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东莞临床研究员
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临床研究医师经理(呼吸/免疫/CNS领域)深圳市东阳光实业发展有限公司东莞-长安镇15-30万/年06-20

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

工作职责:? 独立撰写新项目的立项和调研报告; ? 独立制定治疗领域药物临床开发策略; ? .设计和撰写高质量临床研究方案; ? 独立进行临床研究方案、ICF、CRF、SAP、SAR和CSR等核心文件的撰写或医学审阅; ? 制定医学监查计划,并按照医学监查计划实施医学监查,为项目提供医学支持; ? 审阅AE、SAE和PD数据; ? 主持与CDE或KOL的方案讨论和可行性策略的讨论; ? 为项目团队提供医学支持。任职资格:1.临床医学相关专业(呼吸、老年、免疫、精神、神经、疼痛等医学专业者优先),从事化药新药或生物药临床试验医学相关工作1年以上;2.熟悉国内外临床研究相关的法规要求; 3.具有较强的项目管理能力和组织、沟通、协调等能力; 4.具有较强的国内外医学文献查阅能力; 5.具备良好的英语阅读和书写能力。

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内分泌专业广东达科医疗科技有限公司东莞-高埗镇5-8千/月06-19

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.了解内分泌科的各种症状和治疗方案。2.口才好 形象好,能胜任一般的专业知识培训。3.本岗位 属于公司内部网红培训计划的特殊人才,希望专业对口的你投递简历。

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临床工程师东莞科威医疗器械有限公司广东省1-1.5万/月06-18

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

(一)职位职责1、负责新产品注册和老产品维护过程的临床试验、临床评价等临床事务;2、负责制定临床计划并执行,与监管机构、研究者和临床中心、CRO、统计分析机构等角色沟通临床事务;3、负责临床试验过程的资料编写、递交、跟进和修订,取得伦理批件、临床试验批件、遗传办批件、入组和数据统计分析、获取临床试验报告;4、业务区域以国内为主,兼顾海外,具备良好的英语读写能力,对外沟通顺畅;具备一定的CE注册临床评价报告撰写能力;5、随时跟进临床法规变化更新,识别和评价,向内部宣贯法规更新信息.(二)岗位要求1、本科及以上,英语四级或以上,专业:医学、医学生物工程优选;2、3年以上医疗器械临床事务相关经验;3、基本掌握医疗器械研发及注册临床知识、质量体系要求;4、熟练运用医疗器械行业法规、质量体系要求、相关技术标准、GCP、数据统计分析、office相关办公软件;具备良好的英语读写能力,对外沟通顺畅;5、良好的品质和职业道德、沟通能力、学习能力、团队协作能力,很强的责任心;6、临床试验时需要出差。

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临床专家东莞永昇医疗科技有限公司东莞-松山湖区1.5-2万/月06-18

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责与国内外客户、KOL、医院及专家沟通交流,了解呼吸麻醉类产品的临床使用需求,使用反馈,市场发展趋势;2、为产品研发提供临床需求及建议。掌握业内现状、发展动态何研究热点,深度参与产品的研发过程,确保产品实现符合临床需求;3、支持公司产品注册,依据产品注册要求,负责跟踪临床试验,控制实验进度,收集用户反馈信息;4、对国内外客户进行产品临床使用培训;5、收集市场信息,定期组织内部人员的产品临床培训;6、建立呼吸麻醉类产品临床使用信息库。任职要求:1、临床医学、呼吸相关学科本科及以上学历,硕士/博士学位优先;2、英文良好,熟悉国外呼吸麻醉行业要求及国际市场发展趋势;3、能与国内外呼吸麻醉医师临床专家进行无障碍沟通,有良好的语言表达、沟通能力、组织技巧和临场应变能力;4、公立医院5年以上工作经验,或中、外资企业从事同类工作5年以上优先;5、可适应经常出差。公司福利:1、上市集团公司,周末双休。2、入职即购买五险一金;3、试用期过后可享受每月一天(即12天/年)的带薪年假;工作地址:东莞松山湖莞台生物技术合作育成中心面试时请携带简历、身份证、学历等相关证件。 公司将提供丰厚的待遇和广阔的发展空间及平台,想拥有一份好工作,需要先有一个好的平台,才能更好展示您的才华,加入我们,我们可以给到您想要的!

