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东莞临床协调员
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取样员/外勤广州海力特生物科技有限公司东莞-松山湖区4.5-6千/月06-02

学历要求:中专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 主要负责片区内的各大高校及医院的样本收取、送样、送报告工作。2. 兼顾负责取样医院的客户维系工作。3.协助行政部、实验室的日常管理工作。要求:1. 中专以上学历,有C1驾照,开车技能娴熟。2. 吃苦耐劳,愿意从基础工作做起,耐心细致。3. 愿意与公司一起发展、奋斗。

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骨科专业广东达科医疗科技有限公司东莞-高埗镇4-6.5千/月06-02

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1.了解骨科的各种症状和治疗方案。2.熟悉骨科术后康复护理。3.口才好 形象好,能胜任一般的专业知识培训。4.本岗位 属于公司内部网红培训计划的特殊人才,希望专业对口的你投递简历。

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临床协调员(CRC)上海砝码斯医药生物科技有限公司东莞3.5-5.5千/月06-02

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.接受研究相关培训; 2.协助研究者提交临床试验机构或伦理委员会文件; 3.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 4.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 5.协助试验标本的处理、保存和运送工作; 6.协助研究者填写病例报告表; 7.协助研究者跟踪受试者定期随访; 8.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求: 1.医药、护理相关专业大专以上学历,有医院工作经验者(护理、医生)优先; 2.英语水平达CET-4,要求读写流利; 3.良好的分析、沟通能力。 4.富有团队精神。

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临床项目经理深圳市东阳光实业发展有限公司东莞-长安镇20-60万/年06-01

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

工作职责:1.负责所带项目的全面管理、质量控制及监督,并按时保质量完成项目交付;2.负责本项目组CRA业务指导及执行工作,包括:工作计划和工作总结的审查,CRA的分工,各中心项目问题及研究者问题的及时指导,监查质量,监查报告的审阅,对项目重点和难点问题的实时监控,对项目的风险预判和应对措施,对项目进度的督促和保障措施,物资及文件管理等;3.负责CRA的关于与项目相关的培训工作,督促CRA积极学习专业知识和项目管理知识,不断提升监查能力;4.负责项目的成本控制,严格控制不必要的费用支出,保证CRA的监查效率和质量;5.对外协调各研究中心、申办者、数据管理与统计人员之间的关系,并与之保持良好的沟通和关系维护;6.与领导,其他项目组及部门保持良好的沟通和协调,保持与组内驻外CRA的沟通和联系,保证项目的顺利开展。任职资格:1.本科及以上学历;2.2年以上项目管理经验,有大临床项目管理经验,兼具CRO和药企项目管理经验优先;3.英语听说读写良好;

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临床代表东莞市誉诚医疗器械科技有限公司东莞0.3-1万/月05-31

学历要求:中专|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责1、负责公司产品在区域内的推广、销售,提高公司及产品的销售量和知名度;2、制定并实施辖区医院的各种推广活动,参加所有与药品市场推广相关的活动;3、充分了解市场状态,及时反馈客户信息、市场动态并提出合理化建议;4、及时收集并反馈客户信息和市场情况;5、服从上级领导安排其它事宜。任职资格1、勤奋自觉上进敬业、有工作热情2、大专以上学历,有工作经验可适当放宽学历要求,有医药行业经验、学术性强者优先。

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医学专员广东众生药业股份有限公司东莞6-9千/月05-29

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

任职资格:教育水平:硕士及以上学历。专业:医学、药学、生物学等相关专业培训经历:GCP、新药注册、新药临床开发经验:有肿瘤或消化系背景和工作经验者优先知识:医学、数据管理与统计、药品注册、临床药理学技能技巧:良好的英文文献查找和阅读能力,及写作能力(CET6);熟练应用Office办公软件,良好的PPT制作能力个人素质:认真细心、乐观向上、责任感强、抗压性强、能适应经常性出差职责概述:参与项目调研、临床申报资料和临床试验相关资料的撰写,为新药申报和药物上市申请提供医学支持。职责描述1、负责公司新项目及在研项目的临床可行性及风险评估,定期更新调研报告和竞品分析报告,并为开发部和公司其它相关部门等提供相关的医学支持。2、负责项目的流行病学、治疗指南、指导原则等相关医学信息的收集,并为项目组或其他相关人员提供相关领域的医学培训。3、负责申报临床和申报生产相关临床资料撰写或审核,以达到CFDA的申报要求。4、在上级的指导下,负责在研产品临床试验方案、研究者手册、风险评估与减轻计划、临床试验总结报告等资料的撰写与审核。5、负责公司在研产品方案依从性审核,不良事件的医学审核。6、协助临床经理进行临床试验过程中有效性和安全性数据的整理与分析,为临床决策提供依据。7、协助临床经理进行医学编码、答疑等审核,协助临床经理进行药物警戒系统的维护。8、负责临床试验在药物临床试验登记与信息公示平台和clinicaltrials.gov上的注册登记,并定期更新。9、对部门研究开发的项目、技术、数据保密负责。

