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德州医药技术研发人员
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合成研究员(应届毕业生)药厂山东百诺医药股份有限公司异地招聘6-8千/月05-29

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、协助项目经理完成新产品(含中间体)中试放大及工艺优化项目目标;2、协助项目经理进行工艺交接、中试放大、产品工艺改进,及时发现生产过程工艺技术问题;4、协助项目经理进行技术分析,对技术难题提出合理化建议。任职要求:1、药学、药物化学、有机合成等相关专业,本科及以上学历;2、热衷于有机合成的毕业生。重要说明:1、工作地点:济南北齐河经济开发区齐众大道;2、每天有往返济南到齐河的班车,50分钟路程;3、联系人: 王***

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技术支持山东安捷高科消毒科技有限公司德州4.5-6千/月05-28

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、消毒剂产品的学术推广2、员工产品知识培训

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有机合成研发人员山东诚创医药技术开发有限公司德州4.5-8千/月05-25

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.  负责新技术的研发,对现有技术的改进,提出改进方案并实施、并形成SOP。2.  负责技术评估、小试生产等相关工作3  .完成领导交办的其他工作任务。 任职要求:1. 化学类相关专业本科及以上学位;2. 有学习新的知识及技术的自觉性和主动性;

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分析研究员(药厂)山东百诺医药股份有限公司异地招聘6-8千/月05-29

学历要求:大专|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

技能要求:液相,紫外,溶出仪,中国药典,实验仪器,检测设备岗位职责:1.协助项目主管进行项目研究工作;2.协助项目主管进行稳定性考察;3.负责试验仪器设备的日常维护工作;4.协助项目主管编写申报资料。任职资格:1、2020年本科及以上学历,药物分析、药学、制药工程、化学等相关专业,了解中国药典,英语四级以上,能阅读英文文献;2、熟悉实验室基础操作技能,熟练使用实验仪器和检测设备;3、具有较强的执行能力、沟通协调能力和学习能力,态度积极向上,责任心强,有团队合作意识。工作地点:济南北齐河经济开发区

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制剂研发项目经理(药厂)山东百诺医药股份有限公司德州6-8千/月05-29

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责项目原辅料的物料核对及用户需求申请;2、负责项目放大的验证方案、批记录、工艺规程、储存期验证方案的撰写与修改,并做好相关人员的工艺规程培训;3、负责跟踪项目放大生产全过程;4、负责收集、汇总生产过程的全部数据;5、负责指导生产各工序的记录填写并对生产记录进行审阅,提出问题和解决方案;6、负责项目正式工艺规程的撰写及项目放大过程中出现问题的解决方案。任职资格:1、药剂学、药物制剂、药学等相关专业,本科以上学历;2、至少2年制剂项目管理工作经验;3、有药厂固体制剂项目负责人工作经历者优先考虑。重要说明:工作地点:济南北齐河经济开发区齐众大道(每天有往返济南到齐河的班车,40分钟路程)联系电话:0534-5025689联系人: 王***

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研发总监山东安捷高科消毒科技有限公司德州0.8-1万/月05-28

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

 职责表述:人员管理  1. 协助人力资源部进行绩效考核,负责提供研发人员的考核项目。 2、.正确引导新进人员的研发思路。  考核重点:研发人员的研发方向、思路是否得到正确引导  职责表述:新品的确定以及立项、研发 1.负责收集国内外技术研究及新产品上市情况,提供有用信息,与上级及相关部门商定后确定研发项目及要求。 2.检查新产品研发进度计划的实施,并及时向上级汇报,包括自己负责的项目。  3.与研发部其他成员商讨研发过程中遇到的问题,保证研发项目的进度。 4.督导研发成员及时书面上报新产品配方、工艺流程、注意事项及保密工作。             

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药厂技术人员山东诚创医药技术开发有限公司德州4.5-8千/月05-21

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、 完善产品工艺规程,岗位操作法或标准操作规程、台帐、记录、保证实际生产符合GMP要求,并监督执行。2、 负责每次生产前的技术准备工作,以及生产现场的技术指导、监督、实施;检查车间所领取的原辅料、包装材料的质量情况,对存在的问题及时处理。3 、深入了解生产情况,加强现场生产的GMP管理,及发现技术质量问题,及时分析,并采取措施解决,督促当事者填写事故报告单,并提出处理意见,报车间主任。4 、负责根据中间产品质量标准、检验结果计算中间产品投料数量;检查每批产品的物料平衡情况。5、根据生产记录填写要求,负责对各类生产原始记录的监督检查和考核,对批生产记录进行收集整理和归档。6、 负责对生产过程中所产生的待处理品,提供具体的处理意见,经车间主任批准后监督实施。7、负责新产品或新工艺现场试产的技术管理工作,包括工艺处方、物料使用、技术工艺控制、记录、存在问题等进行分析和总结。8、协助车间对职工进行GMP培训及岗位操作培训;配合有关部门进行GMP自检。岗位要求:1、化学、药学及相关专业大专以上学历,有相关工作经验优先2、学习能力强,具有良好的团队合作精神;

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药企国际注册研究员山东诚创医药技术开发有限公司异地招聘0.6-1万/月05-21

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、根据公司产品国内外业务策略和目标市场的注册法规,制定注册项目工作计划;2、根据注册计划及时跟进项目进度,协调相关工作事宜;3、具备撰写国内或国外(如美国FDA和欧盟CEP等)CTD资料的能力,能够统筹各个系统的审核工作;4、负责按照完成药品的注册申报工作;5、掌握和跟踪国内外注册法规的变化,分析政策变化对公司带来的影响并统筹分析;岗位要求:1、本科及以上学历,英语4级以上,两年以上工作经验,在药企注册分析研究主要岗位、质量部门工作者优先考虑;2、对药企生产系统质量系统及研究工作熟悉,具备统筹调度安排的能力;3、工作积极主动、协调能力强,具备良好的新知识和新体系接受能力者优先考虑。 海超

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