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临床项目经理广东嘉博制药有限公司清远15-25万/年06-18

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责项目进度计划的制定、研究中心的筛选和确定;2、参与组织、协调、筹备临床会议(包括不限于方案讨论会、中期会、总结会);3、负责临床试验方案初稿的撰写;负责与PI和合作各方完善临床试验方案以及临床试验项目所需资料;负责协调解答研究者提出的临床研究方面的问题;提供临床试验用整套资料;负责临床研究过程中相关方的培训;4、解决项目进展中的各种疑难问题,按照项目计划完成任务;5、负责项目多方的沟通和协调工作;负责各方协议的起草和审阅;6、负责临床研究过程中资料的审核;协助药品注册部门做好药物研发所需临床部分信息的分析、汇总;同时负责药品注册临床部分资料的起草工作;7、临床部其他相关工作。岗位要求:1、英语四级及以上,两年以上相关工作经验(优秀硕士毕业生或从立项开始至关闭中心完整管理过一个III期临床项目的CRA也可);2、熟练地使用Windows操作系统与office系列办公软件包括Outlook/Word/Excel/Powerpoint等3、具有独立工作的能力,能够独立组织、负责临床研究的实施;4、能适应经常出差;5、熟悉GCP/ICH-GCP,两年以上临床项目管理经验、接受过临床试验全过程培训;6、熟悉注册临床试验技术指导原则和临床相关工作相关法规,至少有一个以上III期临床研究完整研究经验。人才政策(可重叠享受):1、享受清远市高新区人才津贴:全日制博士、硕士、本科毕业可分别享受1500、1200、1000元/月生活补贴;2、享受清远市人才津贴:全日制硕士20万+400元/月;3、享受清远市人才津贴:全日制博士40万+10万安家费+1000元/月。福利:五险一金、周末双休、年终奖、年度体检、带薪年休假、提供工作餐、年度旅游(国外或省外)、公司设有健身房、节假日礼金礼品、生日礼金、部门不定期团建

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临床项目经理广东润鹏生物技术有限公司东莞-松山湖区1.8-2万/月06-15

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:

岗位职责: 1、根据项目整体进度,制定项目注册/临床计划并根据计划开展注册/临床工作; 2、协调各部门完成注册资料并进行审核,跟踪并促进项目检测、受理、体考、审评审批进程; 3、制定临床试验方案,筛选临床单位和统计单位,并协调各部门完成试验。 4、上级交代的其他工作。 任职要求: 1、本科及以上学历,生物/医学/统计相关专业; 2、3年以上医疗器械/体外诊断试剂的注册或临床项目管理经验; 3、具备完成病原体/肿瘤核酸检测试剂临床试验的资源。 4、具有成功的核酸检测分析仪、PCR检测试剂注册或临床试验经验者优先。 5、具有较强的组织、协调、沟通能力;能接受长期出差,踏实勤勉;熟练掌握医疗器械/体外诊断试剂相关法规;

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临床项目经理广东先康达生物科技有限公司东莞-松山湖区1-1.5万/月06-11

