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东莞 临床研究员
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临床主管/专员 北京博奥晶典生物技术有限公司 异地招聘 0.6-1.5万/月 01-20

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:国企|公司规模:10000人以上

1.根据临床试验相关法律法规及公司SOP对所承担的临床试验项目执行临床监查工作,包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、资料交接和管理等工作。 2.根据项目进度计划,确保项目按计划实施。 3.保障临床试验符合试验方案及临床试验相关法律法规的要求,确保临床试验的质量。 4.协助研究中心解决试验过程中出现的各种问题。 5.确保研究信息记录和保存及时性、准确性和完整性,并及时协助研究者完成研究中疑问的解答。 6.在项目推进过程中,保证与团队成员及研究者的良好沟通及合作关系,及时全面地向上级汇报研究进展情况。 7.及时、完整地收集研究相关资料,按时总结和完成项目在各医院的监查报告。 任职要求: 1.本科及本科以上学历 2.两年及以上临床研究工作经验 3.掌握GCP及临床试验法规,熟悉临床试验方案和研究流程 4.良好的沟通能力、良好的领悟能力、良好的执行能力

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药物警戒专员 广东众生药业股份有限公司 东莞 6-8千/月 01-19

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、负责临床试验期间不良反应报告和监测工作,协助建立有效的PV系统。2、撰写对PV相关的SOP,并定期对相关文件进行审核和更新。3、协助医学专员撰写临床试验期间发生的重要不良事件及严重不良事件报告,并对报告进行评估和审核,确保报告内容、时限与处理流程符合PV相关法规要求。4、确保在规定的时限内按法规要求汇报个例安全报告给有关卫生监管机构与药品注册监管机构,并对重要不良事件进行跟踪、随访。5、负责建立在研药物的临床试验安全性数据库,并进行SAE一致性核查。6、为临床部门人员提供PV相关内容的培训。7、与医学人员、运营人员有效沟通,保证PV数据收集的及时性、完整性、准确性。8、保证药物警戒系统的数据完整性,文件记录归档管理,使数据完整性始终处于受控状态(包括数据收集、整理,不良反应记录,档案等)。9、对部门研究开发的项目、技术、数据保密负责。10、对临床试验进行安全信号管理和风险管理,进行获益风险评估。11、文献检索在研同类产品不良反应报告。12、协调与集团药品不良反应监测中心办公室之间的工作,共同管理公司药物从上市前到上市后发展的整个生命周期的药物警戒活动。任职资格:1、本科及以上学历,临床医学等相关专业。2、具备2年以上知名制药企业药物警戒的经验。3、良好的英文文献查找和阅读能力,及写作能力(CET6)。4、练应用Office办公软件,良好的PPT制作能力,熟练运用PV系统及相关程序。5、具备较强的责任感、抗压性和良好的沟通交流能力,积极主动。

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知名CRO 临床项目副总监 湛熙企业管理咨询(上海)有限公司 异地招聘 3-4万/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

          1、     负责临床研究部门全部门的日常组织管理工作 2、     必要时,担任重点客户的重点项目的项目经理(不分治疗领域),确保所有试验严格按照临床试验方案、润东公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 3、     对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与管理,督导按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作,并及时与所有项目经理及其他部门人员进行沟通和协调,如商务发展,财务行政医学写作,数据与统计,质量保证人员等等。 4、     负责与申办方及总经理及时沟通,对在研及将来潜在项目的选定试验中心、研究者并制定试验预算进行综合考查。 5、     负责审阅所有项目进行中的进展报告,抽阅总量20%以上的例行访视报告,浏览本部门所有与研究相关的沟通邮件。 6、     作为润东公司及客户的主要对外代表及时向主要研究者传递公司和客户的重要信息,培养并保持与中心及客户的良好关系。    7、     全面负责本部门CRM及SCRA,CRA的面试,录用及日常管理工作。 8、     协助GM及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展,审核报价及相关合同文件。           具备CRM的所有职责均能并能及时处理应急突发事件,为CRM及重要项目项目经理的主要应急后备人选  

