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东莞临床协调员
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临床协调员CRC-东莞优效(北京)医学技术有限公司东莞6-8千/月05-16

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、完成临床试验数据录入(英文操作系统)。 任职资格:1、 临床医学、护理学、涉外护理等医学相关专业,大专以上学历;2、一年以上临床协调员或临床护士经验者;3、良好的沟通能力,较强的独立工作能力及团队合作精神;4、英语水平良好。

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临床协调员(CRC)-东莞普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司东莞3-4.5千/月05-14

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

加入普蕊斯,你可以获得:专业培训、职业尊严、任意城市转岗、五险一金、多种带薪假期、贴心节假日礼物、定期团建等工作使命: 参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目1、 试验管理:    协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等2、 受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等3、 临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作4、 数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入工作地点:各大知名三甲医院  人才要求: 1、临床医学、药学或护理等相关专业,本科以上学历,有临床试验经验者优先考虑 2、良好的英文书写能力,已通过大学英语四级3、沟通良好,学习能力强、良好的服务意识。4、较强的独立工作能力及团队合作精神 。5、能熟练掌握office办公软件6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度。

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临床协调员广州瑞贝斯药业有限公司异地招聘4-8千/月05-14

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

主要职责:1 负责受试者数据库和信息管理;2 日常管理预约受试者的随访;3 研究者文件夹的建立和维护;4 研究文件和药品或物品的接收,发放、保存、清点和归还;5 研究数据的输入和核对;6 协调CRA 与研究者的沟通;工作要求:1.诚信,敬业,勤奋,踏实;2.临床医学或药学相关专业毕业,在研究中心(医院)工作;3. 熟悉site 人际关系和工作流程;4.较强的独立工作能力及团队合作精神任职资格:1年以上CRC工作经验

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内分泌专业广东达科医疗科技有限公司东莞-高埗镇5-8千/月05-13

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.了解内分泌科的各种症状和治疗方案。2.口才好 形象好,能胜任一般的专业知识培训。3.本岗位 属于公司内部网红培训计划的特殊人才,希望专业对口的你投递简历。

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临床研究助理(CTA)广东众生药业股份有限公司东莞3.5-5千/月05-12

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

任职资格:教育水平:大学专科及以上专业:医学、药学、生物学或护理学等医药相关专业。培训经历:企业文化培训、GCP经验:1年以上新药临床监查经验或CRC经验。知识:临床试验法规技能技巧:熟练使用自动化办公软件,具备基本的网络知识;资料整理和文件归档能力个人素质:认真细致、有条理性职责概述:协助临床经理、临床监查员、稽查员管理临床试验申办者文档、药品、物资供应、SAE、合同签章以及与项目相关的办公室内日常工作职责描述1、协助临床经理和监查员进行临床试验申办者文档的收集、整理、上传、更新、归档等工作。2、协助临床经理进行临床试验用药物的采购、登记、供应及管理。3、协助项目团队进行临床研究会议及项目组会议的组织安排、撰写会议纪要等。4、协助监查员准备和邮寄试验用药物、伦理资料、分中心启动资料,以及日常物资等。5、协助监查员完成项目相关重要的资料、合同、备忘的签署及盖章。6、协助监查员完成SAE的传真、扫描、存档等。7、支持监查员团队处理与项目相关的办公室日常工作。8、协助临床经理整理汇总临床研究中心信息(包括机构、伦理、科室及财务信息)并定期更新,以及专家维护。9、负责整理、汇总项目相关的周报、月报反馈给临床经理。10、整理汇总并定期更新各研究中心机构立项、伦理审评的流程及要求,包括中心启动、中心关闭、SAE汇报、方案违反、持续进展报告、年度报告等。11.对部门研究开发的项目、技术、数据保密负责。

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东莞CRC上海百试达医药科技有限公司东莞0.8-1万/月05-10

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

工作职责:临床实验协调主要职责:1 负责受试者数据库和信息管理2 日常管理预约受试者的随访3 研究者文件夹的建立和维护4 研究文件和药品或物品的接收,发放、保存、清点和归还5 研究数据的输入和核对6 协调CRA 与研究者的沟通任职资格:工作要求:1.诚信,敬业,勤奋,踏实;2.临床医学或药学相关专业毕业,在研究中心(医院)工作3. 熟悉site 人际关系和工作流程;4.较强的独立工作能力及团队合作精神

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临床研究协调员-CRC上海津石医药科技有限公司东莞-万江区5-7千/月05-07

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

职责: ⒈协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; ⒌协助研究者填写病例报告表; ⒍协助研究者跟踪受试者定期随访; ⒎协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 要求: 1.大专及以上学历,护理、药学、医学相关专业背景; 2.了解药物临床试验工作流程,喜欢临床科研工作; 3.英语CET4及以上,读写能力佳; 4.能熟练应用office等办公软件。 5.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神; 6.有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;

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临床协调员/临床研究护士(CRC)-东莞杭州泰格医药科技股份有限公司东莞5-8千/月04-22

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:5000-10000人

工作职责:(a)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告(b)协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;(c)协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;(d)协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;(e)协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;(f)在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);(g)协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;(h)按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;(i)协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职资格:(a)教育背景:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。(b)工作经验要求:有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳。(c)语言能力 :英语四级,六级优先。(d)电脑相关知识:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件(e)其它:关注细节; 良好的沟通与协调能力; 良好的时间管理能力; 良好的问题分析与解决能力