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临床监查员(CRA)广东中能加速器科技有限公司东莞-松山湖区0.6-1万/月04-13

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

跟进完成公司新产品临床试验及注册申报工作。任职要求:1、熟知医疗器械临床试验和注册管理相关法规,接受过药品或医疗器械临床试验管理规范培训,持GCP证书。2、具有药品或医疗器械临床试验CRC、CRA工作经验。3、熟知专业知识,临床试验申请流程及规范。4、能适应出差,出差频率为1~2个月一次。

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临床研究助理(CTA)广东众生药业股份有限公司东莞3.5-5千/月05-13

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

任职资格:教育水平:大学专科及以上专业:医学、药学、生物学或护理学等医药相关专业。培训经历:企业文化培训、GCP经验:1年以上新药临床监查经验或CRC经验。知识:临床试验法规技能技巧:熟练使用自动化办公软件,具备基本的网络知识;资料整理和文件归档能力个人素质:认真细致、有条理性职责概述:协助临床经理、临床监查员、稽查员管理临床试验申办者文档、药品、物资供应、SAE、合同签章以及与项目相关的办公室内日常工作职责描述1、协助临床经理和监查员进行临床试验申办者文档的收集、整理、上传、更新、归档等工作。2、协助临床经理进行临床试验用药物的采购、登记、供应及管理。3、协助项目团队进行临床研究会议及项目组会议的组织安排、撰写会议纪要等。4、协助监查员准备和邮寄试验用药物、伦理资料、分中心启动资料,以及日常物资等。5、协助监查员完成项目相关重要的资料、合同、备忘的签署及盖章。6、协助监查员完成SAE的传真、扫描、存档等。7、支持监查员团队处理与项目相关的办公室日常工作。8、协助临床经理整理汇总临床研究中心信息(包括机构、伦理、科室及财务信息)并定期更新,以及专家维护。9、负责整理、汇总项目相关的周报、月报反馈给临床经理。10、整理汇总并定期更新各研究中心机构立项、伦理审评的流程及要求,包括中心启动、中心关闭、SAE汇报、方案违反、持续进展报告、年度报告等。11.对部门研究开发的项目、技术、数据保密负责。

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临床稽查员广东众生药业股份有限公司东莞4.5-6千/月04-07

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

任职资格:教育水平:本科及以上学历。专业:医学、药学、生物学等相关专业培训经历:GCP、临床试验相关法规经验:临床试验监查3年或以上,或1年以上稽查经验,且至少有相关领域监查或稽查经验,规范CRO公司工作经验者优先知识:医学、法规、药品注册、临床药理学技能技巧:培训演讲技能;熟练应用Office办公软件,良好的PPT制作能力个人素质:认真细心、乐观向上、责任感强、抗压性强、能适应经常性出差职责概述:在临床负责人指导下,建立和维护临床研究质量保证系统和培训体系,建立临床试验操作SOP,确保临床试验操作符合ICH-GCP/中国GCP等相关法规要求,为临床组人员提供GCP、SOP培训,并组织协调中培训工作,统筹安排对公司在研项目进行有效稽查及评估。职责描述1、 为保证临床试验质量,定期对临床组内部临床试验项目的操作和管理进行稽查。2、定期审阅及完善/更新SOP,负责对SOP进行维护,必要时组织人员修订或更新。3、对临床组人员进行SOP培训及协调后续专业知识技能方面培训。4、 建立员工培训档案,并定期进行检查、更新确保完整。5、对部门研究开发的项目、技术、数据保密负责。

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