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质检专员 广东万海细胞生物科技有限公司 东莞 4-6千/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.协助公司免疫细胞,干细胞的流式表型鉴定,流式细胞仪的操作及保养;2.协助qPCR探针的设计、反应体系、试验条件的优化,掌握荧光定量PCR仪的操作;3.协助免疫细胞,干细胞的细菌,真菌,支原体,内毒素等检测;4.对实验室数据进行汇总、分析,并撰写相关报告;5.协助进行新的检测项目的建立。任职要求:1.医药、生物工程等相关专业本科及以上学历,一年以上相关工作经验; 2.有流式细胞仪操作经验和临床检验的经验,如白血病免疫分型、淋巴细胞亚群分析、细胞周期分析、细胞凋亡等,3.掌握qPCR流程,以及各种分子生物学实验操作;4.具有团队意识,工作态度认真、严谨,具有较强的责任心和学习能力;5.有英文阅读和良好的沟通协调能力。

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动物实验工程师 标检集团(东莞分公司) 东莞 5-8千/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

岗位职责:1.负责实施动物学相关实验,并提供准确的原始数据;2.熟练掌握所从事的检测项目的检测标准和检测方法,做好检测、数据处理和演算;3.负责填写检测原始记录,并对检测数据的正确性负责。4.完成上级安排的其它工作。岗位要求:1.药学、动物医学、动物饲养管理、生物学等相关专业本科以上学历;2.在药品、生物技术等相关行业从事动物实验室工作1年以上经验;3.熟悉动物饲养和管理工作,保障动物实验室实施的正常运转;4.正确理解和熟练掌握相应的标准操作流程,具有实验动物研究相关基本实验操作技能;选择STC的理由:时间:五天八小时工作制。食宿:东莞分公司包吃包住,高餐标,酒店就餐圆桌形式,工作餐提供水果。福利:1、按国家规定购买五险一金(即购买社保及公积金);2、年度调薪及根据个人绩效与公司业绩享有年度花红;3、享有开工利是、生日利是、结婚利是、生子利是、节日关怀礼品等;4、每年享有国内或国外旅游,大型聚餐、部门聚会、抽奖活动、才艺表演奖等;假期:1、根据在职年限,每年享有7-12天的带薪年假。2、享有病假、婚假、产假、丧假等有薪假期及法定节假日晋升:提供内部晋升、转岗等,根据个人表现给予发展空间和极具竞争性的薪资,设长期服务奖及优秀员工奖,优秀员工将获得丰厚奖金。培训:内训、外训,入职培训、在职培训、管理培训、技术培训等,除公司派遣培训之外,亦可申请业余时间进修,给予一定进修/培训津贴。其它:每日上、下班,享有镇内公司大巴接送。

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临床试验员 深圳永胜宏基医疗器械有限公司 东莞-松山湖区 4-8千/月 01-11

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:500-1000人

主要工作是在临床医院进行我司开发产品的临床数据采集。要求是有临床工作经验,能够高效与临床医务人员沟通,及时将数据采集,并能够进行一定的分析。另外还包括产品使用的培训,让医务人员掌握产品的使用。 岗位职责: 1、 负责临床试验项目的准备、实施的全过程,确保临床试验符合相关法规的要求; 2、 负责与临床单位进行沟通、协调,保障临床试验方案的顺利进行; 3、 负责整理完善所有临床试验文档与资料,保证试验文件的妥善保管和归档,整理申报资料; 4、 与相关政府部门保持良好关系,配合监管机构进行临床核查。 任职要求: 1、学历要求:临床医学、护理、药学等医药相关专业大专及以上学历。 2、专业知识:有相关的临床知识,对临床研究工作感兴趣。 3、技能技巧:熟悉常用办公软件;能适应出差。 4、其他:有团队协作精神,工作中能以集体利益为重,服从安排;认同公司文化,执行力好,遵循公司各项规章制度及标准操作规程,及时执行既定的任务 工作地点:东莞市松山湖莞台生物技术合作育成中心公司福利:1、上市集团公司,周末双休。公司办公面积1400多平方米,办公环境优越;2、入职即购买五险一金;3、试用期过后可享受每月一天(即12天/年)的带薪年假;面试地址:深圳市龙岗区梅坂大道雅宝路一号星河World A栋1705室面试时请携带简历、身份证、学历等相关证件。公司将提供丰厚的待遇和广阔的发展空间及平台,想拥有一份好工作,需要先有一个好的平台,才能更好展示您的才华,加入我们,我们可以给到您想要的!