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护士护理白班4千起东莞依味餐饮管理有限公司东莞-虎门镇4.5-6千/月05-14

学历要求:|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、配合导师做好对客人的护理工作;2、观察客人的护理后转化情况。岗位要求:1、18-35岁,无学历要求,可无护士证;2、可无经验不怕吃苦;3、以仪器操作为核心;4、做事认真负责。福利待遇:1.享受国内/外旅游、产品福利、生日福利、工龄奖、带薪年假、法定节假日和过节红包以及其他福利2.公司提供包吃包住,不吃住有现金补贴3.工作时间:9:00-18:00薪资福利:5000+包吃包住+全勤奖

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临床协调员/CRC苏州普蒂德生物医药科技有限公司东莞-莞城区0.5-1.1万/月05-11

学历要求:大专|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1.协助研究者和申办方,召开研究中心启动会议;2.协助研究者完成ISF的管理;3.协助研究者完成受试者知情同意;4.协助研究者完成受试者管理;5.病例报告表(CRF/eCRF)的填写;6.协助研究者完成研究药物管理;7.协助研究者完成研究中心生物样本管理;8.协助研究者完成安全性信息的收集和报告;9.协助研究者完成研究中心文档和数据管理;10.协助研究者完成研究中心伦理递交;11.协助研究者完成对监查访视的支持;12.协助研究者完成现场稽查的准备;13.协助研究者、申办方/CRC完成中心关闭;14.完成直接上级安排的其他工作。岗位要求:1.临床医学或护理等相关专业,大专或以上学历 ;2.1年以上临床试验经验,或有临床护理经验亦可(欢迎优秀应届生投递);3.熟悉医学术语及临床研发和法规要求的相关知识;4.良好的沟通能力和团队协作精神;5.熟练使用微软办公软件、要求基本的英语水平;6.有责任心,谨慎细致,积极进取 。

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导诊护士(接受应届生)广东允公人力资源服务有限公司东莞-松山湖区3-4.5千/月05-15

学历要求:中专|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

工作职责:1、在分院院长与护士长的领导下,服从护士长的工作安排,负责体检分院的护理导检工作。2、根据客人的体检流程表上的科室号码所示,指引客人去科室检查。如客人的体检流程表未显示科室号码,则由导检员通过电脑扫描 IC 流程卡查询客人应去的科室,指引客人去下一个科室检查。3、如客人在中途欲增加或减少体检项目编码,则导检员为客人办理相关事宜。4、配合护士长做好客户投诉、建议及解答工作,耐心回答客户的提问,做好与体检相关的各种解释工作。任职要求:1、中专及以上学历、护理相关专业、执护士执业证优先。2、此岗位为临时性约3-4个月,工作表现好,经考核后可转为正式员工。福利待遇:1、工作时间 :6天6小时工作制 08:00-12:00 14:00-16:00。2、提供免费午餐。3、在东莞美年大健康各体检中心上班。此岗位为代招:美年大健康产业(集团)有限公司(以下简称“美年大健康”)始创于2004年,是中国专业的健康体检和医疗服务集团,总部位于上海,于2018年正式完成中国内地版图的全覆盖。截至2019年年底,公司已在全国布局经营499家专业体检中心,拥有院士、教授、主任医师、医疗人员、健康顾问所组成的近60000人的专业服务团队,是在预防医学领域拥有广泛影响力的领军企业。

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医学专员广东众生药业股份有限公司东莞6-9千/月05-12

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

任职资格:教育水平:硕士及以上学历。专业:医学、药学、生物学等相关专业培训经历:GCP、新药注册、新药临床开发经验:有肿瘤或消化系背景和工作经验者优先知识:医学、数据管理与统计、药品注册、临床药理学技能技巧:良好的英文文献查找和阅读能力,及写作能力(CET6);熟练应用Office办公软件,良好的PPT制作能力个人素质:认真细心、乐观向上、责任感强、抗压性强、能适应经常性出差职责概述:参与项目调研、临床申报资料和临床试验相关资料的撰写,为新药申报和药物上市申请提供医学支持。职责描述1、负责公司新项目及在研项目的临床可行性及风险评估,定期更新调研报告和竞品分析报告,并为开发部和公司其它相关部门等提供相关的医学支持。2、负责项目的流行病学、治疗指南、指导原则等相关医学信息的收集,并为项目组或其他相关人员提供相关领域的医学培训。3、负责申报临床和申报生产相关临床资料撰写或审核,以达到CFDA的申报要求。4、在上级的指导下,负责在研产品临床试验方案、研究者手册、风险评估与减轻计划、临床试验总结报告等资料的撰写与审核。5、负责公司在研产品方案依从性审核,不良事件的医学审核。6、协助临床经理进行临床试验过程中有效性和安全性数据的整理与分析,为临床决策提供依据。7、协助临床经理进行医学编码、答疑等审核,协助临床经理进行药物警戒系统的维护。8、负责临床试验在药物临床试验登记与信息公示平台和clinicaltrials.gov上的注册登记,并定期更新。9、对部门研究开发的项目、技术、数据保密负责。

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