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1 负责临床试验项目的全面管理和质量控制,按时完成临床试验的启动、执行及收尾工作;2 负责与项目客户、研究者及相关领域专家保持良好、适时的沟通,维护与客户及专家的良好合作;3 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。4 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件,并对伦理委员会批件进行初步审核。5 组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录,负责本中心研究者的联络与接待工作。6 对所负责的研究中心进行全面管理,严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规,并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭。7 及时完成高质量的研究中心访视报告。8 协助研究中心进行AE/SAE的报告,并跟踪随访。9 通过核查知情同意过程,确保受试者安全及利益。10 与CRC对接,通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理来保证数据的真实性及准确性、完整性。11 定期总结汇报试验进度和数据。12 管理所负责研究中心试验物品,包括试验用药、试验文件及试验的相关设备。13 负责在项目推进过程中,并及时与公司其他部门进行沟通和协调。14 负责完成上级交办的其他工作。任职资格:1 医药、临床、卫生及其相关专业,本科及以上学历。临床研究运营2年以上工作经验;2 从事药物临床研究运营项目管理1年以上,具备项目管理技能和经验;3 全面掌握临床试验管理规范和药品管理的相关法律法规;4 具有优秀的计划制定能力、监督执行能力,问题解决能力及应急预案管理能力;5 责任心强,公平正直,具有良好的沟通能力和协调能力;6 熟练操作电脑,具有一定的英语听说读写能力。

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高级医学专员广东众生药业股份有限公司东莞1-1.5万/月06-11

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:1)负责申报临床和申报生产相关临床资料撰写或审核,并符合CFDA的申报要求 ;2)负责公司在研产品的调研并进行竞品分析;3)负责公司在研产品方案依从性审核,不良事件的医学审核;4)协助项目经理进行医学编码、答疑等审核工作;5)协助项目经理进行药物警戒系统的维护。任职资格:1)硕士学历,临床医学、临床药学等相关专业;2)具备3年以上医学相关工作经验,过往项目经历以肿瘤领域为主。3)具备良好的英文文献查找和阅读能力,及写作能力(CET6);4)熟练应用Office办公软件,良好的PPT制作能力;5)具备良好的学习能力、沟通和协调能力、执行与分析能力。

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临床实验专员广东倍立生物科技有限公司东莞-寮步镇4.5-6千/月06-04

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1. 体外诊断试剂临床实验操作2. 体外诊断试剂临床实验方案、统计以及报告3. 医疗器械临床实验4. 医疗器械和体外诊断试剂注册检测5. 协助注册专员完临床相关文件、记录

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临床专员(2021届校招)广东博迈医疗科技股份有限公司东莞0.8-1万/月06-18

学历要求:硕士|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、根据NMPA和欧盟法规要求,对医疗器械临床使用安全性和有效性评价,撰写临床评价报告;2、负责定期更新临床评价报告;3、定期收集和整理公司产品相关文献,并进行年度文献评审;4、根据产品研发或注册要求,撰写所需的临床相关资料;5、协助产品相关文献的撰写,润色,发表等相关工作。岗位要求:1、2021届应届毕业生,硕士及以上学历,临床医学、基础医学、生物医学工程等相关专业毕业,英文水平良好;2、熟练掌握文献检索、信息收集的能力,擅长论文的撰写,有良好的分析总结能力。

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临床研究医师经理(呼吸/免疫/CNS领域)深圳市东阳光实业发展有限公司东莞-长安镇15-30万/年06-20

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

工作职责:? 独立撰写新项目的立项和调研报告; ? 独立制定治疗领域药物临床开发策略; ? .设计和撰写高质量临床研究方案; ? 独立进行临床研究方案、ICF、CRF、SAP、SAR和CSR等核心文件的撰写或医学审阅; ? 制定医学监查计划,并按照医学监查计划实施医学监查,为项目提供医学支持; ? 审阅AE、SAE和PD数据; ? 主持与CDE或KOL的方案讨论和可行性策略的讨论; ? 为项目团队提供医学支持。任职资格:1.临床医学相关专业(呼吸、老年、免疫、精神、神经、疼痛等医学专业者优先),从事化药新药或生物药临床试验医学相关工作1年以上;2.熟悉国内外临床研究相关的法规要求; 3.具有较强的项目管理能力和组织、沟通、协调等能力; 4.具有较强的国内外医学文献查阅能力; 5.具备良好的英语阅读和书写能力。

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临床研究医师经理(呼吸/免疫/CNS领域)深圳市东阳光实业发展有限公司东莞-长安镇15-30万/年06-20