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临床研究经理 东莞科威医疗器械有限公司 异地招聘 1-1.5万/月 01-08

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

(一)岗位职责 1、负责临床部门本组人员日常组织管理工作,保持团队人员数量,层次稳定; 2、全面负责本组成员(CRA)的带教培训及日常管理工作,协助CRA制定监查计划,制定协同监查计划,有选择性的进行协同监 查,保证试验的进度与质量; 3、面试,招聘和选择CRA,对所有新员工进行辅导和培训确保他们顺利融入公司; 4、保证项目的人员需求,培训并保证CRA的技能水平; 5、审核CRA的监查报告与费用和时间的支出; 6、全面负责本部门CRA及CRA助理的常规培训及日常管理工作; 7、进行定期的绩效评估和职业与工作人员讨论,促进员工职业发展和职业规划; 8、完成领导交派的其他工作任务。 (二)任职要求 1、临床及相关专业本科及以上学历; 2、3年以上项目监查管理经验;具有在制药企业或CRO公司1年以上同岗位工作经验优先 3、全面掌握临床试验管理规范,熟悉相关法规,如GCP; 4、对临床研究全过程熟悉,对国内外临床研究发展与现况熟悉; 5、熟悉新药研发的全部流程和新药申报的要求; 6、思维清晰、表达能力强、善于沟通交流,且能适应出差; 7、英语听、说、读、写能力良好。

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健康管理师 广东汉基天承基因科技有限公司 东莞 0.3-1.5万/月 01-02

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

专业要求:遗传学、临床医学、分子生物、营养学相关专业及全科医生学历要求:本科及以上能力要求:1、 踏实、勤奋,领悟力强,谨慎、细心;2、 对医学、遗传学、营养学等有一定知识储备;3、 文字组织能力强、口头表达能力强;4、 执行力强;(重点要求):热爱大健康事业并愿意为之努力和付出;岗位职责:1、健康管理相关工作(详细具体面议)福利待遇:3500-20000元/月

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医学专员(研发岗) 广东东阳光药业有限公司 东莞-长安镇 10-15万/年 12-13

学历要求:硕士|工作经验:无工作|公司性质:合资|公司规模:150-500人

工作职责:负责临床研究的规划、管理及医学支持工作,参与临床研究方案制定、沟通,以及具体实施;负责领域内研发动态、医学资讯的调研与整理,参与项目医学评审与立项调研工作;参与项目管理,负责项目文件、报告等相关材料准备及对外项目交流。任职资格临床医学、基础医学、中医学、中医基础、中药药理、中西医结合、药理学类相关专业;硕士以上学历,有一定的学习能力及文字处理能力;性格开朗、良好的应变沟通、协调能力及亲和力;

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临床监查员 广东众生药业股份有限公司 东莞 8-13万/年 01-19

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1)为保证临床试验质量,定期对临床组内部临床试验项目的操作和管理进行稽查。2)定期审阅及完善/更新SOP,负责对SOP进行维护,必要时组织人员修订或更新。3)对临床组人员进行SOP培训及协调后续专业知识技能方面培训。4) 建立员工培训档案,并定期进行检查、更新确保完整。5)对部门研究开发的项目、技术、数据保密负责。任职要求:1)本科及以上学历,医学、药学、生物学等相关专业;2)临床试验监查3年或以上,或1年以上稽查经验,且至少有相关领域监查或稽查经验,规范CRO公司工作经验者优先3)具备医学、法规、药品注册、临床药理学等相关专业知识;4)具备良好的培训演讲技能;熟练应用Office办公软件,良好的PPT制作能力;5)认真细心、乐观向上、责任感强、抗压性强、能适应经常性出差。

