负责临床研究部门全部门的日常组织管理工作 2、 必要时,担任重点客户的重点项目的项目经理(不分治疗领域),确保所有试验严格按照临床试验方案、润东公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 3、 对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与管理,督导按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作,并及时与所有项目经理及其他部门人员进行沟通和协调,如商务发展,财务行政医学写作,数据与统计,质量保证人员等等。 4、 负责与申办方及总经理及时沟通,对在研及将来潜在项目的选定试验中心、研究者并制定试验预算进行综合考查。 5、 负责审阅所有项目进行中的进展报告,抽阅总量20%以上的例行访视报告,浏览本部门所有与研究相关的沟通邮件。 6、 作为润东公司及客户的主要对外代表及时向主要研究者传递公司和客户的重要信息,培养并保持与中心及客户的良好关系。 7、 全面负责本部门CRM及SCRA,CRA的面试,录用及日常管理工作。 8、 协助GM及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展,审核报价及相关合同文件。 具备CRM的所有职责均能并能及时处理应急突发事件,为CRM及重要项目项目经理的主要应急后备人选

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药物制剂项目负责人 大连富生制药有限公司 大连 3-6千/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

*****应聘条件:学历:本科或硕士。专业:药学、药剂学。职位要求:1. 药物制剂岗位3年以上研发工作经验,能独立承担制剂项目;2. 较好的文献查阅能力,具体能独立完成固体制剂处方筛选、工艺研究及改进,对于缓控释制剂及注射剂有一定的工作经验,能完成中试及生产放大。3. 英语4级以上,熟练使用计算机。4. 吃苦耐劳,人品端正,职业素养好,具有良好的团队协作能力。

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药化项目负责人 大连富生制药有限公司 大连 3-6千/月 01-22

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职位要求:1.药物化学、中药化学、植物化学等相关专业;2.硕士工作3年或本科工作5年以上;3.热爱药物化学工作,有较好的药物化学基础理论知识及实验操作技能,能独立完成药物化学工艺研究及改进;4.有高纯度植物提取物经验者优先;5.有良好的英语基础,有文献检索能力;6.工作勤奋、踏实,具有主观能动性和良好的团队合作精神。

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研发项目主管(分子生物学/免疫学) 大连美仑生物技术有限公司 大连-金州区 1-1.5万/月 01-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1)全面负责公司新项目的立项与开发工作——细胞治疗、抗体、肿瘤标记物相关产品及服务;2)负责指导管理研发团队,完成相关研发生产、科研需求; 岗位要求:1)分子生物学、免疫学、生物材料学或者相关专业(高分子学、蛋白组学、药剂学)博士以上学历;2)有独立科研立项、负责整体项目研发工作经历优先;3)为人具备高度责任心,愿意与公司一起发展。

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研发工程师 大连医诺生物股份有限公司 大连 6-8千/月 01-08

学历要求:硕士|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

研发工程师岗位职责:1、根据项目研发计划,按时、按质、按量完成各项工作;2、通过文献调研整理,在项目负责人的指导下完成实验方案的制定与实施;3、做好实验记录和实验总结,保质保量的完成研发项目的阶段总结及相关技术文件;4、并积极配合项目其他成员及他组人员的工作;5、做好项目实施各阶段的外部技术支持;6、随时收集与公司产品有关的信息资料,并及时整理归档;7、按时汇报工作,完成领导交办的临时任务;任职要求:1、30周岁以下,化学化工、生物化工、功能食品等相关专业,硕士及以上学历;2、熟悉分析仪器操作,如气相色谱、液相色谱等;3、熟悉研发项目管理系统流程;4、熟练的英语听说读写能力,英语六级及以上;5、具备独立的研发能力、具有创新意识和良好的表达能力,责任心强;6、团队协作意识强;7、相关工作经验1年以上优先考虑。

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产品及过程开发首席研究员 辉瑞制药有限公司大连工厂 大连 12-19

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

1. Product Development – From Trials, Registration/Clinical Test Supplies, Submissions to Launches ? Lead formulation and process development for new products aligned with the WBB/PGS BD teams in support of the Chinese market. ? Lead technology transfer for new Pfizer Brand Generic and/or existing Pfizer products into and out of Dalian site. ? Play a technical leadership role in the scale-up and manufacture of demonstration/registration/validation batches. Monitors and assists with manufacture of clinical batches on an as needed basis. ? Plans, executes and manages both routine and non-routine projects simultaneously with general criteria for results ? Performs data collection and analysis, discuss conclusions regarding progress of work, and effectively communicates information to supervisor in the form of discussions and reports. ? Authors/oversight the development of protocols, reports, technology transfer protocols/reports and other technical documents (i.e. Master Formula, specifications) as part of the product development and technology transfer process. Author documents for regulatory submissions. ? Establishes and monitors developmental stability programs to assess viability of dosage forms. ? Maintain effective, collaborative, and frequent interactions with BD and Established Medicines Business networking team to ensure the harmonization in scientific and technical approaches. ? Be an active project leader through collaboration with Marketing, Regulatory, Medical, Technical Service, Supply Chain, Quality and the other cross-functional teams. 2. Problem Solving ? Be a Subject Matter Expertise commensurate with experience. ? Solves problems using multiple problem-solving tools and techniques using appropriate resources, personal knowledge and experience with whatever data are available given the situation. 3. Innovation ? Evaluate new equipment/technology and assist in making recommendations as needed. ? Recommends innovative technologies to support core products, product improvements and/or line extensions. Perform literature/patent search and aggressively pursue intellectual property and patent applications. 4. Organizational and Talent Development ? Coaches and mentors technical contributors for Product Development ? Provides strong technical guidance and assists in training junior level staff and guides the work of others in the development team. ? Serves as an a technical representative, or leads local project teams, technology transfer teams, task forces or committees as required 5. Compliance ? Assures awareness and compliance with current and developing regulations with Boards of Health (i.e. CFDA, CDE/QCE, FDA etc), other regulatory agencies and with corporate policies. ? Perform job responsibilities in compliance with cGMP, GLP and all other regulatory agency requirements, where applicable.1. Educational /Training ? Major in Pharmaceutics, Pharmaceutical Science, Pharmacy or related field. 2. Working Experiences ? BS degree with a minimum of 12 years of relevant experience ? MS degree with a minimum of 9 years of relevant experience ? Ph.D. degree with a minimum of 6 years of relevant experience 3. Communication ? Good written and oral English skill ? Good communication/influence skills COMPETENCIES REQUIREMENTS Technical Competency: ? Ability to provide technical solutions to consumer product insights. ? Demonstrated product development expertise. ? Demonstrated experience with a broad range of product dosage forms. None Technical Competency: ? Innovation ? Understands Established Medicines Business ? Decision Making/Problem Solving ? Project Management ? Influencing Skills ? Contributing to Team Success

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