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

工作职责:? 独立撰写新项目的立项和调研报告; ? 独立制定治疗领域药物临床开发策略; ? .设计和撰写高质量临床研究方案; ? 独立进行临床研究方案、ICF、CRF、SAP、SAR和CSR等核心文件的撰写或医学审阅; ? 制定医学监查计划,并按照医学监查计划实施医学监查,为项目提供医学支持; ? 审阅AE、SAE和PD数据; ? 主持与CDE或KOL的方案讨论和可行性策略的讨论; ? 为项目团队提供医学支持。任职资格:1.临床医学相关专业(呼吸、老年、免疫、精神、神经、疼痛等医学专业者优先),从事化药新药或生物药临床试验医学相关工作1年以上;2.熟悉国内外临床研究相关的法规要求; 3.具有较强的项目管理能力和组织、沟通、协调等能力; 4.具有较强的国内外医学文献查阅能力; 5.具备良好的英语阅读和书写能力。

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学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

工作职责:? 独立撰写新项目的立项和调研报告; ? 独立制定治疗领域药物临床开发策略; ? .设计和撰写高质量临床研究方案; ? 独立进行临床研究方案、ICF、CRF、SAP、SAR和CSR等核心文件的撰写或医学审阅; ? 制定医学监查计划,并按照医学监查计划实施医学监查,为项目提供医学支持; ? 审阅AE、SAE和PD数据; ? 主持与CDE或KOL的方案讨论和可行性策略的讨论; ? 为项目团队提供医学支持。任职资格:1.临床医学相关专业(呼吸、老年、免疫、精神、神经、疼痛等医学专业者优先),从事化药新药或生物药临床试验医学相关工作1年以上;2.熟悉国内外临床研究相关的法规要求; 3.具有较强的项目管理能力和组织、沟通、协调等能力; 4.具有较强的国内外医学文献查阅能力; 5.具备良好的英语阅读和书写能力。

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学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

工作职责:? 独立撰写新项目的立项和调研报告; ? 独立制定治疗领域药物临床开发策略; ? .设计和撰写高质量临床研究方案; ? 独立进行临床研究方案、ICF、CRF、SAP、SAR和CSR等核心文件的撰写或医学审阅; ? 制定医学监查计划,并按照医学监查计划实施医学监查,为项目提供医学支持; ? 审阅AE、SAE和PD数据; ? 主持与CDE或KOL的方案讨论和可行性策略的讨论; ? 为项目团队提供医学支持。任职资格:1.临床医学相关专业(呼吸、老年、免疫、精神、神经、疼痛等医学专业者优先),从事化药新药或生物药临床试验医学相关工作1年以上;2.熟悉国内外临床研究相关的法规要求; 3.具有较强的项目管理能力和组织、沟通、协调等能力; 4.具有较强的国内外医学文献查阅能力; 5.具备良好的英语阅读和书写能力。

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工作职责:? 独立撰写新项目的立项和调研报告; ? 独立制定治疗领域药物临床开发策略; ? .设计和撰写高质量临床研究方案; ? 独立进行临床研究方案、ICF、CRF、SAP、SAR和CSR等核心文件的撰写或医学审阅; ? 制定医学监查计划,并按照医学监查计划实施医学监查,为项目提供医学支持; ? 审阅AE、SAE和PD数据; ? 主持与CDE或KOL的方案讨论和可行性策略的讨论; ? 为项目团队提供医学支持。任职资格:1.临床医学相关专业(呼吸、老年、免疫、精神、神经、疼痛等医学专业者优先),从事化药新药或生物药临床试验医学相关工作1年以上;2.熟悉国内外临床研究相关的法规要求; 3.具有较强的项目管理能力和组织、沟通、协调等能力; 4.具有较强的国内外医学文献查阅能力; 5.具备良好的英语阅读和书写能力。

