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东莞 临床协调员
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市场部转诊专员 东莞常平玛莱妇产医院有限公司 东莞-常平镇 3-4.5千/月 01-21

学历要求:中专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责医院渠道的拓展和维护,协助患者转诊。2、维护医院形象2、具有良好的沟通表达能力,有一定的转诊资源和渠道。

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临床监察员 东莞博捷生物科技有限公司 东莞 4-5千/月 01-21

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、根据需要开展临床项目,与CRO对接相关工作。2、监督临床方案实施,协调解决临床试验过程中出现的各类问题。3、收集整理临床试验数据和档案管理,确保临床试验过程的真实性和完整性,保证临床试验进度与质量;4、负责医疗器械产品的动物临床验证的实施、记录、报告的编制。使其满足法规要求。5、协助完成医疗器械的产品注册工作,熟悉相关续证及在注册工作。6、完成上级交办的其他工作任务。岗位要求:1、本科或以上学历,医药、生物技术相关专业,CET4级以上;2、一年以上医疗器械注册或药品临床试验监查工作经验。3、工作态度端正,踏实敬业,能适应偶尔出差;4、有较强的分析能力和语言表达能力,有良好的人际交往能力;

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临床协调员(CRC) 上海砝码斯医药生物科技有限公司 东莞 3.5-5.5千/月 01-21

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.接受研究相关培训; 2.协助研究者提交临床试验机构或伦理委员会文件; 3.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 4.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 5.协助试验标本的处理、保存和运送工作; 6.协助研究者填写病例报告表; 7.协助研究者跟踪受试者定期随访; 8.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求: 1.医药、护理相关专业大专以上学历,有医院工作经验者(护理、医生)优先; 2.英语水平达CET-4,要求读写流利; 3.良好的分析、沟通能力。 4.富有团队精神。

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临床监查员(2019届) 广东众生药业股份有限公司 东莞 4.5-6千/月 01-19

学历要求:硕士|工作经验:无工作|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

1)研究生及以上学历,临床医学、临床药学、基础医学、药物代谢动力学、药理学等相关专业;2)熟悉GCP及药品注册相关法规政策,具有良好的英语书面表达能力;3)严谨细心,吃苦耐劳,能够适应长期出差。

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见习医药代表 - 东莞市 深圳市深大云伴健康科技有限公司 东莞 4.5-8千/月 12-24

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、作为云伴与医院终端医护人员的沟通桥梁,传播品牌;2、在市场经理指导下对区域内重点医院开发和上量工作;完成销售指标;3、积极组织产品知识和销售技巧的培训;4、定时提交工作报表,并及时收集和反馈各种市场动态信息及竞争产品的信息;5、完成公司交待的其他工作。任职要求:1、专科及以上学历,市场营销等相关专业,医学、药学相关专业优先;2、具有较强的市场分析、营销、推广能力,具备良好的人际沟通、协调能力、分析和解决问题的能力,有较强的事业心,具备一定的领导能力;3、能省内外出差、外派。优先条件:1、有3年以上OTC业务员工作优先;2、1年以上当地综合性大医院、产科医院的医药、器械产品专业推广销售行业工作经验;

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医药销售代表 东莞市誉诚医疗器械科技有限公司 东莞 0.6-1万/月 12-15

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、负责公司产品在区域内的推广、销售,提高公司及产品的销售量和知名度;2、制定并实施辖区医院的各种推广活动,参加所有与药品市场推广相关的活动;3、充分了解市场状态,及时反馈客户信息、市场动态并提出合理化建议;4、及时收集并反馈客户信息和市场情况;5、服从上级领导安排其它事宜。任职资格1、勤奋自觉上进敬业、有工作热情2、大专以上学历,有工作经验可适当放宽学历要求,有医药行业经验、学术性强者优先。

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临床协调员/ 临床研究护士(CRC) 杭州泰格医药科技股份有限公司 东莞 4-8千/月 11-21

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7.协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求1.学历/专业:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。2.经验要求:有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳。3.语言要求:通过英语四级,通过六级者优先考虑。4.计算机要求:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件5.其它:关注细节;良好的沟通与协调能力;良好的时间管理能力;良好的问题分析与解决能力。

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临床研究助理(CTA) 广东众生药业股份有限公司 东莞 3.5-5千/月 01-19

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

任职资格:教育水平:大学专科及以上专业:医学、药学、生物学或护理学等医药相关专业。培训经历:企业文化培训、GCP经验:1年以上新药临床监查经验或CRC经验。知识:临床试验法规技能技巧:熟练使用自动化办公软件,具备基本的网络知识;资料整理和文件归档能力个人素质:认真细致、有条理性职责概述:协助临床经理、临床监查员、稽查员管理临床试验申办者文档、药品、物资供应、SAE、合同签章以及与项目相关的办公室内日常工作职责描述1、协助临床经理和监查员进行临床试验申办者文档的收集、整理、上传、更新、归档等工作。2、协助临床经理进行临床试验用药物的采购、登记、供应及管理。3、协助项目团队进行临床研究会议及项目组会议的组织安排、撰写会议纪要等。4、协助监查员准备和邮寄试验用药物、伦理资料、分中心启动资料,以及日常物资等。5、协助监查员完成项目相关重要的资料、合同、备忘的签署及盖章。6、协助监查员完成SAE的传真、扫描、存档等。7、支持监查员团队处理与项目相关的办公室日常工作。8、协助临床经理整理汇总临床研究中心信息(包括机构、伦理、科室及财务信息)并定期更新,以及专家维护。9、负责整理、汇总项目相关的周报、月报反馈给临床经理。10、整理汇总并定期更新各研究中心机构立项、伦理审评的流程及要求,包括中心启动、中心关闭、SAE汇报、方案违反、持续进展报告、年度报告等。11.对部门研究开发的项目、技术、数据保密负责。