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临床研究助理(CTA) 广东众生药业股份有限公司 东莞 3.5-5千/月 01-19

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

任职资格:教育水平:大学专科及以上专业:医学、药学、生物学或护理学等医药相关专业。培训经历:企业文化培训、GCP经验:1年以上新药临床监查经验或CRC经验。知识:临床试验法规技能技巧:熟练使用自动化办公软件,具备基本的网络知识;资料整理和文件归档能力个人素质:认真细致、有条理性职责概述:协助临床经理、临床监查员、稽查员管理临床试验申办者文档、药品、物资供应、SAE、合同签章以及与项目相关的办公室内日常工作职责描述1、协助临床经理和监查员进行临床试验申办者文档的收集、整理、上传、更新、归档等工作。2、协助临床经理进行临床试验用药物的采购、登记、供应及管理。3、协助项目团队进行临床研究会议及项目组会议的组织安排、撰写会议纪要等。4、协助监查员准备和邮寄试验用药物、伦理资料、分中心启动资料,以及日常物资等。5、协助监查员完成项目相关重要的资料、合同、备忘的签署及盖章。6、协助监查员完成SAE的传真、扫描、存档等。7、支持监查员团队处理与项目相关的办公室日常工作。8、协助临床经理整理汇总临床研究中心信息(包括机构、伦理、科室及财务信息)并定期更新,以及专家维护。9、负责整理、汇总项目相关的周报、月报反馈给临床经理。10、整理汇总并定期更新各研究中心机构立项、伦理审评的流程及要求,包括中心启动、中心关闭、SAE汇报、方案违反、持续进展报告、年度报告等。11.对部门研究开发的项目、技术、数据保密负责。

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医学专员 广东众生药业股份有限公司 东莞 4.5-6千/月 01-19

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

任职资格:教育水平:硕士及以上学历。专业:医学、药学、生物学等相关专业培训经历:GCP、新药注册、新药临床开发经验:有肿瘤或消化系背景和工作经验者优先知识:医学、数据管理与统计、药品注册、临床药理学技能技巧:良好的英文文献查找和阅读能力,及写作能力(CET6);熟练应用Office办公软件,良好的PPT制作能力个人素质:认真细心、乐观向上、责任感强、抗压性强、能适应经常性出差职责概述:参与项目调研、临床申报资料和临床试验相关资料的撰写,为新药申报和药物上市申请提供医学支持。职责描述1、负责公司新项目及在研项目的临床可行性及风险评估,定期更新调研报告和竞品分析报告,并为开发部和公司其它相关部门等提供相关的医学支持。2、负责项目的流行病学、治疗指南、指导原则等相关医学信息的收集,并为项目组或其他相关人员提供相关领域的医学培训。3、负责申报临床和申报生产相关临床资料撰写或审核,以达到CFDA的申报要求。4、在上级的指导下,负责在研产品临床试验方案、研究者手册、风险评估与减轻计划、临床试验总结报告等资料的撰写与审核。5、负责公司在研产品方案依从性审核,不良事件的医学审核。6、协助临床经理进行临床试验过程中有效性和安全性数据的整理与分析,为临床决策提供依据。7、协助临床经理进行医学编码、答疑等审核,协助临床经理进行药物警戒系统的维护。8、负责临床试验在药物临床试验登记与信息公示平台和clinicaltrials.gov上的注册登记,并定期更新。9、对部门研究开发的项目、技术、数据保密负责。

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知名CRO 临床项目副总监 湛熙企业管理咨询(上海)有限公司 东莞 3-4万/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、 负责临床研究部门全部门的日常组织管理工作 2、 必要时,担任重点客户的重点项目的项目经理(不分治疗领域),确保所有试验严格按照临床试验方案、润东公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 3、 对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与管理,督导按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作,并及时与所有项目经理及其他部门人员进行沟通和协调,如商务发展,财务行政医学写作,数据与统计,质量保证人员等等。 4、 负责与申办方及总经理及时沟通,对在研及将来潜在项目的选定试验中心、研究者并制定试验预算进行综合考查。 5、 负责审阅所有项目进行中的进展报告,抽阅总量20%以上的例行访视报告,浏览本部门所有与研究相关的沟通邮件。 6、 作为润东公司及客户的主要对外代表及时向主要研究者传递公司和客户的重要信息,培养并保持与中心及客户的良好关系。 7、 全面负责本部门CRM及SCRA,CRA的面试,录用及日常管理工作。 8、 协助GM及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展,审核报价及相关合同文件。 具备CRM的所有职责均能并能及时处理应急突发事件,为CRM及重要项目项目经理的主要应急后备人选