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工作职责:? 独立撰写新项目的立项和调研报告; ? 独立制定治疗领域药物临床开发策略; ? .设计和撰写高质量临床研究方案; ? 独立进行临床研究方案、ICF、CRF、SAP、SAR和CSR等核心文件的撰写或医学审阅; ? 制定医学监查计划,并按照医学监查计划实施医学监查,为项目提供医学支持; ? 审阅AE、SAE和PD数据; ? 主持与CDE或KOL的方案讨论和可行性策略的讨论; ? 为项目团队提供医学支持。任职资格:1.临床医学相关专业(呼吸、老年、免疫、精神、神经、疼痛等医学专业者优先),从事化药新药或生物药临床试验医学相关工作1年以上;2.熟悉国内外临床研究相关的法规要求; 3.具有较强的项目管理能力和组织、沟通、协调等能力; 4.具有较强的国内外医学文献查阅能力; 5.具备良好的英语阅读和书写能力。

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学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

工作职责:? 独立撰写新项目的立项和调研报告; ? 独立制定治疗领域药物临床开发策略; ? .设计和撰写高质量临床研究方案; ? 独立进行临床研究方案、ICF、CRF、SAP、SAR和CSR等核心文件的撰写或医学审阅; ? 制定医学监查计划,并按照医学监查计划实施医学监查,为项目提供医学支持; ? 审阅AE、SAE和PD数据; ? 主持与CDE或KOL的方案讨论和可行性策略的讨论; ? 为项目团队提供医学支持。任职资格:1.临床医学相关专业(呼吸、老年、免疫、精神、神经、疼痛等医学专业者优先),从事化药新药或生物药临床试验医学相关工作1年以上;2.熟悉国内外临床研究相关的法规要求; 3.具有较强的项目管理能力和组织、沟通、协调等能力; 4.具有较强的国内外医学文献查阅能力; 5.具备良好的英语阅读和书写能力。

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医学写作经理 (肿瘤领域)深圳市东阳光实业发展有限公司东莞-长安镇20-40万/年06-20

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

工作职责:1.按照公司的SOP和相应模板,撰写临床方案方案、研究者手册、ICF、CSR、风险控制计划以及其它临床研究相关文件; 2.协助临床研究医师经理总结相关化合物的安全性信息(药物警戒相关工作),进行DSUR撰写;3. 准备与主要研究者或CDE专家进行方案讨论的PPT;4. 如果需要,对其他医学人员完成的医学核心文件进行审阅;5. 完成领导交付的其它工作任务任职资格:1.医学、药学、药理或生命科学等相关专业,有肿瘤背景优先2.至少1年新药临床试验医学写作经验,有肿瘤领域写作经验者优先3.英语六级以上,熟练掌握英文的读写技能

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医学写作经理 (肿瘤领域)深圳市东阳光实业发展有限公司东莞-长安镇20-40万/年06-20

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

工作职责:1.按照公司的SOP和相应模板,撰写临床方案方案、研究者手册、ICF、CSR、风险控制计划以及其它临床研究相关文件; 2.协助临床研究医师经理总结相关化合物的安全性信息(药物警戒相关工作),进行DSUR撰写;3. 准备与主要研究者或CDE专家进行方案讨论的PPT;4. 如果需要,对其他医学人员完成的医学核心文件进行审阅;5. 完成领导交付的其它工作任务任职资格:1.医学、药学、药理或生命科学等相关专业,有肿瘤背景优先2.至少1年新药临床试验医学写作经验,有肿瘤领域写作经验者优先3.英语六级以上,熟练掌握英文的读写技能

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学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

工作职责:1.按照公司的SOP和相应模板,撰写临床方案方案、研究者手册、ICF、CSR、风险控制计划以及其它临床研究相关文件; 2.协助临床研究医师经理总结相关化合物的安全性信息(药物警戒相关工作),进行DSUR撰写;3. 准备与主要研究者或CDE专家进行方案讨论的PPT;4. 如果需要,对其他医学人员完成的医学核心文件进行审阅;5. 完成领导交付的其它工作任务任职资格:1.医学、药学、药理或生命科学等相关专业,有肿瘤背景优先2.至少1年新药临床试验医学写作经验,有肿瘤领域写作经验者优先3.英语六级以上,熟练掌握英文的读写技能

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