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医学专员 广东众生药业股份有限公司 东莞 4.5-6千/月 01-19

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

任职资格:教育水平:硕士及以上学历。专业:医学、药学、生物学等相关专业培训经历:GCP、新药注册、新药临床开发经验:有肿瘤或消化系背景和工作经验者优先知识:医学、数据管理与统计、药品注册、临床药理学技能技巧:良好的英文文献查找和阅读能力,及写作能力(CET6);熟练应用Office办公软件,良好的PPT制作能力个人素质:认真细心、乐观向上、责任感强、抗压性强、能适应经常性出差职责概述:参与项目调研、临床申报资料和临床试验相关资料的撰写,为新药申报和药物上市申请提供医学支持。职责描述1、负责公司新项目及在研项目的临床可行性及风险评估,定期更新调研报告和竞品分析报告,并为开发部和公司其它相关部门等提供相关的医学支持。2、负责项目的流行病学、治疗指南、指导原则等相关医学信息的收集,并为项目组或其他相关人员提供相关领域的医学培训。3、负责申报临床和申报生产相关临床资料撰写或审核,以达到CFDA的申报要求。4、在上级的指导下,负责在研产品临床试验方案、研究者手册、风险评估与减轻计划、临床试验总结报告等资料的撰写与审核。5、负责公司在研产品方案依从性审核,不良事件的医学审核。6、协助临床经理进行临床试验过程中有效性和安全性数据的整理与分析,为临床决策提供依据。7、协助临床经理进行医学编码、答疑等审核,协助临床经理进行药物警戒系统的维护。8、负责临床试验在药物临床试验登记与信息公示平台和clinicaltrials.gov上的注册登记,并定期更新。9、对部门研究开发的项目、技术、数据保密负责。

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临床稽查员 广东众生药业股份有限公司 东莞 4.5-6千/月 01-09

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

任职资格:教育水平:本科及以上学历。专业:医学、药学、生物学等相关专业培训经历:GCP、临床试验相关法规经验:临床试验监查3年或以上,或1年以上稽查经验,且至少有相关领域监查或稽查经验,规范CRO公司工作经验者优先知识:医学、法规、药品注册、临床药理学技能技巧:培训演讲技能;熟练应用Office办公软件,良好的PPT制作能力个人素质:认真细心、乐观向上、责任感强、抗压性强、能适应经常性出差职责概述:在临床负责人指导下,建立和维护临床研究质量保证系统和培训体系,建立临床试验操作SOP,确保临床试验操作符合ICH-GCP/中国GCP等相关法规要求,为临床组人员提供GCP、SOP培训,并组织协调中培训工作,统筹安排对公司在研项目进行有效稽查及评估。职责描述1、 为保证临床试验质量,定期对临床组内部临床试验项目的操作和管理进行稽查。2、定期审阅及完善/更新SOP,负责对SOP进行维护,必要时组织人员修订或更新。3、对临床组人员进行SOP培训及协调后续专业知识技能方面培训。4、 建立员工培训档案,并定期进行检查、更新确保完整。5、对部门研究开发的项目、技术、数据保密负责。

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业务代表 东莞市誉诚医疗器械科技有限公司 东莞 0.6-1万/月 12-15

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责1、负责公司产品在区域内的推广、销售,提高公司及产品的销售量和知名度;2、制定并实施辖区医院的各种推广活动,参加所有与药品市场推广相关的活动;3、充分了解市场状态,及时反馈客户信息、市场动态并提出合理化建议;4、及时收集并反馈客户信息和市场情况;5、服从上级领导安排其它事宜。任职资格1、勤奋自觉上进敬业、有工作热情2、大专以上学历,有工作经验可适当放宽学历要求,有医药行业经验、学术性强者优先。

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销售代表 东莞市誉诚医疗器械科技有限公司 东莞 0.6-1万/月 12-15

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、负责公司产品在区域内的推广、销售,提高公司及产品的销售量和知名度;2、制定并实施辖区医院的各种推广活动,参加所有与药品市场推广相关的活动;3、充分了解市场状态,及时反馈客户信息、市场动态并提出合理化建议;4、及时收集并反馈客户信息和市场情况;5、服从上级领导安排其它事宜。任职资格1、勤奋自觉上进敬业、有工作热情2、大专以上学历,有工作经验可适当放宽学历要求,有医药行业经验、学术性强者优先。

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临床代表 东莞市誉诚医疗器械科技有限公司 东莞 0.6-1万/月 12-15

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责1、负责公司产品在区域内的推广、销售,提高公司及产品的销售量和知名度;2、制定并实施辖区医院的各种推广活动,参加所有与药品市场推广相关的活动;3、充分了解市场状态,及时反馈客户信息、市场动态并提出合理化建议;4、及时收集并反馈客户信息和市场情况;5、服从上级领导安排其它事宜。任职资格1、勤奋自觉上进敬业、有工作热情2、大专以上学历,有工作经验可适当放宽学历要求,有医药行业经验、学术性强者优先。

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实习销售助理 东莞市誉诚医疗器械科技有限公司 东莞 0.4-1万/月 11-23

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责1、负责公司产品在区域内的推广、销售,提高公司及产品的销售量和知名度;2、制定并实施辖区医院的各种推广活动,参加所有与药品市场推广相关的活动;3、充分了解市场状态,及时反馈客户信息、市场动态并提出合理化建议;4、及时收集并反馈客户信息和市场情况;5、服从上级领导安排其它事宜。任职资格1、勤奋自觉上进敬业、有工作热情2、大专以上学历,或积极向上学习者可放宽学历。

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