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知名CRO 临床项目副总监 湛熙企业管理咨询(上海)有限公司 东莞 3-4万/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、 负责临床研究部门全部门的日常组织管理工作 2、 必要时,担任重点客户的重点项目的项目经理(不分治疗领域),确保所有试验严格按照临床试验方案、润东公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 3、 对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与管理,督导按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作,并及时与所有项目经理及其他部门人员进行沟通和协调,如商务发展,财务行政医学写作,数据与统计,质量保证人员等等。 4、 负责与申办方及总经理及时沟通,对在研及将来潜在项目的选定试验中心、研究者并制定试验预算进行综合考查。 5、 负责审阅所有项目进行中的进展报告,抽阅总量20%以上的例行访视报告,浏览本部门所有与研究相关的沟通邮件。 6、 作为润东公司及客户的主要对外代表及时向主要研究者传递公司和客户的重要信息,培养并保持与中心及客户的良好关系。 7、 全面负责本部门CRM及SCRA,CRA的面试,录用及日常管理工作。 8、 协助GM及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展,审核报价及相关合同文件。 具备CRM的所有职责均能并能及时处理应急突发事件,为CRM及重要项目项目经理的主要应急后备人选

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临床稽查员 广东众生药业股份有限公司 东莞 4.5-6千/月 01-09

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

任职资格:教育水平:本科及以上学历。专业:医学、药学、生物学等相关专业培训经历:GCP、临床试验相关法规经验:临床试验监查3年或以上,或1年以上稽查经验,且至少有相关领域监查或稽查经验,规范CRO公司工作经验者优先知识:医学、法规、药品注册、临床药理学技能技巧:培训演讲技能;熟练应用Office办公软件,良好的PPT制作能力个人素质:认真细心、乐观向上、责任感强、抗压性强、能适应经常性出差职责概述:在临床负责人指导下,建立和维护临床研究质量保证系统和培训体系,建立临床试验操作SOP,确保临床试验操作符合ICH-GCP/中国GCP等相关法规要求,为临床组人员提供GCP、SOP培训,并组织协调中培训工作,统筹安排对公司在研项目进行有效稽查及评估。职责描述1、 为保证临床试验质量,定期对临床组内部临床试验项目的操作和管理进行稽查。2、定期审阅及完善/更新SOP,负责对SOP进行维护,必要时组织人员修订或更新。3、对临床组人员进行SOP培训及协调后续专业知识技能方面培训。4、 建立员工培训档案,并定期进行检查、更新确保完整。5、对部门研究开发的项目、技术、数据保密负责。

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生物分子学专家 广东汉基天承基因科技有限公司 东莞 0.8-1.5万/月 01-02

学历要求:高中|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责:1、应用人类医学知识开展基因组学临床应用相关项目的分析体系研发;2、评估和撰写产品和项目的技术实施方案,负责方案的执行和推动;3、为基因组学产品提供临床和遗传学知识系统支撑和顶层设计,论证方案可行性;4、为市场和技术支持团体提供培训,参与产品的商业规划和设计;任职资格:1、具有医学相关专业的硕士学位,有临床经验或者医学遗传学专业尤佳;2、对医学涉猎广,有分子生物学知识基础;3、无障碍阅读英文文献4、具备独立分析和解决科学问题的能力;5、学习能力强,性格开朗,具备良好的沟通能力;6、有高通量测序项目经验者优先;其他:1.有致力于遗传诊断和个体化医疗事业的职业发展动机;2.优秀的组织能力和协调工作能力,能够在相对独立的环境下高效率的工作;3.优秀的沟通能力和领导力。

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